Соединения, имеющие свойства молекулярных сит и катионообменные свойства, например кристаллические цеолиты, их получение, последующая обработка, например ионо-обмен или деалюминизация: ..с использованием по меньшей мере одного органического прямого шаблонного агента, например ионное четвертичное аммониевое соединение или аминированное соединение – C01B 39/04

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C01 Неорганическая химия
C01B Неметаллические элементы; их соединения
C01B 39/00 Соединения, имеющие свойства молекулярных сит и катионообменные свойства, например кристаллические цеолиты; их получение; последующая обработка, например ионо-обмен или деалюминизация
C01B 39/04 ..с использованием по меньшей мере одного органического прямого шаблонного агента, например ионное четвертичное аммониевое соединение или аминированное соединение

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО АНАЛОГА ЦЕОЛИТА ПАУЛИНГИТА

Изобретение относится к способам получения синтетических аналогов ценных природных минералов, в частности паулингита. Способ получения синтетического аналога цеолита паулингита включает подготовку реакционной смеси, перемешивание реакционной смеси и выдержку в условиях автогенного давления при нагреве в течение времени, достаточного для формирования и восстановления кристаллов паулингита. В качестве реакционной смеси используют гидроксид натрия, гидроксид калия, воду, гидроксид алюминия, сульфат алюминия восемнадцативодный, золь кремния и гидроксид тетраэтиламмония. Сначала смешивают гидроксид натрия, гидроксид калия, воду и гидроксид алюминия NаОН+КОН+Н2O+Аl(ОН)3, нагревают полученную смесь до 80-100°С до полного растворения, а сульфат алюминия восемнадцативодный растворяют в воде, после чего перемешивают полученные растворы и постепенно добавляют SiO2, гидроксид тетраэтиламмония ТЕАОН и перемешивают до образования однородной консистенции геля. Затем полученный гель без старения помещают в автоклав при Т=100-180°С и автогенном давление 5-35 бар и перемешивают в течение 12 часов. Технический результат - получение цеолита со структурой паулингита без примесей осуществляется за 12 часов в реакторе в условии термостатирования. 6 пр.

2507000
патент выдан:
опубликован: 20.02.2014
ВЫСОКОАКТИВНЫЕ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СИТА СО СТРУКТУРОЙ ТИПА МТТ

Изобретение относится к области катализа. Описан способ получения молекулярного сита ZSM-23, включающий: а) приготовление смеси, способной образовать указанное молекулярное сито; причем указанная смесь включает источники щелочного или щелочноземельного металла (М), оксида трехвалентного элемента (X), оксида четырехвалентного элемента (Y), воду и направляющий структуру агент (R) формулы (CH3)3N+CH2CH 2CH2N+(CH3)2 CH2CH2CH2N+(CH 3)3, и имеет состав, в мольных отношениях, в пределах следующих диапазонов: YO2/X2O 3 от 25 до 29, H2O/YO2 от 5 до 100, OH-/YO2 от 0,05 до 0,5, M/YO2 от 0,05 до 0,5, R/YO2 от >0 до <0,5, и b) выдержку указанной смеси в условиях, достаточных для получения указанного ZSM-23, где указанные достаточные условия включают температуру от примерно 150 до 200°С. Описан способ депарафинизации содержащего парафины сырья путем изомеризации парафинов, в присутствии молекулярного сита ZSM-23, полученного описанным выше способом. Технический результат - увеличение каталитической активности. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 13 пр.

2501735
патент выдан:
опубликован: 20.12.2013
КАТАЛИЗАТОР ГИДРОИЗОМЕРИЗАЦИИ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ДЕПАРАФИНИРОВАНИЯ ЖИДКОГО НЕФТЕПРОДУКТА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМАЗОЧНОГО БАЗОВОГО МАСЛА

Изобретение относится к области катализа. Описаны катализаторы гидроизомеризации, содержащие носитель, являющийся экструдированным продуктом, полученным прокаливанием, имеющим термическую обработку, которая включает термическую обработку при 350°C или выше, и, по меньшей мере, один металл, нанесенный на носитель и выбранный из группы, состоящей из металлов, принадлежащих к группам 8-10 периодической системы элементов, молибдена и вольфрама, в котором носитель содержит прошедший ионообменную обработку в растворе, содержащем аммониевые ионы и/или протоны, цеолит, содержащий органический шаблон и имеющий 10-звенную кольцевую одноразмерную пористую структуру, и неорганический оксид. Описан способ получения указанных выше катализаторов и их использование в депарафинировании жидкого нефтепродукта, в частности для получения смазочного базового масла. Технический результат - увеличение селективности и механической прочности катализатора. 8 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил., 2 пр.

2500473
патент выдан:
опубликован: 10.12.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЗОПОРИСТОГО СОРБЕНТА

Изобретение относится к способам получения сорбентов с высокоупорядоченной структурой типа MCM-41. Предложен способ получения мезопористых материалов с добавкой кверцетина и (+)-катехина в процессе синтеза. Способ включает в себя приготовление реакционной смеси на основе Ludox-HS-40, CTABr, NaOH, H2O, кверцетина или (+)-катехина. Смесь подвергают гидротермальной обработке, промывке дистиллированной водой и смесью 96%-ого этанола с нитратом аммония, высушивают и кальцинируют при 550°C. Изобретение обеспечивает получение материала типа MCM-41, эффективного для сорбционного концентрирования витаминов, относящихся к группе флавоноидов, и в качестве носителя в хроматографии. 9 пр. 3 ил.

2491989
патент выдан:
опубликован: 10.09.2013
СОДЕРЖАЩИЙ БЛАГОРОДНЫЙ МЕТАЛЛ ТИТАНОСИЛИКАТНЫЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к титаносиликатным материалам и способам их получения. Описан содержащий благородный металл титаносиликатный материал, являющийся катализатором, характеризующийся тем, что упомянутый материал представлен оксидной формой xTiO 2·100SiO2·yEOm·zE, где x составляет в диапазоне от 0,001 до 50,0; (y+z) составляет в диапазоне от 0,0001 до 20,0 и y/z<5; E представляет собой один или более благородных металлов, выбранных из группы, состоящей из Ru, Rh, Pd, Re, Os, Ir, Pt, Ag и Au; m является числом, отвечающим степени окисления E; и кристаллические зерна упомянутого материала обладают полой структурой или изогнутой структурой. Описан способ получения указанного выше материала, включающий следующие стадии: (1) гомогенное смешивание титаносиликата, защитного средства, источника благородного металла, восстановителя, источника щелочи с водой с получением смеси, обладающей соотношением титаносиликат:защитное средство:источник щелочи:восстановитель:источник благородного металла:вода 100:(0,0-5,0):(0,005-5,0):(0,005-15,0):(0,005-10,0):(200-10000), где титаносиликат рассчитывают в граммах; защитное средство, источник щелочи, восстановитель и воду рассчитывают в молях; а источник благородного металла рассчитывают в граммах простого вещества благородного металла; и (2) подачу смеси, полученной на стадии (1), в реакционный сосуд, реагирование при условиях гидротермальной обработки, выделение продукта с получением титаносиликатного материала, причем упомянутые условия гидротермальной обработки относятся к гидротермальной обработке в течение 2-360 ч при температуре 80-200°С и аутогенном давлении. Описан способ получения указанного выше материала, включающий следующие стадии: (1) гомогенное смешивание источника титана, источника кремния, источника щелочи, защитного средства, источника благородного металла с водой с получением смеси, обладающей соотношением источник кремния:источник титана:источник щелочи:источник благородного металла:защитное средство:вода 100:(0,005-50,0):(0,005-20,0):(0,005-10,0):(0,0001-5,0):(200-10000), где источник кремния рассчитывают как SiO2, источник титана рассчитывают как TiO2; и источник благородного металла рассчитывают как простое вещество; гидротермальную кристаллизацию смеси в течение по меньшей мере 2 ч при 120-200°С и аутогенном давлении, извлечение, фильтрование, сушку и прокаливание продукта с получением промежуточного кристаллического материала; (2) подачу промежуточного кристаллического материала, полученного на стадии (1), в фильтрат, полученный после фильтрования на стадии (1), добавление восстановителя в молярном соотношении 0,1-10 к источнику благородного металла, добавленному на стадии (1), гидротермальную обработку в течение 2-360 ч при 80-200°С и аутогенном давлении, и выделение продукта с получением титаносиликатного материала. Технический результат - получен материал, характеризующийся увеличением селективности, каталитической активности в реакциях окисления. 3 н. и з.п. ф-лы; 3 табл.; 24 ил.; 12 пр.; 4 ср.пр.

2459661
патент выдан:
опубликован: 27.08.2012
МИКРОМЕЗОПОРИСТЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к получению кристаллических материалов с микро-мезопористой структурой. Способ получения микро-мезопористого кристаллического материала включает взаимодействие микропористого кристаллического материала с раствором водорастворимого основания и ПАВ, промывку, сушку и прокаливание полученного материала, при этом взаимодействие осуществляют в одну стадию в растворе, содержащем 0,07-0,7 моль/л водорастворимого основания и 0,02-0,40 моль/л ПАВ при температуре 20-100°С в течение 1-24 ч. Полученный материал имеет высокую кристалличность и обладает бимодальной пористой структурой, включающей цеолитные микропоры с диаметром 0,4-1,0 нм и мезопоры с диаметром 2-30 нм, локализованные в объеме цеолитного кристалла. Доля микропор в общем объеме пор может варьироваться от 0,4 до 0,85, доля мезопор в общем объеме пор может варьироваться от 0,15 до 0,60. Изобретение позволяет улучшить качество микро-мезопористого материала, упростить способ получения и расширить ассортимент кристаллических материалов с микро-мезопористой структурой. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил.

2393992
патент выдан:
опубликован: 10.07.2010
СИНТЕЗ КРИСТАЛЛОВ ZSM-48 С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГЕТЕРОСТРУКТУРНЫХ ЗАТРАВОК, НЕ ЯВЛЯЮЩИХСЯ ZSM-48

Предложены кристаллы ZSM-48, имеющие соотношение SiO2/Al2O3 менее чем примерно 150/1, по существу, не содержащие ZSM-50 и кеньяита, с диаметром кристаллов менее 1 микрона, и не имеющие волокнистой морфологией. Кристаллы могут обладать специфической крестообразной морфологией. Предложены варианты способа получения кристаллов ZSM-48 с использованием гетероструктурных цеолитных затравок, не являющихся затравками ZSM-48 и ZSM-50. Изобретение обеспечивает получение кристаллического цеолита ZSM-48 с высокой фазовой чистотой и повышенной активностью. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

2361812
патент выдан:
опубликован: 20.07.2009
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ СЛОИСТЫЙ МЕТАЛЛОСИЛИКАТНЫЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Модифицированный слоистый металлосиликатный материал получают по способу, включающему следующие стадии от первой до пятой: первую стадию нагревания смеси, содержащей соединение-шаблон, соединение бора, кремнийсодержащее соединение и воду, с получением, таким образом, предшественника (А); вторую стадию кислотной обработки предшественника (А), полученного на первой стадии, с получением, таким образом, предшественника (В); третью стадию нагревания предшественника (В), полученного на второй стадии, в присутствии вещества, способствующего набуханию, для того чтобы стимулировать набухание предшественника (В) с получением, таким образом, предшественника (С); четвертую стадию модифицирования варианта укладывания слоев в стопку в предшественнике (С), полученном на третьей стадии, с получением, таким образом, предшественника (D); и пятую стадию прокаливания предшественника (D), полученного на четвертой стадии, с получением, таким образом, модифицированного слоистого металлосиликатного материала. Изобретение позволяет получить слоистый материал, в котором элемент, имеющий большой ионный радиус ввести в каркас в большом количестве. 2 н. и 31 з.п. ф-лы, 4 ил.

2299854
патент выдан:
опубликован: 27.05.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИТАНСОДЕРЖАЩЕГО ЦЕОЛИТА

Описан способ получения титансодержащего цеолита путем (а) объединения способного гидролизоваться соединения кремния и способного гидролизоваться соединения титана; (б) добавления основного четвертичного аммониевого соединения в водной среде в смесь со стадии (а) и гидролиза реакционной смеси при температуре в интервале от 0 до 100°С с получением синтезного золя; а затем (в) выдержки синтезного золя при температуре в интервале от 150 до 190°С и (г) кристаллизации синтезного золя при этой температуре, отличающийся тем, что время выдержки при повышенной температуре на стадии (в) составляет меньше 240 мин. Способ позволяет получить цеолит с каталитической активностью в реакциях эпоксидирования олефинов пероксидом водорода. 3 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

2253615
патент выдан:
опубликован: 10.06.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕОЛИТОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВЯЗАННЫХ ЦЕОЛИТОВ, ЦЕОЛИТОВЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ

Изобретение относится к области получения катализаторов. Описан способ получения цеолитных катализаторов в форме микросфер, включающих цеолит и олигомерный кремнезем, отличающихся высокой механической прочностью. Способ состоит в подвергании быстрой сушке суспензии, к которой при желании добавляется тетраалкилортосиликат, получаемой путем синтеза цеолита гидротермальной обработкой при автогенном давлении реакционной смеси, содержащей тетраалкиламмонийгидроксид в качестве темплатного агента, и подвергании обжигу продукта, полученного после сушки. Технический результат: получен цеолитный катализатор в форме микросфер, отличающийся высокой механической прочностью. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 4 ил.

2240866
патент выдан:
опубликован: 27.11.2004
СПОСОБ СИНТЕЗА ЦЕОЛИТА ПРИ ПЕРЕМЕШИВАНИИ СРЕДЫ ДО ГОМОГЕННОГО СОСТОЯНИЯ, УСТРОЙСТВО И ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение касается способа синтеза цеолита исходя из реакционной среды, содержащей, в частности, источник трехвалентного алюминия, источник четырехвалентного кремния, по меньшей мере, один катион щелочного или щелочноземельного металла в виде гидроксида и воду. Способ осуществляют в реакторе, содержащем подвижный сплошной спиральный элемент, расположенный в направляющей трубе, определяющей внутреннее пространство трубы и наружное по отношению к этой трубе пространство. Реакционная среда циркулирует в реакторе в виде непрерывного потока, протекая при этом через внутреннее пространство трубы и затем через наружное по отношению к трубе пространство, возвращаясь во внутреннее пространство трубы, причем циркуляция среды осуществляется лишь благодаря вращению подвижного спирального элемента со скоростью менее 500 об/мин в неподвижной трубе. Температура реакционной смеси поддерживается на уровне температуры, необходимой для осуществления по меньшей мере одной из двух операций: зарождения или роста кристаллов синтезируемого цеолита. Устройство для осуществления способа состоит из, по меньшей мере, одного открытого или закрытого реактора, содержащего закрепленную внутри него цилиндрическую направляющую трубу, ось которой параллельна стенке реактора, внутри которой находится подвижный спиральный элемент, приводимый во вращательное движение находящимся вне реактора двигателем и которая имеет подводы для впрыскивания входящих в состав геля соединений и, при необходимости, разгрузочное устройство. Изобретение позволяет легче стабилизировать некоторые очень неустойчивые цеолитовые фазы, улучшить количественные выходы синтеза, сократить время синтеза, а также резко увеличить степень кристалличности цеолитов. 2 с. и 19 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.
2182114
патент выдан:
опубликован: 10.05.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕОЛИТА БЕТА

Предлагаемый синтез цеолита Бета может быть использован на предприятиях, занимающихся синтезом цеолитов. Способ получения цеолита Бета включает растворение в воде бромида тетраэтиламмония, смешение полученного раствора с источниками оксидов кремния, алюминия, натрия, водой, водной эмульсией затравочных кристаллов цеолита Бета в массовом соотношении цеолит : вода = 0,08-0,12. Синтез цеолита ведут без гидроксида аммония при pH реакционной смеси 12,5 - 14. При этом мольные отношения в реакционной смеси составляют: SiO2/Al2O3 = 25-50; H2O/SiO2 = 14-20; TEA+/SiO2 = 0,29-0,40; Na2O/SiO2 = 0,08-0,12; OH-/SiO2 = 0,16-0,24. Способ позволяет снизить время кристаллизации цеолита до 96 - 120 ч. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
2151101
патент выдан:
опубликован: 20.06.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕОЛИТОВ СО СРЕДНИМ РАЗМЕРОМ ПОР С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НЕЙТРАЛЬНЫХ АМИНОВ

Изобретение относится к способу получения среднепористых цеолитов с использованием малых нейтральных аминов. Способ предусматривает использование аминов, содержащих: (a) только атомы углерода, азота и водорода, (b) одну первичную, вторичную или третичную, но не четвертичную аминогруппу и (c) третичный атом азота, по крайней мере один третичный атом углерода или атом азота, присоединенный непосредственно к по крайней мере одному вторичному атому углерода, причем способ осуществляют в отсутствие соединения четвертичного аммония. Изобретение позволяет упростить процесс получения цеолитов. 4 с. и 15 з.п. ф-лы, 6 табл.
2148554
патент выдан:
опубликован: 10.05.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕОЛИТА БЕТА

Использование: на установках синтезирования цеолитов. Способ позволяет получать 100%-ный цеолит Бета с высоким выходом. Сущность: в предварительно растворенный бромид тетраэтиламмония в гидроксиде аммония при соотношении NH+4:TEA+ = (21,5-42,5):(7,2:14,5) добавляют источники оксидов алюминия, кремния, натрия, воду и затравочные кристаллы цеолита Бета с размерами 200-300 , которые предварительно прокаливают при 500-550oC в течение 6-10 ч. Полученный гель термостатируют при 100-150oC и выделяют цеолит из реакционной смеси. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
2116250
патент выдан:
опубликован: 27.07.1998
ЦЕОЛИТ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И АДСОРБЕНТ

Использование: изобретение относится к синтезу новых цеолитов, которые могут использоваться для отделения органического материала из раствора. Сущность: предложен цеолит NU-87, получаемый из реакционной смеси, содержащей источник двуокиси кремния, окиси алюминия, окиси металла и катиона полиметиленальфа, омега-диаммониевого катиона. 5 с. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл.
2107659
патент выдан:
опубликован: 27.03.1998
Наверх