Кремний, его соединения: ..силикаты щелочноземельных металлов – C01B 33/24

Изобретение относится к технологии получения неорганических материалов, которые могут быть использованы для производства медицинских материалов, стимулирующих восстановление дефектов костной ткани, в том числе в стоматологии. Способ получения монофазового нанокристаллического кремнийзамещенного гидроксиапатита включает синтез кремнийсодержащего гидроксиапатита методом осаждения из водного раствора реагентов, содержащих ортофосфорную кислоту, гидроксид кальция и тетраэтилортосиликат при рН не менее 9 и молярном отношении Са/Р в диапазоне от 2,0 до 2,5, отстаивание для завершения процесса фазообразования, выделение осадка, высушивание и термообработку осадка, при этом синтез ведут путем приливания 10-20%-ного раствора ортофосфорной кислоты со скоростью 0,2-0,8 мл/мин на литр водного раствора композиции гидроксид кальция /тетраэтилортосиликат, приготовленной с использованием 0,08-0,16%-ного водного раствора гидроксида кальция и расчетного количества тетраэтилортосиликата для получения готового продукта со степенью замещения кремнием х, равным 1-2, и молярным отношением Са/(Р+Si), близким к 1,67, а термообработку ведут при температуре не ниже 300°С, но не более 400°С. Изобретение позволяет получать стехиометрический монофазный продукт фаз со средним размером кристаллов 9,95-12,53 нм, удельной поверхностью 108,97-132,58 м²/г и повышенной биоактивностью, при нагревании которого не образуются побочные фазы. 4 ил., 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области химии, а именно к механохимическим способам получения нанокристаллического кремний-замещенного гидроксилапатита, являющегося биологически активным материалом, который может быть использован для покрытия металлических и керамических имплантатов, в качестве наполнителя для восстановления дефектов костной ткани при изготовлении медицинской керамики и композитов для стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, а также лечебных паст. Способ включает смешение фосфатов, соединений кальция и кремния, размол и механохимический синтез, при этом в качестве исходных компонентов используют двузамещенный безводный фосфат кальция, отожженный оксид кальция и аморфный гидратированный оксид кремния с содержанием воды менее 0,5 моль, с удельной поверхностью 200-450 м²/г в количестве не более 1,2 моль кремния на элементарную ячейку гидроксилапатита, механохимический твердофазный синтез проводят в высокоэнергетических планетарных мельницах при вращении барабанов со скоростью 1200-1800 об/мин в течение 12-30 мин. Отжиг оксида кальция предпочтительно проводят при температуре 900°C в течение 5 часов. Изобретение позволяет за 30 минут твердофазной мехактивации получить порошкообразный нанокристаллический однофазный продукт. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр., 7 ил.

Изобретение может быть использовано в промышленности строительных материалов и цветной металлургии. Двухкальциевый силикат получают смешением и спеканием при температуре 1250-1420°С материала, содержащего не менее 10% SiO₂ и не менее 2,5% Al₂О₃, и известнякового компонента. Полученный материал резко охлаждают от температуры спекания до 201-216°С и выдерживают в данном температурном интервале в течение времени, необходимого для образования максимального количества -Ca₂SiO₄. Предложенное изобретение позволяет снизить температуру образования двухкальциевого силиката. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к производству лекарственных средств. Предложен аморфный дегидратированный метасиликат кальция, имеющий отношение размеров (средний большой осевой диаметр/средний малый осевой диаметр) от примерно 1:1 до примерно 2,5:1 и абсорбцию масла от примерно 20 мл/100 г до примерно 220 мл/100 г, а также способ его получения. Аморфный дегидратированный метасиликат кальция применяют для получения твердой фармацевтической формы для орального введения. Изобретение обеспечивает получение быстродезинтегрированной твердой фармацевтической формы. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 13 табл., 2 ил.

Состав и способ получения силиката кальция предназначены для изготовления резинотехнических изделий, работающих в среде воздуха, окислителей и других агрессивных сред. Технический результат - повышение пластичности материала, стойкости к агрессивным средам, снижение энергозатрат, сокращение технологического процесса. В составе для получения силиката кальция, содержащем известковый компонент - гидратную известь Са(ОН)₂ - и кремнесодержащий компонент, используют гидратную известь, содержащую, масс.%: активных СаО+MgO не менее 67, CO₂ не более 3, а в качестве кремнесодержащего компонента - белую сажу, содержащую, масс.%: двуокиси кремния не менее 86, окиси железа не более 0,15, хлоридов не более 1,0, окиси кальция не более 0,8, влаги не более 6,5. В способе получения силиката кальция, включающем предварительное смешивание в суспензию отдозированиых исходных компонентов - гидратной извести и кремнесодержащего компонента, заполнение указанной суспензией форм, предварительное твердение, распалубку форм, гидротермальную обработку в автоклаве и сушку, в качестве указанных исходных компонентов используют указанный состав, предварительное твердение проводят до получения начальной прочности сырца до 0,5-1,0 МПа, после распалубки форм проводят укладку сырца в вагонетку для автоклава, гидротермальную обработку проводят по режиму: 2 часа - подъем давления до 0,5 МПа, выдержка в течение 8 часов и последующее охлаждение в течение 1-2 часов, а сушку проводят при температуре 105-150°С до остаточной влажности не более 2-5% массы, затем проводят дробление полученного продукта, его тонкое измельчение, упаковку в герметичную тару и складирование. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к отвержденной форме силиката кальция, которая в основном содержит тоберморит и демонстрирует картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, в которой интенсивность дифракционного пика Ib, приписываемого плоскости (220) тоберморита, и минимальная интенсивность дифракции Ia, наблюдаемая в диапазоне углов дифракции между двумя дифракционными пиками, приписываемыми соответственно плоскости (220) и плоскости (222) тоберморита, удовлетворяет отношению Ib/Ia 3,0; демонстрирующая дифференциальную кривую распределения размеров пор, полученную с помощью ртутной порометрии, в котором логарифмическая ширина распределения диаметров пор, как измерено на высоте 1/4 от высоты максимального пика дифференциальной кривой распределения размеров пор, составляет от 0,40 до 1,20, а также описывается композитная структура армированного силиката кальция и способы для ее производства. Отвержденная форма силиката кальция и композитная структура армированного силиката кальция согласно настоящему изобретению, хотя и демонстрирует кажущуюся удельную плотность от 0,14 до 1,0 (и, следовательно, имеет небольшой вес), демонстрирует превосходные свойства в качестве строительного материала, такие как высокая прочность, высокий модуль упругости, высокую устойчивость по отношению к реакции нейтрализации, высокую стабильность размеров и высокую устойчивость к скалыванию. Технический результат - создание отвержденной формы силиката кальция, обладающей высокой прочностью на сжатие, высоким модулем упругости, высоким отношением прочности на сжатие к модулю упругости, стабильностью размеров. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 22 табл., 9 ил.