Селен; теллур; их соединения – C01B 19/00

Изобретение может быть использовано для лабораторного и промышленного получения монокристаллических материалов. Способ синтеза тетрагонального моноселенида железа включает нагрев герметичной ампулы с размещенной в одном ее конце шихты из селена и железа и заполненной солевым расплавом. Нагрев ампулы осуществляют с градиентом температур от величины 450°C-350°C со стороны размещения шихты до температуры, уменьшенной на 30°C-100°C с противоположной стороны. При этом в качестве солевого расплава используют смеси эвтектического состава, включающие хлорид алюминия. Нагрев осуществляют в течение времени, необходимого для переноса шихты из селена и железа в противоположный конец ампулы. Изобретение позволяет увеличить крупность кристаллов FeSe при уменьшении температуры их синтеза. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 пр.

Изобретение относится к способу стабилизации наночастиц биогенных элементов ферментами. Способ включает в себя проведение синтеза наночастиц посредством окислительно-восстановительной реакции с введением стабилизатора-фермента, образующихся наночастиц непосредственно в реакцию. При этом к раствору фермента - химотрипсина, концентрацию которого выбирают от 0,02%, добавляют раствор прекурсора - селенистой кислоты 0,013 М концентрации или азотнокислого серебра - 1%, 0,01%, 0,001%; растворы перемешивают и выдерживают при комнатной 20°C или пониженной 0°C температуре в течение 30-60 минут. Затем в реакционную колбу вводят восстановитель: аскорбиновую кислоту или боргидрид натрия, растворы перемешивают и оставляют для завершения реакции. Изобретение позволяет получить стабилизированные наночастицы биогенных элементов в виде молекулярных устойчивых во времени к осаждению растворов при различных pH среды, различного регулируемого диаметра с выходом 75-97%. 1 табл., 2 пр.

Данное изобретение относится к применению эффективного количества селената или его фармацевтически пригодной соли в способах и композициях для лечения или профилактики неврологических нарушений, не относящихся к таупатии. При этом неврологическое нарушение, не относящееся к таупатии, не является -синуклеопатией. Эффективное количество селената или его фармацевтически пригодной соли доставляет сверхдиетическое количество селена. В некоторых воплощениях изобретение относится к применению селената или его фармацевтически пригодной соли в комбинации с другими средствами терапии для применения в способах лечения или профилактики неврологических нарушений, не относящихся к таупатии. 2 пр., 9 ил.

Изобретение может быть использовано в микроэлектронике. Магнитный теллурсодержащий халькогенид марганца с гигантским магнитосопротивлением MnSe_1-xTe_x, в котором Х=0,1; 0,2, 0,4, включает марганец, селен и теллур при следующем соотношении компонентов соответственно, масс.%: марганец 50, 50, 50; селен 45, 40, 30; теллур 5, 10, 20. Изобретение позволяет разрабатывать на основе теллурсодержащего халькогенида марганца элементы миктоэлектроники, устойчивые к радиации и способные работать в экстремальных условиях, снизить затраты на изготовление материалов. 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к технологии получения наноматериалов, в частности наночастиц теллурида кадмия, и может быть использовано для создания оптических приборов, детекторов ионизирующих излучений, катализаторов. Исходные монокристаллы теллурида кадмия разлагают в расплаве щелочей: гидроокиси натрия или калия, в атмосфере азота до гомогенизации расплава, который затем охлаждают до 0°С, обрабатывая водой с постепенным добавлением соляной кислоты до получения значения рН конечного раствора, равного 2-3, при температуре не выше 1-5°С и осадка теллурида кадмия с размером наночастиц около 2 нм со структурой сфалерита, который затем отфильтровывают. Технический результат состоит в упрощении технологии, уменьшении размеров получаемых наночастиц до 2 нм и получении их в стабильной кубической фазе (сфалерита).

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ переработки отходов селенида цинка включает окисление селенида цинка при атмосферном давлении в растворе пероксодисульфата аммония с концентрацией 35-37% при температуре 70-90°С. Далее проводят очистку полученного чернового селена сульфитно-циклическим методом. Изобретение позволяет безотходно использовать селенид цинка и упростить переработку отходов селенида цинка, образующихся при изготовлении материалов в полупроводниковой технике, получая при этом селен в одну стадию с выходом 85-95%.

Изобретение может быть использовано для производства фотоэлементов солнечных батарей, для создания оптических приборов, детекторов ионизирующих излучений и катализаторов. Способ получения наночастиц теллурида кадмия со структурой вюртцита включает разложение кристаллов теллурида кадмия в расплаве гидроокиси калия или натрия в атмосфере азота до полной гомогенизации полученного продукта. Расплав охлаждают до (-15)-(-20)°С и постепенно добавляют при перемешивании и охлаждении водно-спиртово-аммиачную смесь с температурой (-15)-(-20)°С до получения конечного раствора с температурой не выше -5°С. Выпавший осадок теллурида кадмия отфильтровывают. Изобретение позволяет получить наночастицы теллурида кадмия со структурой вюртцита и размером около 1 нм и упростить технологию их получения.

Изобретение относится к аналитической химии. Способ экстрагирования неорганических форм ртути и селена из твердых образцов природных объектов включает извлечение ртути и селена из твердой фазы природного объекта в органическую фазу расслаивающейся системы вода-антипирин-сульфосалициловая кислота, приготовленной смешиванием 2М водных растворов антипирина и сульфосалициловой кислоты в объемном соотношении 2:1. Изобретение позволяет уменьшить загрязнение окружающей среды при подготовке твердых образцов природных объектов. 6 табл.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической промышленности. Изобретение касается способа получения соединения, обладающего нейропротекторной активностью, представляющего собой селенит цинка. Цинка селенит получают путем смешения водных растворов цинка сульфата и натрия селенита в эквимолярном соотношении. Растворы перемешивают стеклянной палочкой в течение 1 -2 минут до выпадения белого студенистого, а затем и кристаллического осадка. Полученный осадок фильтруют, промывают водой до отрицательной реакции на сульфаты и сушат до постоянной массы при температуре 100°С. Установлено, что цинка селенит оказывает нейропротекторное действие: снижает смертность, улучшает двигательную и ориентировочно-исследовательскую активность, уменьшает тревожность, обладает антиамнестическим эффектом, улучшает координацию движений. При профилактическом введении селенит цинка существенно снижает проявление гиперперфузии и тормозит развитие фазы невосстановления МК в постишемическом периоде. Преимуществом предлагаемого соединения является постоянное соотношение цинка и селена в индивидуальном соединении, что дает возможность осуществлять гибкий подход к дозированию. В сравнительном аспекте селенит цинка выгодно отличается от селенита натрия тем, что значительно превосходит свой прототип по антигипоксической и ноотропной активности. 9 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"активных добавок к пище. /Под ред. Т.Л.Пилат. - М.: Когелет, 2002, с.265. SU 1726371 A1, 15.04.1992.

Изобретение относится к области разделения изотопов, а более конкретно к технологии разделения стабильных изотопов газовым центрифугированием. Согласно способу обогащение изотопов селена осуществляют газовым центрифугированием летучего химического соединения селена, в качестве которого на газовое центрифугирование подают летучее соединение селена, не содержащее атомов фтора, такое как селеноводород (H₂Se) или селенофен (C₄H₄Se) или диметилселен (Se(СН₃)₂). Технический результат: повышение чистоты получаемого изотопного селена за счет исключения фторсодержащих компонентов при одновременном повышении безопасности процесса. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"enrichment of selenium isotopes and their application to the development of new technologies to the experiments on physics of weak interaction", 20.12. 2003 [on line], [найдено 18.01.2007]. Найдено в Интернет: linkghub. elsevier.com. ITAWI R.K. ET AL, "Sequential substochiometric radiochemical separation of selenium, thallium and cadmium, J. Radioanalytical and Nuclear Chem., 1989, v. 134, №2, p.299-302.

Изобретение может быть использовано для получения диоксида теллура высокой степени чистоты, используемого в производстве теллуритных стекол для волоконной оптики, для выращивания монокристаллов парателлурита. Исходный диоксид теллура прокаливают в вакууме при температуре не менее 550°С в тигле, выполненном из инертного к диоксиду теллура материала, прокаленный диоксид теллура расплавляют, полученный расплав подвергают вакуумной дистилляции при температуре не более 780°С. Очищенный продукт осаждают на подложке, температура которой 450-650°С. Изобретение позволяет повысить чистоту диоксида теллура по примесям металлов и остаточной влаге. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам синтеза диселенида меди и индия CuInSe₂ и может быть использовано в электронной технике и создании солнечных элементов для преобразования солнечной энергии, обладающих низкими оптическими потерями и высоким КПД. Сущность изобретения: способ получения CuInSe₂ включает загрузку шихты в реакционную камеру, вакуумирование, герметизацию и нагревание. В качестве шихты используют CuInSe_х, где 4 х 8, ее нагрев ведут до Т_max=1000°С до полного разложения на кристаллический CuInSe₂ и стеклообразный Se с последующим осаждением последнего в холодном конце камеры, температуру которого поддерживают при T_min<25°C. Предложенный способ простой, дешевый и экологически чистый. Способ позволяет получить высокочистый CuInSe₂ с содержанием примесей 1·10^-4 мас.%. CuInSe₂ можно получить как в виде тонких пленок, так и порошкообразным и монолитным. 1 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"status solidi", 1983, A75, №2, K199-K203. PARKES J. et al. The fabrication of p and n type single crystals of CuInSe2. "J. of Cryst.Growth", 1973, 20, №4, 315-318.

Изобретение относится к области технологии редких элементов и направлено на извлечение селена из растворов, концентрация селена в которых составляет 10-60 г/дм³ Se (VI) с получением осадка элементарного селена. Способ осаждения элементарного селена из растворов, содержащих 10-60 г/дм³ селена (VI), при содержании серной кислоты 100-200 г/дм³ путем введения в раствор восстановителя гидразин-гидрата или гидразин-сульфата, при температуре 75-95°С, при его избытке по отношению к стехиометрическому 20-30%. Результат изобретения: извлечение 99,9% селена в форме осадка чистого элементарного селена при оптимальном расходе гидразина и упрощении процесса. 3 ил.

Изобретение относится к области технологии редких элементов и может быть использовано для извлечения селена из сульфатных растворов, содержащих селен в шестивалентном состоянии. Способ включает введение в сульфатный раствор металлического железа в присутствии солей титана (III). Концентрацию титана в растворе поддерживают 0,5-2 г/дм³ при рН>0,7 и температуре процесса не выше 80°С. В частном случае рН раствора поддерживается в интервале 1,0-1,7, а температура процесса составляет 60-70°С. Способ позволяет эффективно осадить селен в элементарной форме из слабокислых растворов с высоким содержанием селена. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу получения изотопнообогащенного оксида теллура (IV), который применяют в медико-биологических исследованиях. Изотопнообогащенный оксид теллура (IV) получают гидролизом изотопнообогащенной фракции гексафторида теллура водным раствором пероксида водорода. Затем следует отгонка фтор-иона при повышенной температуре в присутствии азотной кислоты, упаривание досуха и прокалка сухого остатка в инертной атмосфере. Технический результат заключается в разработке нового способа получения изотопнообогащенного оксида теллура (IV).

Изобретение относится к неорганической химии и касается разработки способа получения высокочистого диоксида селена, который может быть использован в органическом синтезе, а также в полупроводниковой технике. Диоксид селена получают окислением селенида цинка кислородом при атмосферном давлении. Окисление ведут в две стадии одновременно двумя потоками кислорода, при этом на первой стадии окисление селенида цинка ведут потоком кислорода при температуре не ниже 300°С, а на второй - доокисление летучих продуктов, образовавшихся на первой стадии, при температуре не ниже 600°С, а потоки кислорода на первой и второй стадиях подают в соотношении 1:(3-4) соответственно. Полученный в виде пара диоксид селена конденсируют. Технический результат заключается в том, что способ может быть использован при переработке отходов, образующихся при изготовлении оптических элементов из селенида цинка, и для создания замкнутого безотходного процесса получения диоксида селена.