Коллоидная химия, например способы получения коллоидов или их растворов, не отнесенные к другим классам, изготовление полых пластмассовых шариков или микрокапсул: ..последующая обработка стенок капсул, например отверждение – B01J 13/20

МПКРаздел BB01B01JB01J 13/00B01J 13/20
Раздел B РАЗЛИЧНЫЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ; ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ
B01 Способы и устройства общего назначения для осуществления различных физических и химических процессов
B01J Химические или физические процессы, например катализ, коллоидная химия; аппараты для их проведения
B01J 13/00 Коллоидная химия, например способы получения коллоидов или их растворов, не отнесенные к другим классам, изготовление полых пластмассовых шариков или микрокапсул
B01J 13/20 ..последующая обработка стенок капсул, например отверждение

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОБОЛОЧЕК НА ОСНОВЕ ХИТОЗАНА И СОЛЕЙ АЛЬГИНОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ МИКРОКАПСУЛ, СОДЕРЖАЩИХ ФОСФОЛИПИДНЫЕ МИЦЕЛЛЫ

Изобретение относится к производству лекарственных форм в виде микрокапсул, содержащих фосфолипидные мицеллы (липосомы), в частности к технологии создания оболочек различного состава для таких микрокапсул, обладающих заданными свойствами. В способе получения оболочек на основе хитозана и солей альгиновой кислоты для микрокапсул, содержащих фосфолипидные мицеллы, последовательно выдерживают ядра микрокапсул в 0,5÷1,0% (вес/объем) растворе хитозана средней или низкой вязкости в 1,0% уксусной кислоте, в 2,5÷3,0% растворе хлорида щелочноземельного металла, в 0,5÷1,0% (вес/объем) растворе альгината натрия и повторно в 2,5÷3,0% растворе хлорида щелочноземельного металла и направлено на создание оболочки для микрокапсул на основе хитозана и солей альгиновой кислоты, через которую фосфолипидные мицеллы проникают с определенной скоростью за счет использования хитозана различной вязкости и разной природы катиона, образующего соль с альгиновой кислотой. Технический результат - создание оболочки для микрокапсул, через которую фосфолипидные мицеллы проникают с определенной скоростью. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

2411077
патент выдан:
опубликован: 10.02.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ

Изобретение относится к промышленной биотехнологии и предназначено для получения микрокапсулированных препаратов природных соединений. Цель изобретения - разработка эффективного способа получения микрокапсул жидкофазных природных веществ. Способ осуществляют путем эмульгирования капсулируемого вещества в растворе полимера и осаждения полимера на поверхности капель эмульсии. Осаждение проводят троекратно при температуре 75-80°С в течение 5-10 мин при непрерывном перемешивании с последующей обработкой ацетоном. В качестве раствора полимера используют 1-2,5% раствор метилцеллюлозы с содержанием метоксильных групп от 27,5 до 32%. В качестве эмульгатора используют рапсовое масло в количестве 7,5-40 мас.% от количества раствора полимера. 3 з.п. ф-лы.

2316390
патент выдан:
опубликован: 10.02.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ

Изобретение относится у области микрокапсулирования, в частности, к микрокапсулированию жидкофазных материалов с ограниченной растворимостью в воде. Микрокапсулы, полученные в соответствии с изобретением, предназначены для использования в химической промышленности, медицине, машиностроении, сфере бытового обслуживания. Модифицируют желатин путем добавления жирной кислоты общей формулы RCOOH, где R - углеводородный остаток нормального строения с 12-18 атомами углерода, в количестве 1-50 микромоль на 1 г желатина при значении кислотности среды не менее 8,0 pH. Проводят эмульгирование материала ядра в полученном растворе. Затем вводят добавки, снижающие растворимость в интервале pH 2,5-3,5. Осаждают желатин на поверхность капель эмульсии с формированием оболочек. Затем осуществляют отверждение оболочек. Усовершенствованный способ позволяет повысить процент выхода готового продукта с заданными свойствами оболочек. 1 табл.
2122464
патент выдан:
опубликован: 27.11.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ

Изобретение относится к получению микрокапсул, ядро которых представляет собой жидкофазный материал с ограниченной растворимостью в воде. В основу метода положен процесс микрокапсулирования посредством эмульгирования материала ядра в растворе желатина, введения добавок, снижающих растворимость желатина, осаждения желатина на поверхность капель эмульсии с последующим отверждением образовавшихся полимерных оболочек. С целью получения моноядерных микрокапсул с низкой проницаемостью и высокой теплостойкостью полимерных оболочек, на желатиновых оболочках микрокапсул формируют вторичные оболочки посредством последовательной обработки микрокапсул растворами полиакриловой кислоты в количестве 8-80% от веса желатина первичной оболочки при рН среды ниже изоионной точки желатина, солей поливалентных металлов в количестве не менее эквивалентного по отношению к полиакриловой кислоте при понижении кислотности среды до значений, обеспечивающих полноту реакции металла с поликислотой, и инактиваторов в количестве не менее 3% молярных от количества использованной соли металла. 1 табл.
2107542
патент выдан:
опубликован: 27.03.1998
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ИЗ ВОДНЫХ ДИСПЕРСИЙ

Изобретение относится к технологии микрокапсулирования мелких частиц целевых веществ и композиций, а конкретнее к способам выделения из водных дисперсий микрокапсул с размером частиц не более 1 мкм с оболочками, не содержащими посторонних примесей, например деэмульгаторов. Такие микрокапсулы необходимы для изготовления цветных фотоматериалов, систем регистрации и обработки информации, печатных красок со специфическими оптическими эффектами. Основная задача изобретения заключалась в повышении степени чистоты оболочек микрокапсулированных веществ. Согласно предлагаемому способу расслоение дисперсии микрокапсул осуществляют не за счет деэмульгаторов органического происхождения, а за счет растворов минеральных солей - карбоната натрия и сульфата цинка при хемосорбционном, а затем и химическом взаимодействии которых на оболочках микрокапсул в результате обменной реакции образуется нерастворимое в воде покрытие из карбоната цинка. Путем фильтрации микрокапсулы отделяют от дисперсионной среды и непосредственно на фильтре для удаления карбоната цинка промывают слабым (0,5-1%) раствором серной кислоты, после чего сушат при 40oC в течение 1 ч. Полученные микрокапсулы совместимы с различными связующими и могут быть использованы по назначению.
2101078
патент выдан:
опубликован: 10.01.1998
Наверх