ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Лекарственные средства для лечения сердечно-сосудистой системы: .средства против аритмии – A61P 9/06

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61P Терапевтическая активность химических соединений или лекарственных препаратов
A61P 9/00 Лекарственные средства для лечения сердечно-сосудистой системы
A61P 9/06 .средства против аритмии

Патенты в данной категории

АДГЕЗИВНЫЙ ПЛАСТЫРЬ, СОДЕРЖАЩИЙ БИСОПРОЛОЛ

Изобретение относится к медицине. Описан адгезивный пластырь, где каждый из элементов подложки, защитной пленки и адгезивного слоя имеет прямоугольную плоскую форму, и выступающая часть образована на поверхности со стороны подложки адгезивного пластыря по его углу. Кроме того, адгезивный пластырь может быть образован, чтобы иметь среднюю часть и периферийную часть, и выступающая часть может быть образована по углу прямоугольной средней части. Дополнительно, между смежными, по меньшей мере, двумя выступающими частями может быть предоставлена соединительная составная часть, в которой толщина адгезивного пластыря является меньшей, чем толщина адгезивного пластыря в выступающей части. Пластырь предотвращает просачивание наружу бисопролола или его соли из адгезивного слоя, предотвращая посредством этого снижение содержания лекарственного средства. 5 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл., 8 пр.

2526194
патент выдан:
опубликован: 20.08.2014
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРИТМИИ СЕРДЦА

Изобретение относится к средству для лечения аритмии сердца. Указанное средство представляет собой композицию, содержащую: 0,02 - 0,06 г лаппаконитина гидробромида, 0,0335 - 0,0536 г крахмала прежелатинизированного, 0,058 - 0,122 г лактозы моногидрата, 0,078 - 0,161 г гипромеллозы, 0,002 - 0,004 г кальция стеарата и 0,002 - 0,004 г коллоидного диоксида кремния. Заявленное изобретение обеспечивает пролонгированное антиаритмическое действие активного компонента - лаппаконитина гидробромида с сопутствующими алкалоидами. 4 з. п. ф-лы, 1 табл.

2513580
патент выдан:
опубликован: 20.04.2014
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ БИОЦИДНОГО И ЛЕЧЕБНОГО ДЕЙСТВИЯ КРЕМА-СУСПЕНЗИИ С ЛИНКОСПЕКТИНОМ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ повышения биоцидного и лечебного действия крема-суспензии с линкоспектином, заключающийся в детоксикации и полимеризации 100 г линкоспектина в 300 мл воды 0,15±0,05% раствором глутарового альдегида с 0,15±0,05% алкилдиметилбензиламмония хлорида при 38-40°C в течение 2-3 суток. Изобретение обеспечивает устойчивость линкоспектина к ферментативному расщеплению микробной клетки, снижение токсичности, ускорение регенерации тканей и проявление биоцидного действия в отношении патогенных бактерий, вирусов и плесневых грибов в течение 3-х лет при хранении от 0°C до 25°C, 5 пр.

2505285
патент выдан:
опубликован: 27.01.2014
2'-БРОМАНИЛИД N-БУТИЛПИРРОЛИДИН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ГИДРОХЛОРИД, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ

Изобретение относится к новому 2'-броманилиду N-бутилпирролидин-2-карбоновой кислоты гидрохлориду (I) формулы:

проявляющего антиаритмическую активность. Соединение получают бромированием -хлорвалериановой кислоты с последующим переводом ее в хлорангидрид с помощью хлористого тионила, затем аминированием 2-броманилином и проведением циклизации с помощью бутиламина в 2'-броманилид N-бутилпирролидин-2-карбоновой кислоты и взаимодействием последнего с хлороводородом. Соединение имеет температуру плавления 196-198°C. 1 табл.

2504539
патент выдан:
опубликован: 20.01.2014
СИНТЕТИЧЕСКИЙ АНТИГЕН, ОБЛАДАЮЩИЙ СПОСОБНОСТЬЮ СВЯЗЫВАТЬ АУТОАНТИТЕЛА К МУСКАРИНОВОМУ М2-РЕЦЕПТОРУ

Изобретение предназначено для определения аутоантител, специфичных к мускариновому М2-рецептору, которое может быть использовано для диагностики идиопатических нарушений сердечного ритма. Создан искусственный конформационный антиген, включающий в себя пептидные фрагменты из двух внеклеточных петель белка мускаринового М2-рецептора, сшитые дисульфидной связью, и который способен связывать аутоантитела к данному рецептору с чувствительностью, превышающей таковую для линейного прототипа или механической смеси данных линейных пептидных фрагментов. Синтетический антиген представляет собой индивидуальное химическое соединение, содержащее пептид, соответствующий последовательности 1-й внеклеточной петли и пептид из 2-й внеклеточной петли, соединенные дисульфидной связью между остатками Cys96 и Cys176 (структура антигена раскрыта в формуле и описании). Описаны способы получения и использования антигена по изобретению для создания диагностического набора для выявления антител к мускариновому М2-рецептору в крови пациентов с идиопатическими аритмиями методом ИФА. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 4 пр.

2502743
патент выдан:
опубликован: 27.12.2013
ЗАМЕЩЕННЫЕ N-[2-(1-АДАМАНТИЛАМИНО)-2-ОКСОЭТИЛ]-N-(АМИНОАЛКИЛ)АМИДЫ НИТРОБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к новым замещенным N-[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-N-(аминоалкил)амидам нитробензойных кислот общей формулы I и их физиологически приемлемым солям, предпочтительно гидрохлоридам, которые обладают антиаритмическим, в частности антифибрилляторным, действием. В формуле

нитрогруппа может находиться в различных положениях фенильного кольца, R1 может быть водородом или (C1-C2)-алкилом, R2 может быть (C1-C2)-алкилом или вместе с атомом азота (NR2 2) может быть насыщенным гетероциклом, таким как морфолин или пиперидин, «n» может быть 2-3. Изобретение относится также к способу получения соединений общей формулы I, конкретным соединениям формулы I, а также к их применению в качестве антиаритмических, в частности антифибрилляторных, средств. 8 н.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил., 12 пр.

2500666
патент выдан:
опубликован: 10.12.2013
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМБИНАЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ ВЕГЕТАТИВНОЙ РЕГУЛЯЦИИ РИТМА СЕРДЦА И СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ С ПОМОЩЬЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМБИНАЦИИ

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается лечения и профилактики хронических нарушений ритма сердца. Для этого вводят фармацевтическую комбинацию, включающую пиритинол, глутаминовую кислоту и убихинон при следующем соотношении компонентов для различных возрастных групп, в граммах на один прием: пиритинол - 0,05-0,2; глутаминовая кислота - 0,125-0,5; убихинон - 0,005-0,02. Применение такой комбинации обеспечивает коррекцию хронических нарушений ритма сердца, развившихся на фоне нарушения симпатико-адреналовых и парасимпатических воздействий на миокард с преобладанием парасимпатических влияний на сердце. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.

2493836
патент выдан:
опубликован: 27.09.2013
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО С АНТИАРИТМИЧЕСКИМ И АНТИФИБРИЛЛЯТОРНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Предложено применение амида N-сукцинил-L-глютамил-L-лизина (ГК-1), представляющего собой дипептидный антагонист фактора роста нервов, в качестве антиаритмического и антифибрилляторного лекарственного средства для предупреждения внезапной сердечной смерти. Показано, что антагонист фактора роста нервов - соединение ГК-1 (1 мг/кг, в/в) на модели электрической фибрилляции желудочков сердца проявляет антиаритмическую (противофибрилляторную) активность, по которой не уступает эталонным антиаритмическим лекарственным средствам I и III класса по классификации Vaughan Williamse. Полученные данные дают основание предложить применение дипептида ГК-1 в качестве антиаритмического (противофибрилляторного) лекарственного средства, которое может быть использовано в клинике для предупреждения внезапной коронарной смерти. 1 ил., 2 табл., 3 пр.

2477144
патент выдан:
опубликован: 10.03.2013
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ НАРУШЕНИЙ РИТМА СЕРДЦА ПРИ КАРДИОХИРУРГИЧЕСКИХ ОПЕРАЦИЯХ

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии-реаниматологии, и касается профилактики нарушений ритма сердца при кардиохирургических операциях с использованием аппарата искусственного кровообращения. Для этого через специальный лекарственный порт вводят 25% сульфат магния в дозе 0,05-0,07 ммоль/кг массы тела больного до подключения аппарата искусственного кровообращения и 0,05-0,07 ммоль/кг перед реперфузией. Такой режим введения препарата позволяет стабилизировать сердечную деятельность и предупредить нарушения ритма сердца в ходе кардиохирургической операции. 2 пр.

2467754
патент выдан:
опубликован: 27.11.2012
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ РЕГУЛЯЦИИ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ В КЛЕТКЕ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для регуляции калиевых каналов в клетке сердечной мышцы. Фармацевтическая композиция для регуляции калиевых каналов в клетке сердечной мышцы, содержащая Ginseng в форме этанольного экстракта, Ophiopogonis в форме концентрата водного отвара, Corni в форме этанольного экстракта. Radix Salviae Miltiorrhizae в форме этанольного экстракта, жареные семена Ziziphi spinosae в форме концентрата водного отвара, Taxilli в форме концентрата водного отвара, Rubra в форме концентрата водного отвара, Steleophaga, взятые в определенном количестве. Применение фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для регуляции калиевых каналов в клетке сердечной мышцы при лечении наджелудочковой аритмии, желудочковой тахикардии, трепетания желудочков, фибрилляции желудочков, преждевременных сокращений предсердий, предсердной тахикардии, трепетания предсердий или фибрилляции предсердий. Способ получения фармацевтической композиции. Вышеописанная композиция эффективно регулирует калиевые каналы в клетке сердечной мышцы. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 ил., 5 пр.

2463070
патент выдан:
опубликован: 10.10.2012
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ ЖИЗНЕОПАСНЫХ ЖЕЛУДОЧКОВЫХ АРИТМИЙ У ПАЦИЕНТОВ БЕЗ СТРУКТУРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ СЕРДЦА

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается прогнозирования развития жизнеопасных желудочковых аритмий у пациентов без структурных изменений сердца. Для этого определяют уровень интерлейкина 6 в сыворотке крови количественным методом и при его значении >14.9 пг/мл прогнозируют развитие жизнеопасных желудочковых аритмий у данной группы больных. Способ обеспечивает определение показаний для своевременной антиаритмической терапии. 3 пр.

2456019
патент выдан:
опубликован: 20.07.2012
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРЕПЯТСТВУЮЩАЯ РАЗВИТИЮ СИНДРОМА ПРЕДВОЗБУЖДЕНИЯ

Изобретение относится к фармацевтике и медицине и касается фармацевтической композиции для лечения и профилактики синдрома предвозбуждения (WPW-синдрома), включающей в качестве активного начала дигидрохлорид 9-диэтиламиноэтил-2-трет-бутил-имидазо[1,2- ]бензимидазола формулы I. Композиция обладает повышенной эффективностью. 5 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 пр.

2453313
патент выдан:
опубликован: 20.06.2012
ЭФИРЫ ДОКОЗАГЕКСАЕНОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ

Настоящее изобретение относится к сложному эфиру докозагексаеновой кислоты со спиртом, способу его получения и фармацевтической композиции, применяемым в качестве лекарственного средства для предупреждения и лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Указанный спирт выбирают из пантенола формулы: и инозитола формулы: . Способ получения сложного эфира заключается в трансэтерификации этилового эфира докозагексаеновой кислоты с одним из указанных спиртов. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил., 5 пр.

2451672
патент выдан:
опубликован: 27.05.2012
СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ СИНУСОВОГО РИТМА ПРИ ТРЕПЕТАНИИ ПРЕДСЕРДИЙ I ТИПА

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается восстановления синусового ритма при трепетании предсердий I типа. Для этого осуществляют предсердную или чреспищеводную кардиостимуляцию. При сохранении аритмии после проведенной стимуляции внутривенно в течение 5-7 минут вводят амиодарон в дозе 150 мг и через 10-15 минут повторно проводят предсердную или чреспищеводную стимуляцию. Такая эмпирически подобранная доза и режим введения амиодарона обеспечивают эффективное восстановлене синусового ритма путем повышения чувствительности проводящей системы сердца к электроимпульсному воздействию при отсутствии побочных эффектов. 1 пр.

2448698
патент выдан:
опубликован: 27.04.2012
СЕЛЕКТИВНЫЕ АНТАГОНИСТЫ АДЕНОЗИНОВОГО РЕЦЕПТОРА A2A ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ

Предложено применение селективных антагонистов аденозинового рецептора А для получения лекарственных препаратов для лечения фибрилляции предсердий у млекопитающих, включая человека. Обнаружено, что аденозиновый рецептор А2A предсердных кардиомиоцитов участвует в патологических механизмах, лежащих в основе фибрилляции предсердий. Преимущество применения селективных антагонистов А2A (ZM214385, Н-89, SCH58261) относительно других агентов состоит в том, что антагонисты A2A специфически направлены на пациентов с фибрилляцией предсердий: снижают повышенную частоту волн кальция при их фибрилляции, т.е. участвуют в электрическом ремоделировании предсердия в состоянии фибрилляции. 10 з.п. ф-лы, 10 ил.

2445099
патент выдан:
опубликован: 20.03.2012
ПРОИЗВОДНОЕ АМИДА ИНДАЗОЛАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к соединениям формулы

2444515
патент выдан:
опубликован: 10.03.2012
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ТРАНСДЕРМАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ БИСОПРОЛОЛА

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к устройству для трансдермального введения бисопролола, которое включает в себя основу и слой чувствительного к давлению адгезива, содержащий бисопролол, который наслаивают на одну поверхность основы, где максимальное значение скорости высвобождения бисопролола в период времени непосредственно от нанесения на кожу до истечения 24 часов составляет 30 мкг/см2/час или меньше и где скорость высвобождения бисопролола через 24 часа после нанесения на кожу составляет 10 мкг/см2/час или меньше. Устройство для трансдермального введения снижает раздражение кожи, особенно при отслаивании, и может постоянно вводить в живой организм терапевтически или профилактически эффективное количество бисопролола. 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.

2440811
патент выдан:
опубликован: 27.01.2012
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ 4-МЕТИЛ-7,7'-ЭТИЛЕНДИОКСИ-2Н-1-ДИБЕНЗОПИРАН-2,2'-ДИОНА

Изобретение относится к медицине и фармации и касается нового антиаритмического средства на основе соединения гетероциклического ряда, производного 2Н-1-бензопиран-2-она, а именно - 4-метил-7,7'-этилендиокси-2Н-1-дибензопиран-2,2'-диона формулы 1. Соединение обладает высокой антиаритмической активностью. 4 табл.

2427368
патент выдан:
опубликован: 27.08.2011
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СПОСОБЫ СИНТЕЗА И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к соединениям формулы (1) и (2)

или к их гидрату, сольвату, соли или таутомерной форме, где R1 независимо представляет собой Н или галоген; R2 представляет собой Н или --R10 -NR11R12, где R10 представляет собой C16 алкилен; R11 и R 12 независимо представляют собой Н, C1-C 4 алкил; и R3 независимо представляет собой Н или галоген. Кроме того, изобретение охватывает способы получения соединений настоящего изобретения. Технический результат - получены новые соединения, которые могут найти свое применение для получения соединений, применимых при лечении или профилактике сердечной аритмии. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

2422447
патент выдан:
опубликован: 27.06.2011
ГИДРОХЛОРИД N-1-[(4-ФТОРФЕНИЛ)-2-(1-ЭТИЛ-4-ПИПЕРИДИЛ)-ЭТИЛ]-4-НИТРОБЕНЗАМИД, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ И АНТИФИБРИЛЛЯТОРНУЮ АКТИВНОСТЬ

Изобретение относится к новому химическому соединению - гидрохлориду N-1-[(4-фторфенил)-2-(1-этил-4-пиперидил)-этил]-4-нитробензамиду формулы

2415128
патент выдан:
опубликован: 27.03.2011
ЧЕТВЕРТИЧНОЕ АММОНИЕВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ НОВОКАИНА, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к фармакологии и органической химии и касается нового четвертичного аммониевого производного новокаина формулы (1), обладающего противоаритмической активностью, и способа его получения путем взаимодействия новокаин основания с аллилом бромистым в среде изопропилового спирта при температуре 57-63°С, выдерживанием при этой температуре в течение 5-6 часов с последующим охлаждением реакционной смеси до комнатной температуры и выделением N-аллил-N-(2-оксиэтилкарбокси-4-аминофенил)-диэтиламина бромида. Новое соединение обладает полезными биологическими свойствами. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

2414893
патент выдан:
опубликован: 27.03.2011
2'-БРОМАНИЛИД-3-N,N-ДИЭТИЛАМИНОПРОПАНОВОЙ КИСЛОТЫ НИТРАТ, 2'-БРОМАНИЛИД-3-N,N,N-ТРИЭТИЛАМИНОПРОПАНОВОЙ КИСЛОТЫ ЙОДИД, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ

Настоящее изобретение относится к 2'-броманилид-3-N,N-диэтиламинопропановой кислоты нитрату (I) и 2'-броманилид-3-N,N,N-триэтиламинопропановой кислоты иодиду (II),

2412158
патент выдан:
опубликован: 20.02.2011
СТАБИЛЬНЫЕ СОСТАВЫ НАНОЧАСТИЦ

Изобретение относится к стабильным фармацевтическим составам наночастиц. Составы содержат малорастворимое лекарственное вещество со средним размером частиц менее 1000 нм, твердый или полутвердый дисперсионный носитель и, при необходимости, не модифицирующий поверхность эксципиент. Указанный состав не содержит модификатора поверхности или стабилизатора. Также описан способ получения составов и их применение. Составы согласно настоящему изобретению характеризуются стабильностью в отсутствие модификатора или стабилизатора поверхности, адсорбированного на поверхности частиц лекарства. 8 н. и 21 з.п. ф-лы, 4 табл.

2409352
патент выдан:
опубликован: 20.01.2011
ГИДРОГАЛОГЕНИДЫ 3-[1-(2-ГИДРОКСИ-3-ПИПЕРИДИН-1-ИЛ-ПРОПИЛ)-1Н-ИНДОЛ-3-ИЛ]-1-ФЕНИЛ-ПРОПЕНОНА, ОБЛАДАЮЩИЕ МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩЕЙ И АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к новым производным 3-(2-карбонилвинил)индола, а именно к гидрогалогенидам 3-[1-(2-гидрокси-3-пиперидин-1-ил-пропил)-1Н-индол-3-ил]-1-фенилпропенона формулы I:

2408592
патент выдан:
опубликован: 10.01.2011
ГИДРОГАЛОГЕНИДЫ N-[2-(1-АЛКИЛ-1Н-ИНДОЛ-3-ИЛ)-1-(4-АЛКИЛПИПЕРАЗИН-1-КАРБОНИЛ)ВИНИЛ]-2-ФТОРБЕНЗАМИДА, ОБЛАДАЮЩИЕ МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩЕЙ И АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к новым производным индола, а именно к гидрогалогенидам N-[2-(1-алкил-1Н-индол-3-ил)-1-(4-алкилпиперазин-1-карбонил)винил]-2-фторбензамида формулы I:

где R1 и R2 = алкил C16, Х=Cl, Br, обладающим местноанестезирующей и антиаритмической активностью. Технический результат: получены новые производные индола, обладающие полезными биологическими свойствами. 11 табл. 1 ил.

2408579
патент выдан:
опубликован: 10.01.2011
АДГЕЗИВНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ БИСОПРОЛОЛ

Изобретение относится к медицине. Описана адгезивная фармацевтическая композиция, которая вызывает меньшее раздражение поверхности кожи, сохраняет превосходную стабильность бисопролола в препарате и позволяет непрерывно вводить фармакологически эффективное количество бисопролола в живой организм. Адгезивная композиция содержит подложку, адгезивный слой, нанесенный на одну поверхность подложки. Адгезивный слой содержит бисопролол, полиизобутилен, агент повышения клейкости и органический жидкий компонент, совместимый с полиизобутиленом и агентом повышения клейкости. Адгезивная фармацевтическая композиция имеет хорошую адгезию к коже при меньшем раздражении и почти безболезненно снимается или удаляется с поверхности кожи, почти не оставляя клея. Бисопролол очень стабильно удерживается в препарате, и фармакологически эффективное количество бисопролола может непрерывно вводиться в живой организм через поверхность кожи. 13 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил.

2396951
патент выдан:
опубликован: 20.08.2010
СУКЦИНАТ ДИ-3-(3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-2-ГИДРОКСИ-1-(N-ИЗОПРОПИЛАМИНО)ПРОПАНА, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к медицине, конкретно к новому соединению - сукцинату ди-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-2-гидрокси-1-(N-изопропиламино)пропана (1), обладающему антиаритмической и антигипертензивной активностью.

2396248
патент выдан:
опубликован: 10.08.2010
2-(1-(2-(2-ХЛОР-10Н-ФЕНОТИАЗИН-10-ИЛ)-2-ОКСОЭТИЛ)-5-МЕТИЛ-1Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ИЛ)ФЕНОЛ, ОБЛАДАЮЩИЙ ГИПОТЕНЗИВНЫМ И АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ

Описывается новое производное фенотиазина, а именно 2-(1-(2-(2-хлор-10H-фенотиазин-10-ил)-2-оксоэтил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-ил)фенол формулы I:

обладающий гипотензивным и антиаритмическим действием при внутрибрюшинном введении вещества. 3 табл.

2394823
патент выдан:
опубликован: 20.07.2010
СПОСОБ ПРЕМЕДИКАЦИИ У ПАЦИЕНТОВ С НАРУШЕНИЯМИ РИТМА СЕРДЦА В МОЛОДОМ ВОЗРАСТЕ ПРИ АМБУЛАТОРНЫХ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ ВМЕШАТЕЛЬСТВАХ

Изобретение относится к медицине, а именно к амбулаторной анестезиологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при амбулаторных стоматологических вмешательствах. Для этого пациентам при премедикации за 60 минут до вмешательства вводят гипоксен в дозе 1 г. Способ позволяет обеспечить коррекцию обусловленных стрессом нарушений сердечного ритма у данной категории пациентов за счет антиаритмического действия гипоксена, обусловленного снижением спонтанной активности водителя ритма в нормальном и ишемически поврежденном сердце.

2393853
патент выдан:
опубликован: 10.07.2010
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БРАДИАРИТМИИ, ВЫЗВАННОЙ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНЫМИ БЛОКАДАМИ

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано при терапевтическом лечении брадиаритмии, вызванной атриовентрикулярными блокадами. Для этого больному при сохраненной функции синусового узла вводят ингибитор If-каналов синусного узла в эффективной дозе. В качества ингибитора If-каналов синусного узла используют ивабрадин. Способ повышает эффективность лечения таких больных за счет обеспечения соответствия физиологических возможностей проводящей системы атриовентрикулярного соединения с автоматизмом синусового узла. 1 з.п. ф-лы,

2392940
патент выдан:
опубликован: 27.06.2010
Наверх