Лекарственные средства для лечения нарушений состояния крови или внеклеточной жидкости: .противоотечные средства, мочегонные средства – A61P 7/10

Предложено средство, обладающее мочегонным и противовоспалительным действием. Показано, что натриевая соль 4-карбоксифенил-O- -D-глюкопиранозида увеличивала суточный диурез в 2 и более раза, при этом экскреция ионов натрия и калия снижалась по сравнению с контролем; его противовоспалительная активность была несколько выше, чем у нимесулида. Благодаря сочетанию диуретического эффекта с противо-воспалительной и антимикробной активностями средство может быть использовано для лечения нефритов, пиелонефритов, циститов застойных явлений в большом и малом круге кровообращения, обусловленных сердечной недостаточностью, так как усиливает выделение воды, способствуя тем самым уменьшению отеков. 2 табл.

Изобретение относится к фармакологии, а именно к применению П-метил-фенил-O-D-глюкопиранозида в качестве средства, обладающего мочегонным действием, обладающего высокой диуретической и низкой салуретической активностью. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к фармакологии, а именно к применению 2-нафтил-О-D-глюкопиранозида в качестве средства, обладающего мочегонным действием, обладающего высокой диуретической и низкой салуретической активностью. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к биологически активным пептидам, способным предотвращать острое повышение проницаемости сосудистого эндотелия при введении реципиенту. Предложен пептид формулы H-(N-Me)-Arg-Lys-Lys-Tyr-Lys-Tyr-Arg-D-Arg-Lys-NH ₂. Заявленный пептид может найти применение в качестве средства снижения патологической гиперпроницаемости сосудистого эндотелия в различных областях медицины (в кардиологии, токсикологии, нейрохирургии, онкологии и др.). 3 н.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается создания средства растительного происхождения на основе биологически активных веществ льнянки обыкновенной, обладающего диуретическим и антикоагулянтным действием. Способ получения средства, обладающего диуретическим и антикоагулянтным действием, состоит в том, что проводят экстракцию измельченной травы льнянки обыкновенной этиловым спиртом при последовательном настаивании тремя частями экстрагента, методом ремацерации с нагреванием и подключением вакуума на стадии слива при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет получить средство, обладающее высокой диуретической и антикоагулянтной активностью. 3 табл., 1 пр.

Предложено лекарственное средство мочегонного действия группы акваретиков Фенил- -О-D-глюкопиранозид. Средство может быть использовано для лечения застойных явлений в большом и малом круге кровообращения, обусловленных сердечной недостаточностью, так как усиливает выделение воды, способствуя тем самым уменьшению отеков. Средство имеет высокую диуретическую и низкую салуретическую активность в отличие от существующих мочегонных средств и расширяет арсенал средств, обладающих мочегонной активностью синтетического происхождения. Средство применимо для лечения ряда заболеваний сердечно-сосудистой системы, сопровождающихся гипергидратацией и развитием отечного синдрома. 1 табл.

Предложено лекарственное средство мочегонного действия группы акваретиков, 4-нитро-фенил-O-D-глюкопиранозид. Средство может быть использовано для лечения застойных явлений в большом и малом круге кровообращения, обусловленных сердечной недостаточностью, так как усиливает выделение воды, способствуя тем самым уменьшению отеков. Средство имеет высокую диуретическую и низкую салуретическую активность, в отличие от существующих мочегонных средств, и расширяет арсенал средств, обладающих мочегонной активностью синтетического происхождения. Средство применимо для лечения ряда заболеваний сердечно-сосудистой системы, сопровождающихся гипергидратацией и развитием отечного синдрома. 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан новый фармацевтический твердый препарат антагониста вазопрессина, который содержит: (а) 7-хлор-5-гидрокси-1-[2-метил-4-(2-метилбензоиламино)бензоил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-бензоазепин и/или его соль; (b) гидроксипропилцеллюлозу, содержащую гидроксипропоксильную группу в количестве 50% или более; и (с) по меньшей мере, один из компонентов, выбранных из группы, включающей кармеллозу, карбоксиметилкрахмал натрия, кросповидон и гидроксипропилцеллюлозу с низкой степенью замещения со средним диаметром частиц от 30 до 70 мкм и 90% кумулятивным диаметром частиц от 100 до 200 мкм. Фармацевтический твердый препарат обладает превосходными дезинтеграционными свойствами и отличной растворимостью, приводящими к достаточной всасываемости активных ингредиентов через желудочно-кишечный тракт.6 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл., 21 пр.

Настоящее изобретение относится к новым производным бензимидазола общей формулы (I) или к его фармакологически приемлемым солям, где R' представляет собой С₆-арильную группу, которая может быть замещенной 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей (а), или гетероциклическую группу, которая представляет пиридил, дигидробензофуранил, 1,3-бензодиоксолил, тетрагидропиранил, тетрагидрофуранил, которая может быть замещенной 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей (а), R² представляет собой C₁-С₆ алкильную группу, R³ представляет собой С₆ -арильную группу, которая может быть замещенной 1-2 группами, независимо выбранными из группы заместителей (a), Q представляет собой группу, представленную формулой =СН-, или атом азота и группа заместителей (а) представляет собой группу, состоящую из атома галогена, C₁-С₆ алкильной группы, C₁-С₆ галогенированной алкильной группы, карбоксильной группы, C₁-C₇ алкилкарбонильной группы, C₂-C₇ алкоксикарбонильной группы, C₁-С₆ алкоксигруппы, C₁-С ₆ галогенированной алкоксигруппы, аминогруппы, 4-морфолинильной группы и ди-(С₁-С₆алкил)аминогруппы. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), активатору/модулятору PPAR на основе соединения формулы (I), применению соединения формулы (I), способу снижения глюкозы в крови, способу активации PPAR , способу лечения и/или предупреждения указанных патологических состояний. Технический результат: получены новые производные бензимидазола, обладающие модулирующей активностью в отношении PPAR . 8 н. и 33 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 76 пр.

Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к фармакологии. Целью нашего изобретения является повышение эффективности лечебного воздействия и исключение возникновения побочных эффектов. Поставленная цель достигается тем, что в качестве мочегонного средства применяют 0,5% раствор гуминовых кислот, который дополнительно содержит магния сульфат (II) при следующем соотношении компонентов: 0,5% раствор гуминовых кислот - 40 мл; магния сульфат - 0,1 г. 1 пр.

Изобретение относится к терапевтически активным химическим соединениям, влияющим на мочеобразующую деятельность почек, а именно к пептиду, вызывающему селективное увеличение выделения ионов калия почкой. Соединение предназначено для лечения гиперкалиемии. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к биологически активным пептидам, способным ингибировать киназу легких цепей миозина и тем самым регулировать изменение проницаемости сосудистого эндотелия. Предложен циклический нонапептид формулы цикло[-Arg-Lys-Lys-Tyr-Lys-Tyr-Arg-Arg-Lys-]. Заявленный пептид может найти применение в качестве противоотечного средства в различных областях медицины (в кардиологии, токсикологии, нейрохирургии и др.). 2 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения дистальной постмастэктомической лимфедемы. Для этого на фоне стандартного лечения выполняют 6 процедур ретроградного лимфотропного введения лекарственной смеси. Лимфотропное введение осуществляют следующим образом: в области средней трети предплечья накладывают манжету, создавая в ней давление 60 мм рт.ст., после чего в двух точках на внутренней поверхности в области запястья осуществляют введение смеси лекарственных препаратов. Состав вводимой смеси чередуется через день: 1, 3, 5 дни - актовегин 80 мг, кетанал 1 мл, маркаин 0,5% 4 мл; 2, 4, 6 дни - химотрипсин 100 мг, маркаин 0,5% 4 мл. Способ обеспечивает эффективное лечение постмастэктомической лимфедемы за счет усиления лимфатического дренажа дистальных отделов конечности. 3 табл., 1 ил.

Предложено применение препарата Гистохром (он же эхинохром, 2,3,5,6,8-пентагидрокси-7-этил-1,4-нафтохинон, ранее известный как анти-оксидант) в качестве диуретического средства. Показано, что Гистохром обладает выраженным диуретическим действием, по силе которого он не уступает тиазидовым диуретикам, не вызывает гипокалиемии, в связи с чем имеет несомненное преимущество перед тиазидовыми диуретиками. 2 табл.

Изобретение относится к биологически активным пептидам, способным предотвращать острое повышение проницаемости сосудистого эндотелия. Предложен пептид формулы H-(N-Me)-Arg-Lys-Lys-Tyr-Lys-Tyr-Arg-Arg-Lys-NH ₂ и его фармацевтически приемлемые соли. Заявленный пептид может найти применение в качестве противоотечного средства в различных областях медицины (в кардиологии, токсикологии, нейрохирургии и др.). 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к пептидам, имеющим общую формулу (I), и к их косметически или дермофармацевтически приемлемым солям, где Х выбран из группы, образованной цистеинилом, серилом, треонилом и аминобутирилом; R₁ выбран из группы, образованной Н или насыщенной линейной С₂-С₂₄ацильной группой; R₂ выбран из группы, образованной аминогруппой, которая возможно замещена C₁-C₂₄алкилом, или гидроксигруппой. Также изобретение относится к способу получения указанных пептидов, к их косметическим или дермофармацевтическим композициям, предназначенным для уменьшения или устранения мешков, образующихся под глазами. 4 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтического состава для улучшения почечной функции, содержащего 30 мг KW-3902, или его фармацевтически приемлемой соли, эфира, амида, и фуросемид. Также раскрыты способ индуцирования диуретического эффекта, способ улучшения почечной функции, способ поддержания почечной функции и способ восстановления почечной функции у пациента. Предложенный состав эффективно восстанавливает функции почек у пациентов с застойной сердечной недостаточностью. 8 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новому химическому соединению из группы четвертичных аммониевых солей янтарной кислоты, а именно 1-дезокси-1-N-метиламмония-D-глюцитола сукцинату (меглюмина сукцинату), обладающему антидиабетическим действием при низкой токсичности и позволяющему воздействовать на комплекс патологических изменений, сопутствующих сахарному диабету, за счет проявления диуретической и антиагрегантной активностей. 3 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно - к хирургии. В регион плечевого сплетения межлестничным доступом вводят лекарственную смесь. Лекарственная смесь содержит 2 мл 2% раствора лидокаина, 0,2 мл 0,05% раствора прозерина и 3 мл физиологического раствора. Введение осуществляют также и подмышечным доступом. Перед введением выполняют электродиагностику. Для этого на первом этапе в подмышечную впадину, на 1,5 см ниже артерии axillaries вводят электродиагностическую иглу под углом 45° к коже по направлению к головке плечевой кости и воздействуют током силой 1 мА, частотой 2 Гц до возникновения мышечных сокращений. После этого силу тока снижают до 0,5 мА. Продвигая иглу, при наличии мышечного ответа вводят лекарственную смесь. На втором этапе электродиагностическую иглу вводят в зону пересечения воображаемой линии, соединяющей край перстневидного хряща с остистым отростком шестого шейного позвонка с межлестничной бороздкой в направлении 40-45° к сагиттальной и фронтальной плоскостям, на глубину 0,5-1 см. Воздействуют током силой 1 мА до возникновения мышечных сокращений. После чего силу тока уменьшают до 0,5 мА. Продвигая иглу, при наличии мышечного ответа вводят лекарственную смесь. Процедуру выполняют трижды с интервалом в 48 часов. Способ улучшает интерстициальный дренаж за счет создания эффекта «мышечного насоса». 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"of women with unilateral postmastectomy lymphedema, Lymphology., 2005 Jun; 38(2): 81-6.

Изобретение относится к 3-(1-дифенилметилазетидин-3-ил) сложному 5-изопропиловому диэфиру (R)-2-амино-1,4-дигидро-6-метил-4-(3-нитрофенил)-3,5-пиридиндикарбоновой кислоты формулы (I)

или его фармакологически приемлемым солям. Указанные соединения обладают антагонистической активностью в отношении кальциевых каналов и антигипертензивной активностью и могут найти применение в медицине для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы. 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, неврологии, лечению церебрастенического синдрома (ЦС) и заключается в проведении терапии с учетом данных комплексного обследования ребенка. При биоэлектрической активности головного мозга в покое ниже 40 мкВ и невозможности восстановления ее фоновых значений после функциональных нагрузок в течение 3-х мин по ЭЭГ, на основании отклонения нейромедиаторного обеспечения головного мозга на 10% и более, нарушения ферментативной активности со снижением утилизации глюкозы и синтеза креатинфосфата по данным электромагнитного сканирования (ЭМС) мозга устанавливают ЦС вследствие кислородозависимого гипоэргоза мозга и вводят аминокислоты, ферменты, препараты железа, витамины, гепатопротекторы в течение 1 мес, затем - ноотропы и седативные средства, после чего проводят транскраниальные микрополяризации (ТКМП) с приемом антигипоксантов и поливитаминов с микроэлементами. Такие курсы терапии повторяют 2-3 раза с интервалом не менее 2-х месяцев с соблюдением щадящего режима дня. При наличии аналогичных изменений ЭЭГ, дефицита исходного пульсового кровенаполнения в каротидном и вертебрально-базилярном (ВБ) бассейнах не менее 10%, а при проведении функциональных проб - до 55-75% по сравнению с нормой, признаков затруднения венозного оттока на РЭГ и УЗДГ и снижении активности нейронов более 20% по данным ЭМС устанавливают ЦС с ВБ недостаточностью и риск синкопальных состояний и в терапии дополнительно используют вазоактивные, спазмолитические и мочегонные средства в течение 1 мес, а после ТКМП проводят курс рассасывающей терапии. При наличии нестабильности позвоночно-двигательных сегментов и связочно-мышечного аппарата шейных позвонков и ротационных подвывихов C₁ или С₂ со смещением зуба более чем на 0,2 мм по данным ЭМС и при наличии аномалии сосудов головного мозга или шеи проводят МРТ с сосудистой программой. При выявлении выраженной нестабильности и/или функциональных блоков на уровне C₁-C₅ и/или смещений дисков или тел позвонков дополнительно проводят мануальную терапию шейного отдела с «мягкими техниками» кроме случаев врожденной костной аномалии кранио-вертебральной области. Способ обеспечивает быстрый и стойкий эффект за счет дифференцирования комплексной терапии с учетом всех звеньев этиопатогенеза ЦС. 4 з.п. ф-лы.

Предложен состав, обладающий антигипертензивной и диуретической активностью, с пролонгированным высвобождением действующего ингредиента, включающий ядро, покрытое оболочкой, которое содержит в качестве действующего ингредиента индапамид и в качестве вспомогательных ингредиентов лудипресс, оксипропилметилцеллюлозу, аэросил и соль стеариновой кислоты. Ядро покрыто пленкообразующей оболочкой, предпочтительно на основе оксипропилметилцеллюлозы, дополнительно включающей полиэтиленгликоль, глицерин, тальк, двуокись титана и лактозу. Способ получения нового состава включает смешивание индапамида и вспомогательных ингредиентов, последующее формование полученной смеси с образованием ядра заданной конфигурации и размера и нанесение оболочки. Состав характеризуется плавным профилем высвобождения индапамида, высокой прочностью на излом и на истирание, стабильностью действующего ингредиента в процессе хранения и имеет срок годности более 2-х лет. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и может быть использовано в производстве твердых лекарственных форм препаратов применяемых при лечении артериальной гипертензии и хронической сердечной недостаточности. Изобретение заключается в том, что лекарственная форма состоит из ядра, содержащего, мас.%: индапамид 0,3-2,0, кремния диоксид коллоидный 0,1-2,5, гидроксипропилцеллюлозу 8-35, сополимер винилпирролидона и винилацетата 1,8-4,5, магния стеарат 0,1-1,0, сахар молочный 15,0-55,0 и целлюлозу микрокристаллическую - остальное, и растворимой в желудке оболочки, содержащей в мас.%: полиэтиленгликоль 10,0-17,0, титан диоксид 11,5-20,5, тальк 1,8-6,3 и гидроксипропилметилцеллюлоз - остальное. Также раскрывается способ изготовления данной лекарственной формы. Изобретение обеспечивает постепенное высвобождение активного компонента в нормируемых количествах за определенные промежутки времени, увеличивает механическую прочность таблеток, обеспечивает стабильность показателей качества препарата при хранении. 2 н. и з.п. ф-лы, 1 табл.