Лекарственные средства для лечения расстройств эндокринной системы: .панкреатических гормонов – A61P 5/48

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61P Терапевтическая активность химических соединений или лекарственных препаратов
A61P 5/00 Лекарственные средства для лечения расстройств эндокринной системы
A61P 5/48 .панкреатических гормонов

Патенты в данной категории

АНАЛОГ ПАНКРЕАТИЧЕСКОГО ПОЛИПЕПТИДА ЧЕЛОВЕКА (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОЖИРЕНИЯ ИЛИ ДИАБЕТА, СПОСОБ СНИЖЕНИЯ АППЕТИТА, УМЕНЬШЕНИЯ ПОГЛОЩЕНИЯ ПИЩИ ИЛИ СНИЖЕНИЯ ПОТРЕБЛЕНИЯ КАЛОРИЙ И СПОСОБ КОСМЕТИЧЕСКОГО СНИЖЕНИЯ МАССЫ ПОСРЕДСТВОМ УКАЗАННОГО АНАЛОГА

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению аналогов панкреатического полипептида человека, и может быть использовано в медицине. Предложенные аналоги отличаются от нативного панкреатического полипептида человека заменами аминокислот по одному или более остатков, причем в положении 0 снабжены дополнительной аминокислотой, представляющей собой Gly. Полученные аналоги позволяют эффективно лечить и предупреждать ожирение или диабет у пациента, а также могут быть эффективны при снижении аппетита, снижении поглощения пищи или при снижении потребления калорий у пациента. 8 н. и 18 з.п.ф-лы, 2 ил., 2 табл., 1206 пр.

2506273
патент выдан:
опубликован: 10.02.2014
ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОИМИДАЗО[1,5-a]ПИРАЗИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ИХ В МЕДИЦИНЕ

Изобретение относится к производным тетрагидроимидазо[1,5-а]пиразина формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям

где Аr представляет собой фенил, где фенил дополнительно замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из галогена; R1 представляет собой трифторметил; R 2 выбран из группы, состоящей из гидроксила, алкила, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, алкоксила, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкила, представляющего собой 5-6-членную полностью состоящую из углерода моноциклическую кольцевую группу, и -NR 4R5, где каждый алкоксил возможно замещен одной группировкой, выбранной из группы, состоящей из фенила и -OC(O)OR 8; R3 выбран из группы, состоящей из атома водорода и алкила, имеющего от 1 до 4 атомов углерода; каждый из R 4 и R5 независимо выбран из группы, состоящей из атома водорода, алкила, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, циклоалкила, представляющего собой 3-8-членную полностью состоящую из углерода моноциклическую кольцевую группу, фенила и пиридинила, где алкил или фенил каждый возможно замещен одной или более чем одной группировкой, выбранной из группы, состоящей из галогена, цианогруппы, -SO2R7, -NR4R 5 и -С(=O)ОСН3; или R4 и R5 вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют 5-6-членный гетероцикл, где 5-6-членный гетероцикл необязательно содержит один или более чем один атом N, О или S, и каждый 5-6-членный гетероцикл возможно замещен одной или двумя группировками, выбранными из группы, состоящей из галогена, гидроксила, аминогруппы, алкила, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, гидроксиалкила, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, -SO2R7, -C(O)NR 4R5, -C(O)R7, =O; R7 представляет собой алкил, имеющий от 1 до 4 атомов углерода; и R8 выбран из группы, состоящей из алкила, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, и циклоалкила, представляющего собой 5-6-членную полностью состоящую из углерода моноциклическую кольцевую группу. Изобретение также относится к способам их получения, фармацевтической композиции, имеющей ингибирующую активность в отношении дипептидилпептидазы IV, содержащей указанные производные. Технический результат: получены новые соединения и композиция на их основе, которые могут найти применение в медицине для лечения диабета типа 2 или гипергликемии. 13 н. и 4 з.п. ф-лы, 44 пр.

2483070
патент выдан:
опубликован: 27.05.2013
СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению модифицированных белков IGF-1, и может быть использовано в медицине. Сконструирован полипептид, содержащий человеческий белок-предшественник IGF-1, в котором аминокислоты G1, Р2 и ЕЗ удалены в результате делеции или аминокислота Е3 удалена в результате делеции и в котором аминокислота R37 изменена на аланин и аминокислоты R71 и R72 удалены в результате делеции. При этом отщепление Е-пептида от IGF-1 с помощью протеазы снижено в результате указанных модификаций. Полученный полипептид используют для лечения заболевания костно-мышечной системы, диабета, состояний, ассоциированных с гибелью нейронов, анемии, хронического обструктивного заболевания легких и ожогового поражения. Изобретение позволяет получить стабилизированные полипептиды, содержащие модифицированную последовательность предшественника IGF-1, в которых снижено встречающееся в естественных физиологических условиях отщепление Е-пептида от IGF1. 13 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл., 82 пр.

2477287
патент выдан:
опубликован: 10.03.2013
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ И КОРРЕКЦИИ ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ ПРИ СОСУДИСТЫХ ОСЛОЖНЕНИЯХ АЛЛОКСАНОВОГО ДИАБЕТА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

Группа изобретений относится к экспериментальной медицине, в частности к эндокринологии, и касается разработки способа диагностики и лечения ангиопатии при экспериментальном аллоксановом диабете. Диагностику эндотелиальной дисфункции проводят при увеличении уровня глюкозы в крови крысы, по крайней мере, в два раза. Способ включает определение показателей антиоксидантной системы, концентрации суммарных метаболитов NO, активность eNOS, состояние микро- и макрогемодинамики, концентрации МДА и активности Na+ К+ АТФ-азы в мембранах клеток миокарда и печени. По изменению этих показателей судят о наличии эндотелиальной дисфункции при аллоксановом диабете. Коррекцию такой дисфункции проводят введением препарата убихинон-коэнзим Q10 подкожно в количестве 0,11 мкл/100 г веса животного один раз в сутки в течение 30 дней. Предложенный способ исследования обеспечивает повышение точности и достоверности диагностики сосудистых нарушений при данном виде диабета, а эффективная коррекция этих нарушений, в т.ч. за счет выбранных доз препарата, обеспечивает также воспроизводимость, удобство, доступность, безопасность и невысокую стоимость проведения эксперимента. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил., 1 пр.

2455702
патент выдан:
опубликован: 10.07.2012
ПЕПТИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ РЕЦЕПТОРА НЕЙРОПЕПТИДА-2-(Y2R)

Изобретение относится к агонистам рецептора нейропептида-2 формулы (I):

2383553
патент выдан:
опубликован: 10.03.2010
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ УРОВНЯ МИКРОВЕЗИКУЛ В КРОВИ ПРИ АБДОМИНАЛЬНОМ ОЖИРЕНИИ

Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и касается коррекции уровня микровезикул в крови при абдоминальном ожирении. С этой целью используют индивидуально подобранную гипокалорийную диету в сочетании с дозированными физическими нагрузками и препаратом орлистат. Орлистат вводят дозе 120 мг 3 раза в сутки вместе с приемом пищи. Курс лечения не менее 12 недель. Способ обеспечивает нормализацию уровня микровезикул с последующим его поддержанием и, как следствие, профилактику сосудистых осложнений у больных данной категории.

2373914
патент выдан:
опубликован: 27.11.2009
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ ИЛИ НАПИТОК ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ФУНКЦИЙ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Изобретение относится к области медицины, фармацевтики и пищевой промышленности и касается лекарственного средства, пищевого продукта или напитка для улучшения функции поджелудочной железы, включающих в качестве активного соединения 9,19-циклоланостан-3-ол и/или 24-метилен-9,19-циклоланостан-3-ол, и способа улучшения функции поджелудочной железы. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность лечения. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

2353368
патент выдан:
опубликован: 27.04.2009
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ ЖИРОВОЙ ТКАНИ, В ЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к дифференцировке клеток, и может быть использовано в медицине. Из жировой ткани получают дифференцированную стромальную клетку, которая экспрессирует один или несколько белков, характерных для эндокринной клетки поджелудочной железы, таких как инсулин, глюкагон, соматостатин и панкреатический полипептид. Изобретение позволяет получить дифференцированную и функционально дееспособную клетку для проведения исследований, имплантации, трансплантации и развития полученных из тканей продуктов для лечения болезней поджелудочной железы и восстановления тканей поджелудочной железы. 9 н. и 15 з.п. ф-лы.

2351648
патент выдан:
опубликован: 10.04.2009
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ ИЛИ НАПИТОК ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ФУНКЦИЙ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Изобретение относится к области медицины, фармацевтики и пищевой промышленности и касается лекарственного средства, пищевого продукта или напитка для улучшения функции поджелудочной железы, включающих в качестве активного соединения 4-метилхолест-7-ен-3-ол, 4-метилэргост-7-ен-3-ол или 4-метилстигмаст-7-ен-3-ол, и способа улучшения функции поджелудочной железы. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность лечения. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

2351340
патент выдан:
опубликован: 10.04.2009
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА, ВКЛЮЧАЯ СОСТОЯНИЯ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ, И ОСЛОЖНЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и касается лечения сахарного диабета, ассоциированных с ним состояний и осложнений. Для этого вводят терапевтически эффективные количества фитостанола, охарактеризованного общей формулой I. Введение этих соединений в разработанных терапевтических дозах обеспечивает эффективное лечение сахарного диабета за счет повышения клеточной чувствительности к глюкозе и инсулину и усиления секреции инсулина бета-клетками поджелудочной железы. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 10 ил.

2334518
патент выдан:
опубликован: 27.09.2008
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ДЕСТРУКТИВНОГО ПАНКРЕАТИТА

Изобретение относится к медицине, а именно к панкреатологии, реаниматологии, и может быть использовано для лечения острого деструктивного панкреатита в раннем периоде. Для этого проводят эпидуральную аналгезию на уровне ThIX-Th XI 0,2% раствором ропивакаина со скоростью введения 4-5 мл/ч в течение 72 ч. Эпидуральную инфузию сочетают с внутривенным введением эссенциале по 10 мл раствора в 200 мл 0,9% NaCl 2 раза в сутки. Изобретение позволяет обеспечить адекватную антистрессорную защиту и аналгезию при сохранении двигательной активности пациента.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"pigs, Scand. J. Gastroenterol. 1978; 13(7):863-5, abstract http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=abstractplus&list_uids=725507&que ry_hl=30&itool=pubmed_DocSum.

2296562
патент выдан:
опубликован: 10.04.2007
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕННОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ

Изобретение относится к медицине, к способам лечения нарушенной толерантности к глюкозе (НТГ) с целью предотвращения или отдаления наступления инсулиннезависимого сахарного диабета (ИНСД). Варианты способа включают введение пациенту соединений формулы I или II или их фармацевтически приемлемых солей, в частности таких соединений, как (+)-5-[[4-[(3,4-дигидро-6-гидрокси-2,5,7.8-тетраметил-2Н-1-бензопиран-2-ил)метокси]фенил]метил]-2,4-тиазолидиндион, пиоглитазон, циглитазон. Изобретение обеспечивает предупреждение развития ИНСД у пациентов с НТГ путем уменьшения инсулиновой недостаточности и нормализации толерантности к глюкозе у клинически здоровых пациентов, не имеющих повышенных базальных уровней глюкозы крови. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"врачей под ред. проф. Н.Т.Старковой, М., Медицина, 1991, с.198. Sugiyama Y. et al. Effects of pioglitazone on glucose and lipid metabolism in Wistar fatty rats // Arzneimittelforschung.1990 Mar; 40(3):263-7, abstract PubMed. Gill A.M. et al. Effects of ciglitazone on endogenous plasma islet amyloid polypeptide and insulin sensitivity in obese-diabetic viable yellow mice // Life Sci. 1991; 48(7):703-10, abstract PubMed. Ikeda H. et al. Effects of pioglitazone on glucose and lipid metabolism in normal and insulin resistant animals// Arzneimittelforschung.1990 Feb; 40(2 Pt 1):156-62, abstract PubMed.

2281094
патент выдан:
опубликован: 10.08.2006
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТИ У МУЖЧИН С ЧАСТИЧНЫМ ВОЗРАСТНЫМ АНДРОГЕННЫМ ДЕФИЦИТОМ (PADAM)

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и эндокринологии. Способ заключается в том, что снижают уровни соматотропного гормона (СТГ), инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1), адренокортикотропного гормона (АКТГ), кортизола, инсулина, глюкозы в плазме крови натощак и восстанавливают импульсный режим секреции СТГ, АКТГ, кортизола, инсулина путем индивидуального подбора дозы препарата тестостерона до нормализации уровней лютеинизирующего гормона (ЛГ), общего тестостерона, свободного тестостерона, глобулина, связывающего половые гормоны, индекса свободных андрогенов, 5-дигидротестостерона, 17-эстрадиола, восстановления импульсной секреции ЛГ и общего тестостерона. Способ позволяет воздействовать на патогенетические аспекты профилактики инсулинорезистентности.

2236173
патент выдан:
опубликован: 20.09.2004
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДО-1,2,4-ТИАДИАЗИНА ИЛИ ПИРИДО-1,4-ТИАЗИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ПРОЯВЛЕНИЯ ИНГИБИРУЮЩЕЙ ВЫДЕЛЕНИЕ ИНСУЛИНА АКТИВНОСТИ

Изобретение относится к области органической химии. Описываются производные пиридо-1,2,4-тиадиазина или пиридо-1,4-тиазина общей формулы (I)



где В представляет >NR5 или >CR5R6, где R5 и R6 независимо могут быть C1-6-алкокси или C1-6-алкилом; D представляет -S(=O)2-; R1 представляет водород и R4 представляет водород или R4 вместе с R5 представляют одну из связей в двойной связи между атомами 2 и 3 формулы I, или R1 вместе с R4 представляют одну из связей в двойной связи между атомами 3 и 4 формулы I, R2 представляет водород; R3 представляет R11, -NR11R12, арилалкил,где R11 представляет водород, неразветвленный или разветвленный C1-18-алкил, возможно моно- или полизамещеный галогеном, гидрокси, C1-6-алкокси или арилом, и R12 представляет водород; А вместе с атомами углерода 5 и 6 тиазина образует кольцо пиридина, выбранное из





где R7, R8, R9 независимо представляют водород или галоген, при условии, что, когда В представляет NR5, D представляет SO2 и R2 представляет водород, то R3 не может представлять водород или незамещенный C1-6-алкил.Также описывается фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей выделение инсулина активностью, и способ проявления ингибирующей выделение инсулина активности. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 4 с. и 13 з.п.ф-лы, 1 табл.
2193564
патент выдан:
опубликован: 27.11.2002
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА В ФАЗЕ РЕМИССИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для профилактики хронического панкреатита с внешнесекреторной недостаточностью с помощью лекарственных растений. Предложенный способ лечения хронического панкреатита в фазе ремиссии включает базисную терапию и дополнительно прием настоя из сбора лекарственных трав, содержащего корни девясила высокого, цветки календулы лекарственной, листья крапивы двудомной, листья подорожника большого, траву полыни обыкновенной, плоды шиповника коричного, стручки фасоли обыкновенной, траву эхинацеи пурпурной при соотношении компонентов в частях 2:2:2:2:1:1:1:1, а настой принимают в течение 4 недель. В результате достигается стойкая и длительная ремиссия, предупреждается развитие экскреторной и инкреторной недостаточности функции поджелудочной железы, корректируются моторно-эвакуаторные нарушения желудочно-кишечного тракта и корректируются иммунные нарушения. 1 табл.
2193411
патент выдан:
опубликован: 27.11.2002
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУСПЕНЗИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ СУБСТАНЦИИ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНОГО (РЕКОМБИНАНТНОГО) ИНСУЛИНА ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к медицине, в частности к получению применяемых в терапии сахарного диабета препаратов инсулина пролонгированного действия. Изобретение может быть использовано в медицинской промышленности для изготовления суспензии отечественного генно-инженерного (рекомбинантного) протамин-инсулина человека в картриджах и/или флаконах. Стабильный при длительном хранении препарат готовят путем смешивания в определенной последовательности растворов натрийфосфатного буфера с рН 7,4-7,5, содержащего консерванты м-крезол и фенол, и раствора с рН 3,0-3,4, содержащего консерванты м-крезол и фенол, проматинсульфат, инсулин, хлорид цинка и глицерин. Указанные растворы подвергают стерилизующей фильтрации, а образовавшуюся при конечном смешивании компонентов взвесь разливают в картриджи или во флаконы, в которых проводят кристаллизацию в течение 48 ч при температуре 15-30oС. Технический результат: способ обеспечивает получение стабильного при хранении препарата в соответствии с требованиями Фармакопейной статьи, расширяет арсенал антидиабетических средств. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.
2185152
патент выдан:
опубликован: 20.07.2002
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ СУБСТАНЦИИ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНОГО (РЕКОМБИНАНТНОГО) ИНСУЛИНА ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к медицине, в частности, для лечения сахарного диабета препаратом быстрого действия - раствором отечественного генно-инженерного (рекомбинантного) инсулина человека, приготовленным в картриджах и/или флаконах. Стабильный при длительном хранении препарат готовят смешиванием раствора, содержащего консервант м-крезол и натрий уксусно-кислый, с раствором, содержащим генно-инженерный инсулин человека, цинк хлористый и глицерин. В полученную смесь добавляют раствор натрия гидроксида до рН 6,9-7,8, после чего проводят стерилизующую фильтрацию, устанавливают требуемый объем и осуществляют розлив препарата в картриджи или во флаконы. Технический результат: способ обеспечивает сохранность препаратом физико-химических и биологических свойств при хранении, расширяет арсенал противодиабетических средств. 2 з.п.ф-лы, 2 табл.
2184533
патент выдан:
опубликован: 10.07.2002
ИЗОНИКОТИНОИЛГИДРАЗИД ЦИТРАКОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ

Изобретение относится к классу гидразидов дикарбоновых кислот, а именно к новому биологически активному изоникотиноилгидразиду цитраконовой кислоты формулы



Соединение получено взаимодействием гидразида изоникотиновой кислоты с цитраконовым ангидридом. Соединение представляет собой белое кристаллическое вещество, растворимое в воде, этаноле, ДМФА с Тпл=103-104oС (р). Соединение обладает гипогликемической активностью, снижая уровень сахара в крови здоровых крыс при внутрибрюшинном введении в дозе 50 мг/кг на 34,62,4% через 3 ч и на 29,96,9% через 5 ч; при пероральном введении крысам с аллоксановой моделью диабета в дозе 50 мг/кг снижает уровень глюкозы в крови на 41,33,0% через 3 ч и на 37,73,2% через 5 ч. ЛД50 при внутрибрюшинном введении белым мышам равна 410 (350-470) мг/кг. 1 табл.
2183625
патент выдан:
опубликован: 20.06.2002
ИНОЗИТОЛГЛИКАНЫ С ИНСУЛИНОПОДОБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым инозитолгликанам с инсулиноподобным действием формулы I, где А обозначает Н-Р(О)(ОН)-, H-P(S)(OH)-, HO-P(S)(OH)-, S(О)2(OR1)-, или NH2-C(О)-, где R1 обозначает атом водорода или (С14)-алкил, Z обозначает 2-6 сахарных остатков из группы: манноза, глюкоза, глюконовая кислота, галактоновая кислота, манноновая кислота, глюкозамин, фруктоза или галактоза или 2-6 сахарных остатков из группы, указанной для Z, замещенных одно-шестикратно независимо друг от друга метилом, маннозой, глюкозамином, диманнозой или манноза-глюкозамином, и гликозидная связь обоих сахаров маннозы и глюкозамина находится между С-атомами 1-3, 1-2 или 1-6 обоих сахаров, и R обозначает инозитол, инозитолфосфат, инозитолтиофосфат, инозитолциклотиофосфат или инозитолциклофосфат. Также раскрыты способ получения указанных соединений, фармацевтичекая композиция на их основе и способ получения фармацевтической крмпозиции. Изобретение может быть использовано для лечения сахарного диабета. 4 с. и 5 з. п. ф-лы, 2 табл.

A-Z-R (I)
2178794
патент выдан:
опубликован: 27.01.2002
СРЕДСТВО ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ИНСУЛИНОВОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

Изобретение относится к области медицины. Сущность изобретения состоит в применении Мексидола (2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцината) в качестве средства для коррекции инсулиновой резистентности. Мексидол позволяет повысить эффективность гипогликемических и гиполипидемических препаратов, т.к. обладает прямым действием на углеводно-липидный обмен. Широкий спектр фармакологической активности Мексидола дает возможность сократить количество вводимых в комплексе с ним антибактериальных, противовоспалительных, фибринолитических, анксиолитических, сахароснижающих препаратов, а также средств, корригирующих липидный обмен, что позволяет снизить частоту побочных реакций. 2 табл.
2158590
патент выдан:
опубликован: 10.11.2000
Наверх