Лекарственные средства для лечения расстройств эндокринной системы: .гормонов надпочечников – A61P 5/38

Изобретение относится к биологически активной композиции и может быть использовано как средство, обладающее геропротекторной активностью. Композиция содержит концентрат растительных сапонинов - 0,5-5,0 мас.ч., композицию пептидов Ala-Glu-Asp-Gly/Ala-His - 0,001-0,01 мас.ч., комплекс ацетил-L-карнитин и альфа-липоевая кислота - 10,0-25,0 мас.ч. Композиция, обладающая профилактическим и корректирующим действием, вводиться перорально по 140-300 мг в сутки в течение 28-30 дней. Композиция биологически активных веществ стимулирует продукцию дегидроэпиандростерона, восстанавливает функцию эпифиза и повышает уровень мелатонина, защищает от окисления свободными радикалами митохондрии. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к медицине, в том числе к клинической эндокринологии, и может быть использовано у больных с неэндокринными заболеваниями при лечении синтетическими глюкокортикостероидами (ГКС). Способ индивидуального восстановления функциональной активности коры надпочечников у больных с соматическими заболеваниями, длительно получающих терапию глюкокортикостероидами (ГКС), включает выявление ятрогенной надпочечниковой недостаточности по величине показателей кортизола в крови, моче и на основании показателей функционального теста, состоящего из внутримышечного введения 1 мг синактен-депо, причем синактен-депо вводят утром и определяют в суточной моче: свободный, конъюгированный и общий кортизол, в крови, полученной в утренние часы: АКТГ, дегидроэпиандростерон-сульфат (ДГЭА-с), альдостерон, глюкозу, калий, натрий, стимуляцию синактен-депо осуществляют поэтапно с одновременным постепенным снижением принимаемых доз глюкокортикостероидов, причем при снижении показателей гормонов в крови и моче на 3-и или 5-е сутки более чем на 50% от нижней границы нормы проводят последующие этапы инъекций препарата через разные промежутки времени от 6 до 5 месяцев в зависимости от содержания вышеназванных показателей в крови и моче без инъекции синактен-депо при динамическом обследовании пациента, следующие этапы осуществляют с дополнительным определением содержания кортизола в крови через 1 час после инъекции синактен-депо, при уровне кортизола в крови выше 500 нмоль/л через час после инъекции, при нормальной экскреции свободного кортизола на 3-и или 5-е сутки, нормальном содержании электролитов, глюкозы в крови и при удовлетворительном состоянии пациента прием глюкокортикостероидов отменяют. Изобретение позволяет избежать клинических проявлений «синдрома отмены» и обострений основного и сопутствующих заболеваний у больных. 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине и касается применения при стероидной терапии гексапептида структурной формулы аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин. Изобретение обеспечивает создание нового эффективного средства для преодоления стероидной резистентности.

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, обладающим ингибирующим действием в отношении MC2R рецептора, для приготовления лекарственных препаратов в форме таблеток, гранул, капсул, суспензий, растворов или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, которая содержит в качестве активной субстанции азагетероциклическое соединение общей формулы 1.1.1, 1.2.1 или 1.3.1

где R¹ в общей формуле 1.1.1 представляет собой замещенный алкил, арил, гетероарил, гетероциклил или в общей формуле 1.2.1 R¹ представляет собой заместитель аминогруппы, выбранный из водорода или возможно замещенного низшего алкила или низшего ацила, R ², R³ и R⁴ независимо друг от друга представляют собой заместитель циклической системы, выбранный из водорода, азагетероциклила, возможно замещенного низшего алкила, возможно замещенной гидроксигруппы, карбоксигруппы, циклоалкила, или R³ и R ⁴ вместе с атомоми углерода, с которыми они связаны, образуют азагетероцикл, или R¹ вместе с атомом азота, с которым он связан, и R³ и R ⁴ вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют через R¹, R³ и R ⁴ азагетероцикл, R¹⁸ и R ¹⁹ независимо друг от друга представляют собой заместители аминогруппы, выбранные из водорода или низшего алкила, замещенного азагетероциклом, в виде их рацематов, оптически активных изомеров или их фармацевтически приемлемых солей и/или гидратов, R ²⁰ и R²¹ вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют возможно замещенный азагетероцикл. Изобретение также относится к способу получения фармацевтической композиции и применению соединений и композиций для получения лекарственных препаратов и лечения или предупреждения заболеваний, связанных с повышенной активацией адренокортикотропного гормона для соединений общей формулы 1.1.1, 1.2.1, 1.3.1, а также к применению соединений для экспериментального исследования указанных процессов in vitro или in vivo. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"2005101602 A1, 05.12.2005. WO 05/007672 A1, 27.01.2005. WO 04/099150 A3, 18.11.2004. WO 04/089415 A2, 21.10.2004. WO 05/1097088 A1, 17.11.2005. WO 04/089415 A2, 21.10.2004. RU 2004138079 C1, 10.08.2005.