Лекарственные средства для лечения расстройств эндокринной системы: ..гистагены – A61P 5/34

Покрытый фармацевтический продукт для доставки субъекту никотина в любой форме содержит, по меньшей мере, одну сердцевину, никотин в любой форме и/или агент, имитирующий никотин, по меньшей мере, один слой покрытия и, необязательно, по меньшей мере, одну или несколько других добавок, где указанный, по меньшей мере, один слой покрытия содержит буферный агент, включающий, по меньшей мере, одну аминокислоту. Аминокислота выбрана из группы, состоящей из аспарагина, глутаминовой кислоты, глутамина, гистидина, изолейцина, лейцина, лизина, метионина, фенилаланина, серина, треонина, валина, цистеиновой кислоты, N-глицилглицина и орнитина. Предусмотрены также способ доставки никотина в любой форме, способ снижения тяги к курению или использованию табака, а также способ получения указанного покрытого продукта и применение его для получения быстрого всасывания никотина в ротовой полости. Изобретение обеспечивает быстрое всасывание никотина через слизистую оболочку в ротовой полости субъекта. Фармацевтический продукт по изобретению характеризуется удовлетворительными органолептическими свойствами. 11 н. и 38 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 пр.

В изобретении описаны новые 18-метил-19-норандрост-4-ен 17,17-спироэфиры общей формулы 1

Изобретение относится к области медицины, а именно к химико-фармацевтической промышленности, и касается трансбуккальной системы доставки, способной приготавливаться обычным способом, получением сухого порошка и прессования с применением стандартного устройства для изготовления таблеток, вышеназванная система трансбуккальной доставки, включающая матрицу из: (а) эффективного количества одного или более активных компонентов; (b) количества одного или более полиэтиленгликолей или их производных, имеющих молекулярный вес между 1000 и 8000, достаточного для обеспечения требуемой твердости и времени растворения матрицы; (с) 0,05-2 мас.% одного или более суспендирующих агентов от общей массы матрицы; (d) 0,05-2 мас.% одного или более обеспечивающих текучесть агентов от общей массы матрицы; и (е) 0,05-2 мас.% одного или более подсластителей от общей массы матрицы. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 табл.

Изобретение описывает 19-нор-D-гомостероиды, имеющие смешанный андрогенно/прогестагенный профиль, которые являются орально активными, предотвращают потери минеральной плотности костной ткани (МПКТ) (BMD) губчатой кости и у которых отсутствует печеночная токсичность, имеющих структуру формулы (I),

где R¹ представляет собой О, R² представляет собой метил или этил и R³ представляет собой водород. 6 н. и 3 з.п.ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается новых сложных эфиров этоногестрела формулы 1, 2, 3, используемых для мужской и женской контрацепции. Соединения обладают улучшенным фармакокинетическим профилем. 3 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к трансдермальной терапевтической системе, содержащей, по меньшей мере, один стероидный гормон и в качестве ускорителя пенетрации монокаприлат пропиленгликоля. Указанный стероидный гормон содержится в матрице из полимера. Трансдермальная система предназначена для гормоно-замещающей терапии и для контрацепции. Изобретение обеспечивает повышенную пенетрацию через кожу стероидных гормонов, что приводит к уменьшению площади нанесения трансдермальной системы и, следовательно, создает преимущественные условия для пациентов. 7 з.п. ф-лы.

Описываются ненасыщенные 14, 15-циклопропаноандростаны общей формулы (I),

где R₁-H, OH, R₂-OH, H, R_3- H, C_1-10 алкил в - или -положении; R₄ - галоген (F, Cl, Br) или псевдогалоген (азид, роданид), ОН, перфторалкил, R₅-С_1-4 алкил, и если в 1,2-положении находится двойная связь, R₄ может быть Н; способ их получения и содержащие эти соединения фармацевтические композиции. Соединения формулы (I) являются соединениями с гестагенным и/или андрогенным действием. 4 н. и 7 з.п.ф-лы, 1 табл.