Лекарственные средства для лечения расстройств эндокринной системы: ..для уменьшения, блокирования или противодействия активности гормонов гипофиза – A61P 5/08

Группа изобретений относится к области фармации и медицины и касается композиции, способа и набора, которые дают возможность осуществления контролируемого высвобождения октреотида, например октреотида ацетата, у субъекта. Композиция содержит препарат, содержащий октреотид, в основном заключенный в гидрофильный полимер, выбранный из полимеров на основе полиуретана и полимеров на основе метакрилата, эффективная для обеспечения высвобождения октреотида со скоростью от 30 мкг до 800 мкг в день в течение шести месяцев in vivo, в которой гидрофильный полимер, но не препарат, дополнительно содержит высвобождающее вещество с молекулярным весом, по меньшей мере, около 1000 Дальтон, в котором препарат содержит от 40 до 120 мг октреотида и высвобождающее вещество выбирают из группы, состоящей из Brij 35 (полиоксиэтиленлауриловый эфир), полиоксиэтилен(20)сорбитантриолеата, Твина 20, Твина 80, витамина E TPGS и их смеси из любых двух или более. Способ уменьшения уровней GH или уровней IGF-1 и/или лечения болезни, чувствительной к октреотиду, включающий подкожную имплантацию, по меньшей мере, одного сухого имплантируемого устройства, включающего заявленный препарат. Набор, включающий заявленную композицию для контролируемого высвобождения октреотида. Группа изобретений обеспечивает терапевтически эффективное количество октреотида в течение длительного периода времени при лечении гормональных нарушений. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 11 пр.,7 табл.,21 ил.

Изобретение относится к медицине и применяется для лечения лиц, страдающих гормональными заболеваниями. Описаны способ и устройство для доставки октреотида пациентам, включающие имплантирование композиции с контролируемым высвобождением для доставки октреотида, причем композиция не требует гидратирования перед имплантацией и при этом композиция необязательно содержит разделительное вещество. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 11 пр., 7 табл., 17 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть, использовано для лечения доброкачественных гиперпластических процессов репродуктивной системы женщин. Для этого вводят в организм агонист гонадолиберина в течение 6 месяцев 1 раз в месяц в сочетании с пероральным приемом препарата для заместительной гормональной терапии. При этом предварительно устанавливают исходный метаболический, вегетативный и гинекологический статус пациентки, состояние которого в совокупности с ее принадлежностью к той или иной возрастной группе принимают за основу при определении целесообразности инициации гормональной терапии прикрытия. В случае принадлежности пациентки к возрастной группе до 40 лет и отсутствии дополнительных отягощений метаболического и вегетативного статуса введение агониста гонадолиберина проводят без гормональной терапии прикрытия, на фоне которого для профилактики возможных негативных симптомов назначают комплекс фитоэстрогенов и витаминов с обязательным приемом препарата кальция и витамина Д₃ . После каждой инъекции агониста гонадолиберина, начиная со второй, проводят клиническую оценку симптомов гипоэстрогении и анализ показателей биохимического анализа крови и в случае появления симптомов гипоэстрогении дополнительно назначают гормональную терапию прикрытия. При установлении принадлежности пациентки к возрастной группе 40 лет и старше, а также при наличии отягощений метаболического и вегетативного статуса независимо от возрастной группы через 2 недели после первой инъекции агониста гонадолиберина начинают проведение гормональной терапии прикрытия. При этом при выборе препарата, входящего в схему гормональной терапии прикрытия, осуществляют дифференцирование: при принадлежности пациентки к молодой возрастной группе до 35 лет в качестве препарата терапии прикрытия назначают комбинированный оральный контрацептив, содержащий 30 мкг этинилэстрадиола и 2 мг диеногеста в каждой таблетке, оральный контрацептив назначают по 1 таблетке в день в непрерывном режиме, который рекомендуют для продолжения приема после окончания курса лечения агонистом гонадолиберина при необходимости предохранения от беременности. В случае принадлежности пациентки к возрастной группе 35 лет и старше в качестве препарата гормональной терапии прикрытия назначают препарат для заместительной гормональной терапии, содержащий 1 мг микронизированного 17 -эстрадиола и 5 мг дидрогестерона, или препарат, содержащий 2 мг дроспиренона вместо дидрогестерона в каждой таблетке по 1 таблетке в день, в непрерывном режиме. При исходной или появившейся на фоне лечения тенденции к повышению артериального давления назначают комбинированный препарат для заместительной гормональной терапии, содержащий дроспиренон. После окончания курса лечения рекомендуют продолжение приема препарата для заместительной гормональной терапии при принадлежности пациентки к возрастной группе 50 лет и старше в непрерывном режиме. Способ позволяет получить выраженный терапевтический эффект, что проявляется в стойком устранении симптомов эстрогенного дефицита, возникающего на фоне лечения агонистами гонадолиберина, при сохранении эффективности этой терапии при улучшении качества жизни пациенток. 2 пр.

Изобретение относится к области животноводства. Способ включает инъекцию препарата «ФСГ-супер» и препарата простагландина F2 . В день искусственного осеменения коровам-донорам дополнительно инъецируют гомеопатический препарат «Овариовит» в дозе 4,9-5,1 мл на голову однократно. Способ позволяет получить большее количество эмбрионов и повысить их качество. 5 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения синдрома гиперстимуляции яичников, а также для его профилактики у субъекта, который проходит лечение от бесплодия гонадотропным гормоном. Для этого пациенту вводят композицию, содержащую хинаголид в фармацевтически приемлемом носителе. Введение хинаголида, в отличие от других агонистов дофамина, обеспечивает высокую терапевтическую эффективность в значительно меньших дозах и быстро выводится из организма, что снижает риск токсичности для матери и плода. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к использованию соответствующих формуле (I) новых производных триазола в качестве грелин-подобных лигандов рецепторов, стимулирующих секрецию гормона роста (ССГР рецепторы), что может быть полезно при лечении или профилактике физиологических и/или патофизиологических состояний у млекопитающих, предпочтительно, людей, которые опосредуются ССГР рецепторами.

формула (I):

Данное изобретение относится к производным тетрагидрохинолина общей формулы (I)

или их фармацевтически приемлемым солям, где R ¹ и R² представляют собой Н или Me; R³ представляет собой Н, гидрокси или (1-4С)алкокси; R⁴ представляет собой Н, ОН, (1-4С)алкокси; R⁵ представляет собой ОН, (1-4С)алкокси или R⁷; при условии, что если R ⁴ представляет собой Н, то R⁵ отличен от ОН или (1-4С)алкокси; R⁶ представляет собой (2-5С)гетероарил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из (1-4С)алкила, брома или хлора; (6С)арил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из (1-4С)алкила, (1-4С)алкокси, брома, хлора, фенила или (1-4С)(ди)алкиламино; (3-8С)циклоалкил, (2-6С)гетероциклоалкил или (1-6С)-алкил; R⁷ представляет собой амино, (ди)(1-4С)алкиламино, (6С)арилкарбониламино, (2-5С)гетероарилкарбониламино, (2-5С)гетероарил-карбонилокси, R⁸-(2-4С)алкокси, R⁹-метиламино или R⁹ -метокси; R⁸ представляет собой амино, (1-4С)алкокси, (ди)(1-4С)-алкиламино, (2-6С)-гетероциклоалкил, (2-6С)гетероциклоалкилкарбониламино или (1-4С)-алкоксикарбониламино; и R⁹ представляет собой аминокарбонил, (ди)(1-4С)алкиламинокарбонил, (2-5С)гетероарил или (6С)арил. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные производные, и применению данных производных для регуляции фертильности. Технический результат: получены новые производные тетрагидрохинолина, обладающие модулирующей активностью в отношении FSH рецептора. 4 н. и 11 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к производным тетрагидрохинолина, имеющим общую формулу (I), или их фармацевтически приемлемым солям, где R¹ и R² представляют собой Н, Me; R³ представляет собой (2-6С)-гетероциклоалкил(1-4С)алкил, (2-5С)гетероарил(1-4С)алкил, (6С)арил(1-4С)алкил, (2-6С)гетероциклоалкилкарбониламино(2-4С)алкил, R⁵-(2-4C)алкил или R⁵ -карбонил(1-4C)алкил; R⁴ представляет собой (2-5С)гетероарил, (6С)арил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из брома, хлора, нитро, фенила, (1-4С)алкила, трифторметила, (1-4С)алкокси или (1-4С)алкиламино, или (2-6С)гетероциклоалкил; R⁵ представляет собой (ди)(1-4С)алкиламино, (1-4С)алкокси, амино, гидрокси, (6С)ариламино, (ди)(3-4С)алкениламино, (2-5С)гетероарил(1-4С)алкиламино, (6С)арил(1-4С)алкиламино, (ди)[(1-4С)алкокси(2-4С)алкил]амино, (ди)[(1-4С)алкиламино(2-4С)алкил]амино, (ди)[амино(2-4С)алкил]амино или (ди)[гидрокси(2-4С)алкил]амино. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I) и применению соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные тетрагидрохинолина, обладающие модулирующей активностью в отношении ФСГ рецептора. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.