Противоинфекционные средства, т.е. антибиотики, антисептики, химиотерапевтические средства: ...против вирусов герпеса – A61P 31/22

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственный препарат для лечения заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса 1-го типа и цитамегаловирусом, включающий рекомбинантный человеческий интерферон 2 , лизоцим, ликопид, левокарнитин 20%, витамин Е и жировую основу. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения и уменьшение сроков лечения, удлинение межрецидивных промежутков, снижение частоты рецидивов при профилактическом применении, уменьшение выраженности проявлений нейротоксических эффектов герпес-вирусов, ограничение применения антибиотиков для профилактики бактериальных осложнений при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных ВПГ и ЦМВ у детей. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для уменьшения риска повреждения клеточных мембран органов фетоплацентарной системы в третьем триместре гестации при обострении герпес-вирусной инфекции на 12 неделе гестации. Для этого на 16 и 24 неделях беременности внутривенно вводят человеческий иммуноглобулин по 25 мл капельно трижды через день. Способ позволяет предотвратить повреждение клеточных мембран органов фетоплацентарной системы за счет снижения перекисей жирных кислот в периферической крови.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам вакцинотерапии герпетической инфекции. Для этого антиген-презентирующие дендритные клетки (ДК), полученные из крови пациента, «нагружают» вирусными антигенами, источником которых является стандартная антигерпетическая вакцина, представляющая собой взвесь вирусов простого герпеса I и II типов, убитых формалином. Затем полученную вакцину вводят пациенту внутрикожно в 4-6 точек по ходу лимфатических коллекторов. Курс вакцинотерапии состоит из 3-4 инъекций. Интервалы между введениями вакцины составляют от 2 до 4 недель. Первоначальная доза вакцины составляет 1×10⁶-2×10⁶ ДК, при втором введении дозу увеличивают в 2 раза, при третьем введении дозу увеличивают в 4 раза по сравнению с первым введением. Изобретение позволяет проводить вакцинацию и в острый период, и в период ремиссии. А также увеличить продолжительность ремиссии в 3 раза за счет снижения частоты рецидивов. 1 пр., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может применяться для лечения кожных повреждений у субъекта, где указанные повреждения вызваны вирусом. Для этого субъекту вводят соединения ингенола или его фармацевтически приемлемую соль. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет направленного действия соединения ингенола на клетки, содержащие вирус. 18 з.п. ф-лы, 13 табл.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к вирусологии. Композиции содержат агент, выбранный из группы, содержащей вирионы HCMV, плотные тельца HCMV и NIEP HCMV, при этом композиция способна проявлять иммунный ответ, в то время как вирионы, NIEP и/или плотные тельца не способны к слиянию. Заявлен способ производства композиции, а также применения агента, выбранного из группы, состоящей из вириона HCMV, плотного тельца HCMV и NIEP HCMV, при этом агент не способен к слиянию, для получения вакцины. Группа изобретений обеспечивает получение композиции, не обладающей остаточной инфекционностью, но обеспечивающей иммунный ответ, включающий нейтрализующие антитела против антигена. 9 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр., 19 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для профилактики внутриутробного инфицирования плода вирусом простого герпеса. Для этого проводят местное и системное эпизодическое лечение Аникловиром при рецидиве герпетической инфекции. Кроме того, на прегравидарном этапе у инфицированных вирусом простого герпеса женщин проводят антигомотоксическую терапию препаратом Энгистол в течение трех месяцев. Первый месяц принимают по 1 табл. 3 раза в день, второй месяц по 1 табл. 2 раза в день, третий месяц по 1 табл. 1 раз в день; и в период гестации в виде трех курсов антигомотоксической терапии препаратом Энгистол по 1 табл. 3 раза в день в сроки 14-18 недель, 24-28 недель, 34-38 недель беременности. Способ неинвазивен, безопасен для здоровья беременной и плода, доступен для учреждений родовспоможения, повышает эффективность профилактики внутриутробного инфицирования плода.

Изобретение относится к средствам, обладающим противовирусным действием, и может быть использовано для лечения герпетических инфекций, в том числе герпеса губ. Данное средство содержит компоненты, мас.%: раствор легко проникающего через биологические мембраны мылкого амфифильного комплекса высокополимерной РНК Saccharomyces cerevisiae с олеиновой кислотой (в качестве индуктора интерферона) - 49,96; вазелиновое масло - 20; твин-80 - 17; эмульгатор Т-2 - 13; хлоргексидина биглюконат - 0,04. Препарат показал высокую противогерпетическую активность, хорошую переносимость и способность значительно уменьшать частоту рецидивов.

Изобретение относится к химической технологии и технологиям получения ветеринарных, медицинских и фармацевтических препаратов. Способ получения нового противовирусного вещества на основе 2,5-дигидроксибензойной кислоты и желатина включает в себя окисление 2,5-дигидроксибензойной кислоты ферментом лакказой до промежуточных феноксирадикалов и семихинонов, которые далее сополимеризуются с желатином, и отделение полученного сополимера от низкомолекулярных компонентов с помощью диализа; оптимальными концентрациями компонентов реакционной смеси являются для 2,5-дигидроксибензойной кислоты - 15-80 мМ, для желатина - 1-13 мг/мл реакционной смеси, для лакказы - 0,5-10 Ед активности/мл реакционной смеси. Полученный сополимер обладает противовирусной активностью в отношении герпесвирусов, в частности в отношении вируса болезни Ауески. 2 табл., 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для лечения рецидивирующего урогенитального герпеса с симптомами синдрома хронической усталости. Для этого в качестве индуктора интерферона вводят внутримышечно высокополимерную РНК по 8 мг через 72 часа в течение 10 дней и перорально противовирусный препарат Ацикловир по 200 мг пять раз в сутки в течение 10 дней. По другой схеме лечения используют перорально липосомальную высокополимерную РНК (Акавия), которую вводят ежедневно по 6,5 мг два раза в сутки в течение 5 дней с последующей поддерживающей терапией по 6,5 мг через день в течение 20 дней, и перорально вводят Ацикловир по 200 мг пять раз в сутки в течение 10 дней. Способ обеспечивает эффективное лечение герпетической инфекции и исчезновение симптомов, характеризующих синдром хронической усталости, за счет нормализации показателей иммунологического статуса: увеличения содержания CD3+ и CD4+ клеток лимфоцитов, увеличения в крови уровня интерферона - и , исчезновения вируса герпеса из крови, что способствовало восстановлению общего состояния пациенток. 9 табл.

Изобретение относится к области вакцинологии и клеточной биологии. Предложен способ получения вакцины против цитомегаловируса за счет выбора клеточного типа, в котором реилицируется этот вирус, вакцина и способ иммунизации особи против ЦМВ. 4 н.п. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил, 6 табл., 1 пр.

Изобретение относится к разработке лекарственных средств, предназначенных для профилактики и/или лечения вирусных заболеваний, вызванных, в частности, герпес-вирусами. Предложены комплексные соединения германия, имеющие общую структурную формулу (I): Ge_x[AD][CA]_y[AA]_z (I), где AD - производное азотистого основания пуринового ряда, обладающее противовирусной активностью; СА - гидроксикарбоновая кислота; АА - аминокислота, выбранная из -аминокислот, где х=1÷2, y=2÷4, z=0÷2, при этом все СА в комплексном соединении являются одинаковыми или разными, все АА в комплексном соединении являются одинаковыми или разными. Также предложены способ получения комплексных соединений германия, лекарственное и иммуностимулирующее средство. Изобретение позволяет получить комплексные соединения германия, обладающие высокой противовирусной и иммуностимулирующей активностью. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической иммунологии и инфекционным болезням, и может быть использовано для лечения хронической часто рецидивирующей герпесвирусной инфекции. Для этого используют аутологичные ИФН-альфа индуцированные дендритные клетки, нагруженные рекомбинантным антигеном вируса герпеса, которые вводят больному подкожно 2 курсами в комбинации с препаратом рекомбинантного интерлейкина-2 в качестве адъюванта. Способ позволяет уменьшить число рецидивов и выраженность клинических проявлений герпесвирусной инфекции за счет индукции эффективного антиген-специфического клеточного иммунного ответа и поддержания его на адекватном уровне в течение длительного периода времени. 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения герпетического стоматита у ВИЧ-инфицированных больных. Для этого проводят терапию, включающую противогерпетические, обезболивающие и противовоспалительные препараты. Дополнительно с начала лечения в течение 2-х недель перорально вводят глицирам по 0,05-0,01 г 2-4 раза в день после еды. Кроме того, местно обрабатывают слизистую оболочку полости рта низкочастотным ультразвуком с амплитудой колебания 30-35 мкм, с частотой кавитации 24,5-28,5 кГц в течение 1-й минуты через водный раствор глицирама. При этом водный раствор глицирама готовят заранее из расчета 0,025 мг гранул глицирама на 100 мл теплой кипяченой воды. Курс составляет 10-14 ультразвуковых процедур. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет исключения побочных действий лечения и уменьшения тяжести течения заболевания. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и предназначено для лечения заболеваний, вызванных вирусом герпеса. В качестве противовирусного средства для лечения заболеваний применяют лиофилизированный препарат аллофибробластов. Заявленное изобретение эффективно для лечения вируса герпеса человека и позвоночных животных. 7 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для лечения инфекций, вызванных вирусами папилломы человека, реализуемый через индукцию интерлейкина-18. Для этого в качестве индуктора используют лекарственные препараты на основе пептида аллоферона с применением механического удаления папилломных образований любого типа. В качестве индуктора используют инъекции препарата «Аллокин-альфа лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения», курсом из 3 инъекций с интервалом 1 день между инъекциями, причем курс может повторяться. В качестве индуктора используют суппозитории на основе аллоферона. В качестве индуктора используют мази, содержащие аллоферон. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет стимуляции врожденного иммунитета через индукцию интерлейкина-18. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр., 1 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к противовирусному средству. Противовирусное средство на основе водорастворимого меланина, полученное экстракцией из базидиального гриба Inonotus obliquus и обладающее противовирусной активностью в отношении вирусов гриппа, простого герпеса 2-го типа, иммунодефицита (ВИЧ-1) и осповакцины. Вышеописанное средство обладает широким спектром противовирусного действия. 4 з.п. ф-лы, 4 табл., 13 пр.

Изобретение относится к гомо- и гетеро-полиаминокислотным производным фуллерена формулы C₆₀(H)_x{NH(CH ₂)_nCOO^-}_x{NH₃ ⁺(L)COOH}_x, где n=2-5, х=3, L=-(CH ₂)_m, где m=1-5, либо -СО(CH₂) _kCH(NH₂)-, где k=1-2, которые обладают активностью против вируса герпеса, вируса гепатита С, вирусов гриппа различной природы, ВИЧ, а также противоопухолевой и противопсориатической активностью. Изобретение относится также к способу получения указанных гомо- и гетеро-полиаминокислотных производных фуллерена и фармацевтическим композициям на их основе. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 19 табл., 8 пр.

Изобретение относится к новым гидратированным N-фуллерен-аминокислотам общей формулы

C₆₀(Н)₃{NH(СН ₂)_nCOOH}₃·xH₂O, где С₆₀ представляет фуллерен, n=5-7, x=8-10, которые обладают активностью против вируса герпеса, вирусов гриппа различной природы, ВИЧ, а также противоопухолевой и противопсориатической активностью. Изобретение относится также к способу получения указанных фуллеренаминокислот и фармацевтическим композициям на их основе. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 28 табл., 10 пр.

Описывается новое соединение - 6-(2'-Амино-2'-карбоксиэтилтио)-2-метилтио-4-пивалоилоксиметил-1,2,4-триазоло[5,1-с]1,2,4-триазин-7(4Н)-он формулы (2)

обладающее противовирусным действием и низкой токсичностью. Данное соединение может найти применение в медицине. 1 пр., 3 ил.

Группа изобретений относится к области медицины и касается рекомбинантных вирусных вакцин. Сущность изобретений включает рекомбинантные вирусные вакцины, содержащие рекомбинантный поксвирусный вектор, который экспрессирует в условиях in vivo, по крайней мере, одну гетерологичную последовательность нуклеотида, которая кодирует антиген и, по крайней мере, одно производное 1H-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амина, при этом указанный поксвирусный вектор является MVA. В особенности, представленное изобретение раскрывает комбинированные вакцины, которые включают рекомбинантные вирусные векторы MVA, содержащие нуклеотид, кодирующий один или более антигенов HPV, которые являются способными усилить иммунную реакцию, которая возникает в условиях in vivo под воздействием указанных рекомбинантных вирусных векторов. Преимущество группы изобретений заключается в усилении иммунных реакций. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 пр., 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно средству с активностью против семейства герпес-вирусов, представляющему собой соль (2,6-дихлорфенил)амида карбопентоксисульфаниловой кислоты общей формулы:

где X - Na, К, NH₄. Изобретение обеспечивает новое средство, обладающее выраженной активностью против вирусов герпеса. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к фармакологии, а именно к средству для профилактики или лечения herpes labialis или herpes genitalis. Гомеопатическое лекарственное средство или биологически активная добавка с противовирусным действием для профилактики или лечения herpes labialis или herpes genitalis, содержащая Nisylen, Сера, Euphrasia, Belladonna и Mercurius solubilis, при этом компоненты присутствуют в определенном разбавлении и количестве. Применение комбинации Nisylen, Сера, Euphrasia, Belladonna и Mercurius solubilis, где компоненты присутствуют в определенном разбавлении и количестве, для производства гомеопатического лекарственного средства или биологически активной добавки с противовирусным действием для профилактики или лечения herpes labialis или herpes genitalis. Вышеописанное средство эффективно для лечения herpes labialis или herpes genitalis. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к вирусологии, фармации, и предназначено для лечения герпетических инфекций. Для этого используют комплексный противовирусный препарат для наружного применения, содержащий (в мас.%) рекомбинантный интерферон -2b (40-50)·10⁶ ME, гиалуроновую кислоту - 0,5-1,0, хитозана сукцинат - 1,0-2,0, экстракт корня солодки - 0,2-0,5, оксид цинка - 0,8-2,0, лидокаин или дикаин - 0,8-1,0, полиэтиленоксид-1500 - 5,0-7,0, ланолин безводный - 22,0-27,0, вазелин медицинский - 35,0-40,0, глицерин - 5,0-8,0, воду дистиллированную до 100,0. Препарат обеспечивает пролонгированное противовоспалительное, анестезирующее, ранозаживляющее воздействие на герпетические поражения слизистых оболочек и кожи, в том числе генитального герпеса, офтальмогерпеса и опоясывающего лишая. Использование препарата позволяет сократить сроки регресса герпетических высыпаний и снизить цитопатическое действие вируса на клетки кожи и эпителия.

Изобретение относится к соединению формулы (I), где R¹ выбран из Н, F, Сl, Вr, СF₃, C ₁-С₆ алкокси и ОН; R² выбран из Н и C₁-С₆ алкил; n является 1-5; m является 0 или 1; и Y выбран из CH₂, NR³, (NR ³R⁴)⁺X^-, О и S; R ³ и R⁴ независимо выбраны из Н и C₁ -C₄ алкил; и X^- выбран из фармацевтически приемлемых анионов. Изобретение также относится к способу получения указанного соединения и к противовирусной фармацевтической композиции на основе указанного соединения формулы (I). Технический результат - получены новые соединения и композиция на их основе, которые могут найти применение в медицине для лечения вирусного заболевания, такого как герпес. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к органической химии, а именно к новым производным хинолонаили или к одной из его фармацевтически приемлемых солей, к его сольватам или сольватам его солей, общей формулы I, в которой R¹ обозначает фтор, R³ обозначает галоген, гидроксигруппу или С₁-С₄ -алкоксигруппу, R⁴ обозначает C₁-С ₆-алкил или С₃-С₈-циклоалкил, где алкил может содержать 1-3 заместителя, и заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген и трифторметил, и где циклоалкил может содержать 1-3 атома галогена в качестве заместителей, или R³ и R⁴ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют кольцо с группой формулы в которой * указывает место связывания с атомом углерода, и # указывает место связывания с атомом азота, R⁷ и R⁸ независимо друг от друга обозначают галоген, трифторметил, монофторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, трифторметоксигруппу, C₁-С₃-алкил или С₁-С₃ -алкоксигруппу, и R⁹ обозначает водород, галоген или C₁-С₃-алкил, или R⁸ обозначает трифторметоксигруппу, и R⁷ и R⁹ обозначают водород, R¹⁰ обозначает группу формулы , или в которой * указывает место связывания с атомом углерода, R² присоединен в положении 3 или 4 и обозначает гидроксигруппу, гидроксикарбонил, аминокарбонил, С₁-С₄-алкил, С₁-С₄-алкоксикарбонил, С₃-С ₆-циклралкиламинокарбонил или необязательно гидроксизамещенный C₁-С₆-алкиламинокарбонил, где алкил является замещенным одним заместителем, и заместитель выбран из группы, включающей гидроксигруппу, гидроксикарбонил, аминокарбонил, С ₁-С₄-алкоксикарбонил и 2-оксопирролидин-1-ил, R⁵ и R⁶ независимо друг от друга присоединены в положениях 3, 4 или 5 и независимо друг от друга обозначают водород, гидроксигруппу, метил или этил, и Y обозначает метиленовую группу или атом кислорода. Также, изобретение относится к способам получения соединения формулы I, лекарственному средству на основе соединения формулы I, применению соединения формулы I и способу борьбы с вирусными инфекциями. Технический результат: получены новые замещенные производные хинолона, полезные при лечении вирусных заболеваний. 7 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения затяжных вариантов течения желтухи у новорожденных. Назначают препараты УДХК в дозе 20-30 мг/кг в сутки, терапию проводят не менее трех мес. Назначают свечи виферона ректально. Суточная доза 50 тыс. ед/кг. Схема приема 10 дней ежедневно, затем через день от трех до 9-12 мес. Цитомегаловирус подавляют применением препарата ацикловир-акри и его аналогов зовиракс, валтрекс в течение 21-30 дней. Для подавления возбудителей микоплазмоза, уреаплазмоза и хламидиоза назначают препараты из группы макролидов ровамицин и сумамед. Схема: ровамицин из расчета 100 тыс. ед/кг в сутки 7 дней, затем сумамед разовой дозой 10 мг/кг однократно, прерывистой схемой 1 раз в неделю, на 3 недели. Дополнительно применяют препараты, усиливающие фагоцитоз: ликопид, полиоксидоний, раствор димефосфона в возрастных дозах. Способ позволяет уменьшить сроки лечения и избежать осложнений.

Изобретение относиться к медицине, в частности к лечебно-профилактическому средству в форме суппозитория на основе дерината и способу его получения, для лечения урогенитального хламидиоза, цитомегаловируса, простого герпеса, Helicobacter pylori. Расплавляют в соотношении 9:1 ПЭО 1500 и ПЭО 400, добавляют в расплав расчетное количество консерванта натрия хлорида, далее при перемешивании добавляют расчетное количество натрия дезоксирибонуклеата. Расплавленную массу формуют и получают Деринат-суппозитории весом 1,3-2,5 г. Полученные суппозитории обеспечивают высокую биодоступность и длительное воздействие активного агента. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано при лечении герпетической инфекции. Способ включает введение в период предвестников обострения, не позднее первых 6 часов появления симптомов герпетической инфекции половых органов и мочеполового тракта комбинации двух противовирусных препаратов: аллокин-альфа 1 мг, 1 раз в день, через день, курсом 3 подкожные инъекции, и фамцикловир 1500 мг внутрь однократно, а также наружную терапию инфагелем 2 раза в день, 5 дней. Использование изобретения позволяет уменьшить образование везикул и эрозивное повреждение слизистых урогенитальной области, снизить продолжительность рецидивов и увеличить межрецидивный период.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I) и одной из его фармацевтически активных солей. Соединение формулы (I) обладает противовирусной активностью в отношении человеческого цитомегаловируса (HCMV) или иного представителя группы Herpes virida. В формуле (I)

,

R¹ представляет собой группу формулы , где * обозначает место присоединения к карбонильной группе, R³ обозначает пиридил, который может быть замещен заместителем, независимо выбранным из группы, включающей C ₁-С₆алкил и цианогруппу, R⁵ и R ⁶ независимо друг от друга обозначают водород, R² представляет собой фенил, который может быть замещен заместителем, выбранным из группы, включающей трифторметоксигруппу, дифторметоксигруппу и монофторметоксигруппу, А представляет собой группу формулы , , или , где * обозначает место присоединения к карбонильной группе, # обозначает место присоединения к атому азота мочевины, R ⁷ обозначает C₁-С₆алкил, который может быть замещен заместителем, выбранным из группы, включающей С₃-С₆циклоалкил, R⁸ и R ⁹ независимо друг от друга обозначают водород, галоген или C₁-С₆алкил. Изобретение также относится к способу получения соединения формулы (I) из соединения формулы (V), к способу получения соединения формулы (V), к лекарственному средству, содержащему соединение изобретения, к применению соединения для приготовления лекарственного средства и к способу борьбы с вирусными инфекциями, выбранными из человеческого цитомегаловируса (HCMV) или иного представителя группы Herpes viridae. 6 н. и 3 з. п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к стабилизированной жидкой кислород-выделяющей композиции, содержащей компонент (а), выбранный из солей, состоящих из катионов Аⁿ⁺ и анионов, образованных из галогеноксидов, общей формулы [О_mХ] ^-, где А представляет собой металл, выбранный из групп 1 или 2 Периодической системы элементов, Х означает атом галогена, m=1-4, n=1 или 2, компонент (b), выбранный из группы доноров кислорода, компонент (с), выбранный из группы стабилизирующих агентов для доноров кислорода, и компонент (d), выбранный из группы жидких связующих, причем молярное отношение компонента (в) к компоненту (с) составляет 0,1-5,0 (в) : 1,0 (с). Стабилизированная жидкая кислород-выделяющая композиция может быть использована в фармацевтических композициях, косметических композициях и в пищевых продуктах, например продуктах ухода за кожей, продуктах ухода за зубами, продуктах для отбеливания зубов, включая жевательные резинки. Изобретение обеспечивает стабильность и продолжительность действия композиции. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл.