Лекарственные средства для лечения расстройств восприятия: .для лечения ушных болезней – A61P 27/16

Изобретение относится к области медицины. Композиция для лечения заболевания уха вводится в барабанную полость, включает сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена, активное вещество, выбранное из иммуномодулятора, антагониста вазопрессина, модулятора ионных каналов, антагониста рецептора нейрокинина, ингибитора обратного захвата серотонина, модулятора рецептора НМДА, аналога простагландина, препарата, действующего на центральную нервную систему, модулятора рецептора ГАМК, цитотоксического средства, антиоксиданта, модулятора глутаматного рецептора или ингибитора кальциневрина. Изобретение обеспечивает замедленное высвобождение активного вещества во внутреннее ухо в течение периода времени, как минимум, 7 суток. 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 114 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к лечению болезней уха. Интратимпанальная композиция для применения при лечении ушной болезни содержит: (а) антимикробный агент, состоящий из множества частиц; и (b) сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена; композиция (i) является жидкостью при комнатной температуре; (ii) имеет температуру гелеобразования между 19°С и 42°С; (iii) имеет вязкость геля от 15000 сП до 1000000 cП; (iv) имеет осмолярность менее 1000 мОсм/л; и интратимпанальная композиция высвобождает антимикробный агент в ухо в течение по меньшей мере 5 дней и вводится при комнатной температуре. Изобретение обеспечивает эффективное лечение болезней уха, при этом композиция нетоксична и действует нераздражающе для ушных структур, обеспечивает постоянное, пролонгированное высвобождение активного агента при снижении частоты дозирования и снижает риск возможного повреждения барабанной перепонки уха. 12 з.п. ф-лы, 9 табл., 5 ил., 30 пр.

Изобретение относится к медицине и касается композиции для использования при лечении заболеваний уха путем внутрибарабанного введения в мембрану окна улитки или вблизи мембраны окна улитки, содержащей приемлемый для лечения уха термообратимый водный гель, содержащий полимер полиоксипропилена и полиоксиэтилена и антиапоптотический агент, причем замедленное высвобождение антиапоптического агента в улитку происходит в течение, как минимум, 4 дней. Изобретение обеспечивает постоянное замедленное пролонгированное высвобождение активного агента. 9 з.п. ф-лы, 26 пр. 5 ил., 8 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для хирургического лечения больных с патологией цепи слуховых косточек. Для этого во время операции оссикулопластики фиксацию трансплантата осуществляют сгустком обогащенной тромбоцитами плазмы из аутокрови, взятой непосредственно перед операцией. Далее осуществляют коагуляцию сгустка лазерным лучом. Способ обеспечивает улучшение функциональных результатов и упрощение оссикулопластики, исключение аллергических реакций, устранение риска отторжения транстплантата, уменьшение рецидивов за счет закрепления протезируемых элементов, снижение риска смещения протезируемых элементов вплоть до образования физиологической фиксации в результате регенерации мягких тканей среднего уха. 1 пр.

Фармацевтическая композиция, пригодная для применения при лечении ушных болезней, включает приемлемый для уха термообратимый водный гель. Фармацевтическая композиция состоит из противовоспалительного кортикостероида в виде множества частиц и полимера на основе полиоксипропилена и полиоксиэтилена. Композицию вводят локально субъекту, страдающему от ушной болезни, путем интраимпанического введения на мембрану окна улитки уха или около нее. Композиция по изобретению обеспечивает пролонгированное высвобождение противовоспалительного кортикостероида через мембрану окна улитки в улитку внутреннего уха в течение, по меньшей мере, 5 дней после однократного введения. 11 з.п. ф-лы, 9 ил., 9 табл., 31 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при поведении комплексной терапии острого среднего отита. С помощью низкочастотного ультразвука через барабанную перепонку проводят ультрафонофорез цефтриаксона в барабанную полость в течение 10 секунд. Через 5 минут после этого ультрафонофоретически вводят смесь цефтриаксона и лидазы в равных объемах в сосцевидные, предушные и поднижнечелюстные лимфатические узлы в течение 15 секунд. Курс лечения составляет 5 ежедневных процедур. Способ обеспечивает повышение эффективности консервативного лечения больных острым средним отитом за счет дополнительного патогенетического лимфотропного воздействия на регион среднего уха. 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к отоларингологии, и может быть использована для лечения расстройств внутреннего уха. Для этого используют производное 1-аминоалкилциклогексана, выбранное из нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли. Указанное производное вводят по схеме титрования, которая включает повышение дозы нерамексана с поэтапным повышением дозы на 25 мг или 12,5 мг с недельными интервалами на протяжении периода времени от четырех до пяти недель для достижения эффективной дозы от 50 до 75 мг в день. Также предложено применение производного 1-аминоалкилциклогексана, выбранного из нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли, для изготовления лекарственного средства, и способ лечения расстройства внутреннего уха у субъекта, нуждающегося в этом. Группа изобретений позволяет осуществить быстрое и безопасное достижение эффективной дозы нерамексана при сведении к минимуму побочных эффектов. 3 н. и 11 з.п.ф-лы, 9 ил., 10 табл., 8 пр.

Предложено применение производного 1-аминоалкилциклогексана, выбранного из нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для предупреждения и/или лечения потери слуха за исключением потери слуха, вызванной лекарственными средствами, его применение для предупреждения и/или лечения потери слуха за исключением потери слуха, вызванной лекарственными средствами, и фармацевтическая композиция того же назначения. Показано снижение слухового порога после 4 месяцев лечения 50 мг нерамексана в день. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к отоларингологии, и может быть использовано для лечения тиннитуса у нуждающегося в этом субъекта. Для этого вводят терапевтически эффективную дозу производного 1-аминоалкилциклогексана, выбранного из нерамексана или его фармацевтически приемлемых солей. Терапевтически эффективную дозу нерамексана вводят ежедневно в течение первого периода, составляющего, по меньшей мере, три месяца, с последующим вторым периодом, составляющим, по меньшей мере, один месяц. Во время второго периода нерамексан вводят в дозе, составляющей 0-75% от терапевтически эффективной дозы, при условии, что когда во время второго периода нерамексан не вводят, лечение первого периода повторяют после второго периода. Группа изобретений обеспечивает эффективность при лечении или профилактике тиннитуса, а также необходимость поддерживающей терапии. 2 н. и 22 з.п.ф-лы, 1 ил., 8 табл., 3 пр.

Питательная композиция включает непатогенный бактериальный штамм Lactococcus rhamnosus ATCC 53103 или Lactococcus rhamnosus CGMCC 1.3724, способный стимулировать системный иммунный ответ, и непатогенный бактериальный штамм Micrococcus varians MCV8 или Streptococcus salivarius DSM 13084, способный оказывать бактериостатический и бактерицидный эффекты на патогены, связанные с возникновением воспаления среднего уха, такие как Streptococcus pneumoniae, не поддающийся типированию Haemophilus influenzae и Moraxella catarrhalis. Композиция содержит от 10⁴ до 10 ¹² КОЕ/г сырого веса композиции каждого штамма. Композиция дополнительно содержит Streptococcus thermophilus и дополнительно содержит, по меньшей мере, один пребиотик в количестве от 0,3 до 6% от массы композиции. Композиция представляет собой смесь для грудных детей или пищевую добавку. Изобретение обеспечивает эффективную защиту от колонизации слизистой носоглотки патогенными бактериями, связанными с возникновением воспаления среднего уха. 6 з.п. ф-лы., 1 табл., 2 пр.

Предложено применение производного 1-аминоалкилциклогексана нерамексана или его солей для лечения или предупреждения тиннитуса, где лечение проводят в течение от трех до двенадцати месяцев со времени проявления тиннитуса (подострого тиннитуса) (варианты), соответствующий способ лечения и фармацевтическая композиция того же назначения, содержащая нерамексан или его соли в комбинации с дополнительным фармацевтическим средством, выбранным из антидепрессантов или средств против тревожности, антагонистов допамина, альфа-2-дельта-лигандов и антагонистов NK1. Показана эффективность и безопасность лечения перед стадией централизации заболевания, больные хорошо реагировали на лечение нерамексаном. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 ил., 9 табл.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии и представляет собой лекарственное средство для лечения заболеваний ушей у человека или у животного, содержащее (а) антиинфекционное средство, представляющее собой фторхинолон, (б) в масляной основе, заполненное в первичную упаковку для введения одной разовой дозы. Изобретение обеспечивает неожиданно хорошее прилипание к поверхности слухового прохода, вследствие чего фактически невозможно стряхивать его из слухового прохода. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, в частности к отологической композиции для растворения, разрушения и удаления ушной серы в ушном проходе. Отологическая композиция для растворения, разрушения и удаления ушной серы в ушном проходе, включающая экстракт коры Lapacho (лапачо). Способ растворения, разрушения и удаления ушной серы в слуховом канале с помощью отологической композиции. Вышеописанная композиция эффективно растворяет, разрушает и удаляет ушную серу в ушном проходе. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения нейросенсорной тугоухости различной этиологии. Для этого проводят воздействие импульсным лазерным излучением через изогнутый эндозонд. Предварительно проводят анестезию нижнего и среднего носовых ходов и носоглотки облучаемой стороны 10% раствором лидокаина методом распыления в направлении спереди назад через преддверие носа. Затем в нижний носовой ход вводят полимерный катетер, заполняющий собой общий носовой ход до уровня средней носовой раковины. После этого по желобу, составленному из средней носовой раковины с одной стороны и полимерного катетера с другой стороны, водят эндозонд на глубину до соприкосновения с задней стенкой, располагая точку излучения эндозонда под углом 25-45 градусов в горизонтальной плоскости выше глоточного устья слуховой трубы на 1,0-1,5 см. Облучение проводят в течение 2-15 минут в импульсном режиме при мощности импульса 5,5 Вт, длительности импульса 60 мс, частоте импульса 6 Гц, с циклами импульсов по 30 сек. Способ обеспечивает стабильное улучшение слуховой функции, позволяет исключить повреждения слизистой оболочки и ангиоспазм, приводя к улучшению питания и обменных процессов в клетках нервных волокон слухового нерва. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения экссудативного среднего отита. Способ включает шунтирование барабанной полости полым протезом, введение в послеоперационном периоде пациентам антибактериального препарата широкого спектра действия, муколитического препарата, эндаурального введения протеолитического средства, сосудосуживающих капель в нос. При этом дополнительно одновременно, перорально вводят препарат «Реаферон-ЕС-Липинт» в дозировке: детям в возрасте 3-15 лет по 125000 ME ежедневно 2 раза в сутки в течение 7 дней, детям с 16-18 лет - по 250000 ME ежедневно 2 раза в сутки в течение 7 дней. С восьмых по десятые сутки лечения пациентам продолжают пероральное введение Реаферона-ЕС-Липинта в следующей дозировке: детям в возрасте 3-15 лет по 250000 ME ежедневно 2 раза в сутки в течение 3 дней, детям с 16-18 лет - по 500000 ME ежедневно 2 раза в сутки в течение 3 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения экссудативного среднего отита у детей и уменьшить количество рецидивов заболевания. 1 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается композиции для изготовления лекарственного средства для местного лечения воспалений, содержащей, по меньшей мере, один глюкокортикоид и N-хлор-таурин или соль N-хлортаурина. Также раскрыто лекарственное средство, содержащее указанную композицию, и применение композиции для приготовления лекарственной смеси для местного лечения воспалений. Композиции по изобретению обладают пониженным профилем побочных (токсических) эффектов. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине и касается лечения и профилактики шума в ушах, индуцированного экситотоксическим повреждением улитки. Для этого вводят терапевтически эффективное количество фармацевтической композиции, содержащей арилциклоалкиламин, являющийся избирательным антагонистом NMDA-рецептора. Выбор избирательного антагониста NMDA-рецептора из группы арилциклоалкиламинов именно при экситотоксическом повреждении улитки позволяет лечить или предотвращать обусловленный этим повреждением шум в ушах, не оказывая при этом отрицательного воздействия на слух. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 ил.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения производного фенотиазина для получения лекарственного средства для профилактики и/или лечения потери слуха. Средство обеспечивает высокую эффективность лечения. 19 з.п. ф-лы, 9 ил.

Предложено применение винпоцетина для лечения изменений ретро-кохлеарного происхождения, связанных с эпилепсией, характеризующееся ингибированием изменений амплитуд и латентностей поздних волн слухового ответа ствола мозга (СОСМ), сопровождающих судороги, и для лечения потери слуха, характеризующееся ингибированием увеличения слухового порога, индуцируемого во время судорог. Полученные результаты показывают, что винпоцетин ингибирует все изменения волн СОСМ, которые сопутствуют кортикальной эпилептической активности в течение иктального и пост-иктального периодов, и что винпоцетин также ингибирует явную потерю слуха и изменения характеристик на ЭЭГ, которые индуцируются двумя судорожными агентами, которые отличаются своим механизмом действия. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к отоларингологии, и касается лечения хронических гнойных средних отитов при реконструкции аномалий среднего уха. Для этого проводят туалет и орошение вновь сформированного слухового прохода и барабанной полости раствором препарата октенисепт в разведении 1:5 с помощью аттиковой канюли. Затем воздействуют газовым потоком, содержащим монооксид азота 0,1-0,3% при температуре 18-20°С с помощью аппарата «Плазон». При этом наконечник манипулятора аппарата «Плазон» вводят в наружный слуховой проход на 1,5-2 см до физиологического сужения. Затем экспонируют наконечник в обе половины полости носа. Экспонирования проводят в течение 30 с 1 раз в сутки. Дальше на слизистую оболочку барабанной полости наносят препарат «Кандибиотик». Изобретение обеспечивает полную эпителизацию барабанной полости, закрытие барабанной перепонки, позволяет сократить сроки и повысить эффективность лечения за счет лучшего всасывания препарата при нормализации микроциркуляции, активации макрофагов и пролиферации фибробластов в результате подготовки слизистой оболочки барабанной полости с помощью аппарата «Плазон».

Настоящее изобретение относится к аминопиридиновому соединению, представленному общей формулой (I) или его соли, где X¹, X², X ³, Z, Y¹, Y² представляют собой атом углерода или атом азота, R, R¹, R⁵,

R⁶ представляют собой атом водорода, алкильную группу и далее см. формулу изобретения, и R⁷ представляет собой атом водорода, атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, -C_pH_2(p-1)(R^a1)(R ^a2)-O-R^a3,

-C(=O)-R^d1 , 5- или 6-членную насыщенную гетероциклическую группу, ароматическую гетероциклическую группу, -N(R^h1)(R^h2) и далее см. формулу изобретения. А также к фармацевтической композиции на основе данных соединений, предназначенной для лечения или профилактики аллергических заболеваний, аутоиммунного заболевания или злокачественной опухоли, к Syk ингибитору, содержащему соединение формулы I и к терапевтическому и/или профилактическому агенту. Технический результат: получены и описаны соединения, которые обладают не только высокой Syk ингибиторной активностью, но также свойством селективного ингибитора Syk. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу модулирования CRTh2-рецепторной активности с использованием соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей, где W представляет собой О, S(O)_n (где n равен 0, 1 или 2), NR¹⁵, CR¹OR ² или CR¹R²; X представляет собой водород, галоген или C_1-6алкил, который может быть замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y представляет собой водород, галоген; Z представляет собой фенил, пиридил, пиримидил или хинолил, возможно замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, нитро, SO₂R⁹, SO₂NR¹⁰R ¹¹, CONR¹⁰R¹¹, NHSO₂R или C_1-3алкила, замещенного одним или более чем одним атомом галогена; R¹ и R² независимо представляют собой атом водород или C_1-6алкильную группу; R ⁹ представляет собой

C_1-6алкил; R¹⁰ и R¹¹ независимо представляют собой водород или C_1-6алкил, R¹⁵ представляет собой атом водорода или C₁-С₆-алкил. 6 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения болезни трепанационной полости после хирургического лечения хронического гнойного среднего отита. Способ включает очистку послеоперационной полости от раневого отделяемого, введение антисептических препаратов. После чего в трепанационную полость укладывают сгустки обогащенной тромбоцитами плазмы, полученной из крови пациента, ежедневно в течение 5 дней. Способ позволяет уменьшить кровотечение, ускорить регенерацию тканей под влиянием факторов роста, содержащихся в тромбоцитах, предотвратить потерю жидкости и образование серозного отека, в связи с этим ускорить процесс заживления раны при уменьшении риска ее инфицирования.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и касается лечения экссудативного среднего отита. Для этого вводят антибактериальные, муколитические, сосудосуживающие и протеолитические средства. Дополнительно транстимпанально в барабаннную полость вводят 1,5% раствор дезоксирибонуклеата натрия (дерината) по 0,5 мл через день. Курс лечения деринатом - 4 инъекции. Введение дерината в указанном режиме обеспечивает повышение эффективности лечения, сокращение сроков восстановления порога слухового восприятия. 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения острой нейросенсорной тугоухости. Для этого в комплексе с сосудистой и гормональной терапией внутримышечно вводят кортексин в дозе 10 мг, разведенный в 2 мл физраствора. Кортексин вводят ежедневно, в течение 8-10 дней. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения в острой фазе заболевания за счет обеспечения комплексной терапии с участием препарата, сочетающего в себе эффекты нейропептида, ноотропа, антиоксиданта и седативного средства, стимулирующего процессы регенерации центрального и периферического отделов слухового анализатора.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и касается реабилитации больных после выполнения тимпанопластики. До операции определяют уровни IL-1 и IL-8 в полости среднего уха. При значении IL-1 выше 323,2 пкг/мл или IL-8 выше 51,3 пкг/мл после операции вводят беталейкин в виде ушных капель в концентрации 5 нг/мл по 2-3 капли в слуховой проход ежедневно в течение 7 дней. Способ обеспечивает сокращение сроков приживления неотимпанального лоскута, исключение послеоперационных осложнений. 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при лечении хронического гнойного среднего отита после санирующей операции на среднем ухе. Для этого в раннем послеоперационном периоде, после завершения курса системной и местной антибиотикотерапии, больному в ухо закапывают его собственную слюну. Слюну получают утром натощак после туалета полости рта путем сплевывания в обработанную кипячением мензурку. Закапывают по 3 капли 3 раза в день в течение от 3 недель до 1,5 месяцев. Изобретение позволяет снизить частоту рецидивов заболевания за счет заселения мастоидальной полости нормальной микрофлорой. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"дисс. ... к.м.н. 1992. HESS M. et al. Reduced concentration of secretory IgA indicates changes of local immunity in children with adenoid hyperplasia and secretory otitis media. ORL J. Otorhinolaryngol. Relat. Spec. 1991; 53(6): 339-341, abstract. WATANABE N. et al. Induction of antigen-specific IgA-forming cells in the middle ear mucosa. Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. 1988 Jul; 114(7): 758-762, abstract.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения адгезивного отита. Проводят транстимпанальное нагнетание в барабанную полость глюкокортикостероидов и эндауральный форез лекарственного средства. В качестве лекарственного средства используют гелевый препарат «Пантоник». Форез осуществляют током надтональной частоты мощностью 1-2 кВ в течение 5-7 минут. Курс лечения составляет 10-12 ежедневных процедур. Предлагаемый способ оказывает антиспазматическое, обезболивающее действие, стимулирует кровообращение и трофику тканей внутреннего уха, активизирует тканевой обмен, компенсирует дефицит микроэлементов и биологически активных веществ, предотвращает формирование спаечного процесса.

Устройство включает ядро, содержащее по меньшей мере один фармацевтически активный агент. Ядро изготовлено из эластомерной композиции, выбранной из группы, состоящей из поли(диметилсилоксана), эластомера на основе силоксана, включающего 3,3,3-трифторпропильные группы, присоединенные к атому Si силоксановых фрагментов, эластомера на основе силоксана, включающего поли(алкиленоксид)ные группы, и их смесей. Указанное ядро окружено мембраной. Мембрана изготовлена из такой же эластомерной композиции, что и ядро. Фармацевтически активный агент выбран из группы, включающей противоаллергические агенты, противоинфекционные агенты, противоастматические агенты, противовоспалительные агенты, противовирусные агенты, антибактериальные агенты, антигистаминные средства, противогрибковые агенты, анестетики, опиоиды, сосудорасширяющие, мускариновые агенты, симпатомиметики, кортикостероиды и их смеси. Доставляющее устройство по изобретению для назального или отологического применения обеспечивает заранее установленные, постоянные скорости высвобождения одного или более фармацевтически активных агентов. Устройство является безопасным, не вызывает дискомфорт у пациентов. 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил.

Изобретение относится к медицине, оториноларингологии. Осуществляют введение лей-энкефалина даларгина. Затем воздействуют электропунктурой на «новые» биологически активные точки (БАТ) прямоугольным импульсным током отрицательной полярности, силой 8-12 мкА, частотой 5-8 Гц, в течение 3-5 минут на каждую. На одну процедуру используют 8-10 точек, расположенных симметрично. Лей-энкефалин даларгин вводят ежедневно в нижние носовые раковины по 1 мл в каждую. Воздействие электропунктурой проводят на БАТ PN 19 (хоу-тин-сюе), PN 20 (хоу-тин-хуэй), PN 22 (чи-цян), PN 23 (и-мин-ця), PN 24 (тян-тин). Курс лечения 10 дней. Способ повышает эффективность лечения за счет воздействия на эндоназальные и парааурикулярные зоны, увеличивающего концентрацию эндогенного -эндорфина. 3 табл. 2 ил.