Лекарственные средства для лечения заболеваний мышечной или нервно-мышечной систем: .миорелаксанты, например для лечения столбняка или судорог – A61P 21/02

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61P Терапевтическая активность химических соединений или лекарственных препаратов
A61P 21/00 Лекарственные средства для лечения заболеваний мышечной или нервно-мышечной систем
A61P 21/02 .миорелаксанты, например для лечения столбняка или судорог

Патенты в данной категории

КОМБИНИРОВАННОЕ АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ И СПАЗМОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство, содержащее кофеин и дротаверина гидрохлорид, отличающееся тем, что в качестве активных веществ оно дополнительно содержит кеторолак или его соединение, такое как кеторолака трометамин и димедрол (дифенгидрамин) в количестве: кеторолак или его соединение, такое как кеторолака трометамин 5-40 мг, кофеин 50-100 мг, димедрол (дифенгидрамин) 20-50 мг, дротаверина гидрохлорид 40-80 мг. Изобретение обеспечивает создание средства, обладающего сильным анальгезирующим действием при болевых синдромах умеренной и сильной выраженности, спастической боли различного происхождения. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

2500399
патент выдан:
опубликован: 10.12.2013
НОВАЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ КАРБАМАЗЕПИНА

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и касается комплекса включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно применять для парентерального введения карбамазепина. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина получают смешиванием модифицированного циклодекстрина и карбамазепина в физиологически приемлемой жидкости. Модифицированные циклодекстрины включают 2-гидроксипропил-бета-циклодекстрин и сульфонилциклодекстрины. Физиологически приемлемая жидкость включает стерильную изотоническую воду, лактат Рингера, D5W (5% декстрозу в воде), физиологический солевой раствор и аналогичные жидкости, подходящие для парентерального введения. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 9 табл., 9 пр., 7 ил.

2455996
патент выдан:
опубликован: 20.07.2012
ПРОЛЕКАРСТВА СОЕДИНЕНИЙ 2,4-ПИРИМИДИНДИАМИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к новым пролекарствам биологически активного соединения 2,4-пиримидиндиамина, соответствующего структурной формуле, указанной ниже, ее гидрату, сольвату и их фармацевтически приемлемым солям Соединения обладают свойствами ингибирования каскада передачи сигнала Fc-рецептора, таких как Fc RI, Fc RI, Fc RIII и Fc RI, дегрануляции или активности киназы Syk. Соединения могут быть использованы для лечения или профилактики ревматоидного артрита, аутоиммунных заболеваний. Изобретение также относится к вариантам композиций на основе указанных соединений. Структурная формула:

2416616
патент выдан:
опубликован: 20.04.2011
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА ИНТРААБДОМИНАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и интенсивной терапии, и может быть использовано для лечения синдрома интраабдоминальной гипертензии. Для этого осуществляют декомпрессивную лапаротомию и зондовую декомпрессию кишечника. В послеоперационном периоде проводят перидуральную анестезию. Дополнительно в этом периоде внутривенно вводят миорелаксант в дозировке, достаточной для устранения тонуса мышц передней брюшной стенки на фоне искусственной вентиляции легких. Способ позволяет исключить влияние повышения тонуса мышц передней брюшной стенки на интраабдоминальное давление за счет введения миорелаксантов в необходимой дозе.

2405460
патент выдан:
опубликован: 10.12.2010
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ СЫВОРОТКА КРОВИ, СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Группа изобретений относится к биологии и медицине. Предложен способ получения биологически активной сыворотки крови, предусматривающий электростимуляцию животного, не являющегося человеком, взятие крови у указанного животного, выделение сыворотки из указанной крови и ее гамма-облучение в дозе от 10 до 40 кГр. Предложены продукт сыворотки крови и фармацевтическая композиция, содержащая указанный продукт сыворотки крови, а также их применение для лечения различных заболеваний. Изобретение обеспечивает получение биологически активной сыворотки крови животного, пригодной для лечения широкого спектра заболеваний, включая эпилептические припадки и апоплексию. 8 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 табл, 11 ил.

2364404
патент выдан:
опубликован: 20.08.2009
АНАЛОГИ КОЛХИКОЗИДА

Настоящее изобретение относится к производным колхицина общей формулы (I), где X представляет собой кислород или серу, в частности - к 3-О- -D-ксилопиранозил-3-О-деметилтиоколхицину и 3-О- -L-ксилопиранозил-3-О-деметилтиоколхицину. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединений общей формулы (I) для лечения воспалительных состояний, которые воздействуют на мышечную систему, и применению соединений общей формулы (I) для приготовления миорелаксантных лекарственных средств, лекарственных средств для лечения воспалительных состояний, которые воздействуют на мышечную систему, и противоподагрических лекарственных средств. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

2343157
патент выдан:
опубликован: 10.01.2009
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ АГОНИСТА БЕНЗОДИАЗЕПИНА

Изобретением предлагаются фармацевтические композиции, предназначенные для подъязычного приема, в качестве активного ингредиента которых используется агонист центрального рецептора бензодиазепиников, выбранный из следующего перечня: диазепам, лоразепам, бромазепам, триазолам, альпразолам, флунитразепам, нитразепам, мидазолам-малеат, в смеси с фармацевтическим наполнителем, на который приходится по меньшей мере 70% общей массы готового состава и который содержит лактозу в количестве от 40 до 45 мас.%, сорбит в количестве от 15 до 27 мас.% и целлюлозу в количестве от 12 до 16 мас.%. Компоненты наполнителя лактоза : целлюлоза : сорбит находятся в соотношении приблизительно 3:1,4-2,7:1. Сублингвальная таблетка по изобретению обеспечивает быстрое действие бензодиазепинов, подобное действию аналогичных препаратов для инъекций, и более высокое действие, нежели после перорального приема. 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

2335288
патент выдан:
опубликован: 10.10.2008
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ АФОБАЗОЛА

Изобретение относится к области фармацевтики, в частности к фармакологии, и касается фармацевтической композиции, содержащей в качестве действующего вещества лекарственный препарат афобазол. Изобретение заключается в том, что указанная фармацевтическая композиция в форме таблеток содержит лекарственный препарат афобазол (5-этокси-2-[2-(морфолино)-этилтио]-бензимидазола дигидрохлорид), проявляет выраженную анксиолитическую активность в широком диапазоне доз. Композиция содержит малое количество целевых добавок, таких как лактоза, крахмал, поливинилпирролидон, стеариновая кислота или ее соль. Изобретение обеспечивает легкое высвобождение активного вещества, что обеспечивает его высокую биодоступность. Таблетки отвечают всем требованиям Государственной фармакопии XI издания. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

2289403
патент выдан:
опубликован: 20.12.2006
ЗАМЕЩЕННЫЕ 1-АМИНОАЛКИЛЛАКТАМЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. Описывается соединение, имеющее общую формулу I, где R1 и R2 означают независимо в каждом случае водород, галоген, (С16)алкил, -OR', -SR', -NR'R", -SOR', -SO2 R'. -COOR', -OCOR'-, -OCONR'R", -OSO 2R', -OSO2NR'R", -NR'SO 2R", -NR'COR", -SO2NR'R", -SO2(СН2)1-3 - CONR'R", -CONR'R", циангруппу, галоидалкил или нитрогруппу; или R' и R" означают независимо в каждом случае водород, (С16)алкил, замещенный (С16)алкил, арил, гетероциклил, гетероарил, арил(С 13)-алкил, гетероарил(С1 3)алкил, гетероциклил(С13)алкил, циклоалкил-алкил, циклоалкил, или R' и R" вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут также образовывать 5-7-членное кольцо, необязательно включающее дополнительный кольцевой гетероатом, выбранный из N, О или S(О)0-2; R3 независимо в каждом случае означает (С16)алкил, (С16)алкенил, (С16 )алкинил или циклоалкил; или один из X, Y или Z означает независимо -О- или >N-R4, другие означают -СН2-; R4 означает водород, (С16)алкил, галоидалкил, арил(С16)алкил, гетероарил(С 16)алкил, -(C1-C6 )-CR'R'R', -COOR', -SO2R', -C(О)-R', -SO2(CH2)0-3NR'R", -CONR'R", где R' и R" являются такими, как указано выше; р означает целое число от 1 до 3 включительно; m означает целое число от 0 до 3 включительно; n означает целое число от 1 до 6 включительно; или индивидуальные изомеры, рацемические или нерацемические смеси изомеров, или их фармацевтически приемлемые соли или сольваты. Также описываются фармацевтическая композиция, обладающая антагонистическим действием в отношении мускариновых рецепторов М2/М3 на основе соединений формулы I, и способ получения соединений формулы I. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 3 н. и 19 з.п. ф-лы.

2243222
патент выдан:
опубликован: 27.12.2004
1,4-ЗАМЕЩЕННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ЦИКЛИЧЕСКОГО АМИНА, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТАГОНИСТИЧЕСКИМ К СЕРОТОНИНУ ДЕЙСТВИЕМ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПО ОТНОШЕНИЮ К КОТОРОМУ ЭФФЕКТИВЕН АНТАГОНИЗМ К СЕРОТОНИНУ

Описываются 1,4-замещенные производные циклического амина формулы (1), где А, В, С, D одинаковые или различные и каждый из них метин или азот при условии, что по крайней мере два из них метин, связь представляет одинарную или двойную связь; Т-метин или азот; Y и Z одинаковые или различные и каждый из них представляет метин, азот, группа



или группа



при условии, что по крайней мере один из них азот; R1-R6 имеют различные значения; n = 0 или 1, 2, 3; m = 0 или целому числу от 1 до 6; р = 1, 2, 3. Описываются два способа получения соединений формулы (X), лекарственное средство, обладающее антагонистическим к серотонину действием, и способ лечения заболевания, по отношению к которому эффективен антагонизм к серотонину. Технический результат заключается в новых соединениях, которые обладают антагонизмом к серотонину и могут использоваться для лечения, ослабления и профилактики спастического паралича или миорелаксанта центрального действия для ослабления миотонии. 5 с. и 21 з.п.ф-лы, 7 табл.



2203275
патент выдан:
опубликован: 27.04.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО ПРОТИВОСУДОРОЖНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к медицине. Для экстракции используют надземную часть чертополоха курчавого (Carduus crispus subsp, crispus L.), собранного в фазу цветения. Экстракцию проводят 40%-ным этанолом при температуре 60 - 80oC и соотношении сырье - этанол 1 : 10 - 1 : 12 в течение 2 - 3 ч. Изобретение позволяет повысить противосудорожную активность средства и расширить их арсенал. 5 табл.
2161041
патент выдан:
опубликован: 27.12.2000
ПРОИЗВОДНЫЕ 8-ОКСО-5,8-ДИГИДРО-6H-ДИБЕНЗО[A,G]ХИНОЛИЗИН-13- ПРОПАНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ

Изобретение относится к соединениям общей формулы I



в которой Х представляет собой атом водорода или галогена, (С13)алкильную группу, одну или две (С13)алкокси-группы, или трифторметильную группу, У - атом водорода или галогена, (С13)алкильная или (С13)алкоксигруппа, R представляет собой гидрокси-группу, метоксигруппу, или группу общей формулы NR2R3, в которой R2 и R3 каждый независимо от другого представляет собой атом водорода, (С14)алкильную группу, 2-метоксиэтильную группу, 3-метоксиэтильную группу, 3-аминопропильную группу, группу 2-(диметиламино)этил, группу 3-(диметиламино)пропил или группу 2-пиперидин-2-илэтил, или R2 и R3 образуют вместе с тем атомом азота, с которым они соединены, морфолиновое, пирролидиновое или пиперазиновое кольцо, которое может иметь в положении 4 заместитель в виде метильной группы или группы (1,1-диметилэтокси)карбонил, в виде свободного основания или соли, образованной присоединением кислоты. Соединения формулы I обладают активностью связывания (бензодиазепиновых)рецепторов, ассоциированных с GABAA рецепторами, и могут найти применения в терапии в качестве лекарств для лечения заболеваний, связанных с нарушением GABAA - эргического переноса GABAA рецепторов, субъединатами 1, 2, 3 и 5. Предложен также способ получения указанных соединений и фармацевтический состав на их основе. 3 с.п. ф-лы, 1 табл.
2155764
патент выдан:
опубликован: 10.09.2000
Наверх