Лекарственные средства для лечения дыхательной системы: .муколитические средства – A61P 11/12

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для улучшения реологических свойств мокроты и подавления образования бактериальных биопленок в бронхах при лечении муковисцидоза. Для этого применяют рекомбинантную дезоксирибонуклеазу-1 человека, ковалентно связанную с гомополимерным полисахаридом, содержащим 80 звеньев альфа-2,8 сиаловой кислоты в качестве ингаляционного средства. Также предложены способ и применение лекарственного препарата для улучшения реологических свойств мокроты. Группа изобретений позволяет поддерживать высокий уровень ДНК-гидролитической активности применяемого лекарственного препарата в бронхиальной слизи. 3 н.п.ф-лы, 3 ил., 4 пр., 2 табл.

Раскрыты способ и композиция для усиления выведения слизи и лечения пульмональных расстройств легких, таких как кистозный фиброз. Они используют вместе с осмотически активным веществом синтетический легочный сурфактант, содержащий один или больше фармацевтически приемлемых фосфолипидов, смешанных с полипептидом SP-B или его фрагментом, или полипептидом, содержащим, по меньшей мере, 10 аминокислотных остатков и не больше, чем около 60 аминокислотных остатков, указанный полипептид, включающий последовательность, имеющую переменные области гидрофобных и гидрофильных аминокислотных остатков, представленную формулой (ZaU_b)_c Zd, в котором сурфактантная активность смеси фосфолипидов с полипептидом выше таковой одного фосфолипида, имеет осмоляльность между около 220-1200 мОсм/кг, концентрацию свободных анионов между около 20-200 ммоль/л и значение рН между около 6,8 и 8,0, и сурфактант обеспечивает доставку в легкие пациента дозы приблизительно между 20 и 200 мг общего фосфолипидного эквивалента в день. Изобретение обеспечивает усиление выведения слизи и улучшение качества жизни больных кистозным фиброзом, бронхитом, бронхоэктазией, цилиарной дискинезией, COPD или синуситом. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 4 пр.

Предложено новое сочетание действующих веществ для создания фармацевтической композиции, жидких водных лекарственных препаратов на основе амброксола для лечения заболеваний дыхательных путей с образованием вязкой мокроты, которые обладают отхаркивающим, муколитическим, противовоспалительным эффектом. Препарат содержит амброксол, фармацевтически пригодную водорастворимую соль глицирризиновой кислоты и экстракт чабреца. Препарат по изобретению позволяет получить эффективные клинические результаты (сокращение продолжительности кашлевого периода и более быстрое выздоровление пациентов с заболеваниями дыхательных путей) и обеспечивает многонаправленное действие на патогенез кашля в целом. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к профпатологии, и может быть использовано для профилактики пневмокониозов. Для этого пациенту вводят Аква Марис спрей назальный в каждый носовой ход по 4-6 впрыскиваний не менее 6-8 раз в рабочую смену. Дополнительно вводят Бронхипрет по 20 капель на ¹/₂ стакана воды однократно перед рабочей сменой. Курс лечения 2,5-3 месяца 2 раза в год. Способ обеспечивает повышение эффективности профилактики пневмокониозов за счет более выраженного профилактического эффекта в отношении верхних и нижних дыхательных путей. 6 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для улучшения мукоцилиарного клиренса. Лекарственное средство для улучшения мукоцилиарного клиренса, содержащее гамма-L-глутамилгистамин, фудостеин, лептин, фактор трансформации роста - 3, эктерицид, глицерин, ротокан, экстракт цветков донника желтого СК-CO2, экстракт цветков лабазника шестилепестного СК-CO2, экстракт душицы обыкновенной СК-CO2, взятые в определенном соотношении. Вышеописанное средство эффективно улучшает мукоцилиарный клиренс, позволяет значительно повысить эффективность и сократить сроки лечения при острых и хронических заболеваниях, предотвратить развитие рецидивов и распространение патологического процесса. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для лечения синдрома бронхиальной обструкции при наличии у пациента бактериального воспаления дыхательных путей. Для этого проводят ингаляцию 250 мг «Флуимуцила-антибиотика ИТ». Через 30 минут после ингаляции проводят вибрационное воздействие на грудную клетку пациента аппаратом «ХИВАМАТ-200» в течение 15 минут. Через 6-7 часов после этого снова проводят ингаляцию 250 мг «Флуимуцила-антибиотика ИТ». Лечение проводят ежедневно в течение 5-7 дней. Способ является эффективным, обеспечивая лечение в короткие сроки, являясь при этом неинвазивным, безболезненным и не имеющим побочных эффектов, что позволяет рекомендовать его широкого его использования в педиатрии.

Настоящее изобретение относится к применению обладающих противовоспалительными и местноанестизирующими свойствами фармацевтических композиций, содержащих амброксол или одну из его фармакологически приемлемых солей для местного применения при недугах кожи, выбранных из группы, включающей боли, жжение, зуд, воспаление, комариные укусы и покраснения кожи аллергического, иммунологического или идиопатического происхождения, непосредственным нанесением на кожу. Заявленное изобретение обеспечивает противовоспалительное и местноанестезирующее действие при нанесении на кожу, увеличивает длительность применения и не обладают побочными действиями. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и фтизиатрии, и может быть использовано при необходимости проведения больным диагностического бронхоальвеолярного лаважа. Для этого сначала осуществляют инстилляцию 5-7 мл 10% раствора флуимуцила в течение 4-6 минут. Затем спустя 10 минут проводят фибробронхоскопию с диагностическим бронхоальвеолярным лаважем физиологическим раствором. Способ позволяет повысить результативность диагностической процедуры за счет предварительного разжижения бронхиального секрета, что обеспечивает его беспрепятственное удаление.

Группа изобретений относится к фармацевтическим композициям, предназначенным для лечения заболеваний, при которых присутствует избыток слизи в дыхательном тракте, таких как цистофиброз и хроническая обструктивная болезнь легких. Предложена композиция, способствующая выведению слизи, включающая один или более гликозаминогликанов и аминокислоту, которая представляет собой сухой порошок для ингаляции легких. Предложено применение фармкомпозиции, способствующей выведению слизи, в терапии. Предложен способ лечения легочного заболевания. Предложен способ получения композиции, включающий распылительную сушку одного или более гликозаминогликанов. Предложен способ получения композиции, включающий струйное измельчение частиц одного или более гликозаминогликанов. Изобретение дает возможность эффективно дозировать мукоактивные агенты в виде сухих порошков. 5 н. и 27 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I:

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и касается комплексного лечения тяжелой формы муковисцидоза у детей. Для этого дополнительно к традиционным лекарственным препаратам внутривенно вводят озонированный физиологический раствор (ОФР) один раз в день, в течение 30 минут. Причем для детей до 3-х лет используют ОФР с концентрацией озона 100-150 мкг/л в количестве 100-150 мл. Детям старше 3-х лет вводят ОФР с концентрацией озона 200-250 мкг/л в количестве 200-250 мл. Курс терапии ОФР - 5 дней. При этом традиционные лекарственные препараты не используют в течение 30 минут до и после введения ОФР. Способ обеспечивает ускоренную нормализацию клинико-лабораторных показателей без использования антибитотиков при отсутствии побочных эффектов терапии. 1 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики, конкретно к муколитическому лекарственному средству. Изобретение заключается в том, что предложенная фармацевтическая композиция включает в качестве действующего вещества терапевтически эффективное количество бромгексина, а в качестве целевых добавок - сахар, крахмал и соль стеариновой кислоты. Изобретение обеспечивают улучшенные физико-фармацевтические свойства, такие как растворение и высвобождение действующего вещества. Фармацевтическая композиция выполнена в виде таблеток. 7 з.п. ф-лы, 2 табл.