Лекарственные средства для лечения расстройства пищеварительного тракта или пищеварительной системы: .способствующие пищеварению, например кислоты, энзимы, стимуляторы аппетита, средства против диспепсии, тонизирующие средства, ветрогонные средства – A61P 1/14

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для повышения эффективности лечения пациентов с синдромом диспепсии в сочетании с избыточной массой тела. Способ включает определение уровня тревоги (HARS) и депрессии (HDRS) по шкалам Гамильтона, оценку пищевого статуса с использованием биоимпедасметрии, степень выраженности нарушений сна, оценку уровня глюкозы, теста толерантности к глюкозе, иммунореактивного инсулина, холестерина, липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), триглицеридов в венозной крови. Если у больного выявляют дислипидемию и нарушение толерантности к глюкозе или изменение уровня иммунореактивного инсулина, то вводят препарат дибикор в дозе 500 мг в сутки в течение трех месяцев. Если у больного выявляют дислипидемию и оба указанных нарушения, то вводят дибикор в дозе 1000 мг в сутки в течение трех месяцев. Если у больного имеется избыточная масса тела с ИМТ в диапазоне от 27 до 29,9 условных единиц и по данным биоимпедансметрии процент активной клеточной массы (АКМ) составляет от 45 до 55 процентов, то вводят препарат диетресса в дозе 1 таблетке 3-4 раза в день в течение трех-шести месяцев. Если у больного имеется избыточная масса тела с ИМТ от 27 до 29,9 условных единиц и АКМ составляет менее 45 процентов или более 55 процентов, то вводят препарат диетресса в дозе по 2 таблетки 3-4 раза в день в течение трех-шести месяцев. Если у больного имеются нарушения сна легкой и средней степени выраженности, эмоциогенный тип пищевого поведения в сочетании с аффективными расстройствами легкой степени выраженности, то вводят антидепрессант вальдоксан по 25 мг в сутки однократно на ночь в течение двух недель. Отслеживают динамику по уровню тревоги и депрессии через две недели после начала лечения, если динамика положительная, то дозу вальдоксана в 25 мг сохраняют до конца курса терапии в течение от трех до шести месяцев. Если динамика отсутствует, то дозу увеличивают до 50 мг в сутки и продолжают лечение в течение от четырех до восьми месяцев. Если у больного имеются нарушения сна высокой степени выраженности, эмоциогенный тип пищевого поведения в сочетании с аффективными расстройствами средней степени выраженности, то вводят антидепрессант вальдоксан по 50 мг однократно на ночь в течение двух-трех месяцев. Способ позволяет в каждом конкретном случае ускорить купирование клинических симптомов, в т.ч. снизить массу жировой ткани и нормализовать содержание активной клеточной массы и воды, нормализовать суточные ритмы вегетативного баланса, а также удлинить период ремиссии. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в животноводстве для новорожденных животных. Препарат для стимуляции обменных процессов, профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний телят в ранний постнатальный период включает в качестве энергетического стимулятора янтарную кислоту, в качестве углеводного компонента - свекольную патоку, стимулятора системы пищеварения - метионин, в качестве антиинфекционного компонента - йодинол, и воду при следующем соотношении компонентов из расчета на 0,5 литра:

Янтарная кислота 5,0 г

Свекольная патока 150,0 мл

Метионин 2,0 г

Йодинол 30-50 мл

Вода остальное.

Изобретение обеспечивает повышение эффективности препарата. 5 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии и неонатологии, и может быть использовано для лечения глубоконедоношенных новорожденных детей в период стационарного этапа выхаживания. Комплекс лечения включает введение новорожденным препарата пробиотика. В качестве последнего используют жидкий пробиотик, содержащий в 1 мл 10⁹ КОЕ Е.faecium L3. При объеме энтерального питания новорожденного 5 мл и более этот препарат вводят внутрь в дозе по 0,5 мл 3 раза в день в течение 14 дней. Способ эффективен у детей с очень низкой массой тела, способствуя нормализации кишечной флоры и уменьшению частоты манифестации инфекционных осложнений. 2 пр., 3 ил., 3 табл.

Изобретение обеспечивает кристаллическую твердую форму (S)-4-((2S,3S)-7-карбамоил-1,1-диэтил-3-метокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-иламино)-2-циклогексилметил-масляной кислоты или кристаллический гидрохлорид (S)-4-((2S,3S)-7-карбамоил-1,1-диэтил-3-метокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-иламино)-2-циклогексилметил-масляной кислоты. Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей антагонистической активностью в отношении мю-опиоидного рецептора, содержащей терапевтически эффективное количество кристаллической твердой формы. Изобретение также обеспечивает способы применения таких кристаллических твердых форм в лечении заболеваний, связанных с активностью мю-опиоидных рецепторов, и способы получения таких кристаллических твердых форм. 14 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 ил., 17 пр.

Изобретение относится к ветеринарии. Препарат для профилактики диарей у новорожденных телят, включающий кислотный гидролизат крови животных, молочную, бензойную, янтарную кислоты, содержит дополнительно уксусную кислоту, при следующем соотношении компонентов, мас.%: уксусную кислоту 0,4-0,5, молочную кислоту 0,05-0,06, бензойную кислоту 0,04-0,05, янтарную кислоту 0,02-0,03, кислотный гидролизат крови - остальное. Изобретение позволяет снизить вероятность появления диарей у новорожденных телят и повысить их сохранность. 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для уменьшения урчания в животе. Для этого пероральным путем вводят бактерии Bifidobacterium animalis в дозе 1×10 ⁹ КОЕ в сутки. Ведение осуществляют каждый день в течение, по меньшей мере, 15 дней. Способ обеспечивает устранение кишечного шума у здорового человека за счет разработанного режима введения и определенной дозировки данного пробиотика. 9 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к композиции для предупреждения и/или лечения респираторных патологий и/или инфекций и для улучшения функций кишечника. Применение симбиотической композиции для изготовления лекарственного средства для предупреждения и/или терапевтического лечения респираторных патологий и/или инфекций. Симбиотическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента а) смесь, включающую следующие бактериальные штаммы: Lactobacillus plantarum LMG P-21020; Lactobacillus plantarum LMG P-21021; Lactobacillus rhamnosus DSM 16605: Lactobacillus rhamnosus DSM 19739: Bifidobacterium lactis LMG P-21384 и б) пребиотический компонент, содержащий по меньшей мере один кцФОС (короткоцепочечный фруктоолигосахарид) или ГОС (галактоолигосахарид). Использование заявленного способа позволяет повысить эффективность предупреждения и/или лечения респираторных патологий при одновременном улучшении и/или регулировании функций кишечника. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано при лечении вторичной лактазной недостаточности. Для этого на фоне диеты и медикаментозной терапии дополнительно вводят бифиформ по 1 табл. 2-3 раза в сутки и но-шпа по 1-2 табл. 3 раза в сутки. Курс лечения 14 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения вторичной лактазной недостаточности. 3 пр.

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к получению вариантов сплайсинга грелина, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет использовать полученное соединение варианта сплайсинга грелина для производства эффективного лекарственного средства, активирующего увеличение веса тела и потребление пищи и/или стимулирующего высвобождение гормона роста, а также для лечения или предупреждения кахексии, липодистрофии и мышечного истощения. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 13 пр.

Предложено применение штамма Lactobacillus johnsonii в производстве пробиотической композиции для профилактики послеоперационных абдоминальных и тазовых инфекций вследствие накопления жидкости в тазовой области, из-за течи в анастомозе или из-за бактериальной транслокации. Показана колонизация L.Johnsonii Lal толстого кишечника больных, подвергнутых колэктомии в связи с колоректальной аденокарциномой. 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Предложены: применение водорастворимого неусвояемого сахарида для получения композиции, где композицию вводят беременной женщине для улучшения развития кишечной флоры младенца после рождения; укрепления иммунной системы и/или профилактики заболеваний, связанных с иммунной системой, младенца после рождения; или для укрепления иммунной системы ребенка до рождения (варианты). Таже предложено применение водорастворимого неусвояемого сахарида, где сахарид является галактозосодержащим сахаридом, включающим, по меньшей мере, 50% единиц галактозы от общего числа моносахаридных единиц, присутствующих в сахариде, для получения композиции для укрепления иммунной системы беременной женщины; улучшения вагинальной флоры беременной женщины, где композицию вводят беременной женщине. Показано увеличение процентного содержания бифидобактерий и лактобактерий в кишечной флоре беременных, колонизация кишечника младенца лактобактериями вскоре после рождения и укрепление его иммунной системы. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение лекарственного средства. В качестве лекарственного средства используют 0,25%-ный спиртовый раствор хлорофиллипта в количестве 3 мл на изотоническом растворе хлорида натрия в количестве 57 мл, который вводят внутривенно два раза в сутки в течение 2-3 дней в дозе 60 мл на голову теленка при простой форме диспепсии и четыре раза в сутки при токсической. Перорально вводят 1%-ный спиртовый раствор хлорофиллипта в объеме 10 мл на 990 мл изотонического раствора хлорида натрия, который задают два раза в сутки в объеме 1000 мл при обеих формах диспепсии. Способ обеспечивает высокую терапевтическую эффективность, сокращение сроков лечения, не оказывает побочного действия на организм телят, исключает возникновение рецидивов. 1 пр.

Изобретение относится к биохимии. Штамм Bifidobacterium longum B-NH выделен от здорового ребенка грудного возраста, активно размножается в питательной среде с накоплением производственной биомассы в короткие, 12-18 ч, сроки культивирования с высокой концентрацией бифидобактерий, способен сквашивать молоко. Штамм Bifidobacterium longum B-NH обладает кислотообразующей активностью, антагонистической активностью в отношении к патогенным и условно-патогенным микроорганизмам. Это позволяет использовать штамм Bifidobacterium longum B-NH в составе бифидосодержащей продукции - бактерийных препаратах, биологически активных добавках к пище, ферментированных и неферментированных пищевых продуктах, гигиенических и косметических средствах, обеспечивающих нормализацию микробиоценозов организма человека, в т.ч. желудочно-кишечного и урогенитального трактов, кожных и слизистых покровов, и расширяет арсенал средств коррекции микрофлоры человеческого организма. Штамм Bifidobacterium longum B-NH депонирован в ВКПМ под номером ВКПМ Ас-1876. Изобретение позволяет повысить активность бифидосодержащей продукции. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к курортологии, физиотерапии. Вначале оценивают индивидуальную чувствительность больного к радоновым процедурам. Для чего натощак измеряют артериальное давление и частоту пульса. Затем больной принимает ванну с минеральной водой термальных радоновых источников с естественной температурой воды около 38°С (радоновая вода). Отдыхает в течение 30 минут. После этого у больного повторно измеряют артериальное давление и частоту пульса. Если пульс не изменился или изменился на ±10 уд./мин, а систолическое и/или диастолическое артериальное давление изменилось на ±10 мм рт.ст., определяют у больного I тип реакции. Если пульс изменился на ±20 уд./мин, а систолическое и/или диастолическое артериальное давление изменилось на ±15 мм рт.ст., - определяют II тип реакции. Если пульс изменился на ±30 уд./мин, а систолическое и/или диастолическое артериальное давление изменилось на ±20 мм рт.ст., определяют III тип реакции. При наличии I типа реакции ванну принимают по схеме: первая процедура 5 минут, вторая - 8 минут, третья - 10 минут, далее все процедуры по 15 минут. При наличии II типа реакции ванну принимают по схеме: первая процедура - 5 минут, вторая - 8 минут, третья - 10 минут, далее все процедуры по 12 минут. При наличии III типа реакции ванну принимают по схеме: первая процедура 3 минуты, вторая - 5 минут, третья - 8 минут, далее все процедуры по 10 минут. Всего на курс 10-15 ванн. Ванну с радоновой водой принимают два дня подряд, затем - день перерыва. Лечение проводят на фоне диеты № 4б. Причем в первую половину дня, через два часа после завтрака, глотками в размеренном темпе больной выпивает 200 мл радоновой воды. В один из двух дней с ваннами, идущих подряд, выполняют микроклизмы с пантогематогеном. Проводят детензор-терапию. Во вторую половину дня, через два часа после обеда, глотками в размеренном темпе больной выпивает 200 мл радоновой воды. Затем принимает ванну с радоновой водой. После этого проводят процедуру по программе резонансно-акустических колебаний (ПРАК). В дни без ванн в первой половине дня выполняют кишечный лаваж, а во второй половине дня - талассотерапию лица и тела. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения больных дисбактериозом на курортном этапе за счет обеспечения элиминации патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, и повышение иммунологической реактивности организма. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности и к медицине и может быть использована в производстве и использовании медицинских иммунобиологических препаратов, содержащих непатогенные микроорганизмы. Композиции (варианты) представляют собой порошок, включающий субстанции, содержащие непатогенные микроорганизмы, высушенные в среде культивирования, выбранные из ряда: бактерии рода Bifidobacterium и/или бактерии рода Lactobacillus, и/или видоспецифические вирулентные бактериофаги, и/или видоспецифические бактериофаги с индуцированной вирулентностью или их комбинации, при этом композиция содержит целевые добавки, способные образовывать стабильную пеноструктуру, характеризуется пористой структурой и хрупкостью, имеет при дезинтеграции относительную усадку не менее 10%, эквивалентный диаметр пор 10-110 мкм при размере частиц не более 100 мкм и угол покоя менее 50°, при следующем соотношении компонентов на 1,0 г композиции: бактерии рода Bifidobacterium 10⁶-10¹⁰ KOE и/или бактерии рода Lactobacillus 10⁶-10¹⁰ KOE, и/или видоспецифические вирулентные бактериофаги с литической активностью не ниже 10^-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека изолятов бактерий, и/или видоспецифические бактериофаги с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10^-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека изолятов бактерий, целевые добавки - остальное. Изобретение обеспечивает максимальное достижение изотропного заполнения заданного объема емкостей для лекарственных средств, что обеспечивает точность дозировки непатогенных микроорганизмов. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к созданию фармацевтической композиции в виде суспензии, обладающей антацидным действием. Фармацевтическая композиция, обладающая антацидным действием, включающая кальция карбонат, натриевую соль полисахарида и вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что кальция карбонат представлен в виде субстанции «Мицеллат углекислого кальция и магния», натриевая соль полисахарида - гиалуронатом натрия, дополнительно - димефосфон (диметилоксобутилфосфонилдиметилат) и воду. Фармацевтическая композиция в качестве вспомогательных веществ использует спирт, нипагин, фруктозу. Предлагаемая фармацевтическая композиция обладает выраженным специфическим фармакологическим эффектом, проявляя антацидное действие на модели экспериментального гастрита, и не оказывает выраженного общетоксического действия при различных дозах и путях поступления в организм экспериментальных животных. Композиция не обладает раздражающим действием, не выявлено сенсибилизирующего действия и может быть использована при патологиях ЖКТ, включая и больных диабетом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается фармацевтической композиции с регулируемым высвобождением, содержащей пероральную дозированную форму панкреатина и энтеросолюбильное покрытие, которое включает а) пленкообразующий агент, b) пластификатор, представляющий собой смесь цетилового спирта и триэтилцитрата, и с) необязательно, по меньшей мере, один препятствующий прилипанию агент. Изобретение также касается способа получения указанной композиции и ее применения для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения нарушений пищеварения, панкреатической экзокринной недостаточности, панкреатита, муковисцидоза, диабета типа I и/или диабета типа II. Изобретение обеспечивает композицию, обладающую улучшенным профилем высвобождения и устойчивостью при хранении. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано для повышения лечебно-профилактических свойств лекарственного растительного сбора для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта. Сбор желудочно-кишечный содержит листья мяты, корневища аира, цветки ромашки, корень солодки и плоды фенхеля при определенном соотношении компонентов. Отмечена высокая эффективность сбора при лечении запущенных форм заболевания и с возникшими до начала приема осложнениями.

Изобретение относится к медицине, в частности к области коррекции дисбиоза кишечника, и может быть использовано для профилактики или в рамках комплексной терапии. Способ коррекции микрофлоры кишечника предусматривает пероральное введение пребиотического препарата, при этом в качестве пребиотического препарата используют монопрепарат маннозу в количестве 0,01-0,02% к массе тела опытного животного, причем вводят его в рацион питания опытных животных до восстановления нормофлоры. Предложенный способ коррекции микрофлоры кишечника позволяет восстановить микрофлору кишечника, исключить риск развития аллергических реакций благодаря использованию монопрепарата маннозы. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации. Предлагаемое средство на 1 драже массой 0,42 г содержит растительный экстракт 0,1 г и вспомогательные вещества (крахмал картофельный, желатин и глюкоза (1:1:1)) в соотношении 1:3; спиртоацетоновый раствор ацетилфталилцеллюлозы 5% - 12-15 слоев; раствор коллидона-25 в гексане 10% - 3-5 слоев; сироп сахарный 64% - 1-2 слоя. Использование изобретения обеспечивает получение нового лекарственного растительного средства отечественного производства в форме драже, обладающего противомикробным, пробиотическим и противоспалительным действием, с выраженным пролонгированным действием, удобного в применении и имеющего срок годности 2 года. 5 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Средство для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных содержит желчь медицинскую консервированную и гидрозоль, состоящий из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 5-100 мг/л, при следующем соотношении компонентов, мас.%: желчь медицинская консервированная - 2-4, гидрозоль, состоящий из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 5-100 мг/л - остальное. Изобретение обеспечивает улучшение биохимических показателей крови и снижение сроков лечения желудочно-кишечных заболеваний животных.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии и может быть использована для стимуляции двигательной функции желудочно-кишечного тракта. Изобретения предполагают введение терапевтически эффективного количества пептидильного аналога грелина, имеющего последовательность H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH ₂ (BIM-28131), его фармацевтически приемлемой соли или в составе фармацевтических композиций. Для этого предлагают способы, характеризующие различные пути введения указанных средств при разных состояниях, сопровождающихся такими нарушениями. Изобретения позволяют обеспечить наиболее эффективную стимуляцию двигательной активности желудочно-кишечного тракта при различных типах нарушений, за счет выбранного аналога грелина, который обладает на порядок большей эффективностью и продолжительностью действия по сравнению с грелином. 7 н. и 23 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ предусматривает пероральное применение натрия ацетата по 275-440 г 2 раза в сутки, предварительно растворив его в 2 л теплой воды. Способ позволяет сократить сроки выздоровления животных. 1 табл.

Изобретение относится к области фармации, в частности к фитотерапии, и может использоваться для лечения дисбиоза кишечника у больных хроническим криптогенным гепатитом. Средство представляет собой травяной сбор лекарственных растений, включающий корневище кровохлебки лекарственной, плоды черемухи обыкновенной, соплодия ольхи серой, траву мяты перечной, плоды фенхеля, корни солодки голой, корневище горца змеиного, цветки ромашки аптечной. Дополнительно средство содержит цветки липы, траву золототысячника зонтичного, донник лекарственный, семя льна, листья брусники, толокнянку обыкновенную, корни бадана толстолистного, рыльца кукурузные, цветки бессмертника песчаного, корневище с корнями синюхи голубой, исландский мох, цветки бузины черной, корни и корневище дягиля лекарственного, корневище лапчатки прямостоячей, плоды можжевельника, корневище с корнями аира, корни одуванчика лекарственного, листья эвкалипта, цветки пижмы, кору дуба обыкновенного, траву душицы обыкновенной. Составляющие травяного сбора взяты в определенном соотношении. При приеме данного средства усиливается антимикробное, противовоспалительное, спазмолитическое действие и достигается полное подавление патогенной флоры в кишечнике и восстановление нормальной, а также снижается токсическое воздействие на гепатобилиарную систему и увеличивается срок ремиссии. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики и лечения энтеропатий, развивающихся на фоне интенсивной цитостатической полихимиотерапии. Для этого вводят препарат энтеросгель в течение всего курса полихимиотерапии и в послекурсовом периоде. В послекурсовом периоде на фоне введения энтеросгеля дополнительно вводят неадсорбируемый энтеросептик в форме препарата эрсефурил. После восстановления содержания лейкоцитов в крови до уровня более 1000/мкл вводят нормобиотики в форме препартов хилак-форте и примадофилюс бифидус. Способ обеспечивает профилактику развития некротических процессов, репарацию слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта и быстрое купирование энтеропатий за счет энтеросорбции токсических метаболитов, элиминации патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, регуляции равновесия кишечной флоры.

Изобретение относится к области ветеринарии. Средство содержит кутикулу мышечного желудка птицы - 60%, йод - 13%, крахмал - 27%. Средство простое в приготовлении, экологически чистое, высокоэффективно для профилактики желудочно-кишечных заболеваний сельскохозяйственных животных.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается способов лечения больных с дисбактериозом кишечника. Для этого вводят урсофальк по 1 капсуле 3 раза в день в течение одного месяца. Способ обеспечивает восстановление количественного и качественного соотношения желчных кислот в кишечние, антисептический эффект в кишечнике, нормализуя киллерную активность лимфоцитов, и, как следствие, создает оптимальные условия для восстановления микробиоценоза. 3 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности ветеринарной протозоологии, и может быть использовано для лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят. Комплексный препарат для лечения ассоциативного течения криптоспоридиоза, колибактериоза, сальмонеллеза, рота- и коронавирусных энтеритов телят, характеризующийся тем, что он представляет собой болюс, состоящий из агаропектина 6,0, метронидазола 1,5 и этония 0,5 граммов, который вводят теленку перорально утром и вечером в течение 3 суток. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I:

где атом углерода, обозначенный *, находится в R- или S-конфигурации; Х означает конденсированный бициклический карбоцикл или гетероцикл, выбранный из группы, состоящей из бензофуранила, бензо[b]тиофенила, бензоизотиазолила, индазолила, индолила, бензооксазолила, бензотиазолила, инденила, инданила, дигидробензоциклогептенила, нафтила, тетрагидронафтила, хинолинила, изохинолинила, хиноксалинила, 2Н-хроменила, имидазо[1,2-а]пиридинила, пиразоло[1,5-а]пиридинила, и конденсированный бициклический карбоцикл или конденсированный бициклический гетероцикл, необязательно замещен заместителями (в количестве от 1 до 4), которые определены ниже для R¹⁴ ; R¹ означает Н, C₁-С₆-алкил, С₃-С₆-циклоалкил, C₁-С₃ -алкил, замещенный OR¹¹, -NR⁹R¹⁰ или -CN; R² означает Н, C₁-С₆ -алкил, или гем-диметил; R³ означает Н, -OR¹¹ , C₁-С₆-алкил или галоген; R⁴ означает Н, галоген, -OR¹¹, -CN, C₁-С ₆-алкил, C₁-С₆-алкил, замещенный -NR⁹R¹⁰, С₃-С₆-циклоалкил, замещенный -NR⁹R¹⁰, C(O)R¹²; или R⁴ означает морфолинил, пиперидинил, пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, пирролил, изоксазолил, пирролидинил, пиперазинил, 2-оксо-2Н-пиридинил, [1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридинил, 3-оксо-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридинил, хиноксалинил, которые необязательно замещены заместителями (в количестве от 1 до 4), которые определены ниже для R¹⁴; R⁵ означает Н или C₁-С₆-алкил; R⁶ означает Н, C₁-С₆-алкил или -OR¹¹; R ⁷ означает Н; R⁸ означает Н, -OR⁹ , C₁-С₆-алкил, -CN; R⁹ означает Н или C₁-C₄-алкил; R¹⁰ означает Н или С₁-С₄-алкил; или R⁹ и R¹⁰, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют морфолин; R¹¹ означает Н, С₁-С ₄-алкил; R¹² означает С₁-С₄ -алкил; R¹⁴ в каждом случае независимо выбирают из заместителя, выбранного из группы, состоящей из галогена, -OR ¹¹, -NR¹¹R¹², C₁-С ₆-алкила, который необязательно замещен 1-3 заместителями, в каждом случае независимо выбранными из группы, состоящей из C₁-С₃-алкила, арила; или к их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, к способу получения соединений формулы I, а также к способу лечения расстройства. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих активностью избирательных ингибиторов обратного захвата норэпинефрина, допамина, серотонина. 5 н. и 85 з.п. ф-лы, 10 табл.

Предложены набор компонентов для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения предрасположенных к запору индивидуумов, страдающих от ощущения вздутия живота в течение ночи, который включает по меньшей мере два компонента, представляющих собой (а) один компонент, который содержит от 80 до 300 мг симетикона в форме композиции с быстрым высвобождением, (б) один компонент, который содержит от 2 до 20 мг бисакодила в форме композиции с пролонгированным высвобождением, и соответствующая фармацевтическая композиция. Показано значительное снижение ощущения вздутия живота и метеоризма в течение ночи без осуществления дефекации. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил.