Лекарственные средства для лечения расстройства пищеварительного тракта или пищеварительной системы: .закрепляющие средства – A61P 1/12

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61P Терапевтическая активность химических соединений или лекарственных препаратов
A61P 1/00 Лекарственные средства для лечения расстройства пищеварительного тракта или пищеварительной системы
A61P 1/12 .закрепляющие средства

Патенты в данной категории

ПРОДУКТ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫХ МОЛОЧНО-КИСЛЫХ БАКТЕРИЙ, СМЕШАННЫХ С ПОРОШКОМ ДЛЯ РАСТВОРА ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОЙ РЕГИДРАТАЦИИ

Настоящее изобретение относится к упаковке продуктов, чувствительных к влаге. Пробиотический продукт включает лиофилизированные молочно-кислые бактерии, смешанные с безводным порошком для раствора для пероральной регидратации. При этом лиофилизированные молочно-кислые бактерии и безводный порошок для раствора для пероральной регидратации упакованы в фольгу с осушителем, интегрированным в фольгу. Предложен также способ длительного хранения жизнеспособных лиофилизированных пробиотических молочнокислых бактерий. Способ включает обеспечение безводного порошка для раствора для пероральной регидратации; смешивание лиофилизированных молочно-кислых бактерий с безводным порошком для раствора для пероральной регидратации; упаковку смешанных лиофилизированных молочно-кислых бактерий и безводного порошка для раствора для пероральной регидратации в упаковку, включающую химический осушающий материал, введенный в слой фольги; и герметизацию упаковки. Изобретение позволяет продлить срок годности пробиотического продукта. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 4 пр.

2527515
патент выдан:
опубликован: 10.09.2014
ПРОИЗВОДНЫЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ВЫСОКИЕ ВКУСОВЫЕ КАЧЕСТВА

Изобретение относится к новым производным жирных кислот с короткой цепью, в частности масляной кислоты, которые обладают физико-химическими характеристиками, подходящими для удобного перорального введения, поскольку они лишены неприятных органолептических свойств, характерных для бутирата. Новые соединения имеют удобную для взвешивания форму, устойчивы к действию кислот и щелочей и способны высвобождать кислоту в тонком и толстом кишечнике непрерывно в течение длительного времени. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 15 пр.

2520070
патент выдан:
опубликован: 20.06.2014
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПЕРВИЧНОЙ РЕАКЦИИ НА ОБЛУЧЕНИЕ И РАННЕЙ ПРЕХОДЯЩЕЙ НЕДЕЕСПОСОБНОСТИ

Фармацевтическая композиция для купирования первичной реакции на облучение и ранней преходящей недееспособности, содержащая ондансетрон и гастроцепин в массовом соотношении 1-12:2-15 и используется в виде инъекционной лекарственной формы. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

2509557
патент выдан:
опубликован: 20.03.2014
СНИЖЕНИЕ РИСКА ДИАРЕИ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к применению пробиотиков в производстве лекарственного средства или лечебной питательной композиции для долговременной профилактики диареи у детей грудного возраста. Применение пробиотика Lactobacillus rhamnosus ATCC 53103 или Lactobacillus rhamnosus CGMCC 1.3724, и пробиотика Bifidobacterium longum ATCC BAA-999 в производстве лекарственного средства или лечебной питательной композиции для введения грудному ребенку в течение, по меньшей мере, первых трех месяцев жизни для долговременной профилактики диареи, причем пробиотик вводят грудному ребенку через кормящую грудью мать. Применение вышеописанных штаммов пробиотиков через кормящую грудью мать является эффективным для долговременной профилактики диареи у детей грудного возраста. 5 з.п. ф-лы, 2 пр.

2491080
патент выдан:
опубликован: 27.08.2013
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖИВОТНЫХ

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения вирусных заболеваний животных. Заявлена композиция для лечения вирусных заболеваний животных, содержащая два подвида рекомбинантного интерферона позвоночных животных, смешанных в равных молярных пропорциях. Использование заявленной композиции позволяет добиться существенного увеличения терапевтического эффекта рекомбинантных интерферонов и минимизировать потенциальные побочные эффекты, связанные с их применением. 4 пр.

2482871
патент выдан:
опубликован: 27.05.2013
ПРОБИОТИКИ В ПРЕД- И/ИЛИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД

Предложено применение штамма Lactobacillus johnsonii в производстве пробиотической композиции для профилактики послеоперационных абдоминальных и тазовых инфекций вследствие накопления жидкости в тазовой области, из-за течи в анастомозе или из-за бактериальной транслокации. Показана колонизация L.Johnsonii Lal толстого кишечника больных, подвергнутых колэктомии в связи с колоректальной аденокарциномой. 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 2 пр.

2470652
патент выдан:
опубликован: 27.12.2012
СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ ЦЕЛОСТНОСТИ КИШЕЧНОГО БАРЬЕРА ПОСЛЕ РОДОВ НЕ ЧЕРЕЗ ЕСТЕСТВЕННЫЕ РОДОВЫЕ ПУТИ

Изобретение относится к питанию младенцев, рожденных посредством кесарева сечения. Предложено применение композиции, содержащей длинноцепочечную полиненасыщенную жирную кислоту и, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, состоящей из (а) нуклеотида и (b) предшественника нуклеотида, выбранного из группы, состоящей из нуклеозидов, пуриновых оснований, пиридиновых оснований, рибозы и дезоксирибозы, для получения композиции для введения младенцу, рожденному посредством кесарева сечения, для лечения и/или профилактики инфекции, диареи, флегмоны кишечника, аллергии, атопической экземы, астмы, аллергических ринитов и/или аллергических конъюнктивитов. Композиция также может быть использована для улучшения кишечного созревания, уменьшения кишечной проницаемости и/или для лечения нарушений, связанных с кишечным барьером, у младенца, рожденного посредством кесарева сечения. При этом вводимая младенцу композиция не является грудным молоком человека. Изобретение позволяет улучшить кишечную флору младенцев, рожденных посредством кесарева сечения. 11 з.п. ф-лы, 5 табл.

2437581
патент выдан:
опубликован: 27.12.2011
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ АЛЛЕРГИИ, АСТМЫ, ИНФЕКЦИИ И АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ, РОЖДЕННЫХ ПОСРЕДСТВОМ КЕСАРЕВА СЕЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к пищевой промышленности и касается питания детей, рожденных посредством кесарева сечения. Предложено применение композиции, включающей неперевариваемые олигосахариды для получения композиции для лечения и/или профилактики расстройств у детей, рожденных посредством кесарева сечения. При этом расстройство выбрано из группы, состоящей из астмы, аллергии, инфекции и атопического дерматита. Содержание неперевариваемых олигосахаридов в композиции составляет от 0,5 до 75 г на 100 г сухой массы композиции. Как вариант, композиция включает по меньшей мере 5 масс.% неперевариваемых олигосахаридов, по меньшей мере 1 масс.% олигосахарида, состоящего из остатков уроновой кислоты исходя из сухой массы композиции, при этом общая масса неперевариваемых олигосахаридов составляет от 0,1 до 10 г на порцию. Как вариант, композиция дополнительно содержит 5-100 мг нуклеотидов на 100 г сухой массы композиции. Как вариант, композиция дополнительно включает от 102 до 10 13 КОЕ бактерий на грамм сухой массы композиции. Изобретение позволяет улучшить созревание кишки, повысить кишечный барьер и тем самым улучшить общее состояние детей, рожденных посредством кесарева сечения, а также способствует предупреждению и/или лечению инфекции и других расстройств у детей, рожденных посредством кесарева сечения 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

2424736
патент выдан:
опубликован: 27.07.2011
ПРОЛЕКАРСТВА АНТАГОНИСТОВ A2B РЕЦЕПТОРА АДЕНОЗИНА

Изобретение относится к соединениям формулы I, в которой R1 и R2 независимо обозначают C 1-6алкил; R4 обозначает фенил, в случае необходимости замещенный трифторметилом; X обозначает водород или метил; и Y обозначает -C(O)R, где R обозначает С 1-6алкил; или Y обозначает -P(O)(OR5)2 , где R5 обозначает водород или C1-6алкил; или их фармацевтически приемлемым солям. Данные соединения являются пролекарствами A2B рецептора аденозина. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, являющейся антагонистом А рецептора аденозина, на основе соединения формулы I. Соединения формулы I и фармацевтическая композиция могут найти применение при лечении различных болезненных состояний у млекопитающих, таких как желудочно-кишечные расстройства, иммунологические нарушения, аллергические нарушения, неврологические нарушения, сердечно-сосудистые нарушения и заболеваний, связанных с гиперпролиферацией клеток. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

2415858
патент выдан:
опубликован: 10.04.2011
СПОСОБЫ ИЗМЕНЕНИЯ КАЧЕСТВА СТУЛА И/ИЛИ ЧАСТОТЫ СТУЛА

Группа изобретений относится к области ветеринарии. Способ улучшения качества стула у животных заключается в регулировании баланса метаболизируемых катионов к метаболизируемым анионам, потребляемых животным в достаточном количестве для улучшения качества стула. Способ, изменяющий частоту стула у животного, включает регулирование баланса метаболизируемых катионов к метаболизируемым анионам, потребляемых животным в достаточном количестве для изменения частоты стула. Композиция для изменения качества стула и/или частоты стула у животных включает, по меньшей мере, один ингредиент, выбранный из группы, состоящей из метаболизируемых катионов, и, по меньшей мере, один ингредиент, выбранный из группы, состоящей из метаболизируемых анионов, где баланс метаболизируемых катионов к метаболизируемым анионам отрегулирован количеством, изменяющим качество стула и/или частоту стула у животных. Группа изобретений позволяет поддерживать нормальное функционирование кишечника у животных. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.

2390342
патент выдан:
опубликован: 27.05.2010
ПРЕПАРАТ "ДИАРОН" ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ БОЛЕЗНЕЙ НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ

Изобретение относится к области ветеринарии. Препарат для лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят включает цеолит, тетрациклин, уксуснокислый натрий и муку из высушенного корневища бадана толстолистного Bergenia crassifolia при следующем соотношении компонентов, мас.%: цеолит 44,5-48,5 уксуснокислый натрий 44,5-48,5, мука из высушенного корневища бадана толстолистного Bergenia crassifolia 4,2-8,2 тетрациклин 1,0-2,0. Препарат задают внутрь в дозе 35 г на голову животного 2 раза в день до выздоровления. Терапевтическая эффективность составляет 100%. 1 табл.

2381796
патент выдан:
опубликован: 20.02.2010
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНОГО ДИАРЕЙНОГО СИНДРОМА У ПОДСОСНЫХ ПОРОСЯТ

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что больным животным внутримышечно вводят препарат «Церебролизин». Препарат вводят в дозе 1 мл один раз в сутки в течение 3-4 дней. Способ обладает высокой эффективностью. 1 табл.

2358752
патент выдан:
опубликован: 20.06.2009
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА РАЗДРАЖЕННОГО КИШЕЧНИКА С ПРЕОБЛАДАНИЕМ ДИАРЕИ

Изобретение относится к медицине и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения диареи при синдроме раздраженного кишечника у женщин, которая содержит от 0,002 до 0,02 мг гидрохлорида рамозетрона как суточную дозу или эквивалентное молярное количество рамозетрона или другой его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного ингредиента. Изобретение обеспечивает более эффективное лечение синдрома диареи при синдроме раздраженного кишечника у женщин. 6 н.п. ф-лы.

2351327
патент выдан:
опубликован: 10.04.2009
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАРЕИ У ТЕЛЯТ

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к препаратам для лечения диареи у животных. Лекарственное средство содержит поливинилпирролидон, фурацилин, глюкозу, аскорбиновую кислоту и гипохлорит натрия при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает снижение длительности течения диареи на 36% (до 2,8 дня), способствует сохранности телят на уровне 95% и на 15-44% повышает привесы после лечения, а также сокращает расход лекарственных средств. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"государственной ветеринарной инспекцией. - М., 1991. RU 2054933 C1 (ТИМОФЕЕВ Б.А. и др.), 27.02.1996.

2342122
патент выдан:
опубликован: 27.12.2008
КОМБИНАЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ АНТИДИАРЕЙНЫЙ АГЕНТ И ЭПОТИЛОН ИЛИ ПРОИЗВОДНЫЕ ЭПОТИЛОНА

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается комбинации для лечения пролиферативных заболеваний, которая включает антидиарейный агент и производное эпотилона формулы (I) или производное эпотилона, способа регулирования диареи, ассоциированной с введение эпотилона формулы (I), фармацевтической композиции, торговой упаковки и лекарственного средства, включающих антидиарейный агент и производное эпотилона. 5 н. и 4 з.п. ф-лы.

2330661
патент выдан:
опубликован: 10.08.2008
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА АДЕНОЗИНА A2B, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Данное изобретение относится к антагонистам рецептора аденозина А2B и их применению для лечения млекопитающих при различных патологических состояниях, таких как желудочно-кишечные расстройства, иммунологические расстройства, неврологические расстройства и сердечно-сосудистые заболевания, обусловленные как гиперпролиферацией клеток, так и апоптозом, и тому подобных. Также изобретение относится к способам получения таких соединений и к содержащим их фармацевтическим композициям. Целью данного изобретения является применение соединений общих формул I и II для получения фармацевтической композиции, обладающей антагонистической активностью в отношении рецептора аденозина А 2B

2318824
патент выдан:
опубликован: 10.03.2008
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА РАЗДРАЖЕННОГО КИШЕЧНИКА С ПРЕОБЛАДАНИЕМ ДИАРЕИ

Настоящее изобретение относится к медицине и касается получения лекарственного средства для лечения диареи при синдроме раздраженного кишечника у мужчин, обладающего повышенной эффективностью и содержащего от 0,001 до 0,05 мг гидрохлорида рамозетрона как суточную дозу или эквивалентное молярное количество рамозетрона или другой его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного ингредиента. 6 н. и 6 з.п. ф-лы.

2314808
патент выдан:
опубликован: 20.01.2008
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ АНТИДИАРЕЙНОГО ДЕЙСТВИЯ

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармацевтическим составам антидиарейного действия. Фармацевтический состав включает в качестве активного начала терапевтически эффективное количество лоперамида гидрохлорида и целевые добавки. Целевыми добавками являются лактоза, крахмал, аэросил, тальк и соль стеариновой кислоты. Фармацевтический состав выполнен в виде твердых желатиновых капсул. Капсулы лоперамида отвечают всем требованиям Госфармакопеи XI издания. Изобретение обеспечивает биодоступность фармацевтического состава капсул лоперамида порядка 98,5%. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

2276979
патент выдан:
опубликован: 27.05.2006
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАРЕИ МОЛОДНЯКА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к ветеринарии. Препарат для лечения диареи молодняка сельскохозяйственных животных содержит соль висмута в виде висмут-калий аммоний цитрата и, дополнительно, полиэтиленоксид, причем, предпочтительно, он содержит 1,5-2,5% раствор полиэтиленоксида и 1,5-2,5% раствор висмут- калий аммоний цитрата. Способ лечения диареи молодняка сельскохозяйственных животных, включающий введение им указанного препарата, который выпаивают 1-2 раза в день в течение 1-2 дней в дозе 1-75 мл/кг живой массы. Лисятам препарат выпаивают в дозе 60-75 мл/кг живой массы. Телятам препарат выпаивают в дозе 1-3 мл/кг живой массы. Ягнятам препарат выпаивают в дозе 2-3 мл/кг живой массы. Использование данного комплексного препарата и способа лечения позволяет сократить срок лечения в 1,5-2 раза, снизить затраты на лечение в 3-5 раз и обеспечивает снижение токсикологического воздействия препарата на организм животного. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

2268040
патент выдан:
опубликован: 20.01.2006
ПЕРОРАЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ

Изобретение относится к фармацевтике. Пероральная лекарственная форма частично пролонгированного действия. Фармацевтическое активное вещество - трамадол. Оно частично представлено в виде образованного in situ соединения с водорастворимостью 100 мг/мл. Трамадол и кислотное фармацевтическое активное вещество и/или вспомогательное вещество или их соответствующие водорастворимые соли и необязательно другие вспомогательные вещества смешивают, несколько раз увлажняют и с подводом необходимой энергии смесь перерабатывают в целевую композицию. Изобретение позволяет удешевить процесс. 2 с. и 27 з.п. ф-лы, 7 табл.

2240786
патент выдан:
опубликован: 27.11.2004
ГУАНИДИНИЛЬНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ АЛЬФА-2 АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ

Изобретение относится к новым гуанидинильным гетероциклическим соединениям формулы (I), где R1 обозначает Н, алкил или отсутствует, когда R1 отсутствует, связь (а) является двойной связью, D обозначает CR2, R2 выбран из Н, алкила, галогена, или, когда В представляет собой СR3, D может быть N, В обозначает NR9, СR3=CR8, СR3, S, где R9 обозначает Н, алкил, алкенил или алкинил и где R3 и R8 выбраны из Н, алкила, алкенила, алкинила или циано, R4, R5, R6 каждый независимо выбраны из Н, алкила, алкенила, алкинила, циано, галогена или NH-C(= NR10)NHR11 (гуанидинила), R10 и R11 выбраны из Н, метила и этила, и где один только из R1, R5 и R6 представляет собой гуанидинил, R7 выбран из Н, алкила, алкенила, алкинила и галогена. Эти соединения обладают агонистической активностью в отношении альфа-2 адренорецепторов и поэтому вместе с фармацевтически приемлемым носителем могут образовывать фармацевтическую композицию. Изобретение также охватывает способ активации альфа-2 адренорецепторов для профилактики и лечения заболеваний, при которых агонисты альфа-2 адренорецепторов являются эффективным средством для облегчения заболеваний. 3 с. и 4 з.п.ф-лы, 4 табл.

2194700
патент выдан:
опубликован: 20.12.2002
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИДИАРЕЙНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к медицине, конкретно к лекарственным препаратам антидиарейного действия. Фармацевтическая композиция включает в качестве действующего вещества эффективное количество лоперамида гидрохлорида и целевые добавки. В качестве целевых добавок композиция содержит, % от массы действующего вещества: лактозу 4500 - 5500, крахмал картофельный и/или кукурузный 1350 - 1650, кислоту стеариновую 180 - 220 и поливинилпирролидон 180 - 220. Фармацевтическая композиция выполнена, предпочтительно, в форме твердых желатиновых капсул. Технический результат заключается в расширении арсенала лекарственных средств антидиарейного действия. 1 з.п. ф-лы.
2172172
патент выдан:
опубликован: 20.08.2001
СОЕДИНЕНИЯ 7-(2-ИМИДАЗОЛИНИЛАМИНО) ХИНОЛИНА, ПРИГОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ АЛЬФА-2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА

Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается новых производных хинолина общей формулы I, где R представляет незамещенный C13-алкил или C23-алкенил; R1 -цианогруппа, которые являются агонистами альфа-2-адренорецептора и могут использоваться при получении лекарственных средств, пригодных для лечения заложенности носа, глаукомы, диареи, астмы. Соединения обладают повышенной антагонистической активностью в отношении -2-адренорецептора и более эффективны при лечении указанных выше болезней. 8 з.п. ф-лы, 1 табл.
2161967
патент выдан:
опубликован: 20.01.2001
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЗАПОРА

Изобретение относится к медицине, конкретно к экспериментальной физиологии, фармакологии и патофизиологии, касается возможности моделирования нарушения моторно-эвакуаторной функции кишечника - запора. Поставленная задача достигается путем введения крысам внутрижелудочно 10% взвеси активированного угля в суммарной дозе 2 г/кг. Способ может быть использован в научных исследованиях при изучении механизма запора и средств, обладающих слабительным действием. 1 табл.
2143911
патент выдан:
опубликован: 10.01.2000
Наверх