Устройства для подкожного, внутрисосудистого и внутримышечного введения сред в организм, вспомогательные устройства для этих целей, например приспособления для наполнения или очистки устройств для введения сред, консольные стойки: .устройства для вливания, например под действием силы тяжести, устройства для вливания крови, принадлежности для этого – A61M 5/14

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к устройствам для осуществления внутривенных вливаний, в частности к конструкциям сборно-разборного штатива для крепления флаконов и контейнера для крови и ее компонентов, трансфузионных и инфузионных лекарств и препаратов при проведении переливания крови ее компонентов и лечебно-профилактических мероприятий, и может найти применение при проведении инфузионной терапии и осуществления внутривенных вливаний в автомобилях скорой медицинской помощи, в стационарах, палатах интенсивной терапии, на дому и в полевых условиях. Штатив для вливаний содержит сборно-разборную стойку, выполненную в виде соединенных между собой полых цилиндрических звеньев, держатель флаконов, закрепленный на верхнем конце верхнего звена - стойки, и устройство для установки стойки около пациента. Держатель флаконов выполнен в виде V-образного элемента с двумя горизонтально ориентированными плечами, на концах которых расположены крючки-держатели для флаконов. Для соединения между собой полых цилиндрических звеньев стойки штатив содержит комплект соединительных втулок, один конец которых размещают в полости одного звена, а противоположный конец втулки - в полости сопрягаемого звена стойки. Изобретение позволяет упростить и усовершенствовать конструкцию держателя флаконов и в целом штатива, тем самым повысить удобство использования штатива в широкой медицинской практике; значительно сократить трудоемкость и время сборки штатива, минимизировать конечное время установки штатива около пациента. 9 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и вертебрологии, и касается измерения внутридискового давления (ВДД) при поражениях позвоночника. Для этого проводят типичную пункцию диска иглой для дискографии, соединенной с инфузионной системой для переливания жидкости, которая заполняется стерильным физиологическим раствором. Осуществляют последовательный подъем системы до «зависания» в ней капли физиологического раствора. Определяют ВДД в мм водн.ст. путем измерения высоты водного столба от верхнего горизонтального уровня жидкости в системе до соответствующего остистого отростка позвонка пунктируемого диска. Простой и доступный способ измерения ВДД является при этом эффективным, надежным и может быть использован для уточнении объема оперативного вмешательства на дисках позвоночника. 1 пр.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к устройствам для установки флаконов инфузионной системы вливания с пластиковой иглой однократного применения, предназначенным для использования преимущественно в условиях стационара. Штатив содержит двухзвенную стойку, площадку для установки флаконов и узел фиксации нижнего звена телескопической стойки к ложу и торцевому ограждению кровати пациента. Двухзвенная стойка имеет нижнее и верхнее звено. Нижнее звено на верхней торцевой части имеет зажим для регулирования общей высоты стойки. Узел фиксации нижнего звена телескопической стойки к ложу и торцевому ограждению кровати пациента выполнен в виде пластины, которая имеет два ребра с резьбовыми отверстиями для болтов крепления к торцевому ограждению кровати, внизу пластина имеет резьбовые отверстия для болтов, крепящих узел фиксации к ложу кровати пациента с помощью двух П-образных скоб. Пластина имеет верхнее и нижнее ребра, на которых установлены соосно верхняя и нижняя опоры. Через верхнюю опору может опускаться свободный конец нижнего звена и устанавливаться в нижнюю опору. Верхняя опора имеет зажим для фиксации поворота телескопической стойки в выбранном положении. Верхнее подвижное звено телескопической стойки выполнено в Г-образном исполнении с длиной горизонтальной части 600-700 мм, к свободному концу горизонтальной части прикреплен держатель площадки установки флаконов. Площадка для установки флаконов выполнена в виде горизонтального диска с возможностью вращения его вокруг оси на 360 градусов и имеет на периферийной части от 6 до 10 отверстий для горловин флаконов и прорезей для прохода отводящих трубок инфузионной системы. Вокруг каждого отверстия перпендикулярно к площадке установлены четыре стержня длиной 60-80 мм, размещенные по окружности сообразно диаметру цилиндрической части каждого типа флаконов. У каждого отверстия с периферийной части установлены два индивидуальных стержня, а с внутренней стороны каждые два смежных отверстия имеют один общий стержень. Верхняя поверхность площадки и верхняя часть стержней покрыты резиновым или полимерным покрытием толщиной 2-3 мм. Изобретение обеспечивает возможность установки в штативе нескольких флаконов различных типоразмеров, использование в условиях стационара при устойчивом креплении относительно кровати пациента и расположения флаконов не над головой пациента. 10 ил.

Изобретение относится к области приборостроения и может быть использовано для контроля расхода медикаментов при внутривенных вливаниях. Изобретение относится к датчику (102, 202, 402, 502) для обнаружения пузырьков в газовой фазе, присутствующих в жидкости (208, 408, 527), протекающей по пути (204, 406, 508) потока. Датчик содержит нагревательный элемент (106, 210) для нагревания жидкости, причем нагревательный элемент обеспечивается заранее заданным уровнем мощности, по меньшей мере, во время обнаружения, и устройство (108, 112, 212) преобразователя, выполненное с возможностью формирования измерительного сигнала (114), указывающего температуру нагревательного элемента. Датчик дополнительно содержит устройство (116) компаратора для сравнения значения результата измерения измерительного сигнала с заранее заданным пороговым уровнем, причем заранее заданный пороговый уровень соответствует исходной температуре, достигаемой нагревательным элементом в ответ на заранее заданный уровень мощности и минимальную скорость, достигаемую жидкостью на пути потока. На основании результата сравнения устройство компаратора формирует выходной сигнал (118), указывающий возможное присутствие пузырьков в газовой фазе. Технический результат - повышение точности получаемых данных. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, предназначена для использования при переливании текучих сред и характеризует охватываемый безыгольный соединитель, охватываемый медицинский соединитель и способ образования охватываемого безыгольного соединителя. Охватываемый безыгольный соединитель содержит корпус, образующий первую часть канала для прохода текучей среды; трубчатый элемент, втулку и уплотнительный элемент. Трубчатый элемент простирается в дистальном направлении от первой части и образует вторую часть канала для прохода текучей среды. Трубчатый элемент имеет отверстие для текучей среды на его дистальном конце. Втулка и уплотнитель по меньшей мере частично окружают трубчатый элемент. Трубчатый элемент выполнен с возможностью поступательного перемещения относительно трубчатого элемента. Соединитель включает закрытую конфигурацию и открытую конфигурацию. Охватываемый медицинский соединитель, используемый совместно с охватываемым безыгольным соединителем, содержит центральный проточный канал и кольцевой проточный канал. Способ образования охватываемого безыгольного соединителя содержит формообразование корпуса, образующего первую часть канала для прохода текучей среды; формообразование упомянутого трубчатого элемента; установку в заданном положении упомянутой втулки и размещение упомянутого уплотнительного элемента, по меньшей мере частично окружающего трубчатый элемент и выполненного с возможностью поступательного перемещения относительно трубчатого элемента. Изобретения позволяют переливать текучие среды человеку без необходимости в неоднократных уколах иглой. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 33 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике и может быть использована для генерирования и инфузионного введения радиофармацевтических препаратов. Система содержит резервуар для элюанта, соединенный с резервуаром насос, инфузионную схему трубопроводов, радиоизотопный генератор, детектор активности, сосуд для отходов, компьютер и интерфейс компьютера. Инфузионная схема содержит трубопровод для элюанта, присоединенный к насосу и к радиоизотопному генератору, и трубопровод для элюата, присоединенный к радиоизотопному генератору, детектору активности и к сосуду для отходов. Компьютер связан с интерфейсом компьютера, насосом и детектором активности и предварительно запрограммирован для приведения в действие насоса для прокачки объема элюанта из резервуара по трубопроводу для элюанта и через радиоизотопный генератор, чтобы создать пробу или дозу элюата, обеспечения показания, что каждое элюирование закончено, и обеспечения показания промежутка времени с момента, когда закончено каждое элюирование. Раскрыты варианты системы для генерирования и инфузионного введения радиофармпрепаратов, способ работы с системой и способ продувки схемы трубопроводов системы. Технический результат состоит в повышении удобства технического обслуживания и эксплуатации. 5 н. и 33 з.п. ф-лы, 12 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Система содержит корпусную конструкцию, содержащую кожух, источник элюанта, экранирующий узел, расположенный внутри внутреннего пространства корпусной конструкции. Экранирующий узел содержит боковую стенку и дверцы для доступа в отсек, которые обеспечивают дополнительный барьер для радиоактивного излучения из отсека. Радиоизотопный генератор расположен внутри первого отсека из множества отсеков экранирующего узла. Трубопровод для элюата присоединен к генератору. Трубопровод для пациента присоединен к трубопроводу для элюата и выходит из внутреннего пространства через отверстие в кожухе. Трубопровод для элюата продолжается от генератора из первого отсека экранирующего узла и непосредственно во второй отсек экранирующего узла во втором местоположении. Второй отсек расположен непосредственно рядом с первым отсеком. Второе местоположение находится между боковой стенкой экранирующего узла и первой и второй дверцами. Трубопровод для пациента присоединен к трубопроводу для элюата внутри второго отсека экранирующего узла и продолжается из второго отсека в третьем местоположении и затем из внутреннего пространства. Третье местоположение находится между боковой стенкой экранирующего узла и второй дверцей. Раскрыты экранирующий узел и одноразовый подузел инфузионной схемы системы для генерирования и инфузионного введения радиофармпрепаратов. Изобретения обеспечивают повышение безопасности. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 12 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике и может быть использована для доставки жидкостей. Носимый инфузионный насосный узел содержит многократно используемый корпусной узел, одноразовый корпусной узел, узел разъемного зацепления и узел переключателя. Многократно используемый корпусной узел содержит механический узел управления, который включает насосный узел, приводной элемент с памятью формы, выполненный с возможностью включения насосного узла, и клапанный узел. Одноразовый корпусной узел содержит резервуар для размещения инфузионной жидкости. Узел разъемного зацепления выполнен с возможностью обеспечения разъемного зацепления многократно используемого корпусного узла с одноразовым корпусным узлом. Узел переключателя выполнен с возможностью выполнения функции объединения в пару инфузионного насосного узла. Раскрыты варианты насосного узла, отличающиеся средствами управления объединением в пару насосного узла. Изобретения обеспечивают удобство использования. 11 н. и 28 з.п. ф-лы, 133 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к медицинским инфузионным системам и, более конкретно, к поддержке мембранных фильтров, встроенных в них. Съемное зажимное приспособление содержит первую опорную стенку, вторую опорную стенку и блокирующую деталь. Первая опорная стенка имеет внутреннюю поверхность, первый конец и второй конец, расположенный противоположно первому концу. Вторая опорная стенка расположена напротив первой опорной стенки и имеет внутреннюю поверхность, первую кромку и второй конец, противоположный первой кромке. Второй конец второй опорной стенки жестко и упруго соединен с первым концом первой опорной стенки с целью дать возможность первой кромке второй опорной стенки смещаться по направлению к и от первой опорной стенки. Блокирующая деталь присоединена ко второму концу первой опорной стенки и сконструирована для сцепления и расцепления с первой кромкой второй опорной стенки. Зажимное приспособление сконструировано для поддержки корпуса мембранного фильтра, не закрывая вентиляционных отверстий фильтра, когда зажимное приспособление смонтировано вокруг корпуса фильтра и блокирующая деталь зажимного приспособления зацепляет первую кромку второй опорной стенки зажимного приспособления, и когда фильтр встроен в схему циркуляции текучей среды. Корпус фильтра имеет длину, которая является расстоянием между впускным клапаном для текучей среды и выпускным клапаном для текучей среды фильтра, ширину, которая проходит приблизительно перпендикулярно длине, и толщину. Корпус фильтра содержит первую боковую стенку, сквозь которую сформированы вентиляционные отверстия вблизи впускного клапана, и вторую боковую стенку, соединенную с первой боковой стенкой по линии стыка корпуса. Первая боковая стенка имеет первую основную поверхность, а вторая боковая стенка имеет вторую основную поверхность, расположенную противоположно первой основной поверхности. Первая и вторая основные поверхности расположены по обе стороны от линии стыка и обращены к соответствующим внутренним поверхностям первой и второй опорных стенок зажимного приспособления, когда зажимное приспособление смонтировано вокруг корпуса. Толщина корпуса определяется от первой основной поверхности до второй основной поверхности, на участке вокруг общего периметра данных поверхностей, и составляет меньшую величину, чем величины длины и ширины корпуса. Первая опорная стенка зажимного приспособления имеет ширину, которая определяется от ее первого конца до ее второго конца. Ширина первой опорной стенки перекрывает ширину корпуса фильтра, когда зажимное приспособление смонтировано вокруг корпуса. Внутренняя поверхность каждой из первой и второй опорных стенок зажимного приспособления образована выступающей внутрь платформой. Каждая платформа имеет ширину, которая меньше ширины первой опорной стенки. Платформы расположены противоположно друг другу на таком расстоянии друг от друга, величина которого меньше толщины корпуса, когда зажимное приспособление смонтировано вокруг корпуса, и блокирующая деталь зажимного приспособления зацепляется с первой кромкой второй опорной стенки зажимного приспособления. Зажимное приспособление является съемным относительно корпуса путем расцепления блокирующей детали с первой кромкой второй опорной стенки. Способ для установки ранее указанного мембранного фильтра в схему циркуляции текучей среды медицинской инфузионной системы включает в себя следующие этапы. Размещение мембранного фильтра между соединенными и расположенными противоположно друг другу стенками съемного зажимного приспособления. Фиксацию внутренней поверхности каждой из противоположных стенок зажимного приспособления вплотную к соответствующей основной поверхности вставленного фильтра посредством простого нажатия на, по меньшей мере, одну из противоположных стенок зажимного приспособления по направлению к другой из противоположных стенок. Подсоединение первой системы трубок для текучей среды к впускному клапану фильтра. Подсоединение второй системы трубок для текучей среды к выпускному клапану фильтра. Медицинская инфузионная система для введения радиофармацевтических препаратов в тело пациента содержит схему циркуляции текучей среды, посредством которой прилагаются импульсы давления величиной от приблизительно 75 фунтов/кв.дюйм до приблизительно 125 фунтов/кв.дюйм, и бокс. В бокс заключена, по меньшей мере, часть схемы циркуляции текучей среды, которая в свою очередь включает в себя ранее указанный мембранный фильтр. Вокруг корпуса указанного фильтра смонтировано ранее указанное съемное зажимное приспособление, для поддержки корпуса, не закрывая указанных вентиляционных отверстий фильтра, причем зажимное приспособление и фильтр установлены внутри бокса. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к системам выработки и инфузионного введения радиофармацевтических препаратов. Защитный узел системы содержит первый и второй отсеки, причем каждая из первой и второй боковых стенок отсеков формирует барьер для радиоактивного излучения и содержит отверстие, продолжающееся сквозь боковую стенку и крышку, которая сопрягается с отверстием для попеременного заграждения соответствующего отсека и обеспечения доступа в соответствующий отсек через соответствующее отверстие. При этом первый отсек вмещает радиоизотопный генератор системы, а второй отсек вмещает участок инфузионной схемы системы, который находится в потоке позади генератора, и содержит трубопроводы элюата, пациента и трубопровод отходов. Третий отсек защитного узла выполнен с возможностью вмещения сосуда для отходов системы и огражден третьей боковой стенкой. Способ установки инфузионной системы заключается в том, что открывают первую дверцу защитного узла инфузионной системы для получения доступа в первый отсек узла и для предоставления возможности открывания второй дверцы защитного узла. Дверца, по меньшей мере, одного из отсеков, кроме отсека генератора, в закрытом положении, может блокировать дверцу отсека генератора от открывания. Система содержит корпусную конструкцию, защитный узел и инфузионную схему. Корпусная конструкция содержит кожух и раму, а кожух содержит съемную панель, которая сопрягается со вторым отверстием кожуха и содержит замок для обеспечения доступа во внутреннее пространство. Использование изобретения позволяет повысить степень защиты персонала посредством конструкции защитного узла. 4 н. и 30 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к области медицины. Корпусная конструкция содержит платформу, на которой установлена система, и кожух, охватывающий внутреннее пространство конструкции. Кожух содержит первое верхнее отверстие во внутреннее пространство, второе верхнее отверстие во внутреннее пространство и съемную панель, которая сопрягается со вторым верхним отверстием и выполнена снимаемой с него. Первое верхнее отверстие выполнено с размером для обеспечения доступа в первый отсек защитного узла. Первый отсек выполнен с возможностью вмещения сосуда для отходов. Второе верхнее отверстие выполнено с размером для обеспечения доступа во второй отсек защитного узла. Второй отсек выполнен с возможностью вмещения радиоизотопного генератора. Первое отверстие расположено на первой высоте относительно крайнего нижнего участка корпусной конструкции. Второе отверстие расположено на второй высоте относительно крайнего нижнего участка корпусной конструкции. Второе отверстие ориентировано для опускания радиоизотопного генератора через второе отверстие во второй отсек защитного узла и подъема генератора через второе верхнее отверстие из внутреннего пространства. Вторая высота меньше, чем первая. Технический результат состоит в обеспечении ограничения облучения при работе с конструкцией. 14 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицине, точнее к онкологии, и может быть использовано при лечении рака желчного пузыря с метастазами в печень. Сущность способа заключается в том, что на 14-е сутки после оперативного вмешательства проводили 1-й курс регионарной химиотерапии. В условиях процедурного кабинета у больного забирали 20 мл аутокрови и инкубировали ее с гемзаром из расчета 1000 мг/м² в течение 30 минут при температуре 37,5°C. Иглой Грубера пунктировали камеру инфузионной системы и производили введение препарата. На второй день в тех же условиях производили введение оксалиплатина на растворе глюкозы 5% из расчета 100 мг/м². Курсы регионарной аутогемохимиотерапии повторяли каждые 14 дней. Способ обеспечивает возможность проведения химиотерапевтического лечения в более ранние сроки послеоперационного периода; а также осуществление непосредственного воздействия на оставшиеся опухолевые клетки и очаги метастатического поражения. Кроме того, применение способа позволяет уменьшить количество применяемых противоопухолевых препаратов и свести к минимуму их побочные токсические проявления; достичь максимальной концентрации химиопрепаратов в регионарном кровотоке. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской хирургии, и может быть использовано для лечения гемангиом сложной анатомической локализации. Для этого сначала внутривенно струйно вводят преднизолон из расчета 2 мг/кг веса ребенка на физиологическом растворе хлорида натрия объемом 5 мл. Затем также внутривенно вводят циклофосфан из расчета 10 мг/кг веса ребенка на 50 мл физиологического раствора хлорида натрия со скоростью 50 мл/ч. Курс внутривенного воздействия повторяют через 2 недели. После этого на оставшийся мягкотканый компонент однократно воздействуют близкофокусной рентгенотерапией в дозе от 1,8 до 2,5 Гр в зависимости от размера образования. Способ обеспечивает эффективное лечение гемангиом сложной анатомической локализации, уменьшение риска развития потенциально возможных осложнений, отсутствие рецидивов гемангиомы и отличный косметический результат. 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству, такому как инъекционная площадка или устройство для ввода. Устройство помещают частично подкожно на пациенте, например, на три дня, и оно заменяет многократные инъекции шприцами или ручками для инъекций, таким образом, уменьшая травмирование кожи пациента, одновременно предохраняя место выполнения инъекций от инфекций. Устройство для подачи лекарственного препарата содержит базовую часть, имеющую средство для прикрепления базовой части к коже пациента, канюлю, проходящую от проксимальной стороны базовой части, и сквозное отверстие, обеспечивающее доступ жидкости в канюлю. Сквозное отверстие имеет отверстие доступа и обеспечивает доступ жидкости в канюлю у выходного отверстия. Отверстие доступа и, по меньшей мере, часть сквозного отверстия расположены в проходном элементе. Проходной элемент постоянно прикреплен к базовой части и установлен с возможностью перемещения относительно базовой части. Дистальный конец канюли прикреплен к проходному элементу таким образом, что проходной элемент и канюля зафиксированы относительно друг друга. После введения канюли и удаления вставной иглы проходной элемент имеет, по меньшей мере, одно положение, в котором существует угол между продольной центральной осью проходного элемента и продольной центральной осью канюли, отличный от 0° и/или 180°. Комплект может содержать вышеуказанное устройство и вставное устройство, в котором отверстие доступа и канюля базовой части размещены так, что вставная игла может быть совмещена с обоими из них. Изобретение можно легко разместить и использовать для самостоятельного введения медикаментов или других лекарственных препаратов, кроме того, после размещения на коже пациента устройство для ввода минимально ощущается пациентом, когда пациент не выполняет фактическую инъекцию лекарственного препарата. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, которые закрепляются на пользователе на определенный период времени, а затем пользователь может вводить лекарственные препараты в свой организм посредством шлюза для инъекций. Шлюз для инъекций содержит базовую часть, канюлю, затвор и проход для жидкости. Базовая часть в процессе использования закреплена на коже пациента. Канюля соединена с базовой частью и вводится в тело пациента в процессе использования. Затвор содержит перегородку, поддающуюся прокалыванию, через которую жидкость может инъецироваться в шлюз посредством устройства для инъекций на основе иглы. Затвор расположен в фиксированном положении по отношению к базовой части. В проходе для жидкости инъецированная через затвор жидкость сообщается с канюлей. Шлюз дополнительно содержит закрывающий механизм. Закрывающий механизм имеет первое положение, в котором игла может вводиться в шлюз и может вводиться в канюлю, а также второе положение, в котором игла устройства для введения на основе иглы может вводиться в шлюз для того, чтобы произвести инъекцию жидкости пациенту через канюлю, но в котором упомянутая игла не может войти в соприкосновение с канюлей. Затвор расположен в одном и том же положении по отношению к базовой части, когда закрывающий механизм находится в своем первом положении и когда закрывающий механизм находится в своем втором положении. Набор может содержать вышеуказанный шлюз для инъекций и иглу инструмента для введения, расположенную в канюле шлюза. Способ использования шлюза для инъекций включает размещение иглы инструмента для введения через канюлю шлюза для инъекций. Введение иглы инструмента для введения и канюли под кожу пользователя. Закрепление шлюза для инъекций на пользователе. Удаление иглы инструмента для введения. Перемещение запирающего механизма так, чтобы избежать доступа иглы в канюлю, и инъекции жидкости из устройства для инъекций на основе иглы пользователю через шлюз для инъекций без дополнительного перемещения закрывающего механизма. Изобретение позволяет использовать стандартные инъекционные иглы без риска проколоть канюлю или ввести иглу слишком глубоко в тело пользователя. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к болезням, и может быть использовано для лечения ВИЧ-инфекции. Для этого проводят очистку крови от вирусов, контаминированных ими клеток и от микроорганизмов-ассоциантов с помощью иммуногемофереза. Перед очисткой крови в течение 7÷10 дней проводят курс лечения, включающий бесконтактное биорезонансное воздействие на организм пациента по 2 сеанса в день длительностью 20÷30 минут каждый. При этом за 15÷20 минут до начала каждого сеанса пациенту перорально вводят 2÷5 капель магнитоактивного кластерного органического железа с 5 мл воды. После каждого сеанса пациенту внутривенно вводят 50÷70 мл 10%-ной водной смеси тиосульфата натрия и аскорбиновой кислоты в соотношении 4:1 по объему через 40÷60 секунд после их смешения. После проведения курса лечения пациенту проводят очистку крови в экстракорпоральном контуре. Затем делают 5÷7-дневный перерыв и повторяют курс лечения с последующей очисткой крови в течение 2÷4 месяцев. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет инактивации возбудителей инфекции, уменьшения интоксикации организма, предотвращения перекисного окисления липидов, вызванного продуктами распада клеток возбудителей инфекции. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к медицинской трубке, не содержащей ПВХ. Медицинская трубка содержит внутренний слой, содержащий от 50 до 90 вес.% смолы и от 10 до 50 вес.% полипропилена, в расчете на полный вес внутреннего слоя; промежуточный слой, содержащий от 45 до 55 вес.% смолы и от 45 до 55 вес.% полипропилена, в расчете на полный вес промежуточного слоя; и наружный слой, содержащий от 20 до 55 вес.% смолы и от 45 до 80 вес.% полипропилена, в расчете на полный вес наружного слоя, где смола во внутреннем слое, промежуточном слое и наружном слое включает полипропилен и термопластичный эластомер. Медицинская трубка имеет отличные показатели гибкости, прозрачности, термостойкости и химической стабильности, а также имеет отличную термосклеиваемость с медицинскими пакетами для жидкостей, не содержащими ПВХ, и газонепроницаемость. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к медицинским контейнерам, и может быть использовано для заготовки, обработки, транспортировки, хранения и переливания крови и ее компонентов, заменителей крови, а также других биологических жидкостей. Контейнер содержит емкость из эластичного пленочного материала со штуцерами, один клапан и трубки. Клапан состоит из заглушки и колпачка заглушки, заглушка представляет собой полый цилиндр, соединенный через утоненную часть стенки, выполненную с возможностью перелома, со стержнем, имеющим выступы, колпачок заглушки из эластичного материала одной стороной герметично соединен с емкостью контейнера, а другой - с трубкой контейнера. Цилиндрическая часть заглушки по наружной поверхности герметично соединена с внутренней поверхностью колпачка заглушки. Технический результат состоит в повышении надежности при работе с контейнером за счет обеспечения герметичности клапана до момента его открытия и предотвращения перекрытия просвета трубки при прохождении жидкости через разгерметизированный клапан, а также в повышении удобства использования контейнера за счет простой разгерметизации клапана. 7 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Система содержит канал для раствора, содержащий входное отверстие, выходное отверстие и внутренний объем, неограниченное движение раствора через который соответствует величине неограниченного потока; первый регулятор потока, прикрепленный к каналу для раствора и выполненный с возможностью поддержания движения раствора в канале для раствора со значением потока большим, чем величина неограниченного потока, когда первый регулятор потока вызывает движение раствора через канал. Когда первый регулятор потока не воздействует активно на раствор, обеспечивается возможность течения раствора с величиной неограниченного потока. Второй регулятор потока прикреплен к каналу для раствора и выполнен с возможностью поддержания движения раствора в канале для раствора со значением потока, меньшим, чем величина неограниченного потока. Детектор потока прикреплен к каналу для раствора и выполнен с возможностью измерять движение раствора в канале для раствора. Контроллер съемно прикреплен к каналу для раствора и соединен с детектором потока, первым регулятором потока и вторым регулятором потока. Контроллер выполнен с возможностью управления первым и вторым регуляторами потока в ответ на измерение детектора потока. Раскрыт способ управления введением раствора из контейнера. Группа изобретений обеспечивает автоматическое управление введением раствора и использование для управления информации о величине потока. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 10 ил.

Устройство содержит зажимную ось, прикрепленную к зажимной планке, внутреннюю ось, размещенную телескопическим способом внутри зажимной оси, ручку зажима, пружину растяжения, размещенную внутри внутренней оси, кожух зажима, в целом окружающий зажимную ось с отверстием, через которое проходит зажимная ось, и поворотный кулачковый механизм, размещенный между кожухом зажима и внутренней осью. Телескопическому вытягиванию зажимной оси через указанное отверстие противодействует натяжение пружины растяжения. Поворот внутренней оси, который осуществляется поворотом ручки, направляет продольное перемещение внутренней оси, прикрепленной ручки и, следовательно, зажимной планки таким образом, при котором имеется тенденция закрыть подвесное устройство. На кожухе зажима неподвижно установлены и размещены вдоль продольного внутреннего пространства первые зубцы. Кулачковый механизм содержит первый и второй кулачковые элементы, закрепленные на внутренней оси и имеющие комплементарные наклонные поверхности, и фиксирующий элемент, размещенный с возможностью поворота на внутренней оси между указанными поверхностями и имеющий вторые зубцы. Обеспечивается легкое и надежное крепление медицинского устройства как к вертикальной, так и горизонтальной опоре. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно устройству инфузии жидкого лекарственного средства. Устройство содержит емкость для жидкости, соединенную с выпускной трубкой, систему для инфузии, считыватель штрих-кода, подключенный к автономному модулю с радиоканалом, соединенному с носимым пейджером медсестры, и компьютер, соединенный с монитором и регистратором событий. Выпускная трубка соединена с системой для инфузии через соединенные датчик расхода жидкости и регулятор скорости инфузии. Емкость для жидкости подключена к автоматической системе давления, связанной с автономным модулем с радиоканалом. При этом модуль связан с блоком видеорегистрации, датчиком расхода жидкости и блоком датчиков о состоянии пациента, подключенным к пульту сбора информации. Автономный модуль с радиоканалом так же соединен двунаправленным соединением с регулятором скорости инфузии и пультом сбора информации, связанным двунаправленным соединением с носимым пейджером медсестры. Пульт сбора информации подключен к тревожному сигнализатору и компьютеру, соединенному с блоком связи с сетью Интернет. Универсальный источник питания подключен к автоматической системе давления, считывателю штрих-кода, автономному модулю с радиоканалом, пульту сбора информации, тревожному сигнализатору, блоку датчиков о состоянии пациента, компьютеру, блоку видеорегистрации, регулятору скорости инфузии и датчику расхода жидкости. Изобретение увеличивает функциональные возможности инфузионной терапии, оперативность и безопасность. 8 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к химико-фармацевтической промышленности, в частности к производству, а именно к способам упаковки инфузионных растворов, и может быть использовано при подготовке лекарственных средств, особенно парентерального назначения, к хранению. Заявляемый способ подготовки инфузионных растворов к хранению обеспечивает стерильность и апирогенность не только самого раствора, но и внешней поверхности первичного пакета и его портов, стабильность инфузионных растворов при термической стерилизации, возможность визуального контроля герметичности упаковки, ее целостность при хранении и транспортировке. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для внесения лекарственных препаратов в конъюктивальную полость. Капельница включает резервуар с лекарственным препаратом и формирователь капель со сквозным каналом, оправу для очков и опорный элемент оправы, выполненный с внутренней полостью для подогрева порции препарата во внутренней полости опорного элемента. Внутренняя полость соединена с выпускным отверстием резервуара и формирователем капель, выполненным г-образным, установленным на опорном элементе и соединенным сквозным каналом с полостью опорного элемента. Резервуар выполнен заодно с оправой и имеет эластичную внешнюю стенку для нажатия при подаче капель, горловину с винтовой крышкой для заполнения резервуара лекарственным препаратом и выпускное отверстие резервуара, расположенное в теле оправы. Изобретение способствует устранению раздражения глаза пациента при введении лекарственного препарата за счет обеспечения соответствия температуры вводимого препарата температуре тела. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения в послеоперационном периоде больных, прооперированных по поводу кишечной непроходимости. Для этого после операции проводят реабилитационную терапию. Дополнительно в течение первых семи дней после операции один раз в день внутривенно капельно вводят озонированный физиологический раствор с концентрацией озона 5 мг/л в количестве 200 мл. Такое выполнение способа обеспечивает сокращение сроков разрешения пареза кишечника при повышении физиологичности лечения и расширении арсенала средств для разрешения пареза кишечника у таких больных. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к медицинской технике, а именно к инъекционному центру или переходному устройству, или системе, содержащей такой инъекционный центр или переходное устройство. Переходное устройство устанавливается под кожу пользователя и может заменять многократные инъекции шприцами или шприцами-ручками, что снижает травматизм кожи пользователя и, одновременно, предохраняет место инъекций от инфекций. Система для инъекции текучей среды содержит установочное устройство, устройство дозирования лекарства, отдельное устройство сопряжения и переходное устройство для подкожной инъекции текучей среды. Установочное устройство содержит прокалывающий элемент и обеспечивает поджимающий узел. Данный узел может переводить переходное устройство из отведенного в выдвинутое вперед положение при высвобождении. Переходное устройство содержит корпус с, по меньшей мере, одним сквозным отверстием, по меньшей мере, одну канюлю и препятствие для микроорганизмов, расположенное на дистальном конце, по меньшей мере, одной канюли или в, по меньшей мере, одном сквозном отверстии. Устройство дозирования лекарства способно проникать сквозь препятствие переходного устройства. Отдельное устройство сопряжения содержит проксимальную поверхность, соответствующую дистальной поверхности переходного устройства, и дистальную поверхность, соответствующую проксимальной поверхности устройства дозирования. Изобретение является удобным для установки и применения пациентами для самостоятельного введения лекарственных средств или других медикаментов; обращает на себя как можно меньше внимания пациента до тех пор, пока пациент не производит инъекцию лекарства. 15 з.п. ф-лы, 27 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с циррозом печени, осложненным диуретикорезистентным асцитом. Для этого под местной анестезией в подкожную клетчатку устанавливают полностью имплантируемую перитонеальную порт-систему. Катетер порт-системы вводят в брюшную полость с имплантацией к прямой мышце живота за манжетку, устанавливая его рабочий конец в подвздошной ямке и соединяя с портом. К порт-системе подключают систему для трансфузии, проведенную через инфузомат, соединяя венозный конец системы для трансфузии с подключичной веной. До и во время реинфузии проводят облучение асцитической жидкости низкоэнергетическим гелий-неоновым лазером с мощностью лазера на выходе 10 мВт, экспозицией 10-15 минут, длиной волны 0,63 мкм в непрерывном режиме. Реинфузию асцитической жидкости проводят со скоростью 15-20 мл в минуту, дробно по 500-700 мл с интервалом в 5-7 минут, ежедневно в объеме 1,5-2,5 л с уменьшением начального объема до 1,05-0,55 л. Способ позволяет снизить риск развития послеоперационных осложнений за счет дробного введения аутоасцитической жидкости и ее облучения.

Изобретение относится к медицине, в частности к медицинскому мешку для инфузии поступающего самотеком лекарства. Мешок содержит по меньшей мере два отделения. Первое отделение содержит лекарство в форме раствора. Второе отделение содержит промывочный раствор. Средства для разделения/соединения указанных отделений содержат разрушаемое устройство, обеспечивающее до его разрыва герметичность между первым отделением и вторым отделением и обеспечивающее после его разрыва сообщение между указанными отделениями. Отделения расположены рядом. Средства для разделения/соединения дополнительно содержат соединительный канал, находящийся выше уровня жидкости в указанных отделениях, когда мешок подвешен в вертикальном положении, промывочный раствор предназначен для промывки первого отделения и инфузионный линии после опорожнения первого отделения. Средства разделения/соединения обеспечивают автоматическое поступление промывочного раствора в первое отделение под действием пониженного давления, создаваемого высотой столба жидкости в инфузионной линии, когла первое отделение опорожнено. Технический результат состоит в обеспечении промывки мешка после нагрузки. 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники. Держатель представляет собой комбинацию двух элементов: держателя и фиксатора. Держатель выполнен в виде S-образного крючка, а фиксатор флакона представляет собой приемный каркас, выполненный из стропной ленты. Приемный каркас содержит вертикально расположенную концами вниз полупетлю, на свободных концах которой горизонтально закреплено нижнее разрезное опорное кольцо, над которым с зазором закреплено верхнее опорное разрезное кольцо. Концы разрезных опорных колец снабжены фиксирующим элементом типа «липучка», а места пересечения вертикальной полупетли и горизонтальных опорных колец закреплены конвертным швом. Изобретение обеспечивает удобство пользования. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к устройствам, используемым при внутривенном вливании жидкостей. Устройство включает кожух, содержащий множество каналов потока, обеспечивающего подачу жидкости между впускным и выпускным отверстиями. Каждый из каналов потока включает в себя трубку для контроля потока и упруго сжимаемую перекрываемую трубку. Трубки для контроля потока имеют одинаковый внутренний диаметр. Каждая из трубок для контроля потока имеет длину, соответствующую различным скоростям потока. Упругий элемент для блокировки потока функционально связан с каждой из перекрываемых трубок и обеспечивает сжатие для блокировки потока в соответствующей ему перекрываемой трубке. Исполнительный механизм в кожухе используется: (а) для выборочного зацепления и перемещения одного или нескольких элементов блокировки потока для сжатия с целью блокировки потока соответствующей им перекрываемой трубки, и (b) для выборочного расцепления какого-либо из элементов блокировки потока. Раскрыта инфузионная система, включающая устройство для регулировки по выбору скорости истечения жидкости. Изобретения направлены на повышение точности регулирования скорости и стечения жидкости. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретения относятся к области медицинской техники и используются при проведении переливания крови и вливании лекарственных растворов. Штатив выполнен с возможностью крепления посредством узла фиксации, содержащего телескопическую штангу, средство для установки капельницы, закрепленное на подвижной части телескопической штанги и включающее два верхних и два нижних кольца с прорезями. Нижние и верхние кольца соединены между собой стойкой, выполненной в виде силового треугольника. Варианты отличаются выполнением крепления колец. Изобретения позволяют оптимально распределить силовые нагрузки на конструкцию, упрощают дезинфекцию изделия, простоту и надежность использования. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 3 ил.