Устройства для введения или удержания различных питательных сред, например лекарств, в полостях тела – A61M 31/00

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство содержит цилиндрический корпусной элемент, плунжер и крышку, выполненную с возможностью перемещения между укупоривающим положением и выдачным положением. Крышка включает отверстие, имеющее такие размеры, чтобы обеспечить протекание лекарственного препарата через крышку, когда крышка находится в выдачном положении. Цилиндрический корпусной элемент имеет множество витков внутренней резьбы. Соединение крышки и корпуса осуществляется за счет того, что крышка включает внешнюю стенку и столбик, отходящий в направлении цилиндрического корпусного элемента, столбик включает витки наружной резьбы, или цилиндрический корпусной элемент включает в себя множество витков наружной резьбы, и крышка включает множество витков внутренней резьбы, имеющих такие размеры, чтобы сопрягаться по резьбе с витками наружной резьбы цилиндрического корпусного элемента, и/или цилиндрический корпусной элемент включает в себя множество витков внутренней резьбы, и крышка включает в себя множество зубцов, имеющих множество витков наружной резьбы, имеющих такие размеры, чтобы сопрягаться по резьбе с указанными витками внутренней резьбы цилиндрического корпусного элемента (12), или цилиндрический корпусной элемент включает в себя фланцевый участок, проходящий от дистального конца, уступ, сформированный вблизи дистального конца, первую канавку и вторую канавку, а крышка включает первый удерживающий буртик, имеющий такие размеры, чтобы взаимодействовать с фланцевым участком, и второй удерживающий буртик, имеющий такие размеры, чтобы защелкиваться в первой канавке, когда цилиндрический корпусной элемент находится в укупоривающем положении, и имеющий такие размеры, чтобы защелкиваться во второй канавке, когда первый удерживающий буртик взаимодействует с фланцевым участком так, чтобы расположить крышку в выдачном положении. При этом устройство дополнительно содержит удерживающие средства для удерживания крышки на цилиндрическом корпусном элементе, когда крышка находится в выдачном положении. Технический результат состоит в обеспечении выдачи заданной дозы в любой момент времени за счет перемещения корпусного элемента между укупоривающим и выдачным положением без отделения крышки от устройства. 12 з.п. ф-лы, 14 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использована при лечении таких заболеваний и состояний, как дисфункциональное маточное кровотечение, меноррагия, дисменорея, эндометриоз, фиброма матки, климактерические расстройства, остеопороз и урогенитальная атрофия. Для этого предложена внутриматочная система, содержащая каркас, образующий внутреннее пространство для вмещения вкладыша с терапевтически эффективной дозой биологически активного соединения. При этом вкладыш является формоустойчивым и не подвергается разрушению при использовании. Каркас имеет открытую структуру, обеспечивающую доступ к основной части наружной поверхности вкладыша. На каркасе имеется один или более удерживающих элементов для удержания каркаса в матке. Также предложен способ изготовления упомянутой внутриматочной системы. Группа изобретений обеспечивает эффективную доставку лекарственного препарата с контролируемым высвобождением действующего вещества в течение продолжительного периода времени, а также простоту и безопасность введения и надлежащее удаление препарата. 2 н. и 12 з.п. ф-лы,9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии, и может быть использовано для сопроводительного лечения при эндопротезировании крупных суставов. Для этого за полгода до операции определяют объем контрактуры пораженного сустава. Также проводят рентгенологическое и МРТ-исследование как пораженного, так и коллатерального суставов и определяют их состояние. Кроме того, оценивают качество костной ткани методом остеоденситометрии. При выявлении изменений качества костной ткани в комплекс лекарственной терапии включают препараты Бивалос и Кальцемин. За три месяца до операции оценивают уровень выраженности болевого синдрома по Визуально-Аналоговой Шкале. После этого проводят комплексную терапию, направленную на оптимизацию состояния суставов конечностей, в которую включают локальную инъекционную терапию (ЛИТ). Для этого на биологически активные околосуставные зоны, расположенные проксимальнее и дистальнее пораженного сустава, предварительно воздействуют сфокусированным лазерным излучением красного спектра. Затем в эти же зоны инъекционно вводят смесь, включающую растворы лекарственных препаратов: хондропротекторы, Контрикал, Лидокаин и витамин В12. Кроме того, вводят Артрофоон в течение всего предоперационного периода. При значении уровня выраженности болевого синдрома менее 4 баллов Артрофоон вводят в дозе 4 таблетки в сутки. При его значении более 4 баллов препарат вводят в дозе 8 таблеток в сутки в комплексе с коротким курсом нестероидного противовоспалительного препарата и хондропротектором. Сразу же после проведения операции эндопротезирования коллатеральный сустав фиксируют ортезом на срок 3 месяца. В схему комплексного послеоперационного сопроводительного лечения, которое начинают через три недели после проведения операции, включают однократное внутривенное введение препарата Акласта, препарат Артрофоон в дозе 4 таблетки в сутки в течение трех месяцев, альфакальцидол и Кальцемин постоянно. Проводят индивидуально подобранный комплекс упражнений лечебной физкультуры и электромиостимуляцию в ходьбе для укрепления мышечного корсета конечностей. Через 3 месяца с момента операции проводят ЛИТ коллатерального сустава. При наличии дегенеративного процесса в смежных суставах ЛИТ проводят поочередно в этих зонах. На фоне ЛИТ вводят вазодилататоры, хондропротекторы, препарат Мильгамма. Кроме того, при наличии изменений в психоэмоциональной сфере пациента дополнительно вводят препарат Тенотен. Схему послеоперационной лекарственной терапии, включая ЛИТ, повторяют 3-4 раза с интервалом в 6 месяцев. Способ обеспечивает оптимизацию результатов оперативного лечения и профилактику развития осложнений как в оперированном суставе, так и в смежных и симметричном суставах после эндопротезирования, профилактику развития нестабильности компонентов эндопротеза, профилактику развития или усугубления дегенеративного процесса в симметричном и смежных суставах, что снижает риск повторных оперативных вмешательств. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к колоректальной хирургии, и может быть использовано при восстановлении непрерывности толстой кишки после обструктивной резекции (операций типа Гартмана) и колостомии. Для этого после наложения толсто-толстокишечного анастомоза на 10-12 см проксимальнее анастомоза в просвет кишки устанавливают двухканальную трубку. После трансанальной установки трубки при помощи инфузомата осуществляют дозированное введение суспензии рифаксимина из расчета 0,01 мкг действующего вещества на 1 кг массы тела пациента в минуту через один канал и пассивный отток через второй канал. При этом суспензию рифаксимина вводят непрерывно в течение первых суток, затем 3 раза в сутки продолжительностью по 3 часа до появления активной перистальтики кишечника. Способ обеспечивает эффективную профилактику несостоятельности толсто-толстокишечного анастомоза, снижение вероятности послеоперационных осложнений за счет предотвращения микробной контаминации, инфицирования и развития анастомозита, а также способствует сокращению сроков лечения и послеоперационного пребывания в стационаре. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, рефлексотерапии и пелоидотерапии. Способ включает проведение курса антибактериальной и/или противовирусной терапии, который начинают на 5-7 день менструального цикла. С 5-7 дня следующего менструального цикла проводят курс фармакопунктуры путем введения гомеопатических препаратов в акупунктурные точки (АТ). При этом в 1, 3, 5, 7, 9, 11 и 13 дни курса вводят Траумель С в точки Е36 (2), V31 (2), V32 (2), V33 (2), V34 (2). Во 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14 дни курса вводят Овариум композитум в АТ Rp6 (2). Одновременно с курсом фармакопунктуры или начиная с 5 - 7 дня следующего менструального цикла проводят курс грязелечения. При этом осуществляют введение геля на основе грязи Мертвого моря ректально на 30 минут, 1 раз в день. Способ обеспечивает восстановление двухфазного менструального цикла за счет нормализации микробиоценоза эндометрия и влагалища, улучшения местного иммунного и вегетативного статуса, увеличивает длительность ремиссии. 3 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к сосудистой хирургии, и предназначено для передачи лекарственных средств на внутреннюю поверхность сосудистой стенки. Устройство для передачи лекарственных веществ на внутреннюю поверхность стенки кровеносного сосуда содержит матрицу, выполненную в виде полимерной пленки, покрытой лекарственным веществом и размещенной на гибком каркасе. Матрица и каркас имеют определенные типоразмеры. Также они выполнены с возможностью расположения внутри них ячеистого вязанного металлического временного стента и с возможностью нахождения внутри временного стента надувного баллона с зафиксированными диаметром и длиной и цилиндрической или конической формами при раздувании с высоким давлением или латексного баллона с возможностью заполнения всего внутреннего пространства временного стента при раздувании с невысоким давлением. Изобретение позволяет одновременно осуществить длительную, эффективную передачу лекарства в стенку сосуда при сохраненном кровотоке и эффективном диаметре пораженного сосуда. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных с местно-распространенными формами рака матки. Для этого проводят дистанционную и внутриполостную лучевую терапию, химиотерапию. При этом в течение 5-7 дней до начала облучения во влагалищную трубку вводят «Колегель-Бета» с 1 -интерлейкином в объеме 20 мл ежедневно. Непосредственно перед каждым сеансом внутриполостной лучевой терапии осуществляют введение в полость матки «Колегель» с 5-фторурацилом в объеме 20-25 мл с экспозицией 30-40 минут. Кроме того, с начала курса дистанционного облучения через 40-50 минут после сеанса облучения в прямую кишку и в мочевой пузырь вводят по 20 мл геля на основе альгината натрия, содержащего метилурацил, диметилсульфоксид и гидрокортизон в терапевтически эффективном количестве. Осуществляют 5-10 таких процедур. Способ обеспечивает увеличение скорости регрессии опухоли, снижение частоты и тяжести лучевых повреждений прямой кишки и мочевого пузыря, смежных с маткой, без риска развития тяжелых токсических проявлений системного характера, в том числе у лиц пожилого возраста с сопутствующими заболеваниями, не подлежащих оперативному вмешательству, и с опухолями большого объёма. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и к биотехнологии, и может быть использовано для формирования биосовместимой полимерной структуры в костных тканях. Для этого обеспечивают пункционный доступ к заполняемой полости в костных тканях. Далее вводят в полость полимерную гелеобразную смесь, включающую 55-97.7 весовых % биосовместимого полимера полилактида с размерами частиц от 50 до 100 мкм, 0,3-45 весовых % магнитных наночастиц оксидов железа с размерами частиц от 10 до 100 нм, гелеобразующий агент мальтодекстрин в количестве от 0.5 до 50 весовых % от веса смеси полимера и магнитных наночастиц, а также дистиллированную воду в количестве от 0,5 до 100 весовых % от веса сухой смеси, полученной после смешения полимера, магнитных наночастиц и гелеобразующего агента. Затем формируют твердую трехмерную структуру. Для этого осуществляют одновременный нагрев смеси по всему объему путем воздействия на нее переменного магнитного поля с частотой до 500 кГц и амплитудой до 500 Э в течение 3-5 минут. При необходимости замедления процесса нагрева смеси, дополнительно осуществляют воздействие постоянным магнитным полем с амплитудой до 1000 Э, прикладывая его либо ко всему формируемому объему, либо локально в зависимости от решаемой задачи. Способ позволяет формировать биосовместимую твердую трехмерную структуру в заданной полости костной ткани при минимальном хирургическом вмешательстве. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, реаниматологии и неврологии, и может быть использовано для лечения длительного бессознательного вегетативного состояния. Для этого на фоне общепринятой медикаментозной терапии такого состояния осуществляют интратимпанальное введение стрептомицина, по завершении которого проводят электрическое транскраниальное воздействие на головной мозг. Для интратимпанального введения 1 г стрептомицина разводят в 1 мл физиологического раствора. Введение осуществляют 1 раз в день с одной стороны, а на другой день с противоположной стороны. Курс составляет 5-10 дней. В качестве электрического транскраниального воздействия используют транскраниальную микрополяризацию постоянным током силой 200-400 мкА в течение 30-40 минут ежедневно в течение 16-24 дней. Воздействие осуществляют через 3-4 электрода, которые накладывают на зоны височно-каудальных проекций и задних ассоциативных корковых зон с двух сторон. При этом первые 6 дней осуществляют такое воздействие на зоны височно-каудальных проекций, а в остальные дни на проекции задних ассоциативных корковых зон. При необходимости повторяют такие курсы лечения не ранее, чем через 3 месяца до достижения состояния ясного сознания. Способ обеспечивает быстрый и убедительный клинический эффект без инвазивных воздействий на головной мозг, возможность восстановления у таких больных ясного сознания, а также существенное снижение патологически повышенного мышечного тонуса и, как следствие, достижение уровня удовлетворительного самообслуживания пациента. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, гинекологии, и касается лечения неспецифических цервицитов нерожавших женщин. Проводят этиотропную терапию согласно результатам микроскопии и бактериоскопии и 10-дневный курс лазерного фотофореза, ежедневно, начиная в первую фазу менструального цикла, в течение двух менструальных циклов. Для этого зону поражения обрабатывают бальнеологическим средством «Эльтон-гель» с последующим инфракрасным лазерным облучением шейки матки с длиной волны 0,9 нм, импульсной мощностью 5 Вт, частотой следования импульсов 600 Гц. Время воздействия на каждый локус составляет: при впервые возникшем цервиците - 2 минуты, при существовании процесса до 1 года или при длительности заболевания больше года и наличии более двух случаев рецидивов - по 3 минуты. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения подострых и хронических неспецифических цервицитов (ПОНЦ и ХНЦ) у данной категории пациенток с 6-9 мес до 2-3 мес, уменьшение частоты рецидивов заболевания, неинвазивность, безопасность и доступность лечения. 3 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к одноразовым аппликаторам для выдачи вещества-наполнителя. Одноразовый аппликатор для выдачи вещества-наполнителя с приемным пространством для вещества. Приемное пространство снабжено выпускным отверстием и имеет выгнутую наружу выпуклую стенку и противолежащую ей стенку. Противолежащая стенка снабжена охватывающим пояском, который выступает в полость выпуклой стенки на ее краю. Выпуклая стенка имеет такую форму, что она является полностью прижимаемой к пояску и расположенной между ним области противолежащей стенки. Изобретение обеспечивает выведение практически всего содержимого резервуара - до остаточного количества, которым можно пренебречь. 11 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, оториноларингологии. Способ включает эндоназальное введение лекарственного препарата путем электрофореза. Для проведения электрофореза дополнительно устанавливают два спаренных электрода - катода U-образной формы вокруг правого и левого уха. Лекарственные препараты вводят посредством увлажненного нетканого материала. Эндоназальные электроды - аноды - оборачивают нетканым материалом с поверхностной плотностью 40-60 г/м². При этом на материал для одного электрода наносят композицию альгината натрия с гидрокортизоном, а для другого - альгината натрия с мексидолом в терапевтически эффективном количестве. Под U-образными электродами предварительно размещают нетканый материал с поверхностной плотностью 160-180 г/м ², конгруэнтной электродам формы. На материал наносят композицию альгината натрия с мочевиной в терапевтически эффективном количестве. Процедуры проводят ежедневно. Нетканый материал оставляют после процедуры на 10-20 минут. На курс 5-10 процедур. Способ обеспечивает комфортность проведения процедуры за счет мягкой пластичной формы нетканого материала, возможность адсорбирования слизи из носовых ходов на альгинат натрия, улучшение носового дыхания, исчезновение кондуктивного компонента с объективным улучшением слуха. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Пациентам первым этапом проводят ультразвуковое исследование через переднюю брюшную стенку при имеющемся наполнении мочевого пузыря. Вторым этапом производят ретроградное наполнение мочевого пузыря через уретральный катетер раствором фурацилина под динамическим трансректальным ультразвуковым контролем до адекватного наполнения мочевого пузыря. Оценивают состояние внутренней поверхности слизистой мочевого пузыря и внешних контуров при постепенном расправлении стенок. Выявляют наличие опухолевых образований, их количество, уточняют истинные размеры, локализацию и распространенность. Изучают эхо-структуру. Далее проводят допплерографию в режимах цветового и энергетического допплеровского картирования для дифференциальной диагностики образований мочевого пузыря: новообразование, конкремент, хроническое воспаление, сгусток крови. Кроме того, выявляют подвижность и взаиморасположение стенок мочевого пузыря относительно соседних органов малого таза и внутриполостных новообразований. Способ позволяет оценивать инвазивные процессы в зоне непосредственного расположения опухоли в просвете мочевого пузыря и спаечно-инфильтративные изменения в паравезикальной клетчатке, а также возможность диагностирования наличия опухолевых образований размерами до 1,0 см и более. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака сигмовидной кишки у женщин. Для этого проводят хирургическое вмешательство на сигмовидной кишке. После этого производят типичную надвлагалищную ампутацию матки с придатками, удаление брюшины прямокишечно-маточного пространства. Затем осуществляют дренирование полости малого таза трубкой через цервикальный канал. Далее на 5 сутки послеоперационного периода трижды через день в трубку, дренирующую малый таз через цервикальный канал, капельно вводят 5-фторурацил в дозе 750 мг на 100 мл физиологического раствора, с последующим перекрытием дренажной трубки на 3 часа. Способ обеспечивает уменьшение частоты возникновения отдаленных метастазов в яичники и брюшину прямокишечно-маточного пространства после хирургического лечения у данной группы пациентов. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно хирургии и медицинской технике, и может быть использовано при выполнении фистулографии под контролем рентгена или компьютерного томографа для визуализации прямой кишки и анального канала. Эндоаноректальная линейка выполнена с использованием принципа рентгеновского контрастирования в виде градуированной трубки. Трубка выполнена из гибкого эластичного материала и соединена с катетером для нагнетания рентгеноконтрастного раствора. Диаметр трубки составляет 0,2-2,0 см. Трубка содержит закругленный рентгенконтрастный наконечник и отверстия, через которые рентгеноконтраст попадает в анальный канал и свищевые ходы прямой кишки. Внутри трубки расположены одна основная и, как минимум, две дополнительные рентгенконтрастные метки с шагом от 3 мм до 5 мм. Изобретение обеспечивает точность визуализации прямой кишки и внутреннего свищевого отверстия при фистулографии, безопасность и герметичность при введении в анальный канал и прямую кишку. 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения больных асептическим некрозом головки бедренной кости. Для этого проводят инъекции лекарственного средства в полость тазобедренного сустава под ультразвуковым контролем. В качестве лекарственного средства используют смесь перфторана и димексида в соотношении (масс.%): димексид - 14-18, перфторан - остальное. При этом объем лекарственного средства при каждой инъекции составляет 4-5 мл. Способ обеспечивает сокращение сроков восстановления тканей головки бедренной кости, подвергшихся некрозу, и купирование болевого синдрома без анальгетиков и противовоспалительных препаратов за счет восстановления кровообращения в ишемизированном суставе и субхондральной костной ткани, в том числе за счет выбранного соотношения перфторана и димексида. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, нейрохирургии и реабилитации, и может быть использовано для восстановления сенсомоторной функции центральной нервной системы и периферических нервов. Для этого лечение проводят в три этапа. На первом этапе осуществляют имплантацию в нерв, по меньшей мере, двух пустотелых электродов из биологически нейтрального электропроводящего материала проксимальнее и дистальнее места повреждения нерва. На втором этапе проводят, по меньшей мере, один курс сфокусированной экстракорпоральной ударно-волновой терапии, состоящий, по крайней мере, из пяти сеансов, в сочетании с интраневральной электростимуляцией и интраневральным ионофорезом, направленными на стимулирование роста аксонов периферических нервных волокон и регенерацию образующих миелиновую оболочку шванновских клеток. На третьем этапе извлекают имплантированные электроды и применяют, по меньшей мере, один сеанс чрескожной электростимуляции с одномоментной электромионейрографией для координации прохождения нейроимпульсов через вновь образованные синапсы периферических нервов. Способ обеспечивает высокую эффективность терапии в случае поражения до 90% нервных синапсов, сокращение сроков реабилитации вплоть до полного излечения пациента при отсутствии противопоказаний и возможности амбулаторного лечения. 8 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для индукции задней отслойки стекловидного тела. Для этого эндовитреально в 4 мм от лимба вводят 0,1 мл раствора миниплазмина. При этом предварительно до введения в миниплазмин добавляют раствор буферных солей до значений рН 6,8-8,0 с осмолярностью 280-320 мОсм до концентрации миниплазмина в растворе 1 мг/мл, перемешивают, нагревают до температуры 37°С и выдерживают при этой температуре от 5 до 15 минут. Способ обеспечивает снижение токсического воздействия на сетчатку и стекловидное тело, улучшение протеолитических свойств миниплазмина и, соответственно, более полную отслойку стекловидного тела при снижении травматичности вмешательства. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к минимально инвазивной хирургии, и может быть использовано для склеротерапии истинных кист паренхимальных органов. Для этого осуществляют дренирование кисты с последующей эмболизацией артерий, питающих стенку кисты. При этом эмболизацию осуществляют под рентгенологическим контролем путем введения гидрофобной суспензии Терафтала®, содержащей рентгеноконтрастное вещество. После этого в течение одного-трех дней один раз в сутки в просвет кисты через установленный в ней дренаж вводят 0,5% раствор аскорбиновой кислоты в объеме, равном 2/3 объема, полученного при аспирации кисты. После удаления дренажа в течение семи дней перорально вводят аскорбиновую кислоту в разовой дозе 100 мг. Способ обеспечивает пролонгированное цитодеструктивное воздействие на стенки кисты, прекращение сецернации жидкости в остаточную полость. 6 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Модульная система содержит сменный первый модульный компонент, выполненный с возможностью доставки лекарственного средства, причем первый модульный компонент включает в себя соединительное гнездо. Сменный второй модульный компонент выполнен с возможностью контроля физиологического состояния и допускает соединение с соединительным гнездом первого модульного компонента для установления электрического контакта с первым модульным компонентом. Третий модульный компонент подсоединяется к соединительному гнезду первого модульного компонента, когда первый модульный компонент отсоединен от второго модульного компонента. Первый модульный компонент функционирует, когда третий модульный компонент подсоединен к соединительному гнезду первого модульного компонента. На гнезде создается, по существу, водонепроницаемое уплотнение, когда соединяют первый и второй модульные компоненты, или когда соединяют первый и третий модульные компоненты. Раскрыт способ доставки и контроля физиологического состояния и комплект для его осуществления. Технический результат состоит в повышении безопасности диабетических пациентов. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения ранней парапротезной инфекции при эндопротезировании тазобедренного сустава. Для этого проводят многократные санационные обработки раны, во время каждой из которых проводят клинико-лабораторный мониторинг раневого процесса, выполняют некрэктомию. Производят вывих бедренного компонента эндопротеза в рану, оценивают стабильность фиксации компонентов эндопротеза. При стабильной фиксации осуществляют лаваж раны асептическим раствором в объеме не менее 2 л пульсирующей струей. Заполняют рану и ложе эндопротеза антисептиком с экспозицией 15 минут. Вправляют бедренный компонент эндопротеза. Туго тампонируют рану сорбционным перевязочным средством на основе полиакрилата, ушивают рану наглухо. Санационные обработки раны выполняют с интервалом в одни сутки. При достижении признаков регенерации в ране, отсутствии роста микрофлоры при бактериологическом исследовании, нормализации лабораторных показателей крови выполняют отсроченный вторичный шов раны. Способ обеспечивает купирование инфекционного процесса без применения промывных дренажей, сохранение максимального объема мягких тканей для закрытия раны, позволяет выполнить отсроченный вторичный шов и сохранить стабильность эндопротеза. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и хирургии, и может быть использовано для лечения рака прямой кишки. Для этого проводят дистанционное облучение, пероральное введение капецитабина, внутриректальное введение метронидазола, локальную СВЧ-гипертермию с последующим проведением оперативного вмешательства. Капецитабин вводят в дозе 2000 мг/м² с 1 по 14 дни. Метронидазол вводят на 3 и 5 дни терапии внутриректально в дозе 10 г/м² в составе композитной смеси при следующих соотношениях ингредиентов, мас.%: метронидазол 12-22, альгинат натрия 4-6, диметилсульфоксид 2, вода дистиллированная до 100. После 5-часовой экспозиции метронидазола проводят сеанс дистанционной лучевой терапии. Локальную СВЧ-гипертермию при температуре 41-45° в течение часа осуществляют после сеанса лучевой терапии на 3, 4 и 5 дни терапии. Оперативное вмешательство проводят через 4 недели после окончания предоперационной терапии. Способ обеспечивает достижение полного лечебного патоморфоза опухоли у 25% пациентов, уменьшение токсических и послеоперационных осложнений, а также возможность выполнения сфинктерсохраняющих оперативных вмешательств. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно - к курортологии, физиотерапии. Способ включает внутренний прием минеральной воды, проведение ванн, фитомикроклизмы, сифонные промывания минеральной водой и термотерапию. Внутрь принимают углекисло-гидрокарбонатно-сульфатную натриево-кальциевую воду малой минерализации - 3,6-3,7 г/л в количестве 3-5 мл на кг массы тела, 3 раза в день, за 40-45 минут до еды. Ванны проводят с аналогичной минеральной водой, при температуре 36-37°C, в течение 15 минут, на курс 8 процедур, через день. Фитомикроклизмы проводят через день, на курс 8 процедур. Сифонные промывания минеральной водой осуществляют в количестве 3-4 процедур на курс. Термотерапию проводят посредством мини-сауны профилактической «Кедровая здравница», через день, на курс 10 процедур. Способ повышает эффективность лечения за счет ослабления проявлений метаболического синдрома, повышения уровня тестостерона, нормализации липидного обмена. 3 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для диагностики, лечения, профилактики: дренирования и/или введения препаратов, в частности для дренирования околоносовых пазух, полости носа, слуховых труб, барабанных полостей, введения в них препаратов, для продувания ушей, для пневмомассажа барабанных перепонок, для опорожнения сальных желез и др. Устройство содержит наконечник и имеет баллончик с выполненными в нем отверстиями для связи его с приспособлением для герметичного присоединения ко рту и наконечником. Технический результат состоит в дренировании полости носа, околоносовых пазух, слуховых труб, барабанных полостей, других труднодоступных участков организма; в введении препаратов в указанные очаги; в проведении обратного и прямого продувания ушей, пневмомассажа, используя как отрицательное, так и положительное давление, обеспечивая возможность индивидуального контроля за величиной, длительностью воздействия давления на очаг и возможность пользования физиологическими механизмами, способствующими проведению процедур, в предотвращении проникновения содержимого очага в полость рта и слюны в обратном направлении. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам и устройствам для спринцевания и промывания носовой полости и соответствующих анатомических отверстий. Ручное устройство для промывания носа включает источник промывочного вещества, приемную емкость, носовой интерфейс для подачи промывочного вещества в ноздри пользователя устройства, источник вакуума для создания относительного вакуума в приемной емкости, канал для жидкости, контроллер и выключатель, расположенный в контроллере. Носовой интерфейс расположен относительно источника промывочного вещества так, что промывочное вещество перемещается к носовому интерфейсу самотеком. Источник вакуума входит в состав указанного ручного устройства. Канал для жидкости соединяет источник промывочного вещества с приемной емкостью через носовой интерфейс и носовую полость пользователя. Выключатель предназначен для выборочного управления источником вакуума и потоком промывочного вещества, протекающим через канал для жидкости от источника промывочного вещества в приемную емкость. Источник промывочного вещества, приемная емкость и канал для жидкости полностью смонтированы в указанном ручном устройстве. Способ промывания носовой полости включает создание плотного контакта ноздрей пользователя с ручным устройством, содержащим канал для жидкости, сообщающийся с источником солевого раствора и приемной емкостью, подачу в приемную емкость относительного вакуума с помощью механизированного источника всасывания, также входящего в состав ручного устройства, и выпуск солевого раствора из указанного источника в указанный канал и носовую полость. При этом солевой раствор течет через ноздри и вокруг задней границы носовой перегородки и промывает носовую полость. Канал, источник и емкость полностью смонтированы в указанном ручном устройстве. Изобретение является удобным ручным устройством, которое может выполнять эффективное промывание носовой полости при плавно регулируемой подаче жидкости, обеспечить протекание промывочного вещества через носовую полость в результате слабого механизированного всасывания, собирать вытекшую промывочную жидкость способом, облегчающим ее быстрое и легкое удаление, и может быть легко приспособлено к носам различных размеров. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицине, гигиене человека и может быть использовано для ускоренного отвыкания от приема алкоголя. Пациента выводят из состояния алкогольной абстиненции, проводят рациональную психокоррекцию с установкой на полное избавление от зависимости. Формируют и фиксируют отрицательный условный рефлекс на алкоголь при этапном сокращении его приема путем ламинарного завихрения и струйного колебательного вливания напитка в полость рта и глотки. Для этого используют сужающийся сосуд с гибким насадком с углом 45-60° наклона канала выхода насадка относительно оси сосуда и соотношением длин начального входного участка - до середины поворота насадка и конечного выходного участка, равным 1,618, соотношением диаметра канала насадка к длине насадка 0,04-0,08. Пациента изолируют на момент приема алкоголя путем уединения и свето-звукоизоляции, уменьшают количество принимаемого алкоголя при каждом следующем приеме путем понижения концентрации алкоголя от исходной в два раза разбавлением питьевой водой с растворением 5 капель 62% экстракта стевии и 0,1-0,2 г морской пищевой соли на 200 мл напитка. Напиток перед приемом нагревают на водяной бане до 39-41°С, повышают частоту глотков при снижении объема каждого глотка до появления отвращения к алкоголю и процессу приема. Проводят самоконтроль степени отвращения и саморегулирование количества и объема глотков. При достижении устойчивого отвращения к алкоголю, его запаху и вкусу, процессу его приема в виде тошнотно-рвотной реакции, обильной слюны, потовыделения, слабости в ногах, полностью прекращают прием. В процессе способа проводят лекции о вреде алкоголя, ежедневное заполнение таблицы наблюдений с анализом динамики, выводами, планом на перспективу, самооздоравливающие мероприятия. Способ обеспечивает уменьшение вреда организму при приеме алкоголя в подготовительном этапе, повышение частоты и надежности полного отвыкания от алкоголя, быстрое самооздоровление, избавление от сопутствующих приему алкоголя функциональных расстройств. 3 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для профилактики гнойно-септических осложнений при лапароскопических операциях. Для этого перед началом оперативного вмешательства внутривенно вводят цефтриаксон для создания системного антибактериального эффекта. Затем интраоперационно осуществляют прицельную обработку брюшной полости пациента лекарственной смесью, доставляемой к очагу воспаления через один или несколько троакаров, одновременно используемых для доступа к оперативному полю. При этом используют лекарственную смесь, включающую раствор цефтриаксона и мирамистина в массовом соотношении 1:8. Лекарственную смесь распыляют до мелкодисперстного состояния и доставляют в течение 16 минут в брюшную полость к очагу воспаления под избыточным давлением с помощью углекислого газа или любого другого инертного газа, одновременно используемого для создания пневмоперитонеума. Способ обеспечивает повышение эффективности профилактики гнойно-септических осложнений после лапароскопических операций за счет предотвращения микробной контаминации не вовлеченных в воспалительный процесс отделов брюшной полости, оказания локального антибактериального эффекта при повышении концентрации антибиотика широкого спектра действия в очаге воспаления. 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии. Одновременно с внутривенным введением антибактериальных препаратов осуществляют динамически распределенное по внешней поверхности маточной области ультразвуковое низкочастотное воздействие. Параметры воздействия: частота 34-46 кГц и амплитуда 4-12 мкм. Скорость динамического распределения воздействия прямо пропорциональна его амплитуде. Способ способствует нормальному течению пуэрперия, профилактике местных инфекционных осложнений. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для лечения больных раком желудка T_3-4 N_1-3M₀. Во время оперативного вмешательства в брюшную полость устанавливают микроирригаторы. Через 2-3 недели начинают адъювантное лечение. Эндолимфатически вводят метотрексат. Затем в течение двух недель проводят гамма-терапию в режиме ускоренного фракционирования с подведением разовой очаговой дозы (РОД) 1,2 Гр дважды в сутки с интервалом 5 ч. На фоне облучения в 4-й, 8-й и 12-й дни от его начала в перерывах между фракционированием РОД в микроирригаторы капельно вводят элоксатин, разведенный в растворе озонированной 5% глюкозы. В середине планового перерыва в лучевом лечении однократно внутривенно вводят этопозид, лейковорин, 5-фторурацил. На втором этапе эндолимфатически вводят метотрексат и через 2 дня возобновляют гамма-терапию в режиме ускоренного фракционирования с подведением РОД 1 Гр дважды в сутки с интервалом 5 ч, на фоне чего в 32-й, 36-й и 40-й дни от начала курса лечения в перерывах между фракционированием РОД в микроирригаторы капельно вводят элоксатин в растворе озонированной 5% глюкозы. Способ позволяет увеличить сроки ремиссии, остановить генерализацию процесса, исключить рецидивы. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана мембранная оболочка имплантируемой дозирующей системы, которая пригодна для подкожного применения. Мембранная оболочка содержит первую половину и вторую половину, причем обе половины содержат непрерывную запирающую кромку и выполнены с возможностью присоединения друг к другу посредством замыкаемого соединения. Запирающие кромки половин содержат, по меньшей мере, одну выемку и/или, по меньшей мере, один выступ, выполненные в виде непрерывных или прерывистых, а мембранная оболочка выполнена с возможностью замыкания так, чтобы, по меньшей мере, один выступ и/или, по меньшей мере, одна выемка второй половины становились противоположными, по меньшей мере, одной выемке и/или, по меньшей мере, одному выступу первой половины посредством защелкивающегося соединения. Мембранная оболочка пригодна для подкожного применения с целью выделения активного агента в постоянном количестве в течение увеличенного отрезка времени. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.