Отсасывающие или нагнетательные устройства для медицинских целей, устройства для отбора, обработки или переливания естественных жидких сред организма, дренажные системы: .прочие виды обработки крови в отводном канале системы кровообращения, например температурная адаптация, облучение – A61M 1/36

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для экстракорпорального непрямого электрохимического окисления крови у больных с инфекционно-воспалительными заболеваниями органов мочевой системы. Для этого проводят окисление 2-х литров крови 0,06% раствором гипохлорита натрия со скоростью 2-2,5 мл/мин, при скорости кровотока 40-50 мл/мин. При этом кровь пациента окисляется 0,06% раствором гипохлорита натрия в экстракорпоральном венозном контуре в общей дозе 0,75 мг/кг, и может применяться амбулаторно у больных с эндотоксикозом 1 степени. Изобретение обеспечивает возможность использования экстракорпорального непрямого электрохимического окисления крови у больных с инфекционно-воспалительными заболеваниями органов мочевой системы в амбулаторных условиях, в связи с тем что не нарушает основных биохимических гомеостатических констант организма, повышает концентрацию в крови IgG, вызывает минимальный иммунодепрессивный эффект. 17 табл., 4 пр.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения животных с хирургическим сепсисом. Для этого внутримышечно вводят кобактан в дозе 2 мл на 50 кг массы тела ежедневно в течение 7 дней, подкожно вводят глутоксим в дозе 3 мг на кг массы тела 1 раз в 2 суток в количестве 10 инъекций, а также проводят 1-3 сеанса гемосорбции с интервалом 24-48 часов. Способ позволяет повысить эффективность лечения при снижении летальности за счет подавления микробного фактора, нейтрализации и выведения из организма токсинов, а также нормализации функциональных нарушений. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины. Для заготовки донорской крови проводят взятие дозы донорской крови по весу или объему в емкость для крови с консервирующим раствором с одновременным перемешиванием крови в емкости для крови с консервирующим раствором. Одновременно с взятием дозы крови осуществляют охлаждение крови до нормативно-установленной температуры в течение времени, которое не превышает 12 минут. Способ повышает качественные характеристики заготавливаемой крови за счет одновременного осуществления действий: взятия дозы донорской крови и охлаждения забираемой крови. 5 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной терапии и травматологии, и может быть использовано при необходимости стимуляции костной регенерации. Для этого осуществляют забор крови с последующей стабилизацией ее 3,8% раствором цитрата натрия. Затем кровь центрифугируют при 1000-1500 об/мин (около 300 g) в течение 5-7 мин. После измерения содержания тромбоцитов плазму лиофилизируют. Лиофилизат вводят в состав мази в соотношении, предусматривающем итоговую концентрацию тромбоцитов в ней не менее 800×10⁹/л. Полученную мазь накладывают на поверхность тела в проекции зоны регенерации. Способ обеспечивает эффективную и ускоренную консолидацию костной ткани за счет выраженного увеличения остеобластов в зоне регенерации при одновременном снижении травматичности введения богатой тромбоцитами плазмы. 3 ил.,1 табл.,1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано для профилактики и лечения отторжения почечного трансплантата. Для этого проводят экстракорпоральный фотоферез путем введения фотосенсибиллизатора, выделение концентрата мононуклеарных клеток, разведения его физраствором с последующим ультрафиолетовым облучением полученной суспензии. Дополнительно сразу после ультрафиолетового облучения проводят замещение физраствора плазмой крови в том же объеме. Затем вводят в полученную смесь цитокин - гранулоцит-макрофагальный колониестимулирующий фактор в дозе 80-120 нг/мл. После этого инкубируют полученный состав в течение 90-120 минут. Потом замещают плазму с цитокином физраствором в том же объёме с последующим возвращением полученной суспензии в кровеносное русло. При этом первый сеанс фотофереза проводят на 3-4 сутки после трансплантации почки. Причём первые две недели проводят два сеанса в неделю. Последующие шесть недель осуществляют по одному сеансу в неделю. В течение третьего месяца - два сеанса. Четвертый, пятый и шестой месяцы - по одному сеансу в месяц. Курс составляет 15 сеансов. Способ позволяет значительно снизить частоту эпизодов острого отторжения почечного трансплантата за счет улучшения функции трансплантата, повысить его выживаемость и срок функционирования за счет достижения выраженной иммунологической специфической толерантности к аллоантигенам трансплантата, а именно в результате повышения толерогенных свойств полученных дендритных клеток в результате проводимой трансляционной клеточной терапии. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при консервативном лечении эпикондилита плеча. Для этого в точку максимальной болезненности надмыщелка и в близко расположенные ткани вводят богатую тромбоцитами аутоплазму, полученную за 1-2 часа до процедуры, содержащую от 725 до 3029 тыс./мкл тромбоцитов. Плазму активируют 0,25% раствором CaCl₂ в соотношении 2:1 с добавлением 5% натрия гидрокарбоната в соотношении 1:20. Введение осуществляют количестве от 3 до 5 мл. Способ обеспечивает купирование болевого синдрома, восстановление функции конечности с получением стойкого клинического эффекта за счет стимуляции метаболизма и процессов ремодуляции в патологически измененных тканях компонентами полученной аутоплазмы. 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, и может быть использована при проведении плазмафереза. Предложено устройство, состоящее из средства отбора и возврата крови, линии эксфузии крови, линии реинфузии крови, линии подачи антикоагулянта и дилютанта, линии отвода плазмы, линии измерения давления. В линии эксфузии и реинфузии крови, подачи антикоагулянта и дилютанта, отвода плазмы, встроены обратные клапаны. Первый обратный клапан расположен в трубке линии эксфузии крови или во входном штуцере насосного сегмента. Второй - в трубке линии реинфузии крови или в выходном штуцере насосного сегмента. Третий, четвертый и пятый - в трубках линий подачи антикоагулянта, дилютанта и отвода плазмы. Линии подачи антикоагулянта и эксфузии крови соединены до или после первого обратного клапана. Линия дилютанта соединена с линией эксфузии крови до или после первого обратного клапана или соединена с линией реинфузии крови до или после второго обратного клапана. Камера насосного сегмента, выполненная из эластичного материала, расположена между неподвижной и подвижной пластинкой, связанной с механизмом ее возвратно-поступательного движения, которое ограниченно упорами со встроенными датчиками наполнения и опорожнения насосного сегмента. Объем заполнения камеры преимущественно от 2 до 20 мл. При распрямлении разрежение в камере составляет от 50 до 150 мм рт.ст. Подвижная пластина выполнена с возможностью изменения ее толщины, а механизм движения подвижной пластины электрически связан с датчиком давления и датчиками наполнения и опорожнения насосного сегмента. Часть трубок линий подачи антикоагулянта и/или дилютанта, выполнена спадающейся при разрежении и проходит с возможностью перемещения через наружный пережимной клапан или щелевое устройство с изменяющейся шириной щели, которое задает дозовое соотношение антикоагулянт/кровь и/или дилютант/кровь в диапазоне преимущественно от 1:4 до 1:48. Линия передачи давления проходит через наружный пережимной клапан, который электрически связан с датчиками наполнения и опорожнения насосного сегмента. Предложен способ плазмафереза в одноигольном экстракорпоральном контуре, включающий фазу эксфузии и фазу реинфузии крови. Порцию крови, дозу антикоагулянта и/или дилютанта вводят в камеру насосного сегмента, предварительно сжатую в фазу реинфузии. Объем эксфузата задают, ограничивая степень распрямления камеры насосного сегмента. Дозу антикоагулянта и/или дилютанта вводят равномерно в течение всей фазы эксфузии одинаковыми порциями из соответствующих резервуаров или вводят сразу в течение части или всей фазы эксфузии одной порцией из спадающихся емкостей регулируемого объема. В начале фазы реинфузии перекрывают обратный ток антикоагулянта и/или дилютанта в спадающиеся емкости и/или их резервуары, эксфузата в вену и плазмы в плазмофильтр. Плазму отделяют при постоянном уровне давления на входе плазмофильтра, причем уровень давления поддерживают, управляя скоростью сжатия камеры насосного сегмента с помощью сигнала обратной связи, поступающего от линии измерения давления перед плазмофильтром, которую перекрывают в фазу эксфузии, а открывают в фазу реинфузии. До окончания фазы реинфузии в момент максимального сжатия камеры насосного сегмента начинают фазу эксфузии. Изобретения обеспечивают однократный отбор плазмы с возможностью равномерной подачи антикоагулянта и/или дилютанта синхронно с этапом эксфузии крови, за счет оптимизации управления параметрами процедуры при сохранении стерильности экстракорпорального контура. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, иммунологии, трансфузиологии и интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении эндотоксикозов различной этиологии. Для этого производят забор крови у пациента с последующим центрифугированием ее на плазму и эритро-лейкомассу. В лейкоцитарную взвесь вводят индукторы интерферона, гепатопротекторы и антиоксиданты в дозах ниже терапевтических. Инкубируют лейкоцитарную взвесь при t - 37°С в течение 120 мин, затем производят возврат в венозное русло пациента. В эритроцитарную массу вводят церебропротекторы, гепатопротекторы и антиоксиданты в дозах ниже терапевтических. Инкубируют эритроцитарную массу при t - 37°С в течение 45 мин, затем производят возврат в венозное русло пациента. Со второго сеанса каждого цикла при отсутствии противопоказаний перед инкубированием лейкоцитарной взвеси с введенными лекарственными препаратами производят ультрафиолетовое облучение (УФО-150 Дж). Продолжительность лечения составляет в среднем три цикла из 5 сеансов с рекомендуемым интервалом в 2 дня. Длительность сеанса не менее 3,5 часов и не более 4,5 часов. Промежуток между 1 и 2 циклом - 2 недели, между 2 и 3-4 недели. Общий курс лечения составляет 2-3 месяца. Способ обеспечивает быстрое восстановление качества жизни пациентов с эндотоксикозами за счет оптимального подбора параметров центрифугирования, режимов инкубации и оптимальной энергии ультрафиолетового облучения. 10 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и гематологии, и может быть использовано при лечении больных с рефракторным и рецидивным течением лимфомы Ходжкина. Для этого за 24 часа до проведения процедуры лейкоцитафереза больному вводят гранулоцитарный колониестимулирующий фактор. Затем проводят процедуру лейкоцитафереза с использованием сепаратора крови MCS «Haemonetics» с делением полученной лейкомассы на 4 порции. Порции лейкомассы собирают в стерильные контейнеры и инкубируют в течение 180 минут при температуре 37°С: 1 и 3 порции с рекомбинантным интерлейкином-2 в дозе 5 тыс. МЕ/мл, 2 и 4 порции с интерфероном- -2b в дозе 10 тыс. МЕ/мл. Реинфузию лейкомассы проводят внутривенно, капельно перед проведением курса полихимиотерапии: 1 и 2 порции в день проведения лейкоцитафереза, 3 и 4 порции лейкомассы хранят в холодильнике при температуре от 0 до 8°С в течение 24 часов с последующей их инкубацией с иммунопрепаратами в указанном режиме и введением больному. После завершения курса полихимиотерапии процедуру лейкацитафереза выполняют повторно. Такую терапию проводят в 4,6 циклы полихимиотерапии рефракторной лимфомы Ходжкина и 2,4 циклы полихимиотерапии рецидива лимфомы Ходжкина вне зависимости от ответа на терапию. Способ позволяет обеспечить эффективное лечение данной патологии за счет активации собственного противоопухолевого ответа. 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Контейнерная система содержит: первый мешок для резервирования цельной крови или компонента крови; фильтр, имеющий фильтрующую среду для удаления заданных клеток из компонента крови, полученного путем центрифугирования жидкости, содержащейся в первом мешке; второй мешок для резервирования компонента крови, полученного после удаления заданных клеток с помощью фильтра. Первая трубка предназначена для соединения первого мешка с входным патрубком фильтра, вторая - для соединения второго мешка с выходным патрубком фильтра. Кассета для крови имеет пластинчатую секцию для удерживания части первой трубки и части второй трубки и включает в себя крепление для удерживания фильтра, а также шарнирную секцию, с помощью которой крепление соединяется с пластинчатой секцией с возможностью наклона. Раскрыты кассета для крови и способ обработки крови с использованием контейнерной системы. Технический результат состоит в упрощении процедуры центрифугирования и сепарирования крови. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и эфферентной терапии, и может быть использовано при лечении пациентов с черепно-мозговой травмой на фоне гипертензионного синдрома в острый период. Для этого осуществляют забор крови пациента с последующим выделением из нее 50 мл эритроцитов. Эритроциты насыщают 1 мл дексаметазона и возвращают в кровеносную систему пациента. Процедуру проводят 1 раз в день с интервалом в 2-3 дня. Курс лечения составляет 5 процедур. Способ позволяет сократить сроки лечения данной категории пациентов за счет наиболее полноценной доставки лекарственного препарата, обеспечиваемой насыщением им эритроцитов пациента. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии и физиотерапии, и может быть использовано в дентальной имплантологии для профилактики ранних послеоперационных инфекционно-воспалительных осложнений после проведения вмешательств на костной ткани. Для этого во время хирургического вмешательства осуществляют забор крови из операционной раны с последующей ее обработкой озонированным газом с концентрацией озона 20±2 мг/л. Затем кровь смешивают с костным аутотрансплантатом, обрабатывают смешанный с кровью аутотрансплантант озонированным газом с концентрацией озона 20±2 мг/л. Полученный аутотрансплантат вводят в место имплантации и синус-лифтинга. Со вторых суток после хирургического вмешательства облучают операционное поле КВЧ излучением в течение 3-6 дней по 10-20 минут. После хирургического вмешательства в течение 5-7 дней обрабатывают операционное поле озонированным дистиллятом с концентрацией озона 1-2 мг/л. Способ позволяет обеспечить эффективную профилактику послеоперационных инфекционно-воспалительных осложнений за счет усиления остеогенеза и ускорения интеграции имплантатов вследствие воздействия озона в определенном режиме и условиях. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в комплексном лечении рака желудка. Для этого в предоперационном периоде у больных берут 300 мл крови с последующим получением аутоплазмы методом центрифугирования. В первый флакон помещают всю выделенную аутоплазму и химиопрепараты, во второй флакон - оставшиеся форменные элементы крови и химиопрепараты. Флаконы подвергают инкубации отдельно в течение 40 минут при 37°С. Выполняют операцию на толстой кишке. С начала операции внутривенно капельно вводят инкубированные форменные элементы крови с химиопрепаратами из второго флакона. При завершении операции перед ушиванием брюшной стенки перекрывают дренажные трубки, брюшную полость обрабатывают аутоплазмой с химиопрепаратами из первого флакона и оставляют аутоплазму с химиопрепаратами в брюшной полости. Брюшную стенку ушивают. Через 3 часа после окончания операции открывают дренажные трубки. Способ позволяет уменьшить частоту возникновения метастазов в брюшине вследствие рака желудка и повысить выживаемость пациентов за счет сочетания хирургического воздействия и интраоперационной внутрибрюшинной химиотерапии. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в комплексном лечении метастазов в печени вследствие рака толстой кишки. Для этого в предоперационном периоде у больных берут 200 мл крови с последующим выделением аутотромбомассы методом центрифугирования. В первый флакон помещают 5 мл аутотромбомассы и химиопрепараты, во второй флакон - оставшиеся форменные элементы крови, плазму и химиопрепараты. Флаконы инкубируют отдельно в течение 40 минут при 37°С. Выполняют лапароскопическую операцию на толстой кишке. В начале операции внутривенно капельно вводят инкубированные форменные элементы крови с химиопрепаратами из второго флакона. Затем производят лапароскопическое удаление метастазов в печени, после чего через лапароскопическую пункционную иглу в ложе удаленного метастаза вводят инкубированную аутотромбомассу с химиопрепаратами из первого флакона. Способ позволяет снизить частоту прогрессирования опухоли, а также улучшить гемостаз в месте резекции печени за счет локального внутритканевого химиотерапевтического воздействия. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, неврологии и нейрохирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с черепно-мозговой травмой на фоне гипертензионного синдрома в период реабилитации. Для этого проводят забор крови у пациента с последующим выделением из нее 50 мл эритроцитов. Затем полученные эритроциты насыщают 3 мл ноотропила и возвращают в кровеносную систему пациента. Процедуру проводят 1 раз в день с интервалом 2-3 дня. Курс лечения составляет 5 процедур. Способ позволяет повысить эффективность лечения данной категории пациентов за счет обеспечения наиболее полной доставки ноотропного препарата. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в комплексном лечении метастазов в печень, в частности рака желудка и толстой кишки. Для этого в предоперационном периоде у больных берут 200 мл крови с последующим получением аутоплазмы методом центрифугирования. В первый флакон помещают 5 мл аутоплазмы и химиопрепараты, во второй флакон - оставшиеся форменные элементы крови, плазму и химиопрепараты. Флаконы подвергают инкубации отдельно в течение 40 минут при 37°С. Выполняют операцию на толстой кишке. С начала операции внутривенно капельно вводят инкубированные форменные элементы крови с химиопрепаратами из второго флакона. Затем производят радиочастотную термоаблацию метастазов в печень под ультразвуковым контролем. После завершения термоаблации через инфузионный насос в электрохирургическом устройстве в ложе подвергшегося термодеструкции метастаза вводят инкубированную аутоплазму с химиопрепаратами из первого флакона. Способ позволяет уменьшить частоту прогрессирования опухоли и повысить выживаемость пациентов за счет сочетания хирургического воздействия и внутритканевой химиотерапии. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в комплексном лечении рака желудка. Для этого осуществляют оперативное вмешательство с установкой микроирригатора в брюшную полость. Через 4 недели после операции в первый день производят забор 300 мл крови с последующим центрифугированием и выделением аутоплазмы. В 1 флакон помещают аутоплазму с химиопрепаратами, во 2 и 3 флаконы - аутоплазму, в 4 флакон - оставшиеся форменные элементы крови и химиопрепараты. 2 и 3 флаконы замораживают, 1 и 4 - инкубируют отдельно в течение 40 минут при 37°C. Инкубированные форменные элементы крови с химиопрепаратами из 4 флакона вводят внутривеннокапельно. Аутоплазму с химиопрепаратами из 1 флакона вводят внутрибрюшинно через микроирригатор. Затем проводят 1 сеанс лучевой терапии на брюшную полость с разовой дозой 2 Гр. На 2 и 4 дни лечения осуществляют только сеансы лучевой терапии. На 3 и 5 дни перед сеансом лучевой терапии размораживают по одному флакону с аутоплазмой, добавляют химиопрепараты и инкубируют флаконы 40 минут при 37°C. Затем вводят аутоплазму с химиопрепаратами внутрибрюшинно через микроирригатор и проводят сеанс лучевой терапии. На 6 и 7 дни делают перерыв. С 8 и 15 дня пятидневный курс лечения повторяют. Способ позволяет уменьшить частоту возникновения метастазов в брюшине вследствие рака желудка и повысить выживаемость пациентов за счет сочетания хирургического и химиолучевого воздействия в определенном режиме. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ангиологии, интенсивной терапии, сердечно-сосудистой хирургии и флебологии, и может быть использовано для комплексного лечения острой тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). Для этого наряду с назначением антикоагулянтов, дезагрегантов, антибиотикотерапии проводится тромболитическая терапия путем перорального введения препарата «Тромбовазим» в дозировке 0,02 мг/кг, одновременно проводится дезоблитерация легочной артерии или легочного ствола путем прямой хирургической тромбоэмболэктомии в условиях искусственного кровообращения с проведением ретроградной перфузии легочных артерий. Лечение ТЭЛА дополняется назначением препарата Вазапростан^® в суточной дозе 60 мкг внутривенно, начиная с момента установления диагноза и до 7 суток послеоперационного периода. Способ позволяет повысить эффективность лечения больных и предупредить развитие осложнений за счет коррекции основных патогенетических звеньев развития осложнений ТЭЛА.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в комплексном лечении метастазов в печень, в частности рака толстой кишки. Для этого производят забор 200 мл крови с последующим ее центрифугированием и выделением аутолейкомассы. В первый флакон помещают 5 мл аутолейкомассы и химиопрепараты, во второй флакон - оставшиеся форменные элементы крови, плазму и химиопрепараты. Флаконы инкубируют отдельно в течение 40 минут при 37°С. Затем выполняют чрескожную радиочастотную термоаблацию метастазов в печень под ультразвуковым контролем. После завершения термоабляции через инфузионный насос в электрохирургическом устройстве в ложе подвергшегося термодеструкции метастаза вводят инкубированную аутолейкомассу с химиопрепаратами из первого флакона. Одновременно внутривенно капельно вводят инкубированные форменные элементы крови, плазму с химиопрепаратами из второго флакона. Способ позволяет уменьшить частоту прогрессирования опухоли и повысить выживаемость пациентов за счет сочетания хирургического воздействия, локальной внутритканевой химиотерапии и аутогемохимиотерапии. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении больных генерализованным раком предстательной железы. Для этого проводят андрогенную блокаду. Через трое суток после андрогенной блокады осуществляет исследование уровня белков AMACR, bcl-2, bmp-7 методом лазерно-дисорбционной времяпролетной масс-спектрометрии. Затем осуществляют внутривенное капельное введение смеси 150 мл аутокрови и 80 мг доцетаксела, инкубированных при 37°C в течение 40 минут. Через 21 день вводят аналогичное количество указанной смеси до суммарного количества доцетаксела 400 мг. Всего выполняют пять введений химиопрепаратов. Повторно исследуют уровень белков. Уменьшение их уровня в 3-5 раз свидетельствует об эффективности лечения, а уменьшение уровня белков менее чем в 3 раза указывает на отсутствие эффекта. Способ позволяет обеспечить адекватную оценку эффективности лечения данной патологии с учетом индивидуального подхода. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано при оперативных вмешательствах на открытом сердце. Для этого за 2 дня до операции определяют мощность анаэробного порога путем вдыхания гипоксической газовой смеси во время эргоспирометрии. При этом в ходе дыхания ступенчато понижают на каждой ступени содержание кислорода в смеси на 2% до достижения на каждой ступени стабилизации показателей потребления кислорода и выделения углекислого газа. При мощности анаэробного порога более 14% кислорода считают степень кардиореспираторной адаптации пациента низкой и забирают аутокровь в количестве не более 5% объема циркулирующей крови. При мощности анаэробного порога 10-14% кислорода считают степень кардиореспираторной адаптации пациента средней и забирают аутокровь в количестве не более 7% объема циркулирующей крови. При мощности анаэробного порога менее 10% кислорода считают степень кардиореспираторной адаптации пациента высокой и забирают аутокровь в количестве 10% от объема циркулирующей крови. Способ позволяет эффективно провести комплексную подготовку пациентов к оперативному вмешательству на открытом сердце, обеспечить адекватную гемотрансфузионную терапию за счет точного определения адаптации пациента к гипоксии. 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Кассетный блок включает жесткий корпус, первую гибкую трубку, первый и второй конец которой прикреплены к жесткому корпусу, формируя часть петли, в которой помещен ротор перистальтического насоса медицинского устройства, при этом первый конец первой гибкой трубки соединен с выпускным отверстием первой камеры, вторую гибкую трубку, первый конец которой соединен с впускным отверстием первой камеры, третью гибкую трубку, первый конец которой присоединен к жесткому корпусу и находится в жидкостной связи со вторым концом первой трубки. Жесткая трубчатая часть содержит первый и второй концевые коннектора и промежуточную часть, проходящую между коннекторами, подвергаемую контакту с текучей средой, текущей через промежуточную часть для измерения параметра текучей среды. Первый концевой коннектор прикреплен к одному элементу, выбранному из группы, включающей второй конец второй гибкой трубки и второй конец третьей гибкой трубки. Коннекторы имеют внешнюю призматическую поверхность, имеющую радиально выступающий элемент для взаимодействия с соединительным углублением на держателе устройства. Раскрыты варианты кассетного блока, жесткая трубчатая часть и медицинское устройство, в котором они применяются. Технический результат состоит в надежном и воспроизводимом измерении параметров крови. 5 н. и 25 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится к эфферентной медицине и может быть использовано при необходимости экстракорпоральной очистки крови у пациентов с гнойно-септическими состояниями. Для этого осуществляют перфузию крови через колонку с сорбентом. При этом в качестве сорбента используют Стиросорб 414, или Стиросорб 514, или Стиросорб 516. Способ позволяет повысить эффективность лечения данной патологии за счет выбора определенных сорбентов, обеспечивающих связывание не только избыточного количества эндогенных медиаторов, провоцирующих развитие патофизиологических нарушений, приводящих к развитию органной и полиорганной недостаточности, но и экзогенных триггерных и медиаторных факторов воспаления, таких как липополисахариды и колониеобразующие клетки. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к колопроктологии, и касается лечения эпителиального копчикового хода. Способ включает иссечение копчикового хода, подведение краев раны ко дну раны и частичное ушивание раны одиночными П-образными швами без натяжения, проведение антибиотикотерапии. Перед подведением краев раны ко дну раны на ее боковой поверхности со стороны подкожно-жировой клетчатки выполняют линейные разрезы на всю длину раны на расстоянии 0,5 см от поверхности кожи глубиной 0,5 см. На расстоянии 1,0-1,5 см от краев послеоперационной раны на уровне дна раны симметрично с двух сторон устанавливают полихлорвиниловые трубки, равные длине раны, с отверстиями на боковой поверхности, расположенными через каждые 2 см. Для проведения иммунотерапии у пациента проводят забор крови, разделяют центрифугированием ее клеточные массы. Эритроцитарную массу возвращают пациенту. Оставшуюся клеточную массу культивируют с 500000 ЕД интерлейкина-2 в течение 60 минут при температуре 37°С, центрифугируют с выделением надосадочной жидкости. Надосадочную жидкость, содержащую комплекс аутологичных цитокинов, вводят через трубки в объеме 5 мл на каждые 2 см длины раны в первые и третьи сутки после операции. Способ обеспечивает адекватную иммунную санацию области послеоперационной раны, уменьшая риск образования полостей краев раны и некроза краев раны. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины. Способ включает приготовление концентратов тромбоцитов (КТ) и облучение ультрафиолетовым излучением с длиной волны от 200 нм до 280 нм (УФ-С излучение) с энергией излучения в диапазоне 0,01 до 2 Дж/см ². Каждая доза КТ находится в гибком, проницаемом для УФ-излучения, плоском пакете для облучения объемом до 5000 мл, который заполнен менее чем на 30% от максимальной емкости. Пакет во время облучения приводят в движение посредством встряхивания, раскачивания, вращения, так что содержимое циркулирует, и во время движения образуются зоны с переменной толщиной слоев. Дополнительно осуществляют облучение УФ-В излучением с энергией излучения в диапазоне от 0,3 до 5 Дж/см². Содержание плазмы в КТ составляет более 20 весовых %. Способ эффективно инактивирует патогенные микроорганизмы и лейкоциты, причем функция тромбоцитов остается неизмененной. 24 з.п.ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении сарком мягких тканей в качестве одного из компонентов комплексного лечения. Для этого у больного производят забор 400 мл крови во флакон с гемоконсервантом с последующим центрифугированием его при 1500 оборотах в минуту в течение 30 минут. Затем плазму разделяют на две равные части в стерильные флаконы: в один вводят 600 мг/м² циклофосфана, во второй - метотрексат 40 мг/м², а форменные элементы крови соединяют с доксорубицином - 40 мг/м². Все смеси инкубируют в течение 30 минут при 37°С. После этого в первый и седьмой дни лечения внутривенно одномоментно вводят форменные элементы крови с доксорубицином и обкалывают опухоль по ее окружности смесями аутоплазмы с циклофосфаном, а затем с метотрексатом. Способ позволяет повысить эффективность лечения данной патологии за счет обеспечения значительного уменьшения размеров опухоли перед оперативным вмешательством.

Изобретение относится к медицине и используются для экстракорпорального очищения крови. Устройство для очищения крови выполнено с возможностью подсоединения к кровообращению пациента через экстракорпоральные магистрали и содержит по меньшей мере один насос крови, блок управления для управления насосом крови и для контроля режимов работы, и камеру, выполненную с возможностью наведения на место лечения. Камера является камерой цветного изображения, которая соединена с распознающим устройством для распознавания цвета крови и размера занятой кровью площади изображения. Раскрыт способ контроля работы медицинского аппарата для экстракорпорального очищения крови, при котором используют камеру цветного изображения, которая соединена с распознающим устройством для распознавания цвета крови. На основе цветовых сигналов определяют величину занятой кровью поверхности изображения. Технический результат состоит в обеспечении распознавания потери крови пациентом во время процедуры очищения с высокой степенью надежности. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к ультразвуковым датчикам потока, используемым в хирургических системах. Эластомерный акустический соединитель содержит тело, кромку, окружающую периметр упомянутого тела, имеющую внутренний край и выступающую центральную площадку, расположенную в центре тела. Выступающая центральная площадка имеет верхний край, нижний край и полуцилиндрическую форму. Соединитель снабжен также перегородкой, соединяющей площадку с кромкой и петлей, продолжающейся от тела. Выступающая центральная площадка выступает выше уровня перегородки, а верхний и нижний ее края коллинеарны внутреннему краю кромки. Кроме того, выступающая центральная площадка имеет участок, который продолжается в упомянутой петле. Хирургическая кассета содержит корпус, пластину клапанов, соединенную с одной стороной корпуса и имеющую выполненное в ней углубление, крышку, соединенную с противоположной стороной корпуса, и окно передачи, расположенное в углублении. Канал жидкости образован в пластине клапанов и корпусе, а акустический соединитель сформован в углублении на окне передачи. Хирургическая система содержит хирургическую консоль с участком для приема кассеты, ультразвуковой преобразователь, расположенный на этом участке и выполненный с возможностью измерения параметров потока жидкости. Акустический соединитель прикреплен к кассете. Использование изобретения позволяет повысить эффективность передачи ультразвукового сигнала в канал жидкости. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной терапии и экспериментальной медицине, и может быть использовано при необходимости детоксикации путем проведения гемосорбции. Для этого проводят катетеризацию сосудов бедра у мелких лабораторных животных путем прокола сосудов иглой, и последовательным введением пластикового проводника и пластикового катетера. Концы пластикового катетера выводят на спину животного в область поясничных позвонков через тоннель, образованный тупым путем между бедренной костью и группой приводящих мышц бедра. Затем концы катетера соединяют с соответствующими штуцерами микроколонки. Способ позволяет обеспечить проведение гемосорбции у мелких лабораторных животных на любых этапах эксперимента и длительное время без нарушения их естественного состояния.

Настоящее изобретение относится к способу для селективного связывания и выделения, по меньшей мере, одного компонента из цельной крови или телесной жидкости, при этом крови или телесной жидкости дается возможность для прохождения через жесткую интегральную разделительную матрицу без вытеснения из нее. Матрица имеет пористую структуру с размерами пор, находящимися в пределах от 5 микрон до 500 микрон, а также с активной поверхностью, находящейся в пределах от 0,5 см² до 10 м², и эта поверхность способна связывать такие компоненты. Изобретение обеспечивает получение высоких скоростей потока в разделительном устройстве без появления со временем значительного перепада давления, исключение воздействия на кровь сил сдвига даже при высоких скоростях потока при поддержании в линии низкого давления для предотвращения повреждений кровеносных сосудов, обеспечение селективного связывания и выделения, по меньшей мере, одного компонента из цельной крови или телесных жидкостей и устранение воспалительных процессов без необходимости разделения крови на плазму и клетки крови. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.