Антитромбогенная обработка хирургических изделий, например швов, катетеров, протезов или изделий для манипулирования кровью или установления требуемого состояния и состава крови; материалы для такой обработки – A61L 33/00

Изобретение относится к области медицины и тканевой инженерии и может быть использовано в сердечно-сосудистой хирургии при выполнении шунтирующих операций на сосудах малого диаметра. Изготовление сосудистого графта осуществляют методом двухфазного электроспиннинга с поэтапным введением компонентов в состав полимерной композиции. Техническим результатом изобретения является создание биорезорбируемого сосудистого импланта малого диаметра, обладающего повышенными биосовместимыми свойствами, за счет использования полимерной композиции на основе полигидроксибутирата с оксивалериатом (ПГБВ) и эпсилон-поликапролактона с дополнительным введением в ее состав коллагена IV типа, человеческого фибронектина и человеческого фактора роста фибробластов (bFGF). 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 3 табл.

Изобретение относится к получению биосовместимых покрытий на поверхностях твердых тел, содержащих ионы металлов переменной валентности, и может быть использовано в медицине, ветеринарии, в производстве косметических и гигиенических средств, а также в других областях техники, где необходимо нанесение белковых покрытий на металлические твердые тела, например частицы, пленки, мембраны. Способ получения белковых покрытий на поверхностях твердых тел, содержащих ионы металлов переменной валентности, включает инкубирование указанных твердых тел в растворе белка в присутствии инициатора образования свободных радикалов. Способ позволяет получать прочные белковые покрытия на поверхностях упомянутых твердых тел без применения токсичных химических веществ и исключает возможность протекания побочных процессов, связанных с образованием перекрестных сшивок и приводящих к агрегированию макромолекул белка в растворе и к кластерообразованию. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к области медицины. В способе получения антимикробных серебросодержащих эндопротезов по 1 варианту обрабатывают сетчатый материал из синтетических полимерных волокон серебросодержащей композицией в растворе, сушат, эндопротез из поливинилиденфторидных мононитей диаметром 0,09-0,15 мм, выполненный в виде формоустойчивого трикотажного полотна комбинированного переплетения, при поверхностной плотности эндопротеза 80-200 г/м², обрабатывают 2-4 часа 3-15% растворами нитрата серебра в диметилсульфоксиде, сушат на воздухе 17-20 часов, повторно проводят обработку, сушку, дополнительно обрабатывают композицией, состоящей из 4-8 мас.% водного раствора гидроксида натрия, 6-10 мас.% водного раствора аммиака и 0,3-0,7 мас.% водного раствора глюкозы при соотношении компонентов 100:4:4, при температуре 20-25°C, с последующей промывкой водой и сушкой. В способе по 2 варианту эндопротез из полипропиленовых мононитей диаметром 0,07-0,15 мм, при поверхностной плотности 20-120 г/м², обрабатывают 5-15% растворами нитрата серебра в диметилсульфоксиде, сушат 5-8 часов, повторно проводят обработку, сушку, обрабатывают композицией (как в первом варианте) при соотношении компонентов 100:7:9 при температуре 20-25°C, с последующей промывкой водой и сушкой. Группа изобретений обеспечивает пролонгированное антимикробное действие эндопротезов. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к материалу для имплантируемых медицинских устройств. Материал представляет собой конъюгат, содержащий биосовместимый, биоабсорбируемый гребенчатый сополимер PVA-PLA, включающий гидрофильные антитромботические концевые группы гепарина. Гребенчатый антитромботический конъюгат может быть нанесен на поверхность имплантируемого медицинского устройства для предотвращения возникновения тромбоза в месте расположения устройства и противодействия рестенозу. 6 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к обработке текстильных изделий для сердечно-сосудистой хирургии. Способ включает обработку изделия композицией, содержащей желатин, и межмолекулярное сшивание желатина водным раствором глутарового альдегида, а также глицерин, антибиотик и 0,9% раствор хлорида натрия при определенном соотношении компонентов. Способ позволяет придать текстильным изделиям герметичные и антимикробные свойства, снизить химиотерапевтическую нагрузку на пациента в послеоперационный период. 4 з.п. ф-лы, 11 табл., 11 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно, к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано для модифицирования синтетических текстильных имплантируемых медицинских изделий. Описан способ обработки синтетических текстильных имплантируемых медицинских изделий, включающий нанесение на поверхность изделий гидрогелевого покрытия на основе природных биодеградируемых полимеров, где в качестве природного биодеградируемого полимера используют полисахарид хитозан или его производные (сульфированный хитозан, карбоксиметилированный) в сочетании с полиэфиром-поли-3-гидроксибутиратом. Покрытие высушивают и переводят в водонерастворимое состояние путем термообработки при температуре 100°С. Способ обработки синтетических текстильных медицинских изделий, предназначенных для контакта с кровью, позволяет придать изделиям комплекс необходимых свойств: повышенную тромборезистентность и антимикробность, нулевую хирургическую пористость и пролонгированное выделение лекарственных препаратов. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины. Противомикробное, гемостатическое и ранозаживляющее средство предназначено для лечения ран и ожогов, содержит, мас.%: поливинилпирролидон 2,0-10,0; агар 1,0-3,0; полиэтиленоксид 1,0-3,0; мирамистин 0,01-1,0; аминокапроновая кислота 0,01-5,0; вода - остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура), обеспечивает противомикробный, гемостатический и ранозаживляющий эффекты, сохраняет структуру под действием ионизирующего излучения.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ изготовления субстрата, в котором соединение, обладающее активностью против свертывания крови, выбранное из группы, состоящей из гепарина, тромбомодулина, 4-метоксибензолсульфонил-Asn (PEG2000-Ome)-Pro-4-амидинобензиламидо, ATIII и гирудина, и гидрофильное соединение, выбранное из группы, состоящей из PVA, PVP, PEG, PPG, материала, состоящего из полиэфира и полисилоксана, полиэтиленамина, полиаллиламина, поливиниламина, поливинилацетата, полиакриловой кислоты и полиакриламида, а также сополимера или привитого полимера из мономера указанных полимеров и другого мономера, приводят в контакт с субстратом, который содержит раствор органического растворителя, в котором содержание влаги составляет 25 об.% или более и 90 об.% или менее, и содержится по меньшей мере одна вторичная или третичная гидроксильная группа; затем облучают соединение, обладающее активностью против свертывания крови, и гидрофильное соединение, приведенные в контакт с субстратом, с использованием излучения, выбранного из группы, состоящей из -лучей, -лучей, рентгеновских лучей, пучка электронов и пучка нейтронов, и отмывают непрореагировавшие компоненты при помощи неионогенного поверхностно-активного агента. Изобретение обеспечивает сокращение вымывания соединения, обладающего противосвертывающей активностью, и гидрофильного полимерного соединения. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области химии полимеров и медицины, а именно к способу получения тромборезистентных полимерных материалов. Описан способ получения тромборезистентных полимерных материалов путем радиационной привитой сополимеризации на поверхность полимерного материала смеси гидрофильного мономера и ненасыщенного лиганда при массовом соотношении гидрофильный мономер: ненасыщенный лиганд 10:1-10:3 с последующей обработкой полимера раствором физиологически активного соединения, отличающийся тем, что в качестве ненасыщенного лиганда используют N -(мет)акрилоил-L-лизин, а в качестве раствора физиологически активного соединения используют кровь или плазму крови. Технический результат - описанный способ позволяет получать тромборезистентные материалы с повышенной тромборезистентностью и способностью к самопроизвольному повышению тромборезистентности при контакте с кровью или плазмой крови. 1 табл.

Изобретение относится к области химии полимеров и медицины, а именно к способу получения тромборезистентных полимерных материалов, которые находят широкое применение в медицинской промышленности для изготовления контактирующих с кровью изделий, например протезов кровеносных сосудов, деталей имплантируемых в живой организм искусственных органов, магистралей аппаратов искусственного кровообращения, емкостей для хранения и переливания крови и т.д. Способ получения тромборезистентных полимерных материалов заключается в смешивании полимера с модифицирующим агентом, а в качестве модифицирующего агента используют инертные по отношению к свертывающей системе крови водорастворимые соединения в количестве 0,3-3,5% мас. Изобретение позволяет получать тромборезистентные полимерные материалы с пониженной склонностью к адгезии тромбоцитов и пониженной способностью к образованию фибриновых тромбов на поверхности материала при отсутствии воздействия на свертывающую систему всей крови, о чем свидетельствует увеличение времени образования фибринового сгустка с 60-80 секунд до 110-240 секунд. 3 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан искусственный биологический кровеносный сосуд, который состоит из субстрата 1, изготовленного из кровеносного сосуда животного, а также покрытия 2, нанесенного на внутреннюю поверхность субстрата 1. Кровеносные сосуды животных фиксируются путем сшивания фиксирующим агентом и обрабатываются с целью удаления антигенов. Активное покрытие 2 содержит антикоагуляционные компоненты. Способ изготовления искусственного биологического кровеносного сосуда состоит из следующих этапов: отбор кровеносных сосудов животных в качестве субстрата 1, обработка, обезжиривание, иммобилизация, удаление антигенов и антикоагуляционная модификация субстрата 1. Искусственный биологический кровеносный сосуд имеет хорошую биосовместимость, минимальную токсичность и минимальное хроническое иммунное отторжение. 11 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано при изготовлении биопротезов, предназначенных для протезирования клапанов сердца. Сущность изобретения заключается в том, что после консервации эпоксидным соединением, таким как 2-5% раствором диглицидилового эфира этиленгликоля, в течение 2-21 суток биоматериал отмывают в 0,9%-ном растворе хлорида натрия и обрабатывают 0,05-1,0%-ным раствором 3-амино-1-оксипропилиден-1,1-дифосфоновой кислоты (ДФ), приготовленным на фосфатном буфере рН 4,0-8,0. Обработку проводят при температуре 5-40°С. После обработки биоматериал отмывают от несвязанной ДФ и помещают в стерилизующий раствор для хранения. Применение ДФ в качестве антикальциевого агента придает эпоксиобработанному биоматериалу дополнительную резистентность к кальцификации. Изобретение обеспечивает повышение эффективности обработки за счет снижения кальцийсвязывающей активности биологических протезов для сердечно-сосудистой хирургии. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Описанный гемосовместимый материал включает в себя прочный и непроницаемый синтетический субстрат, к которому приклеивается биологическая ткань посредством составляющего вещества указанного субстрата, диспергированного в растворителе. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу производства высвобождающего лекарственное средство медицинского устройства, выбранного из группы, состоящей из сосудистых устройств, протезов, зондов, катетеров, зубных имплантатов или подобного, применяемых при лечении и/или профилактики рестеноза сосудов, приводящего к острой сосудистой недостаточности, обусловленной уменьшением массы циркулирующей крови. Данный способ включает в себя нанесение на устройство, посредством погружения в подходящий раствор или посредством распыления, по меньшей мере, одного слоя лекарственного средства, когда необходимо, введенного в полимер, способный высвобождать указанное лекарственное средство; полимера, имеющего активные функциональные группы, выбранные из группы, состоящей из аминогрупп и сульфгидрильных групп, способных к химическому связыванию биологических молекул в одну стадию посредством способов холодной плазмы; и биологических молекул на поверхность указанного полимера. Также описано высвобождающее лекарственное средство медицинское устройство, полученное указанным выше способом, и применение полимеров с реактивными функциональными группами для покрывания медицинских устройств, предпочтительно, сосудистых стентов, способами нанесения холодной плазмой. Вследствие нанесения конкретного класса полимеров с применением холодной плазмы, заявленный способ является более технологичным, а именно, способствует нанесению полимера без разрушения свойств его функциональных групп и более хорошему связыванию полимера с биомолекулами, приводящее к более медленному, контролируемому высвобождению лекарственного средства из медицинского устройства. 3 н. и 32 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Способ для селективного связывания и выделения, по меньшей мере, одного компонента из жидкости организма. Предложенный способ включает прохождение жидкости организма, такой как цельная кровь, через жесткую интегральную разделительную матрицу, без исключения компонентов по размерам из указанной матрицы, причем указанная матрица имеет пористую структуру с размером пор в пределах от 5 микрон до 500 микрон, а также активную поверхность в пределах от 0,5 см² до 10 м² , связывание, по меньшей мере, одного компонента жидкости организма, по меньшей мере, с одной функциональной группой, расположенной в указанной матрице, при этом указанную матрицу получают с помощью способа, выбранного из группы, включающей в себя способы спекания, формования и вспенивания. Предложено применение остатка желчной кислоты, иммобилизованного на подложке, для устранения компонента из содержащего его водного раствора. Предложено устройство для селективного связывания и выделения, по меньшей мере, одного компонента из жидкости организма, содержащее корпус, вход, выход и, по меньшей мере, одну разделительную матрицу, причем указанная матрица является жесткой и интегральной при прохождении указанной крови или жидкости организма через нее, и указанная матрица имеет пористую структуру с размерами пор, находящимися в пределах от 5 микрон до 500 микрон, а также активную поверхность, находящуюся в пределах от 0,5 см² до 10 м ², которая способна связывать указанный, по меньшей мере, один компонент, где указанная разделительная матрица имеет пористую структуру, полученную с помощью способа, выбранного из группы спекания, формования и вспенивания. Группа изобретений обеспечивает селективное связывание и выделение, по меньшей мере, одного компонента из жидкости организма, при этом жидкости дается возможность для прохождения через жесткую интегральную разделительную матрицу без вытеснения из нее. 3 н. и 29 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к композиции для покрытия имплантируемого медицинского устройства, которая содержит, по меньшей мере, один полимер и, по меньшей мере, одно биологически активное вещество, например нафтазарин и/или производное нафтазарина, в частности шиконин. Устройства с нанесенным покрытием используют в качестве заменителей кожи, костей или хрящей, и они имеют важное значение в качестве протезов для сосудистой хирургии. 8 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины. Способ заключается в том, что материал протезов окрашивают красителем акридинового ряда 2-этокси-6,9-диаминоакридина лактатом (риванолом), затем пропитывают протезы водным раствором природного биополимера, который образует нерастворимый в воде и крови комплекс с красителем. В качестве биополимеров используются полисахариды и белки, содержащие в своем составе карбоксильные или сульфатные группы: гликозаминогликаны из пупочных канатиков человека или их производные, альбумин и другие белки крови. Технический результат: способ обеспечивает снижение хирургической проницаемости искусственных протезов кровеносных сосудов, применяемых при реконструктивных операциях, а применение антисептика риванола в качестве комплексообразователя способствует созданию антимикробной среды в зоне реконструкции кровеносных сосудов.