Материалы для прочих хирургических изделий: ..биологически активные материалы, например терапевтические вещества – A61L 31/16

Изобретение относится к области медицины, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано для профилактики развития спаечной болезни после операций на открытом сердце. Описан состав полимерной композиции на основе сополимера полигидроксибутирата/гидроксивалерата (ПГБВ), в который дополнительно вводят поли(D,L-лактид) в соотношении сухих веществ 3:1 и растворяют в хлороформе до концентрации 6-9%, с последующим перемешиванием в течение 2-х часов и подогревом композиции до 35°C. Описана мембрана, которую изготавливают методом электростатического формирования (электроспининга), в процессе которого в структуру волокон включают биологически активные вещества из группы фибринолитических препаратов или препаратов из группы антикоагулянтов прямого действия. Мембраны обладают биосовместимыми свойствами, сроком биодеградации, не превышающим 60 суток, и позволяют эффективно предупреждать образование спаек в эксперименте. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Антимикробная композиция для покрытия медицинского устройства включает материал, образующий полимерную пленку, и антимикробный препарат из традиционной китайской медицины, выбранный из группы: экстракт хауттюйнии сердцевидной, натрия хауттюйфонат и натрия новый хауттюйфонат, или их смеси. Медицинское устройство, покрытое антимикробной композиций, выполнено в форме имплантируемого устройства. Изобретение обеспечивает антимикробную эффективность по отношению к микроорганизмам - возбудителям хирургических инфекций. 4 н и 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Имплантируемое медицинское устройство для доставки ряда лечебных средств к месту вмешательства по первому варианту содержит по существу, цилиндрический интралюминальный каркас, грунтовочный слой, первое и второе покрытия и, по меньшей мере, одно терапевтическое средство. Цилиндрический интралюминальный каркас является расширяемым от первого диаметра для доставки в сосуд до второго диаметра для расширения сосуда. Интралюминальный каркас имеет люминальную поверхность и аблюминальную поверхность. Расстояние между люминальной поверхностью и аблюминальной поверхностью задает толщину стенки интралюминального каркаса. Интралюминальный каркас содержит также множество отверстий, продолжающихся от люминальной к аблюминальной поверхности. Грунтовочный слой включает множество слоев и покрывает люминальную поверхность, аблюминальную поверхность и поверхности множества отверстий. Первое покрытие содержит материал, имеющий первый электрический заряд, и закреплено на грунтовочном слое. Второе покрытие содержит материал, имеющий второй электрический заряд, и закреплено на первом покрытии только во множестве отверстий. Второй электрический заряд противоположен первому электрическому заряду. Терапевтическое средство заложено в, по меньшей мере, одно из множества отверстий. Второе покрытие выполнено в виде промежуточного слоя между первым покрытием и, по меньшей мере, одним терапевтическим средством. Имплантируемое медицинское устройство по второму варианту содержит цилиндрический интралюминальный каркас, слой первого покрытия, слой второго покрытия и, по меньшей мере, одно терапевтическое средство. Цилиндрический интралюминальный каркас является расширяемым от первого диаметра для доставки в сосуд до второго диаметра для расширения сосуда и имеет люминальную поверхность и аблюминальную поверхность. Расстояние между люминальной поверхностью и аблюминальной поверхностью задает толщину стенки интралюминального каркаса. Интралюминальный каркас содержит также множество отверстий, продолжающихся от люминальной к аблюминальной поверхности. Слой первого покрытия содержит материал с первым электрическим зарядом, закрепленный на, по меньшей мере, участке аблюминальной поверхности, люминальной поверхности и поверхности множества отверстий. Слой второго покрытия содержит материал со вторым электрическим зарядом, закрепленный на, по меньшей мере, участке слоя первого покрытия. Второй электрический заряд противоположен первому электрическому заряду. Терапевтическое средство заложено в, по меньшей мере, одно из множества отверстий. Слой второго покрытия выполнен в виде промежуточного связующего слоя между слоем первого покрытия и, по меньшей мере, одним терапевтическим средством, приводящим к получению слоистой конфигурации, при которой слой второго покрытия занимает место между слоем первого покрытия и, по меньшей мере, одним терапевтическим агентом, нанесенным в, по меньшей мере, одно из множества отверстий. Способ нанесения покрытия на интралюминальный каркас, содержащий множество выполненных в нем отверстий, имеет следующие этапы: наносят слой первого покрытия, содержащий материал, имеющий первый электрический заряд, на, по меньшей мере, участок поверхности интралюминального каркаса и поверхность множества отверстий; наносят слой второго покрытия, содержащий материал, имеющий второй электрический заряд, на, по меньшей мере, участок первого покрытия, при этом второй электрический заряд противоположен первому электрическому заряду; и наносят, по меньшей мере, одно терапевтическое средство в, по меньшей мере, одно из множества отверстий для образования слоистой конфигурации, при которой слой второго покрытия занимает место между слоем первого покрытия и, по меньшей мере, одним терапевтическим агентом, нанесенным в, по меньшей мере, одно из множества отверстий. Изобретения обеспечивают предотвращение тромбоза и отделения покрытия от нижележащей поверхности стента. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 11 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины. Описана биорезорбируемая гидрогелевая полимерная композиция для сердечно-сосудистой хирургии в виде пленки, полученная взаимодействием природных полимеров, биологически активных веществ, растворителя и пластификатора, где в качестве полимеров используют сшитые биорезорбируемые полимеры - желатин, хитозан, или смеси - хитозан и желатин, хитозан и полигидроксибутират, в качестве биологически активных веществ или их смесей используют антиоксидант - L-карнозин, антикоагулянт - гепарин, антиагрегант - дипиридамол, ацетилсалициловую кислоту, нестероидное противовоспалительное вещество - ацетилсалициловую кислоту, антимикробные препараты - ципрофлоксацин, метронидазол, при этом механическая прочность пленки не менее 1,2 МПа, относительное удлинение - не более 160%, модуль упругости - 0,4-5 МПа. Используются гидрогелевые полимерные композиции с регулируемыми сроками биорезорбции, пролонгированными сроками выделения биологически активных веществ, с биосовместимыми и тромборезистентными свойствами, повышенной антимикробностью, улучшенными механическими характеристиками - повышенной мягкостью и эластичностью. 6 з.п. ф-лы, 12 ил., 2 табл. 4 пр.

Изобретение относится к медицинским изделиям и к способу получения медицинских изделий. Материал основы обрабатывается проведением обработки анодным окислением для выполнения электролиза путем подачи пульсирующего тока, имеющего частоту от 50 до 10000 Гц, на материал основы в бане с кислотным электролитом или бане со щелочным электролитом для образования пленки, имеющей микропоры и/или микронеровности с плотностью 5×10⁴/мм ² или более, на поверхности материала основы и затем путем проведения обработки импрегнацией йодом для импрегнации пленки йодом или соединениями йода. Соединение йода представляет собой предпочтительно поливинилпирролидон йода, -циклодекстрин йода или йодид серебра. Материал основы представляет собой материал из Ti или сплава Ti, нержавеющей стали и сплава Со-Cr. Пленка может быть образована путем использования любого из химической обработки, термической обработки и механической обработки или комбинации указанных видов обработки вместо обработки анодным окислением. Это обеспечивает такой эффект, что могут легко и с низкими затратами получены медицинские изделия с отличной противомикробной активностью и превосходной долговечностью противомикробной активности и биологической совместимостью. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 ил., 4 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой имплантируемое медицинское устройство, содержащее внутрипросветную имплантируемую конструкцию; первое покрытие, содержащее комбинацию из рапамицина и пробукола в лечебных дозах, заключенных в первом полимерном материале, при этом первое покрытие присоединено к поверхности внутрипросветной имплантируемой конструкции; и второе покрытие, содержащее второй полимерный материал, присоединенное к первому покрытию, для регулирования скорости элюирования рапамицина и пробукола, при этом второй полимерный материал содержит фторполимер. Изобретение обеспечивает лечение и предотвращение заболевания и минимизацию реакции организма на введение медицинского устройства, стимулирует заживление и эндотелиализацию, а также обеспечивает контроль скоростей элюирования лекарств из имплантируемых медицинских устройств и предотвращает рестеноз. 7 н. и 42 з.п. ф-лы, 7 пр., 97 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к обработке текстильных изделий для сердечно-сосудистой хирургии. Способ включает обработку изделия композицией, содержащей желатин, и межмолекулярное сшивание желатина водным раствором глутарового альдегида, а также глицерин, антибиотик и 0,9% раствор хлорида натрия при определенном соотношении компонентов. Способ позволяет придать текстильным изделиям герметичные и антимикробные свойства, снизить химиотерапевтическую нагрузку на пациента в послеоперационный период. 4 з.п. ф-лы, 11 табл., 11 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана мембранная оболочка имплантируемой дозирующей системы, которая пригодна для подкожного применения. Мембранная оболочка содержит первую половину и вторую половину, причем обе половины содержат непрерывную запирающую кромку и выполнены с возможностью присоединения друг к другу посредством замыкаемого соединения. Запирающие кромки половин содержат, по меньшей мере, одну выемку и/или, по меньшей мере, один выступ, выполненные в виде непрерывных или прерывистых, а мембранная оболочка выполнена с возможностью замыкания так, чтобы, по меньшей мере, один выступ и/или, по меньшей мере, одна выемка второй половины становились противоположными, по меньшей мере, одной выемке и/или, по меньшей мере, одному выступу первой половины посредством защелкивающегося соединения. Мембранная оболочка пригодна для подкожного применения с целью выделения активного агента в постоянном количестве в течение увеличенного отрезка времени. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к биоразрушаемым стентам, состоящим из внутреннего биоразрушаемого металлического каркаса и внешнего полимерного покрытия. Биоразрушаемое покрытие состоит из биоразрушаемых полимеров и может дополнительно включать в себя по меньшей мере одно фармакологически активное вещество, такое как противовоспалительный, цитостатический, цитотоксический, антипролиферативный агент, агент против образования микротрубочек, антиангиогенный, антирестенозный (против рестеноза), антифунгицидный, противоопухолевый, антимиграционный, гипокоагулирующий и/или противотромбообразующий агент. Стент проявляет функцию поддержания просвета сосуда только в течение времени, до того как регенерированная ткань снова становится способной выполнять эту функцию. 11 з.п. ф-лы, 24 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской композиции, предназначенной для депонирования и доставки лекарственных средств, в качестве покрытий медицинских устройств, самостоятельных пленочных изделий, матрикса для культивирования клеток и т.д. Композиция включает сополимер 3-гидроксибутирата и 3-гидроксивалериата (3-ПГБ/3-ПГВ), и, по меньшей мере, одно биологически активное вещество, выбранное из группы антибиотиков или нестероидных противовоспалительных препаратов, при следующем соотношении компонентов, мас.%: сополимер 3-ПГБ/3-ПГВ 1-6; биологически активное вещество 1-5; растворитель - остальное. Дополнительно композиция содержит поверхностно-активное вещество, или полиэтиленгликоль, или желатин. Композиция выполнена в виде микрочастиц или пленки. Техническим результатом изобретения является создание биологически активной полимерной медицинской композиции широкого спектра действия и применения, обладающей биосовместимостью и гемосовместимостью, оптимальными физико-механическими свойствами, а также способностью медленно биорезорбироваться in vivo без образования токсичных продуктов и негативных реакций в процессе использования. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу покрытия катетер-баллона определенным количеством фармакологического биологически активного вещества, причем в способе нанесения покрытия используют устройство для нанесения покрытия, снабженное дозирующим приспособлением для выпуска измеримого количества раствора для покрытия посредством выпускного приспособления целенаправленно на поверхность катетер-баллона. Катетер-баллон при коротком времени контакта обеспечивает контролируемое и оптимальное перенесение биологически активного вещества на и в стенку сосуда, так что процесс лечения протекает позитивно. 11 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл., 32 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в онкологии (онкогинекология, онкопроктология), абдоминальной хирургии, урологии, отолярингологии, проктологии (геморрой, проктит, трещины заднего прохода), гинекологии (эрозии, кольпиты, вульвовагиниты), а также для активного дренирования в хирургии. Дренажное устройство с биологически активным покрытием для лечения полостных заболеваний представляет собой полый формообразующий элемент в виде цилиндра, выполненный из силиконовых эластомеров. На внешней части цилиндра закреплено биологически активное покрытие в виде салфетки из гидрофильного текстильного материала, с нанесенным на него, по крайней мере, одним слоем комплекса на основе биологически активного вещества и биосовместимого биодеградируемого полимера. Крепление биологически активного покрытия на формообразующем элементе выполнено с помощью клея на основе разрешенного в медицине полимера, и, по крайней мере, один конец биологически активного покрытия прошит хирургическим шовным материалом. Изобретение простое в изготовлении, технологичное, обладает пролонгированным лечебным действием и менее травматично при его использовании. 10 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для использования в сердечно-сосудистой хирургии при стентировании артерий. В покрытии стента, включающем полимерный материал с активным антипролиферативным веществом, в качестве полимерного материала используют сополимер масляной и валериановой кислот, а в качестве активного антипролиферативного вещества - рубомицин, количество сополимера масляной и валериановой кислот на один стент равно 2-15 мг/стент, рубомицин включают в слой полимера в количестве 0,002-0,025 мг/стент. Техническим результатом является создание более простого покрытия стента, обладающего биосовместимостью и гемосовместимостью, с оптимальными физико-механическими свойствами, а также способностью медленно биорезорбироваться in vivo без образования токсичных продуктов и негативных реакций со стороны стенки сосуда в процессе использования. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу производства высвобождающего лекарственное средство медицинского устройства, выбранного из группы, состоящей из сосудистых устройств, протезов, зондов, катетеров, зубных имплантатов или подобного, применяемых при лечении и/или профилактики рестеноза сосудов, приводящего к острой сосудистой недостаточности, обусловленной уменьшением массы циркулирующей крови. Данный способ включает в себя нанесение на устройство, посредством погружения в подходящий раствор или посредством распыления, по меньшей мере, одного слоя лекарственного средства, когда необходимо, введенного в полимер, способный высвобождать указанное лекарственное средство; полимера, имеющего активные функциональные группы, выбранные из группы, состоящей из аминогрупп и сульфгидрильных групп, способных к химическому связыванию биологических молекул в одну стадию посредством способов холодной плазмы; и биологических молекул на поверхность указанного полимера. Также описано высвобождающее лекарственное средство медицинское устройство, полученное указанным выше способом, и применение полимеров с реактивными функциональными группами для покрывания медицинских устройств, предпочтительно, сосудистых стентов, способами нанесения холодной плазмой. Вследствие нанесения конкретного класса полимеров с применением холодной плазмы, заявленный способ является более технологичным, а именно, способствует нанесению полимера без разрушения свойств его функциональных групп и более хорошему связыванию полимера с биомолекулами, приводящее к более медленному, контролируемому высвобождению лекарственного средства из медицинского устройства. 3 н. и 32 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине. Изобретение включает способы изготовления имплантов для брахитерапии, способы изготовления сердцевин имплантов для брахитерапии и импланты для брахитерапии, не зависящие от способа изготовления. В одном варианте имплант для брахитерапии содержит герметичный неорганический металлический цилиндр с радиоактивной сердцевиной, помещенной в него. Радиоактивная сердцевина содержит трубку из неорганического аморфного силикатного стекла с внешней поверхностью, продолжающейся аксиально вдоль трубки. Неорганическое кристаллическое керамическое покрытие вмещается на, по меньшей мере, участке внешней поверхности трубки из неорганического аморфного стекла. Покрытие содержит терапевтическую дозу радиоактивного материала. Радиографический маркер помещают внутрь герметичного неорганического металлического цилиндра. Радиотерапию применяют для разрушения злокачественных или нежелательных тканей без чрезмерного поражения соседних здоровых тканей. 3 н. и 40 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицине. Описаны медицинские имплантаты, которые высвобождают антрациклин, фторпиримидин, антагонист фолиевой кислоты, подофилотоксин, камптотецин, гидроксимочевину или комплекс платины, тем самым подавляя или снижая частоту развития инфекции, связанной с имплантатом. 3 н. и 80 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Предложено медицинское устройство, адаптированное для местного применения или введения в полые трубки и содержащее терапевтическую дозу N-{5-[4-(4-метилпиперазинометил)бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамина или его соли, кристаллической формы с возможностью его высвобождения, его применение для предупреждения или снижения дисфункции, вызванной доступом к сосудам и соответствующий способ лечения (профилактики). В частности, предложен способ лечения или предупреждения рестеноза у больных диабетом. Выявлено, что местное введение N-{5-[4-(4-метилпиперазинометил)бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамина или его фармацевтически приемлемой соли или кристаллической формы заявленным способом обеспечивает неожиданно высокую стабильность соединения в течение 45 дней по сравнению с его активностью при введении свободной формы. 5 н.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"and acute coronary syndromes? J. Am. Coll. Cardiol. 1998 Jul; 32(1):283-5 реферат Клиническая фармакология. Под ред. В.Г.Кукеса. - М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1999, гл.5, с.51-57.

Изобретение относится к медицине, конкретно к имплантатам, в частности, внутрикавернозным или интраваскулярным имплантатам, предпочтительно для лечения или профилактики коронарных или периферических сужений или закупорок сосудов, в частности, сужений, или, соответственно, стенозов или рестенозов, предпочтительно для профилактики рестеноза, которые в химически ковалентно или нековалентно связанной или физически фиксированной форме содержат FK506, к способу их получения и их применению. Применение имплантатов приводит у уменьшению очагов воспаления. 6 н. и 46 з.п. ф-лы, 7 ил., 10 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к сосудистому стенту. Стент включает покрытие на основе полимера гиалуроновой кислоты, причем указанный полимер гиалуроновой кислоты представляет собой сложноэфирное производное гиалуроновой кислоты. Стент способен эффективно предотвращать феномен рестеноза. 4 н. и 36 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан способ профилактики инфицирования микроорганизмами, связанного с медицинскими устройствами, где способ включает стадии получения медицинского устройства и введения в данное медицинское устройство эффективного количества линезолида. Описан улучшенный способ профилактики инфекций, связанных с медицинскими устройствами. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 11 ил., 6 табл.

Описаны покрытия для медицинского устройства, выполненного из металла. Покрытие включает полимеризованное производное алкоксисилана, содержащее функциональные гидроксигруппы или аминогруппы, ковалентно связанное с поверхностью медицинского устройства, лактоновый полимер, ковалентно связанный с функциональными группами полимеризованного производного алкоксисилана посредством in situ полимеризации, сопровождающейся раскрытием цикла, и, по меньшей мере, один слой сложного полиэфира, нанесенный на связанный лактон. Вместе со слоями сложного полиэфира могут быть нанесены биологически активные агенты. Подобные имеющие покрытие поверхности могут применяться в медицинских устройствах, в частности стентах. Покрытие является биосовместимым и обеспечивает длительное высвобождение биологически активных агентов в течение периодов времени, продолжающихся от нескольких недель до нескольких месяцев. 5 н. и 44 з.п. ф-лы, 8 ил., 7 табл.

Композиция, подавляющая развитие кровеносных сосудов, включает таксол в качестве фактора, подавляющего развитие кровеносных сосудов, и фармацевтически приемлемый полимерный носитель. Также описан способ эмболизации кровеносного сосуда, заключающийся в доставке в указанный сосуд терапевтически эффективного количества вышеуказанной композиции на основе таксола. Композиции по изобретению являются нетоксичными, тромбогенными, не изменяют свою форму или физические свойства во время хранения перед их использованием, не комкуются с образованием больших по размеру частиц как в растворе, так и после инъекции, приводят к медленному высвобождению фактора, подавляющего развитие кровеносных сосудов. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 22 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к трубчатым изделиям (зондам, дренажам, катетерам и т.д.) из полиуретана с антисептическим покрытием. Изготовление полиуретановых изделий трубчатой формы с антисептическим покрытием производят путем формования элементов изделий с последующей их сборкой и нанесения антисептического покрытия импрегнированием на поверхность катетеров хлоргексидина или (и) его солей обработкой изделий в течение 14-180 минут водно-спиртовыми растворами хлоргексидина или (и) его солей при температуре 20-60°С при следующем содержании хлоргексидина или его солей в растворе, мас.%: 1-5, при составе раствора, мас.%: этанол или метанол - 75-85, вода - 15-25. В качестве солей хлоргексидина могут использоваться дигидрохлорид, или диацетат, или биглюконат и др. Изобретение позволяет увеличить сроки проявления антимикробной активности изделий и, соответственно, предотвратить бактериальное заражение организма в течение периода катетеризации. Указанный технический результат достигается за счет использования в качестве растворителей растворяющих смесей, в частности водно-спиртовых растворов, способных растворять хлоргексидин и соли хлоргексидина и одновременно вызывать необходимое набухание полиуретановых трубчатых изделий. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, к способам и композициям для направленной доставки твердофазных связывающих тромбоциты средств, перекрывающих кровоток, для лечения васкуляризированной опухоли или гиперплазированной ткани. Твердофазное средство, кроме полистирола, покрытое связывающим тромбоциты средством, таким как фактор Виллебранда, направленно доставляют к сосудистой сети-мишени in vivo, где оно связывает и активирует тромбоциты, которые в свою очередь связывают и активируют другие тромбоциты. Вариант композиции для индуцирования in vivo тромбообразования, содержащей твердофазное связывающее тромбоциты средство, кроме полистирола, может состоять из первого связывающего компонента и второго связывающего компонента, где первый связывающий компонент имеет связывающую область для связывания твердофазного средства с комплексом лиганд-рецептор, а не лигандом или рецептором по отдельности, а второй связывающий компонент имеет связывающую область для тромбоцитов. Изобретение обеспечивает быстрое образование плотного тромба, приводящее к перекрытию кровотока в заданной области, за счет прикрепления тромбоцитов к поверхности твердофазного средства с увеличением его размеров и формированием многослойной структуры активированных тромбоцитов в виде плотной матрицы. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится в основном к фармацевтическим композициям, способам и устройствам и более конкретно к композициям и способам получения трансплантируемых стентов, с целью придать им способность лучше сцепляться со стенкой сосуда или более легко включаться в нее. Предлагаются трансплантируемые стенты, включающие эндолюминальный стент и трансплантат, при этом указанный стент высвобождает средство, которое индуцирует in vivo адгезию трансплантируемого стента со стенкой сосуда или в другом случае индуцирует или ускоряет in vivo фиброзную реакцию, способствующую тесному сцеплению указанного трансплантируемого стента с сосудистой стенкой. Предлагаются также способы изготовления и использования таких трансплантируемых стентов. Технический результат: изобретение обеспечивает придание трансплантируемым стентам способности лучше сцепляться со стенкой сосуда или более легко включаться в него. 7 с. и 29 з.п. ф-лы.