Материалы для протезов или для покрытий протезов: ..гидрогели или гидроколлоиды – A61L 27/52

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, и может быть использовано для стимулирования регенерации нерва путем имплантации кондуита. Стенка кондуита представлена материалом из неупорядоченно ориентированных микро- и нановолокон биорастворимого полимера поли( -капролактона), а содержимое представлено самособирающимся наноструктурированным гидрогелем на основе олигопептида ацетил-(Arg-Ala-Asp-Ala) ₄-CONH₂(PuraMatrix ). Имплантацию указанного кондуита проводят в комплексе с прямой локальной доставкой генов сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) и фактора роста фибробластов 2 (FGF2), которые вводят в проксимальный и дистальный отрезки нерва, а сформированный кондуит имплантируют в разрыв нерва и фиксируют его концы эпиневральными швами. Изобретение обеспечивает стимулирующее влияние на прорастание регенерирующих миелиновых волокон, на восстановление двигательной и чувствительной функции нерва и позволяет улучшить результаты восстановления структуры и функции нерва при протяженных его разрывах. 3 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение направлено на изготовление интраокулярной линзы (ИОЛ) для введения в заднюю камеру глаза в виде линзы PC Phakic. ИОЛ образована из гидрогелевого материала, который образован поперечно-сшитым полимером и сополимерным компонентом. Линза включает УФ хромофор, являющийся бензотриазолом. Гидрогелевый материал ИОЛ обычно имеет относительно высокий показатель преломления и/или обладает желательной степенью защиты от излучения. 11 з.п. формулы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан имплантат, который может быть инъецирован подкожным или внутрикожным путем в форме монофазного гидрогеля, содержащего гель, полученный из сшитой гиалуроновой кислоты и одной из ее физиологически приемлемых солей. Подкожный имплантат используется для заполнения морщин и стимуляции эпидермальных клеток и/или поддержания механических свойств плотности и эластичности кожи. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, более конкретно к способу получения сохраняющих форму агрегатов частиц геля, в котором агрегаты удерживаются вместе физическими силами нековалентных связей, такими как гидрофобно-гидрофильные взаимодействия и водородные связи. Способ получения сохраняющих форму агрегатов частиц геля включает введение предварительно полученной суспензии частиц геля в полярной жидкости, где частицы геля имеют абсолютный электрохимический потенциал, в получающую среду, в которой абсолютный электрохимический потенциал частиц геля снижается, приводя к слиянию частиц геля в сохраняющий форму агрегат. Изобретение позволяет получать сохраняющие форму агрегаты геля in situ так, что форма агрегата определяется местом нанесения. 48 з.п. ф-лы, 11 табл., 33 ил.

Группа изобретений относится к медицине, точнее к биосовместимым альгинатным системам, имеющим отсроченный процесс гелеобразования. Предложены наборы и композиции для изготовления саможелирующегося альгинатного геля, содержащие стерильный водорастворимый альгинат и частицы стерильного водонерастворимого альгината с гелеобразующим ионом. Предложены способы дозирования саможелирующейся альгинатной дисперсии для получения саможелирующегося альгинатного геля. Способы могут включать дозирование дисперсии в организм индивидуума. Предложен альгинатный саможелирующийся гель, имеющий толщину более 5 мм и не содержащий один или более из сульфатов, цитратов, фосфатов, лактатов, EDTA или липидов. Предложены имплантируемые устройства, имеющие покрытие из однородного альгинатного геля. Предложены способы улучшения жизнеспособности панкреатических островков или других клеточных агрегатов или ткани после выделения и во время хранения и транспортировки. Группа изобретений обеспечивает создание альгинатной гелеобразующей системы, которая включает альгинат и гелеобразующие ионы, имеющие высокую степень биологической совместимости. Система обеспечивает гелеобразование без изменений pH, связанных с другими системами, и требует минимального количества компонентов. При этом система предусматривает варьирование времени гелеобразования и прочности геля в зависимости от потребностей конкретного применения. 24 н. и 38 з.п. ф-лы, 11 ил. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения загущенного сшитым полимером биологически совместимого геля сшиванием заданного количества, по меньшей мере, одного биологически совместимого полимера природного происхождения в растворе путем добавления определенного количества сшивающего агента, добавочного количества полимера с молекулярной массой свыше 500000 дальтон в растворе, в котором реакционная смесь разведена для снижения концентрации полимера в растворе, и прекращают реакцию сшивания путем удаления сшивающего агента. Также описан гель и его применение для отделения, замены или заполнения биологической ткани или для увеличения объема такой ткани, или дополнения или замены биологической жидкости. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Описаны частицы вязкоупругого материала, выбранного из группы, состоящей из полисахаридов и их производных, которые являются пригодными для инъекции гелевыми частицами, имеющими размер в диапазоне от 1 до 5 мм при действии физиологического солевого раствора. Описан имплантат для увеличения объема мягких тканей, содержащий частицы вязкоупругого материала, выбранного из группы, состоящей из полисахаридов и их производных, где основной объем указанных частиц представляет собой пригодные для инъекции гелевые частицы, имеющие размер в диапазоне от 1 до 5 мм при действии физиологического солевого раствора. Описан способ увеличения объема мягких тканей у млекопитающего, в т.ч. человека, включающий субэпидермальное введение в участок тела указанного млекопитающего, в котором желательно увеличить объем мягких тканей. 7 н. и 17 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины. Предложена композиция с гиалуроновой кислотой (ГК), которая включает частицы геля сшитой нерастворимой в воде гидратированной ГК. ГК включает сшивки, представленные следующей структурной формулой: ГК -U-R₂-U-ГК , где каждая группа ГК означает ту же самую или другую молекулу сшитой ГК ; каждая U независимо означает необязательно замещенную О-ацилизомочевину или N-ацилмочевину; и R₂ представляет собой необязательно замещенный алкил, алкенил, алкинил, алкокси, циклоалкил, циклоалкенил, циклоалкинил, арил, гетероарил, гетероциклический радикал, циклоалифатический алкил, аралкил, гетероаралкил или гетероциклолалкил. Также предложен способ наращивания тканей у субъекта, включающий введение субъекту иглы по месту, где наращивание тканей необходимо, причем игла соединена со шприцем, заполненным композицией с ГК, и приложение к шприцу силы для доставки композиции с ГК субъекту. Способ получения композиции с ГК включает образование нерастворимых в воде дегидратированных частиц сшитой ГК, разделение нерастворимых в воде дегидратированных частиц по среднему диаметру, отбор подмножества частиц по среднему диаметру и гидратирование подмножества дегидратированных частиц с помощью физиологически совместимого водного раствора. Другой метод получения композиции со сшитой ГК включает сшивание предшественника сшитой ГК с помощью бискарбодиимида в присутствии рН-буфера и дегидратирование сшитой ГК. Включен также способ наращивания тканей у субъекта, нуждающегося в наращивании тканей. Способ стабилизации сшитой ГК включает гидратирование нерастворимой в воде дегидратированной сшитой ГК с помощью физиологически совместимого водного раствора, который включает местный анестетик, так что величина модуля упругости G для стабилизированной композиции составляет не менее приблизительно 110% от величины G для нестабилизированной композиции. Предложенная композиция гиалуроновой кислоты и способ приготовления и применения композиции ГК являются эффективными для наращивания ткани и/или доставки лекарства. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к реконструктивной хирургии, травматологии-ортопедии, челюстно-лицевой хирургии, стоматологии, и может быть применено при костно-пластических операциях. Для доставки лекарственных средств непосредственно в зону дефекта и их пролонгированного воздействия в очаге поражения лекарственные препараты растворяют в физиологическом растворе в дозе, обеспечивающей местный эффект, добавляют к раствору коллагенсодержащий компонент в соотношении 9-20 г:100 мл раствора и смешивают с носителем из диспергированных аллотрансплантатов в соотношении 1:1-3. Способ позволяет снизить в 10 раз дозу, необходимую для получения лечебного эффекта, а также позволяет ускорить репаративные процессы в зоне дефекта. 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан способ фиксации антибиотиков в пористых имплантатах. Результатом использования способа является возможность прочной фиксации раствора антибиотика в пористом имплантате и создание благоприятных условий для осуществления гемостаза в операционной ране за счет применения 10% раствора желатина в качестве носителя антибиотика. Указанный результат получают заполнением пористых имплантатов раствором антибиотика в жидком геле. Для этого имплантат погружают в раствор на 3/4. Заполнение происходит под действием капиллярных сил. После остывания раствора до образования плотного геля антибиотик фиксируется в порах имплантата и постепенно высвобождается после его установки в область костного дефекта. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биологически устойчивым гидрогелям для использования в качестве эндопротеза, состоящего по существу из следующих компонентов: полиакриламида, который включает полимер акриламида, сшитый метилен-бис-акриламидом, в котором акриламид и метилен-бис-акриламид соединены в молярном отношении от 150:1 до 1000:1, где гидрогель промыт водой или физиологическим раствором, так чтобы в результате содержать около 0,5-3,5 мас.% полиакриламида, при этом гидрогель содержит менее 50 ч./млн мономеров акриламида и метилен-бис-акриламида, и где модуль упругости гидрогеля составляет примерно от 10 до 700 Па, а его комплексная вязкость составляет примерно от 2 до 90 Па·с. Наличие стадии промывания позволяет удалить почти все (даже следовые) количества мономеров акриламида и N,N'-метилен-бис-акриламида, что снижает токсичность и увеличивает стабильность гидрогеля. Биологически стабильный гидрогель применяется в качестве инъецируемого протеза для наполнения мягких тканей, а также для лечения недержания мочи или анального недержания или для получения протеза для лечения или профилактики недержания мочи или анального недержания. Гидрогель, полученный в несколько стадий, включающих объединение акриламида и метилен-бис-акриламида, инициирование радикальной полимеризации и промывание апирогенной водой или физиологическим раствором применяется также для лечения или профилактики пузырно-мочеточникового рефлюкса у млекопитающих. Биологически устойчивые гидрогели, используемые для лечения и профилактики недержания мочи или анального недержания, а также для лечения пузырно-мочеточникового рефлюкса содержат от 0,5 до 25 мас.% полиакриламида. 10 н. и 67 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к пластической хирургии. Способ позволяет сократить сроки лечения, предотвратить образование рубцовых изменений в тканях и снизить число осложнений после эндопротезирования гидрогелями. Удаляют гидрогель из воспаленного участка ретрамаммарного пространства, проводят антибактериальную терапию и накладывают повязки и тампоны с противовоспалительным средством, при этом непосредственно сразу после удаления геля из воспаленного участка ретрамаммарного пространства полость промывают хлоргексидином, после чего перед наложением повязок и тампонов с противовоспалительным средством в полость вводят на 6-12 ч препарат, представляющий собой смесь масляных вытяжек плодов облепихи, цветов календулы, травы зверобоя продырявленного и спиртовой настойки софоры японской, взятых в соотношении: масляной вытяжки облепихи 50 мл, масляной вытяжки календулы 25 мл, масляной вытяжки зверобоя 25 мл и настойки софоры японской 12-15 капель. Кроме того, при необходимости на воспаленный участок накладывают наружную повязку с препаратом по п.1, а масляные вытяжки плодов облепихи, цветов календулы и травы зверобоя продырявленного готовят на оливковом масле первого холодного отжима класса “Экстра”. Препарат по п.1 применяют как в виде наружных повязок, так и в виде тампонов или внутриполостного введения в течение 3-4 суток. 3 з.п. ф-лы.