Материалы для протезов или для покрытий протезов: .материалы, характеризуемые их функцией или физическими свойствами – A61L 27/50

Изобретение относится к медицине. Описаны способы получения имплантируемых медицинских изделий предпочтительно из ПЭЭК, имеющих противомикробные свойства. Противомикробное действие достигается путем внедрения керамических частиц, содержащих катионы противомикробных металлов, в расплав смолы ПЭЭК, который затем охлаждается и принимает свою окончательную форму, обеспечиваемую литьевым формованием, нарезкой и механической обработкой или с помощью других способов обработки. Имплантаты обладают эффективным противомикробным действием для снижения роста бактерий и риска инфекции. 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине. Описано устройство зонтичное (окклюдер) с модифицированным поверхностным слоем для окклюзии ушка левого предсердия. Устройство зонтичное (окклюдер) с модифицированным поверхностным слоем выполнено из сплава на основе никелида титана, при этом оно имеет поверхностный модифицированный слой толщиной 80-95 нм, который состоит, по меньшей мере, из двух подслоев: наружный подслой толщиной 20-25 нм содержит кислород, углерод, кремний и титан при следующем соотношении элементов, ат.%: кислород 25-65, углерод 1-5, кремний 1-10, титан остальное; промежуточный подслой толщиной 60-70 нм содержит кислород, углерод, кремний, титан и никель при следующем соотношении элементов, ат.%: кислород 5-30, углерод 1-5, кремний 10-30, никель 1-50, титан остальное, причем максимальную концентрацию кремний достигает на глубине 30-35 нм от поверхности. Модифицированный поверхностный слой устройства зонтичного (окклюдера) не обладает выраженной поверхностью раздела между подслоями, характерной для осажденного слоя. Устройство зонтичное с модифицированным поверхностным слоем обладает биосовместимостью, коррозионной стойкостью и отсутствием токсичности. 8 з.п.ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к офтальмологии и предназначена для доставки терапевтического средства в глаз. Глазное устройство содержит небиоразлагаемую массу материала, включающую гидрофобный компонент, представленный в количестве, достаточном для того, чтобы контактный угол материала был больше 50°, и сформированный по меньшей мере из 80% по массе акрилового материала. Также устройство содержит терапевтическое средство, расположенное на периферической поверхности массы материала. Терапевтическое средство является гидрофобным и имеет коэффициент распределения в системе октан/вода PC Log P, равный по меньшей мере 1,0. Масса материала сформована для введения в глаз человека. Притяжение терапевтического агента к гидрофобной части контролирует замедленное высвобождение терапевтического средства так, что менее 50% по массе терапевтического средства высвобождается из глазного устройства в основной солевой раствор (BSS) в течение по меньшей мере трех дней. Способ получения глазного устройства включает погружение массы материала в раствор, содержащий растворитель и терапевтическое средство. Использование группы изобретений обеспечивает доставку терапевтического средства в глаз в течение длительного периода времени. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл., 12 пр.

Изобретение относится к изготовлению кардиоимплантатов из сплава на основе никелида титана с эффектом памяти формы (ЭПФ) и сверхэластичности с модифицированным ионно-плазменной обработкой поверхностным слоем, предназначенных для длительной эксплуатации в сердечно-сосудистой системе организма и обладающих коррозионной стойкостью, биосовместимостью и нетоксичностью в биологических средах. Описан способ изготовления кардиоимплантата, включающий: изготовление кардиоимплантата, химическую и электрохимическую очистку его поверхности, обработку поверхности кардиоимплантата потоками ионов кремния, полученных путем распыления кремниевого катода в вакууме, в режиме высокодозовой ионной имплантации с флюенсом (0,5÷6,0)×10¹⁷ см^-2 с получением поверхностного модифицированного слоя толщиной 80-95 нм, состоящего, по меньшей мере, из двух подслоев: наружный подслой толщиной 20-25 нм содержит кислород, углерод, кремний и титан при следующем соотношении элементов, ат.%: кислород 25-65, углерод 1-5, кремний 1-10, титан - остальное; промежуточный подслой толщиной 60-70 нм содержит кислород, углерод, кремний, титан и никель при следующем соотношении элементов, ат.%: кислород 5-30, углерод 1-5, кремний 10-30, никель 1-50, титан остальное, причем максимальную концентрацию кремний достигает на глубине 30-35 нм от поверхности. Модифицированный поверхностный слой с измененным составом не обладает выраженной поверхностью раздела между подслоями, характерной для осажденного слоя. 8. з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к искусственным биоматериалам, методам их производства и использования. Описаны биополимеры и биокомпозиты на основе коллагена. Для получения ориентированного фибриллярного биополимерного материала готовят раствор геля фибриллярного биополимера в жидкокристаллической фазе, наносят этот раствор равномерным слоем на подложку и высушивают слой ориентированием фибриллярного биополимера. В случае необходимости биополимер снимают с подложки в виде пленки. Для получения фибриллярного биополимерного волокна берут ленту ориентированного биополимерного материала и погружают в раствор, затем извлекают ее из раствора таким образом, что биополимерный материал сворачивается в волокно на границе воздуха и жидкости. Техническим результатом его использования является упрощение и удешевление способа получения ориентированных биополимерных материалов, повышение технологичности, повышение биосовместимости таких материалов с живыми тканями. 4 н. и 32 з.п. ф-лы, 4 табл., 14 ил., 2 пр.

Настоящее изобретение направлено на изготовление интраокулярной линзы (ИОЛ) для введения в заднюю камеру глаза в виде линзы PC Phakic. ИОЛ образована из гидрогелевого материала, который образован поперечно-сшитым полимером и сополимерным компонентом. Линза включает УФ хромофор, являющийся бензотриазолом. Гидрогелевый материал ИОЛ обычно имеет относительно высокий показатель преломления и/или обладает желательной степенью защиты от излучения. 11 з.п. формулы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, в частности к способу изготовления продолговатого полого тела (1). Тело, содержащее кристаллическую целлюлозу, имеет на внутренней стенке множество выступов (3, 4), которые выступают в просвет полого тела (1). Способ изготовления продолговатого полого тела (1) включает стадии: изготовление полой формы (12); культивирование образующих целлюлозу организмов во внутреннем пространстве, образованном полой формой (12), с целью обеспечения роста полого тела (1) во внутреннем пространстве; операция извлечения полого тела из формы (12). На стадии извлечения из формы (12) по крайней мере часть полой формы (12) необратимо деформируется. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к области хирургии и может быть использована для изготовления имплантатов погружного остеосинтеза. Устройство для остеосинтеза включает заготовку, на наружной поверхности которой выполнен слой полимерной пленки в электретном состоянии, причем слой полимерной пленки выполнен из плавкого полимера. Группа изобретений относится также к способу получения устройства для остеосинтеза, включающему получение на наружной поверхности заготовки слоя полимерной пленки посредством нанесения на поверхность заготовки мелкодисперсного порошка плавкого полимера, оплавления его на поверхности заготовки и электризации полученной пленки. Группа изобретений обеспечивает получение на поверхности заготовки устройства для остеосинтеза равномерного покрытия электретным слоем, прочно скрепленного с поверхностью заготовки, что позволяет ускорить срастание обломков костей за счет электростимуляции и предотвратить коррозию имплантата. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине. Описаны мягкие, имеющие высокий показатель преломления акриловые материалы для устройств. Материалы включают диблочные или триблочные макромеры, содержащие гидрофильные боковые цепи. Материалы имеют улучшенную устойчивость к отблескам. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 табл., 12 пр.

Изобретение относится к медицине. Описываются мягкие, имеющие высокий коэффициент преломления акриловые материалы для устройств. Материалы содержат диблок- или триблок-макромеры, содержащие гидрофильный блок в основной цепи полимера. Материалы имеют улучшенную стойкость к появлению блеска. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицине. Описываются мягкие, имеющие высокий коэффициент преломления акриловые материалы для офтальмологических или оториноларингологических устройств. Материалы содержат макромер с гидрофильной боковой цепью для придания стойкости к появлению блеска. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине. Описаны медицинские имплантируемые устройства, приготовленные из полимерного материала и разделительного агента, в которых устройство является литым резервуарным имплантатом, а разделительный агент имеет молекулярную массу (М.м.), по меньшей мере, 1000. Разделительный агент может быть неионным сурфактантом, таким как Бридж-35, полиоксиэтилен (20) сорбитан триолеат, Твин-20, Твин-80, витамин Е TPGS, и смесью любых двух или более из них. Гидратированные имплантаты могут иметь площадь поверхности примерно 500 мм² или больше. Используемые разделительные агенты не дают нежелательных реакций с полимером картриджа и способны безопасно вводиться пациенту. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к области медицины. Группа изобретений состоит и двух объектов: способа обработки и биологической ткани. Способ характеризуется получением с помощью обработки стабилизированной глутаровым диальдегидом биологической ткани, которая представлена как биологической тканью животного, так и человеческого происхождения, как, например свиного или бычьего перикарда или сердечных клапанов трупа человека, в котором осуществляют физическую плазменную обработку, в частности, коллагеновой ткани. Группа изобретений обеспечивает увеличение биосовместимости биологической ткани, клеточной колонизации и продолжительности ее срока службы. 2 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии. Описан биосовместимый, биостабильный, нетоксичный, прозрачный для света, но визуализируемый, эластичный, прочный, надежно фиксируемый имплантат для пластики дефектов твердой мозговой оболочки, полученный из пространственно-сшитого полимера, полученного путем фотополимеризации олигомеров метакрилового ряда. Имплантат представляет собой эластичную прозрачную для света двухслойную пленку, при этом один из слоев этой пленки сформирован в виде рельефного рисунка, а другой слой - гладкий. Рельефный рисунок окрашен в голубой цвет.Такая окраска позволяет имплантату быть визуализируемым для хирурга во время операции. В то же время, размеры элементов рельефного рисунка таковы, что имплантат является достаточно прозрачным для контроля эффективности гемостаза. Слой, прилежащий к головному мозгу, гладкий. Степень шероховатости гладкого слоя от 10 до 20 нанометров, что исключает прорастание прилежащих к этому слою тканей в имплантат и его помутнение в ходе эксплуатации. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к использованию полимера, содержащего тиольные группы, при получении имплантата для наращивания ткани, где полимером основы является полисахарид. Полимеры, содержащие тиольные группы, оказывают антиоксидантное действие и характеризуются более продолжительным временем пребывания на участке применения. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение предназначено для использования в биомедицине, клеточных технологиях, заместительной и восстановительной хирургии, в частности для изготовления матриксов-носителей, имплантируемых вместе с клетками в организм человека для восстановления функционирования пораженного органа. Способ заключается в приготовлении раствора полиоксибутират-полиоксивалерат (ПОБ/ПОВ) в дихлорэтане, после чего в раствор вводят ледяную уксусную кислоту при следующем соотношении компонентов, г: ПОБ/ПОВ - 1-2, дихлорэтан - 10-12, ледяная уксусная кислота - 10-15, замораживают полученный раствор в форме при температуре минус (25-30)°С и проводят сублимационную сушку полученной заготовки матрикса в вакуумной камере. Замораживание раствора и сублимационную сушку заготовки матрикса проводят на подложке, выполненной из фторопластовой пленки и пластины из водяного льда. Толщина пластины из водяного льда выбрана из условия ее полной сублимации при сушке в вакуумной камере, при этом сублимационную сушку заготовки матрикса на подложке проводят на сетке из пластиковых нитей. Начальное давление в вакуумной камере должно быть не меньше 100 Торр, а после испарения дихлорэтана из заготовки матрикса давление в вакуумной камере снижают до ~0,01 Торр. Изготавливают полимерный матрикс с бимодальной структурой односвязных пор при упрощении и удешевлении технологии за счет отказа от низкой температуры проведения вакуумной сублимационной сушки. 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины, а именно к созданию полимерных материалов на основе хитозана, обладающих низкой токсичностью и повышенной биосовместимостью, в частности, пленок, микрокапсул, гидрогелей, раневых покрытий, скаффолдов и т.д. Изделия на основе биологически активных полимерных материалов могут быть использованы в хирургии при лечении ран и в качестве материалов для временного замещения тканей организма, в области биотехнологии для получения матриц для выращивания клеточных культур, в фармацевтике как носители ферментов и других биологически активных соединений. Сшивающие реагенты представляют собой 2,4-производные 3-оксаглутарового альдегида (2,2'-оксидиацетальдегида). Эти соединения могут быть получены периодатным окислением моносахаридов, нуклеозидов, нуклеотидов. Низкая токсичность и биосовместимость материалов на основе хитозана достигается использованием сшивающих реагентов. 2 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к новому инъецируемому композитному материалу, пригодному для использования в качестве заменителя костной ткани. Композитный материал содержит реактивную керамическую фазу на основе трехзамещенного фосфата кальция и органическую фазу, содержащую гидрогель поливинилового спирта. Механические свойства, а также инъецируемость данного материала можно регулировать путем варьирования концентраций двух фаз. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан соединительный элемент (10), в частности шовный материал для хирургического применения, который содержит первый материал (12), который является, по существу, жестким, когда на его противоположные стороны действует относительно кратковременная растягивающая нагрузка, и второй материал (11), соединенный с первым материалом. Второй материал является, по существу, жестким, когда на его противоположные стороны действует растягивающая нагрузка, и выполнен с возможностью медленного укорачивания в течение второго периода времени, более продолжительного, чем первый период времени. Соединительный элемент дает усадку в течение длительных периодов времени и является жестким при кратковременных быстро увеличивающихся нагрузках. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к медицине. Описаны новые материалы и способы для получения покрытий на основе диоксида титана для остеоинтегрируемых биомедицинских протезов. Покрытия создают с помощью наноматериалов, обладающих антибактериальными свойствами, и они обеспечивают остеоинтеграцию имплантатов и, в то же время, снижают отторжение, свойственное воспалительным процессам, которые возникают вследствие инфекций, которые могут развиваться рядом с имплантатами. Изобретение относится также к внутрикостному имплантату, содержащему биологически совместимые металлические материалы; отличающемуся тем, что указанный имплантат содержит покрытие, содержащее нанокристаллический материал, содержащий наночастицы формулы (I) АО_х-(L-Meⁿ⁺) _i; (I) где АО_х представляет собой TiO₂ или ZrO₂; Meⁿ⁺ представляет собой ион металла, обладающий антибактериальной активностью, с n=1 или 2; L представляет собой бифункциональную органическую молекулу, которая может одновременно связываться с оксидом металла и с ионом металла Meⁿ⁺; и i представляет собой количество групп L-Meⁿ⁺, связанных с одной наночастицей АО _х. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области химии полимеров и медицины, а именно к способу получения тромборезистентных полимерных материалов, которые находят широкое применение в медицинской промышленности для изготовления контактирующих с кровью изделий, например протезов кровеносных сосудов, деталей имплантируемых в живой организм искусственных органов, магистралей аппаратов искусственного кровообращения, емкостей для хранения и переливания крови и т.д. Способ получения тромборезистентных полимерных материалов заключается в смешивании полимера с модифицирующим агентом, а в качестве модифицирующего агента используют инертные по отношению к свертывающей системе крови водорастворимые соединения в количестве 0,3-3,5% мас. Изобретение позволяет получать тромборезистентные полимерные материалы с пониженной склонностью к адгезии тромбоцитов и пониженной способностью к образованию фибриновых тромбов на поверхности материала при отсутствии воздействия на свертывающую систему всей крови, о чем свидетельствует увеличение времени образования фибринового сгустка с 60-80 секунд до 110-240 секунд. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано при изготовлении биопротезов, предназначенных для протезирования клапанов сердца. Сущность изобретения заключается в том, что после консервации эпоксидным соединением, таким как 2-5% раствором диглицидилового эфира этиленгликоля, в течение 2-21 суток биоматериал отмывают в 0,9%-ном растворе хлорида натрия и обрабатывают 0,05-1,0%-ным раствором 3-амино-1-оксипропилиден-1,1-дифосфоновой кислоты (ДФ), приготовленным на фосфатном буфере рН 4,0-8,0. Обработку проводят при температуре 5-40°С. После обработки биоматериал отмывают от несвязанной ДФ и помещают в стерилизующий раствор для хранения. Применение ДФ в качестве антикальциевого агента придает эпоксиобработанному биоматериалу дополнительную резистентность к кальцификации. Изобретение обеспечивает повышение эффективности обработки за счет снижения кальцийсвязывающей активности биологических протезов для сердечно-сосудистой хирургии. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу производства высвобождающего лекарственное средство медицинского устройства, выбранного из группы, состоящей из сосудистых устройств, протезов, зондов, катетеров, зубных имплантатов или подобного, применяемых при лечении и/или профилактики рестеноза сосудов, приводящего к острой сосудистой недостаточности, обусловленной уменьшением массы циркулирующей крови. Данный способ включает в себя нанесение на устройство, посредством погружения в подходящий раствор или посредством распыления, по меньшей мере, одного слоя лекарственного средства, когда необходимо, введенного в полимер, способный высвобождать указанное лекарственное средство; полимера, имеющего активные функциональные группы, выбранные из группы, состоящей из аминогрупп и сульфгидрильных групп, способных к химическому связыванию биологических молекул в одну стадию посредством способов холодной плазмы; и биологических молекул на поверхность указанного полимера. Также описано высвобождающее лекарственное средство медицинское устройство, полученное указанным выше способом, и применение полимеров с реактивными функциональными группами для покрывания медицинских устройств, предпочтительно, сосудистых стентов, способами нанесения холодной плазмой. Вследствие нанесения конкретного класса полимеров с применением холодной плазмы, заявленный способ является более технологичным, а именно, способствует нанесению полимера без разрушения свойств его функциональных групп и более хорошему связыванию полимера с биомолекулами, приводящее к более медленному, контролируемому высвобождению лекарственного средства из медицинского устройства. 3 н. и 32 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан биосинтетический имплантат, содержащий полупроницаемый барьер, предназначенный для обеспечения диффузии или предотвращения диффузии предварительно определенных веществ/материалов/молекул/клеток/клеточных линий, образуемых в организме человека, с одной стороны на противоположную сторону барьера и для обеспечения диффузии или предотвращения диффузии с указанной противоположной стороны предварительно определенных веществ, являющихся такими же, как указанные ранее вещества/материалы/молекулы/клетки/клеточные линии, или отличающихся от них. Полупроницаемый барьер, по меньшей мере, на указанной одной стороне имеет поверхностное покрытие из биоактивного металла, такого как титан, где поверхностное покрытие является проницаемым, чтобы обеспечить указанную диффузию. В способе для уменьшения риска формирования/роста соединительной ткани в связи с имплантатом, содержащим полупроницаемый барьер, данный барьер, по меньшей мере на одной стороне, снабжен проницаемым покрытием из биоактивного металла. Примером использования имплантата является биосинтетическая поджелудочная железа. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 38 ил.

Изобретение относится к медицине. Описаны имплантаты на основе биоразлагаемого тиксотропного соединения с псевдопластическими свойствами и имплантатом, впрыскиваемым подкожно или внутрикожно в фиброзную ткань, содержащим микрочастицы, по меньшей мере, одного биосовместимого керамического соединения в суспензии, по меньшей мере, в одном жидком носителе, содержащем, по меньшей мере, одно соединение на основе гиалуроновой кислоты и, по меньшей мере, одно биоразлагаемое соединение с псевдопластическими свойствами. Изобретение касается также набора для приготовления непосредственно перед применением таких имплантатов, а также получения и использования имплантатов для заполнения морщин и/или морщинок и/или кожных впадин и/или шрамов. Изобретение позволяет облегчить впрыскивание материала, изготовление имплантата и шприцевание имплантата при помощи тонких иголок. 4 н. и 10 з.п. ф-лы.

Данное изобретение касается аморфных светочувствительных сетчатых полимерных структур. Техническая задача - создание материала с высокой механической прочностью и желаемым профилем свойств. Предложена светочувствительная полимерная сетчатая структура, включающая аморфную сетчатую структуру, образованную из матрицы на основе акрилатного и/или метакрилатного соединения и сшивающего агента, и фотореакционноспособный компонент, способный к обратимой реакции фотодимеризации. Сетчатые структуры характеризуются хорошими свойствами с эффектом запоминания формы. 7 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения алопеции. Искусственные волосы выполнены из биологически инертного сплава на основе никелида титана в виде нитей, на средней части которых, служащей внутрикожным участком, расположен поверхностный слой пористого проницаемого сплава на основе никелида титана. Каждый отдельный волос имплантируют вколом, близкорасположенным выколом и тракцией до расположения пористого слоя в коже и под кожей до апоневроза. Искусственные волосы обладают хорошими инертными свойствами, надежностью, механической износостойкостью и длительным функционированием. 2 ил.