Материалы для протезов или для покрытий протезов: .высокомолекулярные материалы – A61L 27/14

Изобретение относится к медицине, конкретно к реконструктивной хирургии дефектов слизистой оболочки полости рта. Описана матрица из биосовместимого, нерассасывающегося пространственно-сшитого полимера, полученного путем экспонирования УФ-светом фотополимеризующейся композиции, содержащей олигомеры метакрилового ряда, выполнена в виде эластичной прозрачной для света двухслойной пленки, сплошной слой которой гладкий, а другой слой - в виде рельефного рисунка, выполнен высотой, равной половине толщины матрицы, с образующим элементом в форме кольца, который не имеет общей стороны с соседствующими элементами. Матрица обладает адсорбирующей способностью, способствует регенерации тканей, изолирует операционную рану со стороны полости рта, имеет эластичность и формоустойчивость при длительной экспозиции (более 10 суток) на раневой поверхности при возможности визуального контроля состояния раны и возможность удаления из постоперационной области без разрушения регенерированных тканей. Матрица может быть использована целиком или смоделирована по размеру раневой поверхности. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине. Описаны способы получения имплантируемых медицинских изделий предпочтительно из ПЭЭК, имеющих противомикробные свойства. Противомикробное действие достигается путем внедрения керамических частиц, содержащих катионы противомикробных металлов, в расплав смолы ПЭЭК, который затем охлаждается и принимает свою окончательную форму, обеспечиваемую литьевым формованием, нарезкой и механической обработкой или с помощью других способов обработки. Имплантаты обладают эффективным противомикробным действием для снижения роста бактерий и риска инфекции. 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицинским устройствам, способным высвобождать биологически активные вещества. Имплантат представляет собой насыщенное лекарством полимерное устройство, например, в виде стержня, разработанное для контроля высвобождения биологически активного вещества клонидина или его производных, таких как клонидин HCl, в течение длительного периода времени, например в течение 2 месяцев, 3 месяцев, 4 месяцев и даже 4,5 месяцев. Указанный полимер предпочтительно представляет собой биодеградируемый полимер, такой как сополимер полилактида с гликолидом или смесь полимолочная кислота/полилактид. Сложность при использовании солевых форм HCl лекарственных средств, таких как клонидин, состоит в контроле высвобождения лекарственного средства, имеющего очень высокую растворимость в воде, вплоть до 4,5 месяцев. Было обнаружено, что с помощью контроля распределения частиц по размеру в порошке лекарства можно обеспечить более однородное распределение лекарства в полимерном носителе и его можно регулировать. Поэтому образование больших агрегатов, вызывающих быстрое высвобождение лекарства, может быть исключено. 4 з.п. ф-лы, 10 ил., 8 пр.

Изобретение относится к клеточной трансплантологии и тканевой инженерии и описывает матрицу, основным элементом которой является плоская пластина, выполненная из пространственно-сшитого гидрофобного полимера, содержащего гидрофильные группы и образующего на поверхности пластины слой из предельных углеводородов с длиной цепочки от 8 до 16 атомов углерода, ориентированных преимущественно вдоль нормали к поверхности пластины. Пространственно-сшитый полимер формируют на подложках путем экспонирования светом с длиной волны 320-380 нм фотополимеризующейся композиции, содержащей олигоуретанметакрилат, мономер метакрилового ряда с длиной цепи от 8 до 18 атомов углерода, 2,2-диметокси-2-фенилацетофенон и 2,4-дитретбутилортохинон. Матрица обладает хорошей адгезивной способностью, является биосовместимой и биорезорбируемой, сохраняет прогениторные клетки, способствует их дифференцировке и росту, является механически прочной. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр., 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к материалу для закрытия костных дефектов при реконструктивно-пластических операциях, изготовления костных имплантатов, замещения дефектов при различных костных патологиях. Костнозамещающий материал, содержащий биоразрушаемый и биосовместимый полимер, в качестве остеокондуктивного и биосовместимого полимера содержит полимер полиуретанового ряда, полученный из полиоксипропиленгликоля со средней молекулярной массой 1000, 4,4'-диизоцианатодифенилметана и глицерина. Технический результат от использования изобретения заключается в возможности моделирования сложных поверхностей за счет пластичности материала и склеивания костных фрагментов за счет высоких адгезионных свойств материала к металлу и костной ткани. 3 табл., 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и применяется для лечения лиц, страдающих гормональными заболеваниями. Описаны способ и устройство для доставки октреотида пациентам, включающие имплантирование композиции с контролируемым высвобождением для доставки октреотида, причем композиция не требует гидратирования перед имплантацией и при этом композиция необязательно содержит разделительное вещество. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 11 пр., 7 табл., 17 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмохирургии, и в частности к склеропластике. Трансплантат для склеропластики имеет полимерную основу, на которую нанесен пористый слой того же полимера. В качестве полимерной основы трансплантат включает слой, выполненный из пористого растянутого политетрафторэтилена, имеющего узелково-фибриллярную структуру. В качестве пористого слоя он включает слой пористого политетрафторэтилена, имеющего объемную долю пространства пустот 15-40%, удельную поверхность пространства пустот 0,25-0,55 мкм²/мкм³ , среднее расстояние между пустотами в объеме 25-50 мкм и среднюю хорду объемную 8-25 мкм, при этом общая толщина трансплантата составляет 0,15-0,35 мм (первый вариант). Трансплантат для склеропластики может также включать пористый слой полимера, поверхность которого обработана для придания ей совместимости с тканями склеры. Поверхность трансплантата обработана нанесением аллогенных дермальных фибробластов 3-5 пассажей культивирования, при общей толщине трансплантата 0,15-0,35 мм (второй вариант). Тем самым достигается получение химически и биологически инертного трансплантата, обеспечивающего эффект прорастания тканями склеры. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, конкретно к офтальмохирургии и хирургии челюстно-лицевой области, и предназначено для пластики посттравматических дефектов и деформаций дна и стенок глазницы. Описан имплантат в виде перфорированной твердой пластины, который сформирован путем фотоотверждения фотополимеризующейся композиции, при этом имплантат при нагревании (температура стеклования 70-90°С) сохраняет приданную форму после остывания, что обеспечивает высокие прочностные и биосовместимые свойства материала. Температура стеклования материала много выше температуры тела человека, что гарантирует сохранение физико-механических свойств имплантата в теле человека, а именно материал остается прочным, при фиксации не прорезывается и не разрывается. Перед имплантацией пластину нагревают до необходимой температуры и изгибают так, чтобы она конгруэнтно повторяла форму глазницы в месте ее дефекта, перекрывала дефект и поддерживала глаз в правильном анатомическом положении. Достигают уменьшения вероятности отторжения имплантата и снижения количества различных осложнений за счет повышения биосовместимых свойств материала. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к биотехнологии. Описан способ изготовления биоимплантатов из соединительных тканей, основанный на предварительной механической обработке, отмывке имплантатов водой, воздействии на них липосистемами и перекисью водорода, далее воздействии на биоимплантаты низкочастотными ультразвуковыми колебаниями частотой 35±10% кГц, помещении биоимплантатов в камеру, в которой создают вакуум с остаточным давлением 1-2 Па, после помещения биоимплантатов из соединительных тканей на 15 мин в камеру, в которой создают вакуум с остаточным давлением 1-2 Па, проводят стерилизацию биоимплантатов из соединительных тканей путем воздействия на них низкочастотными ультразвуковыми колебаниями частотой 35±10% кГц в течение 3-5 мин, затем полученные стерильные биоимплантаты из соединительных тканей герметично упаковывают в стеклянную тару и замораживают их при температуре (-20°C) - (-60°С). Способ позволяет ускорить процесс изготовления биоимплантатов из соединительных тканей и повысить их прочностные свойства и эластичность. 1 пр.

Данное изобретение относится к офтальмологическому устройству, способу его получения. Устройство содержит антимикробные частицы солей металлов, имеющие размер менее приблизительно 200 нм, диспергированные по всей массе полимера. Устройство обеспечивает по меньшей мере 0,5 log снижение по меньшей мере одного из Pseudomonas aeruginosa и S.aureus, и величиной помутнения, составляющей менее 100%, при толщине 70 микрон, по сравнению с линзой CSI. Изобретение обладает высокой антибактериальной активностью. 3 н. и 34 з.п. ф-лы, 17 табл., 46 пр., 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической промышленности, и касается препарата на основе дисульфирама, дополнительно содержащего кортикостероид. Препарат содержит 59,5-97,0 мас.% основания дисульфирама, 0,5-3,0 мас.% кортикостероида, 2,0-37,0 мас.% композиции азотсодержащих полимеров и 0,2-0,5 мас.% стеариновой кислоты или стеарата магния. Композиция азотсодержащих полимеров включает сополимер N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина или соли разветвленных олигомеров гексаметилендиамина и гуанидина и поливинилпирролидон. Лекарственное средство может применяться в наркологии для лечения пациентов, зависимых от алкоголя или опиатов. 1 з.п. ф-лы, 4 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области ядерной медицинской техники и связано с разработкой способа изготовления полиэтиленовых и тефлоновых билиарных стентов, снабженных ралионуклидсодержащим сегментом и предназначенных для эндоскопической имплантации в желчный проток с целью осуществления радиационной терапии злокачественных опухолей. Изготовление указанных стентов включает следующие стадии: 1) изготовление трехслойной мембраны, состоящей из наружных полиэтиленового или тефлонового слоев и внутреннего слоя из композиционного сорбента на основе полиэтилена или тефлона в качестве матрицы и ионита в качестве наполнителя, 2) фиксацию радионуклида во внутреннем слое мембраны путем фильтрации через него водно-спиртового радионуклидсодержащего раствора, 3) промывку мембраны водно-спиртовым раствором, 4) сушку мембраны 5) экструдирование трехслойной мембраны. Способ обеспечивает прочную фиксацию радионуклида в матрице полимерного стента без нарушения однородности толщины стента и исключает возможность разрушения радиоактивного сегмента при радиотерапии. 4 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан протез, в частности, для лечения грыж и/или грыж живота путем внутрибрюшинного введения, содержащий сетку из волокон не рассасывающегося и биологически совместимого полимерного материала, имеющего просветы, позволяющие прорастание ткани, и лист полимерного материала, обладающего барьерными свойствами и имеющего слабое прилипание к чувствительным органам и тканям. Лист наложен на сетку и соединен с ней для образования слоистой структуры. Лист соединен с сеткой с помощью множества соединительных волокон, расположенных рядом друг с другом с зазором, составляющим не более 5 мм. Каждое волокно имеет множество мест прикрепления к сетке с расстоянием между ними не более 15 мм, и каждый отрезок волокна между двумя соседними местами прикрепления выступает с поверхности сетки, обращенной в сторону листа, и приплавлен к листу. Протез имеет уменьшенный вес для уменьшения воспалительной реакции и ригидности брюшной стенки и улучшения комфорта и качества жизни пациента. 9 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к области хирургии и может быть использована для изготовления имплантатов погружного остеосинтеза. Устройство для остеосинтеза включает заготовку, на наружной поверхности которой выполнен слой полимерной пленки в электретном состоянии, причем слой полимерной пленки выполнен из плавкого полимера. Группа изобретений относится также к способу получения устройства для остеосинтеза, включающему получение на наружной поверхности заготовки слоя полимерной пленки посредством нанесения на поверхность заготовки мелкодисперсного порошка плавкого полимера, оплавления его на поверхности заготовки и электризации полученной пленки. Группа изобретений обеспечивает получение на поверхности заготовки устройства для остеосинтеза равномерного покрытия электретным слоем, прочно скрепленного с поверхностью заготовки, что позволяет ускорить срастание обломков костей за счет электростимуляции и предотвратить коррозию имплантата. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии, и может найти применение при лечении ложных суставов длинных трубчатых костей. Описан способ изготовления нетоксичного пористого импланта из полимолочной кислоты с контролируемым размером пор для замещения костных дефектов длинных трубчатых костей, включающий расплавление гранул полимолочной кислоты в металлическом тигле, погруженном в термостойкое минеральное масло, с добавлением порогена, в качестве которого используют кристаллы поваренной соли размером 100-250 нм, с последующим вымыванием их водными растворами антисептиков. Имплантат получают без применения токсических растворителей с заданным диаметром пор.

Изобретение относится к медицине. Описаны медицинские имплантируемые устройства, приготовленные из полимерного материала и разделительного агента, в которых устройство является литым резервуарным имплантатом, а разделительный агент имеет молекулярную массу (М.м.), по меньшей мере, 1000. Разделительный агент может быть неионным сурфактантом, таким как Бридж-35, полиоксиэтилен (20) сорбитан триолеат, Твин-20, Твин-80, витамин Е TPGS, и смесью любых двух или более из них. Гидратированные имплантаты могут иметь площадь поверхности примерно 500 мм² или больше. Используемые разделительные агенты не дают нежелательных реакций с полимером картриджа и способны безопасно вводиться пациенту. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине. Описаны полиуретановый катетер с антимикробным покрытием, способ получения антимикробного покрытия на полиуретановых изделиях и способ изготовления полиуретановых катетеров с антимикробным покрытием. Для достижения высокой антимикробной активности при сохранении необходимой гладкости, обеспечивающей их высокую тромборезистентность, модифицируют поверхность изделия, например полиуретанового катетера, хлоргексидином и/или его солями, при этом модификацию осуществляют путем нанесения 0,5-4% раствора полиуретана молекулярной массой от 10000 до 40000 ед. в тетрагидрофуране, содержащего хлоргексидин и/или его соли в количестве 0,25-5% (мас.) относительно массы полиуретана, с последующим испарением тетрагидрофурана. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии. Описан биосовместимый, биостабильный, нетоксичный, прозрачный для света, но визуализируемый, эластичный, прочный, надежно фиксируемый имплантат для пластики дефектов твердой мозговой оболочки, полученный из пространственно-сшитого полимера, полученного путем фотополимеризации олигомеров метакрилового ряда. Имплантат представляет собой эластичную прозрачную для света двухслойную пленку, при этом один из слоев этой пленки сформирован в виде рельефного рисунка, а другой слой - гладкий. Рельефный рисунок окрашен в голубой цвет.Такая окраска позволяет имплантату быть визуализируемым для хирурга во время операции. В то же время, размеры элементов рельефного рисунка таковы, что имплантат является достаточно прозрачным для контроля эффективности гемостаза. Слой, прилежащий к головному мозгу, гладкий. Степень шероховатости гладкого слоя от 10 до 20 нанометров, что исключает прорастание прилежащих к этому слою тканей в имплантат и его помутнение в ходе эксплуатации. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Для внутриглазных линз используют мягкие, с большим коэффициентом отражения акриловые материалы, которые содержат арилакриловый мономер как единственный главный элемент-формирующий мономер, а также макромерную добавку для уменьшения липкости. Изобретение обеспечивает использование данных материалов во внутриглазных линзах, а также в качестве других офтальмологических или отоларингологических элементов, таких как контактные линзы, кератопротезы, роговичные кольца, имплантаты, отологических вентиляционные трубки и носовые имплантаты. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, конкретно к хирургическому материалу и средствам для замещения дефектов костной ткани. Хирургический материал содержит биоразрушаемый и биосовместимый сополимер 3-гидроксибутирата и 3-гидроксивалериата (3-ПГБ/3-ПГВ) и кальций фосфатные вещества, при следующем соотношении компонентов, мас.%: сополимер 65-90 и кальций фосфатные вещества 10-35. По второму варианту хирургический материал содержит биоразрушаемый и биосовместимый сополимер, кальций фосфатные вещества и антибиотик, выбранный из группы, состоящей из тиенама, гентамицина, сульперазона и рубомицина, при следующем соотношении компонентов, мас.%: сополимер 65-89; кальций фосфатные вещества 10-35; антибиотик 1-5. Техническим результатом изобретения является получение биоразрушаемого и высокопрочного хирургического материала для реконструкции дефектов костной ткани различной этиологии, обладающего высокими остеиндукционными и антимикробными свойствами. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл.

Изобретение предназначено для использования в биомедицине, клеточных технологиях, заместительной и восстановительной хирургии, в частности для изготовления матриксов-носителей, имплантируемых вместе с клетками в организм человека для восстановления функционирования пораженного органа. Способ заключается в приготовлении раствора полиоксибутират-полиоксивалерат (ПОБ/ПОВ) в дихлорэтане, после чего в раствор вводят ледяную уксусную кислоту при следующем соотношении компонентов, г: ПОБ/ПОВ - 1-2, дихлорэтан - 10-12, ледяная уксусная кислота - 10-15, замораживают полученный раствор в форме при температуре минус (25-30)°С и проводят сублимационную сушку полученной заготовки матрикса в вакуумной камере. Замораживание раствора и сублимационную сушку заготовки матрикса проводят на подложке, выполненной из фторопластовой пленки и пластины из водяного льда. Толщина пластины из водяного льда выбрана из условия ее полной сублимации при сушке в вакуумной камере, при этом сублимационную сушку заготовки матрикса на подложке проводят на сетке из пластиковых нитей. Начальное давление в вакуумной камере должно быть не меньше 100 Торр, а после испарения дихлорэтана из заготовки матрикса давление в вакуумной камере снижают до ~0,01 Торр. Изготавливают полимерный матрикс с бимодальной структурой односвязных пор при упрощении и удешевлении технологии за счет отказа от низкой температуры проведения вакуумной сублимационной сушки. 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии грыж. Проводят фиксацию на апоневроз синтетического протеза из монофиламентных волокон, покрытого оболочкой, которая содержит 2% раствор хитозана с молекулярной массой 80000 Da, поливиниловый спирт, антибиотик цефалоспоринового ряда или смесь двух антибиотиков, обладающих совместимостью или синергизмом, глицерин при определенном соотношении компонентов. Использование изобретения обеспечивает доставку в зону пластики и длительное поступление в ткани эффективных антибактериальных средств, возможность использования в качестве эксплантатов сеток из монофиламентного материала, уменьшает гнойно-воспалительные раневые осложнения и рецидив грыж.

Изобретение относится к фотоотверждаемой композиции для трехмерного изделия, содержащей в % мас. (а) катионно-отверждаемый компонент, содержащий оксетановое соединение 35-80; (b) свободнорадикально-активный компонент, содержащий поли(мет)акрилат, который не является дипентаэритритгексаакрилатом 15-60; (с) свободный от сурьмы катионный фотоинициатор 0,1-10; (d) свободнорадикальный фотоинициатор 0,01-10; (е) одну или более добавок, повышающих ударопрочность 0,01-40. Фотоотверждаемая композиция может быть отверждена под действием актинического излучения и необязательно нагрева, что позволяет получить трехмерные изделия, которые могут использоваться в различных аэрокосмических отраслях и в способах литья с выплавляемыми моделями. Также описан способ получения нетоксичной фотоотверждаемой композиции путем смешения всех компонентов и способ получения трехмерного изделия, свободного от сурьмы. Технический результат - получение твердых деталей достаточной прочности, стабильная вязкость смолы, улучшенная ударопрочность и эластичность деталей. 7 н. и 18 з.п. ф-лы, 45 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан соединительный элемент (10), в частности шовный материал для хирургического применения, который содержит первый материал (12), который является, по существу, жестким, когда на его противоположные стороны действует относительно кратковременная растягивающая нагрузка, и второй материал (11), соединенный с первым материалом. Второй материал является, по существу, жестким, когда на его противоположные стороны действует растягивающая нагрузка, и выполнен с возможностью медленного укорачивания в течение второго периода времени, более продолжительного, чем первый период времени. Соединительный элемент дает усадку в течение длительных периодов времени и является жестким при кратковременных быстро увеличивающихся нагрузках. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 22 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине. Описана композиция, включающая термопластичный полимер, модифицирующий скорость агент и биологически активный агент, которая пригодна в качестве имплантата для доставки лекарственного средства с медленным высвобождением в организм человека или животного и которая может быть введена в организм в жидкой форме. Характеристики высвобождения и биодеградации полимерной системы с медленным высвобождением значительно улучшаются. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к пористым матрицам, основой которых являются биологически приемлемые полимер либо полимерная смесь, к клеточным имплантатам, которые формируют на последних, к другим клеточным имплантатам, основой которых являются клеточные смеси, образованные из гепатоцитов и клеток островков Лангерганса, к способу получения пористых матриц и к матрицам, которые можно получить при использовании данного способа. Пористую матрицу для тканевой инженерии на основе биологически совместимого полимера либо полимерной смеси получают за счет уплотнения смеси частиц полимера и частиц хлорида натрия, характеризующихся определенным размером частиц, и затем удаления хлорида натрия в результате растворения. Матрица имеет степень пористости в диапазоне от 93 до 98% и обладает порами, характеризующимися различными размерами, при заданном распределении пор по размерам в пределах конкретных диапазонов. Полученные матрицы являются свободно формуемыми, при этом обеспечивают необходимые условия устойчивости и жесткости для выдерживания воздействия методики хирургического имплантирования и противодействия механическим усилиям, действующим на место имплантирования. 7 н. и 33 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области химии полимеров и медицины, а именно к способу получения тромборезистентных полимерных материалов, которые находят широкое применение в медицинской промышленности для изготовления контактирующих с кровью изделий, например протезов кровеносных сосудов, деталей имплантируемых в живой организм искусственных органов, магистралей аппаратов искусственного кровообращения, емкостей для хранения и переливания крови и т.д. Способ получения тромборезистентных полимерных материалов заключается в смешивании полимера с модифицирующим агентом, а в качестве модифицирующего агента используют инертные по отношению к свертывающей системе крови водорастворимые соединения в количестве 0,3-3,5% мас. Изобретение позволяет получать тромборезистентные полимерные материалы с пониженной склонностью к адгезии тромбоцитов и пониженной способностью к образованию фибриновых тромбов на поверхности материала при отсутствии воздействия на свертывающую систему всей крови, о чем свидетельствует увеличение времени образования фибринового сгустка с 60-80 секунд до 110-240 секунд. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при получении материала для хирургического лечения глаукомы у взрослых и детей. Предложен способ получения материала для хирургического лечения глаукомы, включающий получение коллагена и обработку его гликозаминогликанами, при этом в качестве сырья для получения коллагена используют соединительную ткань животных и/или человека, получают раствор коллагена концентрацией 0,5-6,0 мас.%, прогревают при температуре 35°-45°С, охлаждают при температуре от 0°С до 18°С до образования геля, проводят облучение геля ионизирующим излучением, придают необходимую форму и стерилизуют, при этом обработку коллагена гликозаминогликанами проводят до охлаждения или после облучения при соотношении гликозаминогликанов и коллагена 1:(4-8,2) весовых единиц соответственно. Изобретение позволяет повысить эффективность хирургического лечения глаукомы за счет способности полученного материала поддерживать объем фильтрующей зоны, обеспечивать дозированную фильтрацию, предотвращать образование фиброза в зоне имплантации. 4 з.п. ф-лы.

Описана комплексная матрица, которая состоит, по меньшей мере, из одного биологически совместимого полимера природного происхождения, структурированного сшивающим агентом, представляющим собой двух- или многофункциональную молекулу, выбранную из эпоксидов, эпигалогидринов и дивинилсульфона, при этом на названный полимер привиты цепи с молекулярной массой менее 50000 дальтон, выбранные из полимеров природного происхождения малого размера, предпочтительно производных целлюлозы или других производных биологических полимеров, которые по природе отсутствуют в организме человека, и/или неполимеризованных цепей со свойствами ингибиторов окисления или способностью замедлять реакции разложения матрицы, предпочтительно витаминов, ферментов или молекул, состоящих из одного или нескольких циклов, при этом степень прививки, выраженная в виде отношения количества молей привитых молекул и количество молей единиц полимера, составляет от 10 до 40%. Также описаны способ получения такой матрицы и ее применение для разделения, замены, наполнения или дополнения биологической жидкости или тканей. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно - материалам для возмещения дефектов плоских и трубчатых костей сложной конфигурации или в виде полостей - замкнутых или имеющих выход относительного малого диаметра (свищ, канал корня зуба и т.п.). Технический результат, на который направлено данное изобретение, заключается в создании остеопластического материала с высокими остеоиндуцирующими свойствами и консистенцией, обеспечивающей возможность доставки его в костный дефект закрытым способом. Описан гель для регенерации костной ткани, включающий полиэтиленгликоль в виде геля, дистиллированную воду и композицию ортофосфатов кальция при следующем соотношении компонентов на 100 г композиции: полиэтиленгликоль - 20-40 г, композиция ортофосфатов кальция - 10-50 г, вода дистиллированная - остальное. Описан гель для регенерации костной ткани, включающий полиэтиленгликоль в виде геля, дитиллированную воду, композицию ортофосфатов кальция и композицию неколлагеновых белков костной ткани, стимулирующей остеогенез, при следующем соотношении компонентов на 100 г композиции: полиэтиленгликоль - 20-50 г, композиция ортофосфатов кальция - 10-50 г, композиция неколлагеновых белков костной ткани, стимулирующей остеогенез - 0,001-0,005, вода дистиллированная - остальное. Описан гель для регенерации костной ткани, включающий полиэтиленгликоль в виде геля, дитиллированную воду, композицию ортофосфатов кальция, стероидные и нестероидные противовоспалительные препараты и оксид цинка, при следующем соотношении компонентов на 100 г композиции: полиэтиленгликоль - 20-40 г, композиция ортофосфатов кальция - 10-50 г, противовоспалительные препараты - 0,01-0,1 г, оксид цинка - 10-60 г, вода дистиллированная - остальное. Композиция ортофосфатов кальция содержит гидроксиапатит и/или трикальций фосфат и/или карбонат апатит и/или фторгидроксиапатит; композиция ортофосфатов кальция выполнена в виде порошка и/или гранул; порошок ортофосфатов кальция выполнен с размерами частиц 20-1000 нанометра; гель для регенерации костной ткани дополнительно содержит антиоксиданты и/или антибиотики и/или противомикробные вещества. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 10 ил.