Материалы для протезов или для покрытий протезов: ..керамика или стекло – A61L 27/10

Изобретение относится к способу получения шихты для композиционного материала на основе карбоната кальция - гидроксиапатита и/или карбонатгидроксиапатита для восстановления костной ткани при реконструктивно-пластических операциях. Заявленный способ включает получение шихты для спекания керамических материалов из синтезированного путем осаждения солей в водных растворах порошка при соотношении компонентов: 60-95 масс.% карбоната кальция и 5-40 гидроксиапатита и/или карбонатгидроксиапатита. Также заявленный способ включает дополнительный помол полученного порошка и введение в порошок до или после помола карбоната натрия в количестве 0,25-5,0 масс.%, взятого по отношению к карбонату кальция и гидроксиапатиту и/или карбонатгидроксиапатиту. Изобретение направлено на получение композиционного керамического материала с более высокой прочностью при сжатии - 305-590 МПа, и меньшей пористостью - менее 0,5%. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу получения канафита, т.е. гидратированного двойного пирофосфата натрия кальция (Na ₂Ca₂PO₇*4H₂O). Способ включает дозирование исходных компонентов: воды, кристаллогидрата пирофосфата натрия, ацетата кальция или кристаллогидрата нитрата кальция при мольном отношении кристаллогидрата пирофосфата натрия к ацетату кальция или кристаллогидрату нитрата кальция в интервале 0,98-1,02 и соотношении массы воды к массе синтезируемого канафита в интервале 0,7-0,8. Далее осуществляют взаимодействие указанных компонентов при интенсивном перемешивании в планетарной мельнице со скоростью 5000-7000 об/мин в течение 1-3 часов. Затем промывают полученный продукт водой 4-6 раз и проводят дезагрегацию. Предложенный способ позволяет получить однофазный порошок канафита с размером частиц в интервале 100-500 нм с высоким выходом конечного продукта. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и может применяться для протезирования костных структур челюстно-лицевого скелета, в качестве системы доставки лекарственных средств и в качестве матрицы в конструкциях тканевой инженерии. Брушитовый цемент включает (масс.%): -трехкальциевый фосфат - 34,5-45, монокальцифосфат моногидрат - 23-29,5, биоактивное стекло - 0,5-10, затворяющую жидкость на основе воды 25-32,5. В качестве биоактивных стекол применяют высокощелочные стекла состава (масс.%): SiO₂-40-60, СаО-10-25, Na₂O-22-35, Р₂O₅-3-5, островного, цепочечного, кольцевого или слоистого кремне-кислородного мотива. Стекла вводят в аморфном или кристаллическом состоянии при дисперсности гранул от 30 до 80 и от 80 до 120 мкм. Композиция позволяет регулировать в материале поровую структуру, механические свойства, pH и растворимость в буферных растворах, а также позволяет интенсифицировать регенеративные процессы в травмированных костных структурах и сократить сроки лечения и восстановления целостности костной ткани. 7 з.п. ф-лы, 8 пр.

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРИСТЫХ КЕРАМИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ ИЗ -ТРИКАЛЬЦИЙФОСФАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к получению пористых -трикальцийфосфатных керамических изделий, предназначенных для применения в качестве костных имплантатов. Заявленный способ изготовления заключается в проведении следующих стадий: предварительная термообработка гипсовых заготовок в течение 2,0-2,5 часов, конверсия гипсовой заготовки в гидроксиапатит в 1 молярном растворе фосфата аммония в течение не менее 24 часов и последующая термообработка при 970-1030°С. Заявленное изобретение позволяет получить пористые керамические -трикальцийфосфатные изделия с прочностью не менее 2,2 МПа. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и используется для протезирования кадаверной полости глазницы после энуклеации глазного яблока при использовании его с целью кератопластики. Глазной кадаверный протез имеет форму шара, с имитацией склеры и радужки. От заднего полюса протеза отходит заостренный плоский штырь длиной 20-50 мм, шириной 7-15 мм, толщиной 0,5-2,0 мм, с зазубренными краями, по принципу рыболовного крючка. Изобретение обеспечивает полную имитацию естественного человеческого глаза у трупа после энуклеации глазного яблока, а также надежную фиксацию глазного кадаверного протеза в необходимом положении. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения пористого биоактивного стеклокристаллического материала. Указанный способ включает изготовление полусухой массы, содержащей порошок кальцийфосфатного стекла и 1-10% раствор полимера, выбранного из поливинилового спирта, желатина, метилцеллюлозы или карбоксиметилцеллюлозы, которую затем формуют в бумажных формах при давлении прессования 1,0-1,2 МПа, сушат, обжигают с выдержкой 0,5-1,5 часа при 900-1000°С. В полусухую массу также вводят стержни-порообразователи в количестве 3-30 мас.%, представляющие собой капрон, нейлон, лавсан или графит, и крахмал в количестве 1-10 мас.%. Кальцийфосфатное стекло имеет следующий состав в мол.%: СаО 40-55, Al₂O₃ 4-10, В₂О₃ 1-5, TiO₂ 1-10, ZrO₂ 1-10 и P₂O₅ остальное. Заявленный способ обеспечивает получение биоактивных стеклокристаллических материалов для имплантации с канальной и межканальной поровой структурой, открытой пористостью 20-70%, долей канальных пор 5-40%, диаметром канальных пор 100-700 мкм, размером пор в межканальных перегородках 20-100 мкм. 1 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к биоактивному микропористому материалу для костной хирургии, который включает при определенных соотношениях измельченное в порошок высокощелочное стекло островной, цепочечной, кольцевой и слоистой структуры определенного состава, порошок кальций-фосфатного наполнителя, выбранного из кальций-дефицитного гидроксиапатита с отношением Са/Р=1,5-1,65 или -трехкальциевого фосфата, и порообразователь, представляющий собой крахмал или желатин. Изобретение также относится к способу получения указанного материала для костной хирургии, который включает стадии гранулирования материала, формования изделия и термообработки. При гранулировании в порошковый материал вводят стекло дисперсностью 40-120 мкм, а термообработку проводят в три этапа: сначала нагревают материал до 600-750°С с выдержкой 30-50 минут, затем быстро охлаждают до 520-550°С с выдержкой 5-10 минут и медленно охлаждают до 450-470°С с выдержкой 5-10 минут.Технический результат, обеспечиваемый изобретением, заключается в получении материалов с регулируемой растворимостью, высокой гидрофильностью, биомодальной поровой структурой и высокими механическими свойствами. 2 н.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области материалов для костных имплантантов и может быть использовано для изготовления биокерамики для лечения костных дефектов. Способ подготовки шихты для получения биокерамики включает дозирование исходных компонентов и их помол в планетарной мельнице. В качестве исходных компонентов используют гидроксиапатит и дигидрофосфат натрия при массовом соотношении «гидроксиапатит/дигидрофосфат натрия» в интервале 20/80-85/15. Способ позволяет подготавливать шихту для биокерамики нового поколения, способной резорбироваться и стимулировать образование новой костной ткани. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и представляет собой биотрансплантат на основе высокопористого керамического материала системы оксид циркония - оксид алюминия и мультипотентных стромальных клеток костного мозга человека для восстановления протяженных дефектов костной ткани, характеризующийся тем, что содержит аутологичные или донорские мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки (ММСК) из костного мозга и носитель, созданный на основе высокопористого керамического материала системы оксид циркония - оксид алюминия по технологии дублирования пенополиуретановой основы, при этом носитель плотно засевают ММСК, культивированными от 1 до 3-х пассажей, при этом на одном носителе иммобилизовано от 200 до 500 тысяч клеток, витальность которых составляет не менее 90%, а функциональная направленность подтверждается способностью к направленной дифференцировке в мезодермальные линии и демонстрируется экспрессия стромальных маркеров CD90 и CD 105 у 60-90% клеток и отсутствие экспрессии маркера CD34. Изобретение обеспечивает ускорение репаративных процессов и более эффективную остеоинтеграцию. 2 з. и 3 н.п. ф-лы.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, точнее к имплантатам и устройствам с поверхностным покрытием. Предложена керамическая композиция-предшественник для получения высокопрочных биоэлементов, используемых в качестве рассасывающегося или частично рассасывающегося биоматериала, где композиция включает по меньшей мере один силикат с Са в качестве основного катиона со скоростью рассасывания меньше или равной скорости роста кости, и этот по меньшей мере один силикат действует как основная связующая фаза в биоматериале, причем этот по меньшей мере один силикат Са присутствует в количестве 50 мас.% или больше, а все остальные составляющие, если они есть, представлены добавками, такими как инертная фаза, и/или добавками, которые делают биоматериал рентгеноконтрастным. Предложен отвержденный керамический материал, который основан на керамической композиции-предшественнике и находится в гидратированной форме. Предложен медицинский имплантат, предложено применение медицинского имплантата, а также устройство или субстрат, покрытые неотвержденной керамической композицией-предшественником и/или отвержденным керамическим. Изобретение обеспечивает биоматериал, имеющий начальную и постоянную прочность, который со временем растворяется и взаимодействует с организмом с получением новой ткани. 5 н. и 24 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан наноструктурированный кальцийфосфатный материал на основе системы трикальцийфосфат-гидроксиапатит для реконструкции костных дефектов Изобретение относится к кальцийфосфатным керамическим материалам, предназначенным для изготовления костных имплантатов и/или замещения дефектов при различных костных патологиях. Материал по своему химическому составу близок к естественной костной ткани (состав соответствует системе гидроксиапатит-трикальцийфосфат). Уникальная ультрадисперсная структура материала формируется за счет использования исходных кальцийфосфатных нанодисперсных порошков и добавки. В результате низкотемпературного спекания получают плотный керамический материал с равномерной структурой со средним размером частиц менее 100 нм. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к композиции для биоактивного микропористого материала, содержащей размельченное в порошок медицинское стекло, порошок гидроксиапатита и карбонатный порообразователь, в которую вводят цеолит для формирования микропоровой структуры и повышения прочности стеклокерамических материалов и изделий. Изобретение также относится к способу получения стеклокерамических биоактивных материалов на основе данной композиции, пригодных для протезирования костных тканей, зубов или их фрагментов со сложной формой или со смешанной поровой структурой, 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицинской технике. Изобретение касается биосовместимых износостойких наноструктурных тонкопленочных материалов на основе карбонитрида титана, используемых в качестве пленок при изготовлении имплантатов, работающих под нагрузкой». Суммарные концентрации основных и дополнительных элементов в покрытии имеют следующее соотношение:

где X_i - суммарная концентрация основных элементов Ti, Та, С, N в покрытии, Y_j - суммарная концентрация дополнительных элементов Са, Zr, Si, К, Mn, О, Р в покрытии, при этом концентрацию элементов в покрытии выбирают при следующем соотношении компонентов, ат.%: Ti - 30-50; Та - 6-50; С - 15-40; N - 0-35; О - 5-25; Са - 0-7; Zr - 0-20; Si - 0-30; Р - 0-1.5; Mn - 0-1.0; К - 0-1.0. Заявленное пленочное покрытие обладает высокой твердостью; низким модулем упругости; высокой прочностью сцепления с подложкой; низким коэффициентом трения и скоростью износа; высокой стойкостью к упругой деформации разрушения и пластической деформации; низкой шероховатостью поверхности; отрицательным зарядом поверхности в физиологических средах (4,5<рН<9); биоактивной поверхностью; биосовместимостью и отсутствием токсичности. 1 табл.

Изобретение относится к области медицинской техники. Изобретение касается способа получения биосовместимого покрытия на остеофиксаторах из титана. Формирование покрытия осуществляют путем оксидирования титана в атмосфере перегретого водяного пара при температуре 50-550°С в течение 1,5-2 ч. При этом из рабочего объема предварительно удаляют воздух подачей в него под давлением 3-4 атм перегретого пара, а сам процесс оксидирования осуществляют в среде перегретого чистого пара, подаваемого в рабочий объем под давлением 1,2-1,3 атм. После этого оксидированные титановые остеофиксаторы сначала охлаждают в печи в среде пара до температуры 250-300°С, а затем на воздухе до температуры 20-30°С. Способ позволяет получить оксидное биосовместимое покрытие, обладающее остеоинтеграционными качествами, с минимальными материальными и трудовыми затратами.

Изобретение относится к области медицины и касается производства материалов, используемых в травматологии, ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии. Способ получения композиционного материала для заполнения костных дефектов заключается в инфильтрации в пористую керамическую матрицу из кальций фосфатной керамики с соотношением Ca/P от 1,5 до 1,67 раствора коллагена, или желатина, или поливинилового спирта концентрацией от 4 до 10% под вакуумом от 0,1 до 3,0 Па с выдержкой от 10 до 30 мин при температуре раствора от 20 до 75°C с последующей сушкой композиции в течение до 24 часов. Предлагаемый способ позволяет повысить прочность керамики в 5-6 раз, а также сокращается длительность технологического процесса. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и травматологии. Целью изобретения является оптимальное восстановление суставных поверхностей наружного и внутреннего мыщелков бедренной кости феморо-пателлярного сустава, используемых в качестве донорских участков костно-хрящевой ткани во время мозаичной костно-хрящевой аутопластики. Сущность: выполняют пересадку костно-хрящевых аутотрансплантатов из менее нагружаемых отделов наружного и внутреннего мыщелков бедренной кости в область деструкции суставного хряща, расположенную в зоне концентрации нагрузок, а затем восстанавливают донорские лунки, используя для этого ранее изготовленные цилиндрические керамические заменители губчатой кости необходимого диаметра и высоты, что восстанавливает дефицит губчатой кости мыщелков бедра и их суставных поверхностей.