Химические аспекты или использование материалов для жидких повязок, бандажей – A61L 26/00

Изобретение относится к местному гемостатическому средству для остановки массивных кровотечений. Средство включает 75-95 мас.% соли хитозана из ряда полидисперсных порошков гидрохлорида, гидробромида, формиата, ацетата, сукцината, цитрата, гликолата либо лактата хитозана и 4-20 мас.% полигексаметиленгуанидин гидрохлорида. Соль хитозана и полигексаметиленгуанидин гидрохлорид ковалентно сшиваются 1-5 мас.% полифункционального соединения из ряда глицидиловых эфиров. Соль хитозана выбирается со средним размером частиц 0,2÷2,0 мм, степенью деацетилирования хитозана 0,75÷0,95, молекулярной массой 10÷500 кДа. В качестве полифункционального соединения из ряда глицидиловых эфиров используется диглицидиловый эфир бутандиола, ди- или триэтиленгликоля или полипропиленгликоля, олигоэтиленоксида, а также триглицидиловые эфиры глицерина или триметилолпропана. Средство обладает высокой сорбционной способностью по крови, коротким временем наступления гемостаза и высокой антимикробной активностью. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 12 пр.

Изобретение относится медицине, а именно к отоларингологии. Для этого предложено борное покрытие, содержащее барьерный материал и адгезивный материал. Где барьерный материал и адгезивный материал приспособлены для одновременного или последовательного послеоперационного наложения на слизистую ткань. Такое наложение обеспечивает многослойную пленочную повязку, содержащую слой указанного барьерного материала и слой указанного адгезивного материала, контактирующего с барьерным материалом и слизистой тканью. Причем повязка остается на месте в нетронутом состоянии в течение минимум 48 часов после послеоперационного наложения многослойной пленки на слизистую ткань. Повязка рассасывается в течение 14 дней. При этом многослойная пленочная повязка имеет внешний ободок для окружения ложа миндалин и вогнутую центральную часть для соответствия по форме ложу миндалин. Изобретение обеспечивает снижение или устранение болевых ощущений после операций на слизистой, в том числе после тонзиллэктомии, аденоидэктомии или иных фарингеальных операций. 18 з.п. ф-лы, 17 ил., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к способу изготовления раневых повязок на основе гидрогеля из поливинилпирролидона или его мономера, агара, дистиллированной воды, этилен или пропилен полигликоля, серебра с применением ионизирующего излучения, при котором комплекс катионного полисахарида, предпочтительно хитозана, и серебра получают смешиванием AgNO ₃ с порошком хитозана, характеризующимся средней молекулярной массой от 40000 до 200000, предварительно подвергнутого деградации с помощью облучения с энергией луча 10 МэВ, осадок фильтруют, промывают дистиллированной водой и добавляют к смеси, состоящей, мас.%: 2-10% поливинилпирролидона или его мономера, не более 5% агара, не менее 75% дистиллированной воды и 1-3% этилен или пропилен полигликоля, и полученный таким образом гель сшивают под действием ионизирующего излучения дозой 20-30 кГр, предпочтительно 25 кГр. Способ обеспечивает высокую биологическую активность и большой срок эффективной эксплуатации перевязочных материалов. 2 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины. Противомикробное, гемостатическое и ранозаживляющее средство предназначено для лечения ран и ожогов, содержит, мас.%: поливинилпирролидон 2,0-10,0; агар 1,0-3,0; полиэтиленоксид 1,0-3,0; мирамистин 0,01-1,0; аминокапроновая кислота 0,01-5,0; вода - остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура), обеспечивает противомикробный, гемостатический и ранозаживляющий эффекты, сохраняет структуру под действием ионизирующего излучения.

Изобретение раскрывает применение жидкой композиции для получения лекарственного средства для лечения открытых ран и ожогов. Композиция включает компонент, выбранный из солей, содержащих катионы Аⁿ⁺ и анионы, образованные оксидами галогенов согласно общей формуле [О_mХ]^- , где А представляет собой литий, натрий, калий или кальций, Х представляет собой атом галогена, m=1, n=1 или 2, компонент, выбранный из доноров кислорода, и жидкое связующее. Композиция дополнительно может содержать стабилизирующий агент для доноров кислорода. Указанная композиция ускоряет рост клеток ткани в раневом участке, тем самым ускоряя регенерацию ткани и заживление раны. Изобретение также относится к повязке для ран, содержащей указанную композицию. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к ветеринарии и медицине, а именно к кровоостанавливающим средствам, и может успешно применяться в качестве местного гемостатического средства. Кровоостанавливающий препарат на основе цеолита включает соединение кальция, при этом он содержит в качестве соединения кальция тонкодисперсный карбонат кальция, а также наночастицы бемита и полисахарид и/или лигнин. Препарат позволяет уменьшить экзотермический эффект гидратации и тем самым количество тепла, передаваемого на рану, не вызывает болезненных ощущений и химического ожога отрытых тканей и не содержит веществ, способных давать затвердевающую массу, которая вызывает травмирование краев ран. 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан перевязочный материал, включающий нелетучую силиконовую жидкость в смеси с коллоидальным диоксидом кремния, летучим разбавителем и силиконовым эластомером. Материал представляет собой усовершенствованную композицию, пригодную для нанесения на целевой участок ткани, подверженный патогенной инфекции и/или образованию рубцов. 8 н. и 25 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к композиции, включающей нелетучее, силиконовое, текучее вещество в смеси с тонкоизмельченным диоксидом кремния и антибактериальным активным средством. Фармацевтически активное средство не распадается и проявляет физическую стабильность в композиции. 9 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной и клинической хирургии и трансплантологии, и может быть использовано для восстановления полнослойных кожных дефектов различной площади в качестве искусственной матрицы дермально-эпидермального эквивалента кожи. Раневое покрытие на основе коллаген-хитозанового комплекса для восстановления дефектов кожи в виде губки, геля, коллоидного раствора, пленки содержит хитозан со степенью деацетилирования 0,95-0,99 и молекулярной массой 100-1000 кДа в виде аскорбата хитозана при содержании аскорбиновой кислоты 1,8 г/г сухого хитозана, а также хондроитинсерную кислоту 5-100 мг/г сухого хитозана, гиалуроновую кислоту 10-100 мг/г сухого хитозана, гепарин 2,5-5 мг/г сухого хитозана и сывороточный фактор роста крупного рогатого скота 11-220 мкг/г сухого хитозана. Использование предлагаемого раневого покрытия при закрытии плоскостных раневых дефектов позволяет улучшить качественные и количественные характеристики восстанавливаемых раневых дефектов кожи рубцовой и околорубцовой зон, приводит к полноценному восстановлению эпидермально-дермального комплекса, соответствующего здоровой коже. 2 табл., 6 ил.