ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами: .для курения или вдыхания – A61K 9/72

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 9/00 Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами
A61K 9/72 .для курения или вдыхания

Патенты в данной категории

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНГАЛЯЦИОННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ И ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ, СОДЕРЖАЩИХ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА МИКРОНИЗИРОВАННЫЙ ТИОТРОПИЯ БРОМИД, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и описывает фармацевтический ингаляционный препарат для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких, содержащий в качестве активного вещества микронизированный тиотропия бромид, а в качестве носителя содержит лактозу со средним размером частиц 120-200 мкм, натрия бензоат просеянный с насыпной плотностью в пределах 0,30-0,50 г/см3 и натрия бензоат микронизированный со средними размерами частиц 0,5-10 мкм, при определенном содержании компонентов на дозу препарата. Изобретение обеспечивает более высокий процент респирабельной фракции активного вещества и, соответственно, более высокую фармакологическую активность. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 10 пр.

2522213
патент выдан:
опубликован: 10.07.2014
АЭРОЗОЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ НА ОСНОВЕ ИПРАТРОПИЯ БРОМИДА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается состава препарата высокоэффективной фармацевтической субстанции и вспомогательных веществ, позволяющих формировать аэрозоль мелких частиц с целью проникновения в бронхи и альвеолы легких. Ингаляционный состав в форме аэрозоля для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких, содержащий в качестве активного компонента ипратропия бромид моногидрат, в качестве растворителя - спирт этиловый абсолютный, в качестве адъюванта - регулятор размеров аэрозольных частиц, состоящий из триэтилцитрата и кислоты, выбранной из группы: кислота лимонная, кислота хлористоводородная, кислота ортофосфорная, в качестве пропеллента - 1,1,1,4-тетрафторэтан (HFA-134a) и/или 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан (HFA-227ea) при определенных соотношениях. Изобретение обеспечивает увеличение респирабельной фракции до 35-40% и получение оптимального профиля распределения частиц. 7 пр.

2519653
патент выдан:
опубликован: 20.06.2014
ПРИМЕНЕНИЕ ГЛЮКОКОРТИКОИДНОЙ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТЯЖЕЛОЙ И НЕКОНТРОЛИРУЕМОЙ АСТМЫ

Изобретение относится к способам лечения пациента, страдающего тяжелой и неконтролируемой астмой, которые включают введение пациенту глюкокортикоида в ингаляционной форме в виде распыленного аэрозоля в газовой фазе и дополнительно включает пероральное введение глюкокортикоида. По одному из заявленных способов распыленный аэрозоль вводят во время фазы вдыхания пациента со скоростью не более чем 20 л/мин, на фазе вдыхания вводят суммарный объем по меньшей мере 0,4 литра газовой фазы, и вводят не более чем 150 мл свободного от аэрозоля воздуха перед введением распыленного аэрозоля. Пероральное введение глюкокортикоида осуществляется в суточной дозе не более чем 40 мг преднизолона или эквипотентной дозы другого глюкокортикоида. Другой способ лечения пациента включает ингаляционное введение глюкокортикоида в количестве от 400 до 4000 мкг с использованием устройства распыливания (небулайзера), способного к введению глюкокортикоида в виде аэрозоля в нижние легкие при избыточном давлении 40 мбар или менее, что приводит к депонированию более 200 мкг глюкокортикоида в нижних легких. Также заявлен способ лечения пациента, который включает ингаляционное введение глюкокортикоида в количестве от 400 до 4000 мкг, причем аэрозоль вводят во время фазы вдыхания, включающей три предопределенных периода, где после третьего периода пациента инструктируют остановить вдыхание и выдохнуть, причем данное лечение приводит к депонированию более чем 200 микрограммов глюкокортикоида в нижних легких. Заявленное изобретение обеспечивает улучшенное депонирование ингаляционного глюкокортикоида в нижних легких, снижение потребности в пероральных глюкокортикоидах по меньшей мере на 30% и к снижению ротоглоточных побочных эффектов. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 пр.

2519344
патент выдан:
опубликован: 10.06.2014
ИНГАЛЯЦИОННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ И ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается сухого порошкообразного препарата, содержащего формотерола фумарат дигидрат, находящийся в микронизированой форме, позволяющей проникать в бронхи и альвеолы легких и подготовленные особым образом вспомогательные вещества, а именно смесь лактозы и натрия бензоата, позволяющие эффективно дозировать и дезагрегировать активный компонент. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 пр.

2510267
патент выдан:
опубликован: 27.03.2014
МИКРОЧАСТИЦЫ ДИКЕТОПИПЕРАЗИНА С ОПРЕДЕЛЕННЫМИ УДЕЛЬНЫМИ ПЛОЩАДЯМИ ПОВЕРХНОСТИ

Настоящее изобретение относится к микрочастицам фумарилдикетопиперазина (ФДКП), которые подходят для доставки в легкие, обладающие удельной площадью поверхности от 15 м 2/г до 67 м2/г и диаметром от 0,5 мкм до 10 мкм. Изобретение также относится к сухому порошку, включающему указанные микрочастицы, который также подходит для доставки в легкие, ингаляционной системе, содержащей ингалятор для вдыхания порошка и указанный сухой порошок, а также к способу доставки активного агента, содержащегося в сухом порошке, путем вдыхания указанного сухого порошка. Также раскрываются способы образования микрочастиц ФДКП, первый из которых включает растворение ФДКП в водном растворе аммиака, добавление кислого раствора к раствору аммиака при температуре от 12ºС до 26ºС и сбор осадка, содержащего микрочастицы ФДКП, после промывания деионизированной водой. Второй способ образования микрочастиц ФДКП включает подачу равных масс 10,5 вес.% раствора уксусной кислоты и 2,5 вес.% раствора ФДКП при температуре 14-18ºС через мешалку с большими сдвиговыми усилиями. Изобретение направлено на получение подходящих для введения в легкие микрочастиц ФДКП, которые обладают хорошей аэродинамической характеристикой и обеспечивают улучшенное всасывание лекарственных веществ. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл., 9 ил., 2 пр.

2509555
патент выдан:
опубликован: 20.03.2014
ИНГАЛЯЦИОННЫЙ СОСТАВ В ФОРМЕ АЭРОЗОЛЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ И ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ

Настоящее изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и описывает ингаляционный состав в форме аэрозоля для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких, содержащий бекламетазона дипропионат, растворитель, адъювант и пропеллент, причем в качестве растворителя он содержит спирт этиловый абсолютный, в качестве адъюванта - регулятор размеров аэрозольных частиц, состоящий из триэтилцитрата и перфтордекалина, в качестве пропеллента - 1,1,1,4 тетраф-торэтана (HFA-134a) и/или 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан (HFA-227ea). Состав имеет более высокую эффективность. 9 пр.

2504402
патент выдан:
опубликован: 20.01.2014
ИНГАЛЯЦИОННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ И ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и описывает ингаляционный препарат для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких, содержащий в качестве активных веществ микронизированный Будесонид и микронизированный Формотерола фумарат дигидрат, где содержит в качестве носителя лактозу со средними размерами частиц от 1 до 10 мкм и натрия бензоат с насыпной плотностью в пределах 0,30-0,50 г/см3, при следующем содержании компонентов на дозу препарата: Будесонид 50 мкг - 800 мкг, Формотерола фумарат дигидрат 4,5 мкг - 18 мкг, Лактоза 5 мг - 50 мг, Натрия бензоат 0,01 мг - 5 мг. Описан также способ получения данного препарата. Изобретение обеспечивает более высокий процент респирабельной фракции активных веществ и соответственно более высокую эффективность. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 пр.

2504382
патент выдан:
опубликован: 20.01.2014
ВНУТРИЛЕГОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ ФЛУОРОХИНОЛОНА

Порошкообразная композиция для внутрилегочного введения содержит частицы, включающие ципрофлоксацина бетаина 3,5-гидрат и эксципиент. Частицы имеют массовый медианный аэродинамический диаметр, составляющий от примерно 1 до примерно 5 мкм, ципрофлоксацина бетаина 3,5-гидрат имеет время полужизни в легких, составляющее по меньшей мере 1,5 ч, и композиция характеризуется шероховатостью от 3 до 10. Композицию можно применять для лечения эндобронхиальной инфекции, такой как инфекция, вызываемая Pseudomonas aeruginosa, и она наиболее пригодна для лечения муковисцидоза. 5 з.п. ф-лы, 8 ил., 16 табл., 12 пр.

2497524
патент выдан:
опубликован: 10.11.2013
ИНГАЛЯЦИОННЫЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ В ФОРМЕ СУХИХ ПОРОШКОВ, РАСТВОРОВ ИЛИ СУСПЕНЗИЙ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ НИХ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Группа изобретений относится к медицине и касается ингаляционной фармацевтической композиции, включающей лекарственное средство, растворимый наполнитель, поверхностно-активное вещество и гидрофобное вещество для снижения чувствительности к влаге, представляющее собой лейцин; способа получения указанной композиции; набора для введения лекарственного средства в виде водной дисперсии, включающего дозированное количество указанной композиции. Группа изобретений обеспечивает неожиданное увеличение обеих из активной фракции и фракции мелких частиц. 4 н. и 35 з.п. ф-лы, 1 пр., 10 ил., 5 табл.

2497507
патент выдан:
опубликован: 10.11.2013
ИНГАЛЯЦИОННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ, СОДЕРЖАЩИЙ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ МИКРОНИЗИРОВАННЫЙ САЛМЕТЕРОЛ КСИНОФОАТ И МИКРОНИЗИРОВАННЫЙ ФЛУТИКАЗОНА ПРОПИОНАТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается сухого порошкообразного препарата, содержащего микронизированые: салметерол ксинофоат и флутиказона пропионат. Препарат содержит носитель, состоящий из лактозы со средним размером частиц 100-120 мкм и натрия бензоата. Также описан способ получения препарата. Состав обладает более высоким процентом респирабельной фракции активных веществ. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 пр.

2494730
патент выдан:
опубликован: 10.10.2013
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИИ

Настоящее изобретение относится к сухой порошкообразной фармацевтической композиции для ингаляции и к способу ее получения. В состав фармацевтической композиции входят два активных ингредиента, которые представляют собой салметерол и флутиказон или их фармацевтически приемлемые соли, сольваты или сложные эфиры, два фармацевтически приемлемых эксципиента, имеющих величину d50 соответственно приблизительно 125-145 мкм и приблизительно 50-100 мкм и представляющих собой моно- или дисахариды. Способ получения композиции заключается в образовании предварительных смесей каждого из активных ингредиентов и каждого из фармацевтически приемлемых эксципиентов и смешивания двух предварительных смесей с получением фракции лекарственного средства, причем массовое соотношение эксципиентов в указанных двух предварительных смесях составляет от 1 до 5. Фармацевтическая композиция применяется для лечения астмы, ХОБЛ (хронической обструктивной болезни легких), аллергий и инфекционных заболеваний. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл., 3 пр.

2493833
патент выдан:
опубликован: 27.09.2013
КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА

Композиция сухого порошка для введения посредством легочной ингаляции, для лечения болезни Паркинсона, содержит апоморфин и стеарат магния, при этом включает номинальную дозу апоморфина от 3 до 10 мг и обеспечивает дозу фракции мелких частиц (FPF), составляющую от 2 до 6 мг при введении. Способ получения композиции включает стадии комбинирования частиц апоморфина с частицами стеарата магния посредством перемешивания и перемалывания, включая компрессионное размалывание. Композиция по изобретению содержит апоморфин в стабильной, сухой порошкообразной форме, пригодной для непосредственного введения низких доз лекарственного препарата с минимальными вредными побочными эффектами. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 12 ил., 13 табл., 12 пр.

2484823
патент выдан:
опубликован: 20.06.2013
СТАБИЛЬНЫЙ РАСТВОР ФЕНОТЕРОЛА ГИДРОБРОМИДА

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает раствор для получения препарата для ингаляционного введения, содержащий в качестве активного вещества фенотерола гидробромид, очищенную воду и вспомогательные вещества, причем в качестве вспомогательных веществ он содержит натрия бензоат, регулятор кислотности, представляющий собой пищевую органическую кислоту, при следующем содержании компонентов, в мг/мл: фенотерол гидробромид 1,0-1,1; натрия бензоат 0,2-2,0; органическая кислота 1,4-1,7; вода очищенная остальное, при условии, что рН составляет 3,2-3,5. Раствор имеет высокое значение респирабельных фракций и высокую стабильность. 5 з.п. ф-лы, 3 пр.

2479304
патент выдан:
опубликован: 20.04.2013
СИСТЕМА, СОДЕРЖАЩАЯ ИМИТАЦИОННОЕ СИГАРЕТНОЕ УСТРОЙСТВО И ЗАПРАВОЧНЫЙ БЛОК

Имитационное курительное устройство (1, 51) содержит имитационную сигарету, имеющую, по существу, цилиндрическую сигаретообразную форму, и заправочное устройство (2, 50), имеющее, по существу, прямоугольный корпус с формой, подобно пачке сигарет. Заправочное устройство (2, 50) содержит заправочный газ (32, 59) для имитационной сигареты и средство для избирательного удержания имитационной сигареты. Имитационная сигарета может быть удержана полностью внутри корпуса (3, 52). Она может быть удержана в месте, отличном от места заправки. Может быть предусмотрен счетчик доз, чтобы давать визуальное показание о дозах в заправочном устройстве. Технический результат, достигаемый при использовании имитационного сигаретного устройства и заправочного устройства для имитационного устройства по изобретениям, заключается в копировании навыка курения и заправки имитационной сигареты и упрощения ее использования. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 15 ил.

2462164
патент выдан:
опубликован: 27.09.2012
КОМПОЗИЦИИ ЛЕГОЧНЫХ СУРФАКТАНТОВ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ ОЧИЩЕНИЮ ОТ СЛИЗИ

Раскрыты способ и композиция для усиления выведения слизи и лечения пульмональных расстройств легких, таких как кистозный фиброз. Они используют вместе с осмотически активным веществом синтетический легочный сурфактант, содержащий один или больше фармацевтически приемлемых фосфолипидов, смешанных с полипептидом SP-B или его фрагментом, или полипептидом, содержащим, по меньшей мере, 10 аминокислотных остатков и не больше, чем около 60 аминокислотных остатков, указанный полипептид, включающий последовательность, имеющую переменные области гидрофобных и гидрофильных аминокислотных остатков, представленную формулой (ZaUb)c Zd, в котором сурфактантная активность смеси фосфолипидов с полипептидом выше таковой одного фосфолипида, имеет осмоляльность между около 220-1200 мОсм/кг, концентрацию свободных анионов между около 20-200 ммоль/л и значение рН между около 6,8 и 8,0, и сурфактант обеспечивает доставку в легкие пациента дозы приблизительно между 20 и 200 мг общего фосфолипидного эквивалента в день. Изобретение обеспечивает усиление выведения слизи и улучшение качества жизни больных кистозным фиброзом, бронхитом, бронхоэктазией, цилиарной дискинезией, COPD или синуситом. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 4 пр.

2455021
патент выдан:
опубликован: 10.07.2012
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ИНГАЛЯЦИОННОГО ВВЕДЕНИЯ

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Фармацевтическая композиция включает активный компонент, выбранный из группы фармакологически активных веществ: действующих на центральную нервную систему, периферические нейромедиаторные процессы, сердечно-сосудистую систему, на свертывающую систему крови, на опухолевые процессы, на метаболические процессы, обладающих антибактериальной активностью, наполнитель, циклодекстрин в качестве компонента, увеличивающего биодоступность, и компонент, модулирующий продолжительность действия фармакологически активного вещества, представляющий собой полимер. Фармацевтическая композиция выполнена в виде порошка с размером частиц от 0,4 до 2 мкм. Способ введения фармацевтической композиции предусматривает ее ингаляционное введение через рот в виде сухого или жидкого аэрозоля с масс-медианным аэродинамическим диаметром частиц от 0,8 до 2,0 мкм и степенью полидисперсности от 0,8 до 2,0. Изобретение обеспечивает эффективную доставку фармакологически активных веществ в системный кровоток и ингалирование в альвеолы не менее 75% частиц твердого или жидкого аэрозоля. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 пр.

2445119
патент выдан:
опубликован: 20.03.2012
МАСКИРОВАНИЕ ВКУСА ПОРОШКОВ

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается новых, с маскированием вкуса порошков, выбранных из группы, состоящей из биологически активных веществ для лечения, облегчения или предотвращения заболеваний людей или животных, со средним диаметром частиц d50 от 1 до 40 мкм и покрытия с толщиной от 1 до меньше 20 мкм из гидрофобного обволакивающего материала с содержанием от 50 до 90 вес.% (относительно суммы порошкообразного твердого вещества и средства для покрытия), причем гидрофобный обволакивающий материал является воском с температурой плавления в диапазоне от 30 до 180°С, смолой, полиметакрилатом или его сополимером, для ингаляции или орального применения. Также предложен простой способ их изготовления и их применения для введения биологически активных веществ. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

2440103
патент выдан:
опубликован: 20.01.2012
АЭРОЗОЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ НА ОСНОВЕ АПРОТИНИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ИНФЕКЦИЙ

Изобретение относится к медицине и найдет применение при лечении вирусных респираторных инфекций. Аэрозольный препарат содержит в качестве активного вещества апротинин, взятый в количестве от 23 до 30 мг на 100 мл препарата, 70-84 об.% 1,1,1,2-тетрафторэтана в качестве пропеллента, в качестве растворителей 8-15 об.% этанола, 5-10 об.% глицерина, воду и в качестве стабилизатора масло перечной мяты. Аэрозольный препарат адаптирован для использования под давлением в аэрозольном контейнере с дозирующим клапаном. Препарат по изобретению сохраняет нативные антипротеазные и антивирусные свойства апротинина при использовании и длительном хранении. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

2425691
патент выдан:
опубликован: 10.08.2011
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЙ ЭЯКУЛЯЦИИ ПРИ ПОМОЩИ ЛЕГОЧНОЙ ИНГАЛЯЦИИ

Предложены применение антидепрессанта для производства лекарственного средства в форме сухого порошка для лечения преждевременной эякуляции, соответствующий способ лечения, ингалятор сухого порошка, содержащий лекарственное средство антидепрессанта и блистер с антидепрессантом (например, трициклическим депрессантом клопирамином) для применения в ингаляторе сухого порошка. Изобретение обеспечивает достижение терапевтического эффекта за период не более 20 мин при снижении дозы и побочных эффектов (по сравнению с пероральным приемом антидепрессантов). При этом депонирование соединения в глотке было менее 10%. 4 н. и 26 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл.

2362551
патент выдан:
опубликован: 27.07.2009
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ ДОЗИРОВАННЫХ АЭРОЗОЛЕЙ, СОДЕРЖАЩИЙ ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА В ВИДЕ СУСПЕНЗИЙ, РАСТВОРОВ, ЭМУЛЬСИЙ, РАСТВОРОВ И ЭМУЛЬСИЙ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, и касается фармацевтических составов дозированных аэрозолей, содержащих противоастматические лекарственные средства в виде суспензий, растворов и эмульсий и пригодных для лечения различных обструктивных заболеваний легких, таких как бронхиальная астма, бронхиты, пневмонии, и др. Дозированные аэрозоли имеют улучшенные фармацевтические свойства и высокую стабильность в процессе хранения. Фармацевтический состав дозированных аэрозолей, содержащий противоастматические лекарственные средства в виде суспензий, растворов и эмульсий, включающий терапевтически эффективные количества сальбутамола, или его солей, или формотерола фумарата, или будесонида, или беклометазона дипропионата, пропеллента R 134A и целевых добавок, в качестве которых используют этиловый спирт, глицерин, изопропилмиристат, твин 80, воду. 4 н.п. ф-лы.

2356537
патент выдан:
опубликован: 27.05.2009
ЭЖЕКТИРУЕМАЯ ЖИДКОСТЬ, СПОСОБ ЭЖЕКЦИИ, СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ КАПЕЛЕК ЖИДКОСТИ, КАССЕТА ДЛЯ ЭЖЕКЦИИ ЖИДКОСТИ И ЭЖЕКЦИОННОЕ УСТРОЙСТВО

Изобретение относится к области медицины и направлено на обеспечение стабильности регулируемого выбрасывания белкового раствора или пептида с получением желаемого объема микрокапли. Этот результат обеспечивается за счет того, что предлагается эжекционная жидкость, способная к стабильной эжекции при помощи устройства, использующего термическую энергию. Эта жидкость содержит, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, состоящей из белков и пептидов. Возможность применения жидкости в чернильно-струйном устройстве, использующем термическую энергию, улучшается добавлением, по меньшей мере, одного вещества, выбранного из группы, состоящей из аминокислот и их солей, и поверхностно-активного вещества к водному раствору, содержащему, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, состоящей из белков и пептидов. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл.

2342948
патент выдан:
опубликован: 10.01.2009
ВЫБРАСЫВАЕМАЯ ЖИДКОСТЬ, УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЫБРАСЫВАНИЯ, КАРТРИДЖ ДЛЯ ВЫБРАСЫВАНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАПЕЛЬ ЖИДКОСТИ

Изобретение относится к области медицины и направлено на обеспечение стабильности регулируемого выбрасывания белкового раствора или пептида с получением желаемого объема микрокапли. Этот результат обеспечивается за счет того, что, согласно изобретению, предложена выбрасываемая жидкость, которую можно стабильно выбрасывать способом струйной термопечати с использованием тепловой энергии даже в случае наличия, по меньшей мере, одного ингредиента из белков и пептидов, а также предложены способ и устройство, обеспечивающие выпуск жидкости, содержащей, по меньшей мере, один ингредиент из белков и пептидов, и предусматривающие использование упомянутой выбрасываемой жидкости. По меньшей мере, одно соединение, имеющее группу гуанидина, добавляют в водный раствор, по меньшей мере, одного ингредиента из белков и пептидов для улучшения его качеств на случай выбрасывания способом струйной термопечати с использованием тепловой энергии. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 9 ил., 3 табл.

2342947
патент выдан:
опубликован: 10.01.2009
ЖИДКИЙ ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ ТОБРАМИЦИН

Описан стерильный водный раствор для ингаляции, содержащий активное вещество тобрамицин. Препарат по изобретению предложен с высоким содержанием активного вещества (приблизительно от 80 до 120 мг/мл тобрамицина). Препарат также содержит кислотное вспомогательное вещество и имеет низкое содержание хлорида натрия (максимум приблизительно 2 мг/мл). Препарат может быть введен путем инъекции или введен в виде аэрозоля с использованием, например, общепринятых распылителей. Препарат особенно подходит для применения в комбинации с современными распылителями с вибрирующей мембраной и дает возможность для применения индивидуальной терапевтической дозы в течение периода времени, составляющего значительно меньше, чем 10 минут. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.

2341267
патент выдан:
опубликован: 20.12.2008
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ И КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, АГОНИСТЫ БЕТА-2 И КОРТИКОСТЕРОИДЫ

Данное изобретение относится к медицине и фармокологии и может быть использовано для лечения астмы и связанных с ней расстройств и в особенности для лечения хронического обструктивного заболевания легких. Настоящая композиция представляет собой состав, содержащий специфические антихолинергические средства, агонисты -2 и кортикостероиды. Изобретение обеспечивает благоприятное, максимально удобное и улучшенное лечение астмы, а также позволяет использовать низкие дозы стероида, а также существенно снизить уровень такого маркера воспаления, как выдыхаемая окись азота. 6 н. и 27 з.п. ф-лы.

2327450
патент выдан:
опубликован: 27.06.2008
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ГРИППА И ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРНО-ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ДЕТСТВА

Изобретение относится к профилактической медицине и может быть использовано у детей дошкольного возраста в детских образовательных учреждениях общего типа. Способ включает сухую ингаляцию эфирными маслами в закрытом помещении. В качестве эфирных масел используют масла эвкалипта и пихты, а саму ингаляцию осуществляют в три этапа. На первом этапе используют эфирное масло эвкалипта в течение 8 дней по схеме: 5 дней ингаляции, 2 дня отдыха, 3 дня ингаляции. Причем насыщение помещения парами масла эвкалипта начинают с 5 мин в день, прибавляя по 5 мин каждый последующий день, доводя общее время ингаляции до 40 мин на 8-й день. Масло эвкалипта используют в количестве 6 капель на 15 м2 . На втором этапе сухую ингаляцию осуществляют в течение 7 дней двумя видами эфирных масел, добавляя ингаляцию маслом пихты: 2 дня совместной ингаляции, 2 дня перерыва и 5 дней совместной ингаляции. Насыщение помещения парами масла пихты начинают с 5 мин, доведя до 35 мин на 7-й день, а насыщение помещения парами масла эвкалипта начинают с 35 мин с последующим снижением времени ингаляции на 5 мин каждый день до 5 мин на 7-й день. Причем насыщение помещения парами масла пихты проводят сразу после масла эвкалипта, доводя таким образом время совместной ингаляции до 40 мин в день. Масло пихты используют в количестве 3 капли на 15 м 2. На третьем этапе ингаляцию проводят с использованием только эфирного масла пихты в течение 5 дней. Насыщение помещения парами масла пихты начинают с 40 мин в день и снижают время насыщения на 5 мин каждый следующий день, доводя общее время ингаляции до 20 мин на 5-й день. Способ оптимизирует дозировки эфирных масел для ребенка, позволяет улучшить их индивидуальную переносимость и исключить привыкание к их ароматам. 1 ил., 2 табл.

2318499
патент выдан:
опубликован: 10.03.2008
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ АНТИОКСИДАНТОВ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИЙ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ЛЕГКИХ И ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к липосомальным композициям для ингаляций, пригодным для использования при заболеваниях легких и верхних дыхательных путей, представляющей собой эмульсию из фосфолипидов в виде липосом со средним размером частиц 0,2-0,4 мкм, в мембрану которых встроены флавоноид дигидрокверцетин и масло зародышей пшеницы, содержащее гидрофобные антиоксиданты токоферолы (ТФ) (витамин Е) и каротиноиды, а в водной фазе которой находятся натрия хлорид, водорастворимые антиксиданты: аскорбиновая кислота (витамин С), N-ацетил L-цистеин и бензоат натрия, при этом композиция антиоксидантов подобрана с учетом возможности введения отдельных витаминов в минимальных дозировках, таким образом, что содержание активной, не окисленной формы антиоксидантов не снижается при хранении. 1 табл.

2315593
патент выдан:
опубликован: 27.01.2008
ЗАБУФЕРЕННАЯ ЖИДКАЯ НИКОТИНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕГОЧНОГО ВВЕДЕНИЯ

Изобретение относится к области фармацевтики и касается фармацевтической композиции, включающей никотин для введения. Изобретение заключается в том, что композиция является подкисленной и/или подщелоченной путем забуферивания и/или регулирования рН, что обеспечивает tmax никотина в артериальной крови субъекта за короткий период времени после введения. Введение предпочтительно предполагает распыление аэрозоля в ротовую полость для последующего распределения в легкие. Предложен также способ приготовления композиции, система для достижения снижения позыва к курению или употреблению табака и/или обеспечения чувства удовлетворения от курения без курения. Изобретение обеспечивает возможность эффективно вводить никотин для усвоения в легких для того, чтобы имитировать усвоение никотина, обеспечиваемое курением, без вредных действий, вызываемых курением. 5 н. и 19 з.п. ф-лы.

2283111
патент выдан:
опубликован: 10.09.2006
СПОСОБ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ДОСТАВКИ АЭРОЗОЛЯ С БОЛЬШОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ МАССОЙ

Изобретение относится к способам доставки агента в легочную систему за один активируемый вдохом этап или за один вдох. Способ включает введение из резервуара, содержащего массу частиц, в респираторный тракт индивидуума частиц, которые имеют плотность заполнения менее 0,4 г/см3. По меньшей мере 50% от массы частиц, содержащихся в резервуаре, доставляется в легочную систему индивидуума. По меньшей мере 75% частиц имеют фракцию мелких частиц размером менее 6,8 мкм. Частицы способны нести агенты, например биологически активные агенты. С помощью способа доставки по настоящему изобретению можно ввести в легочную систему с большой эффективностью большую единичную дозу агента: по меньшей мере 5 мг агента. При этом используется простое недорогое устройство, которое повышает эффективность доставки и минимизирует потери лекарства, снижается частота введения дозы, что способствует улучшению в соблюдении пациентами режимов лечения и профилактики. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 20 ил., 11 табл.

2275900
патент выдан:
опубликован: 10.05.2006
ИНГАЛЯЦИОННЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ

Изобретение относится к области фармацевтики, в частности, к разработке лекарственных препаратов, и может быть использовано для лечения бронхиальной астмы. Изобретение заключается в том, что ингаляционного состав содержит сальбутамола гемисукцинат или будесонид, наполнитель бензоат натрия или янтарную кислоту и/или бензойную кислоту при определенном содержании компонентов. Изобретение обеспечивает повышение стабильности лекарственного порошка и повышение фармакологической эффективности действующего вещества. 3 табл.

2242972
патент выдан:
опубликован: 27.12.2004
СИСТЕМА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВА

Система доставки лекарственных средств в легкие представляет собой плотно спрессованное твердое лекарственное средство, содержащее активное вещество. Активное вещество ассоциировано с липосомами или подобным носителем в виде частиц. Плотноспрессованное твердое лекарственное средство характеризуется практически изотропной структурой в твердом состоянии и пригодно для образования вдыхаемых частиц. Для получения плотноспрессованного твердого лекарственного средства липосомы смешивают со вспомогательным веществом и затем формуют изделие путем изостатического прессования при давлениях от 50 до 500 МПа. Частицы для введения в легкие вдуванием или ингаляцией получают из плотноспрессованного твердого лекарственного средства путем его микронизации или истирания. Новая система доставки лекарственных средств с использованием липосом предотвращает локальное раздражение легочной ткани, пролонгирует локальные концентрации терапевтических средств и создает высокие внутриклеточные концентрации лекарства. 3 с. и 11 з.п. ф-лы.
2202340
патент выдан:
опубликован: 20.04.2003
Наверх