Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами: .....содержащих углеводы или их производные – A61K 9/62

Группа изобретений относится к способу получения микробусин и самим микробусинам и может использоваться для биохимических исследований. Указанный способ включает стадию S₁ - формирование гидрофильного слоя, выполненного из гидрофильного органического материала на субстрате, стадию S₂ - ламинирование на гидрофильном слое тонкой пленки, которая может отслаиваться в виде микробусин, стадию формования S₃ тонкой пленки в заданную конфигурацию методом фотолитографии, стадию S₆ - образование твердой фазы заданного вещества на сформованных тонких пленках, и стадию отслаивания от субстрата S₇ сформованных тонких пленок, которые уже образовали твердую фазу с веществом, по меньшей мере, наряду с частью гидрофильного слоя, чтобы получить микробусины. Группа изобретений обеспечивает высокую аналитическую точность биохимических исследований. 2.н. и 12 з.п. ф-лы, 8 пр., 9 ил.

Настоящее изобретение обеспечивает прессованную таблетку, содержащую прессованную нежевательную основу и летучий активный агент, предпочтительно ментол или эвкалиптол, который включен в высушенную распылением гранулу, дополнительно содержащую крахмальный носитель и полиольный гранулирующий агент. Прессованная таблетка может быть двухслойной таблеткой, содержащей шипучий слой и нешипучий слой с высушенной распылением гранулой, включенной в шипучий слой. Таблетки в данной заявке являются полезными для обеспечения противозастойных полезных эффектов в носовой полости. Настоящее изобретение дополнительно относится к применению крахмала для повышения скорости высвобождения летучего активного агента из прессованной таблетки и для придания ей улучшенной гладкости при рассасывании. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к носителю для лекарственных средств, биологически-активных веществ, биообъектов, используемому в медицине при диагностике и лечении, в фармацевтической промышленности. Носитель представляет собой материал, чувствительный к воздействию внешнего магнитного или электрического полей и состоящий из магнитного или сегнетоэлектрического материала, покрытого пленкой биосовместимого термочувствительного, биодеградируемого полимера и/или распределенного в термочувствительной среде, свойства которых изменяются при изменении температуры относительно температуры человеческого тела в диапазоне от 15,9 до 42°С. Магнитный или сегнетоэлектрический материалы выполнены из вещества с большой величиной магнитокалорического или электрокалорического эффекта, составляющей от 1 до 13 K, имеют температуру магнитного или сегнетоэлектрического фазового перехода, лежащую в температурном интервале от 33 до 37°С, и выбраны из группы, включающей редкоземельные, переходные и благородные металлы, их сплавы и соединения. Изобретение также относится к способам регулируемой доставки лекарственных препаратов с помощью такого носителя, обеспечивая их высвобождение (регулируемую десорбцию) в заданное место. 3 н.п. и 29 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение направлено на гомогенный, термически обратимый гель, содержащий каррагенан, где указанный каррагенан имеет вязкость менее чем 10 сП при 75°С, когда измеряется в 0,10 молярном водном растворе хлорида натрия, содержащем 1,5 мас.% каррагенана по отношению к общей массе всех компонентов в растворе, и необязательно, по меньшей мере, один агент, выбранный из пластификатора, второго пленкообразующего агента, наполнителя и агента, регулирующего рН, где гель содержит, по меньшей мере, 40% твердых продуктов. Настоящее изобретение также направлено на способы получения геля, а также на разнообразные продукты, содержащие гель, включая пищевые продукты, мягкие капсулы, твердые капсулы и твердые формы инкапсулированных порошков, таблетки, таблетки-капсулы. Изобретение обеспечивает снижение температуры гелеобразования каррагенановых гелей и гелевых пленок. 9 н. и 36 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл.

Изобретение относится к пероральным жидким композициям, которые могут быть заключены в желатиновые капсулы. Фармацевтическая композиция включает фармацевтически активный агент, диспергирующий агент, солюбилизирующий агент, и необязательно поверхностно-активное вещество и пластифицирующий агент. Фармацевтически активный агент композиции имеет, по крайней мере, один кислый фрагмент, предпочтительно фрагмент карбоновой кислоты. Фармацевтически активный агент выбран из класса нестероидных противовоспалительных средств, которые растворимы в кислоте при соотношении кислоты к растворенному веществу от 3:1 до 10000:1. Новые композиции обеспечивают повышение скорости и степени всасывания фармацевтически активного агента и снижают до минимума побочные эффекты, вызванные такими активными веществами. 5 н. и 37 з.п. ф-лы.