Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами: ..бурно выделяющие газ – A61K 9/46

Настоящее изобретение относится к шипучей лекарственной форме ибупрофена, которая включает (а) гранулу, содержащую активный ингредиент, которая содержит водорастворимую соль ибупрофена и основный наполнитель, и (b) шипучую гранулу, которая содержит кислый компонент и компонент, образующий диоксид углерода. Указанная шипучая лекарственная форма выбрана из шипучей таблетки, имеющей массу от 1000 до 1500 мг на 200 мг ибупрофена, или питьевых гранул, единичная доза которых имеет массу от 500 до 950 мг на 200 мг ибупрофена. Заявленное изобретение обеспечивает получение шипучих лекарственных форм ибупрофена со сниженной относительной массой на единичную дозу, приятным вкусом и растворяющихся в воде с образованием прозрачного раствора. 12 з.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к области стоматологии и представляет собой шипучую композицию для ухода за полостью рта, содержащую бикарбонат аргинина, орто-фосфорную кислоту и растворимую карбонатную соль. Изобретение обеспечивает стабильную композицию и за счет того, что аргинин буферизирует композицию, обеспечивает снижение деминерализации зубов под действием кислоты, при этом не оказывая негативного влияния на шипучую композицию. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 12 пр.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к стоматологическим средствам, и касается шипучей растворимой твердой композиции для очистки стоматологических инструментов. Композиция содержит источник кислоты и основную аминокислоту в виде растворимой карбонатной соли, в которой основная аминокислота представляет собой аргинин, лизин, цитрулин, орнитин, креатин, гистидин, диаминобутановую кислоту, диаминопропионовую кислоту, их соли и/или их комбинации. Также изобретение касается способа очистки стоматологических инструментов, включающего добавление указанной композиции в водный растворитель и погружение стоматологического инструмента в готовый раствор на период времени, достаточный для эффективной очистки стоматологического инструмента. 2 н. и 18 з.п ф-лы.

Способ приготовления солюбилизированного ибупрофена, предпочтительно в форме гранулята, включает стадии получения смеси, содержащей твердый ибупрофен и по меньшей мере одно основание, и проведение реакции ибупрофена и основания по существу в сухом состоянии. Первое основание выбрано из группы, включающей гидроксид натрия, гидроксид калия, карбонат натрия, карбонат калия, глицинат натрия, глицинат калия, тринатрий фосфат и трикалий фосфат и их смеси. Реакционная смесь содержит от 0.5 до 1.5 молей первого основания на моль ибупрофена и менее 2.5 молей воды на моль ибупрофена. Получаемый гранулят и фармацевтические составы и дозированные формы, которые можно из него приготовить, характеризуются хорошей растворимостью и быстрой распадаемостью и растворением в водной среде, хорошей сыпучестью и прессуемостью, быстрым достижением начала болеутоляющего эффекта. 5 н. и 58 з.п. ф-лы, 15 ил., 2 табл.

Средство содержит в качестве действующего вещества полигексаметиленгуанидина фосфат и шипучий комплекс. Шипучий комплекс состоит из основного и кислотного компонентов, в частности из натрия карбоната безводного и лимонной или винной кислоты. Средство выполнено в виде гранул или таблеток. Средство в виде гранул и таблеток характеризуется постоянством качественного и количественного содержания действующего вещества в течение 2-х лет хранения, не проявляет острой и хронической токсичности, обеспечивает высокую противогрибковую и антисептическую активность, комфортно в применении. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к удерживаемой в желудке таблетке регулируемой доставки лекарственного средства, содержащей: а) регулирующую высвобождение лекарственного средства сердцевину, содержащую лекарственное средство, хорошо набухаемый полимер, генерирующий газ агент, и b) композицию быстро высвобождающего покрытия, содержащую то же лекарственное средство, что и сердцевина, и фармацевтически приемлемые эксципиенты, где композиция покрытия окружает сердцевину, обеспечивая двухфазное высвобождение лекарственного средства в желудочно-кишечные жидкости. Кроме того, изобретение относится к таблетке для терапии 1 раз в день, включающей сердцевину, содержащую баклофен в форме регулируемого высвобождения, и покрытие, образующее композицию быстрого высвобождения, которая состоит из баклофена или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемых наполнителей, и средство для удержания таблетки в желудке в течение длительных периодов. Технический результат заключается в удерживании в течение длительного периода указанных таблеток и обеспечении двухфазной доставки лекарственного средства регулируемым образом. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к пленочным или пластинчатым лекарственным препаратам для введения действующих веществ. Препарат содержит, по меньшей мере, один матрицеобразующий полимер, который включает, по меньшей мере, одно действующее вещество, и по меньшей мере, одно образующее двуокись углерода вещество. Образующее двуокись углерода вещество содержится в названном полимере в растворенном или диспергированном виде и не связано с кислотным соединением. Препарат по изобретению уменьшает или полностью подавляет неприятные вкусовые ощущения, которые вызывает действующее вещество. 4 н. и 21 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической композиции для лечения мигрени, в виде твердой дозированной лекарственной формы для перорального введения, содержащей 5НТ1-агонист суматриптан или его фармацевтически активную соль или сольват в качестве активного ингредиента (в количестве 20-150 мг суматриптана в виде основания), а также основный компонент шипучей пары, разрыхляющий агент и нерастворимый наполнитель, причем основный компонент составляет от примерно 5 до примерно 50% по массе, разрыхляющий агент составляет от примерно 0,5 до примерно 10% по массе и нерастворимый наполнитель составляет от примерно 35 до примерно 80% по массе. Также изобретение относится к применению указанной композиции для лечения мигрени. Композиция по настоящему изобретению может быть проглочена целиком с достижением эффекта от быстрого всасывания, свойственного шипучим составам. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения депрессии. Перорально распадающаяся композиция содержит миртазапин. Единичная дозированная лекарственная форма, быстро распадающаяся после перорального введения, является биоэквивалентной обычной таблетке, но может привести к преимуществам в плане проявления побочных действий, эффективности, анксиолитических действий, воздействий, улучшающих сон, и ускорения начала действия антидепрессанта. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Предлагаемое изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения композиций в форме шипучих таблеток. Способ включает грануляцию, сушку, калибровку, опудривание, таблетирование. Отличием является то, что используют безводные компоненты, предварительно индивидуально сушат порошок каждого компонента не менее 1 часа при температуре ниже температуры разложения, затем смешивают порошки компонентов активного начала, основного и кислотного компонентов шипучести и, при необходимости, компонентов нейтральных веществ, подсластителей и целевых добавок, полученную смесь гранулируют 7-20% раствором связующего в изопропиловом спирте или этаноле, затем полученный гранулят сушат при температуре, не приводящей к ухудшению свойств гранулята, до остаточной влажности 0.1-0.3%, проводят калибровку гранул до размера 1000-1200 мкм, затем проводят опудривание полученной таблеточной массы и затем проводят таблетирование при влажности в помещении 5-25%. Изобретение позволяет сократить продолжительность и трудоемкость способа за счет исключения необходимости проведения раздельной грануляции компонентов и разработки технологии, обеспечивающей возможность проведения 1-этапной совместной грануляции всех компонентов композиции. Причем упрощение и ускорение способа достигается при сохранении высокого качества готовых таблеток. 13 з.п. ф-лы.