Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами: ...униламеллярные везикулы – A61K 9/133

Изобретение относится к контрастному веществу для магнитно-резонансной томографии (МРТ), основанному на химическом обменном переносчике насыщения (CEST). Контрастное вещество содержит полимерсому, обеспеченную парамагнитным веществом, и бислой амфифильного блок-сополимера или терполимера, заключающего полость. В указанной полости находится пул протонного аналита, содержащий воду. Парамагнитное вещество представляет собой парамагнитный химический сдвигающий реактив, включающий металлический комплекс, имеющий ион металла и мультидентатный хелатообразующий лиганд, в котором оболочка допускает диффузию протонного аналита. Изобретение также относится к носителю лекарственного средства, содержащему указанное контрастное вещество, который приспособлен для локализованной доставки лекарственного средства. Также заявлен способ для направленной МРТ доставки биоактивного средства пациенту, который включает стадии введения носителя лекарственного средства, выполнение МРТ, используя усиление контрастности CEST, и предоставление возможности носителю лекарственного средства высвободить биоактивное вещество. Изобретение обеспечивает увеличение контрастности, увеличенное время циркуляции и меньшую склонность к поглощению макрофагами. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, в частности к средству для нанесения на кожу. Везикула для нанесения на кожу, включающая , -бис( -N-(C_10-30)ацилглутамил)лизин и/или его соль; церамид и/или его производное; и один или более эфиров, выбранных из глицеринового эфира жирной кислоты, полиглицеринового эфира жирной кислоты и глицеринового эфира пироглутаминовой кислоты, взятых в определенном количестве. Лекарственное средство для наружного нанесения на кожу, включающее определенное количество везикулы. Вышеописанная везикула и лекарственное средство на ее основе являются стабильными, эффективно инкапсулируют активный ингредиент, позволяя ему достичь дермиса, эффективно подавляют трансэпидермальную потерю влаги. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 13 табл., 8 пр.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к способу эффективной доставки к опухолевым клеткам гетероциклического антибиотика с помощью малых частиц, содержащих кофеин, отличающемуся тем, что способ включает в себя первоначальное смешивание концентрированных спиртовых растворов антибиотика, одноцепочечного олигонуклеотида и пурина в соотношениях, близких к эквимолярным, и последующее быстрое впрыскивание полученного раствора через тонкую иглу в быстро перемешивающийся большой объем водного раствора, содержащего хлорид натрия, с образованием одиночных не слипающихся нанокомплексов - фармакосом - с очень малыми размерами, от 1 до 100 нанометров, обеспечивающими защиту антибиотика от сорбции на стенках кровеносных капилляров и при этом увеличивающими его проникновение в опухолевые клетки и их ядерную ДНК. Использование данного способа позволяет во много раз снизить концентрацию антибиотика, что обуславливает возможность устранить его токсическое неспецифическое действие на организм, но при этом позволяет резко увеличить его проникновение в опухолевые клетки, что дает возможность проводить их эффективную элиминацию. 1 табл., 6 ил.

Настоящее изобретение относится к области медицины и касается функционально реконструированных вирусных мембран, содержащих адьювант. Сущность изобретения включает реконструированную вирусную мембрану, липидный бислой которой содержит слитой белок вируса и амфифильный адьювант, в качестве которого используют липопептид. Далее, изобретение относится к способам получения реконструированных вирусных мембран, проявляющих активность слитой мембраны, которые являются липидными двухслойными мембранами, предпочтительно содержащими природные липиды вируса, вирусный слитый белок, необязательно, один или более дополнительных антигенов и амфифильные адъюванты. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим такие реконструированные вирусные мембраны. Преимущество изобретения заключается в усилении иммунного ответа. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"induction of an immune response against a peptide antigen, Molecular Immunology, June 1997; 34(8-9); 569-76 WO 92/19267 A, 12.11.1992.

Изобретение относится к области биотехнологии и описывает способ получения липосом путем гидратирования липидов, сухих или в виде растворов, причем гидратирование проводят водным раствором, содержащим мочевину в концентрации от 0.1 до 5%. Данный способ позволяет повысить агрегационную устойчивость и сроки хранения липосомальных дисперсий. Данные дисперсии могут найти применение в качестве систем доставки в живые организмы биологически активных веществ.