Препараты, содержащие радиоактивные вещества, для использования в терапии или для исследований на живом организме: ....антитела или иммуноглобулины, их фрагменты – A61K 51/10

Изобретение относится к области получения радиоактивных металлов, в частности к способу получения тория 228 из природной соли тория, и может быть использовано в ядерной медицине. При получении тория 228 из природной соли тория, содержащей торий 232 и продукты разложения тория 232, содержащие радий 228 и радий 224, проводят: а) отделение радия 228 и радия 224 от тория 232 и продуктов его радиоактивного распада, посредством по меньшей мере одного соосаждения радия 228 и радия 224 с помощью сульфата бария. Соосаждение включает: i) добавление серной кислоты и соли бария к водному раствору указанной природной соли тория для образования соосажденного осадка сульфата бария-(радия 228 и радия 224), ii) отделение соосажденного осадка от среды, в которой он образовался, b) извлечение тория 228, образующегося при радиоактивном распаде радия 228, из соосажденного осадка, отделенного таким образом, и необязательно c) очистку и концентрирование тория 228, извлеченного таким образом. Применяют торий 228, полученный заявленным способом, для производства радиофармацевтических продуктов, предназначенных для ядерной медицины. Полученный торий 228 имеет высокую степень чистоты. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к радионуклидной диагностике и лучевой терапии, и может найти применение при формировании радиационных полей и определении величины суммарной очаговой дозы для облучения парастернальных лимфоузлов. После внутриопухолевого введения радиоколлоидов, меченых 99 mTc, производится определение индивидуальной топографии лимфооттока от опухоли. В случае локализации сигнальных лимфоузлов в парастернальной области топометрическая подготовка к их облучению выполняется с использованием сцинтиграфических данных. Величина суммарной дозы облучения определяется после радионуклидной визуализации с туморотропным препаратом 99 mTc-Технетрил и составляет 45 Гр при отсутствии очагов патологической гиперфиксации препарата в парастернальных лимфоузлах или 60 Гр - 70 Гр - при наличии гиперфиксации 99 mTc-Технетрила. Способ впервые позволяет решить ряд важных задач радиационной онкологии - выделить группу больных раком молочной железы, нуждающихся в облучении парастернальных лимфоузлов, осуществить топометрическую подготовку к их облучению и определить необходимую величину суммарной дозы облучения. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунотерапии. Предложено применение (i) конъюгированного анти-CD74-антитела и неконъюгированного анти-СD20-антитела, слитого с анти-СD20-антителом белка, который содержит антиген-связывающую молекулу, в которой связаны два или более сегментов одинаковых или различных одноцепочечных антител или фрагментов антител с одинаковой или различной специфичностью, или фрагмент анти-СD20-антитела, либо (ii) конъюгированного анти-СD20-антитела и неконъюгированного анти-СD74-антитела, слитого с анти-СD74-антителом белка, который содержит продуцируемую рекомбинантным путем антиген-связывающую молекулу, в которой связаны два или более сегментов одинаковых или различных одноцепочечных антител или фрагментов антител с одинаковой или различной специфичностью, или фрагмент анти-СD74-антитела, в производстве лекарственного средства для лечения у млекопитающего злокачественного заболевания, связанного с В-клетками, заболевания, связанного с Т-клетками, или аутоиммунного заболевания. Сочетание анти-СD74- и анти-CD-20-антител, как заявлено в настоящем изобретении, обеспечивает повышение эффективности иммунотерапии без побочных токсических эффектов. 38 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ХР000929567, ISSN: 1081-4442, PMID: 9672771. PARK J W et al., J Control Release., 06.07.2001, т.74, №1-3, с.95-113, PMID: 11489487. OCHAKOVSKAYA R. et al., din Cancer Res. 2001 Jun; 7(6): 1505-10, найдено в PubMed, PMID: 11410483. Ong GL et al., Clin Cancer Res. 2001 Jan; 7(1): 192-201, найдено в PubMed, PMID: 11205908.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и характеризует композиции, их применение и варианты способа лечения В-клеточных лимфом, лейкозов, а также других злокачественных опухолей CD40 ⁺. Основным активным терапевтическим агентом является анти-СD40L-антитело или другой антагонист CD40L, который ингибирует взаимодействие CD40-CD40L. В комбинации или композиции с указанным антагонистом CD40L могут дополнительно использоваться любой один или несколько из следующих компонентов: анти-СD20-антитело, химиотерапевтическое средство или их комбинация, лучевая терапия. Изобретение обеспечивает усиление механизмов апоптоза CD40+ клеток опухоли за счет сенсибилизации этих ранее резистентных клеток к гибели. 6 н. и 82 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл.