ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками: .масла, жиры или воски, отнесенные к нескольким рубрикам из рубрик  ,47/02 – A61K 47/44

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 47/00 Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками
A61K 47/44 .масла, жиры или воски, отнесенные к нескольким рубрикам из рубрик  47/02

Патенты в данной категории

КОМПОЗИЦИИ МАТРИКСНЫХ НОСИТЕЛЕЙ, СПОСОБЫ И ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к композиции матриксного носителя для применения в фармацевтической системе доставки для перорального введения, которая является суспензией состоящего из частиц материала в непрерывной масляной фазе. Состоящий из частиц материал содержит первую твердую фазу, содержащую наночастицы диоксида кремния, имеющие гидрофобную поверхность, с размером частиц 5-1000 нм, и вторую твердую фазу, содержащую биополимер, имеющий гидрофильные и гидрофобные части, где указанный биополимер содержит полисахарид. Указанная непрерывная масляная фаза ассоциирована с первой и второй твердыми фазами, и масса биополимера в два раза больше, чем масса наночастиц диоксида кремния. Изобретение также относится к способу получения композиции матриксного носителя, который включает смешивание первой твердой фазы, содержащей наночастицы диоксида кремния, с маслом, активирование второй твердой фазы, содержащей полисахарид, причем активирование предусматривает размалывание, вакуумную обработку, химическую обработку или ультразвуковую обработку, добавление этой активированной второй твердой фазы в масло и смешивание масла, содержащего первую твердую фазу, и масла, содержащего активированную вторую твердую фазу. Изобретение обеспечивает улучшение эффективности и биодоступности лекарственного средства, заключенного в матриксный носитель. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 8 пр.

2528895
патент выдан:
опубликован: 20.09.2014
МАЗЬ ДОКТОРА РУСТАМОВА

Изобретение относится к мази, обладающей ранозаживляющим действием, которая состоит из основы эмульсионного типа и фармакологически активного вещества. В качестве фармакологически активного вещества мазь содержит фракцию с Т. кип. 170-215°С (5-6 мм рт.ст.), полученную пиролизом яичного желтка на монтмориллонитовой глине при температуре 250-280°C в течение 20-30 мин. Также мазь содержит карбомер, моноглицериды, гидрогенизированное кокосовое масло, глицерин, стеариновая кислота, парафин жидкий, этиловый спирт, миристилмиристат, ланолин гидрированный, бутиленгликоль, полидиметилсилоксан, диметикон, нипагин, нипазол и отдушку при определенном соотношении компонентов. 1 ил., 1 табл., 3 пр.

2527335
патент выдан:
опубликован: 27.08.2014
ТВЕРДЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 5-АМИНОЛЕВУЛИНОВУЮ КИСЛОТУ

Группа изобретений относится к фармацевтике и касается твердого фармацевтического продукта, твердой композиции для применения в способах фотодинамической диагностики раковых, предраковых и нераковых состояний в нижней части желудочно-кишечной системы. Твердая фармацевтическая композиция и фармацевтический продукт содержат активный ингредиент, который представляет собой 5-аминолевулиновую кислоту (5-ALA), или сложный эфир 5-ALA, или их фармацевтически приемлемые соли, а также один или более триглицеридов и один или более неионных эмульгаторов и дополнительно одно или более кишечнорастворимое покрытие. Кроме того, изобретение относится к способу фотодинамической диагностики раковых, предраковых и нераковых состояний нижней части желудочно-кишечного тракта, в которых применяются эти твердые фармацевтические композиции и фармацевтические продукты. Группа изобретений обеспечивает эффективную концентрацию 5-ALA в нижней части желудочно-кишечного тракта, гомогенное распределение 5-ALA, удобство в применении. 3 н. и 14. з.п. ф-лы, 3 пр., 9 ил.

2527328
патент выдан:
опубликован: 27.08.2014
ПОЛУТВЕРДЫЕ КОМПОЗИЦИИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается полутвердой композиции и полутвердого фармацевтического продукта для применения в фотодинамическом лечении (PDT) раковых, предраковых и нераковых состояний женской репродуктивной системы, ануса и пениса и содержат активный ингредиент, который представляет собой сложный эфир 5-аминолевулиновой кислоты (5-ALA) или его фармацевтически приемлемые соли, один или более триглицеридов, один или более усилителей вязкости, выбранных из целлюлозы и ее производных, синтетических полимеров, полиэтиленгликолей, растительных камедей, крахмала и производных крахмала, каррагинана, агара, желатина, воска и воскообразных твердых веществ. Кроме того, изобретение относится к набору для фотодинамической терапии. Группа изобретений обеспечивает стабильность композиции и продукта при комнатной температуре, удобство в обращении для пациента. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 ил., 10 табл., 5 пр.

2526803
патент выдан:
опубликован: 27.08.2014
ТРАВЯНОЙ СОСТАВ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АКНЕ И КОЖНЫХ РАССТРОЙСТВ

Изобретение относится к травяному составу на основе наноэмульсии местного применения для лечения связанных с акне кожных расстройств. Указанный состав включает содержащую лекарственное средство водную фазу, включающую розовую воду и/или лимонный сок, масляную фазу, содержащую эфирное масло, неионное поверхностно-активное вещество и дополнительное поверхностно-активное вещество. Соотношение водной фазы и масляной фазы находится в диапазоне от 1:1 до 1:2, а размер частиц травяного состава равен менее 5 нм. В качестве эфирного масла используется масло чайного дерева, базиликовое масло, розмариновое масло, лавандовое масло, масло жожоба, масло бергамота, гвоздичное масло и мятное масло. Изобретение также относится к способу получения травяного состава, который включает обеспечение водной фазы и масляной фазы, смешивание указанных фаз с получением смеси, которую затем эмульгируют с неоинным поверхностно-активным веществом для получения макроэмульсии. Затем полученную макроэмульсию смешивают с этанолом для получения наноэмульсии с размером частиц менее 5 нм. Изобретение обеспечивает травяной состав с хорошим проникновением, длительным воздействием, который не вызывает раздражение. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 пр.

2526138
патент выдан:
опубликован: 20.08.2014
МАЗЬ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОЖОГОВ

Изобретение относится к медицине, а именно к мази для лечения ожогов. Указанная мазь содержит в качестве биологически активных веществ пчелиный подмор в количестве 21-23 мас.%, зверобойное масло в количестве 12-14 мас.%, прополис в количестве 10-12 мас.% и воск в количестве 7-9 мас.%, а также вазелин и ланолин в качестве мазевой основы. Заявленное изобретение значительно ускоряет процессы клеточной регенерации благодаря синергическому действию компонентов. 7 пр.

2523551
патент выдан:
опубликован: 20.07.2014
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ОЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ КАК ПЕРЕНОСЧИКА РНК ЧЕРЕЗ БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ

Изобретение относится к области биохимии. Проводят количественную оценку эффективности олеиновой кислоты как переносчика РНК через биологические мембраны. В качестве биологической мембраны используют клетки сочных мешочков спелой пульпы плода медового помело из рода Citrus. В качестве переносчика РНК используют олеиновую кислоту, содержащуюся в препарате Виталанг-2 в количестве 10,8% и составляющую комплекс с РНК. Для сравнения используют препарат Виталанг-1, содержащий чистую РНК. Клетки помело заливают раздельно водными растворами препаратов Виталанг-1, Виталанг-2 и дистиллированной водой в количестве по 4,8 мл в каждом флакончике. Инкубируют в течение 22 ч при комнатной температуре. С помощью спектрофотометра измеряют оптическую плотность растворов против дистиллированной воды, определяя содержание РНК в клетках помело и окружающем растворе. В результате сравнения полученных значений оптической плотности растворов делают вывод о том, что Виталанг-2 проникает через биологические мембраны в 4,7-4,9 раза эффективнее Виталанга-1. Устанавливают, что спектры поглощения извлеченной из сочных мешочков РНК идентичны таковым для исходных соединений. Изобретение позволяет оценить эффективность олеиновой кислоты, используемой в качестве переносчика РНК через биологические мембраны. 1 пр.

2523119
патент выдан:
опубликован: 20.07.2014
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ В СУППОЗИТОРИЯХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ВИРУСОМ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА 1-ГО ТИПА И ЦИТОМЕГАЛОВИРУСОМ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИМ ДЕТЕЙ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственный препарат для лечения заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса 1-го типа и цитамегаловирусом, включающий рекомбинантный человеческий интерферон 2 , лизоцим, ликопид, левокарнитин 20%, витамин Е и жировую основу. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения и уменьшение сроков лечения, удлинение межрецидивных промежутков, снижение частоты рецидивов при профилактическом применении, уменьшение выраженности проявлений нейротоксических эффектов герпес-вирусов, ограничение применения антибиотиков для профилактики бактериальных осложнений при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных ВПГ и ЦМВ у детей. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

2521272
патент выдан:
опубликован: 27.06.2014
СРЕДСТВО НАРУЖНОЙ ТЕРАПИИ ДЛЯ БОЛЬНЫХ АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ

Изобретение относится к средству наружной терапии для больных атопическим дерматитом. Средство включает цинк пиритона 0,2%, эмульгатор, эмолент - изопропилмиристат и растворитель. В качестве эмульгатора он содержит глицерилкокоат ПЭГ-7, в качестве эмолента дополнительно содержит триглицериды каприловой и каприновой кислот, в качестве растворителя - воду. Кроме того, в состав средства дополнительно входят глицерин, циклометикон, мочевина, аллантоин и ароматизатор. Все компоненты, входящие в состав средства, взяты в определенном массовом соотношении. Изобретение позволяет исключить побочные эффекты, восстановить физиологические свойства кожи и обеспечить высокую удовлетворенность пациента после окончания лечения. 1 табл., 1 пр.

2517520
патент выдан:
опубликован: 27.05.2014
КРЕМ ДЛЯ НАРУЖНОГО ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА ПИККАРДИ-ГРЕХЕМА-ЛИТТЛА-ЛАССЬЮЭРА

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой крем для наружного лечения синдрома Пиккарди-Грехема-Литтла-Лассьюэра, включающий ланолин, масло персиковое, дистиллированную воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит хлорохин, причем компоненты в креме находятся в определенном соотношении в г%. Изобретение обеспечивает подавление прогрессирования рубцевания с отсутствием выраженных побочных эффектов.

2517239
патент выдан:
опубликован: 27.05.2014
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ НАЛБУФИНА ГИДРОХЛОРИД, ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕВОГО СИНДРОМА СРЕДНЕЙ И ВЫСОКОЙ ИНТЕНСИВНОСТИ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ

Предложены: применение соли налбуфина в виде суппозиторий на гидрофильной эмульсионной основе для лечения болевого синдрома умеренной и высокой интенсивности, фармацевтическая композиция того же назначения в форме суппозиториев, включающая в качестве действующего вещества налбуфина гидрохлорид и гидрофильную эмульсионную основу при следующем соотношении компонентов, г/100 г композиции: налбуфина гидрохлорид 0,0125-5,00, гидрофильная эмульсионная основа до 100 г и способ ее получения. Показано эффективное и пролонгирующее анальгезирующее действие при отсутствии послабляющего эффекта. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

2513514
патент выдан:
опубликован: 20.04.2014
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ И РЕГЕНЕРИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО, ВЫПОЛНЕННОЕ В ФОРМЕ МАСЛЯНИСТОГО ГЕЛЯ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, а именно к мягкой лекарственной форме в виде маслянистого геля для наружного применения при лечении кожных гнойных инфекций, содержащего в своем составе фузидин натрия, метилурацил (диоксометилтетрагидропиримидин), маслянистую гелевую основу (минеральное масло и полиэтилен) и дополнительно гидроксиметилхиноксалиндиоксид. Задачей настоящего изобретения является разработка препарата для лечения гнойных ран, ожогов 3-4 степени, пролежней и язв, обладающего усиленным антибактериальным эффектом и регенерирующим действием. 1 з.п. ф-лы, 8 пр., 2 табл.

2512757
патент выдан:
опубликован: 10.04.2014
СУППОЗИТОРИИ С НАНОСУБСТАНЦИЕЙ КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С НЕДОСТАТКОМ КАЛЬЦИЯ В ОРГАНИЗМЕ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к средствам для лечения заболеваний, связанных с дефицитом кальция в организме. Заявленные средства представлены в виде суппозиториев и содержат механоактивированную аморфную или аморфно-кристаллическую кальциевую соль глюконовой кислоты в качестве действующего вещества и вспомогательные вещества в качестве основы. Одни из заявленных средств в качестве основы содержит твердый жир, парафин, масло какао и лутрол F68 при определенном соотношении компонентов. Другое средство в качестве основы содержит витепсол W35, витепсол H15, коллидон CL и кремофор RH-40 при определенном соотношении компонентов. Заявленное изобретение обеспечивает средства с равномерным высвобождением действующих веществ, пролонгированным действием и удобством для самостоятельного применения пациентами. Также заявленные средства обеспечивают широкий спектр лечебной активности, а именно регулирование обмена Са2+ и фосфатов, снижение резорбции и увеличение плотности костной ткани, восполнение недостатка Са2+ в организме, усиление всасывания Са2+ в кишечнике, реабсорбцию фосфатов в почках, минерализацию костей, улучшение показателей свертывания крови, поддержание стабильной сердечной деятельности, осуществление процессов передачи нервных импульсов. 2 н.п. ф-лы, 5 пр.

2511649
патент выдан:
опубликован: 10.04.2014
КОМПОЗИЦИЯ ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТЫ В ВИДЕ ШАРИКОВ

Композиция для лечения окислительного стресса содержит шарики липоевой кислоты или одной из ее солей и, по меньшей мере, одну липофильную окружающую среду. Шарики липоевой кислоты представляют собой частицы, состоящие из инертной сердцевины (ядра), покрытой липоевой кислотой, которая в свою очередь покрыта первым слоем изолирующего полимерного вещества и вторым полимерным слоем, резистентным (устойчивым) при желудочном значении рН. Также описан препарат для лечения окислительного стресса с унифицированной дозой, содержащий указанную композицию. Препарат выполнен в виде мягкой желатиновой капсулы. Композиции по изобретению являются стабильными в липофильной среде. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 15 пр.

2501558
патент выдан:
опубликован: 20.12.2013
СУБЛИНГВАЛЬНАЯ СПРЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ДИГИДРОАРТЕМИЗИНИН

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для применения в лечении новообразований, содержащую: артемизинин, артеметер, артеэтер, артенимол или артесунат; и фармацевтически приемлемый эксципиент, выбранный из группы, состоящей из: среднецепочечных триглицеридов; короткоцепочечных триглицеридов; омега-3-морских триглицеридов; и рыбьего жира, богатого омега-3-кислотами, где указанная композиция приготовлена в виде препарата для трансмукозального сублингвального, буккального или назального дозирования. Изобретение обеспечивает высокую биодоступность и стабильность, предотвращение автоиндукции, 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 табл., 14 ил.

2501550
патент выдан:
опубликован: 20.12.2013
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ РАКОМ ЛЕГКОГО

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии и пульмонологии, и касается лечения рака легкого. До проведения лечебной процедуры из крови больного производят забор лимфоцитов методом лимфоцитафереза, из которых готовят лейкоцитарную массу. Затем производят активацию ронколейкином 20 мл лейкоцитарной массы из расчета соответственно 1000 Ед. на 1 мл путем инкубации в термостате с последующим двукратным центрифугированием. После слива надосадочной жидкости остаточную клеточную массу доводят до объема 20 мл физраствором. Выполняют последовательно иммунохимиоэмболизацию под контролем рентгеноскопии. При этом вначале в бронхиальную артерию через установленную коаксиальную систему с микрокатетером вводят свежевыделенную активированную лейкоцитную массу в количестве 20 мл. Затем вводят суспензию из химиопрепарата и эмболизата. Способ обеспечивает высокий противоопухолевый эффект, который характеризуется регрессом опухоли, увеличением длительности безрецидивного периода, увеличением продолжительности жизни, а также уменьшением индуцированных полихимиотерапией вторичных иммунодефицитных состояний, приводит к комплексной коррекции клеточных и гуморальных факторов иммунного гомеостаза, уменьшению вероятности развития бронхо-легочных гнойно-воспалительных осложнений. 1 пр.

2500435
патент выдан:
опубликован: 10.12.2013
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к противотуберкулезным лекарственным средствам для перорального применения. Данное средство выполнено в форме гранулы с кишечнорастворимым покрытием и содержит: пара-аминосалицилат натрия - 500 до 900 мг; изониазид от 19 до 26 мг; масло растительное гидрогенизированное - 1,1-1,5 мг; кросповидон - 22-31 мг; дисульфит натрия - 4-12 мг; метилцеллюлоза - 11-19 мг, при этом плотность гранулы варьирует от 0,9 до 1,05 г/мл, толщина кишечно-растворимого покрытия составляет 0,2-0,3 мм, размер частиц изониазида в 2-3 раза превышает размер частиц пара-аминосалицилата, размер частиц кросповидона в 2-3 раза превышает размер частиц пара-аминосалицилата натрия и дисульфита натрия. Все частицы активных компонентов равномерно распределены в объеме гранулы. Техническим результатом является уменьшение токсического воздействия пара-аминосалицилата на организм человека. 14 пр., 1 табл.

2498803
патент выдан:
опубликован: 20.11.2013
МАЗЬ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ

Изобретение относится области химико-фармацевтической промышленности, в частности к фармацевтическим композициям в форме мазей, имеющим противовоспалительное, обезболивающее, противомикробное, ранозаживляющее и регенерирующее действие. Мазь противовоспалительная включает сульфаниламид (стрептоцид), камфару рацемическую, вазелин, жир свиной топленый, дополнительно содержит антиоксиданты - бутилгидроксианизол и бутилгидрокситолуол. Сульфаниламид введен в состав мази в микронизированном состоянии, при этом не меньше 90% частиц имеют размер до 20 мкм и не больше 10% частиц имеют размер до 90 мкм. 1 з.п. ф-лы, 4 пр., 4 табл.

2493837
патент выдан:
опубликован: 27.09.2013
НАНОЭМУЛЬСИЯ

Группа изобретений относится к наноэмульсии для доставки активного агента, способу ее получения, композициям, ее содержащим, и к применению наноэмульсии для производства фармацевтических композиций для местного нанесения и косметических композиций для нанесения на кожу. Заявленная наноэмульсия содержит водный компонент и носитель, который включает липофильный компонент в количестве 0,1%-15% масс., ПАВ и изопропиловый и/или 1-пропиловый спирт. Средний диаметр эмульгированных частиц составляет менее 100 нм. Способ приготовления наноэмульсии включает смешивание водного компонента и носителя, содержащего липофильный компонент, ПАВ и изопропиловый и/или 1-пропиловый спирт, для образования наноэмульсии при температуре 50-60°С. Изобретение также относится к композиции для фотодинамической терапии, которая содержит указанную наноэмульсию и активный агент, представляющий собой 5-аминолевулиновую кислоту, ее производное, предшественник и/или метаболит. Указанная композиция применяется для производства лекарственного средства для фотодинамической терапии или для лечения старческого кератоза. Также заявлена диагностическая композиция для обнаружения пролиферирующих клеток, которая содержит наноэмульсию и 5-аминолевулиновую кислоту. Изобретение также относится к набору для фотодинамической терапии, который содержит композицию для фотодинамической терапии и один компонент, выбранный из фоторезистентного покрытия, средства для прикрепления указанного покрытия или средства для нанесения композиции. Изобретение обеспечивает улучшение стабильности и усиление проникновения наноэмульсии в клетки и ткани. 10 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил., 9 табл., 5 пр.

2491917
патент выдан:
опубликован: 10.09.2013
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ ПРОХОЖДЕНИЯ КАТАЛИЗИРУЕМЫХ ЛИПАЗОЙ РЕАКЦИЙ

Предложено применение рецептуры, включающей липофильную и гидрофильную фазы в форме эмульсии, содержащей по меньшей мере одно ПАВ - моно- или диацилглицерид, в котором положение Sn2 является ацилированным, с межфазным давлением в диапазоне около 5-50 мН/м, для приготовления композиции, предназначенной для регулирования липолиза посредством по меньшей мере частичного замещения субстратов липазы на поверхности раздела между липофильной и гидрофильной фазами, для профилактики и лечения метаболических нарушений. Также предложена композиция для регулирования липолиза, содержащая по меньшей мере одно масло и обогащенная по меньшей мере одним ПАВ и гидрофильной фазой в форме эмульсии, в которой ПАВ - моно- или диацилглицерид, в котором положение Sn2 является ацилированным, является не поддающимся расщеплению по меньшей мере одной липазой, и присутствует в массовом отношении по меньшей мере к одному липиду, составляющем от около 1:1000 до 100:1, при этом композиция демонстрирует величину межфазного давления около 5-50 мН/м. Изобретение позволяет исключить липазы с поверхности раздела фаз масло/вода и таким образом снизить их липолитическую активность. Изобретение может быть использовано для снижения усвоения жира при переваривании пищи, избегая прямого ингибирования липаз. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 10 ил.

2491057
патент выдан:
опубликован: 27.08.2013
ТОНКИЕ ГРАНУЛЫ, ИМЕЮЩИЕ УЛУЧШЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ В ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ

Описываются тонкие гранулы, содержащие цефкапенпивоксилхлоргидрат, в которых частицы цефкапенпивоксилхлоргидрата покрыты гидрофобным веществом, предпочтительно, гидрированным маслом. Тонкие гранулы также содержат диоксид кремния и поверхностно-активное вещество, имеющее точку плавления 30°С или более. Предпочтительно в качестве поверхностно-активного вещества тонкие гранулы содержат полиоксиэтилен(160)полиоксипропилен(30)

гликоль. Изобретение обеспечивает улучшенную смачиваемость тонких гранул водой и улучшенные характеристики водной суспензии тонких гранул цефкапенпивоксилхлоргидрата. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 ил., 8 табл., 9 пр.

2488396
патент выдан:
опубликован: 27.07.2013
КОМБИНИРОВАННОЕ ЖАРОПОНИЖАЮЩЕЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО В ФОРМЕ РЕКТАЛЬНЫХ СУППОЗИТОРИЕВ

Изобретение относится к комбинированному жаропонижающему лекарственному средству в форме ректальных суппозиториев. Средство в качестве активных компонентов содержит парацетамол, димедрол и папаверина гидрохлорид, а в качестве вспомогательного вещества - липофильную суппозиторную основу Суппоцир (Suppocire NA-15) при следующем соотношении компонентов в г на 1 свечу массой 2,0 г:

Парацетамол0,3-0,5
Димедрол 0,03-0,05
Папаверина гидрохлорид 0,03-0,05
Суппоцир (Suppocire NA-15) Остальное (до 2,0 г)

Технический результат изобретения состоит в повышении эффективности суппозиториев парацетамола как жаропонижающих лекарственных средств, при отсутствии в их составе наркотических и психостимулирующих веществ. 4 табл., 2 пр.

2483719
патент выдан:
опубликован: 10.06.2013
СИСТЕМА ДОСТАВКИ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ ДЛЯ НАЗАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ НЕЙРОТРАНСМИТТЕРОВ

Изобретение относится к гелевой композиции для назального введения нейротрансмиттеров. Композиция включает, по меньшей мере, один нейротрансмиттер, например такой, как допамин; по меньшей мере, один липофильный или частично липофильный носитель и соединение или смесь соединений, обладающих активностью по снижению поверхностного натяжения, в количестве, эффективном для образования in situ эмульсии при контакте композиции с водой. Композиция обеспечивает высокие биоактивность и биодоступность нейротрансмиттера в плазме и головном мозге. 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл, 1 пр.

2480208
патент выдан:
опубликован: 27.04.2013
ПРЕПАРАТЫ, ЭФФЕКТИВНЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КАШЛЯ

Изобретение относится к препарату, воздействующему на дыхательные пути, обеспечивающему облегчение кашля у человека и содержащему: 0,01-40% полиэтиленоксидного пленкообразующего средства; 0,01-15% загустителя, выбранного из натрий карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы и их смесей; и дополнительные ингредиенты. Препарат упакован в распылительные бутылки, не содержит активное фармацевтическое вещество, обеспечивает облегчение кашля в течение 20 мин после применения и настолько часто, насколько это необходимо. 3 з.п. ф-лы, 13 ил., 27 пр.

2476240
патент выдан:
опубликован: 27.02.2013
СТАБИЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ВОРИКОНАЗОЛ

Лекарственная форма для местного применения в виде крема или мази содержит эффективное количество вориконазола или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтический носитель. Указанная лекарственная форма вориконазола содержит не более 3 мас.% воды. Также описан способ приготовления лекарственной формы вориконазола для лечения местных и несистемных грибковых инфекций у субъекта. Лекарственная форма для местного применения по изобретению сохраняет стабильность при хранении при температуре примерно 40°С и относительной влажности примерно 75% в течение по меньшей мере 3 месяцев и имеет общее содержание примесей, образовавшихся при хранении, не более 9 мас.% по отношению к общей массе лекарственной формы. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 30 пр.

2472510
патент выдан:
опубликован: 20.01.2013
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОЖНЫХ ГНОЙНЫХ ИНФЕКЦИЙ, СОСТАВЫ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к средству для лечения кожных гнойных инфекций, содержащему в своем составе фузидиевую кислоту микрокристаллическую, эмульсионную основу (бутилгидроксианизол, эмульгатор № 1, глицерин дистиллированный, масло вазелиновое, сорбат калия, твин-80, вазелин медицинский белый, воду очищенную) и, дополнительно, цинка оксид. Изобретение относится также к способам получения указанного средства. Техническим результатом изобретения является разработка комплексного препарата для лечения гнойных кожных инфекций на эмульсионной основе, что позволяет повысить эффективность терапии и сократить сроки лечения. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.

2472490
патент выдан:
опубликован: 20.01.2013
СРЕДСТВО ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ И ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к фармации и, в частности, к композициям для лечения воспалительных процессов гайморовых полостей носа и запущенных форм хронического гайморита с периодическими обострениями, а также ринитов. Первый вариант содержит масляный экстракт пелоидов Тамбуканской грязи, полиэтиленгликоль и оливковое масло. Второй вариант содержит масляный экстракт Тамбуканской грязи, эмульгатор Т2 и оливковое масло. Средство обеспечивает стабильный эффект после проведенного лечения, уменьшаются рецидивы. 2 н.п. ф-лы, 2 пр.

2470667
патент выдан:
опубликован: 27.12.2012
КОСМЕТИЧЕСКАЯ ИЛИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРИМЕНЯЕМАЯ МЕСТНО

Изобретение относится к химико-фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой косметическую или фармацевтическую композицию, которая содержит гидрофильную внешнюю фазу, по меньшей мере, один косметический и/или фармацевтический активный ингредиент и, по меньшей мере, одно вещество-носитель активного ингредиента. Вещество-носитель образует такие структуры, которые включают, по меньшей мере, два слоя пластинчатой двухслойной мембраны, расположенные один над другим в виде сандвича, при этом между прилегающими слоями двухслойной мембраны, расположенными параллельно друг другу, находится слой внутренней фазы. Активный ингредиент распределен в слое двухслойной мембраны и в слое внутренней фазы, так что слой внутренней фазы содержит активный ингредиент в диапазоне концентраций от 2% по весу до 98% по весу и слой двухслойной мембраны содержит активный ингредиент в диапазоне концентраций от 98% по весу до 2% по весу, соответственно относительно всей концентрации активного ингредиента, и внешняя фаза не содержит или почти не содержит активного ингредиента. Изобретение обеспечивает создание высокоэффективного фармацевтического или косметического средства. 2 н. и 70 з.п. ф-лы, 15 пр., 3 ил.

2464011
патент выдан:
опубликован: 20.10.2012
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ВСТРАИВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СУБСТАНЦИЙ В ЛИПИДНУЮ МАТРИЦУ, КОМПОЗИЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С ФОСФОЛИПИДНО-ЖИРНОКИСЛОТНОЙ СИСТЕМОЙ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к медицине и фармацевтике и касается стабильной при хранении композиции в виде наночастиц размером 10-20 нм, включающей соль жирной кислоты, фосфатидилхолин и мальтозу, предназначенной для встраивания биологически активных соединений, в частности лекарственных соединений, а также композиции лекарственного средства, включающей соль жирной кислоты, фосфатидилхолин, мальтозу и лекарственную субстанцию, и способа их получения. 4 н.п. ф-лы, 5 табл., 5 пр.

2463056
патент выдан:
опубликован: 10.10.2012
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ

Изобретение относится лекарственному средству для лечения кожи от кожных поражений, которое содержит 88-89% масла растительного, 3,8-4,8% воска пчелиного, 3,8-4,8% квасцов и 1,5-3,5% стрептоцида. Изобретение также относится к способу изготовления указанного лекарственного средства, который заключается в том, что в нагретое масло до 80-90°С вводят квасцы и смешивают их до момента растворения квасцов в масле. Затем в полученную нагретую смесь вводят воск и смешивают его до момента образования на поверхности смеси накипи, после чего полученную смесь масла, воска и квасцов очищают и остужают до температуры 60-70°С. Затем в смесь добавляют порошок стрептоцида и снова взбалтывают и остужают естественным путем до температуры 15-20°С. Техническим результатом изобретения является улучшение лечебных свойств лекарственного средства путем сохранения лечебных свойств компонентов во время их смешивания в условиях нагрева, обеспечение эффективного лечения ожогов, опрелостей, царапин и ссадин. 2 н.п. ф-лы.

2463044
патент выдан:
опубликован: 10.10.2012
Наверх