Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками: ..протеины, полипептиды, продукты их распада, их производные – A61K 47/42

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 47/00 Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками
A61K 47/42 ..протеины; полипептиды; продукты их распада; их производные

Патенты в данной категории

СИНТЕТИЧЕСКИЙ ИММУНОГЕН ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОТ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и может применяться для лечения наркоманий, отравлений различными ядами в промышленности и быту, при техногенных катастрофах и т.п. Изобретение представляет собой синтетический иммуноген для защиты от токсического действия наркотических и психоактивных веществ. Иммуноген выполнен в виде конъюгата макромолекулярного носителя, выбранного из ряда: природный или искусственный белок, олиго- и полипептид, углевод, липид или нуклеотид, и гаптена - наркотического или психотропного соединения, и дополнительно содержит поли(4-нитрофенил)акрилат, который ковалентно связан с конъюгатом в диапазоне соотношений от 2-х до 7-ми молей конъюгата на моль поли(4-нитрофенил)акрилата, при этом соотношение гаптена и макромолекулярного носителя в конъюгате составляет 2-17 молей гаптена на 1 моль носителя. Применение изобретения приводит к созданию в течение длительного времени стабильного иммунного ответа в организме и обеспечению защиты его от токсического воздействия наркотических и психотропных веществ за счет вырабатываемых специфических антител к гаптену. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 29 пр.

2526807
патент выдан:
опубликован: 27.08.2014
КОНЪЮГАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ГИДРОФИЛЬНЫЕ СПЕЙСЕРЫ ЛИНКЕРОВ

Изобретение относится к конъюгатам для доставки лекарственных средств, связывающим рецепторы на клеточной поверхности, которые содержат гидрофильные спейсеры линкера. Указанные конъюгаты предназначены для визуализации, диагностики и лечения болезненных состояний, вызванных популяциями патогенных клеток. 3 н. и 35 з.п. ф-лы, 19 ил., 49 пр.

2523909
патент выдан:
опубликован: 27.07.2014
КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДОСТАВКИ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ АГЕНТОВ

Изобретение относится к фармацевтической композиции для доставки фармацевтического агента к очагу заболевания. Композиция содержит не растворимый в воде фармацевтический агент, представляющий собой паклитаксел, и фармацевтически приемлемый носитель, представляющий собой альбумин, предпочтительно, альбумин сыворотки человека. Отношение (мас./мас.) альбумина к паклитакселу составляет 9:1. Фармацевтическая композиция содержит наночастицы, включающие паклитаксел и альбумин, где наночастицы имеют размер менее чем 200 нм. Введение фармацевтической композиции по изобретению обеспечивает улучшенные характеристики транспорта паклитаксела к очагу заболевания и уменьшение нежелательных побочных эффектов. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 5 табл., 51 пр.

2522977
патент выдан:
опубликован: 20.07.2014
СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ МИКРОЧАСТИЦ

Изобретение относится к способу формирования микрочастиц. Заявленный способ включает обеспечение первого раствора, включающего анион, и обеспечение второго раствора, включающего катион, смешивание указанных первого и второго растворов в присутствии первого соединения, имеющего молекулярную массу по меньшей мере 20 кДа, для формирования пористых матриц. Пористые матрицы формируются путем осаждения соли, содержащей указанный анион и указанный катион, при этом указанное первое соединение, по меньшей мере, частично включено в пористые матрицы. Далее способ включает частичное поперечное сшивание указанного первого соединения в пористых матрицах и растворение пористых матриц с формированием микрочастиц, содержащих указанное поперечно-сшитое первое соединение. Изобретение направлено на обеспечение высокой загрузки матрицы первым соединением, устойчивости сформированных микрочастиц в воде и легкости формирования полимеров, а также сохранения функции первого соединения, например ферментативной активности или кислородной адсорбции. 5 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл., 12 пр.

2521388
патент выдан:
опубликован: 27.06.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ РИФАБУТИНА С ПОВЫШЕННОЙ БИОДОСТУПНОСТЬЮ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МИКОБАКТЕРИОЗОВ

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ получения рифабутина, солюбилизированного желатином. Рифабутин растворяют в смешивающемся с водой растворителе, растворимость рифабутина в котором выше, чем в воде, с получением раствора рифабутина; желатин растворяют в воде с получением раствора желатина; затем раствор рифабутина медленно добавляют к раствору желатина при перемешивании с получением полупродукта. Полупродукт сушат в распылительной сушилке или лиофилизируют с получением продукта. Полученный продукт используется в составе фармацевтической композиции для лечения микобактериозов и геликобактериозной инфекции. Способ обеспечивает повышенную биодоступность рифабутина. 3 н. и 43 з.п. ф-лы, 8 табл., 5 пр., 7 ил.

2520603
патент выдан:
опубликован: 27.06.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ГРУППЫ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ В ИНТЕРФЕРОНЕ

Изобретение относится к способу получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в оболочке из интерферона. Заявленный способ характеризуется тем, что смешивают 1%-ный водный раствор интерферона человеческого лейкоцитарного в - или -форме, порошок цефалоспорина и препарат Е472 с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь перемешивают до полного растворения компонентов реакционной смеси и после образования прозрачного раствора медленно по каплям приливают 1 мл метанола в качестве первого осадителя, а затем 5 мл изопропилового спирта в качестве второго осадителя, отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат. Изобретение обеспечивает получение микрокапсул цефалоспоринов с увеличенным выходом при минимизации потерь. 8 пр.

2500404
патент выдан:
опубликован: 10.12.2013
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛЕНИЯ В РОТОВОЙ ПОЛОСТИ ПОСЛЕ СТОМАТОЛОГИЧЕСКОЙ ХИРУРГИЧЕСКОЙ ОПЕРАЦИИ

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой способ профилактики и лечения воспаления в ротовой полости после стоматологической хирургической операции, заключающийся в том, что пациенту после имплантации ежедневно на область послеоперационной раны наносят лекарственный препарат методом аппликации, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют препарат на основе штамма Lactobacillus plantarum 8P-A3 и/или B.bifidum в дозе не менее 10 млн живых лактобактерий и/или бифидобактерий. Изобретение обеспечивает упрощение способа профилактики и лечения воспаления в ротовой полости путем исключения необходимости предварительного изготовления используемого препарата при отказе от использования антибактериальных препаратов. 1 з.п. ф-лы, 9 пр., 9 ил.

2492851
патент выдан:
опубликован: 20.09.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИММУНОМОДУЛЯТОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТЯЖЕЛЫХ ФОРМ ГНОЙНО-СЕПТИЧЕСКИХ И АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Изобретение относится к медицине и касается способа получения лекарственного препарата иммуномодулятора для лечения тяжелых форм гнойно-септических и аутоиммунных заболеваний на основе пептидной фракции, выделенной из ткани или клеток селезенки млекопитающих (в частности селезенки свиней или крупного рогатого скота). Сущность изобретения: смешивают биологически активное вещество - пептидную фракцию, выделенную из ткани или клеток селезенки млекопитающих, с веществом, предотвращающим коагуляцию белковых молекул, и антибиотиком. В качестве вещества, предотвращающего коагуляцию белковых молекул, используют гелофузин. Изобретение обеспечивает высокий терапевтический эффект при проведении профилактики и лечения гнойно-септических и аутоиммунных заболеваний. 1 пр., 3 табл.

2491944
патент выдан:
опубликован: 10.09.2013
ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОФОБИН-ПОЛИПЕПТИДОВ В КАЧЕСТВЕ УСИЛИТЕЛЯ ПЕНЕТРАЦИИ

Группа изобретений относится к фармакологии и касается применения гидрофобин-полипептидов в качестве усилителя пенетрации активных веществ в косметических и/или фармацевтических композициях. Заявлен также способ получения средства, содержащего гидрофобии и активное вещество. Группа изобретений обеспечивает более сильную пенетрацию активных веществ в кожу. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 табл., 2 ил.

2491096
патент выдан:
опубликован: 27.08.2013
НАНОЧАСТИЦА, СОДЕРЖАЩАЯ РАПАМИЦИН И АЛЬБУМИН, В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОРАКОВОГО АГЕНТА

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения рака. Для этого пациенту вводят эффективное количество фармацевтической композиции, содержащей наночастицы, которые содержат рапамицин и белок носитель, где количество рапамицина в композиции составляет от приблизительно 54 мг до приблизительно 540 мг. Группа изобретений также относится к единичной лекарственной форме, содержащей вышеуказанный состав и фармацевтически приемлемый носитель, и к набору для лечения рака. Использование данной композиции позволяет подавлять, стабилизировать и/или задерживать развитие рака и дополнительно обеспечивает способы комбинированной терапии лечения рака. 3 н. и 78 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 ил., 15 пр.

2483714
патент выдан:
опубликован: 10.06.2013
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ АГОНИСТА РЕЦЕПТОРА S1P ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДЕМИЕЛИНИЗАЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к области фармакологии и клинической медицины и описывает фармацевтические композиции 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола в свободном виде и/или в виде фармацевтически приемлемой соли, где в качестве вспомогательных веществ они содержат лактозу, крахмал и/или производные крахмала, выбранные из ацетилированного крахмала, натриевой соли карбоксиметилового эфира крахмала, желатинированного крахмала, натрия крахмал гликолата, желатин, связующее, и смазывающее при определенном соотношении. Изобретение позволяет расширить возможность для более дешевого в промышленном изготовлении средства для лечения рассеянного склероза. 3 н. 4 з.п. ф-лы, 16 пр.

2482842
патент выдан:
опубликован: 27.05.2013
ПРЕПАРАТЫ, ЭФФЕКТИВНЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КАШЛЯ

Изобретение относится к препарату, воздействующему на дыхательные пути, обеспечивающему облегчение кашля у человека и содержащему: 0,01-40% полиэтиленоксидного пленкообразующего средства; 0,01-15% загустителя, выбранного из натрий карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы и их смесей; и дополнительные ингредиенты. Препарат упакован в распылительные бутылки, не содержит активное фармацевтическое вещество, обеспечивает облегчение кашля в течение 20 мин после применения и настолько часто, насколько это необходимо. 3 з.п. ф-лы, 13 ил., 27 пр.

2476240
патент выдан:
опубликован: 27.02.2013
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ТРАНСНАЗАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической композиции для назального введения, содержащей гидрофильное биологически активное вещество и пептид, (а) имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1; (b) пептид, имеющий такую же аминокислотную последовательность, как показано в SEQ ID NO:1, за исключением того, что одна или несколько аминокислот исключены, замещены и/или добавлены, где пептид обладает проницаемостью через слизистую оболочку носа; (с) пептид, имеющий аминокислотную последовательность, представленную последовательностью, обратной (а) или (b), где пептид обладает проницаемостью через слизистую оболочку носа, любое из (а)-(с), при условии, что амидированный на С-конце пептид исключен. Гидрофильное биологически активное вещество, обладающее низкой способностью к абсорбции через слизистую оболочку, которое общепринятым образом можно вводить только посредством инъекции, можно вводить назально с помощью заявленного пептида, в частности инсулин или интерферон-бета. Изобретение обеспечивает уменьшение у пациентов болевых ощущений и неудобств, вызванных введением посредством инъекции, за счет назального введения композиции. 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 ил., 5 пр.

2470666
патент выдан:
опубликован: 27.12.2012
СПОСОБЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И ИЗДЕЛИЯ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ КЛЕТОК В ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ ЖИВОТНОГО

Изобретение относится к медицине и касается способа транспортирования терапевтических клеток в пораженную, или дегенерирующую, или поврежденную центральную нервную систему животного, где поражения или дегенерация вызваны неврологическим заболеванием или состоянием, которое приводит к утрате или гибели клеток центральной нервной системы, включающего нанесение по меньшей мере одной терапевтической клетки в верхней трети носовой полости млекопитающего. Изобретение обеспечивает доставку терапевтических клеток неинвазивным и высоко направленным образом. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 4 пр.

2468818
патент выдан:
опубликован: 10.12.2012
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАН И ИЗДЕЛИЯ НА ЕЕ ОСНОВЕ

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, а именно к средствам, используемым при лечении кровоточащих травматических повреждений, плоских гранулирующих вялотекущих ран в стадии регенерации, ожогов II и IIIа степеней, трофических язв, пролежней при заживлении донорских участков. Композиция для лечения ран и изделия на ее основе изготовлены на основе природных биополимеров и представляют собой полиэлектролитный белково-полисахаридный комплекс, ковалентно сшитый полифункциональными эпокси-соединениями, содержащий в качестве анионогенного белка коллаген типа I, выделенный из шкур крупного рогатого скота, шкур северных оленей, и/или желатин, а катионогенный полисахарид выбран из ряда водорастворимых порошкообразных гетерополимеров солей хитозония. Изделие на основе композиции может быть выполнено в виде коллоидного раствора, гидрогеля, пленки, губки, порошка, косметической маски, косметического компресса. Композиция увеличивает пролонгированное действие, повышает уровень физико-механических характеристик готовых изделий. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 прим., 2 табл.

2467767
патент выдан:
опубликован: 27.11.2012
БЕЛКИ ШЕЛКА

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению белков шелка различных насекомых, и может быть использовано в медицине для создания фармацевтически приемлемого носителя. Получают полипептиды шелка, имеющие двуспиральную структуру и происходящие от медоносной пчелы, шмеля, муравья-бульдога, муравья-портного и златоглазки. Рекомбинантным путем получают клетку-хозяина, трансгенное растение и животное, которые продуцируют полипептид шелка. К полученным полипептидам создают антитела. Изобретение позволяет использовать полученные полипептиды шелка в различных областях промышленности: для создания шелкового волокна, сополимера, продукта - средства личной гигиены, текстиля, пластика и биомедицинского продукта - фармацевтически приемлемого носителя. 14 н. и 7 з.п. ф-лы, 14 ил., 14 табл., 10 пр.

2467015
патент выдан:
опубликован: 20.11.2012
КОМБИНАЦИЯ И СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ

Предложено применение эффективного количества композиции, содержащей наночастицы, включающие таксан и белок-носитель для получения лекарственного средства для лечения пролиферативного заболевания в сочетании с эффективным количеством, по меньшей мере, одного другого химиотерапевтического средства, выбранного из группы, состоящей из антиметаболитов, средств на основе платины, алкилирующих агентов, ингибиторов тирозин киназы, антрациклиновых антибиотиков, алкалоидов винки, ингибиторов протеасом, макролидов, терапевтического антитела, антиангиогенного агента, гелдамицина, 17-AAG и ингибиторов топоизомеразы; соответствующие композиция и набор. Показано повышение эффективности комбинированного лечения даже сложно поддающихся лечению видов рака, включая рак легких и рак поджелудочной железы, при этом новые случае токсичности не выявлены. 3 н. и 43 з.п. ф-лы, 9 ил., 3 табл., 16 пр.

2452482
патент выдан:
опубликован: 10.06.2012
КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СЛАБОРАСТВОРИМЫХ В ВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С УВЕЛИЧЕННОЙ СТАБИЛЬНОСТЬЮ

Настоящее изобретение представляет композиции и способы получения стабильных фармацевтических композиций доцетаксела. В одном варианте осуществления изобретение представляет фармацевтическую композицию, содержащую наночастицы доцетаксела, где доцетаксел, используемый для получения композиции, находится в безводной форме. Наночастицы имеют средний диаметр не более чем 200 нм. Композиция дополнительно включает биосовместимый полимер, представляющий собой белок-носитель, который является альбумином. Во втором варианте фармацевтическая композиция включает наночастицы доцетаксела и дополнительно содержит цитрат. Композиция применяется для получения лекарственного средства для лечеия рака. Композиции по изобретению являются физически стабильными и не проявляют признаков осаждения или выпадения в осадок в течение, по меньшей мере, 8 часов после повторного восстановления или повторной гидратации. 9 н. и 107 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл., 39 пр.

2451510
патент выдан:
опубликован: 27.05.2012
КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ БЕЛКИ ДЛЯ ПЕРЕНОСА/РЕЦИРКУЛЯЦИИ СТРУКТУРНО МОДИФИЦИРОВАННЫХ ЛИПИДОВ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к косметическим композициям, которые предназначены для ухода за кожей млекопитающих, в частности людей. Композиции содержат а) 1-40 вес.% липидного депо из одного или нескольких немодифицированных липидов, выбранных из природных или синтетических жиров, масел, восков, спиртов жирного ряда, сложных эфиров жирных кислот, неполных сложных эфиров жирных кислот, глицеридов, лецитинов, сфинголипидов, холестеринов, фосфолипидов, ганглиозидов, цереброзидов, церамидов или их смесей; б) 0,01-10 вес.% одного или нескольких белков со средней молекулярной массой 3500-8000 Да, выбранных из белков гречихи, проса, спельты, тапиоки; в) 0,01-10 вес.% одного или нескольких активных веществ, выбранных из восстановленного никотинамид-аденин-динуклеотида (NADH), пероксидаз, эриторбиновой кислоты, глутатиона, альфа-липоновой кислоты, экстракта зеленого чая, экстракта чая cystus, яблочного кверцетина, экстракта черники, экстракта бузинных ягод или их смесей; г) 0,1-20 вес.% одного или нескольких адъювантов; д) остальное - вода. Композиции по изобретению могут применяться в косметических и косметико-бальнеологических целях, в частности, в жидкой, полужидкой и твердой форме в виде эмульсий типа «масло в воде», «вода в масле», гелевой эмульсии, геля, крема, бальзама, лосьона, молочка, маски для лица, аэрозоля, добавки для ванн или душа. 2 н. и 5 з. п. ф-лы.

2442563
патент выдан:
опубликован: 20.02.2012
ЖИДКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ БОТУЛИНИЧЕСКОГО ТОКСИНА

Изобретение относится к области фармацевтики. Композиция содержит ботулинический токсин, полисорбат 20 и метионин, где метионин присутствует в количестве от 25 до 75 мМ, а полисорбат 20 присутствует в количестве от 0,1 до 2,5 мг/мл. Композиция обладает улучшенной стабильностью. Использование жидкой фармацевтической композиции в виде комбинации полисорбата 20 и метионина в качестве стабилизаторов ботулинического токсина, вместо белков животного происхождения альбумина и желатина, устраняет риск контаминации организма патогенами или микроорганизмами сывороточного происхождения и позволяет безопасно вводить в организм. Кроме того, композиция удобна для применения при непосредственном введении пациентам. 7 з.п. ф-лы, 8 табл.

2440825
патент выдан:
опубликован: 27.01.2012
СОСТАВ ПРЕПАРАТА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ В ИЛИ С И СПИДА

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой лиофилизированный препарат для лечения хронических вирусных гепатитов В или С и СПИДа, содержащий альфа фетопротеин (АФП) 60-150 мкг, интерферон 3000000-6000000 Ед и декстран 2-6 мг. Изобретение обеспечивает улучшение результатов лечения, уменьшение осложнений и сроков лечения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

2440133
патент выдан:
опубликован: 20.01.2012
СОСТАВ КОНСЕРВИРУЮЩЕЙ ДОБАВКИ К КОНТРОЛЬНЫМ МАТЕРИАЛАМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ ПРИ СЕРОДИАГНОСТИКЕ СИФИЛИСА

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии. Предложен состав консервирующей добавки к контрольным материалам, используемым при серодиагностике сифилитической инфекции. К образцам сыворотки крови, полученным от больных сифилисом или здоровых лиц, сразу после их получения последовательно добавляют реагенты альфа1-антитрипсин, трегалозу и ProCline-300. Применение разработанного состава консервирующей добавки позволяет обеспечить сохранение специфической активности контрольных материалов в нативном виде на уровне 90-93% от первоначального уровня при их хранении в течение 13 месяцев в условиях температуры +(4-8)°С. 2 табл.

2435589
патент выдан:
опубликован: 10.12.2011
КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ СЛАБОРАСТВОРИМЫЕ В ВОДЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА И ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Изобретение относится к фармацевтической области и касается фармацевтических композиций, содержащих а) наночастицы, содержащие слаборастворимое в воде фармацевтическое вещество, например таксан, и альбумин; b) эдетат и с) сукрозу, где значимый рост микробов в композиции подавлен. Изобретение раскрывает флакон и набор, содержащие указанные композиции. Кроме того, предложено применение композиций для получения лекарственных средств для лечения раковых заболеваний, а также способ лечения раковых заболеваний. Изобретение также касается способа консервирования композиции, содержащей а) наночастицы, содержащие слаборастворимое в воде фармацевтическое вещество и альбумин и b) сукрозу, включающий добавление в композицию эдетата. Изобретение обеспечивает снижение нежелательной олигомеризации альбумина, улучшенную способность замедления микробного роста и более быстрое восстановление лиофилизированной композиции. Кроме того, в случае, когда в качестве плохо растворимого фармацевтического вещества используется таксан, композиции демонстрируют улучшенный профиль отсутствия примесей у таксана. 8 н. и 53 з.п. ф-лы, 1 табл.

2433818
патент выдан:
опубликован: 20.11.2011
РЕКОМБИНАНТНЫЙ СЛИТЫЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ БЕЛОК EPO-FC С ПРОДЛЕННЫМ ВРЕМЕНЕМ ПОЛУЖИЗНИ И ПОВЫШЕННОЙ ЭРИТРОПОЭТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ IN VIVO (ВАРИАНТЫ), ДИМЕРНАЯ БЕЛКОВАЯ КОНСТРУКЦИЯ, ДИМЕРНЫЙ БЕЛОК, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ), ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ, КЛЕТКА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКА И СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ ЭРИТРОПОЭЗА У МЛЕКОПИТАЮЩЕГО

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению эритропоэтина, слитого с Fc-фрагментом человеческого IgG, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают слитый белок, содержащий природную молекулу человеческого эритропоэтина с остатком цистеина вблизи ее С-конца и фрагмент Fc человеческого IgG, содержащий шарнирную область, причем N-конец указанного Fc-фрагмента присоединен к указанному С-концу указанной молекулы эритропоэтина и при этом указанный Fc-фрагмент является природным, за исключением мутации, состоящей в замещении остатка цистеина в указанной шарнирной области, расположенного ближе всего к указанной эритропоэтиновой молекуле, нецистеиновым остатком, в результате чего первый цистеиновый остаток указанной шарнирной области, расположенный ближе всего к указанному N-концу, отделен по меньшей мере 12 или 17 аминокислотами от указанного остатка цистеина указанной молекулы эритропоэтина. Полученный пептид используют для стимуляции эритропоэза у млекопитающего. Изобретение позволяет получить слитый белок, обладающий активностью эритропоэтина, имеющий продленное время полужизни in vivo по сравнению с нативным человеческим эритропоэтином. 12 н. и 31 з.п. ф-лы, 20 ил.

2433181
патент выдан:
опубликован: 10.11.2011
УСИЛЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ ПРОТИВОРАКОВЫХ АГЕНТОВ

Изобретение относится к фармакологии и медицине и представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую конъюгат или его фармацевтически приемлемую соль, где указанный конъюгат включает: полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 80% идентичную последовательности Ангиопеп-2 (SEQ ID NO.:97); и, по меньшей мере, одну молекулу таксола, конъюгированную с указанным полипептидом; и Solutol® HS-15. Изобретение обеспечивает усиления действия противораковых лекарственных средств. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 7 табл., 34 ил.

2422143
патент выдан:
опубликован: 27.06.2011
БИОАДГЕЗИВНЫЙ НОСИТЕЛЬ С ЗАМЕДЛЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ ДЛЯ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ ДЛЯ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ КОМПОНЕНТОВ

Изобретение относится к биоадгезивному носителю для слизистых оболочек с замедленным высвобождением активного компонента. Носитель содержит первичные гранулы, включающее активный компонент, 1-75 мас.% разбавителя, 1-10 мас.% алкилсульфата щелочного металла и 0,5-5 мас.% связующего вещества, а также 5-80 мас.% биоадгезивного полимера, выбранного из группы, включающей природные полимеры, причем указанные природные полимеры представляют собой полисахариды, природные белки животного или растительного происхождения, или синтетические полимеры и 5-80 мас.% полимера, обеспечивающего замедленное высвобождение активного компонента, при этом носитель не содержит лактозу и кукурузный крахмал. Указанный носитель обеспечивает доставку активного компонента в течение длительного периода, составляющего более 20 часов. Изобретение также относится к способу получения биоадгезивного носителя и к применению его для лечения заболеваний слизистых оболочек. 4 н. и 29 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

2420267
патент выдан:
опубликован: 10.06.2011
СПОСОБ СОСТАВЛЕНИЯ БЫСТРО ДИСПЕРГИРУЕМЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, СОДЕРЖАЩИХ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДИН РЫБИЙ ЖЕЛАТИН, КОТОРЫЙ ВЫБИРАЮТ НА ОСНОВЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции с предварительно определенной конечной общей концентрацией желатина в быстро диспергируемой лекарственной форме, которая содержит по меньшей мере один активный ингредиент и по меньшей мере один неактивный в отношении активного ингредиента носитель, который представляет собой комбинацию желатина высокой молекулярной массы (HMW) рыбьего желатина стандартной молекулярной массы (SMW), где соотношение HMW:SMW составляет от 50:50 до 10:90. Изобретение также касается способа получения такой композиции. Композиции обеспечивают приемлемый профиль высвобождения активного компонента. 15 н. и 24 з.п. ф-лы, 21 табл.

2415665
патент выдан:
опубликован: 10.04.2011
СПОСОБ НАПРАВЛЕННОЙ ДОСТАВКИ ДНК В ОПУХОЛЕВЫЕ И СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу направленной доставки ДНК в опухолевые и стволовые клетки, экспрессирующие рецептор CXCR4. Представленное изобретение может быть использовано для направленной доставки генетических конструкций в стволовые и злокачественные опухолевые клетки с целью коррекции генных дефектов и предотвращения заболеваний. Способ включает подготовку носителей генетических конструкций путем включения в состав молекул носителя, представляющего собой ДНК-связывающую последовательность из восьми остатков аминокислоты лизина - КККККККК, сигнальных последовательностей. Присоединение сигнальной последовательности к ДНК-связывающей последовательности осуществляют с помощью линкерного участка из двух молекул -аминогексановой кислоты. После чего осуществляют формирование комплексов ДНК/носитель. Затем проводят трансфекцию in vitro. Предложенное изобретение позволяет повысить эффективность доставки гена интереса в опухолевые и стволовые клетки. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

2408607
патент выдан:
опубликован: 10.01.2011
ПОЛИПЕПТИД, СПОСОБНЫЙ ПРЕОДОЛЕВАТЬ ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР, И ЕГО КОНЪЮГАТ

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к носителям для доставки лекарственного средства, и может быть использовано в медицине. Получают аналог апротинина с последовательностью TFFYGGSRGKRNNFKTEEY, а также конъюгат на его основе. Изобретение позволяет осуществлять доставку соединения или лекарственного средства через гематоэнцефалический барьер млекопитающего. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл.

2408605
патент выдан:
опубликован: 10.01.2011
СИСТЕМА-НОСИТЕЛЬ НА ПРОТЕИНОВОЙ ОСНОВЕ ДЛЯ ПРЕОДОЛЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК

Предложено применение наночастиц, включающих матрицу, по меньшей мере, из одного протеина, в которую внедрено, по меньшей мере, одно противоопухолевое действующее вещество, для изготовления лекарственного средства для лечения опухолей, резистентность которых к химиотерапевтическим средствам связана с гиперэкспрессией Р-гликопротеина, при этом в матрицу из протеина заключено, но не связано ковалентно с упомянутыми протеинами, по меньшей мере, одно противоопухолевое действующее вещество. Показано, что наночастицы доксорубицина в заявленном лекарственном средстве и раствор доксорубицина оказывали соизмеримое действие на нерезистентные клетки нейробластомы; в случае возникновения резистентности в ходе терапии цитостатиками наночастицы доксорубицина в заявленном средстве были эффективнее раствора и липосомного препарата доксорубицина. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

2404916
патент выдан:
опубликован: 27.11.2010
Наверх