ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками: ..получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей – A61K 47/32

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 47/00 Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками
A61K 47/32 ..получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Патенты в данной категории

СИСТЕМЫ ПЛЕНОЧНОГО ПОКРЫТИЯ ДЛЯ ПРЕПАРАТОВ С НЕМЕДЛЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ, СОЗДАЮЩИЕ УСИЛЕННЫЙ БАРЬЕР ОТ ВЛАГИ, И СУБСТРАТЫ С ТАКИМ ПОКРЫТИЕМ

Данное изобретение относится к системам пленочного покрытия для препаратов с немедленным высвобождением для применения на пероральных дозированных формах, таких как прессованные таблетки и другие перорально принимаемые субстраты, которые имеют улучшенные барьерные свойства защиты от влаги. Композиция пленочного покрытия содержит 28-55% по весу поливинилового спирта, 1-8% по весу полимера с зависимой от рН растворимостью и, необязательно, пластификатор, улучшающее скольжение вещество, вещество против клейкости, подщелачивающее вещество и пигмент. Предпочтительно, полимер с зависимой от рН растворимостью представляет собой сополимер метакриловой кислоты и поливинилацетофталат (ПВАФ). Описаны также композиции пленочного покрытия, содержащие водную суспензию порошковых смесей, способы нанесения покрытий на субстраты и субстраты с покрытием. Изобретение обеспечивает быструю распадаемость композиций в среде с разными рН (менее 30 минут) и удовлетворительные характеристики барьера от влажности. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 27 пр.

2528095
патент выдан:
опубликован: 10.09.2014
ГЛАЗНОЕ УСТРОЙСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ СПОСОБНОСТЬЮ ДОСТАВКИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАКОВОГО

Группа изобретений относится к офтальмологии и предназначена для доставки терапевтического средства в глаз. Глазное устройство содержит небиоразлагаемую массу материала, включающую гидрофобный компонент, представленный в количестве, достаточном для того, чтобы контактный угол материала был больше 50°, и сформированный по меньшей мере из 80% по массе акрилового материала. Также устройство содержит терапевтическое средство, расположенное на периферической поверхности массы материала. Терапевтическое средство является гидрофобным и имеет коэффициент распределения в системе октан/вода PC Log P, равный по меньшей мере 1,0. Масса материала сформована для введения в глаз человека. Притяжение терапевтического агента к гидрофобной части контролирует замедленное высвобождение терапевтического средства так, что менее 50% по массе терапевтического средства высвобождается из глазного устройства в основной солевой раствор (BSS) в течение по меньшей мере трех дней. Способ получения глазного устройства включает погружение массы материала в раствор, содержащий растворитель и терапевтическое средство. Использование группы изобретений обеспечивает доставку терапевтического средства в глаз в течение длительного периода времени. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл., 12 пр.

2519704
патент выдан:
опубликован: 20.06.2014
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ДОЗИРОВАННАЯ ФОРМА, СОДЕРЖАЩАЯ ПОЛИМЕРНУЮ КОМПОЗИЦИЮ-НОСИТЕЛЬ

Фармацевтическая дозированная форма содержит твердый дисперсионный продукт, по меньшей мере, одного активного ингредиента, диспергированного в полимерной композиции-носителе. Полимерная композиция-носитель содержит а) гомополимер винилпирролидона, в котором, по меньшей мере, 95 мас.% гомополимера имеют молекулярную массу в пределах от 1000 до 13000; и b) сополимер винилпирролидона, имеющий среднемассовую молекулярную массу от 5000 до 1500000. Дозированная форма, предпочтительно, получается способом экструзии из расплава. Полимерная композиция-носитель по изобретению образует из указанных полимеров гомогенную смесь, имеющую только одну температуру стеклования Тg, и имеет высокую способность к растворению лекарства. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 пр.

2519679
патент выдан:
опубликован: 20.06.2014
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к области изготовления лекарственных препаратов и перевязочных средств. Фармацевтическая композиция для приготовления лекарственных форм в виде порошка, раствора или повязки состоит из биосовместимого пленкообразующего полимера поливинилпирролидона (Мм 20000), йода и новокаина, взятых в указанных в формуле изобретения количествах. Фармацевтическая композиция предназначена для обработки раневой поверхности и лечения ожогов. Композиция обладает антисептическим, местным анестезирующим и ранозаживляющим действием. Водорастворимая форма лекарственного препарата обладает высокой противоожоговой активностью, низкой себестоимостью и длительным сроком хранения.

2519090
патент выдан:
опубликован: 10.06.2014
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЧРЕСКОЖНОЙ ДОСТАВКИ КАТИОННЫХ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ

Изобретение относится к медицине. Описана композиция для чрескожной доставки, в частности ионофоретической чрескожной доставки по меньшей мере одного катионного действующего вещества или его соли, при этом композиция содержит упомянутое по меньшей мере одно катионное действующее вещество или его соли, по меньшей мере один полиамин и/или полиаминовую соль, воду или водную растворяющую смесь и необязательно одну или несколько добавок. Также описано применение упомянутой композиции в качестве компонента чрескожного пластыря или ионофоретического чрескожного пластыря и применение упомянутой композиции в способе чрескожного или ионофоретического введения катионных действующих веществ и в способе определения in vitro свойств проницаемости через кожу содержащей действующее вещество ионофоретической композиции. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил., 1 пр.

2517241
патент выдан:
опубликован: 27.05.2014
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ИМАТИНИБА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМОЙ СОЛИ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ(Ы) ЛЕЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики, а именно к фармацевтической композиции (твердой пероральной дозированной лекарственной форме (таблетке или капсуле)) ингибитора тирозинкиназы Bcr-Abl - иматиниба (4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-N-[4-метил-3-(4-пиридин-3-ил)-пиримидин-2-иламино)фенил]бензамид). Фармацевтическая композиция содержит 25-45 мас.% иматиниба, предпочтительно иматиниба мезилата, более предпочтительно -кристаллической формы иматиниба мезилата, связующее, представляющее собой повидон, и, по меньшей мере, два дезинтегранта, представляющих собой низкозамещенную гидроксипропилцеллюлозу и карбоксиметилкрахмал натрия. Изобретение обеспечивает высвобождение иматиниба из таблетки не менее 80% в течение 15 минут после приема внутрь и позволяет расширить ассортимент лекарственных препаратов, применяемых для лечения лейкоза. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 2 пр.

2517216
патент выдан:
опубликован: 27.05.2014
ПЛЕНКООБРАЗУЮЩИЙ РАСТВОР НА ОСНОВЕ МОЧЕВИНЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НОГТЕВОГО ПСОРИАЗА

Изобретение относится к области медицины, в частности дерматологии, а именно к пленкообразующему раствору для удаления патологического ногтевого ороговевшего материала, содержащему: от 10 до 20% мочевины, от 8 до 12% пленкообразующего полимера Eudragit E100, от 45 до 50% этилового спирта, от 1 до 5% пропиленгликоля, от 0,5 до 1% диэтилфталата и воду до 100%. Изобретение обеспечивает получение прозрачного пленкообразующего раствора с высокой концентрацией мочевины. 4 з.п. ф-лы, 4 пр.

2508090
патент выдан:
опубликован: 27.02.2014
УСИЛИТЕЛЬ ЧРЕСКОЖНОГО ВСАСЫВАНИЯ И ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ С ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

Изобретение относится к медицине. Описан усилитель чрескожного всасывания, который обладает превосходным действием усиления чрескожного всасывания для широкого диапазона лекарственных средств, демонстрируя в то же время превосходную совместимость с веществами клеевой основы. Также описан трансдермальный препарат, использующий усилитель чрескожного всасывания. Усилитель чрескожного всасывания имеет в своем составе сложный эфир сульфосукцината или его соль и алкилгликозид или алкилтиогликозид. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 15 табл.

2504363
патент выдан:
опубликован: 20.01.2014
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ АЛКАЛОИДЫ, РЕЗИСТЕНТНАЯ К РЕКРЕАЦИОННЫМ ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЯМ (ВАРИАНТЫ), И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ПРИЕМА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ АЛКАЛОИДЫ, ТЕПЛОКРОВНЫМ СУЩЕСТВОМ, ДОБАВКА ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ РЕКРЕАЦИОННЫХ ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИЕЙ, СОДЕРЖАЩЕЙ АЛКАЛОИДЫ, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Предложены варианты фармацевтических композиций, способных противостоять извлечению из них фармацевтической субстанций-алкалоидов для использования по немедицинскому назначению и рекреационным злоупотреблениям. Они включают, по крайней мере, одну фармацевтическую субстанцию (ФС) - алкалоид со свойствами транквилизатора, антидепрессанта, снотворного, или психотропного или противопростудного средств в кислой форме, полифенол, способный к связыванию с кислой формой ФС с образованием комплекса, резистентного к разделению традиционными методами выделения, и ингредиент, способный к селективному связыванию с полифенолом, тем самым, высвобождая ФС из комплекса. Предложена добавка для предотвращения коммерческого и рекреационного злоупотребления фармацевтической субстанцией, включающая: полифенол - первый ингредиент, способный к связыванию с кислой формой ФС с образованием комплекса, резистентного к разделению традиционными методами выделения и второй ингредиент, способный к селективному связыванию с полифенолом, высвобождая ФС из комплекса. Предложены способы получения этих фармацевтических композиций и добавки и способ приема ФС. Показано достижение резистентных свойств фармацевтических композиций к рекреационным злоупотреблениям. 7 н. и 21 з.п. ф-лы, 12 ил., 8 табл.

2501569
патент выдан:
опубликован: 20.12.2013
АНТАЦИДНАЯ И СЛАБИТЕЛЬНАЯ ТАБЛЕТКА

Изобретение относится к антацидной и слабительной таблетке, которая содержит частицы оксида магния с диаметром от 0,5 до 10 мкм в качестве основного компонента в количестве от 85 до 96% масс. Заявленная таблетка также содержит 2-8% масс. кристаллической целлюлозы в качестве связующего вещества, 0,8-2,5% масс. натрийкроскармелозы в качестве дезинтегрирующего агента-I, 1-3,5% масс. нерастворимого поливинилпирролидона в качестве дезинтегрирующего агента-II и 0,5-2% масс. лубриканта. Изобретение также относится к способу получения указанной таблетки, который включает смешивание частиц оксида магния, кристаллической целлюлозы и лубриканта и сухое гранулирование полученной смеси для получения гранул оксида магния, затем смешивание кристаллической целлюлозы, нерастворимого поливинилпирролидона и лубриканта с гранулами оксида магния и таблетирование полученных гранул. Изобретение также относится к применению заявленной таблетки для антацидной и слабительной цели. Изобретение обеспечивает получение таблетки, которая сохраняет свойства быстрой распадаемости при хранении в течение длительного времени, обладает высокой истираемостью и образует меньше трещин и расколов при воздействии на таблетку. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 15 табл., 1 ил., 30 пр.

2501561
патент выдан:
опубликован: 20.12.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ГРУППЫ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

Изобретение относится к области микрокапсулирования лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к -лактамным антибиотикам. Способ получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов осуществляется физико-химическим методом осаждения нерастворителем. При этом используется два осадителя - карбинол и изопропиловый спирт, взятые по объему в соотношении 1:4. Способ микрокапсулирования цефалоспоринов обеспечивает ускорение процесса получения и упрощение метода. Выход микрокапсул составляет более 90%. 3 пр.

2500403
патент выдан:
опубликован: 10.12.2013
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОМИКРОБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции левофлоксацина. Композиция обладает лучшим сочетанием биодоступности и внешним видом таблеток, в том числе при хранении, содержащей в качестве вспомогательных веществ микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), крахмал натрия гликолят, кроскармеллозу натрия, кальция карбонат, гидроксипропилцеллюлозу и стеариновую кислоту и/или ее соли. Технический результат достигается за счет использования в композиции клуцеля и сочетания дезинтегрантов - крахмала натрия гликолята и кроскармеллозы натрия, причем первый дезинтегрант вводится до влажного гранулирования, что усиливает дезинтеграцию гранул, а второй - после сухого гранулирования вместе с антифрикционным агентом - магния стеаратом. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 пр., 4 табл.

2497501
патент выдан:
опубликован: 10.11.2013
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ

Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения содержит (1) анилид (R)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-4 '-[2-[(2-гидрокси-2-фенилэтил)амино]этил]уксусной кислоты или его фармацевтически приемлемую соль, (2) по меньшей мере, одну добавку, которая обеспечивает проникновение воды в фармацевтическую композицию и которая имеет растворимость, такую что объем воды, требуемой для растворения 1 г добавки, равен 10 мл или меньше, и (3) гидрогель-образующий полимер, имеющий среднюю молекулярную массу приблизительно 100000 или более, или вязкость 12 мПа·с или более в 5% водном растворе при 25°С. Изобретение обеспечивает высвобождение указанного активного агента, не затронутое эффектами пищевого рациона. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 17 пр.

2495666
патент выдан:
опубликован: 20.10.2013
ТРАНСЛЕГОЧНАЯ ЛИПОСОМА ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Предложены: липосомальный препарат для легочного введения, в котором в липосомы, поверхность которых модифицирована, по меньшей мере, одним полимером, выбранным из группы, включающей терминально гидро-фобизированные поливиниловые спирты и хитозан, инкапсулирован ген, способ его получения и способ лечения заболевания легочной ткани, включающий стадию введения в легкое пациента указанного липосомального препарата. Показана высокая эффективность доставки в легкие заявленного липосомального препарата - за короткое время. Показано, что липосома, модифицированная терминально гидрофобизированным поливиниловым спиртом, может удерживаться на поверхности легочной ткани в течение длительного времени. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

2493874
патент выдан:
опубликован: 27.09.2013
ВОДОДИСПЕРГИРУЕМЫЕ ПЕРОРАЛЬНЫЕ, ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ И МЕСТНЫЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПЛОХО РАСТВОРИМЫХ В ВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ УЛУЧШАЮЩИЕ ИХ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к полимерным наночастицам с гидрофобным ядром и гидрофильной оболочкой, полученным из N-изопропилакриламида (NIPAAM), водорастворимых винильных производных типа винилпирролидона (ВП) или винилацетата (ВА), или водонерастворимых винильных производных типа метилметакрилата (ММА) или стирола (СТ) для специфических способов доставки, таких как пероральный и парентеральный. Полимерные наночастицы позволяют доставлять различные лекарственные средства или биологические активные агенты в рамках перорального, парентерального или местного способов введения. Благодаря реализации изобретения становится возможным формулировать в водном растворе плохо растворимые в воде лекарственные средства или биологические активные агенты или иные средства с плохой пероральной доступностью, что позволяет осуществлять доставку в системный кровоток. 6 н. и 58 з.п. ф-лы, 12 ил., 8 пр.

2492872
патент выдан:
опубликован: 20.09.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ РИВАНОЛА В ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИМЕРАХ

Изобретение относится к области микрокапсулирования лекарственных препаратов на примере риванола, который может быть использован в качестве противомикробного, противогрибкового препарата наружного применения. Способ получения микрокапсул риванола в водорастворимом полимере, представляющем собой поливиниловый спирт или поливинилпирролидон, осуществляется физико-химическим методом осаждения нерастворителем, где в качестве осадителя используется ацетон. Процесс получения осуществляется при 25°С без специального оборудования. Способ получения микрокапсул риванола обеспечивает упрощение процесса микрокапсулирования. 13 ил., 5 пр.

2488395
патент выдан:
опубликован: 27.07.2013
ТАБЛЕТКА МЕЛАТОНИНА И СПОСОБЫ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции для сублингвального или трансбуккального введения активных ингредиентов с растворимостью в воде от низкой до недостаточной. В качестве активного компонента композиция содержит раствор гормона, выбранного из группы, состоящей из мелатонина, эстрогенов, прогестерона, тестостерона и дигидротестостерона в фармацевтически приемлемом растворителе, адсорбированного или абсорбированного на частицы фармацевтически приемлемого носителя. Изобретение также касается способов изготовления и применения данной фармацевтической композиции. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 пр., 2 табл., 2 ил.

2485949
патент выдан:
опубликован: 27.06.2013
РАСПАДАЮЩАЯСЯ ВО РТУ ТАБЛЕТКА

Изобретение относится к распадающейся во рту таблетке, содержащей D-маннит, активный ингредиент, дезинтегрирующее средство, выбранное из кросповидона и кармеллозы, лубрикант, выбранный из стеарилфумарата натрия и сложных сахарозных эфиров жирных кислот, связующее и крахмал. D-маннит имеет средний размер частиц более 30 мкм и удельную поверхность более 0,40 м2/г. Заявленная таблетка имеет время распада в ротовой полости в пределах 30 секунд, превосходное ощущение в полости рта и достаточную прочность, вследствие чего таблетка не разрушается в процессе распределения. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 1 ил., 12 табл., 31 пр.

2478375
патент выдан:
опубликован: 10.04.2013
ПОРОШКИ ДЛЯ СОЗДАНИЯ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ

Изобретение относится к применению порошка, содержащего 4-[[4-[[4-(2-цианоэтенил)-2,6-диметилфенил]амино]-2-пиримидинил]амино]бензонитрил (ТМС278) или его стереоизомерную форму, диспергированного в водорастворимом сополимере винилпирролидона и винилацетата, который нужно смешивать с водой, для изготовления лекарственного средства для лечения пациента, инфицированного ВИЧ. Соотношение сополимера винилпирролидона и винилацетата к ТМС278 составляет от 50:1 до 1:1. Изобретение также относится к супернасыщенному раствору ТМС278 или его стереоизомерной формы и водорастворимого сополимера винилпирролидона и винилацетата в водной среде для изготовления лекарственного средства для лечения пациента, инфицированного ВИЧ. Изобретение также относится к способу получения указанного супернасыщенного раствора. Изобретение направлено на обеспечения эффективных концентраций и улучшенного всасывания плохо растворимого в воде активного вещества ТМС278. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил., 2 пр.

2477133
патент выдан:
опубликован: 10.03.2013
ВВОДИМЫЕ ВАГИНАЛЬНО АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТАЗОВОЙ БОЛИ

Изобретение относится к фармацевтической вагинальной композиции для снижения или облегчения дизритмии матки. Композиция содержит антидизритмическое лекарственное средство в концентрации от 1% до 12,5% по массе и фармацевтически приемлемый носитель, обеспечивающий пролонгированное высвобождение средства. Носитель включает биоадгезивный, набухающий в воде, нерастворимый в воде, поперечносшитый полимер поликарбоновой кислоты, такой как поликарбофил. Лекарственное средство выбрано из прилокаина, мепивакаина, бупивакаина, ропивакаина, этидокаина, мексилетина, прокаинамида, морицизина, пропафенона и флекаинида. Изобретение обеспечивает снижение или облегчение дизритмии матки при продолжительном высвобождении указанных лекарственных средств с созданием достаточных местных концентраций и низкими концентрациями в крови. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 33 пр.

2476212
патент выдан:
опубликован: 27.02.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАПАЛЕНОВЫХ ГЕЛЕЙ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и косметологии и представляет собой способ получения водного геля адапалена, который включает следующие стадии: i) получение гелеобразующей композиции А смешиванием воды и пропиленгликоля и добавлением гелеобразующего вещества после пропиленгликоля, где композиция А дополнительно содержит консервант, который растворяют в пропиленгликоле при комнатной температуре; ii) получение адапаленовой композиции В диспергированием адапалена в воде в присутствии поверхностно-активного вещества; где стадии i) и ii) выполняют параллельно или какую-либо из стадий i) или ii) выполняют друг за другом; iii) добавление адапаленовой композиции В к гелеобразующей композиции А; iv) установление рН добавлением нейтрализующего агента, в результате чего получают гель, при этом каждую стадию выполняют при комнатной температуре. Изобретение обеспечивает усовершенствование способа получения водного геля адапалена в промышленном масштабе. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 ил.

2476203
патент выдан:
опубликован: 27.02.2013
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БОРЬБЫ С ЭПИСТАКСИСОМ

Настоящее изобретение относится к области фармации и представляет собой гелевую композицию для лечения эпистаксиса, содержащую (a) карбоксиполиметиленовый полимер; (b) глицин; (c) источник ионов кальция и (d) воду, где концентрация карбоксиполиметиленового полимера составляет от 30 до 40 г сухого вещества на 1 литр геля, концентрация глицина составляет от 110 до 120 г сухого вещества на 1 литр геля, концентрация ионов кальция составляет от 40 до 70 мг на 1 литр геля. Изобретение обеспечивает создание гелевой композиции, эффективной для лечения эпистаксиса. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 пр.

2473327
патент выдан:
опубликован: 27.01.2013
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ИНГИБИТОРА ТИРОЗИНКИНАЗЫ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

Изобретение относится к фармацевтической области и касается лекарственной формы для перорального введения, содержащей твердую дисперсию ингибитора тирозинкиназы, который представляет собой N-[4-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевину (АВТ869), по меньшей мере, одного фармацевтически приемлемого полимера и фармацевтически приемлемого солюбилизатора или комбинации двух или более фармацевтически приемлемых солюбилизаторов, выбранных из фармацевтически приемлемых неионных поверхностно-активных веществ, где фармацевтически приемлемый солюбилизатор имеет значение HLB в диапазоне от 3.5 до 13 и где комбинация фармацевтически приемлемых солюбилизаторов имеет среднее значение HLB в диапазоне от 4.5 до 12. Изобретение также касается способа получения указанной лекарственной формы. Изобретение обеспечивает создание безопасной лекарственной формы, характеризующейся низким уровнем продуктов разложения активного вещества. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

2468788
патент выдан:
опубликован: 10.12.2012
ВОДНЫЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУСПЕНЗИИ, СОДЕРЖАЩИЕ РЕБАМИПИД, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к водной фармацевтической суспензии, которая содержит мелкодисперсный ребамипид с размером частиц 0,2-5 мкм и поливиниловый спирт. Изобретение также относится к способу получения указанной суспензии ребамипида, который включает смешивание воды и поливинилового спирта с получением водного раствора, добавление мелкодисперсных частиц ребамипида к указанному раствору и перемешивание с получением водной суспензии ребамипида. Изобретение обеспечивает получение суспензии, в которой ребамипид может стабильно диспергироваться как мелкодисперсные частицы без их агглютинации, что позволяет хранить суспензию в течение длительного времени. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 13 пр.

2467751
патент выдан:
опубликован: 27.11.2012
НИАЦИНСОДЕРЖАЩИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ) И ТАБЛЕТОЧНЫЙ ПРЕПАРАТ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ СНИЖЕНИЯ ГИПЕРЕМИИ И СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НИАЦИНСОДЕРЖАЩЕЙ ТАБЛЕТКИ

Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей 1000 мг ниацина. Композиция включает от 78 до 82 мас.% гранулированного ниацина, при этом не менее 85 мас.% гранулированного ниацина имеет размер частиц в диапазоне от 100 до 425 микрометров и не более 10 мас.% гранулированного ниацина имеет размер частиц менее 100 микрометров. Также композиция содержит от 14 до 18 мас.% гидроксипропилметилцеллюлозы с метоксильной степенью замещения от 1,39 до 1,41 и гидроксипропоксильным молярным замещением от 0,20 до 0,22, от 2,5 до 3,0 мас.% поливинилпирролидона и от 0,5 до 1,5 мас.% стеариновой кислоты. Также описан способ получения указанной таблетки ниацина и способ снижения гиперемии. Таблетки по настоящему изобретению демонстрируют благоприятные характеристики высвобождения, а также снижение тяжести, продолжительности и количества случаев кожной гиперемии, обычно связанной с лечением ниацином. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 27 ил., 30 табл., 8 пр.

2467750
патент выдан:
опубликован: 27.11.2012
ТВЕРДЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ МАТРИЧНОГО ТИПА

Настоящее изобретение относится к твердому фармацевтическому препарату матричного типа, который содержит: (а) энтеросолюбильный полимер на основе метакриловой кислоты; и (b) сахар и/или сахароспирт, в котором 1 г сахара и/или сахароспирта может быть растворен в не больше чем 4 г воды при температуре воды от 20 до 25°С. Фармацевтический препарат не содержит мягчителя. Фармацевтический препарат изготавливается методом экструзии. Использование сахара и/или сахароспирта с определенными свойствами обеспечивает приемлемую пластичность смеси с высоким содержанием энтеросолюбильного полимера на основе метакриловой кислоты без добавления мягчителя. Препарат по изобретению обладает удовлетворительной контролируемостью высвобождения лекарственного средства, подавляя высвобождение в верхнем отделе желудочно-кишечного тракта и обеспечивая немедленное высвобождение в нижнем отделе желудочно-кишечного тракта. 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 31 табл., 26 пр.

2465916
патент выдан:
опубликован: 10.11.2012
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ

Изобретение относится к области медицины, конкретно, к фармацевтической композиции с антидиабетическим действием. Фармацевтическая композиция включает в качестве действующего вещества метформина гидрохлорид, а в качестве вспомогательных веществ гидроксипропилметилцеллюлозу, наполнитель, лубрикант и дисперсию полиакрилата. Фармацевтическая композиция выполнена в виде таблетки, покрытой оболочкой. Композиция по изобретению характеризуется модифицированным высвобождением метформина гидрохлорида, стабильна при хранении, таблетки имеют удовлетворительную прочность. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 пр.

2465896
патент выдан:
опубликован: 10.11.2012
ДИКЛОФЕНАКОВЫЙ ГЕЛЬ

Изобретение относится к композиции для лечения боли, а также для лечения остеоартрита у объекта, страдающего от суставной боли. Заявленная композиция включает 0,1-10% мас. нестероидного противовоспалительного соединения - диклофенака натрия или раствора диклофенака натрия, 25-60% мас. диметилсульфоксида, этанол, пропиленгликоль, загуститель, выбранный из гидроксипропилцеллюлозы и полимеров-карбомеров, и глицерин в случае, если загустителем является карбомер, воду и имеет вязкость, равную 500-5000 сантипуаз. Изобретение также относится к лекарственному средству для лечения боли, а также для лечения остеоартрита у объекта, страдающего от суставной боли, которое содержит указанную выше композицию. Изобретение обеспечивает превосходное средство доставки диклофенака натрия через кожу, которое проявляет лучшую продолжительность высыхания, большую вязкость, большее фармакокинетическое всасывание in vivo и которое может применяться для топического лечения боли. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 12 ил., 18 табл., 8 пр.

2463038
патент выдан:
опубликован: 10.10.2012
СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ПРОЗРАЧНОЙ ТКАНИ В ГЛАЗУ

Изобретение относится к суспензии для визуализации прозрачной ткани глаза, которая содержит тонкодисперсные частицы биоразлагаемого макромолекулярного соединения и соль, выбранную из соли двухвалентного металла в количестве 0,1-1 мас./об.% или соли трехвалентного металла в количестве 0,01-1 мас./об.%. Указанная суспензия предназначена для вливания в глаз для приведения в контакт с прозрачными тканями глаза с целью улучшения их различимости. Изобретение относится также к офтальмологическому препарату, который содержит твердые частицы биоразлагаемого макромолекулярного соединения и водную среду, которая содержит указанные выше соли двухвалентного или трехвалентного металла, причем твердая и водная среда размещены отдельно и без допуска контакта друг с другом. Изобретение также относится к способам получения суспензии для визуализации глаза, которые включают получение твердой композиции, содержащей тонкодисперсные частицы биоразлагаемого макромолекулярного соединения или тонкодисперсные частицы биоразлагаемого макромолекулярного соединения и 0,1-1 мас./об.% соли двухвалентного или 0,01-1 мас./об.%. соли трехвалентного металла, и суспендирование указанной твердой композиции в водном растворе. Изобретение обеспечивает получение суспензии для визуализации прозрачной ткани глаза, которую можно применять в качестве удобного и безопасного средства для улучшения различимости прозрачных тканей глаза во время проведения на них хирургической операции. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 7 пр.

2455998
патент выдан:
опубликован: 20.07.2012
ТРАНСДЕРМАЛЬНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА С ВЫСОКИМ УРОВНЕМ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА И ТОЧНОСТЬЮ ДОЗИРОВАНИЯ

Изобретение относится к медицине. Описана трансдермальная терапевтическая система для введения фармацевтически активного вещества, нелетучего по меньшей мере при комнатной температуре, с суточной дозой не более 30 мг, включающая внешний слой, не соприкасающийся с кожей и непроницаемый для активного вещества, смежный - дальний от кожи, полимерный слой на основе полиизобутиленов с весом нанесенного покрытия по меньшей мере 80 г/м2 , прилегающий к нему клеящий полимерный слой, контактный с кожей, на основе акрилатных сополимеров с весом нанесенного покрытия не более 50 г/м2, а также непроницаемый для активного вещества защитный слой, (легко) удаляемый с контактного с кожей слоя. Трансдермальная терапевтическая система имеет повышенный показатель использования активного компонента и более высокую точность дозирования. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 пр.

2454994
патент выдан:
опубликован: 10.07.2012
Наверх