Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками: ..гетероциклические соединения – A61K 47/22

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано для биологической терапии опухолей. Описан биоматериал, стимулирующий противоопухолевую активность, который содержит лиофилизат постнатальных индуцированных лимфатических узлов (ПНИЛУ) больного раком. Описано средство, стимулирующее противоопухолевую активность, которое содержит в качестве действующего вещества лиофилизат ПНИЛУ больного раком, а в качестве растворителя воду для инъекций, кремофор RH-40, эмульгатор Т-2, масло персиковое, глицерин, коллидон CL-M и бензиловый спирт при определенном соотношении компонентов. Использование изобретения обеспечивает получение нового средства отечественного производства, содержащего биоматериал, стимулирующий противоопухолевую активность, обладающего выраженным пролонгированным действием, удобного в применении. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию, содержащую на литр водного раствора от 30 до 150 г полиэтиленгликоля, от 3 до 20 г компонента аскорбиновой кислоты, выбранного из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, соли аскорбиновой кислоты или их смеси, сульфата щелочного металла или щелочноземельного металла и, по меньшей мере, одного электролита, выбранного из хлорида натрия, хлорида калия и гидрокарбоната натрия, а также предпочтительно содержащую вкусовые добавки, эффективную при очищении кишки для подготовки к эндоскопии, в особенности колоноскопии. Она является более безопасной, чем стандартные композиции для очищения кишки на основе фосфата натрия, и, следовательно, может быть использована среди пациентов, для которых было бы повышенным риском использование композиций на основе фосфата натрия, и лучше переносится, чем стандартные композиции на основе ПЭГ (полиэтиленгликоля), приводя к улучшению соблюдения режима пациентом и обеспечивая эффективное использование амбулаторными больными. Также изобретение включает унифицированную дозу для приготовления очистительного раствора для толстой кишки, раствор для очищения толстой кишки, способ его получения и его применение и набор для приготовления раствора для очищения толстой кишки и его применение.

8 н. и 40 з.п. ф-лы, 6 пр., 29 табл.

Изобретение относится к новым омега-3 липидным соединениям общей формулы (I) или к их любой фармацевтически приемлемой соли, где в формуле (I): R₁ и R₂ являются одинаковыми или разными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, гидроксигруппы, С₁-С₇ алкильной группы, атома галогена, C₁-С₇ алкоксигруппы, С₁-С₇алкилтиогруппы, С ₁-С₇алкоксикарбонильной группы, карбоксигруппы, аминогруппы и С₁-С₇алкиламиногруппы; Х представляет собой карбоновую кислоту или ее карбоксилат, выбранный из этилкарбоксилата, метилкарбоксилата, н-пропилкарбоксилата, изопропилкарбоксилата, н-бутилкарбоксилата, втор-бутилкарбоксилата или н-гексилкарбоксилата, карбоновую кислоту в форме триглицерида, диглицерида, 1-моноглицерида или 2-моноглицерида, или карбоксамид, выбранный из первичного карбоксамида, N-метилкарбоксамида, N,N-диметилкарбоксамида, N-этилкарбоксамида или N,N-диэтилкарбоксамида; и Y является С ₁₆-С₂₂ алкеном с двумя или более двойными связями, имеющими Е- и/или Z-конфигурацию. Также описаны фармацевтические и липидные композиции, содержащие такие соединения, для применения в качестве лекарственных средств, в частности для лечения и/или предотвращения периферической инсулинорезистентности и/или состояния диабета, например диабета 2 типа, повышенных уровней триглицеридов и/или уровней не-HDL холестерина, LDL холестерина и VLDL холестерина, гиперлипидемического состояния, например, гипертриглицеридемии (НТО), ожирения или состояния избыточной массы тела, заболевания жировой инфильтрации печени, например неалкогольной жировой инфильтрации печени (NAFLD) или воспалительного заболевания или состояния.

Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения содержит (1) анилид (R)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-4 ^'-[2-[(2-гидрокси-2-фенилэтил)амино]этил]уксусной кислоты или его фармацевтически приемлемую соль, (2) по меньшей мере, одну добавку, которая обеспечивает проникновение воды в фармацевтическую композицию и которая имеет растворимость, такую что объем воды, требуемой для растворения 1 г добавки, равен 10 мл или меньше, и (3) гидрогель-образующий полимер, имеющий среднюю молекулярную массу приблизительно 100000 или более, или вязкость 12 мПа·с или более в 5% водном растворе при 25°С. Изобретение обеспечивает высвобождение указанного активного агента, не затронутое эффектами пищевого рациона. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 17 пр.

Описаны составы и микрочастицы фумарил дикетопиперазина (FDKP) с содержанием определенного транс-изомера, составляющим от приблизительно 45% до приблизительно 65%. Микрочастицы FDKP могут содержать лекарственное средство, такое как эндокринный гормон, включая пептид, включая инсулин, глюкагон, паратиреоидный гормон, и могут применяться для получения порошкового состава для легочной доставки лекарственного средства. Микрочастицы фумарил дикетопиперазина (FDKP) с указанным содержанием транс-изомера демонстрируют улучшенные аэродинамические характеристики. 7 н. и 20 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл., 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической пероральной твердой форме, включающей обработанную в расплаве смесь по меньшей мере одного активного ингредиента, который представляет собой твердую дисперсию по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого полимера и солюбилизирующей композиции, включающей по меньшей мере одно токоферилсодержащее соединение и по меньшей мере один пропиленгликолевый моноэфир жирной кислоты или смесь пропиленгликолевых моно- и диэфиров жирной кислоты. Активным ингредиентом (ингредиентами) может быть ингибитор протеазы ВИЧ. Солюбилизирующая композиция увеличивает биологическую доступность активного ингредиента после перорального введения. Изобретение также относится к способу получения вышеуказанной фармацевтической формы, который заключается в получении однородного расплава указанного активного ингредиента, указанного фармацевтически приемлемого полимера, и указанной солюбилизирующей композиции, и предоставление расплаву возможности затвердеть с образованием твердого дисперсного продукта. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Описана донепезил адгезивная композиция, содержащая донепезил. По меньшей мере один вид стабилизатора, выбранного из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, металлической соли или сложного эфира таковой, изоаскорбиновой кислоты или металлической соли таковой, этилендиаминтетрауксусной кислоты или металлической соли таковой, 2-меркаптобензимидазола, 3(2)-трет-бутил-4-гидроксианизола, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола, тетракис[3-(3 ,5 -ди-трет-бутил-4 -гидроксифенил)]пропионата пентаэритрита, (±)- -токоферола, (±)- -токоферолацетата, рутина, гипофосфорной кислоты, метабисульфитной соли металла и металлической соли гидроксиметансульфиновой кислоты, примешивают в слой приклеивающегося при надавливании клеевого средства, который содержит отверждаемое под давлением клеевое средство и донепезил. Содержащая донепезил адгезивная композиция подавляет выцветание с течением времени. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан способ подавления окрашивания адгезивной композиции, имеющей подложку и слой приклеивающегося при надавливании клеевого средства, который включает отверждаемое под давлением клеевое средство и донепезил в слое приклеивающегося при надавливании клеевого средства, в слое приклеивающегося при надавливании клеевого средства содержатся аскорбиновая кислота, металлическая соль или ее сложный эфир и метабисульфитная соль металла. Способ имеет: стадию приготовления смеси, включающей отверждаемое под давлением клеевое средство, донепезил, аскорбиновую кислоту, металлическую соль или ее сложный эфир и метабисульфитную соль металла; и стадию формования пленки слоя приклеивающегося при надавливании клеевого средства путем нанесения смеси на поверхность подложки. Подавлением окрашивания содержащей донепезил адгезивной композиции реализован внешний вид с естественным цветом. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к средствам борьбы с паразитами животных. Средство содержит N-арилпиразол общей формулы:

где R¹ и R² независимо друг от друга означают галоген,

R² означает галогеналкил с 1-3 атомами углерода,

R⁴ означает цианогруппу или -C(=S)NH₂. Средство дополнительно содержит алифатический циклический карбонат, алифатический ациклический простой полиэфир, являющийся производным диолов, имеющих до 8 атомов углерода и фармацевтически приемлемые вспомогательные или дополнительные вещества. Его применяют для производства лекарственного средства. Изобретение позволяет повысить эффективность и безопасность средства. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана адгезивная композиция, содержащая донепезил и стабилизатор. Стабилизатор, содержащий одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, металлической соли или сложного эфира таковой, изоаскорбиновой кислоты или металлической соли таковой, этилендиаминтетрауксусной кислоты или металлической соли таковой, цистеина, ацетилцистеина, 2-меркаптобензимидазола, 3 (2)-трет-бутил-4-гидроксианизола, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола, тетракис[3-(3',5'-ди-трет-бутил-4'-гидроксифенил)]пропионата пентаэритрита, 3-меркапто-1,2-пропандиола, токоферолацетата, рутина, кверцетина, гидрохинона, металлической соли гидроксиметансульфиновой кислоты, метабисульфитной соли металла, сульфитной соли металла и тиосульфатной соли металла, примешивают к слою приклеивающегося при надавливании клеевого средства, нанесенному по меньшей мере на одну сторону подложки. Получена высоконадежная и стабильная адгезивная композиция, которая ингибирует образование родственных донепезилу соединений в слое приклеивающегося при надавливании клеевого средства. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармацевтическому гелю с обезболивающим и противовоспалительным действием на основе кетопрофена. Предлагаемый гель содержит кетопрофен (1,0-6,0 мас.%) и целевые добавки: этиловый спирт - 10,0-20,0 мас.%, пропиленгликоль - 10,0-20,0 мас.%, УФ-фильтр Escalol 567 - 1,0-40,0 мас.%, циклометикон DC 345 - 5,0-20,0 мас.%, кремнийорганический эмульгатор DC 5329 - 1,0-4,0 мас.%, акрилатная эмульсия сополимера Salcare SC80 - 1,0-3,5 мас.%, трометамол - 1,0-2,5 мас.%, отдушка - 0,2-0,4 мас.%, консервант SHAROMIX MCI - 0,1-0,5 мас.%, вода очищенная - до 100,0 мас.%. Изобретение благодаря указанному составу целевых добавок обеспечивает стабилизацию фоточувствительного кетопрофена и его улучшенное проникновение в дерму, снижение количества этилового спирта в геле, улучшенную защиту геля от микроорганизмов. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к антимикробному фармацевтическому гелю на основе левомицетина. Предлагаемый гель содержит левомицетин (0,1-15,0 мас.%) и вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 10,0-40,0 мас.%, УФ-фильтр Escalol 567 - 1,0-40,0 мас.%, циклометикон DC 345 - 5,0-20,0 мас.%, кремнийорганический эмульгатор DC 5329 - 1,0-4,0 мас.%, кремнийорганический эластомер DC 9045 - 5,0-60,0 мас.%, антиоксидант Tinogard NOA - 0,02-0,1 мас.%, акрилатная эмульсия сополимера Salcare SC80 - 1,0-3,5 мас.%, трометамол - 1,0-2,5 мас.%, консервант Sharomix MCI 0,1-0,5 мас.%, вода очищенная - до 100,0 мас.%. Изобретение благодаря указанному составу вспомогательных веществ обеспечивает улучшенное проникновение левомицетина в глубокие слои кожи, защиту кожи от ультрафиолетового излучения, повышение стабильности геля. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармацевтическому гелю, обладающему антимикробным и антифунгальным действием. Предлагаемый гель содержит в качестве активных компонентов бетаметазона дипропионат (0,01-0,3 мас.%), гентамицина сульфат (0,02-0,6 мас.%) и тербинафина гидрохлорид (0,8-5,0 мас.%), а в качестве вспомогательных веществ - пропиленгликоль (10,0-40,0 мас.%), УФ-фильтр Escalol 567 (1,0-40,0 мас.%), циклометикон DC 345 (5,0-20,0 мас.%), кремнийорганический эмульгатор DC 5329 (1,0-4,0 мас.%), кремнийорганический эластомер DC 9045 (5,0-50,0 мас.%), антиоксидант Tinogard NOA (0,02-0,1 мас.%), акрилатную эмульсию сополимера Salcare SC80 (1,0-3,5 мас.%), трометамол (1,0-2,5 мас.%), консервант Sharomix MCI (0,1-0,5 мас.%), воду очищенную (до 100,0 мас.%). Изобретение благодаря указанному составу вспомогательных веществ обеспечивает защиту кожи от ультрафиолетового излучения и улучшенное проникновение активных компонентов в дерму. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Описана адгезивная композиция, которая сокращает количество родственных донепезилу соединений, образующихся в содержащей донепезил адгезивной композиции, содержащая один тип или два, или более типов комбинаций соединений, выбранных из следующих групп комбинаций соединений от (a) до (j), которые смешаны в слое содержащего донепезил приклеивающегося при надавливании клеевого средства: (a) изоаскорбиновая кислота или ее металлические соли и 2-меркаптобензимидазол; (b) изоаскорбиновая кислота или ее металлические соли и 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол; (c) изоаскорбиновая кислота или ее металлические соли и металлические соли гидроксиметансульфиновой кислоты; (d) изоаскорбиновая кислота или ее металлические соли и рутин; (e) 2-меркаптобензимидазол и 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол; (f) 2-меркаптобензимидазол и металлические соли гидроксиметансульфиновой кислоты; (g) 2-меркаптобензимидазол и рутин; (h) 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол и металлические соли гидроксиметансульфиновой кислоты; (i) 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол и рутин; и (j) металлические соли гидроксиметансульфиновой кислоты и рутин. Адгезивная композиция является высоконадежной и стабильной. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к кристаллической микрочастице для доставки активных агентов, которая содержит дикетопиперазин и полисорбат 80. Изобретение также относится к способу получения указанной микрочастицы. Способ включает стадии получения раствора дикетопиперазина с ограниченной растворимостью при низком значении рН, добавления полисорбата 80 к раствору и осаждения микрочастиц дикетопиперазина на стадии добавления кислоты к раствору. Изобретение также относится к способу нанесения покрытия на предварительно сформированную указанную микрочастицу. Способ включает получение суспензии, содержащей предварительно сформированную кристаллическую микрочастицу, активный агент и растворитель, изменение свойств суспензии для регулирования энергетического взаимодействия между указанным активным агентом и предварительно сформированной кристаллической микрочастицей и адсорбирование активного агента на поверхности микрочастицы для обеспечения нанесения покрытия. При этом стадия изменения свойств и стадия адсорбирования протекают без удаления растворителя из суспензии. Изобретение обеспечивает получение стабильных частиц, к которым активный агент имеет более высокое сродство, чем к раствору, в котором он находится. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл.

Настоящее изобретение относится к эмульсионной композиции для лечения заболевания сердца, аутоиммунного заболевания, сепсиса, септического шока, тяжелого сепсиса, органопатии, септицемии, эндотоксинового шока, шока, воспалительного заболевания, заболевания центральной нервной системы или инфекционного заболевания. Композиция включает (А) соединение, стабильное в кислотных условиях, которое представляет собой (а) соединение, представленное формулой:

Композиция для медицинских целей содержит твердую или полутвердую матрицу, по меньшей мере, один равномерно диспергированный в ней активный ингредиент. Матрица содержит, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый образующий матрицу агент и соединение 1,3-бис(лактамил)бутана, особенно 1,3-бис(пирролидон-1-ил)бутан. Активный ингредиент имеет растворимость в воде при 25°С менее 1 г/100 мл. Активный ингредиент, предпочтительно, диспергирован в матрице в состоянии твердого раствора. Образующий матрицу агент выбран из группы сахарных спиртов, производных сахарных спиртов, фармацевтически приемлемых полимеров и их смесей. Композиция предназначена для получения фармацевтических лекарственных форм для орального введения активного ингредиента. Композиция по изобретению обеспечивает повышенную биодоступность плохо растворимого в воде активного ингредиента за счет его присутствия в композиции в некристаллическом состоянии. 4 н. и 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и касается композиции для доставки нуклеиновых кислот в клетки млекопитающих в присутствии и в отсутствие сыворотки в ростовой среде. Композиция включает поликатионный амфифил и нейтральный фосфолипид и образует комплекс с нуклеиновой кислотой. Изобретение обеспечивает высокую эффективность и низкую токсичность композиции, и способность доставлять в клетки млекопитающих как короткие, так и протяженные нуклеиновые кислоты. 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Эндопаразитицидное средство содержит эмодепсид и празиквантел или эпсипрантел в качестве действующих веществ, 1,2-изопропилиденглицерин в качестве единственного растворителя или в комбинации с другими фармацевтически совместимыми органическими растворителями и обычные добавки, причем содержание 1,2-изопропилиденглицерина в смеси составляет, по меньшей мере, 60 об.% и содержание воды в средстве составляет не более 1 вес.%. Изобретение обеспечивает повышение эффективности средства. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к конъюгату хризофанола или его производного, характеризующемуся общей формулой (I), в которой R1-R8 представляют собой группу, выбранную из групп -Н, -ОН, -ОСН₃, -СН₃, при условии, что не менее двух групп из R1-R8 означают -Н и при условии, что одна или две группы R2, R3, R6, R7 является группой -СООН, М представляет собой азотное органическое основание, выбранное из группы, состоящей из хитозамина, глюкозамина, или основную аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из аргинина, лизина, карнитина, и группа М связана с хризофаноловой частью в конъюгат. Изобретение также относится к способу получения этого конъюгата, к применению конъюгата в качестве лекарственного средства для профилактики или лечения диабетической нефропатии, остеоартрита, ревматического или ревматоидного артрита, спаек кишок, восстановление перистальтики кишечника, и к лекарственному средству на его основе.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для наружного применения, включающей: (i) соединение, представленное общей структурной формулой (1), и/или его соль; и ii) N-метил-2-пирролидон

Общая формула (1)

9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Жидкий препарат для офтальмологического применения, содержит консервирующую композицию для офтальмологического применения включающую хлорит и по меньшей мере один стабилизатор, выбранный из группы: 1) креатинин, 2) гераниол, 3) глюкоза, 4) токоферола ацетат, 5) оксихинолина сульфат, 6) сахароспирт и 7) полиоксиэтиленовый эфир сорбита и жирной кислоты. Изобретение обеспечивает предотвращение образования диоксида хлора в жидком препарате для офтальмологического применения, содержащем хлорит, и проявляет продолжительный консервирующий эффект на длительный период времени. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Способ получения сухого порошка дикетопиперазина включает получение раствора дикетопиперазина, стадию формирования частиц, содержащих дикетопиперазин, и удаление растворителя сушкой распылением. Способ может включать дополнительную стадию нагрузки частиц дикетопиперазина активным агентом, который является пептидом или белком, предпочтительно инсулином. Дикетопиперазин предпочтительно является фумарилдикетопиперазином. Частицы дикетопиперазина, полученные способом по изобретению, обладают улучшенными аэродинамическими характеристиками, активный агент, в частности инсулин, более стабилен и доставляется более эффективно по сравнению с составом дикетопиперазина-инсулина, высушенным сублимацией. Сухие порошки используются в качестве составов фармацевтических препаратов для доставки пульмональным образом. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 ил., 5 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается сплавленной твердой дисперсии ибупрофена с безводной светлой кремневой кислотой, с удельной площадью поверхности от 20 до 400 м²/г, которую можно удобно прессовать в таблетку без возникновения проблем с покрытием оболочкой и слипанием, а также касается таблетки, содержащей указанную сплавленную твердую дисперсию. Пероральное введение такой таблетки может поддерживать постоянный уровень высвобождения на протяжении длительного времени. 15 з.п. ф-лы, 11 табл., 5 ил.

Изобретение относится к способу адсорбирования активных агентов, в частности белков или пептидов, на поверхности кристаллических микрочастиц дикетопиперазина, включающий стадии получения водной суспензии микрочастиц дикетопиперазина и активного агента, изменение поверхностных свойств микрочастицы за счет изменения условий суспендирования, например изменения рН или полярности раствора. При этом адсорбирование активного агента на микрочастице происходит независимо от стадии удаления растворителя. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл.

Изобретение относится к составам, образующим in vivo биологически активную депо-композицию, которые содержат маловязкие нежидкокристаллические смеси диацилглицерина, токоферола, фосфатидилхолина и кислородсодержащего органического растворителя, где биоактивный агент растворен или диспергирован в данной смеси, и где составы образуют жидкокристаллическую фазовую структуру при контакте с жидкостью тела. Указанные составы пригодны для получения парентеральных, непарентеральных и местных депо-композиций для замедленного высвобождения активных агентов. Изобретение относится также к способу получения и применению составов по изобретению и к способу доставки активного агента. Составы по изобретению обеспечивают пролонгированное контролируемое высвобождение активного агента в отсутствие эффектов «взрыва» или «задержки» при начальном высвобождении. 7 н. и 27 з.п. ф-лы, 8 ил., 20 табл.

Изобретение относится к способу адсорбирования активного агента, представляющего собой белок или пептид, на поверхности заранее сформированной кристаллической дикетопиперазиновой микрочастицы, который включает стадию модифицирования химического потенциала активного агента, которое предусматривает энергетически благоприятное взаимодействие между активным агентом и дикетопиперазиновой микрочастицей и не включает удаление растворителя, и стадию адсорбирования активного агента на поверхности заранее сформированной кристаллической дикетопиперазиновой микрочастицы. Модифицирование химического потенциала включает изменение условий раствора путем добавления модификатора активного агента к раствору. Изобретение направлено на увеличение адсорбции активного агента на поверхности микрочастицы со снижением его тенденции оставаться в растворе. 2 н. и 29 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается использования транспортирующего наполнителя для энтерального применения биологически активных веществ, содержащего эффективное количество одного или более фосфатных производных одного или более агентов электронного переноса. Изобретение позволяет повысить эффективность и улучшить транспорт вводимых энтерально биологически активных соединений. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к композиции для очищения толстой кишки, которая содержит на литр водного раствора следующие компоненты, г.: полиэтиленгликоль от 90 до 150; аскорбиновую кислоту и/или соль аскорбиновой кислоты от 5 до 15; сульфат щелочного металла или щелочноземельного металла или смесь сульфатов щелочных металлов или щелочноземельных металлов от 5 до 10 и электролит (хлорид натрия, хлорид калия и гидрокарбонат натрия), причем компоненты композиции выбраны таким образом, чтобы водный раствор, доведенный до 1 литра, имел осмолярность в интервале от 300 до 550 мОсмоль/л. Кроме того, изобретение относится к очистительному препарату, набору компонентов для очистки толстой кишки, применению полиэтиленгликоля в качестве средства для очистки толстой кишки и способу очищения толстой кишки. Технический результат заключается в увеличении безопасности и переносимости композиции. 12 н. и 27 з.п. ф-лы, 29 табл.

Противоопухолевое средство включает в качестве активных ингредиентов тегафур в терапевтически эффективном количестве, гимерацил в количестве, эффективном для усиления противоопухолевого эффекта, отерацил калия в количестве, эффективном для ингибирования побочного эффекта, и по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из фолиновой кислоты и ее фармакологически приемлемых солей, в количестве, эффективном для усиления противоопухолевого эффекта. Молярное соотношение тегафур:гимерацил:отерацил калия: по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из фолиновой кислоты и ее фармакологически приемлемых солей, составляет 1:0,4:1: от 0,01 до 10. Использование комбинированного лекарственного средства тегафур/гимерацил/отерацил калия в комбинации с фолинатом кальция значительно усиливает противоопухолевую активность без усугубления токсичности. Усиленный противоопухолевый эффект является значительно большим, чем при использовании комбинированного лекарственного средства тегафур/урацил в комбинации с фолинатом кальция. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.