ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками: ...карбоновые кислоты, их соли или ангидриды – A61K 47/12

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 47/00 Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками
A61K 47/12 ...карбоновые кислоты; их соли или ангидриды

Патенты в данной категории

СПОСОБ КОРРЕКЦИИ ОЖИРЕНИЯ АБДОМИНАЛЬНОГО ТИПА

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для коррекции ожирения абдоминального типа. Способ включает воздействие на пациента со стороны лица полноспектральным естественным или искусственным светом с интенсивностью освещения не менее 2000 люкс в течение 1-2 часов в день одновременно или поочередно с физическими нагрузками. Дополнительно определяют тип нарушения пищевого поведения и осуществляют его психофизиологическую коррекцию. Калорийность диеты устанавливают путем снижения привычной среднесуточной энергетической потребности пациента на процент, равный величине индекса массы тела пациента с ограничением жиров до 40-60 г/сутки на период до 6 месяцев с разгрузочными днями 1 раз в 1-2 недели. Физические нагрузки проводят в аэробном дозированном режиме без отягощения и сопротивлений на мышечные группы верхней половины тела и талии, с силовыми нагрузками на мышечные группы нижней части тела до утомления мышц в 2-3 подхода с отдыхом. Одновременно или после их окончания проводят пролонгированные физические нагрузки не менее 4 дней в неделю продолжительностью 40-60 мин в аэробном режиме с 2-3 эпизодами ускорения по 3-5 минут. Одновременно проводят немедикаментозные процедуры, направленные на улучшение регионального кровотока, повышение тонуса мышц передней брюшной стенки и боков, крупных групп мышц верхней половины тела. При отсутствии у пациента синдрома инсулинорезистентности или уровне сахара в крови менее или равно 6,1 ммоль/л вводят препараты или биологически активные добавки к пище, содержащие тиоктовую кислоту, витамин B1. При наличии синдрома инсулинорезистентности и/или при уровне глюкозы натощак более 6,1 ммоль/л дополнительно вводят медикаментозные средства из класса бигуанидов, содержащие метформин. При наличии погрешностей в диете назначают медикаментозные средства, относящиеся к группе ингибиторов липаз, содержащие орлистат. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения с учетом степени ожирения при снижении побочных эффектов терапии. 8 з.п. ф-лы, 6 табл., 3 пр.

2525007
патент выдан:
опубликован: 10.08.2014
СТАБИЛИЗИРОВАННЫЙ ПРОТИВОМИКРОБНЫЙ ГЕЛЕВЫЙ СОСТАВ НА ОСНОВЕ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА

Изобретение относится к области медицины и касается стабилизированного противомикробного гелевого состава, содержащего пероксид водорода (H2O2) и другие вспомогательные вещества. В качестве вспомогательных веществ состав содержит загуститель - эфир целлюлозы, стабилизатор -гидроортофосфат калия (K2HPO4) и динатриевую соль этилендиамин-N,N,N 1,N1-тетрауксусной кислоты (Na2ЭДТА), глицерин и воду при определенном соотношении компонентов. Техническим результатом изобретения является получение противомикробного состава со стабилизированным пероксидом водорода без использования токсичных компонентов, пригодного в качестве кожных антисептиков, например, для гигиенической обработки рук. 1 з.п. ф-лы, 21 табл., 12 пр.

2524621
патент выдан:
опубликован: 27.07.2014
ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ НА ОСНОВЕ ТЕТРОДОТОКСИНА И СПОСОБ ЕГО ПРОИЗВОДСТВА

Группа изобретений относится к способам получения лиофилизированного препарата тетродотоксина и к препарату тетродотоксина для снятия абстинентного синдрома при зависимости от опиатов. Способ получения лиофилизованного препарата тетродотоксина включает следующие стадии: растворяют 0,1-20 мкг/доза тетродотоксина с 0,1% раствором лимонной кислоты для регулирования рН в пределах 3.5-4.5 в воде для инъекций и фильтруют для удаления пирогена, отдельно растворяют стабилизатор - декстран или трегалозу и наполнитель, представляющий собой изотонический раствор хлорида натрия или маннит в воде для инъекций. Затем добавляют 0,1% раствор лимонной кислоты для регулирования рН в пределах 3.5-4.5, добавляют активированный уголь, выдерживают при температуре 60°С, перемешивая в течение более чем 30 минут, фильтруют для удаления пирогена и охлаждают до комнатной температуры. После равномерного перемешивания полученных растворов и осуществления ультрафильтрации проводят лиофильную сушку. Лиофильная сушка заключается в предварительном замораживании, сушке под вакуумом при пониженной температуре, сушке под вакуумом при повышенных температурах, причем каждая сушка проводится при определенной температуре в течение заданного времени. Затем заполняют инертным газом, контролируют содержание воды на уровне 3% и укупоривают. Другой способ включает добавление на первой стадии дополнительно раствора лидокаина хлорида к раствору тетродотоксина и лимонной кислоты. Также раскрывается препарат тетродотоксина для снятия абстинентного синдрома при зависимости от опиатов, полученный указанным выше способом, который характеризуется массовым соотношением тетродотоксин:наполнитель:стабилизатор, равным 1:(150-3000):(50-6000). Заявленная группа изобретений обеспечивает получение стабильного раствора тетродотоксина с точной дозировкой, который используется для введения в организм человека. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 9 табл., 14 ил.

2519654
патент выдан:
опубликован: 20.06.2014
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ИНСУЛИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ БЫСТРЫМ УСВОЕНИЕМ

Группа изобретений относится к медицине и касается лекарственной формы инсулина, включающей инсулин, растворяющий агент и хелатор цинка, где лекарственная форма имеет значение рН между более чем рН 7 и рН 7,6, представляет собой прозрачный водный раствор; инъекционной лекарственной формы инсулина; способа лечения больного сахарным диабетом, включающего инъецирование больного с помощью указанной лекарственной формы. Группа изобретений обеспечивает повышенное накопление и транспорт через эпителиальные клетки по сравнению с инсулином в комбинации с НСl и указанным хелатором цинка. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 11 пр., 13 ил., 3 табл.

2506945
патент выдан:
опубликован: 20.02.2014
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ В СЕБЯ СЛАБООСНОВНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА И ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ

Настоящее изобретение направлено на фармацевтические композиции и способы изготовления таких композиций, где композиции включают в себя совокупность частиц с синхронизированным импульсным высвобождением (СИВ-частиц) и частиц с быстрым высвобождением (БВ-частиц). Каждая СИВ-частица включает в себя сердцевину, покрытую СИВ-слоем; сердцевина включает в себя слабоосновное плохорастворимое лекарственное вещество и фармацевтически приемлемую органическую кислоту, которые отделены друг от друга слоем с замедленным высвобождением. Каждая БВ-частица включает в себя гранулу, содержащую слабоосновное плохорастворимое лекарственное вещество, фармацевтически приемлемое полимерное связывающее вещество, по меньшей мере, одно вспомогательное вещество и, по меньшей мере, один разрыхлитель. В качестве органической кислоты предпочтительно используется фумаровая кислота. БВ-гранулы объединены с СИВ-гранулами в единую фармацевтическую форму, например в капсулу. Лекарственная форма по изобретению имеет улучшенный профиль высвобождения слабоосновных плохорастворимых лекарственных веществ и пригодна для орального введения один раз в день. 5 н. и 27 з.п. ф-лы, 11 ил., 2 табл., 8 пр.

2504362
патент выдан:
опубликован: 20.01.2014
АНТАЦИДНАЯ И СЛАБИТЕЛЬНАЯ ТАБЛЕТКА

Изобретение относится к антацидной и слабительной таблетке, которая содержит частицы оксида магния с диаметром от 0,5 до 10 мкм в качестве основного компонента в количестве от 85 до 96% масс. Заявленная таблетка также содержит 2-8% масс. кристаллической целлюлозы в качестве связующего вещества, 0,8-2,5% масс. натрийкроскармелозы в качестве дезинтегрирующего агента-I, 1-3,5% масс. нерастворимого поливинилпирролидона в качестве дезинтегрирующего агента-II и 0,5-2% масс. лубриканта. Изобретение также относится к способу получения указанной таблетки, который включает смешивание частиц оксида магния, кристаллической целлюлозы и лубриканта и сухое гранулирование полученной смеси для получения гранул оксида магния, затем смешивание кристаллической целлюлозы, нерастворимого поливинилпирролидона и лубриканта с гранулами оксида магния и таблетирование полученных гранул. Изобретение также относится к применению заявленной таблетки для антацидной и слабительной цели. Изобретение обеспечивает получение таблетки, которая сохраняет свойства быстрой распадаемости при хранении в течение длительного времени, обладает высокой истираемостью и образует меньше трещин и расколов при воздействии на таблетку. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 15 табл., 1 ил., 30 пр.

2501561
патент выдан:
опубликован: 20.12.2013
СОСТАВ СО СТАБИЛИЗИРОВАННЫМ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫМ ПОТЕНЦИАЛОМ

Заявленное изобретение относится к составу со стабилизированным окислительно-восстановительным потенциалом, который обладает противомикробной, противогрибковой, ранозаживляющей, вирулицидной и противовирусной активностью. Состав включает электрохимически активированный водный раствор солей хлорида натрия и йодата калия, в котором окислительно-восстановительный потенциал стабилизирован уксусной кислотой, молочной кислотой, уксуснокислой солью или молочнокислой солью щелочных или щелочноземельных металлов в количестве не менее 0,0001 мас.%. Изобретение обеспечивает стабилизацию положительного окислительно-восстановительного потенциала, что увеличивает срок сохранности полезных качеств состава. 2 з.п. ф-лы, 9 табл., 9 пр.

2499600
патент выдан:
опубликован: 27.11.2013
АНТИГИПОКСИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к фармацевтическому составу, представляющему собой раствор для инъекций, в состав которого входят при следующем соотношении, масс.%: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 5,0-6,0, янтарная кислота - 0,5-5,0, трилон Б - 0,1-0,2, натрия дисульфит - 0,8-1,0 и вода для инъекций - до 100. Состав применяется для профилактики и лечения различных форм ишемической болезни сердца, атеросклероза, а также острых нарушений кровообращения, церебральных инсультов и т.д. Техническим результатом заявленного изобретения является создание более стабильного препарата, обеспечивающего сохранность всех свойств ампулированной формы не менее 3,5 лет, а также увеличение его антигипоксического фармакологического эффекта. 3 пр.

2497522
патент выдан:
опубликован: 10.11.2013
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ

Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения содержит (1) анилид (R)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-4 '-[2-[(2-гидрокси-2-фенилэтил)амино]этил]уксусной кислоты или его фармацевтически приемлемую соль, (2) по меньшей мере, одну добавку, которая обеспечивает проникновение воды в фармацевтическую композицию и которая имеет растворимость, такую что объем воды, требуемой для растворения 1 г добавки, равен 10 мл или меньше, и (3) гидрогель-образующий полимер, имеющий среднюю молекулярную массу приблизительно 100000 или более, или вязкость 12 мПа·с или более в 5% водном растворе при 25°С. Изобретение обеспечивает высвобождение указанного активного агента, не затронутое эффектами пищевого рациона. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 17 пр.

2495666
патент выдан:
опубликован: 20.10.2013
КОНЦЕНТРАТ ЭСМОЛОЛА

Изобретением предоставлена композиция эсмолола в форме концентрированного раствора, включающего: а) от 40 до 60 мг/мл гидрохлорида эсмолола; b) от 0,01 до 2 м буферного агента; где значение рН раствора находится в интервале от 4,0 до 6,0. Раствор свободен от агента, регулирующего осмотическое давление. Раствор является стерильным, готовым к применению и упакованным в контейнер. Предлагаемая композиция эсмолола является более безопасной в сравнении с используемыми в настоящее время, позволяя лечащему врачу более гибко выбирать объем ударной дозы для прямой инъекции пациенту. Применение композиции эсмолола по изобретению обеспечивает снижение возможных неблагоприятных последствий для здоровья в результате неправильного дозирования композиций концентрата эсмолола предшествующего уровня. Предложен медицинский продукт, который включает концентрированный раствор эсмолола, помещенный в контейнер, и упаковку, содержащую контейнер и инструкции по применению. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.

2493824
патент выдан:
опубликован: 27.09.2013
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ИЗОНИАЗИДА, ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЕ СРЕДСТВО, ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ПРЕПАРАТ И СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к медицине и фармацевтической технологии и касается комбинированного противотуберкулезного средства, содержащего гидразид изоникотиновой кислоты (изониазид) и 2-бензилбензимидазол (дибазол), и в качестве полимерного носителя - интерполимерный комплекс поли(мет)акриловой кислоты и полиэтиленгликоля, а также способа его получения. Противотуберкулезное средство по изобретению обладает бактериостатическим и бактерицидным действием в отношении микобактерий туберкулеза, обеспечивает длительное поддержание концентрации действующего вещества на терапевтически эффективном уровне, не вызывает значительных колебаний лекарственного вещества в крови, в 2,5 раза менее токсично, чем изониазид и в 10 раз активнее изониазида. 7 н.п. ф-лы, 1 ил., 11 табл., 16 пр.

2491935
патент выдан:
опубликован: 10.09.2013
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОВИРУСНЫМ, ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ, ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИМ И ОБЕЗБОЛИВАЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ, ДЛЯ МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ - ГЕРПФЕРОН 2

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство, обладающее противовирусным, противовоспалительным, иммуномодулирующим и обезболивающим действием, для местного и наружного применения, содержащее альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон, ацикловир и лидокаин, олеиновую кислоту и консистентно-образующую основу, отличающееся тем, что средство дополнительно содержит L-лизин, нипазол, динатрия эдетат, цетиловый спирт, стеариловый спирт, глицерилмоностеарат, карбомер, макроголаглицерилрицинолеат, макроголаглицерилгидроксистеарат, троламин, макрогол 400 и воду, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мг на 1 г смеси. Изобретение обеспечивает купирование инфекционного процесса на стадии латентных признаков заболевания, увеличивает срок ремиссии, снижает сроки лечения клинической стадии болезни до 1-2 дней. 3 пр.

2488405
патент выдан:
опубликован: 27.07.2013
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Твердая фармацевтическая композиция, пригодная для орального введения, содержит 3-(1.Н.-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-дион или его фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере один замасливатель в количестве от 2,5 до 12 мас.%. Композиция выполнена в форме таблетки. Также описан способ получения и применение фармацевтических композиций. Композиция по изобретению является не липкой, проявляя в то же время низкую хрупкость менее чем 1% вес./вес. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

2485951
патент выдан:
опубликован: 27.06.2013
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ЯВЛЯЮЩЕЕСЯ ИНГИБИТОРОМ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным средствам, применяемым для лечения ишемических нарушений деятельности сердца, и описывает комбинированное лекарственное средство, являющееся ингибитором агрегации тромбоцитов, содержащее в качестве активного начала комбинацию клопидогрела, или его фармацевтически приемлемой соли, ацетилсалициловой кислоты и магния гидроксида, и вспомогательные вещества. Изобретение обеспечивает расширение перечня лекарственных средств и получение нового соединения действующих начал, обладающих активностью против скопления тромбоцитов и свойством защищать слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), а также обеспечивающих повышение эффективности лечебного воздействия лекарственного средства и пролонгации его действия. 12 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.

2484820
патент выдан:
опубликован: 20.06.2013
КОМБИНИРОВАННОЕ ГИПОТЕНЗИВНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится комбинированному гипотензивному средству, содержащему в качестве активного начала амлодипина бесилат и лизиноприла дигидрат в смеси с наполнителем. Указанное гипотензивное средство в качестве наполнителя содержит целлюлозу микрокристаллическую со средним размером частиц 90-100 мкм и насыпной плотностью 0,28-0,33 г/мл, а в качестве вспомогательных веществ - кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия. Изобретение также относится к способу получения указанного гипотензивного средства методом прямого прессования. Технический результат изобретения заключается в обеспечении более стабильного лекарственного средства, более устойчивого в процессе хранения, обладающего высокой технологичностью, однородностью распределения активных веществ и биологической доступностью. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

2483728
патент выдан:
опубликован: 10.06.2013
НОВЫЕ СОСТАВЫ, КОТОРЫЕ СТАБИЛИЗИРУЮТ ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ И ИНГИБИРУЮТ ИХ ОСАЖДЕНИЕ

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к биофармацевтике, и может быть использована для приготовления вакцин. Для этого состав, стабилизирующий конъюгат полисахарид-белок, содержит: (1) буферный солевой раствор, причем указанный буфер имеет рКа примерно от 3,5 до примерно 7,5, (2) полисорбат 80 в конечной концентрации, равной 0,001% до 0,05% мас./об. указанного состава, и (3) один и более конъюгатов полисахарид-белок, содержащих один и более полисахаридов пневмококка. Группа изобретений также относится к шприцу, заполненному вышеуказанным составом. Использование данного состава позволяет повысить стабильность иммуногенных композиций, а также ингибировать их осаждение. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 8 табл., 7 ил., 5 пр.

2482878
патент выдан:
опубликован: 27.05.2013
СТАБИЛЬНЫЙ ВОДНЫЙ РАСТВОР КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к стабильному водному раствору кальция глюконата для инъекций. Указанный стабильный водный раствор кальция глюконата для инъекций содержит 0,5-1 вес.% янтарной кислоты в качестве стабилизатора, а содержание кальция глюконата составляет 10 вес.%. Технический результат заявленного изобретения заключается в повышении стабильности раствора глюконата кальция, увеличении его сроков хранения, устойчивости к низким температурам и механическим воздействиям. 4 табл., 3 пр.

2481831
патент выдан:
опубликован: 20.05.2013
ПЕННЫЙ СОСТАВ МОДИФИКАТОРА ИММУННОГО ОТВЕТА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НА ЕГО ОСНОВЕ (ВАРИАНТЫ) И ЛЕКАРСТВЕННЫЙ НАБОР, СОДЕРЖАЩИЙ УКАЗАННЫЙ СОСТАВ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к пенному составу модификатора иммунного ответа. Пенный состав модификатора иммунного ответа включает: имиквимод; изостеариновую кислоту; пропеллент; смесь консервантов; сорбитанмоностеарат; увеличитель вязкости; воду, взятые в определенном соотношении. Набор включает лекарственное средство и аэрозольный баллон. Применение пенного состава для лечения старческого кератоза, базалиомы, аногенитальных бородавок, фотоповрежденной кожи или для улучшения характеристик кожи, цервикальной дисплазии, вирусных заболеваний, особенно герпеса, кожных метастазов, кожных повреждений, вызванных укусом, кератоакантомы, для индукции биосинтеза интерферона (варианты). Вышеописанный пенный состав модификатора иммунного ответа является стабильным. 12 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 табл., 1 пр.

2481108
патент выдан:
опубликован: 10.05.2013
СТАБИЛЬНЫЙ РАСТВОР ФЕНОТЕРОЛА ГИДРОБРОМИДА

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает раствор для получения препарата для ингаляционного введения, содержащий в качестве активного вещества фенотерола гидробромид, очищенную воду и вспомогательные вещества, причем в качестве вспомогательных веществ он содержит натрия бензоат, регулятор кислотности, представляющий собой пищевую органическую кислоту, при следующем содержании компонентов, в мг/мл: фенотерол гидробромид 1,0-1,1; натрия бензоат 0,2-2,0; органическая кислота 1,4-1,7; вода очищенная остальное, при условии, что рН составляет 3,2-3,5. Раствор имеет высокое значение респирабельных фракций и высокую стабильность. 5 з.п. ф-лы, 3 пр.

2479304
патент выдан:
опубликован: 20.04.2013
ПОЛУЧЕНИЕ ШИПУЧЕГО ИБУПРОФЕНА С ВЫСОКОЙ СТЕПЕНЬЮ РАСТВОРИМОСТИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к шипучей лекарственной форме ибупрофена, которая включает (а) гранулу, содержащую активный ингредиент, которая содержит водорастворимую соль ибупрофена и основный наполнитель, и (b) шипучую гранулу, которая содержит кислый компонент и компонент, образующий диоксид углерода. Указанная шипучая лекарственная форма выбрана из шипучей таблетки, имеющей массу от 1000 до 1500 мг на 200 мг ибупрофена, или питьевых гранул, единичная доза которых имеет массу от 500 до 950 мг на 200 мг ибупрофена. Заявленное изобретение обеспечивает получение шипучих лекарственных форм ибупрофена со сниженной относительной массой на единичную дозу, приятным вкусом и растворяющихся в воде с образованием прозрачного раствора. 12 з.п. ф-лы, 9 пр.

2478381
патент выдан:
опубликован: 10.04.2013
ЖИДКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ВОДНОЙ ОСНОВЕ, СОДЕРЖАЩАЯ АМИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает жидкую композицию на водной основе для активации внутриглазного проникновения соединения формулы (I), включающую амидное соединение, и образующий ионную пару реагент. Описан также способ активации внутриглазного проникновения соединения, представленного формулой (I), и применение соединения, представленного формулой (I). Изобретение обеспечивает активацию проникновения соединения формулы (I), а также поддержание заданной концентрации лекарственного средства, даже если снижается частота введения композиции. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 табл., 2 ил., 4 пр.

2476219
патент выдан:
опубликован: 27.02.2013
СТАБИЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ ЭМУЛЬСИЯ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, ЭМУЛЬГИРУЮЩИЙ АГЕНТ И СПОСОБЫ СТАБИЛИЗАЦИИ ПРОСТАГЛАНДИНА И КАПЕЛЬ ЖИРА

Стабильная жировая эмульсия включает простагландин в качестве активного ингредиента и фосфолипиды, содержащие фосфатидилхолин и фосфатидилглицерин в массовом соотношении от 85:15 до 99,7:0,3. Жировая эмульсия по изобретению и ее активный ингредиент (простагландин) обладают физической и химической стабильностью, благодаря чему может быть увеличен срок хранения, примерно, до двух лет, и/или расширен диапазон температуры хранения до 10°С, по сравнению с коммерчески доступной жировой эмульсией простагландина. Жировая эмульсия по изобретению проявляет удовлетворительную эффективность даже при введении небольшого количества. 8 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 табл., 12 пр.

2470644
патент выдан:
опубликован: 27.12.2012
НИАЦИНСОДЕРЖАЩИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ) И ТАБЛЕТОЧНЫЙ ПРЕПАРАТ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ СНИЖЕНИЯ ГИПЕРЕМИИ И СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НИАЦИНСОДЕРЖАЩЕЙ ТАБЛЕТКИ

Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей 1000 мг ниацина. Композиция включает от 78 до 82 мас.% гранулированного ниацина, при этом не менее 85 мас.% гранулированного ниацина имеет размер частиц в диапазоне от 100 до 425 микрометров и не более 10 мас.% гранулированного ниацина имеет размер частиц менее 100 микрометров. Также композиция содержит от 14 до 18 мас.% гидроксипропилметилцеллюлозы с метоксильной степенью замещения от 1,39 до 1,41 и гидроксипропоксильным молярным замещением от 0,20 до 0,22, от 2,5 до 3,0 мас.% поливинилпирролидона и от 0,5 до 1,5 мас.% стеариновой кислоты. Также описан способ получения указанной таблетки ниацина и способ снижения гиперемии. Таблетки по настоящему изобретению демонстрируют благоприятные характеристики высвобождения, а также снижение тяжести, продолжительности и количества случаев кожной гиперемии, обычно связанной с лечением ниацином. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 27 ил., 30 табл., 8 пр.

2467750
патент выдан:
опубликован: 27.11.2012
ПОЛУФАБРИКАТ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АНТИАНГИНАЛЬНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Изобретение относится к полуфабрикату для изготовления антиангинального лекарственного средства, содержащему нитроглицерин, глюкозу, стеариновую кислоту и/или стеарат кальция или магния, этилцеллюлозу или микрокристаллическую целлюлозу, причем соотношение нитроглицерин : целлюлоза составляет (2-3):1 при следующем соотношении компонентов, мас.%: нитроглицерин 5-15, глюкоза 58-86, крахмал 5-15, стеариновая кислота и/или стеарат кальция или магния 2-7, этилцеллюлоза или микрокристаллическая целлюлоза 2-5. Изобретение обеспечивает повышенную стабильность указанного полуфабриката и равномерное распределение нитроглицерина в массе состава. 1 табл.

2460542
патент выдан:
опубликован: 10.09.2012
СОСТАВ АНТИБИОТИКОВ, СОДЕРЖАЩИЙ БЕТА-ЛАКТАМЫ И БУФЕРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ

Изобретение относится к фармацевтической композиции для применения в качестве противомикробного средства, включающей, по крайней мере, один антибиотик на основе бета-лактама, по крайней мере, один буферный компонент, по крайней мере, один ингибитор бета-лактамазы и, по крайней мере, один антибиотик-аминогликозид. Фармацевтическая композиция представлена в виде стабильной системы без образования осадка после обработки ультразвуком. Изобретение относится также к способу приготовления данной фармацевтической композиции, где компоненты композиции смешиваются в форме порошка для инъекций, на основе которого может быть приготовлен раствор для инъекций. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 20 табл., 20 пр.

2459625
патент выдан:
опубликован: 27.08.2012
КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается однофазных фармацевтических композиций для местного применения, а также наборов и способов применения и введения. Композиции включают биологически активный агент; носитель для доставки, содержащий, по меньшей мере, неполимерный ингибитор кристаллизации и пленкообразователь; и летучий растворитель; где в композиции биологически активный агент присутствует в частично насыщенном состоянии, в носителе для доставки биологически активный агент присутствует в перенасыщенном состоянии, и ингибитор кристаллизации способен замедлять кристаллизацию биологически активного агента в носителе для доставки. К биологически активным агентам относятся тербинафин и ацикловир. Предлагаются способы лечения онихомикоза и инфицированности Varicella zoster, HSV-1 или HSV-2. 5 н. и 28 з.п. ф-лы, 12 пр., 12 табл.

2457830
патент выдан:
опубликован: 10.08.2012
ТВЕРДАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ КОНТРОЛЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ГЛЮКОЗЫ С ЕЕ ПОМОЩЬЮ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ (ВАРИАНТЫ), ТАБЛЕТКА (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМФОРНЫХ ЧАСТИЦ

Изобретение относится к области медицины. Предложена твердая фармацевтическая композиция для перорального применения, включающая приблизительно 0,01÷20 мас.% IN-105, приблизительно 10÷60 мас.% насыщенных или ненасыщенных C4-C 12 жирных кислот, их сложных эфиров или солей и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый наполнитель, выбранный из группы, включающей по меньшей мере 10 мас.% разрыхлителя, 10 мас.% маннита и 0,5 мас.% смазывающего вещества. Предложены способ контроля концентрации глюкозы в крови с помощью указанной композиции, способы ее получения и таблетки массой 5÷500 мг. Предложены твердая фармацевтическая композиция, стабильная при интервале температур 2÷40°С и разных показателях относительной влажности в течение по меньшей мере 6 месяцев, и инсулинотропная фармацевтическая композиция с пониженной в три раза митогенностью по сравнению со своим нативным аналогом, включающие указанную композицию. Предложен также способ получения аморфных высушенных распылительной сушкой частиц. Изобретение обеспечивает изготовление фармацевтической композиции для перорального применения, включающей конъюгат инсулина с повышенной биодоступностью и пониженной митогенностью. 13 н. и 52 з.п. ф-лы, 16 ил., 16 табл., 14 пр.

2453332
патент выдан:
опубликован: 20.06.2012
КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СЛАБОРАСТВОРИМЫХ В ВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С УВЕЛИЧЕННОЙ СТАБИЛЬНОСТЬЮ

Настоящее изобретение представляет композиции и способы получения стабильных фармацевтических композиций доцетаксела. В одном варианте осуществления изобретение представляет фармацевтическую композицию, содержащую наночастицы доцетаксела, где доцетаксел, используемый для получения композиции, находится в безводной форме. Наночастицы имеют средний диаметр не более чем 200 нм. Композиция дополнительно включает биосовместимый полимер, представляющий собой белок-носитель, который является альбумином. Во втором варианте фармацевтическая композиция включает наночастицы доцетаксела и дополнительно содержит цитрат. Композиция применяется для получения лекарственного средства для лечеия рака. Композиции по изобретению являются физически стабильными и не проявляют признаков осаждения или выпадения в осадок в течение, по меньшей мере, 8 часов после повторного восстановления или повторной гидратации. 9 н. и 107 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл., 39 пр.

2451510
патент выдан:
опубликован: 27.05.2012
ДИСПЕРГИРУЮЩИЕСЯ ВО РТУ ТАБЛЕТКИ ДОМПЕРИДОНА

Настоящее изобретение относится к диспергирующейся во рту таблетке, содержащей по весу: максимально 15% низкодозового терапевтически активного вещества, выбранного из домперидона, меквитазина, кодеина (основания) и лоперамид-гидрохлорида, от 55% до 70% маннита с размером частиц от 30 мкм до 300 мкм; по меньшей мере 2% мальтодекстрина; от 3,5% до 8% натрий-кроскармеллозы; от 10% до 20% микрокристаллической целлюлозы; от 0,5% до 1,5% стеарата магния и от 1% до 5% корригента (корригентов) и подслащивающего вещества (подслащивающих веществ). Таблетка выполнена в виде комбинации внутренней и внешней фаз. Внутренняя фаза содержит указанное терапевтически активное вещество, маннит, мальтодекстрин и, приблизительно, половину натрий-кроскармеллозы. Внешняя фаза содержит, приблизительно, половину натрий-кроскармеллозы, микрокристаллическую целлюлозу, стеарат магния, а также корригенты и подслащивающие вещества. Таблетки применяют для лечения тошноты и рвоты. Диспергирующиеся таблетки по изобретению распадаются в ротовой полости в течение 20-40 с, имеют низкую хрупкость и достаточную прочность. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 пр.

2449793
патент выдан:
опубликован: 10.05.2012
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО В ВИДЕ КАПСУЛ, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОВИРУСНЫМ И ИНТЕРФЕРОНОГЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, конкретно к противовирусному и интерфероногенному лекарственному средству на основе амизона. Предлагаемое лекарственное средство выполнено в форме капсулы и содержит активное вещество амизон (55,0-85,0 мас.%) и целевые добавки: лактозу (11,0-44,0 мас.%), аэросил (0,1-1,0 мас.%), стеарат магния или кальция (0,5-1,2 мас.%) и тальк (0-3,0 мас.%). Изобретение обеспечивает пероральную лекарственную форму амизона, впервые выполненную в форме капсул, стабильную при хранении и позволяющую быстро и полностью высвобождаться действующему веществу. 1 табл.

2446803
патент выдан:
опубликован: 10.04.2012
Наверх