ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками: ..содержащие кислород – A61K 47/08

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 47/00 Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками
A61K 47/08 ..содержащие кислород

Патенты в данной категории

МАЗЬ ДОКТОРА РУСТАМОВА

Изобретение относится к мази, обладающей ранозаживляющим действием, которая состоит из основы эмульсионного типа и фармакологически активного вещества. В качестве фармакологически активного вещества мазь содержит фракцию с Т. кип. 170-215°С (5-6 мм рт.ст.), полученную пиролизом яичного желтка на монтмориллонитовой глине при температуре 250-280°C в течение 20-30 мин. Также мазь содержит карбомер, моноглицериды, гидрогенизированное кокосовое масло, глицерин, стеариновая кислота, парафин жидкий, этиловый спирт, миристилмиристат, ланолин гидрированный, бутиленгликоль, полидиметилсилоксан, диметикон, нипагин, нипазол и отдушку при определенном соотношении компонентов. 1 ил., 1 табл., 3 пр.

2527335
патент выдан:
опубликован: 27.08.2014
БИОМАТЕРИАЛ И СРЕДСТВО С БИОМАТЕРИАЛОМ, СТИМУЛИРУЮЩИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано для биологической терапии опухолей. Описан биоматериал, стимулирующий противоопухолевую активность, который содержит лиофилизат постнатальных индуцированных лимфатических узлов (ПНИЛУ) больного раком. Описано средство, стимулирующее противоопухолевую активность, которое содержит в качестве действующего вещества лиофилизат ПНИЛУ больного раком, а в качестве растворителя воду для инъекций, кремофор RH-40, эмульгатор Т-2, масло персиковое, глицерин, коллидон CL-M и бензиловый спирт при определенном соотношении компонентов. Использование изобретения обеспечивает получение нового средства отечественного производства, содержащего биоматериал, стимулирующий противоопухолевую активность, обладающего выраженным пролонгированным действием, удобного в применении. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 пр.

2526160
патент выдан:
опубликован: 20.08.2014
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АТРОФИЧЕСКОЙ ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована для лечения сухой возрастной дегенерации желтого пятна (сухой ВДЖП). Для этого готовят биосовместимую систему доставки лекарственного средства с замедленным высвобождением, содержащую от 5 мкг до 20 мкг бевацизумаба, и носитель из полимерной гиалуроновой кислоты, ассоциированной с бевацизумабом, которую вводят в стекловидную полость при помощи 25-30-мерного шприца. В среднем в течение 24 ч высвобождается от 14 до 120 нг бевацизумаба в период от трех до шести месяцев. При этом система доставки имеет вязкость от 130000 сПз до 300000 сПз при скорости сдвига 0,1/секунду при 25°С. Использование данных изобретений позволяет лечить сухую ВДЖП при предотвращении или замедлении ее развития во влажную ВДЖП. 2н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

2521338
патент выдан:
опубликован: 27.06.2014
СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, CОДЕРЖАЩАЯ ДОЦЕТАКСЕЛ

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую композицию для инъекционного введения на основе однородной жидкости, содержащую доцетаксел, с контролируемым рН в интервале от 3 до 5, состоящую из: (а) доцетаксела или его фармацевтически приемлемой соли, (б) сурфактанта, выбранного из группы, состоящей из полисорбата, сложного эфира полиоксиэтиленгликоля и полиоксиэтиленовых производных касторового масла, (в) безводного этанола в концентрации от 100 до 800 мг/мл и (г) регулятора pH, выбранного из лимонной кислоты, фумаровой кислоты, молочной кислоты, оловянной кислоты, янтарной кислоты, малеиновой кислоты, уксусной кислоты, винной кислоты и фосфорной кислоты. Заявленная композиция подходит для эффективного введения доцетаксела, поскольку имеет улучшенную фармацевтическую стабильность. 1 з.п. ф-лы, 4 пр., 8 табл.

2478370
патент выдан:
опубликован: 10.04.2013
ВОДНЫЙ СОСТАВ НА ОСНОВЕ МОКСИФЛОКСАЦИНА ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой водный состав на основе моксифлоксацина для парентерального введения, содержащий активное вещество: моксифлоксацина-гидрохлорид, воду для инъекций и другие компоненты, используемые при парентеральном введении, отличающийся тем, что в качестве указанных компонентов он содержит аскорбат натрия и натрия метабисульфит при следующем соотношении компонентов, г/л:

моксифлоксацина-гидрохлорид 15-25
аскорбат натрия0,05-1
натрия метабисульфит 0,1-2
вода для инъекций до 1 л

Изобретение обеспечивает создание лекарственного средства, обеспечивающего высокий терапевтический эффект при проведении профилактики и лечения бактериальных инфекций путем купирования инфекционных и воспалительных процессов в тканях и сокращение сроков выздоровления. 2 пр.

2472507
патент выдан:
опубликован: 20.01.2013
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДЕПРЕССИВНОГО НЕВРОЗА

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано при лечении пациентов с депрессивным неврозом. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее введение лекарственных препаратов и гипербарическую оксигенацию. В качестве лекарственных препаратов вводят пароксетин по 20-25 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 20 дней, диазепам по 10-12 мг внутримышечно 2 раза в сутки 20 дней, мексидол в суточной дозе 200-225 мг внутривенно капельно в первые 10 дней, а затем 200-225 мг внутрь в таблетках в последующие 10 дней, тимоген 0,01% раствор 1,2-1,3 мл внутримышечно 1 раз в 2 дня в количестве 10 инъекций. Одновременно с фармакотерапией в течение первых 10 дней лечения проводят гипербарическую оксигенацию с избыточным давлением 0,8-1,0 атмосфера при скорости компрессии и декомпрессии 0,1 атмосферы в минуту, период изопрессии составляет 40 минут, 1 раз в сутки. Такой комплекс медикаментозной и немедикаментозной терапии обеспечивает быстрое и полное купирование психопатологических симптомов депрессивного невроза за счет уменьшения церебральной гипоксии и коррекции нейроэндокринных и иммунологических расстройств, участвующих в патогенезе депрессивного невроза. 1 пр.

2465895
патент выдан:
опубликован: 10.11.2012
ИНГИБИТОРЫ МЕТАЛЛО- -ЛАКТАМАЗЫ

Изобретение относится к новому ингибитору металло- -лактамазы, который действует как лекарственное средство для ингибирования инактивации -лактамовых антибиотиков и восстановления антибактериальных активностей. Производные малеиновой кислоты, имеющие общую формулу (I), имеют металло- -лактамаза-ингибирующую активность. Возможно восстанавливать антибактериальные активности -лактамовых антибиотиков в отношении бактерий, продуцирующих металло- -лактамазу, комбинируя соединение общей формулы (I) с -лактамовыми антибиотиками. Ингибитор металло- -лактамазы представляет собой соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, в которой R1 обозначает С2-6-алкил; С3-7-циклоалкил, где указанный цикл может быть замещен гидроксильной группой или может быть конденсирован с арилом; гидроксиметил; - С1-3 -алкиленфенил, где указанная фенильная группа может быть замещена гидроксильной группой, С1-6-алкильной группой, гидроксиметильной группой, группой -СООМ, где М обозначает атом водорода или фармацевтически приемлемый катион, группой -CO-NR22R23, где R22 и R23, которые могут быть одинаковыми или разными, обозначают атом водорода или С1-6-алкил, причем алкил может быть дополнительно замещен аминокарбонилом, или R22 и R23, вместе с атомом азота, с которым связаны R22 и R23, могут образовывать пяти- или шестичленное насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-2 атома кислорода или азота, и гетероцикл может быть замещен гидроксильной группой или С1-6-алканоилоксигруппой, группой -O-R24, где R24 обозначает С 1-6-алкил, причем алкил необязательно замещен аминокарбонилом, аминогруппой, гуанидиногруппой или пяти- или шестичленным насыщенным гетероциклом, имеющим 1-2 атома азота, -СООМ, где М обозначает атом водорода, С1-6-алкил или фармацевтически приемлемый катион, или пяти- или шестичленным ненасыщенным гетероциклом, имеющим 1-2 атома азота; -С0-1-алкиленгетероцикл, где указанный гетероцикл представляет собой пяти- или шестичленный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, содержащий один атом азота или кислорода, и может быть замещен гидроксильной группой; -О-С1-6-алкил; или -S-С1-6-алкил, R 2 обозначает С1-6-алкил, С3-7-циклоалкил, где указанный цикл может быть замещен гидроксильной группой или может быть конденсирован с арилом; или -С1-3-алкиленфенил, каждый М1 независимо обозначает атом водорода, фармацевтически приемлемый катион.

2462450
патент выдан:
опубликован: 27.09.2012
СРЕДСТВА БОРЬБЫ С ПАРАЗИТАМИ ЖИВОТНЫХ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Изобретение относится к средствам борьбы с паразитами животных. Средство содержит N-арилпиразол общей формулы:

где R1 и R2 независимо друг от друга означают галоген,

R2 означает галогеналкил с 1-3 атомами углерода,

R4 означает цианогруппу или -C(=S)NH2. Средство дополнительно содержит алифатический циклический карбонат, алифатический ациклический простой полиэфир, являющийся производным диолов, имеющих до 8 атомов углерода и фармацевтически приемлемые вспомогательные или дополнительные вещества. Его применяют для производства лекарственного средства. Изобретение позволяет повысить эффективность и безопасность средства. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.

2460294
патент выдан:
опубликован: 10.09.2012
СТАБИЛИЗИРОВАННЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ГЕЛЬ С ОБЕЗБОЛИВАЮЩИМ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармацевтическому гелю с обезболивающим и противовоспалительным действием на основе кетопрофена. Предлагаемый гель содержит кетопрофен (1,0-6,0 мас.%) и целевые добавки: этиловый спирт - 10,0-20,0 мас.%, пропиленгликоль - 10,0-20,0 мас.%, УФ-фильтр Escalol 567 - 1,0-40,0 мас.%, циклометикон DC 345 - 5,0-20,0 мас.%, кремнийорганический эмульгатор DC 5329 - 1,0-4,0 мас.%, акрилатная эмульсия сополимера Salcare SC80 - 1,0-3,5 мас.%, трометамол - 1,0-2,5 мас.%, отдушка - 0,2-0,4 мас.%, консервант SHAROMIX MCI - 0,1-0,5 мас.%, вода очищенная - до 100,0 мас.%. Изобретение благодаря указанному составу целевых добавок обеспечивает стабилизацию фоточувствительного кетопрофена и его улучшенное проникновение в дерму, снижение количества этилового спирта в геле, улучшенную защиту геля от микроорганизмов. 1 табл., 3 пр.

2450811
патент выдан:
опубликован: 20.05.2012
СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ АНТИМИКРОБНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к области медицины, конкретно к антимикробному фармацевтическому гелю на основе левомицетина. Предлагаемый гель содержит левомицетин (0,1-15,0 мас.%) и вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 10,0-40,0 мас.%, УФ-фильтр Escalol 567 - 1,0-40,0 мас.%, циклометикон DC 345 - 5,0-20,0 мас.%, кремнийорганический эмульгатор DC 5329 - 1,0-4,0 мас.%, кремнийорганический эластомер DC 9045 - 5,0-60,0 мас.%, антиоксидант Tinogard NOA - 0,02-0,1 мас.%, акрилатная эмульсия сополимера Salcare SC80 - 1,0-3,5 мас.%, трометамол - 1,0-2,5 мас.%, консервант Sharomix MCI 0,1-0,5 мас.%, вода очищенная - до 100,0 мас.%. Изобретение благодаря указанному составу вспомогательных веществ обеспечивает улучшенное проникновение левомицетина в глубокие слои кожи, защиту кожи от ультрафиолетового излучения, повышение стабильности геля. 1 табл., 3 пр.

2450809
патент выдан:
опубликован: 20.05.2012
СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ АНТИМИКРОБНОГО И АНТИФУНГАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОЖНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармацевтическому гелю, обладающему антимикробным и антифунгальным действием. Предлагаемый гель содержит в качестве активных компонентов бетаметазона дипропионат (0,01-0,3 мас.%), гентамицина сульфат (0,02-0,6 мас.%) и тербинафина гидрохлорид (0,8-5,0 мас.%), а в качестве вспомогательных веществ - пропиленгликоль (10,0-40,0 мас.%), УФ-фильтр Escalol 567 (1,0-40,0 мас.%), циклометикон DC 345 (5,0-20,0 мас.%), кремнийорганический эмульгатор DC 5329 (1,0-4,0 мас.%), кремнийорганический эластомер DC 9045 (5,0-50,0 мас.%), антиоксидант Tinogard NOA (0,02-0,1 мас.%), акрилатную эмульсию сополимера Salcare SC80 (1,0-3,5 мас.%), трометамол (1,0-2,5 мас.%), консервант Sharomix MCI (0,1-0,5 мас.%), воду очищенную (до 100,0 мас.%). Изобретение благодаря указанному составу вспомогательных веществ обеспечивает защиту кожи от ультрафиолетового излучения и улучшенное проникновение активных компонентов в дерму. 3 пр., 1 табл.

2450808
патент выдан:
опубликован: 20.05.2012
КОМПОЗИЦИИ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ НОГТЕЙ

Группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использована при патологическом состоянии ногтей. Способ лечения, при котором используют первую композицию, содержащую восстанавливающий агент с потенциалом более +20 мВ и вторую композицию, содержащую окисляющий агент с потенциалом менее -50 мВ. Композиции наносят раздельно последовательно на ноготь, вначале наносят первую композицию, затем вторую композицию. В состав первой или в состав второй композиции, либо в состав третьей композиции, которая является отдельным дополнительным средством к композициям с восстанавливающим и окисляющим агентами, включают лекарственное средство. Также предлагается набор, включающий первую и вторую композиции, которые расположены раздельно и лекарственное средство, которое включают в состав первой композиции или состав второй композиции, или, необязательно, в состав третьей композиции. Изобретения повышают эффективность лечения патологического состояния ногтей за счет усиления проникающей способности лекарственного средства через ногтевую пластину таким образом, чтобы эффективные концентрации активных частиц достигали более глубоких слоев ногтевой пластины, а также самого ногтевого ложа. 3 н. и 42 з.п. ф-лы, 9 табл., 11 ил.

2408361
патент выдан:
опубликован: 10.01.2011
ЖИДКИЕ ДЕПО-ПРЕПАРАТЫ

Изобретение относится к составам, образующим in vivo биологически активную депо-композицию, которые содержат маловязкие нежидкокристаллические смеси диацилглицерина, токоферола, фосфатидилхолина и кислородсодержащего органического растворителя, где биоактивный агент растворен или диспергирован в данной смеси, и где составы образуют жидкокристаллическую фазовую структуру при контакте с жидкостью тела. Указанные составы пригодны для получения парентеральных, непарентеральных и местных депо-композиций для замедленного высвобождения активных агентов. Изобретение относится также к способу получения и применению составов по изобретению и к способу доставки активного агента. Составы по изобретению обеспечивают пролонгированное контролируемое высвобождение активного агента в отсутствие эффектов «взрыва» или «задержки» при начальном высвобождении. 7 н. и 27 з.п. ф-лы, 8 ил., 20 табл.

2390331
патент выдан:
опубликован: 27.05.2010
ЖИДКОСТИ, СОДЕРЖАЩИЕ СУСПЕНДИРОВАННЫЕ СТЕКЛОВИДНЫЕ ЧАСТИЦЫ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается биологически активной композиции, содержащей активный ингредиент, законсервированный в стекловидных или аморфных частицах, которые суспендированы в жидкости, в которой по меньшей мере один компонент имеет общую формулу

R1 -X-R2 или

R1-X-(CF2 Y)n(CF2CF2Z)m-R2 или

R1-[(X-CF-R2)n-(X-CF2)m]OR 3,

где X, Y и Z определены как О (кислород), NR3 (N представляет собой азот), амин или S (сера) и каждый из R1, R2 и R3 определен как нефторированная, частично фторированная или полностью фторированная алкильная, циклоалкильная, арильная или арилалкильная группа или органическая функциональная группа, галогеновая группа или цианогруппа; и где, когда общая формула представляет собой

R1-X-R2, по меньшей мере один из R1 или R2 являются частично фторированной или полностью фторированной алкильной, циклоалкильной, арильной или аралкильной группой. Изобретение позволяет получить устойчивую суспензию стекловидных частиц без необходимости в строгих мерах подбора размеров частиц и их плотности. 2 н. и 10 з.п. ф-лы.

2363447
патент выдан:
опубликован: 10.08.2009
ПРЕПАРАТ "ГЕНТАЛ" ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ, РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ТЕЛЯТ И ПОРОСЯТ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЭТИОЛОГИИ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ, РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ТЕЛЯТ И ПОРОСЯТ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЭТИОЛОГИИ

Изобретение относится к ветеринарии. Препарат для лечения желудочно-кишечных, респираторных заболеваний телят и поросят бактериальной этиологии включает в качестве активных веществ левомицетин и гентамицина сульфат, в качестве растворителя - воду и пропиленгликоль, в качестве стабилизатора - трилон Б при следующем соотношении компонентов (мас.%):

Левомицетин4,762-5
Гентамицина сульфат 1,905-2
Трилон Б 0,005
Монопропиленгликоль 66,637-70
Вода Остальное

Способ лечения желудочно-кишечных, респираторных заболеваний телят и поросят бактериальной этиологии включает внутримышечное введение препарата, охарактеризованного в п.1, в дозе 0,1 мл/кг массы тела в течение 2-3 дней с интервалом 24 часа. Изобретение обеспечивает повышение эффективности, сокращение сроков выздоровления и снижение трудозатрат при лечении. 2 н.п. ф-лы, 10 табл.

2356543
патент выдан:
опубликован: 27.05.2009
СПОСОБ ЗАЩИТЫ НИЖНЕЙ ПОЛОВИНЫ ТУЛОВИЩА ОТ ИШЕМИИ

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается защиты нижней половины туловища от ишемии. Для этого осуществляют операционный доступ к бедренным артериям и аорте, затем пережимают аорту с ветвями и выключают из кровообращения магистральные артерии и коллатерали. После этого производят вмешательство на аорте и бедренных артериях, а затем восстанавливают кровоток по аорте и бедренным артериям. При этом за 12 часов до оперативного вмешательства больному внутривенно вводят перфторан в дозе 5 мл/кг массы тела и дают вдыхать воздушную смесь, обогащенную кислородом на 40-50%, в течение 12 часов. Во время оперативного вмешательства дополнительно вводят оксигенированный перфторан в аорту - 70 мл и общие бедренные артерии с обеих сторон - по 50 мл. После операции больному в течение 12 часов дают вдыхать указанную воздушную смесь, обогащенную кислородом. Способ обеспечивает профилактику постишемического синдрома при длительных оперативных вмешательствах на пережатых артериях.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"<URL: http://www.ama.dp.ua/Info/Library/PerfBlood/Blood.doc 18.03.2003. OSTRI C.H. et al. Subintimal angioplasty of long femoropopliteal artery occlusions. Ugeskr Laeger. 2006 Mar 6; 168(10):1030-4.

2302234
патент выдан:
опубликован: 10.07.2007
УЛУЧШЕННЫЙ СПРЕССОВАННЫЙ ПРОДУКТ

Изобретение относится к способу получения улучшенных спрессованных продуктов, предусматривающему агломерирование их компонентов. Изобретение относится также к полученному указанным способом спрессованному продукту и агломерату. Изомальтулозу, изомальт и/или 1,6-GPS- и 1,1-GРМ-содержащую смесь размалывают в сухом виде. Одновременно или после этого получают или отделяют размолотую фракцию изомальтулозы, изомальта или 1,6-GPS- и 1,1-GPM-содержащей смеси с диаметром частиц максимум 100 мкм. Размолотую фракцию с добавкой жидкого связующего агломерируют. Затем спрессовывают с получением спрессованного продукта. Изобретение позволяет получать продукт высокой прочности при низком давлении прессования. 3 с. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.
2222349
патент выдан:
опубликован: 27.01.2004
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение может быть использовано в фармации для изготовления препаратов циклоспорина, применяемых в медицине. Заявлен препарат, содержащий циклоспорин, пропиленкарбонат, поверхностно-активное вещество, имеющее величину гидрофильно-липофилного баланса 8-17, и по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, содержащей эфир жирной кислоты и первичного спирта, триглицерид жирной кислоты со средней длиной цепи и моноглицерид жирной кислоты в качестве замасливателя. Второй вариант препарата содержит циклоспорин и пропиленкарбонат. Изобретение позволяет получить лекарственные формы циклоспорина, сохраняющие стабильность в течение всего периода их хранения. Они не изменяют биодоступность, поэтому действие циклоспорина может поддерживаться на постоянном уровне. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 8 табл.
2185188
патент выдан:
опубликован: 20.07.2002
ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ ЦИКЛОСПОРИН (ВАРИАНТЫ), И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение может быть использовано в медицине для подавления врожденных иммунологических реакций живого организма, причиной которых является трансплантация тканей и органов. Препарат содержит: 1) циклоспорин в качестве активного ингредиента, 2) полиэтиленгликоль или пропиленкарбонат, либо их смесь, 3) смесь этерифицированного соединения жирной кислоты и первичного спирта с моноглицеридом жирной кислоты в качестве замасливателя и 4) поверхностно-активное вещество, значение HLB которого равно 8-17. Вариант препарата содержит композицию, которая включает циклоспорин в качестве активного ингредиента, пропиленкарбонат и смесь триглицерида жирной кислоты со средней длиной цепи и моноглицерида жирной кислоты. Препарат может быть заключен в желатиновую оболочку и представлять собой капсулу. Препарат получают путем однородного смешивания компонентов 2), 3) и 4), растворение в них при перемешивании циклоспорина и нагревание смеси до 60oС. Препарат может быть заключен в желатиновую оболочку в машине для изготовления капсул с мягким покрытием. Изобретение позволяет уменьшить неудобство, связанное с адаптацией пациента к приему препаратов циклоспорина, и создать стандартную дозу для орального введения. 3 с. и 20 з.п. ф-лы, 4 табл.
2185187
патент выдан:
опубликован: 20.07.2002
ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ЦИКЛОСПОРИН, В ВИДЕ КАПСУЛ С МЯГКИМ ПОКРЫТИЕМ

Изобретение может быть использовано в фармации и медицине для подавления врожденных иммунологических реакций живого организма, причиной которых является трансплантация тканей и органов. Предложен препарат в виде желатиновой капсулы с мягким покрытием. Капсула содержит фармацевтическую композицию, включающую: I - циклоспорин, II - пропиленкарбонат, III - смесь триглицерида жирной кислоты со средней длиной цепи и моноглицерида жирной кислоты в качестве замасливателя и IV - поверхностно-активное вещество, значение гидрофильно-липофильного баланса (НLB) которого составляет от 8 до 17. Изобретение позволяет создать лекарственную форму, имеющую стандартную дозу циклоспорина, удобную для введения пациенту. Фармацевтическая композиция в капсуле является стабильной и обладает высокой биологической доступностью независимо от особенности отдельных пациентов. 15 з.п. ф-лы, 4 табл.
2181055
патент выдан:
опубликован: 10.04.2002
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЧРЕСКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ СТЕРОИДНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И СОДЕРЖАЩИЙ ЕЕ ПРЕПАРАТ

Изобретение может быть использовано в формации для создания стероидных лекарственных средств чрескожного введения. Композиция содержит терапевтически эффективное количество стероидного средства, фармацевтически приемлемый адгезивный матрикс и промотор абсорбции. Промотор абсорбции состоит из диэтиленгликолевого эфира, выбранного из диэтиленгликольмоноэтилового эфира, диэтиленгликольмонометилового эфира или их смеси, и второго компонента - сложного эфира сорбитана. Второй компонент выбран из монолаурата сорбитана, моноолеата сорбитана или их смеси. Массовое соотношение диэтиленгликолевого эфира и сложного эфира сорбитана находится в пределах от 1:4 до 4:1. Препарат для чрескожного введения стероидного средства включает защитный слой-основу, непроницаемый для стероидного средства, слой-резервуар лекарственного средства, содержащий заявленную композицию, и покровный слой. Последний прикреплен к другой стороне слоя-резервуара лекарственного средства. Покровный слой способен защитить композицию лекарственного средства от окружающей среды до тех пор, пока он не будет удален для приведения слоя-резервуара лекарственного средства в контакт с кожей. Препарат позволяет доставлять стероидное лекарственное средство в организм пациента с контролируемой скоростью в течение продолжительного периода времени. Использование препарата предотвращает разложение стероидного средства в пищеварительном тракте при повышении биодоступности стероидного средства. 2 с. и 11 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 ил.
2176499
патент выдан:
опубликован: 10.12.2001
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПРАНОПРОФЕНА (ВАРИАНТЫ) И СТАБИЛЬНЫЙ ВОДНЫЙ ПРЕПАРАТ НА ОСНОВЕ ПРАНОПРОФЕНА

К водному раствору пранопрофена добавляют антиоксидант. Антиоксидант выбран из группы, включающей алкилфенолы, производные бензопирана, тиосульфат натрия и аминокислоты. Массовое соотношение указанного антиоксиданта и пранопрофена составляет 0,0002 - 5,0. По второму варианту способа стабилизации пранопрофена его водный раствор герметизируют в упаковке из материала с антиоксидантом. Антиоксидант представляет собой алкилфенол. Массовое соотношение указанного антиоксиданта и материала упаковки составляет 0,0001 - 0,005. По третьему варианту способа стабилизации пранопрофена его водный раствор помещают в условия с ограниченным поступлением кислорода. Водный препарат пранопрофена представляет собой глазные капли или раствор для орошения полости носа. В соответствии с настоящим изобретением разложение пранопрофена в его водном растворе в значительной степени подавляется. Пранопрофен становится стабильным на свету, что обеспечивает длительное сохранение водного препарата на основе пранопрофена. 4 с. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл.
2148402
патент выдан:
опубликован: 10.05.2000
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПАРОДОНТА

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии. Сущность предложения состоит в том, что на ткань пародонта воздействуют газовой кислородно-углекислой смесью и кислородом в соотношении по времени 1:2, в цикличном режиме, курс лечения 7 - 10 процедур. Преимущество предложения в улучшении функциональных результатов. 2 з.п. ф-лы.
2077313
патент выдан:
опубликован: 20.04.1997
Наверх