Лекарственные препараты, получаемые из материалов путем воздействия на них волновой энергии или облучения частицами – A61K 41/00

Группа изобретений относится к ветеринарии и медицине, в частности к получению и использованию биопрепаратов для иммунотерапии экопатологий. Группа изобретений включает получение белкового антигена из смеси анатоксинов из трех энтеропатогенных вирулентных штаммов возбудителя эшерихиоза телят E. coli № 378, 379, 380 путем выращивания их на среде Хоттингера с последующим добавлением 0,4-0,5%-ного формалина, дальнейшим термостатированием в течение 10-12 дней и охлаждением смеси анатоксинов стерильным раствором гидроокиси алюминия, затем получения радиоантигена из E. coli «ПЛ-6» путем выращивания культур на мясопептонном агаре с последующим смывом биомассы физиологическим раствором и облучением полученной суспензии с концентрацией 1,2·10 ¹⁰ м.к./см³ на гамма-установке в дозе 140-150 Гр с дальнейшим термостатированием и экстрагированием радиотоксина 70%-ным подкисленным 0,05%-ной соляной кислотой до pH 5,5 этанолом, последующим упариванием экстрагента до исходного объема, далее получение белково-кадмиевого радиоантигена сначала путем предварительного дехлорирования кадмия хлорида, получения гидроокиси кадмия, добавления в полученный 2,7%-ный раствор радиоантигена 0,77%-ного раствора гидроокиси кадмия в соотношении 1:1 с последующим термостатированием при температуре 37°C в течение 30 мин, упариванием и растворением осадка до 12,8%-ной концентрации, дальнейшим получением белково-кадмиевого радиоантигена путем добавления 1,2%-ного раствора смеси трех анатоксинов E. coli и 12,8%-ного раствора кадмиевого радиоантигена в соотношении 1:9, конъюгирования компонентов при комнатной температуре в течение 8-10 часов, стандартизацию по сухому веществу до 10%-ной концентрации и розлив во флаконы, хранение при температуре 4-6°C. Группа изобретений также относится способу лечения радиационного, химического и/или биологического поражения организма введением 10%-ного раствора комплексного белково-кадмиевого радиоантигена. Применение группы изобретений эффективно в лечении радиационного, химического и/или биологического поражения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 пр.

Настоящее изобретение относится к твердому фармацевтическому продукту для перорального введения, который содержит фотосенсибилизатор, представляющее собой соединение общей формулы I:

Изобретение относится к клеточной трансплантологии и тканевой инженерии и описывает матрицу, основным элементом которой является плоская пластина, выполненная из пространственно-сшитого гидрофобного полимера, содержащего гидрофильные группы и образующего на поверхности пластины слой из предельных углеводородов с длиной цепочки от 8 до 16 атомов углерода, ориентированных преимущественно вдоль нормали к поверхности пластины. Пространственно-сшитый полимер формируют на подложках путем экспонирования светом с длиной волны 320-380 нм фотополимеризующейся композиции, содержащей олигоуретанметакрилат, мономер метакрилового ряда с длиной цепи от 8 до 18 атомов углерода, 2,2-диметокси-2-фенилацетофенон и 2,4-дитретбутилортохинон. Матрица обладает хорошей адгезивной способностью, является биосовместимой и биорезорбируемой, сохраняет прогениторные клетки, способствует их дифференцировке и росту, является механически прочной. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр., 8 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к конъюгатам RGD-бактриохлорофилл, которые направляются в некротические домены опухоли и накапливаются в них значительно дольше, чем в ненекротических доменах, для применения в минимально инвазивной нацеленной на опухоль визуализации, нацеленной на опухоль фотодинамической терапии и/или интерактивного прогнозирования некротических опухолей. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 38 пр., 34 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине и касается способа получения инъекционного заменителя синовиальной жидкости, включающего измельчение, экстракцию, протеолиз и осаждение шкуры сельскохозяйственных животных. Сначала готовят лиофилизат комплекса сульфатированных и несульфатированных гликозаминогликанов и белков, далее готовят лиофилизат коллагена, на завершающем этапе готовят 2% раствор комплекса сульфатированных и несульфатированных гликозаминогликанов и белков в дистиллированной воде и смешивают его с лиофилизатом коллагена до получения вязкости 8,0-8,2 относительно дистиллированной воды, полученный препарат упаковывают во флаконы и стерилизуют потоком быстрых электронов дозой 18+5 кГр. Изобретение обеспечивает получение целевого продукта с наименьшими затратами на его производство. 1 пр., 1 ил

.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу введения молекулы siRNA в цитозоль клетки, и может быть использовано в медицине. Способ включает контактирование указанной клетки с молекулой siRNA, носителем и фотосенсибилизирующим веществом и облучение клетки светом с длиной волны, эффективной для активации фотосенсибилизирующего вещества. Носитель содержит катионный полиамин, выбранный из липополиамина в нелипосомальном составе, разветвленного полиэтиленимина (PEI), полимера бетациклодекстринамина, молекулы дендримера PAMAM и катионного пептида, выбранного из полиаргинина или сополимеры L- или D-аргинина. Способ используют для ингибирования экспрессии гена-мишени, получения клетки или популяции клеток, содержащей молекулы siRNA, а также для лечения или профилактики заболевания, в случае которого может быть полезным подавление одного или нескольких генов, в том числе для лечения злокачественной опухоли. Изобретение позволяет осуществить PCI-опосредованную сайт-специфическую доставку миРНК в цитозоль клетки. 9 н. и 18 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл., 13 пр.

Изобретение относится к получению биосовместимых магнитных наночастиц и может быть использовано для терапевтических целей, в частности для борьбы с раком. Способ получения наночастиц, включающих оксид железа и кремнийсодержащую оболочку и имеющих значение удельного коэффициента поглощения (SAR) 10-40 Вт на г Fe при напряженности поля 4 кА/м и частоте переменного магнитного поля 100 кГц, содержит следующие стадии: А1) приготовление композиции по меньшей мере одного железосодержащего соединения в по меньшей мере одном органическом растворителе; В1) нагрев композиции до температуры в диапазоне от 50°C до температуры на 50°C ниже температуры реакции железосодержащего соединения согласно стадии С1 в течение минимального периода 10 минут; С1) нагрев композиции до температуры между 200°C и 400°C; D1) очистку полученных частиц; Е1) суспендирование очищенных наночастиц в воде или водном растворе кислоты; F1) добавление поверхностно-активного соединения в водный раствор, полученный согласно стадии E1); G1) обработку водного раствора согласно стадии F1) ультразвуком; H1) очистку водной дисперсии частиц, полученных согласно стадии G1); I1) получение дисперсии частиц согласно стадии H1) в смеси растворителя из воды и растворителя, смешивающегося с водой; J1) добавление алкоксисилана в дисперсию частиц в смеси растворителя согласно стадии I1); и К1) очистку частиц. Изобретение позволяет получить биосовместимые магнитные частицы с высоким значением удельного коэффициента поглощения (SAR). 6 н. и 36 з.п. ф-лы, 3 ил., 9 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает гель-основу для наружного применения, включающую водную фазу, содержащую модифицированные редкосшитые акриловые полимеры или суспензии на их основе, подвергнутые электрофизическому воздействию электрическим нелинейно-искаженным сигналом с двумя интервалами однородности, при этом концентрация редкосшитых акриловых полимеров в гидрогеле составляет 0,2-0,6% массовых, его вязкость - 45-85 Пуаз, а величина рН равна 7,2±0,2. Гель-основа может дополнительно содержать антисептики, и/или антимикробные компоненты, и/или антиоксиданты, и/или антигипоксанты, и/или противовоспалительные компоненты и ускоряет заживление ран, снижает количество гнойных осложнений при их лечении, оказывает антисептическое и противовоспалительное действие. 2 н. и 19 з.п., 1 пр., 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу подготовки измельченного лекарственного растительного сырья (ЛРС) для таблетирования методом прямого прессования. Способ подготовки лекарственного растительного сырья (ЛРС) для последующего таблетирования методом прямого прессования, при котором на поверхность измельченного ЛРС воздействуют активными частицами неравновесной газовой плазмы высокочастотного тлеющего разряда, при определенных условиях. Предлагаемый способ позволяет увеличить количество активных центров на поверхности ЛРС и получить стабильные таблетированные формы ЛРС без использования вспомогательных веществ. 1 пр., 3 табл.

Изобретение относится к применению наночастиц при профилактике и/или лечении раковых заболеваний, в котором наночастицы вводят с противораковым терапевтическим средством, при этом наночастицы и противораковое средство одновременно представлены в теле пациента. Наночастицы свободны от связи с противораковым лекарственным средством и имеют покрытие, которое содержит поликонденсированные аминосиланы. Одновременное присутствие в организме пациентов наночастиц и противоракового терапевтического средства позволяет повысить активность указанного противоракового средства при одновременном снижении побочных эффектов. 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 13 ил., 196 пр.

Изобретение относится к контрастному веществу для магнитно-резонансной томографии (МРТ), основанному на химическом обменном переносчике насыщения (CEST). Контрастное вещество содержит полимерсому, обеспеченную парамагнитным веществом, и бислой амфифильного блок-сополимера или терполимера, заключающего полость. В указанной полости находится пул протонного аналита, содержащий воду. Парамагнитное вещество представляет собой парамагнитный химический сдвигающий реактив, включающий металлический комплекс, имеющий ион металла и мультидентатный хелатообразующий лиганд, в котором оболочка допускает диффузию протонного аналита. Изобретение также относится к носителю лекарственного средства, содержащему указанное контрастное вещество, который приспособлен для локализованной доставки лекарственного средства. Также заявлен способ для направленной МРТ доставки биоактивного средства пациенту, который включает стадии введения носителя лекарственного средства, выполнение МРТ, используя усиление контрастности CEST, и предоставление возможности носителю лекарственного средства высвободить биоактивное вещество. Изобретение обеспечивает увеличение контрастности, увеличенное время циркуляции и меньшую склонность к поглощению макрофагами. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для флюоресцентной диагностики злокачественных новообразований. С помощью источника света с длиной волны 385-460 нм оценивают границы и характер флюоресцирующих очагов лимфатических узлов после лимфаденэктомии I уровня. При наличии яркого красного свечения всего объема лимфатического узла или флюоресценции в виде очага внутри лимфатического узла диагностируют его метастатическое поражение. Флюоресценция в виде «фестончатого» ободка по краю лимфатического узла свидетельствует об отсутствии метастатического поражения. Изобретение позволяет предотвратить тотальную лимфаденэктомию за счет интраоперационного выявления метастатического поражения лимфатических узлов. 2 пр.

Изобретение относится к фотосенсибилизаторам, а именно к конъюгату RGD-содержащего пептида или RGD-пептидомиметика и фотосенсибилизатора, выбранного из тетраарилпорфирина формулы:

или хлорофилла или бактериохлорофилла формул I, II или III;

Предложено применение виферона в качестве средства для профилактики послеоперационного пареза гортани после тиреоидэктомии. Показана минимизация риска послеоперационного пареза гортани после тиреоидэктомии при сохранении анатомической целостности возвратных гортанных нервов, а также достоверное снижение частоты послеоперационной гипокальциемии с 38% до 32%. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, к способу введения молекулы пептидной нуклеиновой кислоты (ПНК) в цитозоль или в ядро клетки. Способ предусматривает контактирование указанной клетки с молекулой ПНК и фотосенсибилизирующим агентом и облучение клетки светом длиной волны, эффективной для активации фотосенсибилизирующего агента, где указанная молекула ПНК конъюгирована с положительно заряженным пептидом. Также описаны композиции, содержащие такие конъюгированные молекулы ПНК, клетки, полученные при использовании способа, и применения способа. Описанный способ обеспечивает эффективный захват клеткой молекул ПНК, конъюгированных с положительно заряженным пептидом. 15 н. и 22 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к фармакологии, а именно к деконтаминации лекарственного растительного сырья (ЛРС). Способ деконтаминации лекарственного растительного сырья, заключающийся в воздействии на лекарственное растительное сырье активными частицами неравновесной газовой плазмы, в качестве газовой плазмы используют высокочастотный тлеющий разряд частотой 1,76 МГц, при времени воздействия 5-300 с и рабочих давлениях газа плазмы 0,1-13 Па, в качестве которого берут кислород, или азот, или аргон, или смесь азота с кислородом в виде воздуха атмосферы. Вышеописанный способ позволяет снизить рабочее давление обработки ЛРС до параметров, при которых длина свободного пробега превышает собственные размеры активных частиц: Р_раб=0,1-13, получить равномерное воздействие газовой плазмы и воспроизводимость результатов ее воздействия, что повышает эффективность деконтаминации ЛРС. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к лазерной медицине, и может быть использовано для лазерной сварки биологических тканей. Для этого лазерную сварку осуществляют с использованием биоприпоя, который представляет собой дисперсию связующих веществ в виде композита в воде на основе белков и/или биосовместимых полимеров, в состав которого дополнительно включают углеродные нанотрубки и поверхностно-активные вещества. Способ обеспечивает надежное соединение поврежденных биологических тканей, в том числе за счет создания в композитном материале внутреннего объемного нанокаркаса, определяющего высокую механическую прочность лазерных швов, а также удобство осуществления лазерной сварки без применения дорогостоящих материалов. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, к способу активации фотосенсибилизатора, включающему выбор фотосенсибилизирующих наночастиц катализатора из гетерокристаллического минерала, способного катализировать продукцию активных форм кислорода, и облучение наночастиц световым излучением, в частности, инфракрасного диапазона. Фотосенсибилизатор может быть химически связан с молекулой ДНК или с приемлемым противометаболическим средством. Изобретение также относится к способам лечения рака, в частности карцином, и заживления ран с использованием указанного активированного фотосенсибилизатора, активированные наночастицы которого в виде суспензии вводят реципиенту, катализируя продукцию активных форм кислорода и обеспечивая положительный эффект в отношении даже глубоко расположенных тканей-мишеней. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и гематологии. Средство для стимуляции гемопоэза представляет собой гиалуронидазу, иммобилизированную на низкомолекулярном полиэтиленгликоле с молекулярной массой от 400 до 4000 Да направленным потоком ускоренных электронов 2,5 МэВ, с поглощенной дозой от 2 до 10 кГр и скоростью набора дозы 1,65 кГр/час. Для стимуляции гемопоэза иммобилизированную вышеуказанным образом гиалуронидазу вводят парентерально либо перорально 1 раз в сутки в течение 1-5 дней в дозе 10-1000 ЕД/кг. Использование иммобилизированной с помощью технологии электронно-лучевого синтеза гиалуронидазы позволяет повысить безопасность и эффективность стимуляции гемопоэза. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к фармакологии и медицине и представляет собой способ получения препарата С-пептида проинсулина для перорального применения на основе активированного полиэтиленгликоля, отличающийся тем, что полиэтиленгликоль активируют путем облучения ионизирующим излучением в кислой среде в присутствии катионов кальция и/или цинка до конечной концентрации 5-10 мМ, а затем смешивают с С-пептидом проинсулина, при этом берут полиэтиленгликоль с мол. массой 0,4-40 кДа и концентрацией 1,0-50,0% при соотношении С-пептид проинсулина:полиэтиленгликоль, равном 1:(1-500), до конечной концентрации С-пептида проинсулина в смеси 1-10 мг/мл. Изобретение обеспечивает повышение терапевтической активности при пероральном применении в отношении диабетических осложнений. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к катионным тетрациклическим и пентациклическим производным бактериохлорофилла (Bch1) формулы I, II и III, где М представляет собой 2Н или двухвалентный атом металла, выбранный из группы, включающей Pd, Ni, Cu и Zn; R ₁, R'₂ и R₆, каждый независимо, представляют собой Y-R₈, -NR₉R' ₉ или -N⁺R₉R'₉R'' ₉ A^-; Y представляет собой О; R₂ представляет собой Н или СООСН₃; R₃ представляет собой Н или СООСН₃; R₄ представляет собой -СОСН₃, -СН(СН₃)=NR₉ или -CH(CH ₃)=N⁺R₉R'₉A^- ; R₅ представляет собой =O; R₇, R₈ , R₉, R'₉ и R''₉ , каждый независимо, представляют собой (а) Н; (b) С₁ алкил; (с) С₂-С₆алкил, замещенный одной или несколькими функциональными группами, выбранными из группы, включающей OR или COOR; положительно заряженную группу, выбранную из катиона, полученного из N-содержащей группы или ониевой группы, выбранной из -S⁺(RR'), -P⁺(RR'R''), -As⁺(RR'R''); основную группу, которая преобразуется в положительно заряженную группу в физиологических условиях, выбранную из NRR', PRR', -C(=NR)- NR'R'' или N-содержащего гетероарильного радикала, где каждый R, R' и R'' независимо представляет собой Н или С₁ -С₂алкил, или два из R, R' и R'' вместе с атомом азота образуют 3-7 членное насыщенное кольцо, необязательно содержащее атом О или N и необязательно дополнительно замещенное на дополнительном атоме N; (d) С₂-С₄алкил, содержащий один гетероатом и/или одну гетероциклическую группу; (е) С₂-С₆алкил, содержащий один гетероатом и/или одну гетероциклическую группу, и замещенный одной или двумя функциональными группами, как определено выше в (с); (f) остаток аминокислоты или моносахарида; А^- представляет собой физиологически приемлемый анион; m равно 0 или 1; и его фармацевтически приемлемые соли и оптические изомеры; при условии, что, когда в формуле I R₂ и R₃ оба представляют собой Н, R₄ не представляет собой -C(CH₃)=NR ₉; и, кроме того, при условии, что производное бактериохлорофилла формулы I, II или III содержит, по крайней мере, одну положительно заряженную группу и/или, по крайней мере, одну основную группу, которая преобразуется в положительно заряженную группу в физиологических условиях. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе производного бактериохлорофилла формулы I, II и III для фотодинамической терапии опухолей, для уничтожения клеток или инфекционных агентов, содержащих бактерии и вирусы, к способу фотодинамической терапии опухоли, способу диагностики опухоли и к способу уничтожения клеток или инфекционных агентов, содержащих бактерии и вирусы. Технический результат: получены новые производные бактериохлорофилла, полезные при фотодинамической терапии опухолей. 12 н. и 65 з.п. ф-лы, 21 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области медицины и санитарии, в частности к средству для разрушения нуклеиновой кислоты, содержащему этидий моноазид в качестве активного компонента. Средство для разрушения нуклеиновой кислоты содержит этидий моноазид, который разрушает нуклеиновую кислоту при облучении световым излучением в видимом спектре, в качестве активного компонента. Антибактериальное средство содержит средство для разрушения нуклеиновой кислоты на основе этидия моноазида. Способ разрушения нуклеиновой кислоты включает этапы добавления этидия моноазида к образцу нуклеиновой кислоты и облучения образца нуклеиновой кислоты световым излучением в видимом спектре. Способ разрушения нуклеиновой кислоты в клетке включает этапы добавления этидия моноазида к образцу, содержащему клетку, и облучения образца, содержащего клетку, световым излучением в видимом спектре. Средство на основе этидий моноазида является полезным в качестве антибактериального средства, такого как бактерицидное или дезинфицирующее средство. 4 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической, медицинской и косметической промышленности. Проводят предварительное измельчение цветков липы сердцевидной и экстракцию в дистиллированной воде с добавлением 0,1 н раствора NaOH и 10%-ного раствора сернокислого цинка при воздействии ультразвука с частотой 30 кГц и интенсивностью 45÷55 Вт/см², фильтрацию с получением экстракта полисахаридного комплекса, его последующую сушку. Время ультразвуковой обработки составляет 18÷22 минуты. Процесс экстракции проводят при температуре 23÷25°С. Изобретение позволяет повысить выход продукта. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической и медицинской промышленности. Проводят экстракцию корней и корневищ валерианы лекарственной в 70% этиловом спирте, фильтрацию экстракта от растительного сырья. Экстракцию проводят под воздействием ультразвуковых волн с частотой 30 кГц и интенсивностью 365-370 Вт/см² в течение 18-20 минут при температуре 25-27°С при соотношении растительного сырья и 70% этилового спирта

1:10. Изобретение позволяет повысить выход и сократить время получения продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к получению полимерных биосовместимых покрытий на поверхности частиц и может быть использовано в фармакологии, медицине, ветеринарии, косметологии для создания систем векторной доставки лекарственных и биологически активных веществ. Способ получения полимерного покрытия на поверхности частиц включает формирование реакционной системы, в состав которой вводят частицы в смеси с мономерами, в качестве которых используют аминокислоты, и последующее проведение реакции полимеризации с образованием полимерного покрытия на поверхности частиц. Покрытие наносят на частицы, поглощающие микроволновое излучение. Для проведения реакции полимеризации реакционную систему облучают микроволновым излучением, которое поглощается указанными частицами. Изобретение позволяет получить биосовместимые покрытия на поверхности частиц без использования токсичных органических растворителей. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам получения радиопротектора на основе гуминовых веществ. В соответствии со способом проводят обработку водного раствора, содержащего гуминовые вещества и молибдат аммония, волновым излучением. Количество молибдата аммония составляет до 0,4 в.ч. на 1 в.ч. гуминовых веществ. Обработку волновым излучением осуществляют до величины содержания высокомолекулярной фракции гуминовых веществ не более 5%. В качестве волнового излучения выбирают излучение в ультразвуковом диапазоне частот от 18 кГц до 66 кГц с мощностью излучения от 0,5 до 5 Вт/см³ или в микроволновом диапазоне частот от 30 до 0,3 ГГц с мощностью излучения от 0,5 до 50 Вт/см ³. При частоте волнового излучения 2,45 ГГц и мощности 5 Вт/см³ поддерживают температуру обрабатываемого продукта в пределах 60-70°С в течение 30-90 мин. Гуминовые вещества получают окислением древесного лигнина. Предложенный способ получения средства защиты организма от ионизирующего излучения обеспечивает получение более однородного и более стабильного при хранении продукта при сохранении его радиозащитной активности путем снижения содержания высокомолекулярной фракции. 1 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается способа лазерной вакцинации больных с метастатическими формами рака. Изобретение включает послеоперационное воздействие на 4-6 участков кожи диаметром 5-15 мм излучения лазера на парах меди, 1 раз в неделю, проведением 10-15 процедур на курс лечения и введение в зоны образовавшегося инфильтрата, содержащего повышенное число клеток Лангерганса, культур опухолевых клеток, полученных из биопсийного материала больного. Преимущество изобретения заключается в снижении метастазов.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"progenitor-derived dendritic cell vaccine, Cancer Res., 2001, v.61, pp.6451-6458.

Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунотерапии. Предложено применение (i) конъюгированного анти-CD74-антитела и неконъюгированного анти-СD20-антитела, слитого с анти-СD20-антителом белка, который содержит антиген-связывающую молекулу, в которой связаны два или более сегментов одинаковых или различных одноцепочечных антител или фрагментов антител с одинаковой или различной специфичностью, или фрагмент анти-СD20-антитела, либо (ii) конъюгированного анти-СD20-антитела и неконъюгированного анти-СD74-антитела, слитого с анти-СD74-антителом белка, который содержит продуцируемую рекомбинантным путем антиген-связывающую молекулу, в которой связаны два или более сегментов одинаковых или различных одноцепочечных антител или фрагментов антител с одинаковой или различной специфичностью, или фрагмент анти-СD74-антитела, в производстве лекарственного средства для лечения у млекопитающего злокачественного заболевания, связанного с В-клетками, заболевания, связанного с Т-клетками, или аутоиммунного заболевания. Сочетание анти-СD74- и анти-CD-20-антител, как заявлено в настоящем изобретении, обеспечивает повышение эффективности иммунотерапии без побочных токсических эффектов. 38 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ХР000929567, ISSN: 1081-4442, PMID: 9672771. PARK J W et al., J Control Release., 06.07.2001, т.74, №1-3, с.95-113, PMID: 11489487. OCHAKOVSKAYA R. et al., din Cancer Res. 2001 Jun; 7(6): 1505-10, найдено в PubMed, PMID: 11410483. Ong GL et al., Clin Cancer Res. 2001 Jan; 7(1): 192-201, найдено в PubMed, PMID: 11205908.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицине. В одном варианте способа введения молекулы в цитозоль клетки переносимую молекулу приводят в контакт с клеткой после инкубирования ее с фотосенсибилизирующим средством и облучения. В другом варианте этого способа переносимую молекулу приводят в контакт с клеткой после инкубирования ее с фотосенсибилизирующим средством и либо во время, либо после облучения. На основе данного способа разработаны способы лечения или профилактики заболевания, расстройства или инфекции у пациента, способы генной терапии, способы лечения рака и способ стимуляции иммунного ответа у пациента. С помощью данного способа также получены клетка-переносчик терапевтической переносимой молекулы и клетка, презентирующая антигенную молекулу. Применение изобретения позволяет снизить уровень фотохимических повреждений переносимой молекулы и широко варьировать время введения переносимой молекулы относительно времени облучения клетки, содержащей фотосенсибилизирующее средство. 11 н. и 42 з.п. ф-лы, 25 ил., 1 табл.

Изобретение относится к областям медицины и биологии и может быть использовано в методе фотодинамической терапии (ФДТ) онкологических заболеваний. В качестве нанокомпозитного фотосенсибилизатора предлагается порошок, состоящий из частиц пористого кремния, включающих кремниевые кристаллы с размерами от 2 до 4 нм с адсорбированными на поверхности кристаллов молекулами фуллерена (например, С ₆₀ или С₇₀), при относительном содержании фуллеренов в нанокомпозите от 0,3 до 4% по весу. Порошок может быть использован в ФДТ, например, в виде суспензии в воде или физиологической жидкости. Фотосенсибилизатор обладает высокой эффективностью генерации синглетного кислорода, имеет высокую устойчивость к агрегации в водных растворах, нетоксичен для организма. 4 з.п.ф-лы, 1 ил.