Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: ..вирусные – A61K 39/42

Изобретение относится к области иммунологии и биотехнологии. Представлены выделенное, искусственное или рекомбинантное антитело или его функциональная часть, способные специфически связывать F-антиген респираторно-синцитиального вируса, которые включают: вариабельную последовательность тяжелой цепи, содержащую CDR1 NYIIN (SEQ ID NO:1), CDR2 GIIPVLGTVHYAPKFQG (SEQ ID NO:2), CDR3 ETALVVSTTYLPHYFDN (SEQ ID NO:3), и вариабельную последовательность легкой цепи, содержащую CDR1 QASQDIVNYLN (SEQ ID NO:4), CDR2 VASNLET (SEQ ID NO:5), CDR3 QQYDNLP (SEQ ID NO:6); а также нуклеотидная последовательность, кодирующая указанное антитело. Описана выделенная клетка млекопитающего, включающая указанную нуклеиновую кислоту, где эта клетка экспрессирует эту нуклеиновую последовательность. Раскрыт способ получения антитела или его функциональной части, включающий: культивирование указанной клетки in vitro; и получение антитела или его функционального фрагмента, продуцируемого указанной клеткой. Описана композиция для лечения или предупреждения РСВ-связанного расстройства, или предупреждения или противодействия неблагоприятного эффекта РСВ-инфекции на человека, включающая терапевтически эффективное количество указанного антитела или его функциональной части и фармацевтически приемлемый носитель, растворитель или эксципиент. Предложено применение указанного антитела или нуклеиновой последовательности, кодирующей его, для получения лекарственного средства для лечения или предотвращения РСВ-связанного расстройства, или предупреждения или противодействия неблагоприятного эффекта РСВ-инфекции на человека. Изобретение позволяет расширить арсенал средств для лечения или предотвращения РСВ-связанных расстройств. 10 н. и 12 з.п. ф-лы, 16 ил., 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложено изолированное моноклональное антитело или его иммунореактивный фрагмент, которое связывается с эпитопом G-белка штамма А2 респираторно-синцитиального вируса (RSV). Также описаны молекула нуклеиновой кислоты, его кодирующая, клетка-хозяин, содержащая такую молекулу нуклеиновой кислоты, способ получения антитела и фармацевтическая композиция, содержащая антитело. Предложенная группа изобретений может быть использована для лечения респираторно-синцитиального вируса. 5 н. и 9 з. п. ф-лы, 37 ил., 1 табл., 9 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, аллергологии и пульмонологии, и может быть использовано для лечения бронхиальной астмы (БА) с персистенцией цитомегаловируса (ЦМВ) у детей. Для этого после обнаружения признаков персистенции ЦМВ в бронхах - фрагментов его ДНК в мокроте немедленно дополнительно назначают иммуноглобулин человеческий титрованный по количеству антител к ЦМВ по схеме 1,5 мл внутримышечно через 2 дня на 3-й, на курс 5 инъекций. Способ позволяет облегчить течение БА при снижении объема базисной терапии. 1 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено наноантитело (однодоменное антитело), специфически связывающееся с гемагглютинином вируса гриппа типа А H5N2 и подавляющее инфекцию этого вируса, охарактеризованное аминокислотной последовательностью. Также рассмотрены вирусный, в том числе аденовирусный, адено-ассоциированный и лентивирусный, вектор для экспрессии наноантитела по изобретению и композиция для подавления развития инфекции вируса гриппа типа А H5N2, содержащая наноантитело и вирусный вектор по изобретению. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии инфекции вируса гриппа типа А H5N2. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 12 ил., 18 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и представляет собой иммуномодулятор для лечения хронических гепатитов, рака печени, лимфосаркомы, хронического бластозного лейкоза и улучшения функций печени и органов кроветворения, повышения иммунобиологических свойств организма, полученный путем смешивания 1000 мл водного настоя цветков бессмертника песчаного, травы мяты перечной и травы цикория с 50 мл сыворотки крупного рогатого скота, содержащей антитела к онковирусам лейкоза, 20 мл настойки болиголова, 40 г аскорбиновой, 2 г сорбиновой, 0,2 г фолиевой кислот до полного растворения всех компонентов с последующим добавлением 60 г порошка печени, 30 г порошка лимфатических узлов, 30 г порошка селезенки молодняка крупного рогатого скота, с дальнейшим отстаиванием полученного раствора при комнатной температуре в течение 24 часов и далее выдерживанием на кипящей водяной бане в течение 30 минут и охлаждением в течение 6-8 часов при комнатной температуре и фильтрованием отстоявшегося раствора, где водный настой трав готовят путем смешивания в равных соотношениях отдельно полученных водных настоев 40 г травы мяты перечной в 1000 мл воды, 30 г цветков бессмертника песчаного в 1000 мл воды и 30 г травы цикория в 1000 мл воды, а настойку болиголова получают настаиванием 60 г измельченных соцветий болиголова в 1000 мл 70% очищенного этилового спирта. Изобретение обеспечивает создание средства с повышенной эффективностью и сокращение сроков лечения.

Описаны иммуногенные пептиды, композиции и способы их применения для лечебно-профилактических целей и/или уменьшения интенсивности против инфекционного заболевания, вызванного вирусом гриппа, содержащие две аминокислотные последовательности, отличные друг от друга. Описан выделенный полинуклеотид, кодирующий иммуногенный пептид. Изобретение охватывает выделенное антитело, которое специфично по отношению к пептиду. Композиция по изобретению на основе иммуногенного пептида применяется для получения лекарственного средства или вакцины. Способы по изобретению касаются индукции иммунологической реакции против вируса гриппа, профилактики или контроля вспышки инфекции, вызываемой вирусом гриппа, в популяции млекопитающих, и индукции защитной иммунной реакции против вируса гриппа у млекопитающего. Изобретение обеспечивает эффективные композиции и улучшенную доставку терапевтических и/или профилактических средств млекопитающему. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 30 ил., 15 табл., 10 пр.

Изобретение относится к ветеринарии. Способ получения гипериммунной сыворотки против вируса парагриппа-3 крупного рогатого скота, характеризующийся тем, что осуществляют пятикратную иммунизацию ослов 3-4-летнего возраста эмульсионной инактивированной вакциной против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота, причем начинают с введения 1 мл вакцины и через каждые 14 дней проводят иммунизацию той же вакциной с увеличением дозы вакцины при каждой иммунизации на 1 мл, в качестве адъюванта используют аэросил или монтанид. Изобретение обеспечивает получение высокоактивного и нереактогенного препарата для лечения и профилактики парагриппа-3 молодняка и взрослого поголовья крупного рогатого скота. Титры антител сывороток крови иммунизированных животных в РНГА составляют 1:512 - 1:1024, а у отдельных животных достигают 1:2048.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Сущность способа высвобождения и извлечения жизнеспособных спороцист из ооцист состоит из нескольких стадий: (а) получение раствора, содержащего суспендированные в нем ооцисты; (б) обеспечение устройства для разрушения клеток с камерой, диаметр которой по существу равен или больше диаметра ооцист; (в) пропускание раствора через камеру устройства для разрушения клеток с обеспечением скорости сдвига в минуту в интервале примерно 3,00×10⁵ сек^-1 в минуту до примерно 3,00×10⁶ сек^-1 в минуту, и высвобождения посредством этого неповрежденных жизнеспособных спороцист из ооцист; (г) извлечение неповрежденных жизнеспособных спороцист из раствора. При этом ооцисты могут представлять собой ооцисты рода Eimeri. Раствор ооцист подвергают воздействию регулируемых сдвигающих сил, достаточному для разрушения стенок ооцист и высвобождения из них спороцист/спорозоитов. Пропускание раствора могут осуществлять через камеру процессора Microfluidizer^® при определенных условиях: диаметре камеры, геометрии камеры и давлении. Использование заявленного способа позволяет повысить эффективность диагностики инфекционных заболеваний. 6 з.п. ф-лы, 3 пр., 7 табл., 5 ил.

Группа изобретений относится к области ветеринарной вирусологии. Сыворотка содержит антитела в титрах: к ротавирусу, вирусу диареи - болезни слизистых - не ниже 1:1600 (в ИФА), вирусу инфекционного ринотрахеита - не ниже 1:16 (в РН), коронавирусу и вирусу парагриппа-3 не ниже 1:512 (в РТГА). Сыворотка получена гипериммунизацией волов-продуцентов поливалентным вирусным антигеном, содержащим смесь культуральных вирусных суспензий ротавируса крупного рогатого скота с титром 7,0-8,0 lg ТЦД 50/мл, коронавируса крупного рогатого скота с титром 6,0-7,0 lg ТЦД 50/мл, вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота с титром 7,5-8,0 lg ТЦД 50/мл, вируса парагриппа-3 с титром 7,5-8 lg ТЦД 50/мл, вируса диареи - болезни слизистых с титром 4,5-9,5 lg ТЦД 50/мл. С профилактической целью теленку вводят сыворотку не позднее 2-3 часов после рождения и повторно через 24 часа, подкожно в несколько точек из расчета 1,0 см³ на 1 кг массы животного. В случае появления симптомов заболевания теленку вводят сыворотку в лечебных дозах 1,5 см³ на 1 кг массы, в сочетании с антибиотиками подкожно в несколько точек 1 раз в сутки 2-3 дня подряд. Группа изобретений обеспечивает надежный пассивный иммунитет в предельно короткие сроки и сокращает число прививок. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии, а именно к способам определения антител к вирусам. Предложен способ выявления антител к гемагглютинину вируса гриппа А. Способ предусматривает иммобилизацию эритроцитарных рецепторов к гемагглютинину вируса гриппа А в лунках микропланшета, смешивание образцов с конъюгатом вирус гриппа/щелочная фосфатаза и фотометрическое определение количества конъюгата, связавшегося с рецепторами. Способ позволяет обеспечить возможность детекции антител к гемагглютинину вируса гриппа птиц у разных видов птиц и животных с использованием методов инструментального учета реакции. 2 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает подкожную инъекцию гипериммунной сыворотки, содержащей специфические антитела к вирусам ПГ-3, ИРТ и ВД-БС с интервалом в 24 часа до клинического выздоровления. Дополнительно внутрь применяют 70% спиртовую настойку из измельченной растительной смеси равных количеств травы и соцветий эхинацеи пурпурной, травы гармалы обыкновенной, мать-и-мачехи и корней солодки голой. Смесь получают при соотношении сырья к извлекателю 1:10 и выдерживают при температуре 18-20°С в течение 7 суток. Животным вводят в виде 7-8% водного раствора в дозе 2,5-3,0 мл/кг живой массы с интервалом в 12 часов до клинического выздоровления. Способ высокоэффективен при лечении респираторных болезней телят. 2 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает подкожную инъекцию гипериммунной сыворотки, содержащей специфические антитела к вирусам ПГ-3, ИРТ и ВД-БС, с интервалом в 24 часа до клинического выздоровления. Дополнительно внутрь применяют 70% спиртовую настойку из измельченной растительной смеси равных количеств травы и соцветий эхинацеи пурпурной, травы гармалы обыкновенной, цветов липы мелколистной и корней солодки голой. Смесь получают при соотношении сырья к извлекателю 1:10, выдерживают при температуре 18-20°С в течение 7 суток. Вводят животным в виде 7-8% водного раствора в дозе 2,5-3,5 мл/кг живой массы с интервалом в 12 часов до клинического выздоровления. Способ обеспечивает коррекцию ключевых нарушенных звеньев иммунитета и повышение естественной резистентности. 4 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии и биотехнологии. Способ включает выбор доноров, отбор донорской крови, выдерживание при комнатной температуре для свертывания, отделение сгустка крови, обработку сыворотки, размещение в холодильнике, проведение контроля на безвредность и активность, расфасовку в стерильные емкости. При этом в качестве доноров используют материнскую и близкородственную группу крупного рогатого скота, ранее переболевшую вирусными респираторно-кишечными инфекциями, причем предварительно исследуют сыворотку на наличие антител к ранее регистрируемым пневмоэнтеритам вирусного генеза путем постановки реакции непрямой гемагглютинации. Затем кровь выдерживают при комнатной температуре в течение 1 часа и помещают в холодильник при температуре 4-6°С на 12-16 часов для полной ретракции кровяного сгустка. После проведения контроля сыворотки на безвредность и активность, емкости снаружи обрабатывают 1%-ным раствором средства «Жавель-солид», откупоривают в стерильном помещении, фильтруют, центрифугируют и сливают в стерильные емкости. Затем сыворотку облучают ультрафиолетовыми лучами с длиной 254-256 нм в течение 1 часа и озонируют в режиме закрытого контура. Способ не использует токсические вещества, повышает точность определения активности сыворотки и ускоряет сроки ее приготовления, а полученная данным способом сыворотка обладает высокой специфичностью и стерильностью.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению препарата на основе иммуноглобулинов человека, и может быть использовано в медицине. Препарат получают путем очистки иммуноглобулинов классов G, А и М, выделенных из крови ВИЧ-инфицированных больных с помощью аффинной хроматографии на колонке с интеграза-сефарозой. Изобретение позволяет получить иммуноглобулины классов G, А и М, выделенные из крови ВИЧ-инфицированных больных, обладающие способностью селективно расщеплять только интегразу ВИЧ. 7 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Описано анти-ВИЧ моноклональное антитело или его функциональный фрагмент, содержащее в вариабельной области тяжелой Н-(тяжелой) цепи области, определяющие комплементарность, CDR1, CDR2 и CDR3, имеющие последовательности, представленные в описании, и в вариабельной области L-(легкой) цепи CDR1, CDR2 и CDR3, имеющие последовательности, представленные в описании. Предложены экспрессионные векторы, кодирующие фрагменты тяжелой и легкой цепей описанного антитела и клетки-хозяева, трансформированные указанными векторами. Описаны способ детекции штамма ВИЧ и способ проведения пассивной иммунотерапии индивидуума. Изобретение позволяет получать антитело, которое позволяет нейтрализовать ВИЧ-инфекцию, без аутоиммунного побочного эффекта. 10 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине и касается композиции для лечения или профилактики инфекции и/или инфекционного заболевания дыхательных путей и способу применения данной композиции для вышеуказанных целей, который включает пероральное введение млекопитающему композиции, содержащей галактозосодержащий неперевариваемый олигосахарид и по крайней мере 5 мас.% перевариваемого сахарида галактозы. Изобретение обеспечивает то, что активное вещество безопасно и может входить в состав питания. 2 н. и 18 з.п. ф-лы.

Изобретение предоставляет способ и композицию для лечения и/или предотвращения инфекции, причем указанный способ включает пероральное введение композиции млекопитающему и указанная композиция включает галактозосодержащий неперевариваемый олигосахарид и иммуноглобулин из молока или молозива гипериммунизированных коров. 3 н. и 12 з. п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу изготовления рабочего стандарта (PC) сывороток, содержащих антитела к вирусу гепатита С. Способ включает аттестацию образцов сыворотки на наличие антител к вирусу гепатита С для оценки возможности использования их в качестве рабочего стандарта. Образцы сывороток аттестуют по иммунобиологическим маркерам на содержание HBs антигена, антител к вирусу гепатита С, ВИЧ-1,2 типов и анти-HBs, анти-НВс, анти-НВе антител и биохимическим свойствам: уровень ферментов, общее содержание белка, рН. В качестве иммуноспецифических образцов отбирают сыворотки, содержащие РНК вируса гепатита С и положительные по результатам иммуноферментного анализа (ОП>ОПкр), отрицательные образцы плазмы по данным ОТ - ПЦР, имеющие ОП<ОПкр, а в качестве рабочего стандарта используют комплект из отрицательной и нескольких позитивных сывороток, содержащих различные типы антител к вирусу гепатита С. Способ по изобретению позволяет изготавливать рабочий стандарт, содержащий сыворотки, близкие к нативным сывороткам человека, а также оценить качество каждого из антигенов: core, NS3, NS4 и N85, используемых при создании иммуноферментных тест-систем для выявления антител к различным протеинам ВГС, хранить и транспортировать рабочий стандарт при более высоких температурах. 3 з.п.ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для лечения хронических заболеваний. Способ осуществляют следующим образом. Проводят выделение возбудителей или определение антител к возбудителям или их генетических компонентов из крови, биологических жидкостей или мазка. Осуществляют лечение вакцинными препаратами, специфическими для одного или нескольких идентифицированных возбудителей, дополнительно вводят иммуномодуляторы. Предлагаемый способ обеспечивает активацию репаративных процессов, остановку развития болезненных состояний органов и систем за счет элиминации идентифицированного патогена из организма и иммунокоррекции. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ включает гипериммунизацию животных-продуцентов инактивированным, очищенным и концентрированным вирусом бешенства с адъювантом фосфатом алюминия и/или нуклеинатом натрия. Полученный на культуре перевиваемых клеток Vero и на первичной культуре клеток почек сирийского хомяка вирус концентрируют адсорбцией на геле фосфата алюминия или ультрацентрифугированием, или методами ультрафильтрации и очищают через пористые кремнеземы или ионообменной хроматографией. Для иммунизации используют антиген с индексом иммуногенности не менее 9,5 МЕ/мл, содержанием белка менее 200 мкг/мл, бычьего сывороточного альбумина менее 0,5 мкг/мл, клеток ПСХ и Vero менее 0,5 мкг/мл, клеточной ДНК 5,0-10,0 мг/мл, концентрацией ионов алюминия в антигене 0,2-1,25 мкг/мл, нуклеината натрия 0,002-0,5 мг/мл. Схема грундиммунизации - 1-3 инъекции антигена дозой 3-15 мл с интервалом 14-30 дней, на 45-60 день - основной цикл иммунизации из 10-15 инъекций с интервалом 5-15 дней дозой антигена 5-70 мл. Далее продуцентов иммунизируют один раз в месяц дозой 20-70 мл, один раз в полгода проводят укороченный цикл иммунизации из 2-4 инъекций антигена с интервалом 5-15 дней дозой 20-70 мл. Способ позволяет получать гетерологичную антирабическую сыворотку с высокой специфической активностью. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и белковой инженерии. Библиотека представляет собой клетки E.coli TG1, каждая из которых содержит рекомбинантную фагмидную ДНК, обеспечивающую биосинтез нитчатых бактериофагов, экспонирующих на своей поверхности уникальное одноцепочечное антитело человека. Также предложена рекомбинантная фагмидная ДНК pHEN-2A8, содержащая искусственный ген одноцепочечного антитела человека под контролем промотора лактозного оперона, обеспечивающий в клетках E.coli синтез одноцепочечного антитела человека в составе химерного белка с оболочечным белком pIII бактериофага М13. Кроме того, предложен способ получения искусственного одноцепочечного антитела человека 2А8 с помощью такой фагмидной ДНК. Изобретение может быть использовано в медицине. 3 н.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к ветеринарии. Лечебно-профилактическое средство для молодняка сельскохозяйственных животных содержит спиртовой экстракт смеси равных количеств травы и соцветий эхинацеи пурпурной, мать-и-мачехи, травы тимьяна ползучего и корней солодки. Способ профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней телят, включает внутримышечную инъекцию сыворотки-реконвалесцентов, содержащую специфические антитела к рота-коронавирусам в титрах 1:128 и 1:64 соответственно, причем дополнительно назначают для применения внутрь спиртовой экстракт равных количеств травы и соцветий эхинацеи пурпурной, мать-и-мачехи, травы тимьяна ползучего и корней солодки в виде 7-8% водного раствора с профилактической целью в течение 7-10 дней с интервалом в 24 часа в дозе 1,0-1,5 мл/кг массы животного, с лечебной целью - в дозе 2,5-3,0 мл/кг массы животного с интервалом в 12 часов до клинического выздоровления. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Лечебно-профилактическое средство для молодняка сельскохозяйственных животных содержит спиртовой экстракт смеси равных количеств травы и соцветий эхинацеи пурпурной, мать-и-мачехи, цветов липы мелколистной и корней солодки. Способ профилактики и лечения респираторных болезней телят, включающий подкожную инъекцию гипериммунной сыворотки, содержащей антитела к вирусам парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита в титрах не ниже 1:1280 и 1:256, причем дополнительно применяют внутрь спиртовой экстракт равных количеств травы и соцветий эхинацеи пурпурной, мать-и-мачехи, цветов липы мелколистной и корней солодки в виде 7-8% водного раствора с профилактической целью в дозе 1,5-2,5 мл/кг массы животного в течение 15 дней с интервалом в 12-24 часа, с лечебной целью - в дозе 3,5-4,5 мл/кг массы животного с интервалом в 12 часов до клинического выздоровления. 2 н. п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к ветеринарной иммунологии. Клинически здоровых телят иммунизируют трехкратно с интервалом в 10 дней путем подкожной инъекции иммунной сыворотки животных-доноров с титрами гемагглютининов к вирусу инфекционного ринотрахеита 1:256, к вирусу парагриппа-3 1:1280 и к вирусу вирусной диареи-болезни слизистых 1:1024. После первой инъекции дополнительно тремя курсами продолжительностью в 10 дней применяют пробиотический препарат лактобифадол из расчета 16×10⁸ микробных клеток бифидо- и 2×10⁷ лактобактерий. Обеспечивается активизация защитных механизмов организма по всем регистрируемым параметрам и их сбалансированность, что приводит к снижению заболеваемости на фоне естественного вирусоносительства. 5 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Больным телятам после подтверждения диагноза подкожно до клинического выздоровления вводят иммунную сыворотку животных - доноров с титрами гемагглютининов к вирусу ИРТ 1:256, к вирусу ПГ-3 1:1280 и к вирусу ВД-БС 1:1024 и дополнительно применяют пробиотический препарат лактобифадол из расчета 32×10⁸ микробных клеток бифидо- и 4×10⁷ лактобактерий. Способ повышает эффективность лечения, повышает количество выздоровевших животных, сокращает продолжительность лечения и количество рецидивов. 3 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. За 1,5 месяца до отела глубокостельных коров иммунизируют вакциной против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной, живой, и одновременно внутримышечно вводят Лигфол по 5 мл на животное; через 14 дней Лигфол вводят повторно в той же дозе; телятам, полученным от этих коров, в течение 0,5-1 часа после рождения однократно внутримышечно вводят Лигфол в дозе 2 мл. Способ снижает количество заболеваний и ускоряет выздоровление. 6 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ предусматривает иммунизацию глубокостельных коров вакциной против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной, живой в дозе 2 мл за 1,5 месяца до отела и одновременное внутримышечное введение селекора в дозе 10 мкг/кг массы тела животного; через 14 дней селекор вводят повторно в той же дозе; телятам, полученным от этих коров, в течение 0,5-1 часа после рождения однократно внутримышечно вводят селекор в дозе 10 мкг/кг массы тела животного. Способ повышает колостральный клеточный и гуморальный иммунитет у телят, снижает заболеваемость и ускоряет выздоровление. 6 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии. Сконструированы in vitro рекомбинантные плазмидные ДНК, pCL1 и рСН1, содержащие полученные генно-инженерными методами искусственные гены легкой и тяжелой цепей полноразмерного человеческого антитела против вируса Эбола, созданные на основе вариабельных фрагментов легких и тяжелых цепей рекомбинантного антитела 4D1 из фаговой библиотеки одноцепочечных антител человека, и константных генов IgG1 человека, цитомегаловирусного промотора и сайта полиаденилирования BGH. Совместное применение плазмидных ДНК pCL1 и рСН1 обуславливает биосинтез в клетках млекопитающих рекомбинантных полноразмерных человеческих антител класса IgG1, взаимодействующих с вирусом Эбола. Использование полноразмерных рекомбинантных антител против вируса Эбола может служить основой для создания препаратов для диагностики и лечения опасного заболевания, вызываемого этим инфекционным агентом. 3 н.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. В изобретении описывается антитело и его фрагменты, нейтрализующие вирус бешенства, и способ лечения субъекта, подвергшегося воздействию вируса бешенства с использованием указанного антитела и его фрагмента. Раскрыты варианты выделенных нуклеиновых кислот, кодирующих полипептиды, несущих соответственно легкую и тяжелую цепь антитела. Описан экспрессирующий вектор, несущий по меньшей мере одну из указанных нуклеиновых кислот. Использование изобретения повышает длительность выживания субъектов после воздействия на них вируса бешенства и может найти применение в соответствующей профилактической терапии таких субъектов. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Препарат представляет собой 9,0-11,0%-ный раствор иммуноглобулинов сыворотки крови лошадей, имеющий величину рН от 7,0 до 7,5. Содержание -глобулиновой фракции в нем составляет не менее 90,0% от количества общего белка. В качестве неспецифических примесей препарат содержит альбумин, - и -глобулиновые фракции в количестве не более 10,0% и остаточный этиловый спирт в количестве не более 4,0%. Препарат апирогенный, нетоксичный, стерильный. 1 табл.