Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: ..бактериальные – A61K 39/40

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к ветеринарной эпизоотологии и иммунологии. Способ заключается в следующем. Свиней-продуцентов гипериммунизируют внутримышечно в разные точки моновалентными инактивированными вакцинами цирковирусной инфекции (ЦВИС), репродуктивно-респираторного синдрома (РРСС) и гемофилеза свиней в возрастающих дозах с интервалом 7 дней, параллельно вводят препарат гамавит для дополнительной стимуляции иммуногенеза. Технический результат изобретения заключается в повышении профилактического эффекта и сокращении сроков лечения ассоциированных вирусно-бактериальных заболеваний у поросят-отъемышей за счет содержания в сыворотке высоких титров защитных антител к цирковирусной инфекции не менее 1:25600 и к репродуктивно-респираторному синдрому не менее 1:12800 (в ИФА), к гемофилезу не менее 1:512 (в РА). 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложены антитела, специфически связывающие липид-ассоциированный антиген M.hominis, с охарактеризованными аминокислотными и нуклеотидными последовательностями, а также способ лечения инфекции, вызванной микоплазмой M.hominis, включающий введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества указанных наноантител. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии микоплазменной инфекции. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр., 5 ил.

Изобретение раскрывает очищенный и/или рекомбинантный антигенный полипептид, обладающий токсинной активностью, выделенный из Clostridium perfringens, с установленной аминокислотной последовательностью. В изобретении раскрыт выделенный или рекомбинантный полинуклеотид, кодирующий указанный полипептид, вектор экспрессии и клетка-хозяин, экспрессирующая полипептид. Изобретение раскрывает способ получения полипептида, антитело, специфически связывающееся с полипептидом, иммуногенные композиции и вакцины, содержащие данный полипептид или полинуклеотид, обеспечивая специфический иммунный ответ к полипептиду. Раскрыты способ индуцирования иммунного ответа, способ определения, подвергался ли субъект воздействию патогена (варианты), способ скрининга агониста или антагониста, модулирующего активность полипептида, способ вакцинации животных, например, кур, для индуцирования активного иммунитета, а также пассивного иммунитета у потомства самок птиц, которое становится менее чувствительным к клостридиальным заболеваниям. Раскрыто трансгенное растение, содержащее экзогенный полинуклеотид, кодирующий полипептид по изобретению, предназначенное для кормления животных. Полипептид используют в составе корма и/или напитка для предупреждения заболевания, вызванного бактериями, экспрессирующими полипептид по изобретению. 22 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 ил., 6 табл., 11 пр.

Изобретение раскрывает специфические менингококковые белки и касается родственных полипептидов, нуклеиновых кислот, антител и их использования для лечения или профилактики болезни и/или инфекции, вызываемой менингококком, такой как бактериальный менингит. Иммуногенный в отношении менингококковых инфекций полипептид (варианты) содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную последовательности, приведенной в описании (SEQ ID NO: 32), или указанную аминокислотную последовательность, или фрагмент из 80 последовательных аминокислот указанной последовательности. Описано антитело, которое связывается с полипептидом по изобретению и которое может быть использовано в качестве лекарственного средства. Описана нуклеиновая кислота с установленной структурой, которая кодирует полипептид или его варианты и которая может быть использована для лечения или профилактики болезни и/или инфекции, вызванной Neisseria meningitides. Изобретение предоставляет дополнительные полипептиды для их применения в усовершенствованных вакцинах для профилактики и/или лечения менингококкового менингита. Пептиды могут найти также применение в диагностике заболевания и в качестве мишеней действия антибиотиков. 9 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Группа изобретений относится к области ветеринарной вирусологии. Сыворотка содержит антитела в титрах: к ротавирусу, вирусу диареи - болезни слизистых - не ниже 1:1600 (в ИФА), вирусу инфекционного ринотрахеита - не ниже 1:16 (в РН), коронавирусу и вирусу парагриппа-3 не ниже 1:512 (в РТГА). Сыворотка получена гипериммунизацией волов-продуцентов поливалентным вирусным антигеном, содержащим смесь культуральных вирусных суспензий ротавируса крупного рогатого скота с титром 7,0-8,0 lg ТЦД 50/мл, коронавируса крупного рогатого скота с титром 6,0-7,0 lg ТЦД 50/мл, вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота с титром 7,5-8,0 lg ТЦД 50/мл, вируса парагриппа-3 с титром 7,5-8 lg ТЦД 50/мл, вируса диареи - болезни слизистых с титром 4,5-9,5 lg ТЦД 50/мл. С профилактической целью теленку вводят сыворотку не позднее 2-3 часов после рождения и повторно через 24 часа, подкожно в несколько точек из расчета 1,0 см³ на 1 кг массы животного. В случае появления симптомов заболевания теленку вводят сыворотку в лечебных дозах 1,5 см³ на 1 кг массы, в сочетании с антибиотиками подкожно в несколько точек 1 раз в сутки 2-3 дня подряд. Группа изобретений обеспечивает надежный пассивный иммунитет в предельно короткие сроки и сокращает число прививок. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к получению диагностических препаратов. Способ осуществляется путем интратестикулярного заражения кроликов-продуцентов весом 3,0-3,5 кг патогенным штаммом Никольса Т. Pallidum pallidum. Через 7-8 суток после заражения животных дополнительно дважды внутривенно иммунизируют очищенными протеинами трепонем (ОПТ-антигеном), выделенными из КСТ-антигена культуральных бледных трепонем, в дозе 0,023 г с интервалом 7-8 суток. Обескровливание животных проводят через 30 суток после заражения. В полученных сыворотках определяют титр антикардиолипиновых антител в количественной реакции микропреципитации с кардиолипиновым антигеном. Способ позволяет повысить титр антикардиолипиновых антител, стандартизировать постановку количественной реакции микропреципитации с кардиолипином на сифилис, сократить вдвое время учета полученных результатов.

Изобретение относится к области медицины и касается сывороточного иммунобиологического препарата для экстренной профилактики и лечения сибирской язвы. Сущность изобретения: препарат включает стерильные жидкие или сухие специфически активные F(ab') ₂-фрагменты противосибиреязвенных антител, содержащие (35±5) мг·см^-3 белка и не менее 96% F(аb')₂ -фрагментов антител, выделенные из иммуноглобулина противосибиреязвенного лошадиного жидкого, приготовленного из сыворотки крови лошадей, предварительно иммунизированных штаммами В. anthracis СТИ-1 и Ихтиман, а также сибиреязвенным токсином, полученным методом спиртового осаждения по Кону. Преимущество изобретения заключается в снижении реактогенности и повышении иммуногенности. 1 табл.

Изобретение относится к области микробиологии и молекулярной генетики и может быть использовано при производстве вакцин против Streptococcus pyogenes - стрептококков группы А (СГА) и Streptococcus agalactiae - стрептококков группы В (СГВ). Сущностью изобретения является создание рекомбинантной ДНК рВ1, полученной в результате ПЦР с использованием хромосомной ДНК штамма 090R Ia серотипа СГВ, праймеров Pb1 и Pb2 и последующего клонирования с использованием экспрессионной плазмиды pQE-30 в Е. coli M15. Рекомбинантная ДНК рВ1 кодирует рекомбинантный белок РВ1, обладающий протективными свойствами в отношении указанных выше стрептококков, который не имеет ферментативной активности и вызывает синтез анти-РВ1 антител, обладающих протективными свойствами в отношении Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae. В изобретении создана рекомбинантная плазмидная ДНК pQE-pB1, представляющая собой плазмидную ДНК pQE-30, несущую рекомбинантную ДНК рВ1, и штамм-продуцент Е. coli M15-PB1, позволяющий экспрессировать рекомбинантный белок РВ1. Отсутствие у полученного рекомбинантного белка ферментативной активности позволит применять его в качестве компонента вакцины против Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ включает гипериммунизацию быков-продуцентов поливалентным антигеном, полученным путем культивирования эпизоотических штаммов, выращенных раздельно на бульоне Хоттингера, имеющего рН 7,2-7,4, и смешанных в равных соотношениях с последующей инактивацией формалином, взятие крови для получения сыворотки, отделение сыворотки с последующим консервированием и контролем на активность. При этом в качестве эпизоотических штаммов используют Pseudomonas aeruginosa серотипов 01, 02, 03, 04, 06, 010, 011, 013, 018, 019 и проводят иммунизацию по циклам возрастающими дозами антигена. Антиген вводят подкожно не более 14 раз через 3-4 дня в течение 51 дня, начиная с 5 мл, причем две последующие дозы каждый раз увеличивают в два раза, а остальные - в 1, 3 раза больше каждой предыдущей, и последние четыре дозы не более по 150 мл. Взятие крови у животных-продуцентов для контрольного определения титров осуществляют через 8, 22, 32 дня от начала введения антигена. Для получения сыворотки кровь берут на 52-53 день от начала введения антигена. Сыворотка обладает высокой эффективностью как для лечения поросят и телят, так и для свиноматок. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для лечения хронических заболеваний. Способ осуществляют следующим образом. Проводят выделение возбудителей или определение антител к возбудителям или их генетических компонентов из крови, биологических жидкостей или мазка. Осуществляют лечение вакцинными препаратами, специфическими для одного или нескольких идентифицированных возбудителей, дополнительно вводят иммуномодуляторы. Предлагаемый способ обеспечивает активацию репаративных процессов, остановку развития болезненных состояний органов и систем за счет элиминации идентифицированного патогена из организма и иммунокоррекции. 2 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к областям ветеринарии и биотехнологии. Способ получения бруцеллезного антигена из штамма Brucella abortus 19 для изготовления единого бруцеллезного антигена для РА, РСК и РДСК включает получение посевного материала и культивирование бруцелл в глубинных условиях на жидкой питательной среде с регуляцией уровня парциального давления растворенного в культуральной жидкости кислорода на протяжении всего процесса культивирования, отделение и концентрирование выросших бактериальных клеток ультрафильтрацией и их инактивирование нагреванием. При этом культивирование бруцелл в глубинных условиях на жидкой питательной среде с регуляцией уровня парциального давления растворенного в культуральной жидкости кислорода на протяжении всего процесса культивирования осуществляют в следующем режиме: температура 37±0,5°С, рН 6,9-7,2, аэрация с 1 по 3 час - 20-25 рO₂, с 3 по 6 час - 25-40 pO₂, с 6 по 15 час - 40-45 pO₂ и с 15 по 16-18 час - 30-35 рO₂. Отделение и концентрирование выросших бактериальных клеток ультрафильтрацией осуществляют с использованием мембранных кассет. Полученный данным способом концентрат антигена используют также для получения антигена для роз-бенгал пробы (РБП), для получения бруцеллезного антигена для кольцевой реакции (КР) с молоком и для получения сыворотки бруцеллезной диагностической, которые вместе с сывороткой крови здорового крупного рогатого скота входят в состав наборов для диагностики бруцеллеза. Группа изобретений позволяет повысить эффективность процесса диагностики бруцеллеза и улучшить контроль при серологическом исследовании животных. 7 н. и 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии. Способ получения диагностической агглютинирующей сыворотки к патогенным штаммам иерсиний включает гипериммунизацию кроликов антигеном, представляющим собой инактивированный 0,4-0,6% формалином антиген плазмидосодержащего (pYV+) щтамма Yersinia enterocolitica My 03R, в ушную краниальную вену. Иммунизацию кроликов указанным антигеном проводят четырехкратно в дозах: 290-310 млн кл/мл, 490-510 млн кл/мл, 0,99-1,1 млрд, кл/мл и 1,9-2,1 млрд. кл/мл, соответственно, с интервалом между каждой инъекцией 6-7 суток. Далее у продуцента определяют иммуногенные свойства, затем забирают кровь с последующим отделением и консервированием полученной сыворотки. Способ обеспечивает получение высококачественной агглютинирующей сыворотки, используемой для диагностики иерсиниоза у животных.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает приготовление антигена из инактивированных и концентрированных культур Pasterella multocida серовариантов А, В и Д и Haemophilus pleuropneumoniae сероваров I и II, Streptococcus suis серовара II (штамм Касли), грундиммунизацию и гипериммунизацию возрастающими дозами антигена с последующим крововзятием и выделением целевого продукта. При этом в качестве продуцентов используют волов, а гипериммунизацию проводят 7-10-кратными внутримышечными инъекциями в общей дозе каждого антигена 1800-2400 миллиардов микробных тел с интервалом 2-3 дня. Грундиммунизацию осуществляют подкожно в разные участки тела двукратно сначала по 10-15 миллиардов микробных тел, а через 14 дней по 20-25 миллиардов микробных тел с добавлением 10 см³ гидроокиси алюминия. Способ нетрудоемок, прост в исполнении, позволяет увеличить выход сыворотки в 3,2-3,5 раза. 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии и биотехнологии и может быть использовано при разработке средств специфической диагностики эшерихиозов. Способ по изобретению предназначен для получения антительного эшерихиозного эритроцитарного диагностикума и предусматривает обработку носителя антителами, полученными на антигены эшерихий. В качестве антигенов эшерихий используют адгезивные антигены, полученные из культур эшерихий путем экстракции 1,8-2,0 М фосфатно-мочевинным буфером с рН 7,2-7,4 при температуре 40-45°С в течение 25-30 мин, при этом культуральную жидкость, содержащую культуру клеток эшерихий, и фосфатно-мочевинный буфер берут в массовом соотношении 1:0,4-0,6 соответственно. Супернатант, полученный после экстракции, прогревают при 65-68°С в течение 25-30 мин. В качестве антител сывороток для обработки носителя используют гамма-глобулиновые фракции. Способ по изобретению позволяет повысить качество целевого продукта за счет увеличения его чувствительности и специфичности.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии и биотехнологии, может быть использовано при разработке средств специфической диагностики. Способ по изобретению касается получения антительного пастереллезного эритроцитарного диагностикума путем обработки носителя антителами сывороток, полученных на антигены пастерелл. В качестве антигенов пастерелл используют капсульные антигены, полученные из культур пастерелл путем экстракции 2,0-2,5%-ным раствором хлористого натрия при 40-42°С в течение 30-40 мин, центрифугированием экстракта, отделением супернатанта и прогреванием его при 65-70°С в течение 15-30 мин с последующей стерилизующей фильтрацией. В качестве антител сывороток для изготовления диагностикума используют гамма-глобулиновые фракции или иммуноглобулины класса G или М. Использование способа позволяет повысить качество целевого продукта за счет увеличения его чувствительности и специфичности. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и касается препаратов, содержащих антитела человека, применяемых для лечения микобактериальных инфекций. Сущность изобретения включает препараты, содержащие человеческие антитела IgG или секреторные IgA или их смесь, специфичные к антигенам Mycobacterium tuberculosis и БЦЖ в концентрации от 40 дл 160 мг/мл и подходящую фармацевтическую среду. Преимущество изобретения заключается в расширении области применения. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Microbiology reviews, July 1998, v.11 pp.514-532 reappraisal of the role of antibody-mediated immunity against Micobacterium tuberculosis, Clinical Microbiology reviews, July 1998, v.11 pp.514-532. TEITELBAUM R. et al., A mab recognizing a surface antigen of Micobacterium tuberculosis enhances host survival, Pros. Natl. Acad. Sci. USA, 1998 Dec. 22; 95(26): 15688-93.

Изобретение относится к медицинским иммунобиологическим сывороточным препаратам, используемым для экстренной профилактики и лечения сибиреязвенной инфекции у людей. Сущность изобретения включает получение готовой лекарственной формы иммуноглобулина человека противосибиреязвенного для внутривенного введения, представляющей собой 5,0±0,5% белковую фракцию, содержащую 100% IgG, выделенную из плазмы крови доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусам иммунодефицита человека и гепатитов и иммунизированных комбинированной сибиреязвенной вакциной. Преимущество изобретения заключается в повышении длительности сохранения иммунитета. 1 табл.

Изобретение раскрывает белки бактерий менингококка Neisseria meningitidis (преимущественно штамм В), обладающие иммуногенными свойствами. Белки имеют определенные аминокислотные последовательности, представленные в описании, и кодируются соответствующими нуклеотидными последовательностями. Описано также антитело, специфичное в отношении указанных менингококковых белков. Указанные белки, кодирующие их нуклеотидные последовательности, а также специфическое антитело могут быть использованы в качестве активного ингредиента в составе композиции для лечения или профилактики инфекции, вызываемой Neisseria meningitidis. Представленные белки применимы в качестве антигенов для формирования эффективных вакцин, иммуногенных композиций. 8 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 20 ил.

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и биотехнологии. Способ заключается в гипериммунизации быков-продуцентов поливалентным антигеном с последующим взятием крови, отделением сыворотки и последующим консервированием. При этом в качестве поливалентного антигена используют антиген, содержащий культуры возбудителей колибактериоза (эшерихиоза), сальмонеллеза и клебсиеллеза при следующем соотношении компонентов (на один литр физиологического раствора): культура возбудителей колибактериоза (КОЕ) - 5×10 ¹²-6×10¹²; культура возбудителей сальмонеллеза (КОЕ) - 5×10¹²-6×10 ¹²; культура возбудителей клебсиеллеза (КОЕ) - 5×10 ¹²-6×10¹²; формалин - 2,9-3,2 мл. Способ позволяет получить гипериммунную сыворотку с высокими лечебными и профилактическими свойствами. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Кроме общепринятых лекарственных средств больным животным непосредственно на пораженные слизистые оболочки органов размножения наносят 10%-ный раствор специфических противохламидийных иммуноглобулинов в дозе 0,2 мл на кг массы животного, но не более 30 мл на голову. Способ эффективен при лечении хламидийных эндометритов, вагинитов и баланопоститов у животных.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и ветеринарии. Предложена изолированная последовательность ДНК (варианты), кодирующая белок Ehrlichia canis в 30-килодальтон. Кроме того, предложены вектор, содержащий такую последовательность; рекомбинантный белок Ehrlichia canis в 28 килодальтон, кодируемый этой последовательностью; клетка-хозяин, содержащая ее; способ получения белка; антитело иммунореактивное в отношении этого белка; и способ ингибирования инфекции Ehrlichia canis у субъекта. Рекомбинантный белок Ehrlichia canis в 28 килодальтон является иммунореактивным в отношении сыворотки против Ehrlichia canis. Изобретение может использоваться для разработки вакцин и серодиагностикумов, которые особенно эффективны для предупреждения заболеваний и серодиагностики. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии. Способ включает получение стабильной культуры из штамма B.abortus 19 в L-форме с последующей иммунизацией кроликов. Культуру получают на плотной питательной среде с добавлением 10-15% нормальной лошадиной сыворотки и однократного воздействия стрептомицина в дозе 2,5-5,0 ЕД/мл среды. Из полученной культуры готовят взвесь, инактивируют ее при температуре 85-90°С в течение 60 минут и трехкратно внутривенно вводят кроликам в возрастающих дозах с интервалом 72 часа. Способ позволяет наиболее точно оценить эпизоотическую обстановку по бруцеллезу с учетом типичных, диссоциированных и глубокоизмененных форм бруцелл. 6 табл.

Изобретение относится к медицине, ветеринарии и пищевой промышленности. Предложен способ получения диагностикума для определения общего эндотоксина грамотрицательных бактерий. Способ включает получение латекса типа ядро-оболочка, где ядро - полистирольный латекс, а оболочка - латекс сополимера стирола и метакрилата цинка при массовом соотношении звеньев 1:0,8-1:0,4, сенсибилизацию латекса моноклональными антителами фракции IgG2a и IgG2b в 0,01 М глициновом буфере при рН 8,2-8,6 без предварительной выдержки и инкубацию сначала при 36-38°С в течение 120-180 мин, а затем при 2-8°С в течение 1-20 ч. Предложенный способ позволяет сократить время получения диагностикума, при этом полученный диагностикум обладает специфичностью 99±0,89 при чувствительности до 10 пг/мл, а время получения результата исследования составляет не более 10 мин. 6 табл.

Изобретение относится к медицине, ветеринарии и пищевой промышленности. Предложен способ получения диагностикума для определения эндотоксина бактерий рода Klebsiella. Способ включает получение латекса типа ядро-оболочка, где ядро - полистирольный латекс, а оболочка - латекс сополимера стирола и метакрилата цинка при массовом соотношении звеньев 1:0,8-1:0,4, сенсибилизацию латекса моноклональными антителами фракции IgG2a и IgG2b в 0,01 М глициновом буфере при рН 7,2-8,8 без предварительной выдержки и инкубацию сначала при 37°С в течение 130-150 мин, а затем при 8°С в течение 18 ч. Предложенный способ позволяет сократить время получения диагностикума, при этом полученный диагностикум обладает специфичностью 97±0,6 при чувствительности до 10 пг/мл, а время получения результата исследования составляет не более 10 мин. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, ветеринарии и пищевой промышленности. Предложен способ получения диагностикума для определения эндотоксина бактерий рода Serratia. Способ включает получение латекса типа ядро-оболочка, где ядро - полистирольный латекс, а оболочка - латекс сополимера стирола и метакрилата цинка при массовом соотношении звеньев 1:0,8-1:0,4, сенсибилизацию латекса моноклональными антителами фракции IgG2a и IgG2b в 0,01 М глициновом буфере при рН 7,2-8,8 без предварительной выдержки и инкубацию сначала при 37-39°С в течение 90-150 мин, а затем при 10°С в течение 10 ч. Предложенный способ позволяет сократить время получения диагностикума, при этом полученный диагностикум обладает специфичностью 99±0,3 при чувствительности до 10 пг/мл, а время получения результата исследования составляет не более 10 мин. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, ветеринарии и пищевой промышленности. Предложен способ получения диагностикума для определения эндотоксина бактерий рода Enterobacter. Способ включает получение латекса типа ядро-оболочка, где ядро - полистирольный латекс, а оболочка - латекс сополимера стирола и метакрилата цинка при массовом соотношении звеньев 1:0,8-1:0,4, сенсибилизацию латекса моноклональными антителами фракции IgG2a и IgG2b в 0,01 М глициновом буфере при рН 7,2-8,8 без предварительной выдержки и инкубацию сначала при 36,5-37°С в течение 100-120 мин, а затем при 6-8°С в течение 20 ч. Предложенный способ позволяет сократить время получения диагностикума, при этом полученный диагностикум обладает специфичностью 98±1,0 при чувствительности до 10 пг/мл, а время получения результата исследования составляет не более 10 мин. 5 табл.

Изобретение относится к медицине, ветеринарии и пищевой промышленности. Предложен способ получения диагностикума для определения эндотоксина бактерий рода Pseudomonas. Способ включает получение латекса типа ядро-оболочка, где ядро - полистирольный латекс, а оболочка - латекс сополимера стирола и метакрилата цинка при массовом соотношении звеньев 1:0,8-1:0,4, сенсибилизацию латекса моноклональными антителами фракции IgG2a и IgG2b в 0,01 М глициновом буфере при рН 7,2-8,8 без предварительной выдержки и инкубацию сначала при 37-37,5°С в течение 60-90 мин, а затем при 2-8°С в течение 22 ч. Предложенный способ позволяет сократить время получения диагностикума, при этом полученный диагностикум обладает специфичностью 98±0,2 при чувствительности до 10 пг/мл, а время получения результата исследования составляет не более 10 мин. 5 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения вакцин и диагностических объектов. Бактерии Lawsonia intracellularis культивируют в клетках Нер-2, Me Coys или IEC-18 в суспензии при концентрации кислорода в интервале от более 0 до примерно 18 процентов. Вакцины, содержащие бактерии L.intracellularis, полученные данным способом, используют в способе индукции иммунного ответа у животных на указанные бактерии. Изобретение позволяет культивировать бактерии L.intracellularis в больших масштабах улучшенным способом. 9 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"MCORIST S. et.al., Entry of the bacterium ileal symbiont intracellularis into cultured enterocytes and its subsequent release, Research in Veterinary Science, 1995, vol.59, Nov., no.3, p.255-260. TSENEVA et al., Invasiveness and cytotoxicity as criteria in assessing Yersinia attenuation, Zh.Mikrobiol. Epidemiol. Immunobiol., 1988, № 9, р.10-16. JASNI S., Reproduction of proliferative enteritis in hamsters wish a pure culture of porcine ileal symbiont intracellularis. Veterinary. Microbiology, 1994, vol.41, no.1-2, p.1-9. SU 1768637 A1, 15.10.1992.

Изобретение относится к биотехнологии. Для получения вакцины выращивают токсигенные штаммы R-формы S.dysenteriae, производят лизис клеток путем обработки хлороформом, центрифугируют, затем полученный супернатант обрабатывают предельными одноосновными карбоновыми кислотами или их производными с доведением рН до 3,0-5,0, центрифугируют с получением осадка, содержащего корпускулярные антигены и шигеллезный экзотоксин, растворяют осадок в буфере и доводят рН до 7,5-9,0, добавляют формалин в количестве 0,4-0,8% от количества раствора, или бензойную кислоту, или соли бензойной кислоты в количестве 0,07-4,0% от количества раствора, или смесь растворов формалина и бензойной кислоты, или соли бензойной кислоты в количестве 0,1-0,3% и 0,03-2,5% от количества раствора соответственно, выдерживают раствор при температуре 30-60°С в течение 2 часов - 60 дней до перехода экзотоксина в анатоксин с получением вакцины. Другой вариант заявленного изобретения предусматривает дополнительную обработку формалином, или бензойной кислотой, или солями бензойной кислоты до перехода экзотоксина в анатоксин с получением вакцины, затем проводят расфасовку и укупорку. Для получения иммуноглобулинового препарата проводят иммунизацию животных вакциной, полученной вышеизложенными способами, затем проводят забор у животных иммунного молока и/или молозива, и/или крови, получают иммуноглобулиновую фракцию, стерилизуют, расфасовывают и укупоривают. Данный препарат входит в состав иммунобиологического препарата. Иммунобиологический препарат содержит иммуноглобулиновый препарат и, по меньшей мере, один компонент, выбранный из ряда: иммуноглобулиновые препараты человека и/или животных, лактоферрин, ферменты, ингибиторы протеолитических ферментов, препараты нормофлоры человека и/или животных, дрожжи, витамины, витаминоподобные вещества, белки острой фазы человека и/или животных, цитокины человека и/или животных, компоненты высших растений, компоненты низших растений, компоненты продуктов природного происхождения, продукты пчеловодства, энтеросорбенты, антибиотики, противомикробные химиопрепараты, сульфаниламидные препараты, противомикробные и противопаразитарные препараты природного происхождения, противотуберкулезные препараты, противовирусные препараты, противогрибковые антибиотики, синтетические противогрибковые препараты, стимуляторы метаболических процессов, антиоксиданты, минеральные добавки, углеводы, липиды, заменимые и/или незаменимые аминокислоты, органические кислоты, алкалоиды, гликозиды, вкусовые добавки, ароматические добавки, основа для суппозиториев, основа для мазевых форм, технологические добавки для таблетирования или их смесь. Изобретение позволяет получить препараты, обладающие антигенной активностью в отношении широкого круга патогенных и условно-патогенных грамотрицательных микроорганизмов кишечной группы и их экзотоксинов и за счет этого обладающие профилактическим и лечебным эффектом в отношении заболеваний, вызываемых данными микроорганизмами. 8 с. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицинской микробиологии. Способ заключается в том, что животным перед заражением поочередно - вначале в правый, затем через 14 суток в левый пах вводят 0,2 мл неполного адъюванта Фрейнда с равным объемом физиологического раствора. Последующее введение через 14 дней в правый пах до 10 ЛД₅₀ споровой взвеси Bacillus anthracis 81/1 не приводит к гибели животных в течение длительного времени (срок наблюдения 35 суток). Способ позволяет получать иммунные сыворотки и использовать их в дальнейшем для оценки сибиреязвенных диагностических препаратов. 1 ил., 1 табл.