Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: ..поливалентные вирусные антигены, смеси вирусных и бактериальных антигенов – A61K 39/295

Группа изобретений относится к ветеринарии и медицине, в частности к получению и использованию биопрепаратов для иммунотерапии экопатологий. Группа изобретений включает получение белкового антигена из смеси анатоксинов из трех энтеропатогенных вирулентных штаммов возбудителя эшерихиоза телят E. coli № 378, 379, 380 путем выращивания их на среде Хоттингера с последующим добавлением 0,4-0,5%-ного формалина, дальнейшим термостатированием в течение 10-12 дней и охлаждением смеси анатоксинов стерильным раствором гидроокиси алюминия, затем получения радиоантигена из E. coli «ПЛ-6» путем выращивания культур на мясопептонном агаре с последующим смывом биомассы физиологическим раствором и облучением полученной суспензии с концентрацией 1,2·10 ¹⁰ м.к./см³ на гамма-установке в дозе 140-150 Гр с дальнейшим термостатированием и экстрагированием радиотоксина 70%-ным подкисленным 0,05%-ной соляной кислотой до pH 5,5 этанолом, последующим упариванием экстрагента до исходного объема, далее получение белково-кадмиевого радиоантигена сначала путем предварительного дехлорирования кадмия хлорида, получения гидроокиси кадмия, добавления в полученный 2,7%-ный раствор радиоантигена 0,77%-ного раствора гидроокиси кадмия в соотношении 1:1 с последующим термостатированием при температуре 37°C в течение 30 мин, упариванием и растворением осадка до 12,8%-ной концентрации, дальнейшим получением белково-кадмиевого радиоантигена путем добавления 1,2%-ного раствора смеси трех анатоксинов E. coli и 12,8%-ного раствора кадмиевого радиоантигена в соотношении 1:9, конъюгирования компонентов при комнатной температуре в течение 8-10 часов, стандартизацию по сухому веществу до 10%-ной концентрации и розлив во флаконы, хранение при температуре 4-6°C. Группа изобретений также относится способу лечения радиационного, химического и/или биологического поражения организма введением 10%-ного раствора комплексного белково-кадмиевого радиоантигена. Применение группы изобретений эффективно в лечении радиационного, химического и/или биологического поражения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к области пищевой промышленности, биотехнологии и касается композиции антибактериальной и штамма бактериофага Escherichia coli, используемого для получения такой композиции. Охарактеризованная композиция антибактериальная включает фильтрат фаголизата Escherichia coli, полученный с использованием штамма бактериофага Escherichia coli, депонированного в коллекции музея микроорганизмов Федерального бюджетного учреждения науки «Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ГНЦ ПМБ Роспотребнадзора) под номером Ph 64, фильтрат фаголизата Escherichia coli, содержащий коли бактериофаг, фильтрат стафилококкового фаголизата, фильтрат сальмонеллезного фаголизата, фильтрат фаголизата Listeria monocyctogenes и целевые добавки в количестве 1,0÷95,0 мас.% от массы композиции. Представленная композиция имеет необходимый спектр специфической активности за счет включения поливалентного бактериофага и может быть использована в производстве биологически активных добавок и добавок к пище. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 13 пр.

Представленная вакцина содержит концентрированные антигенные материалы из штамма «Adeno III WBR-1-ДЕП» 3-го серотипа I подгруппы, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток почек эмбриона коровы, из штамма «Adeno IV Weybridge СТ2-ДЕП» 4-го серотипа II подгруппы, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток почки теленка Taurus-1, из штамма «ТКА-ВИЭВ-В2-ДЕП» герпесвируса типа I, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток почек эмбриона коровы, из штамма «SF-4-ДЕП» вируса парагриппа-3, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток легких эмбриона коровы и из штамма «ВК-1-ДЕП» вируса вирусной диареи - болезни слизистых оболочек крупного рогатого скота, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток почек эмбриона коровы. Концентрированные и авирулентные антигенные материалы, инактивированные формалином, соединяют с адъювантом в эффективном соотношении. Вакцина индуцирует высокий уровень антител против указанных инфекций и обеспечивает надежную защиту новорожденных телят, молодняка периода доращивания и откорма. 2 з.п. ф-лы, 7 табл., 9 пр.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для профилактики инфекционного конъюнктиво-кератита крупного рогатого скота. Способ профилактики инфекционного конъюнктиво-кератита крупного рогатого скота включает вакцинацию вакциной ассоциированной против инфекционного конъюнктиво-кератита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и герпесвируса типа I, при этом за 29-31 день до вакцинации животным вводят подкожно в область верхней трети шеи в дозе 0,045-0,055 мл/кг живой массы иммуностимулирующий препарат «Кероконвитин», полученный на основе цитотоксической сыворотки из крови лошадей-доноров путем гипериммунизации их антигеном, приготовленным из тканей глаз - конъюнктивы и роговицы крупного рогатого скота, переболевшего инфекционным конъюнктиво-кератитом. Ткани глаз крупного рогатого скота получают при забое животных. Изобретение позволяет на 40% по сравнению с использованием одной вакцины повысить эффективность профилактики инфекционного конъюнктиво-кератита крупного рогатого скота, обеспечивает более высокий иммунный статус организма животных. 3 табл., 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается вакцины против вирусной диареи, ротавирусной и коронавирусной инфекций крупного рогатого скота. Охарактеризованная вакцина содержит активное вещество и целевую добавку. В качестве активного вещества вакцина содержит смесь из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма NADL-ВНИИЗЖ-ДЕП вирусной диареи КРС, сем. Flaviviridae, рода Pestivirus, из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма 101 ВНИИЗЖ-ДЕП ротавируса КРС, сем. Reoviridae, рода Rotavirus и из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма ВНИИЗЖ-ДЕП коронавируса КРС, сем. Coronaviridae, рода Coronaivirus, депонированных во Всероссийской государственной коллекции штаммов микроорганизмов, используемых в ветеринарии и животноводстве. Штаммы взяты в соотношении 1:1:1 и в количествах, обеспечивающих протективную иммунную активность каждого антигена в организме животного после введения ему целевого препарата. Вакцина индуцирует у иммунизированных животных высокий уровень антител и создает напряженный и длительный иммунитет у привитых животных. 30 з.п. ф-лы, 9 табл., 5 пр.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Вакцина содержит активное вещество и целевую добавку. В качестве активного вещества вакцина содержит смесь из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма «ВГНКИ-4» вируса ПГ-3 КРС, сем. Paramyxoviridae, рода Parainfluenza, подтипа Parainfluenza virus 3, коллекция ВГНКИ «ВГНКИ-4»-ДЕП, из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма «ВНИИЗЖ» вируса ИРТ КРС, сем. Herpesviridae, рода Varicellavirus, коллекция ВГНКИ «ВНИИЗЖ-ДЕП» и из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма «NADL-ВНИИЗЖ» вируса ВД КРС, сем. Flaviviridae, рода Pestivirus, коллекция ФГУ «ВГНКИ» «NADL-ВНИИЗЖ» - ДЕП. Штаммы взяты в соотношении 1:1:1 в количествах, обеспечивающих протективную иммунную активность каждого антигена в организме животного после введения ему целевого препарата. Вакцина индуцирует у иммунизированных животных высокий уровень антител, иммунитет у привитых животных формируется через 10-15 суток после повторного введения вакцины и сохраняется не менее 6 месяцев. Также при соединении указанных антигенов наблюдается эффект синергизма, что позволяет снизить количественное содержание антигенов в препарате при сохранении напряженности и длительности иммунитета. 26 з.п. ф-лы, 9 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается коррекции эндотелиальной дисфункции. Для этого вводят лекарственное средство, содержащее активированную потенцированную форму антител к фактору роста сосудистого эндотелия (VEGF). Активность лекарственного средства обусловлена процессом многократного последовательного разведения в водном или водно-спиртовом растворителе в сочетании с внешним механическим воздействием - вертикальным встряхиванием каждого разведения. Способ обеспечивает эффективную коррекцию L-NAME-индуцированной эндотелиальной дисфункции в эксперименте. 5 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Предложена фармацевтическая композиция, являющаяся противомалярийной вакциной. Композиция содержит рекомбинантный вирус ядерного полиэдроза, который содержит слитый ген. Слитый ген состоит из гена, кодирующего частичную аминокислотную последовательность белка циркумпорозоита Plasmodium falciparum и гена, кодирующего частичную аминокислотную последовательность белка вирусных частиц gp64. Изобретение может быть использовано в медицине. 8 ил., 6 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к биофармацевтике, и может быть использована для приготовления комбинированных вакцин. Для этого поливалентная комбинированная вакцина включает антиген цирковируса свиней типа 2 и один дополнительный компонент, эффективный в отношении другого организма, вызывающего заболевание у свиней, в которой антиген цирковируса свиней типа 2 является рекомбинантно экспрессируемым ORF2 белком цирковируса свиней типа 2, выбирается из: i) полипептида, включающего последовательность SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10 или SEQ ID NO:11, ii) любого полипептида, который по меньшей мере на 80% гомологичен полипептиду i), iii) полипептида, который кодируется ДНК, которая включает последовательность SEQ ID NO:3 или SEQ ID NO:4, iv) любого полипептида, который кодируется полинуклеотидом, который по меньшей мере на 80% гомологичен полинуклеотиду iii), v) любого полипептида, который кодируется нуклеотидными последовательностями SEQ ID NO:3 или SEQ ID NO:4, или любого полипептида, который кодируется последовательностями, отличными от SEQ ID NO:3 или SEQ ID NO:4 вследствие вплоть до 6-20% гомологии последовательности, vi) любого полипептида, отличного от SEQ ID NO:5, или любого полипептида, отличного от SEQ ID NO:6, вследствие вплоть до 6-10% гомологии последовательности. Также предложен способ снижения частоты встречаемости или понижения тяжести проявления инфекций цирковируса свиней типа 2. Группа изобретений позволяет получить высокостабильную комбинированную вакцину PCV2. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Описана вакцина ассоциированная против парвовирусной, реовирусной, герпесвирусной типа I инфекций и вирусной диареи - болезни слизистых оболочек крупного рогатого скота (КРС) инактивированная эмульсионная. Вакцина содержит смесь концентрированных антигенных материалов из штаммов «Parvo 32459-ДЕП» парвовируса типа I КРС, «Reo I - Lang-ДЕП» реовируса типа I, «ТК-А-(ВИЭВ)-В2-ДЕП» герпесвируса типа I КРС и «NADL-ДЕП» вируса ВД-БС КРС. Антигенный материал из штаммов инактивирован 1.2-аминоэтилазиридином. Концентрированные и авирулентные антигенные материалы соединяют с адъювантом в эффективном соотношении. Вакцина индуцирует высокий уровень антител против парвовирусной, реовирусной, герпесвирусной типа I инфекций и ВД-БС КРС, обеспечивает надежную защиту плода, новорожденных телят, молодняка периода доращивания и откорма, а также стельных коров. 3 з.п. ф-лы, 5 табл., 6 пр.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к вакцинам, и касается вакцины, ассоциированной против колибактериоза, стрептококкоза и вирусной геморрагической лихорадки кроликов. Вакцина в качестве антигенов содержит суспензию клеток чистой культуры возбудителя колибактериоза Е.coli, стрептококкоза Str.pneumoniae и вируса геморрагической болезни кроликов, полученных путем отбора пораженных органов от павших кроликов из местного эпизоотического очага. Представленное изобретение позволяет повысить специфичность и эффективность вакцины, ассоциированной против колибактериоза, стрептококкоза и вирусной геморрагической болезни кроликов, исключая отрицательное побочное влияние на животных, а также может быть использовано в научно-исследовательских и производственных учреждениях, занимающихся конструированием биопрепаратов. 1 табл.

Предлагаемое изобретение относится к ветеринарной медицине и касается способа изготовления вакцины ассоциированной против колибактериоза, стрептококкоза и вирусной геморрагической болезни. Представленное изобретение реализуется следующим образом: проводят отбор пораженных органов павших кроликов из местного эпизоотического очага, из которых готовят суспензию и делают посев на дифференциально-диагностические среды, далее выделяют чистые культуры возбудителей болезни; отдельно выращивают культуру Е. coli, Str. pneumoniae в мясо-пептонном бульоне с добавлением глюкозы до 0,2%-ной концентрации с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³; затем заражают кроликов вирусом геморрагической болезни с активностью не менее 10^3,0 ЛД₅₀ /см³ и из печени павших кроликов готовят 10-15%-ную суспензию; после этого раздельно инактивируют культуры возбудителей болезней формалином до конечной концентрации не более 0,4%-ной конечной концентрации при температуре 37°С в течение не более 4 суток, затем в смесь инактивированных культур вносят адъювант, в качестве которого используют гель гидроокиси алюминия, в количестве 20% к объему, перед фасовкой тщательно перемешивают конечный продукт. Представленное изобретение позволяет получать безвредную, высокоиммуногенную вакцину, стабильную при хранении. 1 табл.

Группа изобретений относится к области ветеринарной иммунологии. Комбинированная вакцина i) авирулентного изолята Lawsonia intracellularis и ii) аттенюированных бактерий Salmonella spp., эффективная для лечения и/или профилактики инфекции, которая вызывается Salmonella spp., и iii) аттенюированных бактерий Erysipelothrix rhsiopathiae, эффективная для лечения и/или профилактики инфекции, которая вызывается Erysipelothrix rhsiopathiae, причем эта комбинированная вакцина должна вводиться животному, которое не является человеком, для лечения профилактики инфекции и/или для облегчения клинических симптомов, вызванных Salmonella spp. и Erysipelothrix rhsiopathiae. Наборы, содержащие указанные иммунологические агенты в одном или нескольких контейнерах. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения и/или профилактики указанных заболеваний свиней. 3 н. и 11 з. п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Вакцина содержит активное вещество и целевую добавку. В качестве активного вещества вакцина содержит смесь из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма "Ла Сота" вируса НБ птиц, сем. Paramyxoviridae, подсем. Paramyxovirinae, рода Avulavirus, серотипа 1, из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма "Н-52" вируса ИБК, сем. Coronaviridae, рода Coronavirus, серотипа Массачусетс, из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма "БИСС № 113" вируса ССЯ-76 птиц, сем. Adenoviridae, рода Aviadenovirus, серотипа 3, коллекция ФГУ "ВГНКИ" "БИСС № 113-ДЕП", из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма "К-58" или из штамма "БГ" вируса ИББ птиц, сем. Birnaviridae, рода Avibirnavirus, коллекция ФГУ "ВГНКИ" "К-58 № 122-ДЕП" или "БГ"102 ДЕП соответственно, и из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма "1133" вируса РВТ птиц, сем. Reoviridae, рода Orthoreovirus, коллекция ФГУ "ВГНКИ" "1133-ДЕП", взятых в соотношении 0,5:2,0:0,5:1:1 соответственно и в количествах, обеспечивающих протективную иммуногенную активность каждого антигена в организме птицы после введения ей целевого препарата. В качестве целевой добавки вакцина содержит масляный адъювант марки Montanide ISA-70 VG. Изобретение обеспечивает индукцию у привитой птицы высокого уровня антител к возбудителям НБ, ИБК, ССЯ-76, ИББ и РВТ через 28 суток после применения вакцины, который сохраняется в течение 12 месяцев и трансовариально передается потомству. 7 з. п. ф-лы, 6 табл., 10 пр., 5 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается иммуногенных композиций, содержащих плазмиду для экспрессии поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg). Охарактеризованная плазмида включает: (1) последовательность, кодирующую HBsAg, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3; (2) расположенный выше промотор из гена глицеральдегид-3-фосфат дегидрогеназы для контроля экспрессии последовательности, кодирующей HBsAg, где промотор содержит нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 1; и (3) терминатор транскрипции ARG3, расположенный ниже последовательности, кодирующей HBsAg, где терминатор включает SEQ ID NO:8. HBsAg может быть очищен и применен в производстве вакцин, в частности в производстве одновалентных и комбинированных вакцин. 9 н. и 31 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты антител, специфичных к эпитопу CD22, расположенному от аминокислоты 22 до аминокислоты 240 CD22. Раскрыты: кодирующий полинуклеотид, вектор экспрессии, клетка-хозяин на его основе и способ получения антитела с использованием клетки. Описаны варианты способа детекции CD22 на основе антител. Раскрыты варианты иммуноконъюгата против CD22 и фармацевтические композиции на их основе для лечения нарушения пролиферации В-клеток, а также варианты способа лечения с использованием фармацевтической композиции. Раскрыт способ ингибирования пролиферации В-клеток на основе иммуноконъюгата. Описаны варианты сконструированного антитела с цистеиновыми заменами, специфичного к CD22 с одним или несколькими свободными цистеинами с величиной тиоловой реактивности в пределах от 0,6 до 1,0. Раскрыты варианты конъюгата «антитело-лекарственное средство», иммуноконъюгата и фармацевтические составы для лечения нарушения пролиферации В-клеток на их основе. Также описаны способ детекции белка CD22 в образце на основе иммуноконъюгата, способ детекции В-клеток и способ лечения злокачественной опухоли на основе конъюгата «антитело-лекарственное средство». Раскрыты: изделие для лечения нарушения пролиферации В-клеток на основе фармацевтического состава и способ получения конъюгата антитело-лекарственное средство. Использование изобретения обеспечивает новые специфичные антитела к CD22 и лекарственные средства на их основе с приемлемой терапевтической эффективностью при пониженной токсичности, что может найти применение в терапии опухолей. 32 н. и 195 з.п. ф-лы, 25 ил., 16 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает иммунизацию инактивированными вакцинами. Для иммунизации используют ассоциированную инактивированную вакцину из равных частей вакцины против сальмонеллезного аборта из штамма бактерий Sal. abortus equi БН-12 и инактивированной вакцины против ринопневмонии лошадей из штамма вируса ринопневмонии СВ/69. Способ позволяет повысить эффективность вакцинации за счет создания иммунитета высокой напряженности. 2 з.п. ф-лы.

Комбинированные вакцины, описанные в изобретении, включают анатоксин дифтерии (D), анатоксин столбняка (Т), клеточный антиген коклюша (wP), поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg), капсульный сахарид Haemophilus influenzae типа b (Hib), конъюгированный с белком-носителем, и капсулярный сахарид N. meningitidis, преимущественно серогрупп А и С, конъюгированный с белком-носителем, при этом белком-носителем является анатоксин столбняка. Соотношение веса сахарида к носителю составляет от 1:2 до 1:4. Раскрыт ряд усовершенствованных вариантов данных вакцин. Вакцины могут быть приготовлены экстемпорально в момент применения путем смешивания двух компонентов: (а) первого компонента, включающего в себя антигены D, Т, Pw и HBsAg, и (b) второго компонента, включающего в себя Hib-конъюгат и один или более менингококковых конъюгатов, которые представлены в соответствующем наборе для приготовления композиции вакцины. В изобретении раскрыт способ получения вакцины путем смешивания компонентов вакцины в определенном порядке и последовательности. Вакцина по изобретению представляет собой улучшенную комбинацию вакцин против шести видов инфекций для защиты пациентов и хорошо переносится детьми. 3 н. и 35 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение телятам в 1-1,5-месячном возрасте в одном шприце с вакциной ОКЗ иммуномодулятора мирамистина в дозе 2,0 мл на теленка. Способ повышает показатели гуморального и клеточного иммунитета у животных. 3 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Вакцина содержит суспензию культуральных вакцинных штаммов Б/5-96 вируса оспы овец и 45G37/35-K вируса чумы мелких жвачных животных с активностью не менее 4,5 lg ТЦД₅₀/см³, лактозо-пептонный или сахарозо-желатиновый стабилизатор и деминерализованную воду при следующем содержании компонентов, об.%: вакцинный штамм Б/5-96 вируса оспы овец 22,0-27,0, вакцинный штамм 45G37/35-K вируса чумы мелких жвачных животных - 22,0-27,0, лактозо-пептонный или сахарозо-желатиновый стабилизатор - 40,0-44,0 деминерализованная вода - остальное. Вакцина обладает высокой иммуногенностью и ареактогенностью, безвредна и стабильна при хранении. 3 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии. Вирусвакцина содержит антигенный материал из аттенуированного штамма «ВНИИЗЖ» вируса оспы овец (BOO), Variola virus ovinum, сем. Poxviridae, подсем. Chordopoxvirinae, рода Capripoxvirus, полученного в культуре клеток гонад козы Ch-91 с инфекционной активностью не менее 5,5 lg ТЦД_50/см³, депонированного в коллекцию ФГУ «ВГНКИ» под регистрационным номером (ссылкой) «ВНИИЗЖ», и стабилизатор. Дополнительно вакцина содержит антигенный материал из аттенуированного штамма «ВНИИЗЖ 2003» вируса оспы коз (ВОК) Variola virus caprinum, сем. Poxviridae, подсем. Chordopoxvirinae, рода Capripoxvirus, полученного в культуре клеток гонад козы Ch-91 с инфекционной активностью не менее 5,5 lg ТЦД_50/см³ и депонированного в коллекцию ФГУ «ВГНКИ» под регистрационным номером (ссылкой) «ВНИИЗЖ 2003» - ДЕП, в соотношении, мас.%: антигенный материал из аттенуированного штамма «ВНИИЗЖ» BOO 40,0-45,0, антигенный материал из аттенуированного штамма «ВНИИЗЖ 2003» ВОК - 40,0-45,0, стабилизатор - остальное. Вирусвакцина стерильна, специфична, обладает высокой иммуногенной активностью, безвредна для овец и коз. 9 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии. Вакцина содержит активное вещество и целевые добавки. В качестве активного вещества вакцина содержит смесь инактивированной суспензии штамма вируса диареи крупного рогатого скота ГКВ № 2336, семейства Flaviviridae, рода Pestivirus, инактивированной суспензии штамма ротавируса ГКВ № 2337, семейства Reoviridae, рода Rotavirus; инактивированной суспензии штамма коронавируса ГКВ № 2338, семейства Coronaviridae, рода Coronavirus, с активностью каждого из вирусных штаммов не менее 10^6,5 ТЦД ₅₀ в 1 см³ вакцины, и инактивированной суспензии клеток бактерий Escherichia coli серовариантов О9:К30, О78:К80, О115, О141:К99 и О101:F41, взятых в смеси в равном соотношении с концентрацией не менее 20 млрд микробных клеток в 1 см ³ вакцины. Вакцина превосходит известные вакцины по спектру специфической защиты и эффективности действия для восприимчивой группы животных, длительности напряженного иммунитета, безвредности для стельных животных и новорожденных телят, по стабильности сохранения биологических свойств, в т.ч. антигенной и иммуногенной активности на протяжении 18 месяцев (срок наблюдения). 2 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии. Вакцина содержит активное вещество и целевые добавки. В качестве активного вещества вакцина содержит инактивированную вирусную суспензию штамма вируса болезни Ауески «К-1» (ГКВ № 2450), семейства Herpesviridae, подсемейства Alphaherpesvirinae, Ауески с активностью не менее 10^7,5 ТЦД₅₀ 1 см³ вакцины и инактивированную суспензию клеток бактерий Erysipelothrix rhusiopathiae производственных штаммов М-2, 1933, 1893, взятых в смеси в равном соотношении с концентрацией не менее 2 млрд. микробных клеток в 1 см³ вакцины. Вакцина превосходит известные вакцины по спектру специфической защиты и эффективности действия для восприимчивой группы животных, длительности напряженного иммунитета, безвредности для супоросных свиноматок и новорожденных поросят, по стабильности сохранения биологических свойств, в т.ч. антигенной и иммуногенной активности на протяжении 18 месяцев (срок наблюдения). 2 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии. Вакцина в качестве активного вещества содержит смесь инактивированной вирусной суспензии штамма вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота ГКВ № 2333, семейства Herpesviridae, подсемейства Alphaherpesviridae, инактивированной вирусной суспензии штамма вируса парагриппа-3 крупного рогатого скота ГКВ № 2334 подсемейства Paramixovirinae, рода Paramixovirus, инактивированной вирусной суспензии штамма вируса респираторно-синцитиальной болезни крупного рогатого скота ГКВ № 2335, подсемейства Pneumoviridae, рода Pneumovirus, инактивированной вирусной суспензии штамма вируса диареи крупного рогатого скота ГКВ № 2336, семейства Flaviviridae, рода Pestivirus, с активностью каждого из вирусных штаммов не менее 10^6,5 ТЦД ₅₀ в 1 см³ вакцины, и инактивированной суспензии клеток бактерий Pasteurella multocida серовара А штамма 1231, инактивированной суспензии клеток бактерий Pasteurella multocida серовара В штамма 656, инактивированной суспензии клеток бактерий Pasteurella multocida серовара D штамма Т-80, инактивированной суспензии клеток бактерий Mannheimia haemolytica штамма 169, в эффективном количестве, взятых в смеси в равном соотношении с концентрацией не менее 3 млрд микробных клеток в дозе вакцины. Вакцина обладает высокой специфичностью, стабильностью по сохранению биологических свойств, создает напряженный иммунитет, безвредна. 2 з.п. ф-лы, 10 табл.

Группа изобретений относится к области ветеринарной медицины. Комбинированная вакцина против лептоспироза собак содержит препарат клеток Leptospira из Leptospira bratislava, Leptospira canicola, Leptospira grippotyphosa, Leptospira icterohaemorrhagiae и Leptospira pomona и носитель. Количество каждого штамма Leptospira в комбинированной вакцине находится в диапазоне примерно 100-3500 нефелометрических единиц на дозу вакцины. Комбинированная вакцина для иммунизации собак против патогенов собак дополнительно содержит ослабленный штамм Snyder Hill вируса чумы собак (CD), ослабленный штамм Manhattan аденовируса собак 2 типа (CAV-2), ослабленный штамм вируса NL-CPI-5 парагриппа собак (CPI), ослабленный штамм NL-35-D парвовируса собак (CPV) и носитель, где указанные вирус CD, CAV-2, вирус CPI и CPV находятся в диапазоне от 10² до 10⁹ TCID₅₀ (инфекционной дозы с 50%-ным цитопатическим эффектом в тканевой культуре) на дозу. Способ защиты собак против лептоспироза и других патогенов включает введение собаке указанных выше комбинированных вакцин в терапевтически эффективном количестве. Вакцины и способ обладают высокой эффективностью, безвредны. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил., 49 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ включает вакцинацию животных вакциной, полученной инактивацией культурального вируса лейкоза и полимеризацией его гликопротеидов 0,2% раствором формалина при 39-40°С в течение 7-9 суток и сорбцией полученной суспензии на гидроксиде алюминия 3-5 мг/мл. Вакцину вводят подкожно, трехкратно, с интервалом 14-15 суток, в объеме 3-5 мл. При этом предварительно, за 20-30 суток до вакцинации, подкожно вводят туберкулезный анатоксин и стафилококковую анатоксин-вакцину по 4-5 мл. Через 8-9 месяцев проводят ревакцинацию путем однократного введения лейкозной вакцины с предварительным, за 20 суток, введением туберкулезного анатоксина и стафилококковой анатоксин-вакцины в прежних объемах. Способ повышает эффективность защиты вакцинированных от лейкоза животных. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии. Вакцина содержит активное вещество и целевые добавки. В качестве активного вещества она содержит смесь инактивированной суспензии штамма вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота ГКВ № 2333, семейства Herpesviridae, подсемейства Alphaherpesviridae, инактивированной суспензии штамма вируса диареи крупного рогатого скота ГКВ № 2336, семейства Flaviviridae, рода Pestivirus, инактивированной суспензии штамма ротавируса крупного рогатого скота ГКВ № 2337, семейства Reoviridae, рода Rotavirus, инактивированной суспензии штамма коронавируса крупного рогатого скота ГКВ № 2338, семейства Coronaviridae, рода Coronavirus, с активностью каждого из вирусных штаммов не менее 10^6,5 ТЦД ₅₀ в 1 см³ вакцины. Вакцина также содержит в качестве активного вещества смесь инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Pomona штамма ВГНКИ-6, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Tarassovi штамма ВГНКИ-4, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Grippotyphosa штамма ВГНКИ-1, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Sejroe штамма "Hardjo" и инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Sejroe штамма ВГНКИ-5, взятые в смеси в равном соотношении с конечной концентрацией каждого штамма лептоспир не менее 270 млн микробных клеток в 1 см³ вакцины. Вакцина предназначена для предупреждения инфекционных болезней крупного рогатого скота, сопровождающихся нарушением функций репродуктивной системы различной степени тяжести. Вакцина превосходит известные вакцины по спектру специфической защиты и эффективности действия для восприимчивой группы животных, длительности напряженного иммунитета, безвредности для стельных животных и новорожденных телят, по стабильности сохранения биологических свойств, в т.ч. антигенной и иммуногенной активности на протяжении 18 месяцев (срок наблюдения). 2 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Вакцина содержит активное вещество и целевые добавки. В качестве активного вещества она содержит смесь инактивированной суспензии штамма вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота ГКВ № 2333, семейства Herpesviridae, подсемейства Alphaherpesviridae; инактивированной суспензии штамма вируса парагриппа-3 крупного рогатого скота ГКВ № 2334, подсемейства Paramixoviridae, рода Paramixovirus; инактивированной суспензии штамма вируса диареи крупного рогатого скота ГКВ № 2336, семейства Flaviviridae, рода Pestivims; инактивированной суспензии штамма вируса респираторно-синцитиальной болезни крупного рогатого скота ГКВ № 2335, подсемейства Pneumoviridae, рода Pneumovirus; инактивированной суспензии штамма ротавируса крупного рогатого скота ГКВ № 2337, семейства Reoviridae, рода Rotavirus, инактивированной суспензии штамма коронавируса крупного рогатого скота ГКВ № 2338, семейства Coronaviridae, рода Coronavirus, с активностью каждого из штаммов не менее 10^6,5 ТЦД₅₀ в 1 см³ вакцины. Вакцина превосходит известные вакцины по спектру специфической защиты и эффективности действия для восприимчивой группы животных, длительности напряженного иммунитета, безвредности для стельных животных и новорожденных телят, по стабильности сохранения биологических свойств на протяжении 18 месяцев (срок наблюдения). 2 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Вакцина содержит активное вещество и целевые добавки. В качестве активного вещества она содержит смесь инактивированной вирусной суспензии штамма вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота ГКВ № 2333, семейства Herpesviridae, подсемейства Alphaherpesviridae, инактивированной вирусной суспензии штамма вируса диареи крупного рогатого скота ГКВ № 2336, семейства Flaviviridae, рода Pestivirus, с активностью каждого из штаммов не менее 10^7,0 ТЦД₅₀ в 1 см³ вакцины. Вакцина также содержит в качестве активного вещества смесь инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Pomona штамма ВГНКИ-6, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Tarassovi штамма ВГНКИ-4, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Grippotyphosa штамма ВГНКИ-1, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Sejroe штамма "Hardjo" и инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Sejroe штамма ВГНКИ-5, взятые в смеси в равном соотношении с конечной концентрацией каждого штамма лептоспир не менее 270 млн микробных клеток в 1 см³ вакцины. Вакцина предназначена для предупреждения инфекционных болезней крупного рогатого скота, сопровождающихся нарушением функций репродуктивной системы различной степени тяжести. Вакцина превосходит известные вакцины по спектру специфической защиты и эффективности действия для восприимчивой группы животных, длительности напряженного иммунитета, безвредности для стельных животных и новорожденных телят, по стабильности сохранения биологических свойств, в т.ч. антигенной и иммуногенной активности на протяжении 18 месяцев (срок наблюдения). 2 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Вакцина содержит активное вещество и целевую добавку. В качестве активного вещества вакцина содержит смесь из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма «ВГНКИ-4» вируса ПГ-3 КРС, сем. Paramyxoviridae, рода Parainfluenza, подтипа Parainfluenza virus 3, коллекция ФГУ «ВГНКИ» «ВГНКИ-4» ДЕП, из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма «ВНИИЗЖ» вируса ИРТ КРС, сем. Herpesviridae, рода Varicellavims, коллекция ФГУ «ВГНКИ» «ВНИИЗЖ-ДЕП», и из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма «ВНИИЗЖ» коронавируса КРС, сем. Coronaviridae, рода Coronavirus, коллекция ФГУ «ВГНКИ» «ВНИИЗЖ-ДЕП». Штаммы взяты в соотношении 1:1:1 и в количествах, обеспечивающих протективную иммунную активность каждого антигена в организме животного после введения ему целевого препарата. Вакцина индуцирует у иммунизированных животных высокий уровень антител, иммунитет у привитых животных формируется через 10-15 суток после повторного введения вакцины и сохраняется не менее 6 месяцев. 14 з.п. ф-лы, 7 табл.