Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: ..Rhabdoviridae, например вирус бешенства – A61K 39/205

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии и биотехнологии, может быть использовано при разработке средств специфической профилактики и, в частности, для получения вакцины против бешенства животных. Способ получения антирабической вакцины для животных включает приготовление посевного материала из штамма вируса бешенства, инфицирование посевным материалом культуры перевиваемых клеток, культивирование вируса бешенства, сбор вируссодержащей суспензии с последующей ее инактивацией и приготовлением целевого продукта, при этом инактивацию проводят добавлением к вируссодержащей суспензии этанола в конечной концентрации 18-20%, экспозицией 20-22 часа при температуре 36-37 °С при постоянном перемешивании, далее добавляют 4-6%-ную гидроокись алюминия в соотношении к реакционной смеси 1:(4,5-5,0). Изобретение обеспечивает упрощение способа и повышение качества продукта за счет увеличения срока хранения целевого продукта. 2 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и касается способа определения полноты инактивации антирабической инактивированной вакцины. Представленный способ включает внесение вакцины в культуру клеток почки сайги, инкубирование в течение 1 часа при t=37±0,5°С, омывание монослоя клеток средой Игла МЕМ без сыворотки, внесение поддерживающей среды Игла с 2% сыворотки КРС, инкубирование культуры при 37±0,5°С 3-4 суток, замораживание культуры при -40°С, размораживание, проведение 2-го пассажа указанным выше образом, раститровывание полученного материала и проведение оценки методом прямой иммунофлуоресценции на 9-11 сутки. Изобретение может быть использовано в научно-исследовательских институтах и биофабриках при контроле инактивированной антирабической вакцины, а именно при оценке ее полноты инактивации.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается штамма вируса эфемерной лихорадки крупного рогатого скота (ВЭЛ КРС). Описанный штамм выделен от коров, больных эфемерной лихорадкой КРС, и депонирован в коллекцию микроорганизмов ФГУ «ВГНКИ» под регистрационным номером - «ВНИИЗЖ-М» - ДЕП. Штамм репродуцируется в культуре клеток ВНК-21 в течение 2-3 суток и накапливается в титре от 5,5 до 6,0 Ig ТЦД₅₀/см³, сохраняет исходные характеристики при пассировании в культуре клеток ВНК-21 в течение 14 пассажей, на его основе получен антиген для серологических реакций и гипериммунные сыворотки крови к ВЭЛ КРС с активностью в реакции нейтрализации 1:8-1:16. Представленный штамм обладает высокой биологической и антигенной активностью в нативном виде и может быть использован для изготовления чувствительных и высокоспецифичных биопрепаратов для диагностики эфемерной лихорадки КРС. 2 ил., 11 табл., 7 пр.

Группа изобретений относится к области ветеринарной вирусологии. Вакцина включает вакцинный штамм вируса бешенства, выращенный в перевиваемой культуре клеток, и пищевые и формообразующие компоненты. При этом вакцина содержит в качестве вакцинного штамма культуральную жидкость, содержащую авирулентный штамм вируса бешенства с титром инфекционности 6,0-8,5 lg FFU₅₀ /см³. В качестве пищевых и формообразующих компонентов вакцина содержит рыбную муку, говяжий жир, парафин или пищевой полимер и неочищенное зерно хлебных злаков, дополнительно содержит маркер-тетрациклин, при следующем соотношении компонентов, мас.%: культуральная жидкость, содержащая авирулентный штамм вируса бешенства с титром инфекционности 6,0-8,5 lg FFU₅₀ /см³, - 1,0-4,0, тетрациклин - 0,3-1,2, парафин или пищевой полимер - 5,0-10,0, неочищенное зерно хлебных злаков - 5,0-15,0, рыбная мука - 30,0-40,0, говяжий жир - остальное. Способ получения вакцины заключается в том, что вакцинный штамм вируса бешенства выращивают в перевиваемых монослойно-суспензионных сублиниях клеток почки новорожденного сирийского хомячка ВНК-21/13-02 или почки сайги. Полученную культуральную жидкость, содержащую авирулентный штамм вируса бешенства с титром инфекционности 6,0-8,5 lg FFU₅₀/см³, замораживают при минус 20-40°С. Далее тетрациклин, парафин, неочищенное зерно хлебных злаков, рыбную муку, говяжий жир перемешивают в течение 25-30 минут при температуре 55-60°С. Полученную массу разливают в пластиковые формы при температуре 40-45°С. В каждую ячейку формы помещают культуральную жидкость, содержащую авирулентный штамм вируса бешенства, и замораживают при температуре минус 20-40°С. Вакцина обладает высокой антигенной и иммуногенной активностью, безвредна, стабильна при хранении, привлекательна для диких плотоядных животных. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии ветеринарных препаратов. Вакцина против вируса бешенства представляет собой аллантоисную жидкость куриных эмбрионов. Жидкость содержит гликопротеин вируса бешенства, а также смесь рекомбинантных аденовирусов птиц, несущих ген поверхностного гликопротеина вируса бешенства, один из которых содержит секретируемую форму поверхностного гликопротеина вируса бешенства, а второй - мембраннсвязанную. Взаимодействие гликопротеинов с организмом животных достигается путем перорального введения препарата. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области экспериментальной медицины и касается средств для повышения противоопухолевой резистентности организма. Сущность изобретения включает применение антирабической вакцины для повышения противоопухолевой резистентности организма к 9,10-диметил-1,2-бензантрацену в эксперименте. Изобретение обеспечивает повышение противоопухолевой резистентности организма.

Изобретение относится к области биотехнологии. Вакцина включает инактивированный антирабический антиген, среду культивирования, защитную среду высушивания на основе пептона, сахарозы и желатина, а также стимулятор иммунитета сапонин. Среда высушивания дополнительно содержит гидрат окиси алюминия при следующем соотношении компонентов в конечном продукте (мас.%): гидрат окиси алюминия с адсорбированным на нем инактивированным вирусом бешенства - 6,0-9,0, сапонин - 0,75-1,5, пептон - 30,0-33,0, сахароза - 35,0-37,0, желатин - 9,0-10,0 среда культивирования - остальное. Сухая вакцина обладает высоким уровнем иммуногенной активности. 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Вакцина включает вируссодержащую культуральную жидкость, содержащую инактивированный вирус бешенства штамм Щелково-51, репродуцированный в культуре перевиваемых клеток ВНК-21 и гидроокись алюминия (ГОА). Дополнительно вакцина содержит в своем составе этанол при следующем соотношении компонентов (мас.%): вируссодержащая культуральная жидкость, содержащая инактивированный вирус бешенства штамм Щелково-51, репродуцированный в культуре перевиваемых клеток ВНК-21 - 70-80, этанол - 9-11, гидроокись алюминия - остальное. Этанол в указанных концентрациях надежно предохраняет жидкую вакцину от бактериального пророста. Кроме того, этанол повышает антителоиндуцирующую активность антирабической вакцины для целевых животных (собак, кошек) и, следовательно, их защищенность от заболевания бешенством. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к производству медицинских биологических препаратов. Разработан вирусбезопасный способ получения гетерологичного антирабического иммуноглобулина из высокоспецифичной гетерологичной антирабической сыворотки каприлатно-спиртовым методом с пепсиновой обработкой, который позволяет получить высокоочищенный гетерологичный антирабический иммуноглобулин для внутривенного и внутримышечного введения. При этом в качестве исходного сырья используют высокоспецифичную антирабическую сыворотку, полученную от иммунизации животных-продуцентов очищенным вирусом бешенства, выращенным на культуре клеток Vero или ПСХ. Содержание -глобулиновой фракции в препарате составляет не менее 90%, молекулярно-массовое распределение: агрегаты не более 1,0%, димеры и мономеры менее 10,0%, F(ab)₂-фрагменты не менее 84,0%, Fab- и Fc-фрагменты менее 5,0%, низкая антикомплементарная активность, специфическая активность не менее 150 МЕ/мл. Осмолярность готового препарата в пределах 250-350 мОсм/кг. Изобретение обеспечивает получение высокоочищенного гетерологичного антирабического иммуноглобулина, стабильного при хранении и транспортировке. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Способ предусматривает выращивание вируса КЧС штамма «ЛК-ВНИИВВиМ» в культуре клеток, титрование и лиофилизацию. При этом используют перевиваемую культуру клеток почки эмбриона свиньи (РК-15), питательной среды Игла и сыворотки КРС. При лиофилизации в качестве защитной среды используют пептон и лактозу - по 5%, желатинозу - 2% и сыворотку КРС - 5%. Способ повышает технологические возможности производства вакцины. Изобретение может быть использовано на предприятиях биологической промышленности и в ветеринарии. 1 табл.

Изобретение относится к области вирусологии и биотехнологии. Вакцина против бешенства собак содержит плазмиду, содержащую нуклеиновую кислоту, кодирующую белок G вируса бешенства. Вакцина обеспечивает полную защиту против бешенства в течение одного года после единственного введения этой вакцины. Предложены также способ вакцинации с помощью такой вакцины и набор, ее включающий. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 6 н.п. и 18 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии. Вакцина представляет собой приманку-таблетку с привлекательным для плотоядных животных вкусом и запахом. Она содержит лиофилизированный вакцинный штамм ТС-80 вируса бешенства, выращенный в перевиваемой культуре клеток почки сайги, защитные компоненты, пищевые и формообразующие компоненты. Предложен также способ ее получения. Способ предусматривает выращивание вакцинного штамма ТС-80 вируса бешенства, лиофильное высушивание со стабилизирующими добавками, размалывание лиофилизированного вакцинного штамма, смешивание его с пищевыми и формообразующими добавками и последующее прессование смеси. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии. Перевиваемые клетки ВНК-21 инфицируют вирусом из расчета 0,01-0,001 ММЛД 50/клетку, размножают в течение 36-70 часов во взвешенном состоянии. Затем высевают на микроносители из расчета (1,2-2,5)×10⁵ клеток и 0,3-0,6 мл питательной среды на каждый 1 см² микроносителей. Культивирование клеток на микроносителях осуществляют в биореакторе в течение 5-6 суток с проведением ежесуточных сборов вируссодержащей культуральной жидкости. Полученная вакцина обладает высокой иммуногенной активностью, а способ ее изготовления - высокой производительностью. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии. Предложен способ выявления антигена вируса бешенства в формалинизированных пробах головного мозга животных. Способ основан на постановке прямого жидкофазного варианта реакции иммунофлюоресценции (ПЖ РИФ) с испытуемым антигеном. Способ включает приготовление суспензии антигенного материала из формалинизированной пробы, отмывания антигенного материала от формалина, трипсинизацию антигенного материала и отмывание антигенного материал от трипсина. Далее проводят получение препарата специфического комплекса "антиген-антитело" в жидкой фазе путем соединения суспензии антигенного материала с антителами ФИТЦ-глобулина, отмывание препарата специфического комплекса от непрореагировавших компонентов и нанесение препарата специфического комплекса на твердую подложку. Затем проводят исследование препарата специфического комплекса под люминисцентным микроскопом и учет результатов реакции. Специфическую флюоресценцию регистрируют в виде ярких зеленоватых включений в нейронах, их отростках, а также за пределами нейронов. За отрицательный результат принимают равномерно светящийся зеленоватый фон без ярких включений. Изобретение обеспечивает повышение чувствительности, уменьшение затрат времени, снижение токсичности и себестоимости анализа. Предложенный способ может быть использован в ветеринарии, вирусологии и медицине. 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарии, а именно к производству биопрепаратов для оральной иммунизации животных. Способ изготовления вирусвакцины против бешенства для оральной иммунизации диких плотоядных животных осуществляется следующим образом: вакцинный вирус бешенства, штамм ТС-80, выращивают в перевиваемой культуре клеток почки сайги и смешивают его с защитными компонентами (пептон, лактоза, пектин), смешивание проводят в соотношении 14:5:1 (вирусная суспензия: стабилизирующая среда, состоящая из 40% раствора пептона с 8% раствором лактозы: 4% раствор пектина соответственно), полученный после смешивания полуфабрикат наносят на приманку (пористый брикет), замораживают и высушивают сублимацией в течение 24-30 часов. Способ включает меньшее число этапов изготовления вакцины, более экономичен и производителен. Вакцина сохраняет иммуногенные свойства не менее 5 суток при температуре окружающей среды до 20°С и при хранении в течение 6 месяцев при температуре 6-8°С. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии вирусных препаратов. Используют штамм РБ-71 (БелНИИЭВ-ВГНКИ) вируса бешенства, который вносят в культуральный сосуд (0.1-0.01 МЛД₅₀/клетку) одновременно с катками ВНК-21 с исходной концентрацией клеток (0.5-0.6 млн. кл/мл) и выращивают в суспензии. Культивирование проводят в суспензионной среде ФГМ при 37°С в течение 5-6 суток при постоянном перемешивании и поддержании рН 7.2-7.4. Полученное вирусное сырье с инфекционной 6.5-6.8 lg МЛД₅₀ /мл и антигенной активностью 1:90-270 инактивируют 1,8,36-диэндометилен-1,3,6,8-тетриазациклодеканом 0.01% при 37°С 3 суток. Готовый вакцинный препарат соответствует требованием стандарта для ветеринарных препаратов и обладает активностью 1.5-2.0 ME. 1 табл.

Данное изобретение относится в общем к аттенуированным РНК-вирусам с минус-цепью, имеющим нарушенную способность противодействовать клеточному интерферон-(ИФН)-ответу, и применению таких аттенуированных вирусов в вакцинных и фармацевтических композициях, также к развитию и применению ИФН-недостаточных систем для отбора таких аттенуированных вирусов. В частности, данное изобретение относится к аттенуированным вирусам гриппа, имеющим модификации, относящиеся к гену NS1, которые уменьшают или устраняют способность продукта гена NS1 противодействовать клеточному ИФН-ответу. Эти мутантные вирусы реплицируются in vivo, но демонстрируют уменьшенную патогенность и, следовательно, хорошо пригодны для применения в живых вирусных вакцинах и фармацевтических композициях. Преимущество изобретения заключается в разработке препаратов на основе аттенуированных вирусов, позволяющих обеспечить иммунный ответ, достаточный для удовлетворения последующих заражений. 23 н. и 27 з.п. ф-лы, 10 табл., 3 ил.