Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: ..Reoviridae, например вирус диарреи телят – A61K 39/15

Представленная вакцина содержит концентрированные антигенные материалы из штамма «Adeno III WBR-1-ДЕП» 3-го серотипа I подгруппы, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток почек эмбриона коровы, из штамма «Adeno IV Weybridge СТ2-ДЕП» 4-го серотипа II подгруппы, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток почки теленка Taurus-1, из штамма «ТКА-ВИЭВ-В2-ДЕП» герпесвируса типа I, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток почек эмбриона коровы, из штамма «SF-4-ДЕП» вируса парагриппа-3, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток легких эмбриона коровы и из штамма «ВК-1-ДЕП» вируса вирусной диареи - болезни слизистых оболочек крупного рогатого скота, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток почек эмбриона коровы. Концентрированные и авирулентные антигенные материалы, инактивированные формалином, соединяют с адъювантом в эффективном соотношении. Вакцина индуцирует высокий уровень антител против указанных инфекций и обеспечивает надежную защиту новорожденных телят, молодняка периода доращивания и откорма. 2 з.п. ф-лы, 7 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается вакцины против вирусной диареи, ротавирусной и коронавирусной инфекций крупного рогатого скота. Охарактеризованная вакцина содержит активное вещество и целевую добавку. В качестве активного вещества вакцина содержит смесь из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма NADL-ВНИИЗЖ-ДЕП вирусной диареи КРС, сем. Flaviviridae, рода Pestivirus, из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма 101 ВНИИЗЖ-ДЕП ротавируса КРС, сем. Reoviridae, рода Rotavirus и из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма ВНИИЗЖ-ДЕП коронавируса КРС, сем. Coronaviridae, рода Coronaivirus, депонированных во Всероссийской государственной коллекции штаммов микроорганизмов, используемых в ветеринарии и животноводстве. Штаммы взяты в соотношении 1:1:1 и в количествах, обеспечивающих протективную иммунную активность каждого антигена в организме животного после введения ему целевого препарата. Вакцина индуцирует у иммунизированных животных высокий уровень антител и создает напряженный и длительный иммунитет у привитых животных. 30 з.п. ф-лы, 9 табл., 5 пр.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Вакцина содержит активное вещество и целевую добавку. В качестве активного вещества вакцина содержит смесь из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма «ВГНКИ-4» вируса ПГ-3 КРС, сем. Paramyxoviridae, рода Parainfluenza, подтипа Parainfluenza virus 3, коллекция ВГНКИ «ВГНКИ-4»-ДЕП, из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма «ВНИИЗЖ» вируса ИРТ КРС, сем. Herpesviridae, рода Varicellavirus, коллекция ВГНКИ «ВНИИЗЖ-ДЕП» и из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма «NADL-ВНИИЗЖ» вируса ВД КРС, сем. Flaviviridae, рода Pestivirus, коллекция ФГУ «ВГНКИ» «NADL-ВНИИЗЖ» - ДЕП. Штаммы взяты в соотношении 1:1:1 в количествах, обеспечивающих протективную иммунную активность каждого антигена в организме животного после введения ему целевого препарата. Вакцина индуцирует у иммунизированных животных высокий уровень антител, иммунитет у привитых животных формируется через 10-15 суток после повторного введения вакцины и сохраняется не менее 6 месяцев. Также при соединении указанных антигенов наблюдается эффект синергизма, что позволяет снизить количественное содержание антигенов в препарате при сохранении напряженности и длительности иммунитета. 26 з.п. ф-лы, 9 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и касается иммуноферментной тест-системы для серологической диагностики реовирусной инфекции крупного рогатого скота и контроля напряженности поствакцинального иммунитета. Представленная иммуноферментная тест-система содержит специфический антиген штамма «Reo 1 Lang-ДЕП» реовируса типа I, инактивированный 0,08%-ным раствором 1,2-аминоэтилазиридина, представляющий собой специфический белок в концентрации 5-10 мкг/см³, адсорбированный на поверхности полистироловых лунок в карбонатно-бикарбонатном буфере с мертиолятом в конечной концентрации 0,1-0,2 мг/см ³, контрольную положительную сыворотку, полученную к антигену реовируса типа I с активностью в ИФА 1:3200-1:6400, контрольную отрицательную сыворотку, конъюгат антивидовой, калий фосфорнокислый однозамещенный, калий фосфорнокислый двухзамещенный, натрий хлористый, хромоген (орто-фенилендиамин), перекись водорода, стоп-реагент и панели для постановки реакции иммуноферментного анализа. Тест-система позволяет проводить диагностику реовирусной инфекции крупного рогатого скота с высокой чувствительностью. 2 ил., 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к ветеринарии и касается вакцины ассоциированной против ньюкаслской болезни (НБ), реовирусного теносиновита (РВТ) и метапневмовирусной инфекции (МПВИ) птиц инактивированной эмульсионной, содержащей активное вещество и целевую добавку. В качестве целевой добавки вакцина содержит масляный адъювант марки Montanide ISA-70 VG. Изобретение обеспечивает индукцию у привитой птицы высокого уровня антител к возбудителям НБ, РВТ и МПВИ через 28 суток после применения, который сохраняется в течение 12 месяцев и трансовариально передается потомству. 6 з.п. ф-лы, 7 пр., 7 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается вакцины против вирусной диареи крупного рогатого скота (ВД КРС). Охарактеризованная вакцина содержит авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма «NADL-ВНИИЗЖ» вируса ВД КРС, депонированный в коллекцию ФГУ «ВГНКИ» под регистрационным номером «NADL-ВНИИЗЖ» - ДЕП, полученный в перевиваемой культуре клеток млекопитающих (перевиваемые культуры клеток Таурус-2, ПС и RBT) с инфекционной активностью не менее 6,0 lg ТЦД₅₀/см³ и активностью в ИФА не менее 6,6 log₂ до инактивации, в эффективном количестве и целевые добавки гидроокись алюминия (ГОА) и сапонин. Представленная вакцина обладает высокой антигенной и иммуногенной активностью и защищает иммунизированное поголовье КРС от заражения гомологичным возбудителем ВД КРС. 12 з.п. ф-лы, 9 табл., 7 пр.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Вакцина содержит активное вещество и целевую добавку. В качестве активного вещества вакцина содержит смесь из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма "Ла Сота" вируса НБ птиц, сем. Paramyxoviridae, подсем. Paramyxovirinae, рода Avulavirus, серотипа 1, из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма "Н-52" вируса ИБК, сем. Coronaviridae, рода Coronavirus, серотипа Массачусетс, из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма "БИСС № 113" вируса ССЯ-76 птиц, сем. Adenoviridae, рода Aviadenovirus, серотипа 3, коллекция ФГУ "ВГНКИ" "БИСС № 113-ДЕП", из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма "К-58" или из штамма "БГ" вируса ИББ птиц, сем. Birnaviridae, рода Avibirnavirus, коллекция ФГУ "ВГНКИ" "К-58 № 122-ДЕП" или "БГ"102 ДЕП соответственно, и из авирулентного очищенного антигенного материала из штамма "1133" вируса РВТ птиц, сем. Reoviridae, рода Orthoreovirus, коллекция ФГУ "ВГНКИ" "1133-ДЕП", взятых в соотношении 0,5:2,0:0,5:1:1 соответственно и в количествах, обеспечивающих протективную иммуногенную активность каждого антигена в организме птицы после введения ей целевого препарата. В качестве целевой добавки вакцина содержит масляный адъювант марки Montanide ISA-70 VG. Изобретение обеспечивает индукцию у привитой птицы высокого уровня антител к возбудителям НБ, ИБК, ССЯ-76, ИББ и РВТ через 28 суток после применения вакцины, который сохраняется в течение 12 месяцев и трансовариально передается потомству. 7 з. п. ф-лы, 6 табл., 10 пр., 5 ил.

Группа изобретений относится к области ветеринарии. Композиция для индуцирования иммунного ответа против вируса синего языка (BTV) у животного содержит иммуногенно эффективное количество по меньшей мере одного штамма дважды инактивированного вируса синего языка и биологически приемлемый адъювант. Дважды инактивированный BTV инактивирован первый раз инактивирующим агентом в концентрации примерно 10 мМ и инактивирован второй раз инактивирующим агентом в концентрации примерно 5 мМ. Инактивирующий агент представляет собой бинарный этиленимин (BEI). Приемлемый адъювант выбран из группы, состоящей из одного или более чем одного гидрата окиси алюминия, сапонина, SL-CD, карбопола и SP-масла. Одну или несколько доз композиции вводят для усиления иммунного ответа у животного на вирус синего языка или предупреждения или уменьшения по меньшей мере одного симптома, ассоциированного с данным заболеванием, или для предупреждения или облегчения вспышки вируса синего языка. Для получения инактивированного цельного вируса синего языка его обрабатывают инактивирующим агентом с использованием соотношения инактивирующего агента к BTV 1:10. Затем гомогенизируют и декантируют полученную смесь. После чего обрабатывают BTV второй раз инактивирующим агентом с использованием соотношения инактивирующего агента к BTV 1:20, повторно гомогенизируют и декантируют полученную смесь, и нейтрализуют ее для корректировки конечного рН до примерно 7,2. Группа изобретений является эффективной в защите жвачных животных от инфекции, вызванной вирусом синего языка. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 16 табл.

Изобретение относится к области вирусологии. Предложено применение аттенуированного ротавирусного штамма серотипа G1 в изготовлении композиции для индукции иммунного ответа на ротавирусную инфекцию, вызванную серотипом G1 ротавируса и по меньшей мере двумя серотипами, выбранными из группы G2, G3, G4 и G9 ротавируса. Изобретение может быть использовано в медицине для вакцинации против ротавирусной инфекции. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 19 табл., 2 ил.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Предложенная вакцина содержит смесь авирулентных очищенных антигенов из штамма № 101 ВНИИЗЖ-ДЕП ротавируса КРС и из штамма «ВНИИЗЖ-ДЕП» коронавируса КРС в количествах, обеспечивающих протективную иммунную активность в организме животного при введении ему целевого препарата, и масляный адъювант в эффективном соотношении. Вакцина индуцирует у иммунизированных животных высокий уровень антител против возбудителей рота - и коронавирусной инфекций КРС и способна защитить поголовье КРС различных половозрастных групп от вышеуказанных заболеваний. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 13 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способам для обнаружения специфических антител к вирусам птиц при проведении диагностических исследований, а именно к парвовирусу гусей. Специфические антитела к вирусу энтерита гусей определяют путем проведения ИФА, в качестве антигена используют вирус, полученный в результате введения в организм эпизоотического штамма "П-75" вируса энтерита, при очистке вируссодержащего материала используют макропористое стекло с диаметром пор не менее

Изобретение относится к ветеринарии, вирусологии и биотехнологии. Вакцина содержит суспензию авирулентного и очищенного антигенного материала из штамма №101 ВНИИЗЖ ротавируса КРС, полученного в монослойных культурах клеток MDBK или СПЭВ со степенью накопления не менее 10⁶ вирусных частиц/мл и активностью в ИФА не менее 5,0 log₂, и целевые добавки: гидроокись алюминия и сапонин в эффективных соотношениях. Штамм депонирован в коллекции ФГУ ВГНКИ под регистрационным номером - культуральный штамм №101 ВНИИЗЖ-ДЕП. Вакцина высокоиммуногенна, безвредна и ареактогенна, способна защитить поголовье крупного рогатого скота от эпизоотического возбудителя ротавирусной инфекции, циркулирующего на территории России. 14 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Путем последовательных пассажей на трехсуточной культуре клеток MDBK получен новый производственный штамм ротавируса КРС серотипов G8P7. Штамм депонирован в коллекции штаммов микроорганизмов ВГНКИ под регистрационным номером «ТЕ87»-ДЕП. Вирус штамма № «ТЕ87»-ДЕП хорошо размножается в культурах клеток MDBK и Маге-145 и в течение 72-96 час инкубирования накапливается в титрах 4,5-7,5 Ig ТЦД ₅₀/мл. Штамм является стабильным и сохраняет свои характеристики при последовательном пассировании в чувствительных биологических системах в течение 9-10 пассажей (срок наблюдения). Штамм № «ТЕ87»-ДЕП обладает широким антигенным спектром действия и высокой биологической активностью и пригоден для изготовления эффективных диагностических препаратов. 3 ил., 3 табл.