Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: ..сальмонелла, шигелла – A61K 39/112

Изобретение относится к области ветеринарной медицины и касается вакцины ассоциированной против сальмонеллеза, эшерихиоза и вирусной геморрагической болезни кроликов. Представленная вакцина содержит в качестве антигенов суспензию клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Sal.typhimurium, эшерихиоза Е.coli и вируса геморрагической болезни кроликов, полученных путем отбора пораженных органов от павших кроликов из местного эпизоотического очага, глюкозу, формалин и гидроокись алюминия в подобранных количествах. Представленное изобретение позволяет повысить специфичность и эффективность полученной вакцины, а также исключить побочные явления у животных и может быть использовано при конструировании биопрепаратов. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины. Предложена вакцина против пневмонии, вызываемой Streptococcus pneumoniae, на основе гибридного белка, соответствующего SEQ ID NO:1, включающего фрагменты белков Streptococcus pneumoniae PspA, Spr1895, PsaA, а также компоненты флагеллина в качестве адъюванта, соединенные гибкими мостиками. Изобретение обеспечивает эффективную профилактику и терапию пневмонии за счет того, что гибридный белок вакцины составлен из различных иммуногенных эпитопов, на которые вырабатывается специфический иммунный ответ с формированием иммунологической памяти. 4 ил., 8 пр.

Настоящее изобретение относится к генетически модифицированной бактерии Salmonella enterica, которые содержат, по меньшей мере, один оперон pgl из Campylobacter jejuni или его функциональное производное и относится к презентации, по меньшей мере, одного N-гликана из Campylobacter jejuni или производного этого N-гликана на их клеточной поверхности. В бактерии один или несколько генов для биосинтеза бациллозамина инактивированы мутацией и/или частичной или полной делецией генов pglD, E, F, G. Изобретение раскрывает способ получения генетически модифицированной бактерии Salmonella enterica. Изобретение направлено на применение модифицированной бактерии в фармакологических композициях медицинского и ветеринарного назначения, а также на способы лечения и/или профилактики инфекций Campylobacter и необязательно Salmonella. Использование изобретения обеспечивает безопасность и эффективность профилактики и лечения инфекции у людей и животных, в частности домашнего скота и домашней птицы. 9 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает иммунизацию ассоциированной инактивированной вакциной из равных частей вакцины против сальмонеллезного аборта из штамма бактерий Sal. abortus equi БН-12, инактивированной вакцины против ринопневмонии лошадей из штамма вируса ринопневмонии CB/69, инактивированной вакцины против мыта из штамма бактерий Str. equi Н-34. Способ позволяет повысить эффективность вакцинации за счет создания иммунитета высокой напряженности и снижения трудоемкости. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и касается вакцины против сальмонеллеза свиней, способу ее изготовления и способу профилактики сальмонеллеза свиней. Описанный способ изготовления включает раздельное культивирование штаммов S.choleraesuis № 370 и S.typhimurium № 415 в биореакторе на бульоне Хоттингера рН 7,2-7,5 и показателем аминного азота 100-120 мг% при подаче воздуха 1 л/мин на 1 л питательной среды и скоростью перемешивания 100 об/мин в течение 10 часов, лизирование биомассы гидроксиламином, осаждение растворенных антигенов, отстаивание, центрифугирование, удаление надосадочной жидкости, смешивание лизатов 1:1, добавление пищевого пектина, лиофильную сушку с получением готовой вакцины. При этом 1 мг сухого лизат-антигена соответствует 2,5-3,5×10⁹ микробных клеток. Способ профилактики сальмонеллеза свиней заключается в пероральном введении вакцины, поросятам в возрасте с 30-35 по 45-54 дней жизни в дозе, эквивалентной 400-600 млрд. микробных клеток корпускулярного антигена ежедневно в течение 10 дней с пробиотиком ветеринарного назначения Лактобифадол в дозе 10-12 г на гол./сут. Представленная группа изобретений позволяет сохранить маточное поголовье, получить здоровый приплод и может быть использована в хозяйствах, неблагополучных по сальмонеллезу свиней. 3 н.п. ф-лы, 6 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и касается IpaD - белка Shigella и его применения в качестве вакцины против инфекций, вызываемых Shigella. Сущность изобретений включает композиции и способы блокирования проникновения бактерий Shigella в клетки млекопитающих и, таким образом, к обеспечению защиты от инфекций, вызываемых бактериями рода Shigella, или снижению тяжести инфекций, вызываемых Shigella, включающих полипептид IpaD, способный вызывать получение нейтрализующих антител, обладающих защитным действием против некоторых серотипов бактерий Shigella, в частности S.flexneri. Преимущество изобретений заключается в создании композиций и способов их применения, полезных для лечения дизентерии, вызываемой Shigella. 7 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 пр., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно фармацевтике. Разработан химически стандартизированный синтетический трехкомпонентный комплекс Invaplex, включающий инвазивные белки IpaB и IpaC и липополисахарид из грамотрицательных бактерий. При этом серотип-специфичный липополисахаридный компонент может включать в себя два или более липополисахаридов, выбранных, по меньшей мере, из двух различных серотипов грамотрицательных бактерий. Разработан способ получения комплекса, включающий комбинирование IpaB и IpaC, по меньшей мере, с одним липополисахаридом, связанным с серотипом грамотрицательных бактерий, причем этап А) выполняется как в два отдельных этапа смешивания, включая смешивание IpaB и IpaC с формированием комплекса IраВ:IраС и смешивание комплекса IраВ:IраС, по меньшей мере, с одним липополисахаридом (LPS) с формированием синтетического Invaplex и его извлечением. Синтетический Invaplex применяется для иммунизации субъекта, транспортирования молекулы через мембрану клетки и обладает улучшенными качествами за счет постоянства состава и биологической активности. 8 н. и 26 з.п.ф-лы, 8 табл., 13 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает иммунизацию инактивированными вакцинами. Для иммунизации используют ассоциированную инактивированную вакцину из равных частей вакцины против сальмонеллезного аборта из штамма бактерий Sal. abortus equi БН-12 и инактивированной вакцины против ринопневмонии лошадей из штамма вируса ринопневмонии СВ/69. Способ позволяет повысить эффективность вакцинации за счет создания иммунитета высокой напряженности. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения липополисахарида (ЛПС). Штамм S.flexneri № 1605-8 серотип 2а получен от больного тяжелой формой шигелезом Флекснера и депонирован в ФГУН ГИСК им. Л.А.ТАРАСЕВИЧА под номером 285. Штамм пригоден для создания вакцинных и диагностических препаратов. Продуцируемый ЛПС обладает высокой O-специфичностью S.flexneri 2а и не реагирует с диагностическими моновалентными сыворотками к антителам других серотипов. 1 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение телятам в 1-1,5-месячном возрасте в одном шприце с вакциной ОКЗ иммуномодулятора мирамистина в дозе 2,0 мл на теленка. Способ повышает показатели гуморального и клеточного иммунитета у животных. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции. Заявлен способ коррекции эндотелиальной дисфункции. Заявленное изобретение обеспечивает активизацию коррекции эндотелиальной дисфункции при экспериментальном реактивном васкулите. 1 табл.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. В качестве антигенов вакцина содержит инактивированные 0,3%-ным формалином и осажденные полиэтиленгликолем высокоиммуногенные штаммы Salmonella typhimurium М-5в t -ДЕП, Salmonella typhimurium Д-1в t-ДЕП и Salmonella enteritidis 25 Яв е-ДЕП с итоговой концентрацией каждого - 2 млрд. мкр. кл. в

1 см³ препарата. Вакцину вводят внутримышечно в толщу грудной мышцы в дозе 0,5 см³ с 25-30-дневного возраста дважды с интервалом 35-40 дней. Группа изобретений позволяет снизить поствакцинальные осложнения, повысить сохранность птицы и профилактировать ее заражение в течение 12 месяцев при двукратном введении вакцины, 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ включает оральное введение биопрепарата на основе бактериофагов. При этом используют препарат, полученный путем смешивания в равных объемах в культуральной среде штаммов бактериофагов Phagum Salmonella typhimurium № 5 Т3-ДЕП с концентрацией 3,6×10⁸ БОЕ/см, Phagum Salmonella typhimurium № 8 ME - ДЕП с концентрацией 1,0×10⁷ БОЕ/см ³, Phagum Salmonella typhimurium № 9 MM-ДЕП - 1,4×10⁸ БОЕ/см, консервированный 1%-ным раствором хинозола в конечной концентрации в фаговом лизате - 0,01%. Препарат вводят индивидуально или групповым способом с питьевой нехлорированной водой в разведении 1:10-1:20 в дозе от 0,25 до 5 мл в зависимости от живой массы птицы каждые 12 часов первые 1-3 суток. Затем препарат вводят каждые 48 часов до выздоровления. Одновременно дополнительно птице вводят пробиотический препарат Лактобифадол с содержанием в 1 г 80 млн живых клеток бифидобактерий вида В. adolescentis и 1 млн лактобактерий вида L.acidophilum из расчета 0,4 г/кг массы в первые 10 суток лечения, далее - 0,2 г/кг массы в течение 20 суток. Способ повышает эффективность и сокращает продолжительность лечения, уменьшает или исключает применение антибиотиков, позволяет улучшить качество мяса птицы». 1 табл.

Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии. Раздельно выращивают эшерихий и сальмонелл на синтетической питательной среде. Стерилизуют и детоксифицируют комплекс токсинов двумя детоксикаторами - первоначально 0,2% раствором формалина при 40°С в течение 7 суток, а затем 0,5% раствором этония при 41°С в течение 7 суток. Смешивают препараты в равных объемах. Затем сорбируют на 1-3 мг/мл гидроксида алюминия. Расфасовывают по флаконам и стерилизуют в течение 20 минут при 1,0 атм. Полученная анатоксин-вакцина предназначена для профилактики колибактериоза и сальмонеллеза животных.

Изобретение относится к ветеринарной биотехнологии. Препарат в качестве бактериофагов содержит суспензию штаммов Phagum Salmonella typhimurium № 5 Т3-ДЕП с концентрацией 3,6×10⁸ БОЕ/см ³ и Phagum Salmonella typhimurium № 8 ME-ДЕП с концентрацией 1,0×10⁷ БОЕ/см ⁷ в равных объемах в культуральной среде, консервированной хинозолом, при следующем соотношении компонентов (на 1 л культуральной среды): суспензия частиц штамма Phagum Salmonella typhimurium № 5 Т3-ДЕП - 3,6×10⁸ БОЕ/см³, суспензия частиц штамма Phagum Salmonella typhimurium № 8 ME-ДЕП - 1,0×10⁷ БОЕ/см³, хинозол - в конечной концентрации 0,01%, Препарат выпаивают голубям в дозе 0,25-0,5 мл с интервалом 48-72 ч или добавляют в питьевую воду из расчета 5-10 мл на 1 кг массы птицы на одно выпаивание. До выпойки препарата птицу выдерживают в течение трех часов без воды. Препарат и способ его применения безопасны, позволяют эффективно лечить сальмонеллезную инфекцию, обеспечивают защиту от заболевания с первых дней жизни, предотвращают поствакцинальные осложнения и повышают сохранность поголовья. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение касается нуклеотидной последовательности, кодирующей TolC, а также к определенной аминокислотной последовательности, которая встроена в пермиссивную, находящуются с наружной стороны мембраны область TolC. В изобретении описана плазмида, содержащая нуклеотидную последовательность, для экспрессии слитого белка или слитого пептида. Изобретение относится также к трансформированной бактерии, в частности энтеробактерии, ее использованию в составе фармацевтической композиции для стимуляции иммунного ответа и в диагностическом наборе для детекции представляющего интерес вещества в организме. Созданная транспортная система обеспечивает высокую эффективность презентации продукта экспрессии в наружной клеточной мембране бактерии. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Данное изобретение относится к медицине и фармакологии и может быть использовано для изготовления лекарственного средства для усиления иммунного ответа у пациентов. Настоящий способ получения препарата везикул наружной мембраны из бактерий рода Neisseria предусматривает разрушение оболочки бактерий и сбор везикул наружной мембраны в присутствии 0,05% дезоксихолатного детергента, причем бактерии в избыточном количестве экспрессируют TbpA. Изобретение позволяет сохранить важные бактериальные иммуногенные компоненты, в частности (i) защитный поверхностный белок NspA, (ii) белок '287' и (iii) белок '741'. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ заключается в том, что осуществляют отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага. Готовят суспензию из патологического материала и делают посев на дифференциально-диагностические среды. Выделяют чистые культуры Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Streptococcus pneumoniae и Streptococcus fecalis. Раздельно выращивают выделенные культуры в мясопептонной питательной среде с добавлением 0,2% глюкозы до достижения концентрации микробных клеток - 4-5 млрд. в 1 см³. Инактивируют формалином до 0,4-0,6%-ной конечной концентрации. Выдерживают при температуре 37°С в течение 72-96 часов. Смешивают культуры в равных соотношениях. Вносят 3%-ный раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему культуры и тщательно смешивают. После чего полученную вакцину фасуют и укупоривают. Способ прост в исполнении, позволяет повысить специфичность и иммуногенность полученной вакцины. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Вакцина в качестве антигенов содержит: суспензию клеток чистых культур в Escherichia coli, Salmonella typhimurium и Streptococcus fecalis, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей Escherichia coli, Salmonella typhimurium и Streptococcus fecalis. Полученные чистые культуры микроорганизмов раздельно выращивают в мясо-пептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд в 1 см³ и смешивают в равных соотношениях. Вакцина также содержит формалин, глюкозу и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры Escherichia coli, выделенной из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см ³ - 18,0-21,0, суспензия клеток чистой культуры Salmonella typhimurium, выделенной из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см³ - 18,0-21, суспензия клеток чистой культуры Streptococcus pneumoniae, выделенной из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см³ - 18,0-21,0, суспензия клеток чистой культуры Streptococcus fecalis, выделенной из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см ³ 18,0-21,0, глюкоза 2,0-1,0, формалин - 2,0-1,5, гидроокись алюминия - остальное. Вакцина обладает высокой специфичностью и иммуногенностью, безвредна. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. В качестве антигенов вакцина содержит суспензию клеток чистых культур возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды. Выделенные чистые культуры выращивают раздельно в мясопептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд. в 1 см, а затем смешивают в равных соотношениях. Вакцина содержит формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя колибактериоза Escherichia coli, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см ³ 24,0-29,0, суспензия клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³ 24,0-29,0, суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см ³ 24,0-29,0, глюкоза 2,0-1,0, формалин 2,0-1,5, гидроокись алюминия остальное. Вакцина высокоиммуногенна, высокоспецифична, безвредна. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. В качестве антигенов вакцина содержит суспензию клеток чистых культур возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей. Выращивание их проводят раздельно в мясо-пептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд в 1 см³, смешивают в равных соотношениях. Вакцина содержит формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя колибактериоза Escherichia coli, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см ³ 24,0-29,0, суспензия клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³ 24,0-29,0, суспензия клеток чистой культуры возбудителя энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см ³ 24,0-29,0, глюкоза 2,0-1,0, формалин 2,0-1,5, гидроокись алюминия остальное. Вакцина высокоиммуногенна, высокоспецифична, безвредна. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Для изготовления безвредной, специфичной, высокоиммуногенной, инактивированной, ассоциированной вакцины против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий используют получение антигенов, инактивацию, внесение адъюванта. Способ заключается в том, что проводят отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, и делают посев на дифференциально-диагностические среды. Выделяют чистые культуры возбудителей колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза. Раздельно выращивают Escherichia coli, Salmonella typhimurium и Streptococcus pneumoniae в мясопептонном бульоне с добавлением 0,2% глюкозы с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см ³. Инактивируют путем внесения формалина до 0,4-0,6%-ной конечной концентрации, выдерживают при температуре 37°С в течение 72-96 часов и смешивают культуры в равных соотношениях. Затем вносят раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Способ позволяет получить безвредную, высокоиммуногенную и высокоспецифичную вакцину. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к вакцинам, и может быть использовано в научно-исследовательских и производственных учреждениях, занимающихся конструированием биопрепаратов, а также на предприятиях биологической промышленности. Вакцина в качестве антигенов содержит суспензию клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей, выращивание проводят раздельно в мясопептонном бульоне с глюкозой с концентрацией микробных клеток 4-5 млрд. в 1 см³, смешивают их в соотношении 1:2, вносят формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного из местного эпизоотического очага, в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³ 25,5-27,5; суспензия клеток чистой культуры возбудителя энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенного из местного эпизоотического очага, в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см ³ 50,5-55,0; глюкоза 2,0-1,0; формалин 2,0-1,5; гидроокись алюминия остальное. Изобретение обеспечивает повышение специфичности и эффективности ассоциированной вакцины против сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий и исключает отрицательное побочное действие на животных. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Глубокостельных коров за 1,5 месяца до отела одновременно иммунизируют вакциной «Коли-Вак К99» и формолквасцовой вакциной против сальмонеллеза телят с интервалом 10 дней. Первая доза составляет 10 см ³, а вторая - 15 см³. Одновременно с вакцинацией коровам дважды подкожно вводят Лигавирин в дозе 5 мл на голову. А телятам, полученным от этих коров, в течение 0,5-1 часа после рождения однократно внутримышечно вводят Лигавирин в дозе 1 мл на голову. Способ способствует созданию более напряженного специфического иммунитета у коров перед отелом и колострального иммунитета у полученных от них телят. 5 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Для изготовления вакцины проводят отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды и выделяют чистые культуры возбудителей. Затем раздельно выращивают культуры Salmonella typhimurium и Escherichia coli в мясопептонном бульоне с добавлением 0,2% глюкозы с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³. Инактивируют путем внесения формалина до 0,4-0,6%-ной конечной концентрации, выдерживают при температуре 37°С в течение 72-96 часов. Смешивают культуры в равных соотношениях, а затем вносят раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Способ позволяет получить безвредную, специфичную и высокоиммуногенную вакцину. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Для изготовления ассоциированной вакцины проводят отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию и делают посев на дифференциально-диагностические среды. Выделяют чистые культуры и раздельно выращивают культуры возбудителей сальмонеллеза Salmonella typhimurium и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis в мясо-пептонном бульоне с добавлением 0,2% глюкозы с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см³ . Инактивируют путем внесения формалина до 0,4-0,6%-ной конечной концентрации и выдерживают при температуре 37°С в течение 72-96 часов. Смешивают культуры в соотношении 1:2, затем вносят раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему культуры, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Способ позволяет получить безвредную, специфичную и высокоиммуногенную вакцину. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Вакцина в качестве антигенов содержит суспензию клеток чистой культуры возбудителей сальмонеллеза Salmonella typhimurium и возбудителя Escherichia coli, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей и их раздельного выращивания в мясо-пептонном бульоне с глюкозой с концентрацией микробных клеток 4-5 млрд. в 1 см ³. Вакцина также содержит формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³ 37,0-40,5, суспензия клеток чистой культуры возбудителя Escherichia coli, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³ 37,0-40,5, глюкоза 2,0-1,0, формалин 2,0-1,5, гидроокись алюминия остальное. Вакцина обладает высокой иммуногенностью, формирует выраженный напряженный иммунитет, не вызывает поствакциальных осложнений, стабильна при хранении. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Вакцина в качестве антигенов содержит суспензию клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium и стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей с последующим раздельным выращиванием в мясо-пептонном бульоне с глюкозой с концентрацией микробных клеток 4-5 млрд в 1 см³. Вакцина также содержит формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного из местного эпизоотического очага, в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см³ 38,0-41,5, суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, выделенного из местного эпизоотического очага, в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см³ 38,0-41,5, глюкоза 2,0-1,0, формалин 2,0-1,5, гидроокись алюминия остальное.

Вакцина обладает высокой иммуногенной активностью, формирует выраженный напряженный иммунитет, не вызывает поствакцинальных осложнений, стабильна при хранении. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Для изготовления вакцины проводят отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию. Делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей. Затем раздельно выращивают культуры Salmonella typhimurium и Streptococcus pneumoniae в мясо-пептонном бульоне с добавлением 0,2% глюкозы с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³ и инактивируют путем внесения формалина до 0,4-0,6%-ной конечной концентрации. Выдерживают при температуре 37°С в течение 72-96 часов, смешивают культуры в равных соотношениях, вносят раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Способ позволяет получить безвредную, специфичную и высокоиммуногенную вакцину. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Для изготовления вакцины проводят отбор патологического материала из органов павших нутрий из местного эпизоотического очага и приготавливают суспензию из патологического материала. Делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистую культуру Salmonella typhimurium. Выращивание чистой культуры проводят в жидкой питательной среде с добавлением 0,2% глюкозы до достижения концентрации микробных клеток - 4-5 млрд. в 1 см³. Инактивируют формалином до 0,4-0,6%-ной конечной концентрации и выдерживают при температуре 37°С в течение 72-96 часов. Затем вносят 3%-ный раствор гидроокиси алюминия в количестве 15% к объему культуры, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Способ позволяет получить специфичную высокоиммуногенную вакцину. 1 табл.