Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: ..стрептококки – A61K 39/09

Изобретение относится к области фармацевтики. Создана иммуногенная композиция, способная индуцировать иммунный ответ в отношении по меньшей мере двух штаммов и/или серотипов Streptococcus uberis, включающая по меньшей мере один выделенный и/или рекомбинантный белок, имеющий определенную аминокислотную последовательность, полученный способом, включающим трансформацию прокариотической, эукариотической клеток или микроорганизма, такого как бактерия, дрожжи или грибы, конструкцией нуклеиновой кислоты, кодирующей указанный протеин, рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты, рекомбинантный носитель и/или их иммуногенную часть, производное и/или аналог. Способ получения иммуногенной композиции. Способ идентификации белка бактерии Streptococcus uberis , который способен вызывать иммунный ответ против по меньшей мере двух штаммов и/или серотипов Streptococcus uberis , включающий стадии: а) идентификации по меньшей мере части секретируемого белка, поверхностно-ассоциируемого белка и/или белка, который по меньшей мере на 80% идентичен последовательности фактора бактериальной вирулентности, б) выбор по меньшей мере одного белка, идентифицированного на стадии а), который сохраняется по меньшей мере в двух штаммах и/или серотипах Streptococcus uberis, в) определение способности по меньшей мере одного белка, выбранного на стадии б), или его иммуногенной части, производного или аналога, специфически связывать антитело и/или иммунные клетки животного, инфицированного первым штаммом и/или серотипом Streptococcus uberis, и антителом и/или иммунными клетками животного, инфицированного вторым штаммом и/или серотипом Streptococcus uberis. Способ индукции иммунного ответа против по меньшей мере двух штаммов и/или серотипов Streptococcus uberis. А также набор для диагностики мастита у крупного рогатого скота, включающий по меньшей мере один белок, имеющий определенную аминокислотной последовательность, рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты, рекомбинантный носитель и средства выявления антитела. Использование изобретения позволяет индуцировать иммунный ответ против по меньшей мере двух штаммов и/или серотипов Streptococcus uberis.. 10 н. и 11 з.п.ф-лы, 4 ил., 7 табл., 12 пр.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены варианты способа получения раствора, содержащего очищенные капсульные полисахариды, из лизата клеток выбранного серотипа Streptococcus pneumoniae. Проводят лизис клеток выбранного серотипа S. pneumoniae. Осветляют полученный лизат центрифугированием или фильтрованием. Затем проводят ультрафильтрацию и диафильтрацию осветленного лизата в бессолевой среде с получением ретентата. Понижают pH ретентата до значения менее чем 4,5. Выдерживают подкисленный раствор ретентата для осаждения преципитата. Далее фильтруют или центрифугируют раствор ретентата с получением осветленного раствора капсульного полисахарида. Далее осветленный раствор полисахарида фильтруют через фильтр с активированным углем. Полученный фильтрованный раствор ультрафильтруют и диафильтруют. Полученный концентрированный очищенный раствор капсульного полисахарида фильтруют через стерильный фильтр. При этом серотипы S. pneumoniae выбирают из группы, состоящей из серотипов 1, 4, 5, 6А, 6В, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F и 23F. Также предложена модификация этого способа для серотипа 19А. Эта модификация включает проведение ультрафильтрации и диафильтрации перед подкислением при 4ºС при рН 6 в натриево-фосфатном буфере, выдерживание подкисленного раствора ретентата в течение по меньшей мере 2 часов при 4ºС и подведение рН осветленного раствора полисахарида до значения 6 перед этапом фильтрации активированным углем. Также предложены растворы, содержащие очищенные капсульные полисахариды выбранного серотипа S. pneumoniae, полученные указанными способами, и их применение в производстве пневмококковой вакцины. Также предложены выделенные из указанных растворов очищенные капсульные полисахариды S. pneumoniae серотипа 6А с мол. весом 640000-670000 Да и 19А с мол. весом 488000-525000 Да. Ускоренный способ позволяет на этапах подкисления и адсорбции активированным углем преципитировать более чем 98% и 90% белка соответственно, сильно не влияя на выход полисахарида. 10 н. и 37 з.п. ф-лы, 14 ил., 19 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины. Предложена вакцина против пневмонии, вызываемой Streptococcus pneumoniae, на основе гибридного белка, соответствующего SEQ ID NO:1, включающего фрагменты белков Streptococcus pneumoniae PspA, Spr1895, PsaA, а также компоненты флагеллина в качестве адъюванта, соединенные гибкими мостиками. Изобретение обеспечивает эффективную профилактику и терапию пневмонии за счет того, что гибридный белок вакцины составлен из различных иммуногенных эпитопов, на которые вырабатывается специфический иммунный ответ с формированием иммунологической памяти. 4 ил., 8 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает иммунизацию ассоциированной инактивированной вакциной из равных частей вакцины против сальмонеллезного аборта из штамма бактерий Sal. abortus equi БН-12, инактивированной вакцины против ринопневмонии лошадей из штамма вируса ринопневмонии CB/69, инактивированной вакцины против мыта из штамма бактерий Str. equi Н-34. Способ позволяет повысить эффективность вакцинации за счет создания иммунитета высокой напряженности и снижения трудоемкости. 2 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к иммуногенной композиции, включающей 13 различных конъюгатов полисахарид-белок и способам получения конъюгатов. Каждый конъюгат содержит капсульный полисахарид, полученный из другого серотипа Streptococcus pneumoniae (1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F и 23F), конъюгированный с белком-носителем. Иммуногенная композиция, изготовленная в форме вакцины, расширяет спектр действия против заболеваний, вызываемых пневмококками, у грудных детей и детей младшего возраста по всему миру и обеспечивает охват серотипов 6A и 19A вне зависимости от ограниченности перекрестного иммунитета серогрупп. Способ получения иммуногенного конъюгата, содержащего полисахарид Streptococcus pneumoniae серотипа 3, ковалентно связанный с белком-носителем, который включает окисление гидролизированного полисахарида типа 3 периодной кислотой в присутствии катионов Mg²⁺ или Са²⁺. 8 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 17 пр.

Настоящее изобретение относится к области микробиологии и касается слитого белка, способного индуцировать защитный иммунитет против стрептококка группы В, а также вакцины, содержащей такой белок. Описанный слитый белок содержит по меньшей мере две аминокислотные последовательности. Первая аминокислотная последовательность, имеющая 90%-ную идентичность последовательности с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 2, слита со второй аминокислотной последовательностью, имеющей по меньшей мере 90%-ную идентичность последовательности с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 4. Представленное изобретение позволяет обеспечить иммунитет против различных клинически важных штаммов стрептококков группы В (Streptococcus agalactiae). 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 8 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к биофармацевтики, и может быть использована для получения иммуногенного конъюгата. Для этого проводят: (а) осуществление реакции очищенного полисахарида серотипа 1 с буфером со щелочным рН с получением частично дез-О-ацетилированного полисахарида серотипа 1; (b) осуществление реакции частично дез-О-ацетилированного полисахарида серотипа 1 со слабой кислотой с получением нейтрализованного частично дез-О-ацетилированного полисахарида серотипа 1; (с) осуществление реакции нейтрализованного, частично дез-О-ацетилированного полисахарида серотипа 1 с окисляющим агентом с получением активированного полисахарида серотипа 1; (d) смешивание активированного полисахарида серотипа 1 с белком-носителем; (d') совместная лиофилизация смешанных активированного полисахарида серотипа 1 и белка-носителя перед осуществлением реакции с восстанавливающим агентом; (е) осуществление реакции смешанных активированного полисахарида серотипа 1 и белка-носителя с восстанавливающим агентом с получением конъюгата активированный полисахарид серотипа 1:белок-носитель; и (f) кэппирование непрореагировавших альдегидов в конъюгате полисахарид серотипа 1: белок-носитель. Также предложен способ получения мультивалентной иммуногенной композиции. Группа изобретений позволяет получить композицию, изготовленную в форме вакцины, обеспечивающую сокращение числа тяжелых заболеваний, вызываемых пневмококками. 9 н. и 18 з.п. ф-лы, 17 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к биофармацевтике, и может быть использована для приготовления вакцин. Для этого состав, стабилизирующий конъюгат полисахарид-белок, содержит: (1) буферный солевой раствор, причем указанный буфер имеет рКа примерно от 3,5 до примерно 7,5, (2) полисорбат 80 в конечной концентрации, равной 0,001% до 0,05% мас./об. указанного состава, и (3) один и более конъюгатов полисахарид-белок, содержащих один и более полисахаридов пневмококка. Группа изобретений также относится к шприцу, заполненному вышеуказанным составом. Использование данного состава позволяет повысить стабильность иммуногенных композиций, а также ингибировать их осаждение. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 8 табл., 7 ил., 5 пр.

Группа изобретений относится к медицине, в частности, к получению мутантного антигена GAS57, содержащего аминокислотную модификацию в двух или более положениях аминокислот, выбранных из группы, состоящей из аминокислот D151, Н279 и S617, где указанные положения аминокислот пронумерованы согласно SEQ ID NO:1, который не обладает способностью расщеплять IL-8 и аналогичные субстраты, но при этом сохраняет способность обеспечивать защиту от инфекций, вызываемых S.pyogenes. В группу изобретений входят также молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая очищенный мутантный антиген GAS57, способ получения мутантного антигена, композиция и способ ее получения, набор, способ лечения или предупреждения инфекционного заболевания, вызываемого S.pyogenes. Указанные мутанты могут быть использованы inter alia в вакцинных композициях. Группа изобретений обеспечивает защиту от инфицирования S. pyogenes. 9 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 пр., 12 ил.

Группа изобретений относится к области медицины и касается множественной вакцинации, включающей менингококки серогруппы С. Сущность группы изобретений включает набор для иммунизации, содержащий первый иммуногенный компонент, представляющий коньюгированный капсульный сахарид штамма ОАс+ Neisseria meningitides серогруппы С и коньюгированный антиген Hib в лиофилизированной форме, и второй иммуногенный компонент, содержащий водный состав дифтерийного анатоксина, столбнячного анатоксина и бесклеточного антигена В. pertussis. Изобретение также включает применение коньюгированного с белком-носителем столбнячного анатоксина капсульного сахарида штамма ОАс+ Neisseria meningitides серогруппы С в лиофилизированной форме и водного бесклеточного антигена В.pertussis для получения лекарственного средства для иммунизации. Преимущество группы изобретений заключается в разработке наборов вакцины, которые могут защитить от MenC в составе комбинированных вакцин без потери иммуногенности. 2 н. и 29 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к ветеринарной медицине и биологической промышленности. Способ изготовления вакцины ассоциированной против стрептококкоза и вирусной геморрагической болезни кроликов заключается в том, что проводят отбор пораженных органов от павших кроликов из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей, раздельно выращивают культуру Streptococcus pneumoniae в мясо-пептонном бульоне с добавлением глюкозы до 0,2%-ной концентрации с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см³ и получением 10-15%-ной суспензии печени от кроликов после заражения вирусной геморрагической болезнью кроликов с активностью не менее 10^3,0 ЛД 50/см ³, инактивируют путем внесения формалина до 0,1-0,4%-ной конечной концентрации, выдерживают при температуре 37°С в течение 48-96 часов, смешивают культуры в равных соотношениях, затем вносят раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Изобретение обеспечивает повышение продолжительности сохранения поствакцинального иммунитета и срока хранения вакцины. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Вакцина в качестве антигенов содержит суспензию клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Str. pneumoniae и вируса вирусной геморрагической болезни кроликов, полученных путем отбора пораженных органов от павших кроликов из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей, выращивание проводят раздельно в мясо-пептонном бульоне Е.coli с глюкозой с концентрацией микробных клеток 4-5 млрд в 1 см³ и получением 10-15%-ной суспензии печени от кроликов, после заражения вирусной геморрагической болезнью кроликов с активностью не менее 10^3,0 ЛД 50/см³ смешивают их в равных соотношениях формалина и гидроокиси алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Str. pneumoniae, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см ³ 38,0-41,5, суспензия печени кроликов с вирусом вирусной геморрагической болезни кроликов, выделенным из местного эпизоотического очага в физиологическом растворе с активностью 10^3,0-4,0 ЛД 50/см³ 38,0-41,5, глюкоза 2,0-1,0, формалин 2,0-1,5, гидроокись алюминия - остальное. Изобретение обеспечивает повышение специфичности и эффективности вакцины. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ заключается в том, что проводят выделение из пораженных органов телят и поросят эпизоотических штаммов Escherichia coli, продуцирующих термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины, а также гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis. Раздельно выращивают культуры Escherichia coli, Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis на питательном бульоне при температуре 37°С. При этом культуры Escherichia coli выращивают в течение 7 дней, а культуры Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis в течение 24 ч до концентрации 5-6 млрд микробных тел в 1 мл. Затем раздельно инактивируют выращенные культуры формалином до концентрации 0,3-0,4% в течение 14 суток. После чего смешивают культуры в равных объемах, фасуют и укупоривают. Полученная вакцина обладает высокой иммуногенностью и специфичностью, безвредна. 4 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ заключается в том, что проводят отбор пораженных органов от павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию. Затем делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры и раздельно выращивают возбудителей стрептококкоза Streptococcus bovis и стафилококкоза Staphylococcus aureus в мясо-пептонном бульоне с добавлением глюкозы до 0,2%-ной концентрации с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см³. Инактивируют путем внесения формалина до 0,4-0,5%-ной конечной концентрации и выдерживают при температуре 37°С в течение 72-96 часов. После чего смешивают культуры в равных соотношениях, вносят раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Способ прост в исполнении и позволяет изготовить безвредную, специфичную, высокоиммуногенную вакцину. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к изготовлению вакцин для интраназального введения. Предложена композиция для доставки через слизистую оболочку, включающая два или более из следующих агентов: антиген капсулярного олигосахарида, который индуцирует иммунный ответ против Haemophilus influenzae; и (b) антиген капсулярного олигосахарида, который индуцирует иммунный ответ против Neisseria meningitidis; причем указанные антигены конъюгированы с белком-носителем. Комбинация позволяет однократное введение для иммунизации против двух отдельных возбудителей общего заболевания, а именно, бактериального менингита. 3 н. и 16 з.п.ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии. Способ включает выращивание микроорганизмов на жидкой синтетической среде до 10±2,0 млрд/см³ микробных тел, стерилизацию при 1,0 атм в течение 30-40 минут, детоксикацию экзо-, эндо- и суперэнтеротоксинов в суспензии микроорганизмов раствором формалина и стерилизацию. При этом раздельно выращивают стафилококки и стрептококки. Детоксикацию токсинов проводят двумя детоксикаторами - вначале 0,2% раствором формалина в течение 7-9 суток при 42-45°С, а затем 0,6±0,1% раствором этония при 42-45°С в течение 7-9 суток. Смешивают равные объемы стафилококковой и стрептококковой анатоксин-вакцин с сорбцией смеси на 1-3 мг/мл гидроксида алюминия и увеличивают вдвое концентрацию инактивированных токсинов с микроорганизмами декантацией 50±5% надосадочной жидкости. Полученная анатоксин-вакцина обладает высокой эффективностью, безвредна и используется для профилактики и лечения дерматитов, маститов, пневмоний, стафило-стрептококкозов птиц и плотоядных.

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины. Способ заключается в том, что раздельно выращивают штаммы Streptococcus pyogenes №289 и Pseudomonas aeruginosa №529 ₂, 476₂, 527₁ , 521₁, 500₂, инактивируют и добавляют адъювант. После чего полученные моновакцины смешивают в равных соотношениях. При этом используют суточную культуру штамма Streptococcus pyogenes №289, содержащую 10 ⁶х0,5 млн микр. кл., штамм Pseudomonas aeruginosa №529 ₂ с титром в РТГА 1:512, штаммы Pseudomonas aeruginosa №476₂ и №527₁ с титром в РП 1:16, штаммы Pseudomonas aeruginosa №521 ₁ и №500₂ с титром в РП 1:16. Полученная данным способом вакцина позволяет предотвратить потери при воспроизводстве пушных зверей в хозяйствах, неблагополучных по стрептококковой и синегнойной инфекциям.

Изобретение относится к медицине, к пульмонологии. Назначают гипоаллергенную диету. Ограничивают бытовые аллергены. Проводят иммунопрофилактическую терапию рибомунилом по традиционной схеме. Начиная со 2-ой недели 2-го месяца, ежедневно проводят массаж вакуумной банкой паравертебрально по меридиану V, продолжительностью 2-3 минуты. Затем воздействуют акупунктурными иглами на корпоральные Е36, RP6, VG14, V12, V13, P1, P7, VC17 и аурикулярные 13, 29, 31, 55, 60, 101 точки в течение 15-25 минут. После этого чрезкожно облучают поляризованным светом длиной волны 400-2000 нм и удельной мощностью 40 мВт/см² область проекции вилочковой железы, надпочечников и акупунктурные точки VG14, V12, V13, Gi4 по 1-3 минуты на каждое поле. Курс 10-12 дней. Повторный курс проводят с интервалом 2 месяца, всего 2-3 раза в год. Способ уменьшает число рецидивов, сокращает осложнения и медикаментозную нагрузку. 3 табл.

Изобретение раскрывает GNA33 пептиды, представляющие собой миметики эпитопов бактерий Neisseria meningitidis серогруппы В, имеющие определенные аминокислотные последовательности, приведенные в описании, и способные вызывать выработку антител, проявляющих комплемент-опосредованную бактерицидную активность и/или опсоническую активность против указанных бактерий у субъекта - млекопитающего. Указанные пептиды используют в составе композиции, используемой в способе для выработки иммунной реакции против указанных бактерий у субъекта - млекопитающего. Изобретение касается также полинуклеотида, кодирующего указанный пептид, а также рекомбинантного вектора экспрессии, включающего указанный полинуклеотид. Раскрывается способ получения GNA33 пептида путем культивирования клетки-хозяина, включающей рекомбинантный вектор экспрессии, и также определение присутствия антител против менингококков В в биологическом образце с использованием пептида GNA33. Использование изобретения обеспечивает эффективность вакцины против MenB и безопасность ее применения для пациента. 10 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ заключается в том, что осуществляют отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага. Готовят суспензию из патологического материала и делают посев на дифференциально-диагностические среды. Выделяют чистые культуры Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Streptococcus pneumoniae и Streptococcus fecalis. Раздельно выращивают выделенные культуры в мясопептонной питательной среде с добавлением 0,2% глюкозы до достижения концентрации микробных клеток - 4-5 млрд. в 1 см³. Инактивируют формалином до 0,4-0,6%-ной конечной концентрации. Выдерживают при температуре 37°С в течение 72-96 часов. Смешивают культуры в равных соотношениях. Вносят 3%-ный раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему культуры и тщательно смешивают. После чего полученную вакцину фасуют и укупоривают. Способ прост в исполнении, позволяет повысить специфичность и иммуногенность полученной вакцины. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Вакцина в качестве антигенов содержит: суспензию клеток чистых культур в Escherichia coli, Salmonella typhimurium и Streptococcus fecalis, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей Escherichia coli, Salmonella typhimurium и Streptococcus fecalis. Полученные чистые культуры микроорганизмов раздельно выращивают в мясо-пептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд в 1 см³ и смешивают в равных соотношениях. Вакцина также содержит формалин, глюкозу и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры Escherichia coli, выделенной из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см ³ - 18,0-21,0, суспензия клеток чистой культуры Salmonella typhimurium, выделенной из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см³ - 18,0-21, суспензия клеток чистой культуры Streptococcus pneumoniae, выделенной из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см³ - 18,0-21,0, суспензия клеток чистой культуры Streptococcus fecalis, выделенной из пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см ³ 18,0-21,0, глюкоза 2,0-1,0, формалин - 2,0-1,5, гидроокись алюминия - остальное. Вакцина обладает высокой специфичностью и иммуногенностью, безвредна. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. В качестве антигенов вакцина содержит суспензию клеток чистых культур возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды. Выделенные чистые культуры выращивают раздельно в мясопептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд. в 1 см, а затем смешивают в равных соотношениях. Вакцина содержит формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя колибактериоза Escherichia coli, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см ³ 24,0-29,0, суспензия клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³ 24,0-29,0, суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см ³ 24,0-29,0, глюкоза 2,0-1,0, формалин 2,0-1,5, гидроокись алюминия остальное. Вакцина высокоиммуногенна, высокоспецифична, безвредна. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Вакцина в качестве антигенов содержит суспензию клеток чистых культур возбудителей стрептококкоза Streptococcus pneumoniae и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенных из суспензии, приготовленной из пораженных органов павших нутрий из местного эпизоотического очага, выращенных раздельно в мясопептонном бульоне с глюкозой с концентрацией микробных клеток 4-5 млрд. в 1 см ³ и смешанных в равных соотношениях. Также вакцина содержит формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³ - 38,0-41,5; суспензия клеток чистой культуры возбудителя энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³ - 38,0-41,5; глюкоза 2,0-1,0; формалин 2,0-1,5; гидроокись алюминия - остальное. Вакцина безвредна, обладает высокой специфичностью и эффективностью. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. В качестве антигенов вакцина содержит суспензию клеток чистых культур возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей. Выращивание их проводят раздельно в мясо-пептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд в 1 см³, смешивают в равных соотношениях. Вакцина содержит формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя колибактериоза Escherichia coli, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см ³ 24,0-29,0, суспензия клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³ 24,0-29,0, суспензия клеток чистой культуры возбудителя энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см ³ 24,0-29,0, глюкоза 2,0-1,0, формалин 2,0-1,5, гидроокись алюминия остальное. Вакцина высокоиммуногенна, высокоспецифична, безвредна. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Для изготовления безвредной, специфичной, высокоиммуногенной, инактивированной, ассоциированной вакцины против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий используют получение антигенов, инактивацию, внесение адъюванта. Способ заключается в том, что проводят отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, и делают посев на дифференциально-диагностические среды. Выделяют чистые культуры возбудителей колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза. Раздельно выращивают Escherichia coli, Salmonella typhimurium и Streptococcus pneumoniae в мясопептонном бульоне с добавлением 0,2% глюкозы с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см ³. Инактивируют путем внесения формалина до 0,4-0,6%-ной конечной концентрации, выдерживают при температуре 37°С в течение 72-96 часов и смешивают культуры в равных соотношениях. Затем вносят раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Способ позволяет получить безвредную, высокоиммуногенную и высокоспецифичную вакцину. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Проводят отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию. Затем делают посев на дифференциально-диагностические среды и выделяют чистые культуры возбудителей. Раздельно выращивают культуры Streptococcus pneumoniae и Streptococcus fecalis в мясопептонном бульоне с добавлением глюкозы до 0,2%-ной концентрации с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см³, инактивируют путем внесения формалина до 0,4-0,6%-ной конечной концентрации, выдерживают при температуре 37°С в течение 72-96 часов. Смешивают культуры в равных соотношениях, затем вносят раствор гидроокиси алюминия в количестве 15% к объему, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Способ позволяет получить безвредную, высокоиммуногенную и высокоспецифичную вакцину. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к вакцинам, и может быть использовано в научно-исследовательских и производственных учреждениях, занимающихся конструированием биопрепаратов, а также на предприятиях биологической промышленности. Вакцина в качестве антигенов содержит суспензию клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей, выращивание проводят раздельно в мясопептонном бульоне с глюкозой с концентрацией микробных клеток 4-5 млрд. в 1 см³, смешивают их в соотношении 1:2, вносят формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного из местного эпизоотического очага, в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³ 25,5-27,5; суспензия клеток чистой культуры возбудителя энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенного из местного эпизоотического очага, в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см ³ 50,5-55,0; глюкоза 2,0-1,0; формалин 2,0-1,5; гидроокись алюминия остальное. Изобретение обеспечивает повышение специфичности и эффективности ассоциированной вакцины против сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий и исключает отрицательное побочное действие на животных. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Для изготовления ассоциированной вакцины проводят отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию и делают посев на дифференциально-диагностические среды. Выделяют чистые культуры и раздельно выращивают культуры возбудителей сальмонеллеза Salmonella typhimurium и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis в мясо-пептонном бульоне с добавлением 0,2% глюкозы с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см³ . Инактивируют путем внесения формалина до 0,4-0,6%-ной конечной концентрации и выдерживают при температуре 37°С в течение 72-96 часов. Смешивают культуры в соотношении 1:2, затем вносят раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему культуры, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Способ позволяет получить безвредную, специфичную и высокоиммуногенную вакцину. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Вакцина в качестве антигенов содержит суспензию клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium и стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей с последующим раздельным выращиванием в мясо-пептонном бульоне с глюкозой с концентрацией микробных клеток 4-5 млрд в 1 см³. Вакцина также содержит формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного из местного эпизоотического очага, в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см³ 38,0-41,5, суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, выделенного из местного эпизоотического очага, в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см³ 38,0-41,5, глюкоза 2,0-1,0, формалин 2,0-1,5, гидроокись алюминия остальное.

Вакцина обладает высокой иммуногенной активностью, формирует выраженный напряженный иммунитет, не вызывает поствакцинальных осложнений, стабильна при хранении. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Для изготовления вакцины проводят отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию. Делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей. Затем раздельно выращивают культуры Salmonella typhimurium и Streptococcus pneumoniae в мясо-пептонном бульоне с добавлением 0,2% глюкозы с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³ и инактивируют путем внесения формалина до 0,4-0,6%-ной конечной концентрации. Выдерживают при температуре 37°С в течение 72-96 часов, смешивают культуры в равных соотношениях, вносят раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Способ позволяет получить безвредную, специфичную и высокоиммуногенную вакцину. 1 табл.