Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: ..Mycobacterium, например Mycobacterium туберкулеза – A61K 39/04

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения лекарственного средства для профилактического лечения туберкулеза. Иммунотерапевтическое средство содержит фрагменты клеточной стенки комплекса Mycobacterium tuberculosis (МТВ-С). Указанное средство получают способом, включающим следующие стадии: культивирование вирулентного штамма МТВ-С в течение периода, равного или большего чем три недели, и гомогенизация культуры клеток в присутствии неионного поверхностно-активного вещества. 13 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области аллергологии и иммунологии и предназначено для оценки влияния иммунобиологических препаратов на кожную реакцию гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ). Предложен способ моделирования ГЗТ у морских свинок на микобактерии М. bovis. Осуществляют внутрикожное введение альбиносам самкам морских свинок, полученных близкородственным скрещиванием брат х сестра (F₂), авирулентных микобактерий М. bovis штамм BCG с последующим формированием групп(-ы) животных по размеру воспалительной реакции в ответ на внутрикожное введение микобактерий М. bovis штамм BCG через 30-35 дней. Предлагаемый способ эффективен в изучении механизмов развития ГЗТ и оценке противотуберкулезных препаратов. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу определения антител к Mycobacterium leprae. Способ включает выявление в сыворотках крови антител к Mycobacterium leprae с помощью иммуноферментного метода. В качестве тест-антигена в иммуноферментном анализе используют водную суспензию из культивируемых в условиях термостата на среде Левенштейна-Йенсена в течение 7 суток при температуре 37°C Mycobacterium lufu, прогретую при 100°C в течение 1,5 часов на водяной бане. Предложенное изобретение позволяет упростить способ определения антител к Mycobacterium leprae. 1 табл.

Группа изобретений основана на индукции распознавания доминантных и субдоминантных ответов на эпитопы какого-либо антигена, важного для профилактики или лечения хронической болезни, путем иммунизации пулами перекрывающихся фрагментов желаемого антигена. Спектр T клеток примирован для включения не только иммунодоминантного эпитопа, распознанного при использовании интактной молекулы для иммунизации, и индуцированного хронической инфекцией, но и индуцирования намного более широкого и сбалансированного ответа на ряд субдоминантных эпитопов. Возникающий Т клеточный ответ на субдоминантные эпитопы важен для защиты от хронической болезни, которая сама по себе индуцирует ответ, фокусированный только на иммунодоминантных эпитопах. Заявленная группа изобретений не требует никакой предварительной информации о точной локализации и идентичности субдоминантных эпитопов и их распознавании в популяции человека, а расширяет спектр T клеток и, таким образом, общее число эпитопов, распознанных специфическими T клетками, примированных вакцинацией от нескольких иммунодоминантных эпитопов до множества эпитопов значимости вакцины. 3 н. и 9 з.п. ф-лы., 12 ил., 5 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается фармацевтической композиции и способа стимулирования иммунного ответа против Mycobacterium avium подвида paratuberculosis (MAP) у млекопитающего. Композиция включает рекомбинантный полипептид, содержащий, от N-конца к С-концу: С-концевой фрагмент белка МАР_3527, аминокислотную последовательность белка МАР_1519, а затем N-концевой участок белка МАР_3527. Способ включает введение фармацевтической композиции животным в количествах, достаточных для стимулирования иммунного ответа против MAP. Группа изобретений обеспечивает ликвидацию, либо замедление пролиферации MAP в течение периода инфекции. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 пр., 31 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и касается способа получения специфического иммуномодулятора. Представленный способ включает следующие стадии: культивирование вакцинного штамма БЦЖ, разрушение культуры ультразвуком, выделение антигенного комплекса, смешивание надосадочной жидкости с формалином и конъюгацию реакционной смеси на полиэлектролитах: поливинилпирролидоне (ПВП) четыре части и полиэтиленгликоле (ПЭГ) одна часть по массе, при соотношении 1 мг/мл белка - 480 мг ПВП и 120 мг ПЭГ по массе на магнитной мешалке при комнатной температуре до получения гомогенной жидкости. Представленное изобретение позволяет восстанавливать нарушенную иммунологическую реактивность, устранять вторичные иммунодефициты, получать безвредные для животных средства, обладающие выраженными протективными свойствам. 6 табл.

Изобретение касается применения живой микобактерии из комплекса М.tuberculosis, в которой инактивирована функция гена zmp1, для изготовления лекарства, фармацевтических композиций, приготовленных из таких микобактерий, а также способа профилактики и/или лечения болезней или заболеваний, затрагиваемых экспрессией антигенов и/или иммуногенов у микобактерии. Применяемая по изобретению микобактерия может содержать генетический материал, кодирующий антиген и/или иммуноген, экзогенный или чужеродный для микобактерии. Изобретение предоставляет лекарство на основе живой микобактерии с улучшенной иммуногенностью и эффективностью защиты. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, генной инженерии и вирусологии. Вектор для переноса содержит слитую ДНК под контролем слитого промотора. Слитая ДНК состоит из фрагмента ДНК, кодирующего белок-антиген М.tuberculosis, и фрагмента ДНК гена, кодирующего аминокислотную последовательность с номером доступа GenBank № L22858. Сдвоенный промотор состоит из промотора полиэдрина и промотора CMV. Также описана вакцина против туберкулеза, содержащая рекомбинантный вирус ядерного полиэдроза Autographa californica (AcNPV) в качестве активного агента. При этом, рекомбинантный AcNPV содержит последовательность, входящую в вышеописанный вектор. Изобретение может быть использовано в медицине. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл., 13 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению вакцинных микроорганизмов, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают микроорганизм комплекса Mycobacterium tuberculosis, который содержит инактивацию или делецию гена phoP и инактивацию или делецию гена fadD26. Полученный микроорганизм используют для профилактики туберкулеза у людей или животных. Изобретение позволяет получить вакцинный микроорганизм, обладающий свойствами высокой аттенуации и иммунопротекции против туберкулезной инфекции. 7 н.п. ф-лы, 27 ил., 9 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии. Способ включает выращивание культур атипичных микобактерий на жидкой питательной среде, инактивацию культур автоклавированием при 120°С в течение 30 минут, осаждение белка из культурального фильтрата каждого штамма в отдельности трихлоруксусной кислотой до конечной 4% концентрации, переосаждение его сернокислым аммонием при 50%-ном насыщении, диализ раствора белка через целлофановую оболочку против обессоленной воды для удаления солей, определение активности раствора белка каждой культуры атипичных микобактерий, смешивание растворов белка в равных долях по содержанию ЕД, стерилизующую фильтрацию раствора, расфасовку и лиофилизацию. При этом в качестве культур атипичных микобактерий используют M. intracellulare, M. scrofulaceum, М. fortuitum и М. smegmatis, а выращивание культур атипичных микобактерий на жидкой питательной среде осуществляют в течение 2-3 недель. Способ позволяет повысить качество дифференциальной диагностики на ППД туберкулин для млекопитающих и уменьшить экономический ущерб от вынужденного убоя реагирующих на ППД туберкулин животных. 3 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Сущность способа определения сенсибилизирующих свойств атипичных микобактерий заключается в том, что проводят аллергическое исследование крупного рогатого скота. Осуществляют выделение из биоматериала атипичных микобактерий и определяют их сенсибилизирующие свойства на морских свинках путем подкожного заражения выделенной культурой. При этом атипичные культуры вводят дробно, трехкратно, равными частями через 24 часа в дозе 20 мг/гол с последующим внутрикожным введением на 30 сутки только ППД-туберкулина. При наличии через 48 часов аллергической реакции, гиперемии, увеличения более 5 мм объема ткани и язв в месте введения, а также гиперплазии региональных лимфатических узлов определяют сенсибилизирующие свойства атипичных микобактерий. Использование заявленного способа позволяет повысить эффективность определения сенсибилизирующих свойств атипичных микобактерий. 4 табл.

Изобретение относится к области медицины для диагностики туберкулеза и изучения гуморального иммунного ответа в реакции иммуноблотинга. Способ получения антигенного препарата из Micobacterium tuberculosis включает культивирование микобактерий на среде Левенштейна-Йенсена, трехкратную промывку бактериальных клеток от остатков питательной среды. Отмытую бактериальную массу обрабатывают водными растворами ацетона с концентрацией 25% и 50%, причем после каждой обработки ацетоном клетки осаждают центрифугированием. Далее для получения экстрактов, содержащих антиген, осажденную центрифугированием бактериальную массу последовательно трижды обрабатывают водными растворами диметилсульфоксида с возрастающими концентрациями последнего от 5% до 20%, при этом каждый раз отделяют нерастворимую фракцию центрифугированием. Полученные три порции диметилсульфлксид-экстрактов объединяют и подвергают исчерпывающему диализу против дистиллированной воды. Полученный раствор используют в качестве антигенсодержащего материала для приготовления иммуносорбента на основе нитроцеллюлозной мембраны. Антигенный препарат по изобретению обладает расширенным спектром серопозитивных фракций в реакции иммуноблотинга. 4 ил.

Способ по изобретению предусматривает совместное культивирование неприлипающей фракции мононуклеарных клеток (МНК), которые выделяют из периферической крови пациентов больных туберкулезом легких, с обработанными антигеном Mycobacterium tuberculosis дендритными клетками (ДК), полученными из моноцитов прилипающей фракции МНК, при этом используют зрелые ДК. Зрелые ДК получают добавлением к антиген-активированным незрелым ДК индуктора созревания, представляющего собой липополисахарид Е. coli. Совместное культивирование указанных клеток проводят в присутствии рекомбинантного человеческого интерлейкина-18 (IL-18). Способ по изобретению обеспечивает усиление пролиферативного потенциала специфических цитотоксических клеток мононуклеарного происхождения, стимуляцию уровня продукции ИФН- , формирование цитотоксических клеток в ответ на специфический антиген М. tuberculosis. 3 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает внутрикожное введение животным в правую часть шеи ППД-туберкулина в дозе 0,2 мл с одновременным введением в левую часть шеи комплекса атипичных микобактерий (КАМ), учет и оценку реакции на туберкулин и КАМ через 72 часа путем измерения кожной складки места инъекции, разделение животных на группы «не реагирующих на туберкулин и на КАМ», «реагирующих на КАМ(-)», «реагирующих на туберкулин (+)» и «реагирующих на туберкулин и КАМ (=)» и определение статистической достоверности различий реакций на туберкулин и КАМ, на основании которой делают вывод о заражении животных микобактериями туберкулеза или атипичными микобактериями. Дополнительно каждому животному диагностируемой группы независимо от его диагностического показателя «не реагирующий на туберкулин и на КАМ», «реагирующий на КАМ (-)», «реагирующий на туберкулин (+)» и «реагирующий на туберкулин и КАМ (=)» натощак проводят забор венозной крови с немедленным введением раствора гидрокортизона-ацетата в дозе 5 мл внутримышечно с последующим забором венозной крови через 3 и 6 часов для возможности определения показателей активности фермента сыворотки крови лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в динамике. После чего определяют показатели активности ЛДГ в динамике, сопоставляют в динамике средние показатели ферментативной активности ЛДГ, определенные в группе животных «не реагирующих на туберкулин и на КАМ», с показателями ферментативной активности каждого животного всех остальных групп. При показателях увеличения активности ЛДГ через 3 часа ниже чем 8%, а через 6 часов ниже чем 17%, по сравнению со средними показателями ферментативной активности ЛДГ «не реагирующих на туберкулин и на КАМ» животных, животных, «реагирующих на КАМ (-)», «реагирующих на туберкулин (+)» и «реагирующих на туберкулин и КАМ (=)», относят к группе достоверно больных туберкулезом животных диагностируемой группы. Способ позволяет повысить точность диагностики туберкулеза. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к технологии получения иммуномодулирующего средства. Штамм БЦЖ культивируют с последующим разрушением полученной культуры ультразвуком. Далее из разрушенной культуры выделяют антигенный комплекс, представляющий собой цитоплазматические и клеточные оболочки, при 15000 об/мин полученную надосадочную жидкость (антигенный комплекс) смешивают с формалином, реакционную смесь инкубируют при температуре 37°C в термостате, определяют содержание белка, коньюгируют на поливинилпирролидоне (ПВП) при соотношении 1 мг/мл белка - 600 мг ПВП (1:600) по массе на магнитной мешалке при комнатной температуре до получения гомогенной жидкости. Полученный специфический иммуномодулятор способен восстанавливать утраченную иммунологическую реактивность, устранять вторичные иммунодефициты, усиливать протективные свойства вакцины БЦЖ. 6 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ включает выявление в благополучных хозяйствах и дворах плановыми аллергическими исследованиями реагирующих на туберкулин животных. От положительно реагирующих на туберкулин животных исследуют кровь реакцией специфического лизиса лейкоцитов (РСЛЛ) с использованием в качестве диагностикума туберкулинов ППД для млекопитающих, ППД для птиц и КАМ. Способ позволяет провести дифференциацию специфических и неспецифических положительных реакций на туберкулиновую пробу и диагностировать туберкулез на ранней стадии заболевания. 4 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии, в частности к получению туберкулезного анатоксина для специфической профилактики туберкулеза. Туберкулезный анатоксин получают путем детоксикации 1,0±0,2% раствором этония 2,0±0,2 мг/мл растворимых токсино-аллергенов с аллергенной активностью 120000±20000 ТЕ (ME) в 1 мл. Затем производят сорбцию туберкулезного анатоксина на 1-3 мг/мл гидроксида алюминия и вдвое увеличивают концентрацию инактивированных токсино-аллергенов путем декантации 50±5% надосадочной жидкости. Преимущество изобретения заключается в снижении аллергенной активности.

Изобретение относится к ветеринарной иммунологии. Способ включает введение исследуемого иммуномодулирующего препарата и оценку иммунного статуса. При этом вводят ППД-туберкулин для млекопитающих подкожно в дозе 1,3-1,8 мл на животное. Затем через 3-5 дней вводят иммуномодулирующее средство в расчете на 1 кг массы животного в 0,2-1 мл физиологического раствора. Через 7-10 дней вводят вакцину БЦЖ внутрикожно. Через 30-35 дней после иммунизации вводят вирулентную культуру М.bovis подкожно в дозе 0,0001 мг, и через 30-35 дней проводят патологоанатомическое исследование убитых животных. Оценку иммунного статуса проводят по индексу защиты: от 100% до 67% - высокая способность иммуномодулирующего средства, 66-43% - средняя, от 42% - низкая. Способ позволяет повысить точность оценки при снижении материальных затрат. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается препаратов, содержащих антитела человека, применяемых для лечения микобактериальных инфекций. Сущность изобретения включает препараты, содержащие человеческие антитела IgG или секреторные IgA или их смесь, специфичные к антигенам Mycobacterium tuberculosis и БЦЖ в концентрации от 40 дл 160 мг/мл и подходящую фармацевтическую среду. Преимущество изобретения заключается в расширении области применения. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Microbiology reviews, July 1998, v.11 pp.514-532 reappraisal of the role of antibody-mediated immunity against Micobacterium tuberculosis, Clinical Microbiology reviews, July 1998, v.11 pp.514-532. TEITELBAUM R. et al., A mab recognizing a surface antigen of Micobacterium tuberculosis enhances host survival, Pros. Natl. Acad. Sci. USA, 1998 Dec. 22; 95(26): 15688-93.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных поверхностным раком мочевого пузыря. Способ осуществляется следующим образом. Проводят трансуретральную резекцию и последующее внутрипузырное введение химиопрепаратов и вакцины БЦЖ, инкубированной с аутоплазмой, а также внутривенное введение химиопрепаратов, инкубированных с клеточной взвесью. Способ увеличивает время безрецидивного течения процесса за счет создания депо химиопрепаратов и БЦЖ в зоне пораженного органа и одновременной химиосанации кровеносных сосудов цитостатиками.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"G. et al. The management of superficial bladder cancer // Nat Clin Pract Urol. 2007 May; 4(5):254-60. реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 21.03.2008], PMID: 17483810 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к области биофармакологии, препаративной биохимии, медицине и касается создания средства на основе туберкулезного комплекса, продуцируемого микроорганизмом. Рекомбинантный штамм 2-9XL Acinetobacter johnsonii в составе своей хромосомы содержит фрагменты хромосомной ДНК Mycobacterium tuberculosis H37 Rv и обеспечивает одновременный синтез нескольких белков, формирующих во внешней мембране и капсульном веществе бактерии стабильный видоспецифический туберкулезный гликопротеиновый комплекс (ТБ-антиген). Способ получения указанного ТБ-антигена предусматривает использование в качестве продуцента рекомбинантного штамма 2-9XL Acinetobacter johnsonii с использованием стандартных сред, экономичной безопасной технологии выделения и очистки туберкулезного комплекса с молекулярной массой от 55,0 до 75,0 кДа и наличием углеводов от 20 до 50%. На основе полученного ТБ-антигена созданы средства для формирования В- и Т-клеточного иммунитета против М. tuberculosis H37 Rv и диагностики туберкулеза. Рекомбинантный штамм по изобретению является перспективным продуцентом указанных средств, обеспечивая стабильность синтеза видоспецифического туберкулезного комплекса. 5 н.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение касается иммунотерапевтического средства, содержащего фрагменты клеточной стенки вирулентного штамма комплекса Mycobacterium tuberculosis. В изобретении раскрывается способ получения иммунотерапевтического средства, включающий культивирование клеток микобактерий, их гомогенизацию в присутствии неионогенного ПАВ с получением целевого продукта в виде гомогената из нефрагментированных клеток, фрагментов клеточных стенок и солюбилизированных клеточных веществ. Способ может дополнительно включать стадии центрифугирования гомогената для отделения фрагментов клеточной стенки, промывания их и лиофилизации очищенного целевого продукта. Изобретение относится также к фармацевтическим препаратам, содержащим иммунотерапевтическое средство, и к его применению для получения лекарственного средства для комбинированного лечения туберкулеза в сочетании с другими лекарственными средствами. Использование иммунотерапевтического средства, полученного способом по изобретению, позволяет увеличить эффективность используемых лекарственных средств в отношении индукции иммунного ответа против микобактерий, не находящихся в активном метаболизме, снижая тем самым риск возникновения резистентности к лекарственным препаратам. 7 н. и 27 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к живому вакцинному рекомбинантному штамму Mycobacterium bovis-BCG, содержащему нуклеиновую кислоту, способную экспрессироваться и кодирующую, по меньшей мере, один белок или полипептид, который проявляет аланиндегидрогеназную активность, глутаминсинтетазную активность или сериндегидратазную активность. Соответствующие аминокислотные и нуклеотидные последовательности приведены в описании. Рекомбинантный штамм может содержать всю нуклеиновую кислоту или ее часть, или нуклеиновую кислоту, содержащую последовательность, по меньшей мере на 60% идентичную последовательность указанной нуклеиновой кислоты. Штамм может быть использован для приготовления фармацевтической композиции, в частности, вакцины или иммуногенной композиции для лечения или профилактики млекопитающего против заражения микобактериями. Штамм по изобретению лучше выживает и дольше персистирует в организме хозяина, индуцируя длительный защитный иммунитет. Изобретение также обеспечивает более эффективные вакцины для предупреждения туберкулеза и других инфекций, вызываемых микобактериями. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. При первой вакцинации животных вакциной БЦЖ им дополнительно вводят противопаразитарный препарат широкого спектра действия. При ревакцинации пантовых оленей вакциной БЦЖ их одновременно вакцинируют противобруцеллезной и противопастереллезной вакцинами, которые вводят с разных сторон шеи или лопатки. Способ позволяет при минимальном беспокойстве животных провести максимум эффективных профилактических и терапевтических мероприятий исходя из конкретной эпизоотической ситуации хозяйства при значительном сокращении трудозатрат и сокращении гибели животных на 70%. 4 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии. Способ включает внутрикожную инъекцию туберкулина в объеме 0,2 мл с последующей через 72 часа читкой реакции. Больными признаются животные при увеличении кожной складки на 3 мм и более. При этом туберкулин вводят в дозе 0,6-0,8 тыс. МЕ. Способ исключает влияние на конечный результат диагностики факторов нетуберкулезной этиологии и обеспечивает ликвидацию необоснованного убоя скота. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" Сибирское отделение РАСХН, 1995, с.46-47. Ветеринарные препараты. Справочник. / Под ред. Д.Ф. ОСИДЗЕ. М.: Колос, 1981, с.194-201.

Изобретение относится к ветеринарии. Способ заключается в том, что животным внутрикожно вводят ППД-туберкулин в дозе не менее 10 ME в объеме 0,2 мл. Больными признают животных с длительностью проявления аллергической реакции свыше 168 часов. Способ позволяет упростить процесс диагностики туберкулеза и предотвратить необоснованный убой животных. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. В возрасте 10-20 дней внутрикожно иммунизируют животных вакциной БЦЖ в дозе 1 мг голову. Реиммунизацию животных осуществляют в возрасте 14-16 месяцев. Способ позволяет предохранить животных от заражения атипичными микобактериями и предупредить появление парааллергических реакций в течение более 7 лет (срок наблюдения). 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ХАЗИПОВ Н.Э., САФИН М.А. и др. Туберкулез крупного рогатого скота. 1985, М.: Агропромиздат, с.96-99, 116-117. МАРТМА О.В. и др. Парааллергические реакции на туберкулин и их дифференциация. Ветеринария. 1978, №4, с.35-38.

Изобретение относится к области биотехнологии и может также найти применение в медицине. В изобретении описывается гибридный белок CFP10-ESAT6, способный индуцировать специфическую в отношении Mycobacterium tuberculosis реакцию гиперчувствительности замедленного типа. Гибридный белок содержит полный белок CFP10 из M.tuberculosis, слитый с полным белком ESAT6 из M.tuberculosis через линкерную аминокислотную последовательность. Описана рекомбинантная плазмидная ДНК pTBD16 для экспрессии гибридного белка CFP10-ESAT6. Гибридный белок CFP10-ESAT6 получают с использованием штамма E.coli DLT1270, трансформированного полученной рекомбинантной плазмидной ДНК pTBD16. Предложено применение указанного белка в качестве диагностикума туберкулезной инфекции у млекопитающих и человека. Раскрыт способ диагностики туберкулезной инфекции. Туберкулезную инфекцию диагностируют путем индукции реакции гиперчувствительности замедленного типа при подкожном введении гибридного белка. Использование изобретения позволяет получать диагностикум в отношении Mycobacterium tuberculosis со специфичностью 100%, чувствительностью не ниже 80%. 5 н.п. ф-лы, 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. После постановки внутрикожной пробы туберкулина, животным, реагирующим на нее, инъецируют внутривенную пробу туберкулина. Животных, реагирующих повышением температуры тела выше физиологической нормы на 0,5°С в период от 8 до 12 часов после введения внутривенной пробы, считают больными. Способ позволяет с высокой точностью диагностировать туберкулез крупного рогатого скота путем исключения влияния на конечный результат парааллергических реакций на туберкулин и исключить необоснованную выбраковку здоровых животных. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторным методам диагностики туберкулеза. В диагностический материал, после обработки детергентом - хлоргексидин биглюконатом (ХГБ) перед посевом на плотные питательные среды дополнительно добавляют свежеприготовленный водный раствор гидрогели метилкремниевой кислоты, в соответствии 2:1, встряхивают, центрифугируют, к осадку добавляют по 1 мл среды Школьниковой, затем переносят на плотную питательную среду. Способ обеспечивает ускорение роста микобактерий туберкулеза и накопления бактериальной массы, что важно для дифференциальной диагностики туберкулеза. 2 табл.