Ортопедические способы и устройства для нехирургического лечения опорно-двигательного аппарата; устройства для ухода за больными – A61F 5/00

Группа изобретений относится к медицинской технике и предназначена для сбора мочи. Сборный мешок для мочи содержит отверстие, образованное на верхнем конце, и закрытую нижнюю часть, образованную на противоположном нижнем конце. Продольное направление мешка образовано между отверстием и закрытой нижней частью. Поперечное направление мешка образовано в направлении, поперечном продольному направлению. Вход образован в отверстии и продолжается от отверстия и вдоль длины в мешок. Вход представляет собой антирефлюксный клапан в виде пленочного клапана с четырьмя слоями пленки, сваренными друг с другом в продольном направлении. Ширина входа образована в поперечном направлении между швами, и при этом длина входа образована как длина пленок в продольном направлении. Наиболее узкая ширина входа подобрана для использования с мочевым катетером, оснащенным соединительной частью. Материал сборного мешка для мочи обладает некоторой эластичностью таким образом, что наиболее узкая ширина образует плотную посадку вокруг соединительной части катетера. Группа изобретений включает также комплект, содержащий сборный мешок для мочи и катетер, имеющий входную часть. Изобретения позволяют опорожнить мочевой пузырь через естественный или искусственный мочевой канал лицам со сниженной подвижностью, страдающим недержанием мочи. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине. Двухкомпонентное устройство для ухода за стомой содержит пластину основы для приклеивания к коже, окружающей стому, и съемный сборный мешок для сбора выхода из указанной стомы. Пластина основы выполнена с возможностью разъемного соединения со сборным мешком посредством первого кольцевого фланца, находящегося на пластине основы, и второго кольцевого фланца, находящегося на сборном мешке, и где по меньшей мере на одном из фланцев по меньшей мере частично нанесен клей. Устройство дополнительно содержит первое сквозное отверстие, проходящее через первый кольцевой фланец по первой оси, и второе сквозное отверстие, проходящее через второй кольцевой фланец по второй оси. Первый кольцевой фланец прикреплен к пластине основы посредством первой кольцевой зоны крепления, из которой первая свободная наружная часть фланца проходит в радиальном направлении в сторону от первой оси. Второй кольцевой фланец прикреплен к сборному мешку посредством второй кольцевой зоны крепления, из которой вторая свободная наружная часть фланца проходит в радиальном направлении в сторону от второй оси. Устройство дополнительно содержит направляющее вспомогательное средство для расположения первого кольцевого фланца и второго кольцевого фланца в направляющей конфигурации, при которой перемещение первого и второго фланцев ограничено относительно друг друга одной плоскостью, определяемой первой и второй осями, и вращением вокруг по меньшей мере одной из первой или второй осей. Направляющее вспомогательное средство содержит лист и углубление. Лист выполнен по меньшей мере с частичным круглым вырезом, имеющим радиус, равный или больше, чем радиальное расстояние от второй оси до наружного края второй кольцевой зоны крепления. Указанный лист содержит направляющий выступ, проходящий в радиальном направлении в сторону от центра круглого выреза. Углубление расположено на первом кольцевом фланце и имеет размеры, позволяющие принимать направляющий выступ. Изобретение обеспечивает направление двух частей устройства так, чтобы они правильно совпали перед склеиванием. 4 з.п.ф-лы; 20 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для сбора жидкостей организма. Стомное устройство содержит клейкую пластину для присоединения к коже вокруг стомы. Пластина содержит клейкий слой с проксимальной клейкой поверхностью и дистальной поверхностью. Дистальная поверхность покрыта защитным слоем. Пластина содержит центральный участок и периферический участок. Пластина содержит также по меньшей мере одну зону обнаружения, сконфигурированную таким образом, чтобы обеспечивать тактильные ощущения на дистальной поверхности пластины под воздействием влаги. Изобретение позволяет простым и не привлекающим к себе внимание способом определить утечку из стомного устройства. 14 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии, и может быть использовано для сопроводительного лечения при эндопротезировании крупных суставов. Для этого за полгода до операции определяют объем контрактуры пораженного сустава. Также проводят рентгенологическое и МРТ-исследование как пораженного, так и коллатерального суставов и определяют их состояние. Кроме того, оценивают качество костной ткани методом остеоденситометрии. При выявлении изменений качества костной ткани в комплекс лекарственной терапии включают препараты Бивалос и Кальцемин. За три месяца до операции оценивают уровень выраженности болевого синдрома по Визуально-Аналоговой Шкале. После этого проводят комплексную терапию, направленную на оптимизацию состояния суставов конечностей, в которую включают локальную инъекционную терапию (ЛИТ). Для этого на биологически активные околосуставные зоны, расположенные проксимальнее и дистальнее пораженного сустава, предварительно воздействуют сфокусированным лазерным излучением красного спектра. Затем в эти же зоны инъекционно вводят смесь, включающую растворы лекарственных препаратов: хондропротекторы, Контрикал, Лидокаин и витамин В12. Кроме того, вводят Артрофоон в течение всего предоперационного периода. При значении уровня выраженности болевого синдрома менее 4 баллов Артрофоон вводят в дозе 4 таблетки в сутки. При его значении более 4 баллов препарат вводят в дозе 8 таблеток в сутки в комплексе с коротким курсом нестероидного противовоспалительного препарата и хондропротектором. Сразу же после проведения операции эндопротезирования коллатеральный сустав фиксируют ортезом на срок 3 месяца. В схему комплексного послеоперационного сопроводительного лечения, которое начинают через три недели после проведения операции, включают однократное внутривенное введение препарата Акласта, препарат Артрофоон в дозе 4 таблетки в сутки в течение трех месяцев, альфакальцидол и Кальцемин постоянно. Проводят индивидуально подобранный комплекс упражнений лечебной физкультуры и электромиостимуляцию в ходьбе для укрепления мышечного корсета конечностей. Через 3 месяца с момента операции проводят ЛИТ коллатерального сустава. При наличии дегенеративного процесса в смежных суставах ЛИТ проводят поочередно в этих зонах. На фоне ЛИТ вводят вазодилататоры, хондропротекторы, препарат Мильгамма. Кроме того, при наличии изменений в психоэмоциональной сфере пациента дополнительно вводят препарат Тенотен. Схему послеоперационной лекарственной терапии, включая ЛИТ, повторяют 3-4 раза с интервалом в 6 месяцев. Способ обеспечивает оптимизацию результатов оперативного лечения и профилактику развития осложнений как в оперированном суставе, так и в смежных и симметричном суставах после эндопротезирования, профилактику развития нестабильности компонентов эндопротеза, профилактику развития или усугубления дегенеративного процесса в симметричном и смежных суставах, что снижает риск повторных оперативных вмешательств. 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Дыхательное устройство предназначено для поддержания дыхательных путей субъекта во время дыхания субъекта и содержит корпус с одним или несколькими клапанами и процессор, позволяющий повысить сопротивление клапанов с течением времени. Поток газа из легких субъекта в процессе выдоха максимально используют для обеспечения поддержки дыхательных путей. В частности, корпус, который вмещает одно или несколько наружных отверстий субъекта, обеспечивает разность сопротивлений между потоками вдыхаемого газа и потоками выдыхаемого газа, которая поддерживает дыхательные пути субъекта. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для сбора жидкостей организма. Стомное устройство содержит приемный мешок и клейкую пластину для присоединения к коже вокруг стомы. Пластина содержит клеевой слой, имеющий проксимальную клейкую сторону и дистальную сторону. Дистальная сторона покрыта защитным слоем. Пластина содержит также центральный участок внутри мешка и периферический участок снаружи мешка, проксимальную секцию, расположенную на проксимальной стороне центрального участка, и дистальную секцию, расположенную на дистальной стороне периферического участка с возможностью обозрения. Дистальная секция изменяет цвет, когда проксимальная секция подвергается воздействию текучей среды. Проксимальная секция и дистальная секция сообщаются через соединительный канал. Изобретение позволяет простым способом определить утечку из стомного устройства. 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к иппотерапии. Седло для лечения детского церебрального паралича выполнено по форме спины лошади и включает стремена и ручку. Седло содержит прикрепленные к нему подпруги и гурту, надеваемую на его переднюю часть. К боковым частям седла приделаны съемные ремни и липучки для фиксации ног и рук пациента. В задней части седла установлена съемная спинка с прикрепленным к ней ремнем, выполненная с возможностью поворота. Седло выполнено из войлока и в его средней части вырезан овал. Указанная ручка выполнена съемной и прикреплена к верхней части гурты. Изобретение обеспечивает контакт больного с телом лошади, тем самым достигая повышение эффективности лечения больных церебральным параличом. 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Структурный элемент для соединения частей ортопедического устройства имеет по меньшей мере один расположенный в структурном элементе или на структурном элементе датчик, который соединен с проводниками для передачи энергии и/или сигналов датчика. Проводники интегрированы в структурный элемент, проходят вдоль концевой зоны структурного элемента, выходят в концевой зоне и образуют там контактные поверхности. Ортопедическое устройство, в частности ортез или протез, содержит верхнюю часть и нижнюю часть, которые соединены друг с другом через вышеуказанный структурный элемент. Изобретения обеспечивают возможность согласования длины структурного элемента с индивидуальными данными пользователя ортопедического устройства. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и предназначена для использования при шинировании переломов челюстей. Под местной анестезией производят репозицию отломков. Изготавливают и припасовывают шину. При помощи пинцета или зажима захватывают проволоку лигатур, отступя от ее конца на 2-3 см. Вводят ее из преддверия рта в ротовую полость через межзубной промежуток. Захватывают зажимом оральный конец проволоки и вводят его через другой межзубной промежуток в преддверие рта, окружая зуб с дистальной, язычной и медиальной сторон. Отгибают дистальные концы лигатур кверху, а медиальные книзу. Фиксируют проволочным держателем дугообразной или скобообразной формы с эластичной тягой к кожной поверхности дистальными концами к верхней и медиальными концами к нижней губе и подбородку. Накладывают шины на зубы, вводя их между концами проволочных лигатур. После наложения шины концы лигатур освобождают от держателей и помещают в фиксаторы в форме куба, или параллелепипеда, или сферы, или конуса с двумя каналами на два конца лигатуры, охватывающей зуб. Фиксаторы перемещают по лигатурам на расстояние от 4 мм до 24 мм от вестибулярной поверхности зуба и обрезают до совпадения с концевым отделом фиксатора. Захватив фиксаторы зажимом или иглодержателем по часовой стрелке, скручивают верхний и нижний концы проволочной лигатуры каждого зуба. Концы подгибают к зубам по направлению к средней линии, на верхней челюсти ниже, на нижней - выше шины. Группа изобретений позволяет за счет использования лигатур разных цветов и различных форм фиксаторов с различными формами пазов повысить удобство использования лигатур при шинировании, создать возможность коррекции лигатур, уменьшить риск перепутать концы соседних лигатур, повысить жесткость фиксации и удобство захвата инструментом перед скручиванием конца лигатуры и создать удобство снятия лигатур после проведенного лечения. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для спинальной иммобилизации содержит обвязку, предназначенную для неподвижного закрепления на торсе человека, и отдельную головную опору. Головная опора имеет безворотниковую конструкцию и предназначена для установки на обвязку с охватом головы человека.

Головная опора открыта спереди и сверху и имеет жесткие боковые стенки, которые связаны с жесткой задней стенкой посредством петель. Разъемное соединение позволяет настраивать положение головной опоры, при ее жесткой фиксации к обвязке, по отношению к плечам и спине человека. Конфигурация обвязки обеспечивает легкий доступ к грудной области человека. Эластичность обвязки позволяет груди расширяться в процессе дыхания. 13 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к медицинской техники, предназначена для использования при сборе фекальных выделений из стомы и характеризует клеевую пластину для использования в приемном устройстве и приспособление для стомического использования. Клеевая пластина для использования в приемном устройстве для сбора выделений из отверстия тела содержит сквозное отверстие, проходящее аксиально через клеевую пластину для соединения с отверстием тела, и клеевую внутреннюю сторону для крепления пластины к коже вокруг отверстия тела. Клеевая пластина дополнительно содержит: внутренний кольцевой клеевой слой, внешний кольцевой клеевой слой, окружающий внутренний кольцевой клеевой слой, зону крепления для крепления приемного мешка, расположенную на наружной стороне клеевой пластины, и соединительное устройство, предназначенное для механического соединения первого кольцевого клеевого слоя со вторым кольцевым клеевым слоем. Соединительное устройство содержит первую и вторую зоны соединения на наружной стороне соответствующих первого и второго кольцевых клеевых слоев. Указанная по меньшей мере одна из зон соединения расположена на расстоянии в радиальном направлении от радиальных краев соответствующего кольцевого клеевого слоя, причем по меньшей мере одна из зон соединения расположена на расстоянии в радиальном направлении от радиальных краев, где сдвигающие усилия являются преобладающими. Приспособление для стомического использования содержит клеевую пластину и стомный мешок. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к протезно-ортопедическим изделиям-ортезам, предназначенным для использования в процессе лечения и для профилактики заболеваний, связанных с деформацией позвоночника у больных детского, юношеского возраста, а также взрослого населения. Реклинатор-корректор осанки состоит из текстильного основания, выполненного в виде спинки с карманами и установленными в карманах упругими пластинами, пояса с ворсовым креплением, соединенного с основанием, и двух соединенных с верхней частью основания лент. Спинка выполнена из не менее двух слоев ткани поверхностной плотности 300 г/м ² с вложением эластомерных нитей в процентном соотношении 97:3 соответственно. Карманы с упругими пластинами расположены попарно-латерально и медиально и имеют в верхней части расширение. Медиальные карманы выполнены с наклоном 10-20 град от вертикальной оси позвоночника, а их нижние концы расположены не менее чем на 20 мм от этой оси. Латеральные карманы выполнены с наклоном 15-25 град от вертикальной оси позвоночника. Спинка в центральной части снабжена внешней петлей. Упругие пластины выполнены из полимерного композиционного термопластичного материала с изменяемыми физико-механическими характеристиками и имеют на верхнем конце полукруглую площадку. Карманы образованы за счет правых и левых латериальных и медиальных лент, имеющих ротационное плетение, пристроченных к спинке. Каждая латеральная лента на верхнем конце в надплечной области имеет одну часть регулируемого ворсового крепежного элемента. Каждая медиальная лента имеет длинный конец с двумя элементами ворсового крепления, один в надплечной области, с помощью которого медиальная лента соединяется с латеральной лентой, и на конце. Соединившись с латеральной лентой, медиальная лента проходит через плечо, переднеплечевую и подмышечную области, огибает бок пациента, устанавливается под внешней петлей, где правая и левая медиальные ленты перекрещиваются друг с другом и их длинные концы регулируемо соединяются при помощи концевых элементов ворсового крепления друг с другом спереди. На каждой медиальной ленте на переднеплечевой и подмышечной областях расположены с возможностью перемещения мягкие валики, выполненные в виде чехлов с упругоэластичным наполнителем. Пояс с ворсовым креплением выполнен из эластичного материала. Изобретение обладает высокими регулируемыми в широком диапазоне корригирующими свойствами в соответствии с индивидуальными медико-биомеханическими характеристиками больного, а также обеспечивает комфортные эксплуатационные и эстетические условия носки изделия. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии.

После выполнения микронейрохирургического шва нерва, учитывая уровень повреждения нерва, из таблицы, представленной в описании, выбирают наиболее выгодное для нерва положение конечности и фиксируют гипсовой лонгетой. В первые сутки после операции гипсовую лонгету заменяют на тугоподвижную мягкую повязку и осуществляют пассивные движения конечностью в сторону крайнего положения и обратно, до 5-8 раз в сутки, по 10-15 минут, в течение 21 дня. Способ позволяет сократить сроки восстановления функции конечности, предупредить развитие контрактур в суставах, нормализовать кровообращение и основной обмен конечности, что достигается за счет активации конечности в первые сутки после операции. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Принадлежность для тела для стомного приспособления включает адгезивную пластину. Адгезивная пластина содержит формуемую область, которой пользователь может придавать форму. Удаляемое съемное покрытие, закрывающее адгезивную поверхность пластины, выполнено с возможностью формования формуемой области посредством ручных манипуляций с адгезивом через съемное покрытие и/или имеет удаляемые сегменты. Внутреннее съемное покрытие можно удалить через входную апертуру пластины, вытягивая его при помощи участка захвата, который выступает через входную апертуру. В альтернативном виде стомный мешок включает карман для пальца на передней стенке мешка, позволяющий вставлять кончик пальца для формования формуемой области адгезивной пластины, которую закрепляют вокруг апертуры стомы на задней стенке мешка. 7 н.з. и 38 з.п. ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к медицине, травматологии, лечению компрессионных переломов позвонков у детей. Способ включает проведение комплекса процедур: вытяжение по оси позвоночника за таз по наклонной плоскости с одновременной реклинацией компремированного тела позвонка, физиотерапия, иммобилизация позвоночника экстензионным гипсовым корсетом, лечебная физкультура (ЛФК), медикаментозная терапия против болевого синдрома, остеопении. При этом вытяжение проводят на кровати с приподнятым головным концом под углом 30º к горизонтальной плоскости 4 раза в день по 2 ч в течение 5-7 дней с момента поступления в стационар. С 3-4 суток после травмы проводят 6-8 процедур УВЧ на отделы позвоночника, расположенные выше и ниже компремированного позвонка. Иммобилизацию корсетом начинают на 5-7 сутки после купирования болей в проекции компремированного позвонка, причем по задней поверхности туловища больного этот позвонок должен быть расположен над верхним краем корсета, спереди верхний край корсета должен быть на уровне вырезки грудины, внизу упираться на крылья подвздошных костей. Упражнения ЛФК включают переразгибания туловища больного через верхний край корсета, в течение дня 3 подхода по 50 раз стоя и лежа с фиксацией туловища в положении максимального разгибания на 10-12 секунд. Способ обеспечивает оптимизацию, комплексный патогенетический подход к лечению с обеспечением правильной консолидации перелома позвонка, ликвидации патофизиологических изменений, связанных с травматическим повреждением (болевой синдром, нарушения микроциркуляции: локальный отек, кровоизлияния, дефанс и контрактура мышц), исключением нагрузки на передние отделы компремированного позвонка, раннее дозированное и щадящее вправление смещенных в результате травмы хрящевых апофизов, укрепление внутрикостных балок тел позвонков при остеопении, снижение вероятности развития посттравматического остеохондроза. По сравнению с прототипом способ более экономичен. 9 ил., 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для реабилитации позвоночника путем разгрузки пояснично-грудного и шейно-грудного его отделов. Устройство для реабилитации позвоночника содержит верхний и нижний ремни, на каждом из которых расположены скобы. На скобах верхнего ремня установлен каркас, в верхней части каркаса установлен ролик с перекинутой через него цепочкой. Одна пара скоб верхнего ремня оснащена подмышечниками для опирания на них подмышек пациента. На скобах нижнего ремня установлены натяжители. Устройство оснащено подвижной рамкой с закрепленным на ней быстросъемным динамометром и петлей Глиссона, которые соединены с цепочкой. Между скобами верхнего ремня расположены пары скоб с наплечными ремнями. Натяжители расположены между скобами верхнего и нижнего ремней и соединены с ними, а концы наплечных ремней соединены со скобами, расположенными на противоположных сторонах устройства. Изобретение обеспечивает возможность быстрой сборки, разборки и транспортировки устройства к месту нахождения пациента за счет упрощения конструкции. При использовании устройства пациент имеет возможность свободно передвигаться. 7 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для вытяжения позвоночника. Устройство вытяжения позвоночника содержит две планетарные передачи, имеющие общее центральное неподвижное зубчатое колесо, и два водила, установленные диаметрально противоположно друг другу через подшипники скольжения на валу. Ось вала совпадает с осью центрального неподвижного зубчатого колеса. На каждом водиле размещен на подшипниках скольжения вал, на котором закреплен сателлит, выполненный в виде зубчатого сектора, входящего в зацепление с центральным неподвижным зубчатым колесом, и два кулачка, установленные с возможностью контакта с телом пациента. Зубчатые секторы и кулачки выполнены соответственно идентичными друг другу, а центральное неподвижное зубчатое колесо жестко закреплено на валу, жестко закрепленном в стойках. Изобретение позволяет снизить стоимость устройства, увеличить эффективность вытяжения сегмента позвоночника, а также обеспечить возможность вытяжения позвоночника в сидячем и лежачем положениях в домашних условиях или на рабочем месте. 6 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Узел соединения для прочного соединения адгезивной пластины с устройством стомного приспособления включает связывающее соединение между адгезивной пластиной и стомным приспособлением. Связывающее соединение допускает относительное смещение между адгезивной пластиной и входной апертурой приспособления для облегчения доступа к пластине со стороны, которая не контактирует с телом. Узел соединения дополнительно включает фиксирующее соединение для фиксации адгезивной пластины в рабочем положении. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 17 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована при лечении обструктивного апноэ во сне. Система включает в себя первый имплантат, выполненный с возможностью имплантации в поднижнечелюстную зону и имеющий, по меньшей мере, одно отверстие, проходящее через него, и вторую часть импланта в виде лентовидного элемента, имеющего первый и второй концы и по существу равномерное, некруглое поперечное сечение по всей длине. Лентовидный элемент выполнен с возможностью имплантации в язык, при этом его первый и второй концы проходят через, по меньшей мере, одно отверстие первого имплантата для соединения указанного лентовидного элемента с первым имплантатом. Набор включает первый имплант и вторую часть импланта в виде лентовидного элемента, по меньшей мере один интродуктор, по меньшей мере одну петлю, выполненную с возможностью пропускания через указанный интродуктор, имеющую дистальный конец, выполненный с возможностью соединения с первым концом указанного лентовидного элемента. Группа изобретений позволяет предотвратить «эффект сырорезки» за счет подвижной мягкой фиксации импланта к подчелюстной области и наличия зоны усиления лентовидного элемента импланта, использовать минимально инвазивное вмешательство. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для использования в травматологии и ортопедии для вправления вывиха плеча. Ортопедическое устройство содержит, по меньшей мере, одну стойку, на которой установлены сиденье и спинка. Верхний край спинки выполнен с выемкой для подмышечной впадины пациента, сидящего боком на сиденье с перекинутой через спинку рукой. В верхней части выемка выполнена так, что частично охватывает спереди и сзади плечевой сустав пациента, сидящего боком на сиденье с перекинутой через спинку рукой. На задней поверхности спинки имеется, по меньшей мере, одна опорная площадка для размещения кисти пациента, сидящего боком на сиденье с перекинутой через спинку рукой. Ортопедическое устройство содержит тягу, выполненную с возможностью соединения со средством для охватывания предплечья, выполненного в виде Г-образного рукава. Тяга выполнена в виде механической тяги из набора съемных грузов и крючка, приспособленного для установки на нем съемных грузов и выполненного с возможностью соединения с Г-образным рукавом. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения вывихов плеча за счет улучшения условий работы, удобства пользования, надежности фиксации положения самого пациента и положения его плеча путем обеспечения оптимального упора, учитывающего анатомические особенности строения плечевого сустава и подмышечной впадины.12 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Респираторное приспособление, выполненное с возможностью поддержки дыхательных путей пациента, когда пациент дышит, при этом респираторное приспособление содержит корпус. Корпус выполнен с возможностью охвата, по меньшей мере, одного внешнего отверстия дыхательных путей пациента. Корпус формирует множество проточных каналов между, по меньшей мере, одним внешним отверстием дыхательных путей пациента и окружающей атмосферой. Множество проточных каналов содержит первый поднабор проточных каналов, составленный из, по меньшей мере, одного, но не всех, из множества проточных каналов. Приспособление содержит также набор из, по меньшей мере, одного клапана вдоха, расположенного в первом поднаборе проточных каналов. По меньшей мере, один клапан вдоха позволяет газовой смеси протекать относительно свободно из окружающей атмосферы в, по меньшей мере, одно внешнее отверстие дыхательных путей пациента внутри первого поднабора проточных каналов. По меньшей мере, один клапан вдоха оказывает значительное сопротивление или перекрывает поток газовой смеси из, по меньшей мере, одного внешнего отверстия дыхательных путей пациента в окружающую атмосферу внутри первого поднабора проточных каналов. Суммарное сопротивление потоку газовой смеси внутри множества проточных каналов, сформированного корпусом для газовой смеси, протекающей из окружающей атмосферы в, по меньшей мере, одно внешнее отверстие дыхательных путей пациента, является достаточно малым, так что пациент может свободно вдыхать через корпус. Суммарное сопротивление потоку газовой смеси внутри множества проточных каналов, сформированного корпусом для газовой смеси, протекающей из, по меньшей мере, одного внешнего отверстия дыхательных путей пациента в окружающую атмосферу, является достаточно большим, так что выдох пациента через корпус создает давление в дыхательных путях пациента, которое поддерживает дыхательные пути во время выдоха. Приспособление дополнительно содержит набор из, по меньшей мере, одного клапана выдоха, расположенный во втором поднаборе проточных каналов, сформированных корпусом. По меньшей мере, один клапан выдоха выполнен с возможностью пропускания потока газовой смеси из, по меньшей мере, одного внешнего отверстия дыхательных путей пациента в окружающую атмосферу через второй поднабор проточных каналов. Второй поднабор проточных каналов составлен из, по меньшей мере, одного из множества проточных каналов, сформированных корпусом, которые не содержатся в первом поднаборе проточных каналов. По меньшей мере, одно внешнее отверстие дыхательных путей пациента, которое охвачено корпусом, содержит первое внешнее отверстие и второе внешнее отверстие. По меньшей мере, один из второго поднабора проточных каналов сообщается с первым внешним отверстием, но не со вторым внешним отверстием, и содержит расположенный в нем первый поднабор из, по меньшей мере, одного клапана выдоха. По меньшей мере, один из второго поднабора проточных каналов сообщается со вторым внешним отверстием, но не с первым внешним отверстием, и содержит расположенный в нем второй поднабор из, по меньшей мере, одного клапана выдоха. Суммарное сопротивление первого поднабора из, по меньшей мере, одного клапана выдоха отличается от суммарного сопротивления второго поднабора из, по меньшей мере, одного клапана выдоха. Система, выполненная с возможностью поддержки дыхательных путей пациента, когда пациент дышит, содержит средство для охвата, по меньшей мере, одного внешнего отверстия дыхательных путей пациента, которое формирует множество проточных каналов между, по меньшей мере, одним внешним отверстием дыхательных путей и окружающей атмосферой. Множество проточных каналов содержит первый поднабор проточных каналов, составленный из, по меньшей мере, одного, но не всех, из множества проточных каналов. Система также содержит средство для обеспечения во время выдоха первого суммарного сопротивления потоку газовой смеси внутри множества проточных каналов для потока газовой смеси из окружающей атмосферы в, по меньшей мере, одно внешнее отверстие дыхательных путей. Первое суммарное сопротивление является достаточно малым, так что газовая смесь вдыхается из окружающей атмосферы в, по меньшей мере, одно внешнее отверстие дыхательных путей, по существу, без задержки. И система также содержит средство для обеспечения во время выдоха второго суммарного сопротивления потоку газовой смеси внутри множества проточных каналов для потока газовой смеси из, по меньшей мере, одного внешнего отверстия дыхательных путей в окружающую атмосферу посредством ограничения потока газовой смеси через первый поднабор проточных каналов без существенного ограничения потока газовой смеси через другие проточные каналы множества проточных каналов, сформированного средством для охвата. Второе суммарное сопротивление является достаточно большим, так что газовая смесь, выдыхаемая из, по меньшей мере, одного внешнего отверстия дыхательных путей пациента, повышает давление в дыхательных путях пациента, чтобы повышенное давление поддерживало дыхательные пути пациента. Второе суммарное сопротивление потоку газовой смеси внутри множества проточных каналов для потока газовой смеси из, по меньшей мере, одного внешнего отверстия дыхательных путей в окружающую атмосферу, по меньшей мере, частично зависит от сопротивления потоку газовой смеси из, по меньшей мере, одного внешнего отверстия дыхательных путей в окружающую атмосферу внутри второго поднабора проточных каналов. Второй поднабор проточных каналов составлен из, по меньшей мере, одного из множества проточных каналов, которые не содержатся в первом поднаборе проточных каналов. По меньшей мере, одно внешнее отверстие дыхательных путей пациента, которое охвачено, содержит первое внешнее отверстие и второе внешнее отверстие. Сопротивление потоку газовой смеси из первого внешнего отверстия в окружающую атмосферу через второй поднабор проточных каналов отличается от сопротивления потоку газовой смеси из второго внешнего отверстия в окружающую атмосферу через второй поднабор проточных каналов. Изобретения обеспечивают снижение дискомфорта при поддержке дыхательных путей пациента когда пациент дышит. 2 н. и 10 з.п. ф-лы. 10 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к ортопедической коррекции грыжевого дефекта передней стенки живота. Первый вариант коррекции грыжевого дефекта передней стенки живота включает формирование корригирующей клеевой повязки на передней стенке живота, выдерживание корригирующей клеевой повязки на передней стенке живота и удаление корригирующей клеевой повязки с передней стенки живота. При этом корригирующую клеевую повязку формируют на передней стенке живота, по меньшей мере, из двух туров, подтягивая, по меньшей мере, одним из туров область грыжевого дефекта к области ворот печени, а формирование корригирующей клеевой повязки с ее выдерживанием и удалением повторяют неоднократно в процессе коррекции грыжевого дефекта передней стенки живота. Второй вариант формирования корригирующей клеевой повязки на передней стенке живота включает наложение с натяжением на область грыжевого дефекта, по меньшей мере, одного моделирующего тура, при этом дополнительно накладывают на область грыжевого дефекта, по меньшей мере, один подтягивающий тур, причем его ориентируют в направлении ворот печени, подтягивая к ней область грыжевого дефекта. Способы позволяют повысить эффективность коррекции дефекта, в частности уменьшить средние сроки компенсации дефекта и предотвратить нарушения в осанке и в формировании опоры. Повышение эффективности связано с уменьшением портальной гипертензии, что обусловлено сформированной повязкой. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 пр., 31 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно, к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для временной фиксации отломков при переломах верхней и нижней челюстей с помощью шины. Способ изготовления шины для временной фиксации отломков при переломах верхней и нижней челюстей из полимерного синтетического материала "пластиковый гипс" для жесткой иммобилизации заключается в том, что шинуизготавливают из двух полосок гипса. Одна по размеру нижней челюсти больного, а другая по окружности его головы, которые смачивают водой с температурой 20-24°С. После чего одну полоску прикладывают и моделируют по выступающим контурам нижней челюсти, а другую по окружности головы с последующим затвердеванием в течение 5-8 минут и нанесением по краю шины на уровне нижнего края нижней челюсти симметрично на уровне 33, 36, 38, 43, 46, 48 зубов перевернутых П-образных прорезей и дополнительных перевернутых Т-образных прорезей по верхнему краю шины для фиксации резиновых кольцевых жгутов. Внеротовую иммобилизацию осуществляют с помощью силы тяги резиновых кольцевых жгутов, приложенной к нижнему краю всей нижней челюсти. За счет расположения перевернутых П-образных прорезей по нижнему краю нижней челюсти и дополнительных перевернутых Т-образных прорезей по верхнему краю достигают репозиции и надежной фиксации отломков нижней челюсти на всем ее протяжении и подтягивания отломков к зубам противоположной челюсти с помощью изготовленной из того же гипса головной шапочки-обруча с 3-мя перевернутыми Т-образными прорезями с височных сторон для крепления резиновых кольцевых жгутов. Изобретение позволяет обеспечить репонирующие свойства конструкции, жесткость фиксации отломков при полном расслаблении мышц нижней челюсти. 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Медицинское детекторное устройство для обнаружения нарушений дыхания во сне имеет лейкопластырь для закрепления детекторного устройства на теле человека, микрофон для регистрации дыхательных шумов и логические средства для анализа дыхательных шумов. Микрофон соединен с логическими средствами с возможностью передачи на них сигналов. Микрофон и логические средства интегрированы в лейкопластырь. С логическими средствами связаны средства вывода результата анализа дыхательных шумов. Микрофон при зафиксированном на теле человека детекторном устройстве непосредственно прилегает к коже на шее вблизи сонной артерии и/или на грудной клетке. Применение изобретения позволит осуществлять самостоятельную проверку в домашних условиях нарушений дыхания для их раннего выявления. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Имплантат по первому варианту включает первый фиксатор, первый магнит, фиксатор языка, второй магнит и поддерживающий элемент. Первый магнит соединен с указанным первым фиксатором. Второй магнит соединен с указанным фиксатором языка. Поддерживающий элемент предназначен для выравнивания указанных первого и второго магнитов так, чтобы между магнитами возникала отталкивающая сила, способная оттолкнуть указанный второй магнит от указанного первого магнита. Указанная отталкивающая сила отталкивает указанный второй магнит в направлении указанного первого фиксатора. Имплантат по второму варианту включает первый и второй магниты, поддерживающий элемент и фиксатор языка. Поддерживающий элемент предназначен для удержания указанного первого магнита на фиксированном расстоянии от первого фиксатора, выравнивания магнитного полюса указанного первого магнита с отталкивающим магнитным полюсом указанного второго магнита и направления движения указанного первого и второго магнитов относительно друг друга. Фиксатор языка соединен с указанным вторым магнитом. Отталкивающий магнитный полюс указанного второго магнита отталкивает указанный второй магнит в направлении первого фиксатора. Имплантат по третьему варианту включает первый и второй магниты, поддерживающий элемент и фиксатор языка. Поддерживающий элемент удерживает первый магнит в заданном положении относительно первого фиксатора. Указанный поддерживающий элемент приспособлен для выравнивания магнитного полюса указанного первого магнита с отталкивающим магнитным полюсом указанного второго магнита и направления движения указанного первого и второго магнитов относительно друг друга. Фиксатор языка соединен с указанным поддерживающим элементом и указанным вторым магнитом. Отталкивающий магнитный полюс указанного второго магнита отталкивает указанный второй магнит в направлении первого фиксатора. Изобретения обеспечивают минимум дискомфорта и долгосрочный эффект. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине. Стомный мешок включает в себя внешнюю камеру и внутреннюю камеру. Внешняя камера содержит верхнюю часть и нижнюю часть. Внутренняя камера может включать в себя односторонний клапан. Односторонний клапан ограничивает отток отходов из нижней части мешка в верхнюю часть. Односторонний клапан может включать в себя устройство смещения. Устройство смещения может иметь длину больше длины основания стенок внутренней камеры. Мешок может включать в себя систему промывания, которая обеспечивает одновременную промывку внутренней и внешней камер. Трубка для промывания системы промывания может содержать прорези по длине трубки для промывания. Трубка для промывания располагается во внутренней камере и нижней части внешней камеры. Стомный мешок предохраняет область стомы от существенного контакта с выделяемыми отходами и пищеварительными жидкостями, содержащимися в отходах. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине. Коленный шарнир экзоскелетона содержит роликовую обгонную муфту 1 с поводковой вилкой 2, электродвигатель 10, нормально замкнутый управляемый выключатель 12, выключатель 13, установленный на валу 7 голенного звена 8 датчик момента 29, управляемый переключатель 14, резистор 15, первый 22, второй 23, третий 28 и четвертый 31 пороговые элементы, датчик 24 угла относительного поворота бедренного 5 и голенного 8 звеньев экзоскелетона, элемент «И» 30, задатчик 26 требуемого угла фиксации коленного шарнира, элемент сравнения 27. Обойма 3 обгонной муфты встроена в выполненный в виде втулки 4 конец бедренного звена экзоскелетона. Ступица 6 обгонной муфты смонтирована на выполненном в виде вала конце голенного звена экзоскелетона. На валу голенного звена установлен датчик момента. На опорной части 20 голеностопного звена 21 смонтирован башмак 19. В переднюю и заднюю части подошвы 18 башмака встроены первый 16 и второй 17 датчики силы. Корпус датчика угла относительного поворота бедренного и голенного звеньев смонтирован на втулке бедренного звена. Вал голенного звена выполнен полым. Вал поводковой вилки соединен с валом 36 электродвигателя. Корпус электродвигателя смонтирован внутри вала голенного звена, а вал электродвигателя расположен соосно ступице. Применение изобретения позволит упростить конструкцию коленного шарнира, снизить металлоемкость, повысить удобство в обслуживании и эксплуатации, а также повысить надежность работы коленного шарнира. 2 з.п.ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к бандажам. Бандаж для коленного сустава из эластичного материала с подушкой для коленной чашечки, по меньшей мере, с одной стороны подушки снабжен гибким стабилизирующим стержнем, проходящим вдоль бандажа. Стабилизирующий стержень снабжен захватом и заделан в расположенный на бандаже карман, который посредством краевых зон и своим концом, расположенным над коленной чашечкой, прочно соединен с материалом бандажа. Изобретение обеспечивает облегчение наложения бандажа для коленного сустава с необходимым предохранением материала бандажа. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Экстракорпоральная шарнирная вставка содержит верхнее присоединительное средство для крепления к первому ортопедическому конструктивному элементу и нижнее присоединительное средство для крепления ко второму ортопедическому конструктивному элементу, установленному с возможностью поворота относительно первого ортопедического конструктивного элемента, а также передающий усилия растяжения соединительный элемент между крепежными устройствами. Соединительный элемент содержит упругий на изгиб, формоустойчивый участок материала, имеющий поперечное сечение с различными осевыми плоскостными моментами инерции. Ось меньшего осевого плоскостного момента инерции расположена, по меньшей мере, частично, параллельно оси поворота ортопедических конструктивных элементов. Участок материала скручен по своей продольной протяженности, при этом имеется фиксация с геометрическим замыканием шарнирной вставки на верхнем и нижнем присоединительном средстве. Изобретение обеспечивает возможность получить между двумя ортопедическими элементами, в частности ортезными элементами, гибкое соединение с пружинящим друг относительно друга действием, при этом должна обеспечиваться возможность поворотного перемещения вокруг одной или нескольких заданных осей. 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, педиатрии, нейрохирургии, а также невропатологии, и предназначена для осуществления коррекции и профилактики функциональных нарушений осанки путем информирования пользователя о недопустимом изменении положения его позвоночника в сагиттальной или фронтальной плоскости с целью выработать у пользователя навык правильной осанки, тем самым способствуют лечению ортопедических заболеваний и мобильных деформаций позвоночника. Интерактивное устройство коррекции осанки человека содержит по крайней мере один оптический датчик деформации, связанный через каналы связи с системой управления и обработки информации и системой индикации результатов обработки информации, и систему крепления, предназначенную для закрепления компонентов устройства на человеке. Оптический датчик деформации выполнен гибким в виде продольной пластинки. Длина датчика составляет величину не менее чем протяженность трех смежных позвонков на контролируемом участке позвоночника человека, но не более чем протяженность однонаправленного изгиба туловища или позвоночника человека. Ширина оптического датчика деформации меньше ширины межлопаточного пространства. Способ коррекции осанки заключается в том, что на пациенте закрепляют элементы интерактивного устройства коррекции осанки человека. В системе управления и обработки информации выполняют установку предельно допустимых значений изгиба позвоночника. Выбирают вид сигнала оповещения. Затем производится регистрация значений изгиба позвоночника при помощи оптического датчика деформации, сравниваются зарегистрированные значения изгиба позвоночника с предельно допустимыми значениями и в случае превышения зарегистрированных значений изгибов позвоночника сверх предельно допустимых значений формируется и подается сигнал оповещения. При закреплении элементов интерактивного устройства коррекции осанки человека оптический датчик деформации устанавливают на месте контролируемого отдела позвоночника и прижимают к нему, при этом плоскость коррекции оцениваемого изгиба позвоночника человека должна быть перпендикулярна к срединной поверхности пластины оптического датчика деформации. Регистрация значений изгиба позвоночника, выполняемая одним датчиком деформации, должна осуществляться на участке протяженностью не менее, чем протяженность трех смежных позвонков на контролируемом участке, но не более, чем протяженность однонаправленного изгиба. Технический результат заключается в повышении удобства эксплуатации, увеличении точности измерений и надежности работы устройства с целью увеличения лечебного эффекта, направленного на эффективную тренировку пациента для профилактики и лечения неправильной осанки, а также сагиттальной и/или фронтальной мобильной деформации позвоночника. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 6 ил.