Фильтры, имплантируемые в кровеносные сосуды, протезы, т.е. искусственные части тела, приспособления для прикрепления их к телу, устройства, обеспечивающие доступ или предотвращающие сжатие трубчатых структур тела, например стенты: ..суставы – A61F 2/30

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии и травматологии, и может быть использовано для формирования антимикробного покрытия при изготовлении внутритканевых эндопротезов на титановой основе. Для этого осуществляют предварительную подготовку серебросодержащего раствора, предварительную подготовку поверхности имплантата и формирование покрытия. При подготовке серебросодержащего раствора сначала помещают порошок гидроксиапатита в 0,04% раствор AgNO₃. Затем осуществляют выдержку порошка на воздухе при комнатной температуре в течение времени, необходимого для качественной пропитки частиц гидроксиапатита раствором AgNO ₃. Далее отфильтровывают осадок, который затем промывают горячей водой и высушивают при 200°-300°C в течение 4-6 часов, а затем отжигают при 600°-700°C в течение 2-3 часов. Предварительную подготовку поверхности имплантата осуществляют путем струйной обработки поверхности порошком электрокорунда под давлением. Формирование покрытия производят плазменным напылением сначала титанового подслоя и затем серебросодержащего порошка гидроксиапатита. При этом плазменное напыление титанового подслоя осуществляют при напряжении 35 В, силе тока 450 A, дистанции напыления 100 мм и дисперсности титанового порошка 100-120 мкм, расход аргона 55-60 л/мин. Плазменное напыление серебросодержащего порошка гидроксиапатита производят при силе тока 450 А, напряжении 35 В, дистанции 80 и 120 мм, дисперсности 70-75 мкм и расходе аргона 65-70 л/мин. Способ обеспечивает получение покрытия имплантата, способствующее быстрой и надежной остеоинтеграции этого имплантата за счет формирования развитой морфологии поверхности и создания антимикробного эффекта в прилежащих к эндопротезу тканях. 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к способу получения устойчивого к окислению материала СВМПЭ. Способ включает формование СВМПЭ с добавкой и обработку гамма-лучами или электронным пучком. Облучение проводят на воздухе при обычных атмосферных условиях дозой от 2 до 20 Мрад. Облученная заготовка имеет окислительный индекс после искусственного старения такой же или ниже, чем таковой стерилизованного гамма-лучами стандартного материала СВМПЭ. Технический результат - материал СВМПЭ проявляет улучшенную износостойкость, а также хорошую устойчивость к окислению. 9 н. и 38 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине. Описаны имплантируемый многослойный хрящевой репарационный лоскут, который обладает биологической совместимостью и свойством физиологического рассасывания, и способ, обеспечивающие хирургическое лечение in situ для внутриартикулярной регенерации хрящевой ткани при суставных повреждениях и/или дефектах. Хрящевой репарационный лоскут содержит первый наружный непроницаемый для клеток слой и второй наружный проницаемый для клеток слой, адаптированный для размещения в непосредственной близости от субхондральной кости на участке раны, а также хрящеобразующий матрикс, расположенный между первым и вторым слоями. Хрящеобразующий матрикс представляет собой акцептирующую среду для диффузии аутологичных стволовых клеток и включает в себя химические компоненты, способствующие формированию гиалиноподобного хряща в присутствии указанных аутологичных стволовых клеток. Способ обеспечивает аутологичные композиции, которые при их использовании в сочетании с репарационным лоскутом образуют лечебную систему для формирования замещающего гиалиноподобного внутриартикулярного хряща. Способ не приводит к развитию в области травмы волокнистой хрящевой замещающей ткани. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине. Имплантат для введения между телами позвонков позвоночника содержит первую контактную поверхность для прилегания к одному из смежных тел позвонков и вторую контактную поверхность для прилегания к другому смежному телу позвонка и образует цепь передачи усилия между поверхностями прилегания смежных тел позвонков, в которой расположен, по меньшей мере, один эластично податливый элемент. Имплантат выполнен составным, по меньшей мере, с одной первой частью имплантата и одной второй частью имплантата, которые установлены с возможностью перестановки относительно друг друга в направлении своей продольной оси. Каждая из частей имплантата выполнена в виде трубчатой гильзы. По меньшей мере, одна из частей имплантата имеет интегрированный в ее стенку эластично податливый элемент, который образован прорезями с перекрестно смещенным расположением. Изобретение обеспечивает уменьшение нагрузки концевых пластин тела позвонка. 14 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к медицине. Протез диска акромиально-ключичного сустава выполнен в виде овальной суженной книзу пластинки с возможностью размещения ее между суставными поверхностями ключицы и акромиона. Изобретение обеспечивает улучшение восстановления нарушенных функций сустава и предупреждения анкилоза путем замещения поврежденного диска акромиально-ключичного сустава. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Эндопротез содержит элемент (4), выполненный с возможностью соединения с нижней костью и имеющий поверхность (44) скольжения на своей верхней, стороне, элемент (1), выполненный с возможностью соединения с верхней костью и имеющий поверхность (11) скольжения на своей нижней стороне, и промежуточное звено (2), на верхней и нижней сторонах которого имеется по одной поверхности (21, 24) скольжения, которые вместе с поверхностями (11, 44) скольжения вышеназванных элементов (1, 4) в каждом случае определяют поверхности движения для опоры. Поверхности (21, 24) скольжения промежуточного звена (2) имеют различные контуры. Оправа (3) выполнена двухзонной: с расположенной по периметру поясной зоной и примыкающей к ней противораспорной зоной, охватывает боковые поверхности промежуточного звена (2) и помещена на промежуточном звене (2) таким образом, что не имеет контакта с поверхностями движения, определенными поверхностями (11, 44) скольжения с различными контурами. Изобретение обеспечивает эндопротезу при сохранении нескольких степеней свободы большую надежность выдерживать высокие нагрузки, не подвергаясь деформации. 12 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине. Имплантат состоит из двух стержней и муфты. Стержень с упорной костной резьбой на одном конце, на конце с метрической резьбой имеет соосное шестигранное отверстие под торцевой ключ и сквозное осевое отверстие под направляющую спицу, открывающееся в шестигранное отверстие. Второй стержень с конически суживающимся и заостренным концом и концом с метрической резьбой имеет продольные полукруглые канавки на боковой поверхности конически суживающегося и заостренного конца. Встречные концы с метрической резьбой стержней соединяются с помощью муфты. Изобретение обеспечивает замещение значительного дефекта дистального отдела лучевой кости с одновременным артродезом в лучезапястном суставе. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан бесклеточный трансплантат, содержащий (i) связную, скелетную матрицу с открытостью пор из биологически и фармацевтически пригодного материала и (ii) сыворотку крови человека. В соответствии с особенно предпочтительным вариантом выполнения изобретения матрица содержит также гель. Описан также способ изготовления такого бесклеточного трансплантата, в котором матрица и гель контактируют с сывороткой крови человека. При необходимости трансплантат с сывороткой могут высушиваться. В качестве альтернативы матрица и гель могут быть представлены в сухом виде перед контактированием. Описано также использование бесклеточного трансплантата для регенерации ткани, и в частности для регенерации хряща и/или костей. Трансплантат прост в изготовлении, долго хранится и удобен в применении. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Способ изготовления медицинского имплантата из титанового сплава включает прецизионное литье титанового сплава в соответствующую изготавливаемому имплантату литьевую форму. Для литья используют -титановый сплав, затем подвергают полученное изделие изостатическому горячему прессованию, отжигают изделие в области твердого раствора и затем закаливают. Медицинский имплантат изготовлен из титанового сплава прецизионным литьем. Титановый сплав является -титановым сплавом со средним размером зерна как минимум 0,3 мм. Изобретения позволяют эффективно изготавливать изделия из -титанового сплава способом прецизионного литья. Благодаря изобретению удается совместить преимущества характеристик -титановых сплавов, особенно их высокие механические характеристики, с преимуществами изготовления изделий способом прецизионного литья. Даже имплантаты сложной формы, как например части протеза тазобедренного сустава, которые практически невозможно изготовить, используя традиционную ковку, можно теперь изготовить из -титановых сплавов благодаря данному изобретению. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для лечения и восстановления функции височно-нижнечелюстного сустава. Все элементы устройства готовятся с учетом движения здорового сустава по предварительно сделанным расчетам индивидуальной стереолитографической модели здоровой стороны. Фиксирующие площадки изготовлены из металла с памятью формы, к которым неподвижно крепятся основания для дистрактора, в которых подвижно крепятся головки дистрактора. Движение головок определяется формой губок основания. Дистрактор имеет выпуклую форму. Изобретение обеспечивает улучшение результатов лечения патологии ВНЧС и уменьшение количества осложнений. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к челюстно-лицевой хирургии. Раздвижной имплантат содержит верхне-задний, центральный и передний элементы, выполненные из биоинертного материала и повторяющие форму резецированного фрагмента нижней челюсти. Верхне-задний элемент выполнен с верхней частью по форме суставной головки нижней челюсти, имеет винтовое соединение с центральным элементом и перемещается относительно него по направляющим стержням. Передний элемент имеет червячное соединение с центральным элементом и перемещается относительно него по направляющим. Передняя часть переднего элемента имеет возможность крепления с помощью мини-платы к оставшемуся фрагменту нижней челюсти. Изобретение обеспечивает возможность регулируемого изменения - увеличения размеров имплантата нижней челюсти на заданную величину пропорционально росту лицевого скелета, что обеспечивает удержание нижней челюсти в положении центральной окклюзии во время жевания. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство включает блокообразное тело, тело для взаимодействия с суставной ямкой, имеющее выступ для установки в суставной ямке, по меньшей мере, пару средств для обеспечения прикрепления блокообразного тела к нижней челюсти и средство перемещения и фиксации тела для взаимодействия с поверхностью суставной ямки относительно блокообразного тела. Тело для взаимодействия с поверхностью суставной ямки спроектировано отдельным блоком и смонтировано с возможностью продольного перемещения относительно блокообразного тела. Средство перемещения и фиксации тела для взаимодействия с суставной ямкой относительно блокообразного тела содержит элемент стержнеобразной формы, установленный с возможностью продольного перемещения в продольном отверстии, выполненном в блокообразном теле. В элементе стержнеобразной формы имеется отверстие, в котором размещен соединенный с ним резьбовым соединением винт, снабженный средством фиксирования положения винта относительно блокообразного тела без возможности продольного перемещения, а с противоположной стороны на элементе стержнеобразной формы размещено тело для взаимодействия с суставной ямкой. Имеется возможность доступа к головке винта вращательного приводного инструмента путем чрескожного прокола. Изобретение обеспечивает возможность компенсировать рост костной ткани ветви нижней челюсти на здоровой стороне за счет увеличения продольного размера эндопротеза на стороне операции без его замены и не прибегая к объемному оперативному вмешательству в стационаре. 9 з.п. ф-лы, 26 ил., 9 рис., 1 фото.

Изобретение относится к ортезированию. Способ заключается в использовании высокопрочной трикотажной арматуры, связующего на основе полиуретановых компонентов ВИЛАД А-11к-3, ВИЛАД-17, полиизоцианата марки «Б», растворителя ацетон и пигментной пасты телесного цвета при следующем массовом соотношении: (95-105):(9-11):(70-80):(9-11):(4-6) соответственно, причем массовое соотношение связующего и тканевязанной арматуры составляет (185-213):(74-85,2), а отверждение композиции проводится при температуре 60-65°С в течение 2-2,5 ч, что позволяет расширить диапазон упругости, прочности ортеза, улучшить опороспособность пораженной конечности и рисунок ходьбы. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к биоматериалам, и может быть использовано в восстановительной хирургии и стоматологии при консервативном лечении. Материал для медицинского применения на основе неорганических фосфатов кальция дополнительно содержит карбонат кальция, а в качестве неорганических фосфатов кальция - хлорапатит, гидрат фосфата кальция и железа, фосфат кальция-железа и гидроген фосфат кальция, компоненты берут в определенном количественном содержании. Мольное соотношение Fe/Ca составляет 0,02-0,06. Дисперсный состав основной фракции материала находится в диапазоне 5-40 мкм. Материал для медицинского применения полностью биосовместим с тканями живого организма, обладающего трансдермальной активностью, обезболивающим эффектом, способностью восстанавливать и упрочнять костную ткань, а при консервативном лечении в стоматологии - снимать воспаление десен и укреплять зубную эмаль. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине и обеспечивает создание надежных, хотя бы частично неподвижных соединений с тканью человека или животного, в частности со скелетом, при этом с помощью имплантатов ткани соединяются друг с другом или ткань соединяется со средствами, поддерживающими или заменяющими ткань, или с другими вспомогательными терапевтическими устройствами. Имплантат (7) характеризуется тем что хотя бы часть имплантата (7) состоит из материала, переходящего в жидкое состояние под действием механической энергии. Материал, переходящий в жидкое состояние, помещается на имплантате (7) таким образом, что он может вступать в контакт с тканью и может переходить в возбужденное состояние под действием механических колебаний и одновременно вдавливаться в ткань с целью ожижения хотя бы части материала, переходящего в жидкое состояние, и вдавливания его в отверстия ткани. Устройство (1) для имплантации имплантатов (7) состоит из генератора (2), колебательного элемента и резонатора (6). Генератор (2) предназначен для возбуждения в колебательном элементе механических колебаний. Резонатор (6) и колебательный элемент образуют колебательный модуль (3). Резонатор (6) активно соединяется с имплантатом (7) для передачи механических колебаний и предназначен для вдавливания имплантата (7) в ткань. В состав устройства также входит направляющая имплантата, опорой для которой служит кожух или передающий элемент. Набор состоит из генератора (2), колебательного элемента и резонатора (6). Генератор (2) предназначен для возбуждения в колебательном элементе механических колебаний. Дополнительный набор с одним имплантатом или большим числом имплантатов (7) имеет инструкции для имплантации имплантатов с помощью энергии механических колебаний. Способ имплантации имплантатов (7) с помощью устройства для имплантации включает следующие этапы: - позиционирование имплантата (7) на ткани таким образом, что области имплантатов из материала, переходящего в жидкое состояние, входят в контакт или могут входить в контакт с тканью в том месте, где на поверхности ткани имеются неровности или отверстия, обеспечивающие неподвижное соединение, или в том месте, где такие неровности поверхности или отверстия могут быть образованы гидростатическим давлением; - воздействие на имплантат механическими колебаниями с одновременным вдавливанием имплантата в ткань до тех пор, пока хотя бы часть материала, переходящего в жидкое состояние, не будет ожижена и вдавлена в упомянутые поверхностные неровности или отверстия; - повторное отверждение материала, переходящего в жидкое состояние, при вдавливании имплантата в ткань. 5 и 41 з.п. ф-лы, 30 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в ортопедии для замены пораженных естественных суставов человека. Изобретение обеспечивает повышение надежности эндопротеза сустава. Эндопротез содержит чашку и головку, выполненные с взаимодействующими гладкими поверхностями. И головка, и чашка состоят из втулки из изотропного пиролитического углерода и неподвижно соединенной с ней посредством химической связи без использования инородных материалов с прочностью соединения не ниже прочности самого материала пластины из изотропного пиролитического углерода. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины. Костно-минеральный продукт для восстановления комбинированных повреждений хряща и повреждений кости включает частицы пористого костного минерала, полученные из натуральной кости, имеющие кристаллическую структуру, практически соответствующую структуре натуральной кости, и практически не содержащие какого-либо эндогенного органического материала. Частицы имеют по крайней мере на их поверхности волокна способного к рассасыванию физиологически совместимого коллагена типа II. Массовое соотношение волокон коллагена типа II и частиц пористого костного минерала составляет, по меньшей мере, примерно 1:40. Использование продукта позволяет восстановить поврежденные или имеющие дефекты суставы. 7 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к лечению последствий переломов шейки бедренной кости, для восстановления опороспособности тазобедренного сустава при его тотальном или однополюсном цементном эндопротезировании. Сущность: цилиндрическими фрезами обрабатывают края дефекта дна вертлужной впадины и кортикального слоя проксимального отдела бедра, придавая им округлую форму, соответствующими диаметром этим дефектам фрезами, производят забор трансплантатов из удаляемой головки, так, чтобы основанием трансплантата служила субхондральная костная ткань головки, продолжением - губчатая ее часть, трансплантаты соответствующего диаметра вводят губчатой частью в дефект дна вертлужной впадины и проксимального отдела бедренной кости, постепенно вбивают до плотного контакта субхондральной кости основания трансплантата с краем дефекта, что создает оптимальные условия для регенерации кости.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии. Используется для восстановления опороспособности тазобедренного сустава при его тотальном эндопротезировании, а именно для профилактики вывиха искусственной головки бедра из чашки тазового компонента. Сущность: производят продольное оси бедра сечение широкой фасции бедра над переднем краем большого вертела, продольно рассекают паратенон над общей сухожильной частью мышц коротких ротаторов и поперечно - общее сухожилие мышц коротких ротаторов, капсулу сустава рассекают от большого вертела к заднему краю вертлужной впадины двумя разрезами, а начало разрезов соединяют третьим разрезом до получения лоскута в виде трапеции, после установки эндопротеза лоскут капсулы сустава фиксируют к общему сухожилию мышц наружных ротаторов бедра, восстанавливают целостность общего сухожилия мышц коротких наружных ротаторов бедра, паратенона и широкой фасции бедра, что обеспечивает прочность фиксации эндопротеза.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано в травматологии и онкологии. Изобретение обеспечивает повышение технологичности изготовления эндопротеза и обеспечение возможности подшивания к эндопротезу тканей суставной сумки, фрагментов связок и дистального фрагмента латеральной крыловидной мышцы. Эндопротез содержит головку из пористого никелида титана, фиксационные элементы и две скрещивающиеся и свитые между собой ветви из никелидтитановой проволоки, являющиеся продолжением разомкнутого проволочного кольца из никелида титана. Головка выполнена эллипсовидной с гладкой суставной поверхностью и расположенной по периметру малой окружности кольцевой канавкой для проволочного разомкнутого кольца. Через отверстие в петле, образованной скрещенными проволочными ветвями, продето сетчатое полотно из мононити никелида титана с возможностью бинтования его вокруг мыщелковой поверхности головки и свитой части проволочных ветвей и для возможности подшивания дистального фрагмента латеральной крыловидной мышцы, фрагментов суставной сумки и суставных связок. 1 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для восстановления опороспособности нижней конечности при дефектах костей, образующих коленный сустав, и невозможности сохранения эндопротеза коленного сустава в условиях раневой инфекции. Проводят резекцию дистального отдела бедренной и проксимального отдела большеберцовой костей. Производят остеотомию малоберцовой кости на двух уровнях. Мобилизуют фрагмент кости на сосудистом пучке. Трансплантат из малоберцовой кости ротируют на 180 градусов, проводят под передней группой мышц голени, вводят концы трансплантата в подготовленное костное ложе бедренной и большеберцовой костей. Способ позволяет обеспечить восстановление опороспособности конечности, артродез коленного сустава, достижение быстрого сращения костей и адаптационной перестройки трансплантата в очаге хронической инфекции в условиях надежного кровоснабжения. 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m""Травматология и ортопедия" - М.: Медицина, Рувоводство для врачей в 3-х томах, T.I, 1997 - с.544-546. Под ред. КОСИНЦА А.Н. "Первый Белорусский международный конгресс хирургов" - г.Витебск, 1996 - с.198-199. USUI M. "Arthrodesis of knee joint by vascularized fibular graft" Microsurgery. 1996; 17(1):2-8(Abstract). HALLOCK G.G. "The role of pedicled or free fibular grafts in knee arthrdesis" Ann Plast Surg. 1997 Jul; 39(l):60-3(Abstract).

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано при лечении дегенеративно-дистрофических и посттравматических деформирующих артрозов и других деформирующих повреждений суставов. Изобретение обеспечивает протезирование сустава с помощью эндопротеза сустава, ограничивающего объем движения костей, по сравнению с нормой, для случаев, когда есть возможность удалить только суставной хрящ до губчатого слоя кости и сохранить, хотя бы частично, связки сустава. Эндопротез включает тело распределения давления, которое выполнено в виде наполненной жидкостью эластичной оболочки, внешняя поверхность которой выполнена с петельками для прорастания губчатого слоя кости, образованного после удаления суставного хряща. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает возможность производить сборку протеза по индивидуальному заказу из ограниченного набора компонентов. Протез содержит проксимальный или дистальный концевой компонент, образующий один из компонентов протезируемого сустава, стержень, соединительную деталь для ввода в зацепление в резецированную кость и стержень и/или удлинитель стержня. Стержень и/или удлинитель стержня, соединительная деталь и дистальный или проксимальный концевые компоненты соединены друг с другом при помощи охватываемого и охватывающего конусов. Каждый охватываемый конус содержит выступ, который проходит в продольном направлении протеза, но смещен относительно его оси и входит в соответствующую выемку в охватывающем конусе. Предусмотрено поперечное отверстие для обеспечения бокового доступа в область конца охватываемого конуса при помощи инструмента для разборки. 5 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию имплантатов, предназначенных для, как минимум, частичного создания, восстановления или стабилизации тел позвонков или трубчатых костей. В этом имплантате металлическое, неметаллическое или керамическое полое тело покрыто комплексом активных ингредиентов, предназначенным для получения костей, или содержит в своем составе указанный комплекс активных ингредиентов. Указанный комплекс активных ингредиентов включает следующие компоненты: как минимум, один структурный компонент на основе внеклеточного вещества, как минимум, один компонент, обеспечивающий миграцию клеток, как минимум, один адгезионный компонент и, как минимум, один компонент, обеспечивающий рост или созревание. Металлическое полое тело предпочтительно состоит из титана или титанового сплава и изготовлено в форме цилиндра с решетчатой структурой. Имплантат обеспечивает механическую стабильность при сохранении высокой эффективности комплекса активных ингредиентов и отсутствии побочных иммунологических реакций. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к применению комплекса активных ингредиентов, предназначенного для получения костей. Для осуществления изобретения указанный комплекс активных ингредиентов со следующими отличающимися друг от компонентами: как минимум, один структурный компонент на основе внеклеточного вещества, как минимум, один компонент, обеспечивающий миграцию клеток, как минимум, один адгезионный компонент и, как минимум, один компонент, обеспечивающий рост или созревание, используют для получения имплантируемого эндопротеза. При этом наружная поверхность (I) эндопротеза, как минимум, частично покрыта комплексом активных ингредиентов. Эндопротез также имеет, как минимум, одну внутреннюю полость (II), которая заполнена комплексом активных ингредиентов. Применение указанного комплекса активных ингредиентов для получения эндопротеза обеспечивает более быстрое приживление эндопротеза в организме, более длительную стабильность эндопротеза и возможность большей и более ранней создания нагрузки на эндопротез. 2 н. и 2 з.п.ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии. Изобретение обеспечивает особенно надежную посадку протеза. Протезная система состоит из эндопротеза, содержащего вставляемый в костно-мозговой канал кости стержень и схожий по форме со стержнем рашпиль для подготовки полости для размещения стержня. Рашпиль имеет на основной части своей длины незубчатую часть профиля. Стержень имеет, по меньшей мере, одно продольное ребро в той части, которая соответствует незубчатой части профиля рашпиля. Соответствующее ребру ребро в незубчатой части профиля рашпиля отсутствует, по меньшей мере, на основной части длины рашпиля. 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в ортопедии для замены пораженных естественных суставов человека. Изобретение обеспечивает повышение надежности эндопротеза сустава и повышение его технологичности изготовления. Эндопротез сустава содержит, по крайней мере, один элемент в виде головки или чашки, выполненный в форме тела вращения с гладкой поверхностью из износостойких материалов с низким коэффициентом трения, например изотропного пиролитического углерода или керамики, взаимодействующей с ответной поверхностью второго элемента сустава. Гладкая поверхность тела вращения разделена на сегменты, неподвижно связанных между собой через прослойки из инородного материала, образующих границу для развития трещин. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.