Повязки или перевязочные средства, впитывающие прокладки: .липкие пластыри или перевязочные средства – A61F 13/02

Изобретение относится к медицине и представляет собой покрытие для ран, включающее подложку и эластомерную матрицу, формирующую контактирующий с раной слой и имеющую гидрофобизированный полимерный бигуанид в качестве действующего вещества, гомогенно распределенного в эластомерной матрице. Описан также материал, представляющий собой эластомерную матрицу с гомогенно распределенным в ней гидрофобизированным полимерным бигуанидом, предназначенный для получения контактирующего с раной слоя покрытия для ран. Технический результат при использовании покрытия для ран заключается в антимикробной активности гидрофобизированного полимерного бигуанида и достигается за счет его равномерного распределения в эластомерной матрице, а также контролируемого высвобождения. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан адгезивный пластырь, где каждый из элементов подложки, защитной пленки и адгезивного слоя имеет прямоугольную плоскую форму, и выступающая часть образована на поверхности со стороны подложки адгезивного пластыря по его углу. Кроме того, адгезивный пластырь может быть образован, чтобы иметь среднюю часть и периферийную часть, и выступающая часть может быть образована по углу прямоугольной средней части. Дополнительно, между смежными, по меньшей мере, двумя выступающими частями может быть предоставлена соединительная составная часть, в которой толщина адгезивного пластыря является меньшей, чем толщина адгезивного пластыря в выступающей части. Пластырь предотвращает просачивание наружу бисопролола или его соли из адгезивного слоя, предотвращая посредством этого снижение содержания лекарственного средства. 5 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гемостатической, противоожоговой и ранозаживляющей композиции в виде гидрогеля, содержащей активный гелеобразующий компонент, пластификатор, активные и вспомогательные компоненты, а именно водорастворимый гетерополимер соли хитозония в количестве от 1,0 до 10,0 мас.%, субстанцию декспантенола и/или 2-аллилоксиэтанола в количестве от 1,0 до 10,0 мас.%, иммобилизованные лекарственные субстанции аминокапроновой или транексамовой кислоты в количестве от 0,1 до 5,0 мас.% и кальция хлорида в количестве от 0,05 до 2,0 мас.%, иммобилизованные лекарственные субстанции лидокаина или анилокаина в количестве от 0,1 до 5,0 мас.% и хлоргексидина в количестве от 0,005 до 0,1 мас.% и воду. Техническим результатом является расширение эксплуатационных возможностей при остановке наружных капиллярных кровотечений, местного лечения поврежденной кожи, незаживающих ран и локальных ожогов. 9з.п. ф-лы.

Изобретение относится к упаковке, в которой упаковывается адгезивная лента, имеющая слой адгезивного средства на подложке. Упаковка 10 для самоклеящейся адгезивной ленты вмещает адгезивную ленту 14, имеющую подложку 18 и слой 12 адгезивного средства, выполненный на одной поверхности подложки 18, и включает в себя антиадгезионный лист 16, прикрепленный с возможностью отсоединения к слою 12 адгезивного средства. Антиадгезионный лист 16 согнут вдоль заданной линии сгиба вместе с адгезивной лентой 14 так, что слой адгезивного средства обращен наружу и согнутая адгезивная лента 14 запечатана внутри согнутого антиадгезионного листа 16. Согласно такой конфигурации, традиционно встречающаяся упаковка, отдельная от антиадгезионного листа, может быть исключена. Более того, когда антиадгезионный лист 16 открывается по мере отсоединения антиадгезионного листа 16 от слоя 12 адгезивного средства адгезивной ленты 14, половина слоя 12 адгезивного средства вскрывается, соответственно, наложение на участок для наложения является простым. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к многослойной раневой повязке для лечения ран в фазах грануляции и эпителизации. Описана раневая повязка, которая содержит a) первый слой в качестве слоя контакта с раной, имеющий первую сторону и вторую сторону, и b) по меньшей мере, один второй слой в качестве абсорбирующего слоя с первой стороной и второй стороной, содержащий гидрофильную полиуретановую пену, причем полиуретановая пена имеет содержание воды, по меньшей мере, равное 10 масс.%. Раневая повязка передает на обрабатываемую рану низкие сдвигающие усилия. 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине. Описано применение активных ингредиентов, примером которых является ГМЛ, на волокнистой впитывающей структуре, такой как вискозное волокно, используемых в производстве тампонов, в очень низких концентрациях позволяет сохранить эффективность в отношении ингибирования синтеза токсина токсического шока-1 (TSST-1), выделяемого S.aureus, без явного уничтожения микроорганизмов, с целью достижения желаемого снижения концентрации токсина и предотвращения получения нежелательных примесей. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к дренажному устройству, в частности, для аспирации в случае аспирационных способов лечения, фистул, дегисценций хирургических ран, пролежней, травм и других подобных повреждений, таких как, например, венозные и артериальные язвы или повреждения, обусловленные диабетической стопой. Дренажное устройство содержит аспирационный мешок, поддерживаемый листовым элементом, который может быть соединен с полостным повреждением и который присоединен или предназначен для соединения с аспирационным средством при помощи соединительного элемента, и по меньшей мере один дренажный слой, расположенный внутри указанного аспирационного мешка. Указанный листовой элемент служит в качестве опоры для соединительного элемента. Изобретение позволяет пациенту более удобно проводить период лечения и выздоровления, поскольку обеспечивается большая свобода движения во время дренирования жидкости, без опасности того, что соединительный элемент будет воздействовать непосредственно на кожу подвергаемой лечению части тела, приводя к неприятным ощущениям, болям и рискуя усугубить состояние пораженного участка кожи. 12 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к медицине. Описаны улучшенные кожно-адгезивные композиции для прикрепления субстрата, такого как впитывающее изделие, к коже. Кожно-адгезивная композиция может обеспечивать одно или более полезных для кожи пользователя средств. Кожно-адгезивную композицию можно наносить на впитывающее изделие, такое как прокладка, гигиеническая салфетка или изделие, используемое при недержании, для непосредственного приклеивания данного изделия к коже пользователя. Кожно-адгезивная композиция характеризуется улучшенной, но в то же время мягкой адгезией к коже пользователя, при этом сохраняя крепкое, эффективное прикрепление к различным неживым субстратам, не являющимся кожей. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 ил., 3 пр.

Изобретение относится к респираторам и материлалм для них. Предложен респиратор, содержащий ламинат, приспособленный к обратимому приклеиванию к человеческой коже, содержащий субстрат; кремнийорганическую смесь, прикрепленную к субстрату, и кремнийорганическую адгезивную пленку, прикрепленную к кремнийорганической смеси, причем кремнийорганическая смесь является, по существу, гомогенной и содержит термоплавкий кремнийорганический адгезив с высокой липкостью, такой как Bio-PSA-7-4560, являющийся твердым при комнатной температуре, и кремнийорганический адгезив с низкой липкостью, такой как Bio-PSA-7-4101, представляющий собой кремнийорганический материал с низкой липкостью в жидкой форме. Предложен также вариант респиратора и способ его получения. Технический результат - обеспечение возможности как обратимого приклеивания изделия к коже пользователя, так и надежного соединения основы изделия и кремнийорганической смеси. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, оториноларингологии, аудиологии, восстановительной медицине, и может быть использовано для физиотерапевтического воздействия на организм при заболеваниях, развившихся в тканях и органах головы и шеи человека, таких как нейросенсорная тугоухость, верхнечелюстной синусит, евстахеит, темпоромандибулярный болевой дисфункциональный синдром, одонтогенная или риногенная невралгия тройничного нерва, неврит лицевого нерва и т.п. Для этого воздействуют электрическим током на ушную раковину путем введения в ухо электрода с контактным прилеганием к поверхности полости и чаши ушной раковины. Дополнительно воздействуют электрическим током через электрод, помещенный в носовой ход. При этом электроды оборачивают влажной салфеткой, выполненной из нетканого материала с поверхностной плотностью 160-180 г/м², содержащей полимерный слой из альгината натрия, в который введен лекарственный препарат или смесь лекарственных препаратов. Воздействие осуществляют постоянным электрическим током с постепенным повышением силы тока от 1 до 5 мА. Причем процедуры проводят последовательно сначала с одной, а затем с другой стороны. Время воздействия по 10-15 минут с каждой стороны. Курс составляет 8-12 процедур. При соответствующем выборе лекарственных препаратов способ обеспечивает выраженное обезболивающее и противовоспалительное действие, активизацию тканевых иммунных процессов, улучшение иннервации в зоне воздействия, восстановление локомоторной функции височно-нижнечелюстного сустава и жевательной группы мышц, повышение сократительной активности мимических мышц, уменьшение вероятности развития негативных реакций и осложнений за счет сочетанного воздействия постоянного электрического тока и пролонгированного влияния фармпрепаратов из предложенных салфеток. 3 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана адгезионная накладка, содержащая основную часть адгезионной накладки, содержащую подложку и адгезионный слой, наслоенный на подложку, где основная часть адгезионной накладки содержит периферическую часть, центральную часть и промежуточную часть между периферической частью и центральной частью, причем промежуточная часть основной части адгезионной накладки имеет толщину больше, чем толщина центральной части основной части адгезионной накладки, и центральная часть основной части адгезионной накладки имеет толщину больше, чем толщина периферической части основной части адгезионной накладки, и способ ее изготовления. Накладка имеет адгезионный слой, удерживающий первоначальную форму. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр., 6 ил.

Изобретение относится к медицине. Описана адгезионная накладка, имеющая подложку и адгезионный слой, образованный, по меньшей мере, на одной поверхности подложки, где адгезионная накладка имеет периферическую часть и центральную часть, адгезионный слой имеет пустоты, пустоты в адгезионном слое локализуются в периферической части, адгезионный слой в центральной части по существу не имеет пустот, а периферическая часть адгезионного слоя предпочтительно содержит пустоты в количестве в среднем от 2,0 до 100 пустот/мм³. Поскольку уменьшаются динамические изменения компонентов адгезионного слоя, таких как добавки и им подобные, то адгезионная накладка высоко устойчива к отслоению от поверхности кожи, не происходит легкого выпячиваниа компонентов адгезионного слоя из края адгезионной накладки во время сохранения в упаковке, подавляется адгезия адгезионной накладки к внутренней поверхности упаковки, адгезионную накладку можно легко извлечь из упаковки и подавляется подъем краев адгезионной накладки, вызванный пластическим течением в холодном состоянии, во время прилипания к коже. 7 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтическим композициям для местного применения, содержащим инсулин и липосомы. Описана фармацевтическая композиция для местного применения, содержащая инсулин и липосомы в виде биопленки, обладающая быстрым проникновением через кожу, а также способностью - снижать уровень глюкозы в крови. 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтическим композициям для местного применения. Описана фармацевтическая композиция для местного применения, содержащая инсулин и связанные с ним липосомы, содержащие гидрированные лецитины в комбинации с холестерином, в виде пластыря, обладающая быстрым проникновением через кожу, а также способностью снижать уровень глюкозы в крови. Дополнительными преимуществами являются также удобство применения и легкость дозирования. 4 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана система трансдермальной доставки лекарственного средства для пассивной трансдермальной доставки одного или более чем одного ионизируемого активного агента на биологическую поверхность субъекта. Система трансдермальной доставки лекарственного средства включает несущую подложку и слой активного агента. Слой активного агента включает загуститель, пластификатор и терапевтически эффективное количество ионизируемого активного агента. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 32 ил., 7 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Во всех вариантах повязка пониженного давления для применения лечения пониженным давлением участка ткани содержит слой интерфейса, выполненный с возможностью размещения на участке ткани. В проточном сообщении со слоем интерфейса находится гигроскопичный слой для поглощения жидкости из, по меньшей мере, одного из: слоя интерфейса и участка ткани. В проточном сообщении с гигроскопичным слоем находится насос для подачи пониженного давления к участку ткани. Поверх насоса, гигроскопичного слоя и слоя интерфейса размещено покрытие для поддерживания пониженного давления на участке ткани, а между гигроскопичным слоем и насосом размещен сепаратор жидкость-воздух для предотвращения поступления жидкости в насос. 7 н. и 58 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Узловыми швами, захватывая брюшину, ушивают апоневроз белой линии живота на расстоянии не менее 0,8 см от края, 2,0-3,0 см между швами. По длине раны заливают 16-20 см³ мази «Левомеколь». Кожу ушивают внутренними узловыми швами 4,0-5,0 см между швами. Линию разреза фиксируют адгезивной повязкой PU silkofix. Способ предотвращает нагноение и некроз краев операционной раны, предупреждает формирование эвентрации и грубых рубцов в послеоперационном периоде. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака молочной железы. Осуществляют резекцию молочной железы. После операции через 7-10 дней на послеоперационный рубец и оставшиеся ткани молочной железы проводят в течение 4-7 дней аппликацию салфетки «Колетекс-Мекс» на текстильной основе со сменой ее 2 раза в сутки. В последующие 4-7 дней проводят аппликацию гидрогелевой салфетки «Колетекс-Д», которую сверху накрывают салфеткой на текстильной основе «Колетекс-СМЧ» в том же режиме. Затем одновременно с проведением сеансов дистанционной лучевой терапии до СОД 20 Гр - 25 Гр продолжают эту аппликацию в режиме по 8-10 часов в сутки. Далее одновременно с продолжением дистанционной лучевой терапии проводят аппликацию материала гидрогелевого «Колетекс-гель-ДНК», которую сверху накрывают салфеткой на текстильной основе «Колетекс-Мекс» со сменой 2 раза в сутки. После завершения курса дистанционной лучевой терапии проводят аппликации салфетки «Колетекс-СМЧ» и салфетки «Колетекс-Мекс», чередуя их каждые 12 часов до полной реабилитации. Способ обеспечивает быстрое заживление послеоперационной раны, сокращение сроков начала лучевой и химиотерапии, минимальную частоту возникновения осложнений и побочных реакций, тем самым улучшая качество жизни больных. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к химико-фармацевтическим производствам и медицинской технике. Описано фиксирующее средство, представляющее собой липкую ленту, состоящую из бумаги-основы массой 45-55 г/м² и нанесенного на одну из сторон основы слоя чувствительного к давлению адгезива. Клеевой слой защищен силиконизированной бумагой. Средство обладает высокими адгезивными свойствами, хорошей паропроницаемостью, не раздражает кожу, обладает повышенной жизнеспособностью. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Влагоотверждаемый и биологически разлагаемый клей, который включает продукт реакции: (а) изоцианатного компонента, обладающего средней функциональностью по меньшей мере 2, где изоцианатный компонент выбран из группы, состоящей из лизиндиизоцианата и его производных, лизинтриизоцианата и его производных и их комбинаций; (b) активного водородного компонента, обладающего средней функциональностью более 2,1, где активный водородный компонент включает компонент с гидроксильной функциональной группой и (с) компонента, представляющего собой ионную соль, со средней гидроксильной или аминовой функциональностью или их комбинацией по меньшей мере 1, где выбран из группы, состоящей из солей аммония, галогенидов, сульфонатов, фосфонатов, карбоксилатов и их комбинаций. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил., 17 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан препарат в виде пластыря, который имеет клеевой слой, по меньшей мере, на одной поверхности подложки, в котором клеевой слой содержит клей, плохорастворимое лекарственное средство, первый органический жидкий компонент, второй органический жидкий компонент, третий органический жидкий компонент и сшитый поливинилпирролидон. Растворимость плохорастворимого лекарственного средства в первом органическом жидком компоненте не меньше, чем растворимость плохорастворимого лекарственного средства во втором органическом жидком компоненте, и растворимость плохорастворимого лекарственного средства во втором органическом жидком компоненте не меньше чем растворимость плохорастворимого лекарственного средства в третьем органическом жидком компоненте. Препарат в виде пластыря имеет маленькую площадь и обеспечивает адгезию в течение длительного времени. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 10 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан биоразлагаемый пластырь, содержащий, по меньшей мере, один биоадгезивный слой и, по меньшей мере, один небиоадгезивный слой, причем биоадгезивный слой содержит, по меньшей мере, одну полиафроновую дисперсию и, по меньшей мере, один биоадгезивный полимер, и причем полиафроновая дисперсия содержит, по меньшей мере, одно фармакологически активное вещество. Биоразлагаемый пластырь может доставлять лекарственные средства, включая те, которые плохо растворимы в воде. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан терапевтический пластырь для местного применения природных лекарственных средств, которые пригодны для перорального применения и/или для инъекции, содержащий следующие составные части: подушку из несущего материала, по меньшей мере, для одного жидкого или внесенного в раствор природного лекарственного средства, полностью покрывающее подушку и выступающее, по меньшей мере, на двух сторонах покрытие с приклеивающимся к коже слоем и, по меньшей мере, одно жидкое или внесенное в раствор природное лекарственное средство в несущем материале или в открывающемся к несущему материалу резервуаре, и служит для стимулирования и лечения, в частности, в триггерных и акупунктурных точках, а также для меридианной терапии. Вещества, которые через кожу сами по себе не действуют или являются мало эффективными, при применениях в определенных местах кожи и, в частности, в течение длительного времени, могут проявлять за счет постепенного выделения из носителя не используемое до настоящего времени действие. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине. Описана трансдермальная терапевтическая система для введения фармацевтически активного вещества, нелетучего по меньшей мере при комнатной температуре, с суточной дозой не более 30 мг, включающая внешний слой, не соприкасающийся с кожей и непроницаемый для активного вещества, смежный - дальний от кожи, полимерный слой на основе полиизобутиленов с весом нанесенного покрытия по меньшей мере 80 г/м² , прилегающий к нему клеящий полимерный слой, контактный с кожей, на основе акрилатных сополимеров с весом нанесенного покрытия не более 50 г/м², а также непроницаемый для активного вещества защитный слой, (легко) удаляемый с контактного с кожей слоя. Трансдермальная терапевтическая система имеет повышенный показатель использования активного компонента и более высокую точность дозирования. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака шейки матки. Для этого проводят дистанционную лучевую терапию и брахитерапию. Перед каждым сеансом брахитерапии, за 12-18 часов, к опухоли подводят гидрогелевую салфетку «Колетекс-М» объемом 3-5 мл. Затем до соприкосновения с гелем вводят текстильную салфетку «Колетекс-М». Далее за 1-1,5 часа до сеанса брахитерапии удаляют текстильную салфетку и подводят к опухоли гидрогелевую салфетку «Колетекс-АДЛ» в объеме 4-6 мл. Предварительно в гидрогелевую салфетку «Колетекс-АДЛ» добавляют лидокаин до достижения 4-6% концентрации в геле. Способ обеспечивает снижение общей токсичности и лекарственной нагрузки за счет достижения необходимой концентрации метронидазола и поддержания ее в опухоли до сеанса облучения, а также аналгезию без использования наркотических препаратов, оптимизацию времени и геометрии введения эндостатов, что позволяет усилить повреждающее воздействие облучения на опухоль. 2 пр.

Изобретение относится к медицинской и химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в лечебно-профилактических учреждениях и в домашних условиях для наружного применения в качестве лечебного средства при заболеваниях кожи: мозолях, натоптышах, омозолелостях. Мозольный пластырь содержит в своем составе салициловую кислоту, серу осажденную, ланолин безводный, канифоль сосновую, каучук натуральный, диметилсульфоксид, смолу сосновую, масло вазелиновое и агидол, при этом салициловую кислоту используют в виде микронизированных частиц размером не более 30 мкм и компоненты берут при определенном количественном соотношении. Экспериментальные клинические испытания показали, что наложенная на мозоль лейкомасса воздействует на близлежащие здоровые участки кожи, не вызывая при этом аллергических реакций, раздражений и покраснений кожи при попадании пластыря на здоровую кожу. Мозольный лейкопластырь улучшает кератолитические, антисептические и противогрибковые свойства за счет качественного и количественного состава входящих компонентов.

Изобретение относится к медицине. Описано гемостатическое устройство для улучшения свертывания крови, которое содержит марлевую основу, расположенный на ней глинистый материал, а также полиол, такой как глицерол или подобный, размещенный на марлевой основе для связывания глинистого материала. В устройстве для обработки кровоточивой раны, по крайней мере, часть глинистого материала контактирует с кровью, вытекающей из раны, для того, чтобы вызвать ее свертывание. Повязка, которая может быть нанесена на кровоточащую рану для улучшения свертывания крови, включает гибкую основу и расположенную на ней марлевую основу. Марлевая основа содержит глинистый материал и полиол. Гемостатическая губка также содержит марлевую основу и дисперсную систему гемостатического материала и полиола на первой поверхности основы. Изобретение также относится к N- замещенным мономерам и полимерам, способам получения таких мономеров и полимеров и способам их использования для различных медицинских целей, например в медицинских устройствах. В предпочтительных вариантах осуществления изобретения медицинское устройство представляет собой стент. Гемостатическое устройство улучшает свертывание крови. 4 н. и 39 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Описаны Трансдермальные Терапевтические Системы, имеющие силиконовый адгезивный слой, и описан способ их изготовления и применение. Трансдермальные Терапевтические Системы обеспечивают достижение определенных концентраций в плазме. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к композиции для чрескожной доставки лекарственного средства, которая осуществляется из смеси, содержащей: терапевтически эффективное количество лекарственного средства, включающего исходное лекарственное средство и пролекарство, а также фармацевтически приемлемый носитель, причем как исходное лекарственное средство, так и пролекарство присутствуют в количестве, достаточном для проявления фармакологического действия. В предпочтительном варианте воплощения изобретения смесь включает терапевтически эффективное количество фармацевтически активного агента, который содержит ингибитор АПФ, такой как рамиприл, а пролекарством является пролекарство ингибитора АПФ, такое как этиловый эфир рамиприла и/или метиловый эфир рамиприла. 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл., 10 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана клейкая лекарственная форма, включающая подложку и самоклеящийся клейкий слой, который содержит лекарственное средство и нанесен, по меньшей мере, на одну из сторон подложки; где подложка состоит из полиэфирной пленки, имеющей толщину от 0,5 до 6,0 мкм, и полиэфирного нетканого материала, непосредственно связанного с пленкой. Самоклеящийся клейкий слой непосредственно или через промежуточный слой нанесен на подложку со стороны нетканого материала. Клейкий препарат обладает достаточной гибкостью, чтобы соответствовать форме кожи, а также обладает пониженной способностью раздражать кожу и высокой устойчивостью. 6 з.п. ф-лы, 5 табл., 7 пр.