Измерение для диагностических целей: .устройства для взятия проб крови – A61B 5/15

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для исследования всасывания аминокислот из пищеварительного тракта. Для этого проводят исследование крови утром натощак и после приема аминокислотной смеси. При этом сначала утром натощак определяют объем циркулирующей крови, гематокрит и суммарное расчетное содержание азота аминокислот в крови. После этого перорально вводят 100,0 мл раствора аминокислот, транспортируемых по одному из вариантов всасывания с известной концентрацией раствора и содержания в нем азота аминокислот. Через 30, 40, 50, 60 и 70 минут после введения аминокислотной смеси повторно определяют объем циркулирующей крови, гематокрит и суммарное расчетное содержание азота аминокислот. Рассчитывают в пробах крови коэффициент всасывания аминокислот по формуле:

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для выявления высокого риска развития нарушения толерантности к глюкозе у больных стабильной стенокардией напряжения на фоне приёма бета-адреноблокаторов (ББ) без дополнительных вазодилатирующих свойств. До начала терапии больному проводят в один и тот же день 2 теста с физической нагрузкой до достижения пороговой мощности нагрузки по одинаковому протоколу, исходно и через 2 часа после введения разовой дозы ББ. В случае выявления увеличения на 120 секунд и более интервала времени от начала нагрузки до появления приступа стенокардии и/или снижения на электрокардиограмме сегмента ST ишемического типа глубиной не менее 1 мм при 2-й нагрузке по сравнению с 1-й нагрузкой риск развития нарушения толерантности к глюкозе считают высоким. В связи с этим таким больным через 4-5 недель регулярного введения ББ проводят тест на толерантность к глюкозе. При этом при выявлении нарушенной толерантности к глюкозе лечение ББ прекращают. В случае, если при 2-й нагрузке по сравнению с 1-й нагрузкой интервал времени до появления приступа стенокардии и/или снижения на электрокардиограмме сегмента ST ишемического типа глубиной не менее 1 мм увеличивается менее чем на 120 секунд, риск развития нарушенной толерантности к глюкозе считают незначительным. Лечение таких больных ББ продолжают проводить без теста на толерантность к глюкозе. Способ обеспечивает профилактику нарушений углеводного обмена за счёт раннего определения высокого риска развития нарушения толерантности к глюкозе у данной группы больных путём выявления компенсаторного увеличения использования глюкозы в условиях инсулинорезистентности и сниженной доступности свободных жирных кислот для обеспечения энергетических потребностей миокарда. 6 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для взятия, хранения и транспортировки проб биологических жидкостей с целью последующего проведения анализа материала на содержание биологически активных веществ. Устройство для получения, хранения и транспортировки высушенных образцов жидкостей содержит защитный контейнер, в котором размещен адсорбционный элемент, выполненный с возможностью нанесения на него аликвоты жидкости, содержащей анализируемые компоненты, и последующего его высушивания. Адсорбционный элемент выполнен из впитывающего влагу пористого материала с адсорбционной емкостью не менее 40 мг воды на см², способного к обратимой десорбции сухих компонентов в растворитель для пробы при погружении, по меньшей мере, рабочей зоны адсорбционного элемента с высушенным образцом в растворитель для пробы с эффективностью не менее 30% по истечении не более 300 с после контакта высушенного образца с растворителем для пробы. Изобретение позволяет получать воспроизводимые результаты при анализе биологических жидкостей, а также обеспечивает упрощение конструкции сорбирующего элемента. 9 з. п. ф-лы, 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к прокалывающему устройству или скарификатору для забора проб крови с целью медицинского анализа кровяных капель, например, для измерения содержания сахара крови. Прокалывающее устройство или скарификатор для забора пробы крови с подвижным держателем для колющего устройства, с прямолинейной направляющей для направления подвижного держателя, с приводом подвижного держателя и со спусковым устройством для включения колющего движения колющего приспособления, в котором после ручного включения спускового устройства подвижный держатель может осуществлять поступательное движение под воздействием привода. Привод содержит криволинейный направляющий узел, который имеет бесконечную криволинейную дорожку, в непосредственное зацепление с которой входит подвижный держатель. Держатель повернут вокруг поворотной оси, которая расположена снаружи бесконечной криволинейной дорожки таким образом, что бесконечная криволинейная дорожка совершает поворот вокруг поворотной оси. Подвижный держатель выполнен с возможностью поступательного перемещения. Способ забора крови, согласно которому колющее устройство перемещают вперед, а затем немедленно перемещают назад. Колющее устройство выполнено с возможностью мгновенного вхождения в тело пациента хотя бы своим кончиком и совершает поступательное движение в подвижном держателе, приводимом в движение пружинным приводом. Подвижный держатель направляют непосредственно по бесконечной криволинейной дорожке криволинейного направляющего узла и внутри этой дорожки и поворачивают вокруг поворотной оси, которая расположена снаружи бесконечной криволинейной дорожки таким образом, что бесконечная криволинейная дорожка совершает поворот вокруг поворотной оси. Подвижный держатель выполнен с возможностью поступательного перемещения. Изобретение обладает более надежной и быстродействующей конструкцией устройства для забора крови в части перемещения по направляющей внутри криволинейной бесконечной дорожки. 2 н. и 12 з.п.ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Спинальная канюля с канюльной насадкой, которая имеет прозрачную зону для наблюдения за протекающей через полое пространство канюльной насадки жидкостью, в которой в или на прозрачной зоне канюльной насадки предусмотрено средство для преломления или отражения световых лучей. Указанное средство для преломления или отражения световых лучей выполнено в виде призмы. Раскрыты спинальная канюля с канюльной насадкой и полое тело, в частности шланг, содержащий прозрачный участок. Технический результат состоит в повышении распознавания жидкости и наличия пузырьков воздуха в ней. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 10 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Медицинское устройство реализует способ автоматического сбора и/или обнаружения данных для терапии диабета. При этом обнаруживают с помощью процессора предварительно заданный параметр, соответствующий рабочему состоянию медицинского устройства. Определяют доступность канала связи из множества каналов связи. Передают из медицинского устройства запрос информации о времени по доступному каналу связи в ответ на обнаружение предварительно заданного параметра. Принимают в медицинском устройстве информацию о времени в ответ на переданный запрос. Обновляют один или более элементов данных, сохраненных в памяти медицинского устройства, на основе принятой информации о времени. Измеряют с помощью процессора предварительно определенное значение сопротивления, соответствующее сроку годности индикаторной полоски, выполненной с возможностью измерения уровня аналита. Сопоставляют с помощью процессора измеренное заранее определенное значение сопротивления со значением сопротивления, сохраненным в памяти медицинского устройства. Сохраненное значение сопротивления соответствует заранее определенному сроку годности. Определяют с помощью процессора заранее определенный срок годности индикаторной полоски. Генерируют с помощью процессора выходной сигнал, основанный на определении заранее определенного срока годности. Группа изобретений позволит повысить качество терапии диабета за счет расширения функциональных возможностей измерителей глюкозы. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для выявления высокого риска развития нарушения толерантности к глюкозе на фоне приема метопролола у больных стабильной стенокардией напряжения. Для этого до начала лечения метопрололом больному в один и тот же день проводят 2 теста с физической нагрузкой до достижения пороговой мощности нагрузки по одинаковому протоколу, исходно и через 2 часа после приема разовой дозы метопролола 50 мг. Если при выявлении при 2-й нагрузке по сравнению с 1-й нагрузкой увеличения на 120 секунд и более интервала времени от начала нагрузки до появления приступа стенокардии и/или снижения на электрокардиограмме сегмента ST ишемического типа глубиной не менее 1 мм, риск развития нарушения толерантности к глюкозе считают высоким. В таком случае через 4-5 недель регулярного приема метопролола проводят тест на толерантность к глюкозе. При выявлении нарушения толерантности к глюкозе лечение метопрололом прекращают. Если при 2-й нагрузке по сравнению с 1-й нагрузкой интервал времени до появления приступа стенокардии и/или снижения на электрокардиограмме сегмента ST ишемического типа глубиной не менее 1 мм увеличивается менее чем на 120 секунд, риск развития нарушения толерантности к глюкозе считают незначительным. В таком случае лечение метопрололом продолжают без дополнительного проведения теста на толерантность к глюкозе. Способ обеспечивает профилактику нарушений углеводного обмена у заявленной группы больных на фоне приема метопролола и возможность своевременной коррекции терапии за счет выявления компенсаторного увеличения использования глюкозы в условиях инсулинорезистентности и сниженной доступности свободных жирных кислот для обеспечения энергетических потребностей миокарда. 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к аллергологии и пульмонологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики клинико-патогенетических вариантов бронхиальной астмы (БА) - атопической бронхиальной астмы (АБА), астматической триады (АТ) и начальной стадии хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Для этого у больного исследуют функцию внешнего дыхания и определяют индекс Тиффно. Затем определяют в периферической крови содержание цитокинов IL-4 и IL-8, содержание антиоксиданта трансферрина. Далее создают математическую модель, включающую исследуемые показатели, и осуществляют комплексную математическую оценку показателей. На первом этапе сначала осуществляют расчет регрессионной функции по математической формуле f_{ХОБЛ/БА} =4,1609+а*(-5,787)+b*(-0,062)+c*(0,01308)+d*(-0,1025), где a - индекс Тиффно (1 - значение 70% от должных величин, 0 - значение <70% от должных величин); b - содержание IL-4 (усл.ед.); с - содержание IL-8 (усл.ед.); d - содержание трансферрина (усл.ед.). Затем рассчитывают вероятность наличия ХОБЛ по отношению к БА по формуле: Р _{ХОБЛ/БА}=1/(1+е^{-fХОБЛ/БА}), где p_{ХОБЛ/БА} - вероятность наличия у больных ХОБЛ по отношению к БА; е=2,718 - основание натурального логарифма. При значении p _{ХОБЛ/БА} 0,5 больше вероятность наличия ХОБЛ по отношению к БА - в этом случае диагностируют ХОБЛ. Если p_{ХОБЛ/БА}<0,5, больше вероятность наличия БА относительно ХОБЛ. В этом случае приступают ко второму этапу, на котором осуществляют расчет регрессионной функции по формуле f_АТ/АБА=-21,847+a*(26,607)+b*(-0,2227)+с*(0,1)+d*(-0,304). После этого вычисляют вероятность наличия АТ по отношению к АБА по формуле Р_АТ/АБА=1/(1+е^{-fАТ/АБА}), где p_АТ/АБА - вероятность наличия у больных АТ по отношению к АБА. При значении P_АТ/АБА 0,5 больше вероятность наличия АТ по отношению к АБА - диагностируют АТ. При значении P_АТ/АБА<0,5 больше вероятность наличия АБА по отношению к АТ - диагностируют АБА. Способ обеспечивает своевременную эффективную дифференциальную диагностику клинико-патогенетических вариантов бронхиальной астмы и начальной стадии ХОБЛ для своевременного патогенетического лечения таких заболеваний.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии и иммунологии, и может быть использовано для лечения урогенитальных инфекций, передаваемых половым путем и вызываемых хламидиями и/или микоплазмами. Для этого вводят антибиотик группы макролидов и иммунотропный препарат, который подбирают индивидуально, в связи с чем предварительно определяют чувствительность пациента к иммунотропным препаратам. С этой целью in vitro определяют активность интерферонов в пробах периферической крови и соскобах урогенитального тракта до и после добавления каждого из исследуемых препаратов. В результате для лечения выбирают тот иммунотропный препарат, который индуцирует повышение активности интерферонов в исследуемом материале не менее чем на 4 ЕД/мл по сравнению с исходным уровнем в пробе периферической крови и соскобе урогенитального тракта. Такое выполнение способа обеспечивает достижение этиологического выздоровления, предупреждение рецидивов заболевания в том числе за счет эффективной выработки интерферонов на системном и локальном уровнях. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии и клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для прогнозирования течения острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у детей в первые дни заболевания и своевременного назначения иммуномодулирующих препаратов. Для этого методом иммуноферментного анализа определяют иммунологические показатели спонтанного и индуцированного интерферона- in vitro (ИФН- ). Проводят расчет индекса стимуляции интерферона- (ИС ИФН- ) путем деления показателя индуцированного уровня на показатель спонтанного уровня интерферона- . Проводят также расчет индекса активации лимфоцитов (ИАЛ ИФН- ) на 1000 лимфоцитов путем деления показателя индуцированного интерферона- на абсолютное число лимфоцитов пациента. Дополнительно в плазме крови определяют содержание интерлейкина-10 (ИЛ-10). При значениях ИС ИФН- больше 3, ИАЛ ИФН- равном или больше 40, ИЛ-10 от 30 до 60 пг/мл прогнозируют благоприятный исход заболевания при терапевтическом лечении без включения иммуномодуляторов. При ИС ИФН- меньше 3, ИАЛ ИФН- меньше 40, ИЛ-10 от 60 до 100 пг/мл прогнозируют тяжелое течение заболевания и развитие осложнений, требующее срочного лечения путем иммуномодулирующей терапии. При ИС ИФН- меньше 3, ИАЛ ИФН- меньше 30, ИЛ-10 больше 100 пг/мл прогнозируют затяжное течение заболевания с развитием бронхолегочных осложнений и возможной хронизацией патологического процесса и повторных ОРВИ, что требует дополнительного включения иммуномодулирующих препаратов. Способ обеспечивает повышение точности раннего прогнозирования тяжести течения заболевания и развития осложнений у детей с ОРВИ, в том числе в возрасте от 1 месяца, что позволяет своевременно проводить необходимую противовирусную и иммуномодулирующую терапию, направленную на усиление клеточных реакций иммунитета. 3 табл.

Изобретение относится к медицинским устройствам. Прокалывающее устройство содержит корпус, подвижный держатель ланцета для удерживания ланцета, выбрасывающий механизм, ограничитель глубины с поверхностью ограничителя глубины и демпфер для гашения, по меньшей мере, одного из звука и вибрации во время прокалывания. Подвижный держатель ланцета имеет поверхность держателя ланцета для контакта с ограничителем глубины. Подвижный держатель ланцета и выбрасывающий механизм оперативно соединены для прокола целевого участка ланцетом. Демпфер расположен между контактирующей с ограничителем глубины поверхностью держателя ланцета и поверхностью ограничителя глубины. Движение подвижного держателя ланцета вперед во время прокалывания целевого участка прекращается в результате взаимодействия между контактирующей с ограничителем глубины поверхностью держателя ланцета, демпфером и контактной поверхностью ограничителя глубины. 9 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицине. Прокалывающее устройство содержит корпус, подвижный держатель ланцета, выбрасывающий механизм, ограничитель глубины с поверхностью ограничителя глубины и демпфер для демпфирования, по меньшей мере, одного из звука и вибрации во время прокалывания. Подвижный держатель ланцета имеет поверхность для контакта с ограничителем глубины. При этом подвижный держатель ланцета и выбрасывающий механизм оперативно соединены для прокола целевого участка ланцетом. Демпфер расположен между контактирующей с ограничителем глубины поверхностью держателя ланцета и поверхностью ограничителя глубины. Движение подвижного держателя ланцета вперед во время прокалывания целевого участка прекращается в результате взаимодействия между контактирующей с ограничителем глубины поверхностью держателя ланцета, демпфером и контактной поверхностью ограничителя глубины. В результате вибрация уменьшается и пользователь ощущает меньшую боль. 9 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и неонатологии. Для прогнозирования развития последствий церебральной ишемии на первом году жизни у детей, перенесших хроническую внутриутробную гипоксию, определяют уровень эндотелина-1 в пуповинной крови. Если показатель эндотелина-1 равен или превышает значение 1,3 фмоль/мл, прогнозируют развитие последствий перинатальных поражений центральной нервной системы на первом году жизни. Способ неинвазивен и нетравматичен, позволяет определить развитие последствий церебральной ишемии у детей сразу после рождения. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для анализа образцов жидкости. Блок содержит несколько шприцев и коллектор. Каждый шприц содержит корпус и поршень, между которыми образован внутренний объем. Коллектор содержит клапаны с электронными переключателями. Первые каналы соединяют клапаны с электронными переключателями. Вторые каналы продолжаются от клапанов с электронными переключателями в направлении соответствующих контейнеров для образцов. Воздушный насос формирует, по меньшей мере, один шприц и включен с возможностью создания области пониженного давления. Шприцы вмонтированы непосредственно в коллектор. Поршни жестко связаны друг с другом с возможностью выполнения единого движения внутри корпусов. Раскрыт автомат для анализа образцов жидкости, содержащий блок шприцев. Технический результат заключается в снижении риска протекания и утечек и снижении времени на техническое обслуживание. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для смешивания пробы крови с обрабатывающим раствором. Устройство для приготовления пробы текучей среды, используемой в измерительном приборе исследуемой текучей среды, содержит первую и вторую части. Первая часть содержит протыкающий перегородку выступ и капиллярный канал. Вторая часть содержит камеру обрабатывающего раствора, первую перегородку, герметизирующую камеру обрабатывающего раствора, и вторую перегородку, герметизирующую камеру обрабатывающего раствора. Во втором варианте выполнения вторая часть устройства содержит одну камеру обрабатывающего раствора и перегородку, герметизирующую камеру обрабатывающего раствора. В третьем варианте устройство дополнительно содержит механизм для проникновения через вторую перегородку, в результате чего содержимое камеры обрабатывающего раствора и капиллярного канала можно вывести из устройства. При этом первая часть устройства содержит капиллярный канал, размер которого позволяет вмещать в нем пробу текучей среды. Вторая часть устройства имеет камеру обрабатывающего раствора, заключенную между первой и второй перегородками. При этом первая часть проникает через первую перегородку, когда первая часть вставлена во вторую часть, в результате чего содержимое камеры обрабатывающего раствора смешивается с содержимым капиллярного канала. Четвертый вариант устройства содержит первую часть, камеру обрабатывающего раствора, закрытую перегородкой, и вторую часть. Первая часть содержит капиллярный канал, размер которого позволяет ему вмещать в себе пробу текучей среды, внутреннюю насадку, сообщающуюся с капиллярным каналом, смесительную камеру, сообщающуюся и с капиллярным каналом, и с внутренней насадкой, и дозирующую насадку, сообщающуюся со смесительной камерой. Вторая часть выполнена с возможностью перемещения по отношению к первой части для протыкания перегородки, в результате чего содержимое камеры обрабатывающего раствора смешивается с содержимым капиллярного канала в смесительной камере и выводится через дозирующую насадку, когда вторая часть перемещается по отношению к первой части. В пятом варианте устройство содержит вторую часть, в которой первая часть проникает через перегородку, когда первая часть вставлена во вторую часть, в результате чего содержимое камеры обрабатывающего раствора смешивается с содержимым капиллярного канала, в результате чего содержимое камеры обрабатывающего раствора и капиллярного канала можно вывести из устройства. Изобретение обеспечивает объединенную систему для смешивания пробы текучей среды с обрабатывающим раствором и для введения смешанных пробы текучей среды и обрабатывающего раствора в измерительный прибор. 7 н. и 31 з.п. ф-лы, 33 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для взятия содержащейся в организме жидкости, в частности крови. Пробная трубочка для взятия содержащейся в организме жидкости, в частности крови, содержит колпачок. Колпачок имеет куполообразный выступ с расположенной на вершине куполообразного выступа прокалываемой мембраной, пробкой или подобным для несущей одну канюлю или двойную канюлю направляющей гильзы, надеваемой на куполообразный выступ. Трубочка оснащена отображающим экстренный случай цветовым средством. Отображающее экстренный случай средство сформировано в виде цветового сигнального кольца экстренного случая, обхватывающего корпус куполообразного выступа со свободным доступом сверху к вершине куполообразного выступа. Изобретение более точно отображает характеристику экстренного случая и сопровождается, кроме того, большой эксплуатационной надежностью при анализе взятой пробы содержащейся в организме жидкости. 2 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для использования при отборе пробы крови. Устройство включает сосуд для отбора крови, имеющий на одном конце цилиндрический участок, а на другом переднем конце капилляр с расположенной на его остром конце заостренной канюлей. Пористый ограничивающий элемент отделяет капилляр от объема цилиндрического участка сосуда и вставленный под давлением до упора в принимающий объема капилляра и выполненный с возможностью перекрытия протекающей отобранной крови. Ползун расположен на удаленном от капилляра конце сосуда и имеет головную часть, расположенную в цилиндрическом участке сосуда с уплотнением, и отверстие для удаления воздуха на противоположном головной части конце ползуна. Ползун выполнен с возможностью слива с помощью повышенного давления, по меньшей мере, частичного количества заключенной перед ограничивающим элементом крови. Технический результат состоит в обеспечении надежного отбора крови в незначительных количествах при одновременном повышении комфортности применения и обслуживания. 1 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для взятия венозной крови у маленьких детей. Устройство включает снабженную впускным и выпускным отверстиями, расположенную в держателе с областью захвата канюлю. Предусмотрен соединяющий область захвата с держателем канюли, выполненный в виде бугеля перекрывающий элемент. Бугель выполнен с возможностью создания между держателем канюли и областью захвата свободного пространства для поддерживания под выпускным отверстием улавливающего сосуда и контроля за выпуском крови. Входное и выходное отверстия расположены на одной оси с возможностью исключения изгиба канюли. Технический результат состоит в оптимизации выпуска крови и контроля за ним. 2 ил.

Изобретение относится к интегрированному измерителю для использования при взятии проб и анализа анализируемых веществ, в частности глюкозы в жидкостях, таких как кровь или интерстециальная жидкость. Измеритель содержит средство прокола, датчик и картридж тестирующих полосок, расположенные в одном модульном корпусе. Картридж тестирующих полосок включает в себя стопку тестирующих полосок, подходящих для проведения электрохимического или фотометрического анализа образца крови. Интегрированное тестирующее устройство автоматически подает и располагает тестирующую полоску и образует участок прокола. Кровь переносится на тестирующую полоску из участка прокола, и датчик автоматически анализирует образец крови после того, как тестирующая полоска набирает образец из участка прокола. Устройство характеризуется расширенными функциональными возможностями и удобством в использовании. 2 н.п., 31 з.п. ф-лы, 10 ил.

Группа изобретений относится к хирургии. Колпачок для использования с устройством для прокалывания кожной ткани (которое содержит корпус и ланцет, подвижный по отношению к корпусу) имеет проксимальный конец для сцепления с корпусом, дистальный конец для сцепления с кожной тканью и отверстие для прохождения через него части ланцета. Дистальный конец колпачка имеет части для сцепления с кожной тканью. Эти части способны к упругой деформации, так что при приведении колпачка в контакт с кожной тканью и прижатии его к ней эти части упруго деформируются, сцепляясь с кожной тканью и сближаясь друг с другом. Способ забора пробы жидкости (например, крови) из кожной ткани заключается в том, что обеспечивают устройство для прокалывания кожной ткани, содержащее корпус, колпачок и ланцет, подвижный по отношению к корпусу и колпачку. Колпачок имеет проксимальный конец для сцепления с корпусом, дистальный конец для сцепления с кожной тканью и отверстие для прохождения через него части ланцета. Дистальный конец колпачка имеет части, способные к упругой деформации, для сцепления с кожной тканью. Затем колпачок приводят в контакт с кожной тканью (например, кожной тканью пальца руки, конечности или живота) так, что эти части сцепляются с кожной тканью. После этого колпачок прижимают к кожной ткани, так что упомянутые по меньшей мере первая и вторая части упруго деформируются и сближаются друг с другом, создавая вздутие в кожной ткани. Это вздутие затем прокалывают, чтобы создать отверстие, из которого отбирают пробу жидкости. В результате колпачок для устройства для прокалывания кожной ткани, который совместим с использованием на целом ряде участков тестирования (например, на кончиках пальцев, конечностях и животе) позволяет пользователю получить пробу жидкости (например, пробу крови) без последующей манипуляции (например, выжимания и/или выдавливания) проколотой области. 8 н. и 38 з.п. ф-лы, 17 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицинской диагностике. Система использует индикаторную полоску для анализируемого вещества, включающую в себя биодатчик и ланцет. Объединение элементов ланцета и датчика устраняет необходимость совмещать датчик с образцом биологической жидкости после того, как ланцет и вскрывающее устройство используются в комбинации для прокалывания кожи. Система включает устройство, содержащее две части корпуса, которые скользят относительно друг друга и для взведения, и для выпуска индикаторной полоски на целевом участке. В устройстве используют накопитель, загруженный испытательными полосами, причем каждый раз, когда устройство приводят в действие, из накопителя берется одна полоса. Раскрыт способ включения анализируемого вещества с использованием системы. Изобретения позволяют получить и исследовать образцы биологической жидкости с минимальным объемом работы пользователя. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для взятия крови из кровеносного сосуда или из мешка для донорской крови, а также для взятия пробы из резервуара, например, для мочи. Устройство для приема биологических жидкостей тела содержит направляющую втулку и пробирку, закрытую на своем переднем конце крышкой. Крышка снабжена цилиндрическим куполообразным выступом с прокалываемой заглушкой для насаживаемой направляющей втулки. Втулка на стороне, обращенной к куполообразному выступу, имеет канюлю с резиновым предохранителем, а на противоположной стороне имеет соединительный элемент или переднюю часть двойной канюли. Выступ имеет область, выполненную с возможностью деформирования внутрь. Внешняя стенка выступа в этой области и внутренняя стенка выполненной недеформируемой втулки в дополнительной ей области выполнена с контуром, выступающим относительно остальной внешней области выступа и оставшейся внутренней области втулки. Контур при насаживании жесткой втулки способен деформировать стенку выступа радиально внутрь для образования соединения с жесткой кинематической связью, удерживающая сила которой больше, чем восстанавливающая сила резинового предохранителя. В другом варианте внутренняя стенка, образованная недеформируемой втулкой в дополнительной к деформируемой области выступа, выполнена с контуром, выступающим относительно остальной внутренней области втулки. В третьем варианте выступ на своей внешней поверхности имеет радиально отстоящие друг от друга удерживающие средства для насаживаемой на выступ втулки. Выступ, включая в себя, по меньшей мере, одно удерживающее средство, в области соединения, по отношению к внутреннему диаметру недеформируемой втулки выполнен с превышением диаметра. Удерживающие средства при насаживании втулки выполнены с возможностью отгибания в сторону для соединения с жесткой кинематической связью, удерживающая сила которой больше, чем восстанавливающая сила резинового предохранителя. Технический результат - надежность удержания направляющей втулки при одновременной простоте использования. 3 н.п. ф-лы, 6 ил.

Прибор для взятия крови из яремной вены крупных животных используется при проведении диагностических исследований. Прибор содержит трубчатый корпус 1, один из концов которого заглушен, а во второй конец корпуса вставлен коннектор 3 с иглодержателем 4, установленным параллельно оси симметрии корпуса. В коннекторе 3 выполнен канал 5, соединяющий иглодержатель с полостью 2 корпуса 1. Канал 5 выполнен под углом 20-25° к оси симметрии корпуса 1. Полость корпуса 1 соединена дренажным каналом 7 с атмосферой. Такое выполнение прибора позволяет повысить его удобство при использовании и эксплуатационные качества. 1 ил.

Изобретение относится к лазерным медицинским устройствам. Лазерный перфоратор для перфорирования кожи пациента и взятия крови на анализ включает источник лазерного излучения для генерирования исходящего лазерного луча, фокусирующее устройство для фокусирования исходящего лазерного луча на участке кожи, выбранном для перфорации, блок питания и устройство, фиксирующее кожу таким образом, что обеспечивается оптимальное положение кожи в момент перфорации. Лазерный перфоратор для перфорации кожи пациента может иметь также сменные захватывающие чаши, имеющие определенную длину, или оптическую деталь, выполненную с возможностью регулирования степени пропускания лазерного излучения, причем упомянутая оптическая деталь выполнена из материала, имеющего определенные характеристики передачи лазерного излучения, и устанавливается между участком кожи и источником лазерного излучения, или фиксирующее устройство выполнено с внутренней полостью, закрытым передним концом и отверстием на боковой стенке, выполненным таким образом, что участок кожи выступает через это отверстие во внутреннюю полость чаши. Использование изобретения позволяет снизить болевой эффект. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 21 ил.

Изобретение относится к медицинской диагностике и предназначено для собирания жидкости или ткани организма. Пробирка имеет инструмент доступа к пробе и элемент доставки пробы для помещения пробы жидкости или ткани организма в реактив. Пробирка также имеет основание, рукав добавки пробы, рукав доступа к пробе и крышку. Рукав доставки пробы прикрепляется с возможностью отделения к основанию, рукав доступа к пробе прикрепляется с возможностью отделения к рукаву доставки пробы, а крышка прикрепляется с возможностью отделения к рукаву доступа к пробе. Основание может содержать один или более реактивов, подходящих для диагностики или других целей. Изобретение обеспечивает забор пробы без пипетки, т.е. упрощает процесс забора пробы и тестирования. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинским приборам для взятия и переливания крови, и может быть использовано при изготовлении устройств для взятия крови, при взятии крови, а также при переливании крови и других инфузионных растворов. Устройство для взятия крови содержит трубку, состоящую из корпуса и внутренней полости, инъекционную иглу и иглу для соединения трубки с контейнером для крови. Устройство расположено в упаковке. Инъекционная игла предназначена для присоединения к одному из концов корпуса трубки или присоединена к одному из концов корпуса трубки. Игла для соединения трубки с контейнером для крови предназначена для соединения к другому концу корпуса трубки или присоединена к другому концу корпуса трубки. Корпус трубки содержит, по меньшей мере, две области, у которых различны значения пределов прочности при растяжении и/или различны значения максимальных сил, которые могут выдержать, не разрушаясь, идентичные элементы этих областей. Технический результат - повышение эффективности взятия крови при невозможности создать перепад давления в системе: кровеносный сосуд - устройство для взятия крови - контейнер для крови путем заложения в конструкцию устройства возможности облегченного укорочения трубки перед взятием крови и уменьшения тем самым ее гидравлического сопротивления; расширение возможностей устройства по уменьшению потерь крови в нем при заборе у донора малого количества крови за счет уменьшения объема трубки устройства перед взятием крови; повышение надежности работы устройства при использовании зажима для перекрытия трубки; расширение возможностей по доступу во внутреннюю полость устройства; сокращение времени уменьшения длины устройства. 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинским приборам для взятия и переливания крови, и может быть использовано при изготовлении устройств для взятия крови, при взятии крови, а также при переливании крови и других инфузионных растворов. Устройство для взятия крови содержит трубку, состоящую из корпуса и внутренней полости, металлическую инъекционную иглу и полимерную иглу для соединения с контейнером для крови. Инъекционная игла присоединена непосредственно или через переходное устройство к одному из концов корпуса трубки. Игла для соединения с контейнером для крови присоединена непосредственно или через переходное устройство к другому концу корпуса трубки. Корпус трубки содержит, по меньшей мере, две области, у которых различны значения пределов прочности при растяжении и/или различны значения максимальных сил, которые могут выдержать не разрушаясь идентичные элементы этих областей. Технический результат - повышение эффективности взятия крови при невозможности создать перепад давления в системе: кровеносный сосуд - устройство для взятия крови - контейнер для крови путем заложения в конструкцию устройства возможности облегченного укорочения трубки перед взятием крови и уменьшения тем самым ее гидравлического сопротивления; расширение возможностей устройства по уменьшению потерь крови в нем при заборе у донора малого количества крови за счет уменьшения объема трубки устройства перед взятием крови; повышение надежности работы устройства при использовании зажима для перекрытия трубки; расширение возможностей по доступу во внутреннюю полость устройства; сокращение времени уменьшения длины устройства. 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинским приборам для взятия и переливания крови, и может быть использовано при изготовлении устройств для взятия крови, при взятии крови, а также при переливании крови и других инфузионных растворов. Устройство для взятия крови содержит, по меньшей мере, трубку, состоящую из корпуса и внутренней полости, инъекционную иглу и иглу для соединения с контейнером для крови. Инъекционная игла присоединена к одному из концов корпуса трубки. Игла для соединения с контейнером для крови присоединена к другому концу корпуса трубки. Корпус трубки содержит, по меньшей мере, две области, у которых различны значения пределов прочности при растяжении и/или различны значения максимальных сил, которые могут выдержать, не разрушаясь, идентичные элементы этих областей. Технический результат - повышение эффективности взятия крови при невозможности создать перепад давления в системе кровеносный сосуд - устройство - контейнер для крови; уменьшение потерь крови при заборе малого количества крови; повышение надежности работы устройства; сокращение времени уменьшения длины устройства. 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и используется для забора крови и других жидкостей из тела пациента. Устройство имеет корпус с автоматически убираемой канюлей, содержащий детали, выполненные с возможностью относительного вращения между ними, и втулку опоры канюли в корпусе, имеющую два конца, и канюлю, которая втягивается в корпус за счет давления пружины, когда детали корпуса совмещены за счет поворота, что позволяет убрать использованную канюлю в корпус для ее последующего безопасного удаления. Изобретение позволяет повысить надежность устройства и обеспечить автоматическое втягивание канюли после забора крови. 22 з.п. ф-лы, 9 ил.